48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx daně x přidané xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty
promíjím
daň x xxxxxxx xxxxxxx xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx spojení x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „zákon x xxxx z přidané xxxxxxx"), a xxx x přidané xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a odst. 2 xxxxxx o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx stanoví postupy Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nad xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Evropská agentura xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Toto xxxxxxxxxx xx oznámeno xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx také urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxx xxxxxxxxx události x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx při dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x xxxxx dodání xx prominuta daň, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx na pandemii XXXXX-19, která xxxxxxxxx x daní x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (dále xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Evropské unie xx xxxxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a dále xxxxxxxxxx od xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx prominutí daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx schválením se xxxxxx xxxxxxxxxx buď x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/746 x s xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx xx na tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx daně xxx Směrnice vztahuje xxxxx na dodání xxxxx xxx §20a x §21 zákona x xxxx z xxxxxxx hodnoty, tj. xxxxxxxxxx xx na xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx členského xxxxx dle §25 xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 zákona o xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V souladu x principy xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx promíjí daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx x xxxxxxx hodnoty, tj. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx xxxxx uplatnit xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx