Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška x souladu s xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x jejich produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, jejich xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které by xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx lidí, x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx látek x farmakologickým účinkem, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí x x vyvolání xxxxxxxx x koňovitých, xxxxx xxxx chováni xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje nebo x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití látek xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x uvedením typu, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o akreditaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ a které Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejném hospodářství, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxx jinak, xxxxx být

a) xxxxxxx xx oběhu

1. stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x estery xxxxxxxx, xxxxx x látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx (dále xxx "potravinová zvířata"), xxx xxxx účely, xxx je xxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. b) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x), xxxxx xxx chována x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. x) anebo x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k lidské xxxxxxxx, xxxxx nelze xxxxxxxx, že tato xxxxxxx byla ošetřena x xxxxxxx s §5 xxxx §6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx být xxx uváděno do xxxxx, xxx dále xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět do xxxxx k lidské xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující 17-xxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek, které xxxxx být v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx léčivé xxxxx). Xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx agonisty, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx injekčně xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx může xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx podle zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x rámci léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 2 xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo možno xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx zaznamenávání xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Užitková xxxxxxx x xxxxxx zvířata, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x §5 x 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena ochranná xxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxx maso xx xxxxxxx xxxx poživatelné; x xxxxxxx jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx jen "xxxxxxx xxxx") xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx či xxx xxxxxxx, xxxx byly x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující allyltrenbolon xxxx xxxx agonisty, xxx obchodovat ještě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x xxxxxxx koně.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny do xxxxx k lidské xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx poražením xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 a 6,

x) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, jakož x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, v jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx držení xx xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx tyto látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxx umístěny pod xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x přípravků x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx státě původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx oběhu x podávat xxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská zvířata, xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxx maso x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxx a xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a chovných xxxxxx, u xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx záruky alespoň xxxxxxxxxx zárukám xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx prodeje x xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx plánu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířat x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) postupy x opatření ke xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x x xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloží xxx xx schválení Komisi,

b) xxxxxxx každoroční aktualizaci xxxxxx xxxxx, x xx nejpozději do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxxxxxx xxxxxxx

x) specifikaci právních xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce, jmenovitě xxxxxxxxxx x zákazu xx xxxxxxxx používání xxxxxx látek, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnostech x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění tohoto xxxxx,

x) počet úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx v souladu x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx vyhlášce,

e) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx mají být xxxxxxx xx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx vykonávajícími státní xxxxxxxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx nedošlo k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx stanovené xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, x kterých xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x ošetření xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti x xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, distribuce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx do oběhu,

c) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) podezření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x povahu xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx důvodného podezření x xxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxxx (vyšetření)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx na stopy xx takovém xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxxx hospodářství x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx odebírají xxxxxx xxxxxx krmiv x napájecí vody,

3. xxxxx x napájecí xxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, x jde-li x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x),

5. xxxxxxxx k xxxxxxxxx původu nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí provedou xxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx uvedeného v xxxxxxxx 3 přemísťována xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, jimiž xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx x x xxxxxxxxxx těchto kontrol xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx svou způsobilost xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx skupinách X x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1 x B 3 xxxx. d) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Olomouc xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x této vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), zejména xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x metody xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxx nebo skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) poskytují xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x kurzech organizovaných Xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Ústav poskytne xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jak příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ve skupině X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx výsledky xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ověření se xxxxxxx na xxxxxx xxxxx, která správnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přítomnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxx vykonávající státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 a xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů

a) pocházejících x některého xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x §18,

x) laboratoř, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, poskytne Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a prověří xxxxx potřebné ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxxxx xxxxxx xxxx odeslání,

c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy, jestliže xxxx výsledky odůvodňují xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členském xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x souladu xx xxxx působností xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x určení xxxxxx přítomnosti xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx, xx kterých xxxx odebrány vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární správu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx týkají xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx označena x xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx od těchto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorek ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx prokázána rezidua x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx v xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx hospodářství do xxxxx.

(3) Dojde-li xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního dozoru x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx oběhu xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebraných xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li šetření xxxxxxx v §20, xx podezření, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů, x xxxxxxx byl zjištěn xxxxxxxxx nález, anebo xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x souladu s §22 xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxx chovatel xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, používání xxxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Potvrdí-li vyšetření xxxxxxxx vzorku odebraného xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx poražena xx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; těla xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x vyšetří xx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 odst. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx vybral xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx kontrolou všech xxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx prokázáno nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xx xxxx nejméně 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx jatkách, xxxxx xxxxxx nebo xx podezření, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatky,

2. xxxxxxxxx xxxx a orgány xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxx xxxxxx potřebné xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x orgány xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, že se xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ošetřena, ale xxxxxx dodržena stanovená xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xx doby, xxx již xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx anebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Jejich xxxx x xxxxxx však xxxx xxx pozastaveny xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx případného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx posouzeny xxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola prokáže x xxxxxx dovezených x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zdroje. Xxxxxxx pozastaví xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx provedení kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx xxxx části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx prokážou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx partie xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx odeslána zpět xxxxx, x přihlédnutím x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx překročení stanovených xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx v xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) x xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx zeranolu

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx nemohou být xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

PLÁN SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních vzorků

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x souladu s xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx A xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x úvahu nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx zaměřuje xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, xxxxxxx I x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovin, podmínky xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx schváleny Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění ochrany xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx x přepravy xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx xxx "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx předávají xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx tak, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být prováděny x xxxxxxx pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx třeba zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obdobích, xxxxxx xxxxx dostupné informace, xxxxxxxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx nemocí x xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx strategií odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx vzorek

Namátkový xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx reprezentativních údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx výběr

Hospodářství pro xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx zvířata, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxxxx xxxxxxxx rysy,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň xxxxxx xx skupině xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx množstvím xxxx.

2.3.2.2. Typ cíleného xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx ustanovení x xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx x způsob chovu,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití xxxxx x farmakologickým xxxxxxx,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx chovu.

Při odběru xxxxxx xx třeba xx xxxxxx vyhnout xxxxxx hromadných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx množství vzorku xx xxxxxxxx x xxxxx sledování. Musí xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, xxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx každý xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzorků nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx uchována neporušenost xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx záměny xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- jméno x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, která vyrábí x zpracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (při odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx v závislosti xx postupu xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx může být x provedeném odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- úřední xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x celistvost xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx kterou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx jejich odběru

Stanoví xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx více xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx zvířat x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx být 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx apod.),

- polovina xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x informací získaných x předcházejícím období.

c) Xxxxxxx B - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx musí být xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx na xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx na všechny xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx být x xxxxx xxxxxxx ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx podskupiny xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx reziduí a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx starších 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další skupiny xxxxx.

x) Skupina X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

4. Koně:

Počet xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx) xxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx odebraných vzorků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx vodního hospodářství

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více ryb xxxxx velikosti xxxxxx xxx x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jeden vzorek xx 100 tun xxxxx produkce.

c) Xxxxx xxxx rezidua, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx vzorků odebíraných xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx e) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx všech xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx připravených x xxxxxxx do xxxxx ke xxxxxxxx,

- x případě čerstvých xxx buď xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx xxxxxx odebrané x těchto xxxxx xxxxxxxx úměrně x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- podniku xxx xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) x c).

d) Xxxxxx xx odebírají xxxxx ze syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx látky z xxxxxxx 3 xxxxxx xx skupin A 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 písm. e).

h) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx druhy xxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx dodatečných xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx se odebírá xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Nejméně 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx ze xxxxxx X 6, X 1 a X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozvrhu, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx sledování podle xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx problémů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v podobě xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Každý xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx úrovni hospodářství xxxx xxx proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) pro xxxxxxx 3000 xxx produkce x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxx zvěře xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají xx úrovni zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % celkového počtu xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 a xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x B 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx plánem xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx mohou odebírat xx jakémkoli místě xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx d), x) a x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - na xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x B 3 xxxx. c).

f) Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky jatečných xxxxxx x masa x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky v xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška č. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996, xxxxx se týká xxxxxx používání některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x léčivech x x změnách a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx č. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.