48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx financí rozhodla xxxxx §260 odst. 1 písm. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x přidané hodnoty
promíjím
daň x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona x. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů (dále xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx částky xxxxxx, xx-xx přijata xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx vyjmenovaného zboží, x níž vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 2 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx podmínek promíjí, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx unie;
2. očkovací xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nad xxxx x kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu zveřejněním xx Xxxxxxxxx zpravodaji.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx zmírnění dopadů xxxx xxxxxxxxx události x xxxxxx zajištění xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení zboží, x jehož xxxxxx xx prominuta xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u dodání xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx daně x xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx buď x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx přípravky, nebo xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx xxx testování xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, které xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx od daně xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx na xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx na xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx např. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x jiného členského xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x něhož vzniká xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x níž xx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx promíjí xxx xx výstupu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno ve xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx