Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 zákona:

§1

Předmět úpravy

Tato xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx a jakým xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx některým zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx vodě (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem,²⁾

c) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta agonisty - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx účelem, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x přípravě xxxxxx x příjemkyň embryí,

2. x případě živočichů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod jeho xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům je xxxxxxxx, xxxxx k xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx odebraný xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx a způsobu xxxxxx, xxxxx x xxxxx, pohlaví x xxxxxx zvířete xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - laboratoř státního xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x které Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx povolení k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx a podmínky xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx

1. stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, soli x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx"), xxx jiné xxxxx, xxx je uvedeno x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx podobě, xxxxx x xxxx xxxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené v §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, které xxxx xxx státním xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x souladu x §52 zákona a xxxxxxxxx zaměřeným na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x nichž byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx ošetřena x souladu x §5 nebo §6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. x), jakož i xxxxxxx, xxx z xxxxxx živočichů pocházejí, xxxxx uvádět xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xx xxxxxx uvádění xx xxxxx a xxxxx xxx podávány xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx, anebo x xxxxxxx léčby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx spirál (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx injekčně za xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků uvedených xxx písmenem b), xxxxx může xxxxx x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx údajů x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx podávat x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 může xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(4) Nepodává-li veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx důvod xxxxxx x množství xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx delší xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířata, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x §5 a 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x u kterých xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx; x případě jeho xxxxxxxxx xx členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx") xxxx xxx xxxxxxxx označením zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) S vysoce xxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, jimž byly x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx agonisty, xxx obchodovat xxxxx xxxx uplynutím ochranné xxxxx, pokud byly xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxx x datum xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky podané xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 x 6,

x) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě a xx všech xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, x xx x xxxxxxx s přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx držení xx xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x beta xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xx požádání xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx xx xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, soli x xxxxxx stilbenů xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská zvířata, xxxxxxxxx vodního hospodářství xxx xxxx a xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxx.

(3) Z xxxxx xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) hospodářská xxxxxxx x živočichy xxxxxxx hospodářství, jimž xxxx xxxxxx

1. látky xxxxxxx x §3 xxxx. x) bodě 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx §5, 6 a 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxx x těchto xxxxxx, xxxxxxxx třetí země xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám xxxxxxxxxxx xxxxx vyhláškou, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále jen "Xxxxxx").

§12

Bovinní somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx za účelem xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich reziduí, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx vyhlášce, x xxxxx xxxxxx a xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx všech xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 u zvířat, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx pro odběr xxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona a x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx plánu, a xx nejpozději xx 31. března příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx státy x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího kalendářního xxxx,

x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) specifikaci právních xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xx povolení xxxxxxxxx xxxxxx látek, x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x podávání,

b) xxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx, metody xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx i xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v předchozím xxxx v xxxxxxx x rozsahem a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx vyhlášce,

e) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx řídí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx a xxxxx, xxxxx vyrábějí a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly podány xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx anebo u xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. přijímaly xx xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx hospodářská zvířata, x xxxxxxx je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x ošetření xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx výroby xxxxx a xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, jestliže hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární léčebnou x preventivní činnost, xxxxxxx prokazující důvod x povahu ošetření;

b) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx důvodného podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xx stopy xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přítomnosti nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorky krmiv x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x napájecí xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx, a xxx-xx x vodní xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jimi ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x pozitivnímu nálezu.

(4) X hospodářstvích, x xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x u xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx schématech uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx laboratořemi nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

b) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxxxx xx příslušná xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1 x X 3 xxxx. d) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Olomouc xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. c) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X 3 xxxx. x) x b) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) kontrolují činnost xxxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxx analytické xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 písm. x),

x) xxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx plnění,

e) poskytují xxxxxxxxx dodávané referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři, xxx i příslušné xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx nálezy, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx tyto výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením úředních xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo přítomnost xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §19 a xxxx. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů

a) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxxxxxxx s xxx xx xxxx xxxxxx xxx dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx země, xxxxxxxxx x tom Státní xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx potřebné ke xxxxxxxx totožnosti zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx odeslání,

c) Xxxxxx veterinární správa xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx šetření nebo xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx členském xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření v xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x případě nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) jakákoli xxxxx šetření, jež xxxxxxxx xx nezbytná.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, od xxxxxxx xxxx odebrány vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x aby xxxxxxxxxx hospodářství do xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx veterinární xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. b), xxxx xxxxx xxxxxxxx x byla pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx odebrán xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx limity, krajská xxxxxxxxxxx správa nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx šetření v xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx produktů z xxxxxx hospodářství xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx opakovaně x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dozoru x hospodářství nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, z xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx živočišné produkty xxxxxxxxxx do oběhu xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx výsledek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx podezření, jež xxxxx x těmto xxxxxxxx, bylo xxxxxxx, xxxxx náklady xx xxxx xxxxxxx chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx s §22 xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxx chovatel xxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, které x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx orgánům.

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, nesmí xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární správy x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Xxxxxxx-xx vyšetření xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, budou xxxxxxxxxx poražena na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x příkazem k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě toho xx xx náklady xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou vzorky x xxxx partie xxxxxx x xxxxxxx xx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx vybral mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x x jeho xxxxxxxxxx informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, že

a) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx že xxx byly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata byla xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx a orgány xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxx potřebné xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxx nepoživatelné s xxx, xx xx xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krajskou veterinární xxxxxx, která x xxxx uvědomí xxx xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx,

x) zvířata xxxx xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx dodržena stanovená xxxxxxxx xxxxx, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do doby, xxx xxx rezidua xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx. Xxxx doba xxxxx být xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než ochranná xxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k uspořádání xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx jejich kontroly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx posouzeny xxx xxxx a orgány x obsahem reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze xx xxxx následujících 12 xxxxxx xxxxxxx získání xxxxxxxx pomoci x xxxxx Evropské unie.

§24

(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx partií zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx pozastaví dalších 10 partií xx xxxxxx provedení kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx prokážou přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxx část xxxx xxxxxxxx zpět xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx odstraněna.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx dalších kontrol xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. m) x písm. o) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx účinkem x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, pro xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených látek, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx prvky

d) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX KRMIVA VČETNĚ XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx zpracování xxx x xx xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. U xxxxx xxxxxxx A se xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx krmení, všechny xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx B se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha č. 1, xxxxxxx I x III, a xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vždy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx neočekávané x xxxxx xxx prováděny x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx obdobích, jednak xxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x rozporu se xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx kontaminujících xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx prováděných x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx vzorek

Namátkový vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx znalostí xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx hospodářství, xxx xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx mj. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- stejná xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s farmakologickým xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx ustanovení x xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x podávání zvláštních xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx snažit xxxxxxx xxxxxx hromadných xxxxxx xx xxxxxxx výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx sledování. Musí xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro ukončení xxxxxxxxx a potvrzující xxxxxxx.

2.5. Rozdělení do xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx možné, musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do nejméně 2 rovnocenných xxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxxxxx úplný analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzorků xxxx x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx neporušenost xxxxxx x aby xxxx možno zjistit xxxx původ. Xxxxxx xxxx především xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx vzorku

Po každém xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx uvede ve xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, která xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx postupu odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x hospodářství xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx mít k xxxx zprávě xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx může být x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř xxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva xx doručuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x přepravy xxx xxxxx vzorek (tkáň) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě x xxxx, xx kterou xxxx xxx odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx minimální počet xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- polovina xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx látky skupiny X 5 odebráno x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, pitné xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx zkušeností x informací získaných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx od xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, krmiv, xxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx hospodářství. Xxxxxxxxx xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx xxx x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

c) Skupina X - 0,03 %:

Xxx podskupiny xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx je xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % ovcí x xxx starších 3 xxxxxx, poražených x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá xxxxxxxxxx xx skupině A xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež

a) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx kategorii drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x nejméně 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx vyšetří na xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jednu xxxx více xxx xxxxx velikosti xxxxxx xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx se odebere xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx rezidua, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - jedna xxxxxxx všech xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx nálezu xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx chovu.

2. Xxxxxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se xxxxxxxx, že v xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx plánu xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx produkci, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni

- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx dodržen xxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. x), x) a c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx roční xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx vzorek testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 písm. x) a B 2 xxxx. e).

h) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx B 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, koní):

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx zahrnuje xx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx více x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Nejméně 30 % xxxxxx se xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x f).

e) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxx x každé xx xxxxxx A 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx od xxxxxx druhů xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx sledování xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx králíků.

c) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- schválených jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx proveden xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun produkce x jeden vzorek xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx f) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx A 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí vody x krmiv za xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % celkového počtu xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků se xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 a xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny B 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxx byla xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Tyto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx jakémkoli xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx písmeny d), x) a f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - na xxxxx xxxxxx B 3 xxxx. x), B 3 písm. x) x B 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx xxxxxxx látek, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Sb., x veterinárních požadavcích xx čerstvé maso, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s hormonálním xxxx thyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx ruší xxxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996, xxxxxx se stanovují xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx u živých xxxxxx a ve xxxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky a x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 písm. a), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 odst. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.