48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx xxxx x přidané hodnoty x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx řád"),
takto:
Plátcům daně x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „zákon x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x daň x xxxxxxx xxxxxxx x přijaté xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyjmenovaného xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a odst. 2 zákona x xxxx x přidané xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, a xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx proti onemocnění XXXXX-19, které xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx nimi x kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxxxx některých souvisejících xxxxxx (zákon o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") na xxxxxxx při dodání xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo osvobození xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem na xxxxxxx daně x xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxxxxxx dani.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a dozor xxx nimi x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx agentura pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx podle zákona č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x diagnostické zdravotnické xxxxxxxxxx in vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx jedná x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x s xxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxx xxxx, které xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx se xx xxx, u xxx xxxxxxx povinnost xx xxxxxxx např. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného plnění xxxxxx vyjmenovaného zboží, x něhož vzniká xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx o dani x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx úplata, x níž xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x přidané xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x daň x xxxxxxx částky xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx daně x přidané xxxxxxx xx promíjí xxx xx xxxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x dani z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx