48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx podle §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Sb., o xxxx z přidané xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „xxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), a xxx x přidané xxxxxxx x přijaté xxxxxx xxxxxx, je-li přijata xxxx uskutečněním dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 2 zákona o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do dne 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx proti onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx nad xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx onemocnění způsobené xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) daňového xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx dostupnějšího přístupu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx směrnice Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx opatření v xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx použije xx xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx stejném období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na odpočet xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem na xxxxxxx xxxx u xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx onemocnění x dodání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dani.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx se jedná x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie, xxxxx xx xx tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx obdobně jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx xx dodání xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, tj. xxxxxxxxxx xx xx xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o dani x přidané xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx zboží dle §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx má xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x principy xxxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxxx daň xx výstupu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx zahrnují xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).
XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. r.
místopředsedkyně xxxxx x ministryně xxxxxxx