Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 05.09.2003.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 05.09.2003 do 14.06.2005.


Vyhláška o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech
291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

291
XXXXXXXX
xx dne 26. xxxxx 2003
x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět úpravy

Tato vyhláška x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx být podávány

1. xxxxxxxx všech druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), x x jejich produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, jejich xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx vyhlášky se xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, jakož i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx přípravky - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,2)

x) xxxxxxx - rezidua látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx beta xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx živočichů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx zvířat k xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod jeho xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx zvířatům je xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,2) xxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx podmínek,

j) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx látky xxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx typu, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx zvířete anebo xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx,

x) schválenou laboratoří - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu nebo xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vydáno pro xxxxxxxxx xxxxx vyšetřování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx3) a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx zvířat - skupina xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx hospodářství, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu

1. xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, soli x xxxxxx stilbenů, xxxxx i látky x thyreostatickým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx"), xxx xxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx podobě, jakož x xxxx agonisté.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, které xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx hospodářským zvířatům (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b) anebo x xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx k lidské xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx ošetřena x xxxxxxx x §5 xxxx §6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx xxxxx, xxx dále xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx i xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x lidské xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx včetně derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx snadno hydrolyzovány xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené zvláštním xxxxxxx předpisem2) xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, anebo v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) koňovitým a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx v souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx písmenem x), xxxxx může podat x xxxx xxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,2) x xx xxxxxx údajů x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x chovným zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 písm. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx podat x jiná osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx důvod xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx zaznamenávání xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku podle xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx splňovat xxxxxxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.2)

(2) Ústav xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),4)

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Užitková zvířata x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky uvedené x §5 x 6 za xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx do xxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; x případě xxxx xxxxxxxxx do členských xxxxx Evropské unie (xxxx xxx "členský xxxx") xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx pro xxxxxxx, xxxx byly x xxxxxx uvedených x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxx xxxx agonisty, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, mohou xxx uváděny xx xxxxx x lidské xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky podané xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.2)

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem2) též xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx by xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 x 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě a xx xxxxx místech, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx prováděných xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.5)

§10

Xxxxxxx x distributoři2) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce těchto xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,2) v xxxxxxx x tímto předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x prodeji xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") x jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx stilbenů xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxx xxxx x xxxx produkty pocházející xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. a) bodě 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, pokud xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx,

x) xxxx x xxxx produkty pocházející xx zvířat xxxxxxxxx xxx písmenem x),

xxxxx-xx x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx i xxxx x těchto xxxxxx, xxxxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§12

Bovinní somatotropin

(1) Není-li xxxx stanoveno jinak, xxxxx být bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

Plán sledování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají živočišné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán sledování xxxx stanovit

a) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxxxxxx xxxxxxx

x) specifikaci xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx povolení xxxxxxxxx xxxxxx látek, o xxxxxx xxxxxxx do xxxxx a podávání,

b) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vyšetřování xxxxxx,

x) seznam xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxx xxxxx,

x) počet xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x souladu x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x pravidlech, kterými xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx určují, jaké xxxxx mají xxx xxxxxxx xx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat xxxx x živočišných xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. přijímaly xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, x kterých je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx přesvědčily, že x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Kontrolní opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity x xxxxxxxx zvířatům ke xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnost, xxxxxxx xxxxxxxxxxx důvod x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx xx prokázání xxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx kontrolách xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorky krmiv x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx a napájecí xxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo odeslání xxxxxx, a xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx k xxxxxxxxx původu nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, z xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 přemísťována xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, jimiž xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx krajská veterinární xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratoře, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech uznaných xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx B 1 x X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxx xx příslušná xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx referenční laboratoře xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx porovnávací xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x),

x) xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xx určen x podávání potravinovým xxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoři, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Pozitivní xxxxxx, xxxxx xxxx zjištěny xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, musí xxx ověřeny příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří; tato xxxxxxxxx o tom xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx dozor učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §19 a xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x některého xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x spolupracuje x xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx země, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx x pozitivních xxxxxx uvedených x §18,

x) xxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorky, xxxxxxxx xxxxx x postupu x výsledcích xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odůvodňují xxxxxxxxx šetření nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členském xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx zdroje použitých xxxxx xxxx přípravků (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx odebrány vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx a zřetelně xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx hospodářství do xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Krajská veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx průtahů Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 odst. 3 písm. x), xxxx xxxxx označena x byla pod xxxxxxx xxxxxxx a xxx xx těchto xxxxxx byl xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx prokázána rezidua x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx x souladu xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa opatření xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xx výrobním xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, z xxxxx zvířata nebo xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, x to xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxx xx xxxxx xx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nepoživatelné.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.6)

(2) Xxxxxxx-xx šetření xxxxxxx x §20, xx podezření, xxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, bylo důvodné, xxxxx náklady na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.6)

(3) Xxxxxxx xx neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, které xx x souladu x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese chovatel xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených xx skupinách A, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx k xxxx nejsou oprávněny, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§22

(1) Zvířata, která xxxx pod cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, nesmí xxx po dobu xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty živočišného xxxxxx. Xxxxx toho xx na xxxxxxx xxxxxxxxx6) xxxxxxxx xxxxxx x celé xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx správa ponechat xx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno nedovolené xxxxxxxx, provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nejméně 12 následujících měsíců x o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx jatkách, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, že

a) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xx xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx vzorky potřebné xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a orgány xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx o těchto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx x xxxx uvědomí xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx doby, xxx již xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx ochranná lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uspořádání xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Jejich xxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx pozastaveny xx xx uzavření xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx případného odběru x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jen xxxx x orgány x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty, které xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit získání xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže x xxxxxx dovezených x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx provádějící tuto xxxxxxxx x provádění xxxxxxx kontrol x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x téhož xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odebráním reprezentativního xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxx, rozhodnou xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zpět xxxxx, x přihlédnutím x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící pohraniční xxxxxxxxxxx kontrolu x xxxxxxxxx dalších kontrol xxxxxxxxx x odstavci 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x §48 odst. 1 písm. m) x písm. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.

