48
XXXXXXXXXX
x prominutí xxxx x xxxxxxx hodnoty x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx daň xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., x xxxx z přidané xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x daň x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx částky xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a xxxx. 2 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx přiznat xxx x období ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xx shodě s xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx registrované podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx oznámeno xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Finančním xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího přístupu x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x jehož dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx daně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx na onemocnění x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podléhají dani.
V xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a dozor xxx xxxx a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky, nebo xxxxxxxxxx podle zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx COVID-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxxx použijí.
Prominutí xxxx xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 zákona x xxxx x xxxxxxx hodnoty, tj. xxxxxxxxxx se xx xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx např. x xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxx z titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž xx xxxxxx povinnost přiznat xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V souladu x principy xxxx x přidané hodnoty xx xxxxxxx daň xx výstupu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. včetně vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx uvedeno xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx