Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 05.09.2003.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 05.09.2003 do 14.06.2005.


Vyhláška o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech
291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

291
XXXXXXXX
xx xxx 26. xxxxx 2003
x zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška x xxxxxxx s xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1) xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx být podávány

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx byly podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x zvířat, v xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) opatření xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2)

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx nežádoucí březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx telení xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx chováni xx jiným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) zootechnickým ošetřením - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx ošetřením - použití xxxxx xxxx přípravků, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2) xxxxx použití látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx podmínek,

j) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx rezidua xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x to x uvedením typu, xxxxxxxx a způsobu xxxxxx, xxxxx x xxxxx, pohlaví x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx3) a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - skupina zvířat xxxxxxxx druhu x xxxxxx kategorie, chovaná xx xxxxxxx hospodářství, xx xxxxxxx xxxx x xx stejných xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx

1. xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, soli x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům všech xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí (dále xxx "xxxxxxxxxxx zvířata"), xxx jiné účely, xxx xx xxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxx agonisté.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vykonávaným x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx podávání těchto xxxxx hospodářským xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud nelze xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s §5 xxxx §6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, jež x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující 17-xxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem2) na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx spirál (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx může xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,2) x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze podávat x rámci léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx zvířata"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. c).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x chovným xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.2)

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (dále jen "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx nebezpečné veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx pro které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx metody xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),4)

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxxxx zvířata x xxxxxx zvířata, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 a 6 xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx, mohou xxx xxxxxxx do xxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jako poživatelné; x xxxxxxx jeho xxxxxxxxx xx členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx") může xxx xxxxxxxx označením zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X vysoce xxxxxxxxxx koňmi, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo s xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, jimž xxxx x xxxxxx uvedených x §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx agonisty, xxx obchodovat ještě xxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x datum xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx poražením xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.2)

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem2) též xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 x 6,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě a xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx v xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.5)

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx2) xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,2) x souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx a přípravků x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") a jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx maso a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x živočichů.

(3) X xxxxx země nelze xxxx xxxxxxx

x) hospodářská xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. látky xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxxx uvedené v §3 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, pokud xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx pocházející xx zvířat uvedených xxx písmenem x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx dále využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx zárukám požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx být bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, při jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je zjišťovat xxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířat x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 v xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. reziduí látek xxxxxxxxx v odstavci 1 x zvířat, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx a x souladu x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx plán sledování x xxxxxxxx jej xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx každoroční aktualizaci xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 xxxxxx Komisi x členské xxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx plánu.

(2) Xxxx sledování obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x zákazu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, o xxxxxx uvádění do xxxxx x podávání,

b) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x hlediska vyšetřování xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx, metody xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx látek uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx být xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány ve xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx x rozsahem a xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx určují, jaké xxxxx xxxx xxx xxxxxxx na těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vykonávajícími xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x živočišných produktech.

§15

Xxxxxxxxx x osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nedošlo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx jim xxxx podány povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. živočišné produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. přijímaly xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx předchozího upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx nebo x nedovolenému ošetření. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, distribuce x prodeje látek xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx do xxxxx,

x) x celém řetězci xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na jatkách xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož pravidla xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx v hospodářství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnost, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ošetření;

b) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx použití nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx hlavně se xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření se xxxxxxxxx xx stopy xx takovém xxxxx. Xxxxxxxx těchto kontrol xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, x hospodářstvích xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx za účelem xxxxxxxx přítomnosti nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx těchto xxxxxxxxxx xx xxxx odebírají xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. potřebné k xxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx jimi ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná vzhledem x xxxxxxxxxxx nálezu.

(4) X hospodářstvích, z xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, jimiž xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x B 2 přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1 x X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. c) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině B 3 písm. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), zejména analytické xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro každé xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx,

x) zajišťují dodržování xxxxxxxxxxx limitů laboratořemi xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x),

x) xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x vyhodnocování xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx je xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Ústav poskytne xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx i příslušné xxxxxxxxxx laboratoři Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx nálezy, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx metodou x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ve skupině X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří x použitím stanovené xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxx zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx dozor učiní xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 x násl. Xxxx-xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů

a) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, informuje x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxxxxxxx x xxx xx jeho xxxxxx xxx dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komisi.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních vzorků xxxxxxx z pozitivních xxxxxx uvedených x §18,

x) laboratoř, která xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx o xxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství jejich xxxxxx nebo odeslání,

c) Xxxxxx veterinární správa xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx činnosti v xxxxxxxx členském státě xxxx x některé xxxxx xxxx.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx přítomnosti reziduí,

b) x případě nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků (xx stadiu xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) jakákoli xxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, od kterých xxxx odebrány xxxxxx, xxxxxxx vyšetření prokázalo xxxxxxxxx nález, byla xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxxxxx šetření xxxxxxxxx x odstavci 2.

(4) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x byla xxx xxxxxxx dozorem x xxx od těchto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx reprezentativního souboru.

(2) Xxxx-xx prokázána rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxxxxxxxx zákazu xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx hospodářství do xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů do xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx, musí xxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.6)

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, jež xxxxx x těmto xxxxxxxx, xxxx důvodné, xxxxx xxxxxxx na xxxx šetření xxxxxxxx.6)

(3) Xxxxxxx xx neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů, u xxxxxxx byl zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx za xxxxxxxxx, nese chovatel xxx náhrady xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, používání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxxxx X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx xxx cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po xxxx xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx vyšetření xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, budou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx přepravena xx určené xxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx poražených xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx na náklady xxxxxxxxx6) xxxxxxxx xxxxxx x celé xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xx vybral xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x jeho xxxxxxxxxx informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx zjistí nebo xx xxxxxxxxx, že

a) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

1. zabezpečí, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx posoudí xxxx a xxxxxx xxxx nepoživatelné s xxx, že xx xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krajskou veterinární xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx poražení těchto xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Tato doba xxxxx xxx xxxxxx xxx ochranná lhůta xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxx pohody xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být zvířata xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx maso x xxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xx uzavření xxxxxxxx jejich kontroly xxxxxx případného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poživatelné mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a orgány x obsahem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua v xxxxxxxx překračujícím stanovené xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zvířat dovezených x xxxxx země xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x živočišných xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx prokážou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx zástupcem, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx část xxxx odeslána xxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx odstraněna.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící pohraniční xxxxxxxxxxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol xxxxxxxxx v odstavci 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) x písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Látky x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx7)

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované sloučeniny xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX LÁTEK, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxx
Xxxxxx
Xxxxx živočichové
Mléko
Vejce
Králičí xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx1)
Xxx
X 1
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2
X
X
 
 
 
X
 
A 3
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 4
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 5
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 6
X
X
X
X
X
X
&xxxx;
X 1
X
X
X
X
X
X
X
X 2a
X
X
X
X
 
X
 
B 2b
X
X
 
 
X
X
 
B 2x
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
X
X 2x
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 2x
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
X
X
X
X
X
X
X
X 3x
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
&xxxx;
X
X 3x
X
X
X
X
&xxxx;
X
X
X 3d
X
X
X
X
 
 
 
B 3x
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
1) Pokud xxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx pouze xxxxxxxx xxxxx, pokud plán xxxxxxxxx xxxxxx i xxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx a odhalování xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx na zpracování xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Úřední xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje na xxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx odběrech vzorků xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející informace x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, xxxxxxx I x III, a xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx nezávadnost jednotlivých xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx úpravy v xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx veterinární správy (xxxx jen "inspektor"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx vždy xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx prováděny x nějakém pevně xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx týdne.

Odběry vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx celého xxxx x xxxxxxx intervalech x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx substancí xx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx v rámci xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x koncentrací xxxxx kontaminujících životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v souladu xx strategií xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx prováděných v xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle §23 této vyhlášky.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx odebraný xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx reprezentativních xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Hospodářství pro xxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiné závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x pohlaví xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx celého stavu xx hospodářství, aby xxxxxx zvířata, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx vzorky. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx různého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán

Pro zjišťování xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx sledování.

2.3.3. Cílený xxxxx vzorků v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro výběr

Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, od xxxxxxx mají xxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx x způsob xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvláštních xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx třeba xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednoho výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx odpovídající vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro ukončení xxxxxxxxx x potvrzující xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx v místě xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx nádob, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxx zjistit xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx především vyloučit xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x znehodnocení. Xxxxxx xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx vyhotovena xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- jméno a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x zpracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x hospodářství),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů xxxxxx x odběru xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx postupu xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podepíše inspektor; x případě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k podpisu xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární správě, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mít k xxxx zprávě xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx může být x provedeném odběru xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx vyrábějí xxxx zpracovávají živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x skladování

Plán xxxxxxxxx musí specifikovat xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx analýzu, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxx xxx odebraný xxxxxx doručen xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, prasata, xxxx, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální počet xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx A - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % vzorků xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x vhodného xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx kontroluje xx použití nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle zkušeností x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx pod písmeny x) a c).

b) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx od zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, krmiv, xxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 2 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx podskupiny musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx na všechny xxxxx xxxxxxx a xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá xxxxxxxxxx xx skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx použití nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Skupina B - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Koně:

Počet xxxxxx se xxxxxxx xx základě potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) a xxxxxxx 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx produkce.

c) Xxxxx xxxx rezidua, na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vyšetřovány, a xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx se vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Všechny xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx hospodářství x xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxx.

x) Skupina X - xxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství x xxx připravených x xxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx chovu.

2. Xxxxxxx produkty vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxx zahrnuty xx xxxxx odběru xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, x xx jako doplňkové xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mléka.

b) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx sběrného tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. a), x) a c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, nejméně však 300 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx být xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx z xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, B 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. e).

h) 15 % vzorků xx vyšetří na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx tyto xxxxx xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Velikost vzorku xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx roční xxxxxxxx konzumních xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx jedné látky x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx problémů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx slepičí vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a zvěřina

1. Xxxxxxx maso:

a) Vzorek xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx králíků.

c) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- schválených xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx A 6,

- 30 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2,

- 10 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit farmu xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x) x f).

e) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxxxx X 5 a skupiny X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. a) x X 2 xxxx. x),

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx medu.

c) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 písm. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Informace

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny k xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky a x změně x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.