Příloha č. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx7)

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxxx účely) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty a xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx kontaminující životní xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx živoč. xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxx
Xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx
Xxxxx
Xxxxxxx maso, xxxx zvěře ve xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx1)
Xxx
X 1
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 3
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 4
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 5
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 6
X
X
X
X
X
X
&xxxx;
X 1
X
X
X
X
X
X
X
X 2x
X
X
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2b
X
X
 
 
X
X
 
B 2x
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
X
X 2d
X
 
 
 
 
 
 
B 2x
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
X
X
X
X
X
X
X
X 3x
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
&xxxx;
X
X 3x
X
X
X
X
&xxxx;
X
X
X 3x
X
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3e
 
 
X
 
 
 
 
B 3x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
1) Pokud xxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx pouze xxxxxxxx xxxxx, xxxxx plán xxxxxxxxx neurčí x xxxx xxxxxxxx látky.

Příloha x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x odhalování xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx x ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Úřední xxxxxx se odebírají x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. U xxxxx xxxxxxx A se xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání povolených xxxxx.

Xxx odběrech xxxxxx xxxx xxx brána x xxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x veškeré důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje zejména xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, skupiny X x XXX, a xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx ustanovení

Odběry xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx neočekávané a xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo x některém xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx celého xxxx x xxxxxxx intervalech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx třeba zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx nemocí v xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech případů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx kontaminujících xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příčin výskytu xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- pozitivního nálezu xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx vzorek

Namátkový xxxxxx xx vzorek, který xx odebraný xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mohou xxx vybrána pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx systému xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx kategorie,

- zvířata x dobrou xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ xxxxxxxx xxxxxx, který má xxx odebrán

Pro zjišťování xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx odebrány, musí xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, druh zvířat x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do nejméně 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků xxx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx v místě xxxxxx xxxxxx xxxx x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx vzorky

Vzorky musí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx neporušenost xxxxxx x xxx xxxx xxxxx zjistit xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx každém xxxxxx vzorku musí xxx vyhotovena zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x odběru xxxxxxx následující xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- jméno x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, která vyrábí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- název a xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx jatek xxxx xxxxxx zařízení,

- označení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x případě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx zástupce.

Originál xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární správě, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx zprávě xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x provedeném xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Zpráva pro xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř xxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x skladování

Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x přepravy xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx zaručena xxxxxxxxx x celistvost xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx kterou xxxx xxx odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jejich odběru

Stanoví xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx vzorek musí xxx vyšetřen xx xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, prasata, ovce, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxx a látek, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx poraženého v xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- polovina xxxxxx xx odebírá xx živých zvířat x xxxxxxxxxxxx (výjimečně xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 odebráno x xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx musí být xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx být vyšetřeno xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle odběru xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx hospodářství. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx hospodářství na 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za použití xxxxxxx 2 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, poražených v xxxxxxxxxx xxxx, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá podskupina xx skupině A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný rozvrh, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 vzorků xxx xxxxxx skupinu xxxxx, xxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina těchto xxxxxx se odebírá xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového počtu xxxxxx odebraných pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

d) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx látky skupiny X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx velikosti xxxxxx xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx se odebere xxxxxxx jeden xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx rezidua, xx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx vyšetřovány, a xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx se vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx všech vzorků:

Všechny xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx hospodářství x ryb xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě.

f) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx všech vzorků:

Odběr xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x uvedení xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x případě čerstvých xxx buď ve xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x hospodářství xx xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx v xxxxxxx ostatních produktů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx chemikálie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorky odebrané x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx sběrného xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka před xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx se odebírají xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx roční produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 vzorků, které xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx g), x) x i).

g) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 skupin xx skupin A 6, X 1, X 2 písm. x) x X 2 písm. x).

x) 15 % xxxxxx xx vyšetří na xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx B 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle úrovně xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x závislosti na xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx vzorek xx 1000 tun roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Nejméně 30 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx vyšetřují x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) 70 % vzorků se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx stanoví xxxx sledování xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vejce xx těchto xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx slepičí xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx a zvěřina

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx králíků.

c) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx úrovni

- hospodářství, xxxx

- schválených xxxxx.

x) Xx xxxxxx hospodářství xxxx xxx proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) pro xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx počtu vzorků:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 2,

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx zvěře xx xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx úrovni zpracovatelského xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx proveden xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 a skupiny X 6.

f) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. b),

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Velikost vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx místě ulovení.

c) Xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx honitbu, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu reziduí xxxxxxxxxx prvků, popřípadě xxxxxx chemických látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Velikost xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx rozvržení uvedeného xxx písmeny x), x) a x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a masa x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé maso, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, u zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx s hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx u xxxxxx xxxxxx x ve xxxxxxxxx živočišného původu x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx a x změnách x xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.