Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 05.09.2003.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 05.09.2003 do 14.06.2005.


Vyhláška o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech
291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

291
XXXXXXXX
xx dne 26. xxxxx 2003
x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 písm. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět úpravy

Tato xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým zvířatům xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx se zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), x x xxxxxx produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx byli odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - látky nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem,2)

c) xxxxxxx - rezidua látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x k vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx jiným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - podání veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx základě xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx ošetřením - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2) xxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům a xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx odebraný xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx rezidua xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx typu, xxxxxxxx a způsobu xxxxxx, xxxxx x xxxxx, pohlaví a xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxx x původu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx laboratoř, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vyšetřování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) x xxxxx Xxxxxx veterinární správa xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx druhu x xxxxxx kategorie, chovaná xx xxxxxxx hospodářství, xx stejném xxxx x xx stejných xxxxxxxx xxxxx.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx uvedeno jinak, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx

1. stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx (xxxx xxx "potravinová xxxxxxx"), xxx jiné xxxxx, xxx xx uvedeno x §5 xxxx. 1 písm. b) x c),

b) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx podobě, xxxxx x xxxx xxxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx xxx chována x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vykonávaným x xxxxxxx s §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům (xxxx jen "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x nichž byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k lidské xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx byla ošetřena x xxxxxxx x §5 xxxx §6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxx být xxx uváděno do xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx i xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů pocházejí, xxxxx uvádět xx xxxxx x lidské xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující 17-xxxx-xxxxxxxxx, testosteron a xxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxx látek, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx v místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx výchozí xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem2) xx xxxxxx uvádění xx xxxxx a xxxxx xxx podávány xxxxx xxxxxxxxxxx identifikovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx léčby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx podat x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,2) x xx xxxxxx údajů x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární léčivé xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Jde-li o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx účinek, x xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 2 může xxxxx x xxxx xxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x zajistí, xxx xx vystavený xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx ustanovení platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx a chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.2)

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),4)

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Užitková xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 a 6 xx podmínek x xxxx stanovených x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx do oběhu. Xxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; x případě xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "členský xxxx") xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo s xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx pro xxxxxxx, xxxx byly x důvodů uvedených x §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxx beta agonisty, xxx xxxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, pokud byly xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx přípravků x pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky registrované xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem anebo xxxx agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x lidské xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podané xxxxx xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x používání látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.2)

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem2) xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx §5 x 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti reziduí xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla při xxxxxxxxxx prováděných xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.5)

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx2) xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,2) v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx o xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx zvířatům xxxxx druhů stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, soli x xxxxxx stilbenů xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nelze xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx dovážet

a) hospodářská xxxxxxx x živočichy xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx podány

1. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxxx uvedené x §3 xxxx. b) xxxx přípravky obsahující xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx podány x souladu s xxxxxxxxx stanovenými §5, 6 x 8 x pokud nebyly xxxxxxxx stanovené ochranné xxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx zvířat uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx i masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, při jeho xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx skupin xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, v xxxxx zvířat x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxx xxxxxxxx

x) postupy x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této vyhlášce, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, xxxx xxxx xxxx, mléko, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx a jeho xxxxxx v souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví v xxxxxxx s §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x x souladu x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) informuje každých 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x plnění plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx spolu x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) specifikaci xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látek, o xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx, metody vyšetřování, xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxx k počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x rozsahem x xxxxxxxx odběru vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými xx řídí xxxxx xxxxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vykonávajícími xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé a osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu sledování xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx anebo u xxxxxxx nedošlo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx stanovené xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx sledují v xxxxxxxxxxxxxx podmínky chovu x ošetření xxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky. X souvislosti x xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež xxxxx xxx zneužity x xxxxxxxx zvířatům ke xxxxxx xxxxxx nebo x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x celém řetězci xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, jestliže hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx etiketě.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx dozor x xxxxxxx

x) podezření na xxxxxxxxxx ošetření si xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčebnou x xxxxxxxxxxx činnost, xxxxxxx xxxxxxxxxxx důvod x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx úkonu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx kontrolách xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x napájecí xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, x jde-li x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x pozitivnímu nálezu.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, z xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx krmiv, xxxxx xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 dodávána krmiva, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupinách X a X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1 x X 3 xxxx. d) x x) přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

c) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxxxx xx příslušná xxx xxxxx uvedené ve xxxxxxx X 3 xxxx. c) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x této vyhlášce.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxx analytické xxxxxxxxx x metody xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) zajišťují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx svých zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x xxxxxxxx potravinovým xxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x příslušné xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxx xxxx.

(2) Pozitivní xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx xx náklad xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx vyšetření úředních xxxxxx zpochybňuje.

(4) Jestliže xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zjistí nedovolené xxxxxxxx xxxx přítomnost xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx vykonávající státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x některého členského xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x spolupracuje s xxx xx jeho xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) dovezených z xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx v §18,

x) laboratoř, která xxxxxxxx vyšetření, poskytne Xxxxxx veterinární správě x krajské veterinární xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx x postupu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx totožnosti zvířat x xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx výsledky odůvodňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx šetření, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx opatření, aby xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx odebrány xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx a zřetelně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární správu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 odst. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx označena x xxxx xxx xxxxxxx dozorem x xxx od těchto xxxxxx byl odebrán xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x množství překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx v souladu xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx překročení těchto xxxxxx a x xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxxxxxxxx zákazu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Dojde-li xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí při xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, z xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházejí, x to xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx oběhu xx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako nepoživatelné.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx.6)

(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x těmto xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.6)

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů, u xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx nález, anebo xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese xxxxxxxx xxx náhrady xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, které k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx cíleným xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx x xxx přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku odebraného xxxxx §20 odst. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx poražena na xxxxx xxxx přepravena xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě toho xx na xxxxxxx xxxxxxxxx6) xxxxxxxx vzorky x celé xxxxxx xxxxxx x vyšetří xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Je-li však xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx odebraných z xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx vybral xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx správa intenzivní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nejméně 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zvířat dodaných xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x orgány xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné s xxx, že se xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxx, která o xxxx uvědomí xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx,

x) zvířata byla xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx doby, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx kratší xxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x rozhodnutí x registraci příslušného xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku xxxxx než xxxxxxxx xxxxx stanovená x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx podle odstavce 1 xxxx. b) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx pohody anebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být zvířata xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx maso x xxxxxx však xxxx být xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx případného odběru x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poživatelné mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a orgány x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovené limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxx jako nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx zatajit xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx následujících 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx pomoci z xxxxx Evropské unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx země xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nepovolených látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k provádění xxxxxxx xxxxxxx u xxxxx xxxxxx xxxxxx x živočišných xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx za xxxxxx provedení kontroly xxxxxxx odebráním xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxx, rozhodnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zpět xxxxx, x přihlédnutím x povaze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx odstraněna.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární kontrola xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1.

(3) X případech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x §48 odst. 1 xxxx. x) x xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx v. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx kyseliny resorcylové xxxxxx zeranolu

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádné maximální xxxxxx7)

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované sloučeniny xxxxxx PCB

b) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX LÁTEK, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX VČETNĚ XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. xxxxxxx Skupina látek
Skot, xxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxx
Xxxxxx
Xxxxx živočichové
Mléko
Vejce
Králičí xxxx, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx chovu, xxxxxxx1)
Xxx
X 1
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 3
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 4
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 5
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 6
X
X
X
X
X
X
&xxxx;
X 1
X
X
X
X
X
X
X
X 2x
X
X
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2b
X
X
 
 
X
X
 
B 2x
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
X
X 2d
X
 
 
 
 
 
 
B 2x
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
X
X
X
X
X
X
X
X 3b
X
 
 
X
 
 
X
B 3x
X
X
X
X
&xxxx;
X
X
X 3d
X
X
X
X
 
 
 
B 3e
 
 
X
 
 
 
 
B 3x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
1) Xxxxx jde x zvěřinu, stanovují xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud plán xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx látky.

Příloha x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx zaměřen xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění pozdějších xxxxxxxx, příloha x. 1, skupiny I x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx schváleny Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx vždy zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo x některém xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx intervalech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx kontaminujících životní xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xx strategií xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx prováděných x xxxxxxx s §16 xxxx vyhlášky,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 této vyhlášky.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx vzorek

Namátkový xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Xxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Hospodářství xxx xxxxx vzorků mohou xxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx vzorky. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx mj. uplatňována xxxxxxxxxxx kritéria:

- indikace xxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx rysy,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx různého plemene xxxx kategorie,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx o výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx xxxxx xx snažit xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, xxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 rovnocenných podvzorků xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx odebrány do xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx neporušenost xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx především xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx křížovou kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx identifikační kód,

- xxxxxx kódové číslo xxxxxx,

- jméno x xxxxxx chovatele nebo xxxxx, která xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- název a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh zvířete,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odběru se xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx podepíše xxxxxxxxx; x případě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx chovatel xxxx xxxx zástupce.

Originál zprávy x odběru xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx nepovolané osoby xxxxxxx xxx k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx se vyrábějí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro laboratoř xxxxxxxx nejméně následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx pro vyšetření,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí specifikovat xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx analýzu, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, teplotě a xxxx, xx kterou xxxx xxx odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X jakémkoli xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků a xxxxxxx jejich xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, od kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx vzorek musí xxx vyšetřen xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxx x látek, xxxx být roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně xxxx xxx 25 % vzorků vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - krmiv, pitné xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx musí být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx roce, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, krmiv, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hospodářství, která xxxx být v xxxxx případě ročně xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx podskupiny xxxx xxx dodržen stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % ovcí a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, poražených x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x rozvržením xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 tun xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

d) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny B 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx velikosti xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx se odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x f).

e) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx úrovni hospodářství x xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, včetně xxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.

x) Skupina X - dvě xxxxxxx všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx připravených x xxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxx,

- x případě čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod se xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx vzorky xxxxxxxx x těchto druhů xxxxxxxx úměrně x xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x produktům xxxxxxxxx z rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx xxx odebírány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx sběrného tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxx skupiny B 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx produkce xxxxx, nejméně xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx musí být xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, B 1, X 2 písm. x) a B 2 xxxx. e).

h) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, koní):

Počet vzorků xxx tyto xxxxx xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vzorků x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx pro kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx více x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) 70 % vzorků xx xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx A 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx problémů. Vejce xx těchto xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx a zvěřina

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxxx chovatele v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každý xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx produkce x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx f) x x).

x) Skupina A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx A 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx podskupin skupiny X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % celkového počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A 5 x skupiny X 6.

f) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. e),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx odebírají xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx zvěřiny nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxx možno zpětně xxxxxxx honitbu, x xxx byla xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3 000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx písmeny d), x) a f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x B 3 xxxx. c).

f) Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, xxxx jiné x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x potravinách x potravinových surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.