Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

XXXXXXXXXX

x xxxxxxxxx xxxx x přidané hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

XXX: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx"),

xxxxx:

Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx

xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Sb., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (dále xxx „xxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx"), a daň x xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyjmenovaného xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 2 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxx x xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;

2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Finančním zpravodaji.

Odůvodnění:

V xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx zmírnění dopadů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podobě xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx hodnoty (dále xxxx „xxx") na xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx daň, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx xxxxx (dále xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx od xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx daně u xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx aktuálně účinného xxxxxx x dani x přidané hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxx.

X xxxxxxx očkovacích látek xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx postupy Společenství xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx jedná x diagnostické zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx na tyto xxxxxxxxxx použijí.

Prominutí xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx od xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 zákona x dani x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx se na xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. z xxxxxx xxxxxxxx zboží x jiného členského xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty xxxx x xxxxxx xxxxxx zboží xxx §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx, xxxx xxxxxxx úplata, x xxx xx xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx i xxx x xxxxxxx částky xxxx xxxxxx.

X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx vypočtená xx základu xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx xxxxx uplatnit xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).

XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx