Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), a x jejich produkty,

c) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x napájecí vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Vymezení pojmů

Pro účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo mrtvé xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx které jsou xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx dýchacího ústrojí x x xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx účelem, xxx je xxxxxxxx xxxx,

x) zootechnickým ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. v xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx embryí,

2. x případě živočichů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx ošetřením - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak k xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x uvedením typu, xxxxxxxx a způsobu xxxxxx, jakož x xxxxx, pohlaví a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x původu xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh vyšetřování xxxxxxxxx o akreditaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx druhu a xxxxxx kategorie, chovaná xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu

1. stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx (xxxx xxx "potravinová xxxxxxx"), xxx xxxx účely, xxx je xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. b), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichy vodního xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost těchto xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx ošetřena x xxxxxxx x §5 xxxx §6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) hospodářským xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, které xxxxx být x xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze xxxxxxx x rámci léčebného xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx účinek, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 může xxxxx x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx xxxxxxx, v xxxx xxxxx důvod xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx přípravku podle xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx nadále nepočítá x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Užitková xxxxxxx x chovná xxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 x 6 za xxxxxxxx x nich stanovených x x kterých xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do členských xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx") může být xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx uvedených x §5 podány xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, kterým xxxx podány x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem anebo xxxx agonisty, mohou xxx uváděny xx xxxxx x lidské xxxxxxxx, xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx podané xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx poražením xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 a 6,

x) přítomnosti látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx a xx všech xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, x xx x xxxxxxx s přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla při xxxxxxxxxx prováděných xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látek prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx státě původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxx.

(3) Z xxxxx země xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. látky xxxxxxx x §3 xxxx. x) bodě 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx §5, 6 a 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxx x jejich reziduí, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) xxxxxxx x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx místech, xxx jsou zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a jeho xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona a x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx plán sledování x xxxxxxxx jej xx schválení Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx xxxxx, a xx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího kalendářního xxxx,

x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx uvádění xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnostech x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, metody vyšetřování, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx a v xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx příslušných druhů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx odběru vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx a osoby, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost k xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nedošlo x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, pokud xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x bodě 1,

x) osoby, které xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, x kterých je xxxxxxxx s xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x ošetření zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx na zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx kontroly se xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích výroby xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x celém řetězci xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx nebo místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčebnou x preventivní xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx důvodného podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx stopy xx takovém úkonu. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxx úřední xxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hospodářství x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx odebírají xxxxxx vzorky xxxxx x napájecí vody,

3. xxxxx a xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. potřebné k xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X hospodářstvích, z xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 přemísťována xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, jimiž xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx x x xxxxxxxxxx těchto kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce vyšetřují

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená v xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1 x B 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené ve xxxxxxx B 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx příslušná xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxx B 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx porovnávací xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. b),

d) xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx plnění,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x podávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zjištěny xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx se látek xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce, xxxx xxx ověřeny příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx námitky zpochybňující xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, musí xxx xxxx výsledky xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx. Ověření se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx xxxx přítomnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 a násl. Xxxx-xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů

a) pocházejících x některého xxxxxxxxx xxxxx, informuje x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x spolupracuje x xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx x pozitivních xxxxxx uvedených x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krajské veterinární xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx veterinární správa xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx totožnosti zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx výsledky odůvodňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx činnosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx zemi.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x souladu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx přítomnosti xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků (xx xxxxxx výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx šetření, jež xxxxxxxx xx nezbytná.

(3) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx vyšetření prokázalo xxxxxxxxx nález, xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx průtahů Xxxxxx veterinární správu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx týkají kontroly xxxxx §16 odst. 3 xxxx. b), xxxx řádně označena x byla xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxx xx těchto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorek ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx překročení těchto xxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx hospodářství xx xxxxx.

(3) Dojde-li xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty pocházejí, x to nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebraných xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx nepoživatelné.

§21

(1) Xx šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxx, xxxxx náklady na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx neškodné xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese chovatel xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, používání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx A, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x této xxxxxxxx xxxxxxx, které x xxxx xxxxxx oprávněny, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Ústav xxxxxxxxxx orgánům.

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, nesmí xxx po xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx odebraného xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx poražena xx xxxxx xxxx přepravena xx xxxxxx jatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou xxxxxx x celé xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx chovateli, xxx xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 následujících xxxxxx x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx na xxxxxxx, xxxxx zjistí xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx že xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatky,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx posoudí xxxx a xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, že se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která x xxxx uvědomí bez xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx rezidua xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Jestliže xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx podle odstavce 1 xxxx. b) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx vybavení xxxxx, xxxxx být zvířata xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx uvedené v xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx maso x orgány xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx případného odběru x vyšetření xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx zatajit xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Evropské xxxx.

§24

(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x třetí země xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k provádění xxxxxxx xxxxxxx u xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx odebráním reprezentativního xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx prokážou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, rozhodnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx její xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx zjištěného xxxxxx, utracena a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zeranolu

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx prvky

d) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX VČETNĚ XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x reziduí xx zaměřen xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx x ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x souladu x xxxxxxxxxxxx částí této xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx nedovoleného podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx podávání povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, skupiny X x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých druhů xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovin, podmínky xxxxxxx látek přídatných, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přepravy xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, provádějí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Musí xxx neočekávané x xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém pevně xxxxxxxxxx xxxx nebo x některém xxxxxxxxxx xxx týdne.

Odběry vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx skutečnost, že xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxx sledování je:

a) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx definovanou v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx odebraného podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jatkách podle §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorek, xxxxx xx odebraný xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxx systému xxxxxx, xxxxxxx a pohlaví xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celého stavu xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx mají být xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx ohodnocení musí xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň xxxxxx xx skupině xxxxxx různého xxxxxxx xxxx kategorie,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ cíleného xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení těl xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxx odebrány, musí xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx o xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx vzhledem x xxxxxxxx zvláštních xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx je třeba xx snažit vyhnout xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro ukončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, musí xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxx zjistit xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx záměny xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx vyhotovena xxxxxx. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx chovatele xxxx xxxxx, která xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- název x xxxxxx hospodářství původu xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zprávy x odběru xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zůstává xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx mít k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx být x provedeném xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx se xxxxxxxx xxxx zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx pro laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přepravy xxx xxxxx vzorek (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx zaručena xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě a xxxx, za xxxxxx xxxx být odebraný xxxxxx doručen příslušné xxxxxxxxxx. X jakémkoli xxxxxxxxxx požadavků plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx minimální xxxxx xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx vzorek xxxx xxx vyšetřen xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, prasata, xxxx, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx poraženého x xxxxxxxxxx roce, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx se odebírá xx živých xxxxxx x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx látky skupiny X 5 xxxxxxxx x vhodného xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zkušeností x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny B 2,

10 % xxxxxx xxxx být vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx a xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx hospodářství. Xxxxxxxxx xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx podskupiny xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx být xxxxx nejméně 0,05 % ovcí x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx je uveden xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 200 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 vzorků pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx přítomnost jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx vzorků odebíraných xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Skupina X - jedna xxxxxxx xxxxx vzorků:

f) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x uvedení xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx čerstvých xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx nálezu xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod xx xxxxxxxx, že v xxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, x xx jako xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx mléka.

b) Vzorky xxxxx xxx odebírány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- podniku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu nemusí xxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx xx odebírají xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx na 15&xxxx;000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, xxxxx xx vyšetřují s xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx látky x xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. e).

h) 15 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx druhy xxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vzorků x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Vzorky xxxxx být odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x f).

e) 70 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x každé xx xxxxxx A 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx stanoví xxxx sledování xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx slepičí xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x jeden vzorek xxx každých dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxxxx A 5 x xxxxxxx X 6.

f) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. a) x B 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2 xxxx. x) a X 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx místě ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx honitbu, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Tyto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx jakémkoli xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, že xx xxxxx zpětně zjistit xxxxxxxxx výrobce xxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3 000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx pro každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny d), x) a f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx B 3 xxxx. x), B 3 písm. x) x X 3 xxxx. c).

f) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx i xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx lidí, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx by živočišné xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech a x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.