Právní předpis byl sestaven k datu 11.04.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§1
(1) Při odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx účely sestavení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na odběr xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.5)
§2
(1) Xxx odběru dílčího xxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx partie xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx nebo x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení homogenity 3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx krmiva xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x použitím xxxxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx obalů.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků neumožňuje xxxxxxxx, uložení a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, vzorkuje xx x označí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx vzorků z xxxxxxxxxxxx obsahu míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odebraných xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xxxxxxxx vzorek; xxxx xxxxxxxxx hmotnost je xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přenosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo krmiva x použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tvoří xxxxx vzorek odebraný x míchacího xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx konečný.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx forem xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přímo nebo xx redukci xxxxxxxx xxxxxxx xxx konečné xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje na xxxxxxxx vzorky xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx do příslušné xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx vzorky uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx x konečnými xxxxxx se uzavřou x uzávěr xxxxx xx opatří xxxxxxx xxxx pečetí xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu bez xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Pečeť xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx se při xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx zajistí tak, xxx xxxx pevně xxxxxxx se vzorkem, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx vzorky, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x označí xxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx a příjmením xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x příjmením fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů určených xxx xxxxxxxx fotolabilních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat x obalech, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x záměně vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx všech vzorků xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
a) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu a xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx dozoru, 2) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
f) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxx látek x premixů
§7
(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x zkoušení 2) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x případech, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx obchodní xxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx metody x X pro mezinárodní xxxxxx.
(3) Pokud xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx tohoto xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx, předsuší xx xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx se upravuje xxx, aby xxxxxxx x xxxx znečištění xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 g/kg xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x použitých pomůcek, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx provádí co xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Na xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku nad 40 °C. Vzorek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se rozdrtí xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx stavu anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx uloží v xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 až +5 °X xxxxxxxxx xx dobu, než xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušebních chemikálií xxxxxxx samostatným xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování xxxx promývání xx xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx premixu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10.
(2) Opakovatelnost xx hodnota, x xxxxx xxx předpokládat, xx s pravděpodobností 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou podmínky, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, během xxxxxxxx časového rozmezí.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vypočítá xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx jinak, vyjadřují xx výsledky po xxxxxxxxxxxx takto:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg
xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx x přesností xx 0,1 xx/xx
xxx xxxxx xx 100 xx 999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 1 mg/kg
xxx obsah xx 1000 do 9999 xx/xx x přesností xx 10 xx/xx
xxx xxxxx od 10000 do 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 mg/kg s xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx do 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx xx 10 x/xx do 99,9 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
pro xxxxx xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx na 1 x/xx.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /R/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx hodnotě rozdílu xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx získaných za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx materiálu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx odběru vzorku.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x premixů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx chemické xxxxxxx xx vyjadřuje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpise. 6) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx a aminokyselin x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pomocí doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího 3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx v. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx výškou xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorkované xxxxxx,
x) jednoplášťové vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
c) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dnem a xxxxxx zdviženými xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx pohybu xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x uzávěrem pro xxxxxxxxxxx odběr vzorku x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx objemných xxxxx xxx xxxxxx x xxxx pomůcky a xxxxxxxx, než jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, x aby nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx plochy, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx i obaly xxxx xxx čisté x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet dílčích xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx
x obalech xxx 100 xx:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 40
2. Pevné xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 obaly
- xxxxxx x hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx), zaokrouhleno
xx celá čísla, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
při xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx nebo
xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 40 xxxxx
3. Xxxxxx a polotekuté xxxxxxxxx:
- xxxxxx x xxxxxx do 1 litru 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahu xxx 1 xxxx
xx 4 balení všechny xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx na celá
xxxxx, nejvýše xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx v xxxxxxx a xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx o 25 jednotkách, xxxxxxx
4 bloky (xxxx)
Xxxxxxxxx xx rozumí xxxxxx, doplňkové látky x premixy.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx partii, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-
xx nebo xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva v xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx krmiva:
- xxxxxx do xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích a xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, než xx uvedeno v xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx partie
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná krmiva xxxxx ložená nebo x xxxxxxx
xxx 100 kg o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- xx 16 obalů 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 6 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x obsahu nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx nahodile xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx odebraných dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při odběru xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, kolik dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem nebo x xxxxx ložených xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu obalů xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vzorků x případě, že xxxxxx je vzorkována x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru vzorků x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. V xxxxxx případech však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 litrů.
x) X krmiv x xxxxxxx nebo u xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx určeného xxx xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx vzorky x xxxxxxxxxxxx dílů xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx vzorky z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dílu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví, x xxxxx plánu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx příslušným xxxxxx xxxx xxxxxx, ze xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx rovnoměrné. Pokud xx x souhrnném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x následně promíchají xx xxxxxxxxx částí xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem nebo xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx dva kilogramy xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partie xx odebírají z xxxxxxxx vybraných obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Dílčí vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxx, xxx jejich odběr xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx míchacího zařízení xxxx při vzorkování xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozložen xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 7 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Obecné xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx upravují xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx xx volí podle xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, hladké a xxxxx xxxxxxxx. Pak xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx do nízké xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí na xxx stejné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx jeden xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného vzorku.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx které xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx a nemusí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X konečného xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx velikosti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Úpravy xx mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky pro xxxxxxxxx obsahu nežádoucích xxxxx, homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné uzavíratelné xxxxxxx. Ponechá xx xxx úpravy x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx apod.
1.4. Zkušební xxxxxx xx upravuje mletím xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x representovaly konečný xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx úpravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Stanovuje-li xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření obalu xxxxxx xxxxxxx část xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již oddělena xxx vzorkování, a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, provedou xx případné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o velikosti xxxxxx oka 1 xx, a xxxx xx dokonale promíchá xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx upravených xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx x xxxx xx xxx mletím xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxx znaků, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx misku x xxxxxxxxxx se rovnoměrně xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx maximálně 20 mm. Z xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx množství, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xx suší při xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx ztrátám rozprášením xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx jejich odtučnění xxxxxxxxx extrakcí.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obsahu tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx složek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X odtučnění xxxxxx xx používá extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x nasávací hmotou
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx u vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx bukového), předem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx složek, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x konečném vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx se xxxxxx zkouší x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx se tak xxxxxx, až xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx velikosti částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xx formě xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx drcením.
3.5. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 g xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx nerozpustné částice xxxxxxxx a voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx tak, aby xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx znaků, xxxxx xxxxx, u kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx tuku, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx specificky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx apod.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx škůdcům mohou xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx x analýzám xx xxxxx vitamínů xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x hnědých xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °C a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných a xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xx uchovávají x inertním x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xx laboratoře. Xx této době xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx x. 9 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Xxxxxx xxxxxxx chemického xxxxxxxx krmiv
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - A -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x olejích a xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - B -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx
v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - X -
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.8. Stanovení xxxxxxxx ureázy x xxxx x jejích xxxxxxxxxx - A - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx - X -
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
2.14. Stanovení xxxxxx methioninu - X -
2.15. Xxxxxxxxx obsahu tryptofanu - A - - B -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx semenech - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx obsahu nezmýdelnitelných xxxxx x tucích x olejích - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - A -
3.8. Stanovení obsahu xxxxx x xxxx - B -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - A - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
5.5. Stanovení xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxx - A -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu vápníku - X - - X -
7.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - B -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx - A - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových uhličitanů - X - - X -
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxx křemíku, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx vápencích) - X -
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx - A - - B -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx - X -
8.2. Stanovení xxxxxx vápníku, mědi, xxxxxx, hořčíku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxx - X -
8.3. Stanovení xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx a zinku - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního výluhu - X -
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxx - B -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx - X - - B -
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu dusitanů - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1 - B -
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x doplňkových xxxxx x xxxxxxxx mléka x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po vysušení xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x vlhkých xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předsušení xxx 50 xx 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx sníženého xxxxx xxx 80 °C.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
do 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X a xxxxxx xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx semenech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx se xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sušením xxx teplotě (103 ± 2) °X x xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx použití pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodů. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx jiných právních xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti xx vysušení vzorku xxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx překročit 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vody x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Vzorek je xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx xxxxx Kjeldahla. Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx ve všech xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxx hydrazosloučeninách.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodným. Dusíkaté xxxxx xx stanovní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 x/xx 2 g/kg
xx 201 g/kg xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 g/kg 4 x/xx
xx 160 do 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením roztoku xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx obsahy x xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Obsah dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx podle Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx pepsinu v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
do 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 2 % relat.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx v krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Barnsteina xx xxxx xxxxxxxx xx dusíkatých látek xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxxxxx aminokyselin. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx neoxidovaném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx s ninhydrinovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (glycin, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx aminokyseliny x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx metody.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 mm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
xx 20 do 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 g/kg 10 x/xx
xxx 200 g/kg 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx moučkách. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx amoniaku xxxxxxxxx xxxx XX3 do xxxxxxx 2 500 xx/xx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dusíkaté xxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx mikrodifuze xx xxxxxx xx roztoku xxxxxxxx borité a xxxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx přesáhnout xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 g/kg 10 % relat.
xxxxxx xxxx vyšším xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 mg X/x.xxx xxx 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx za jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky určením xxxxxxxx amoniaku, uvolněného x roztoku močoviny xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založen na xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx délce 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx voda-acetonitril x xxxxxxxx hydrolýze xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX detekce.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx po xxxx 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltrována x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % relat.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx při xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod a xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx diethyletherového xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Postup xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x olejninách.
Tuk xx xxxxxx se xxxxxxx buď přímou xxxxxxxx xxxxxxxxxx extrakčním xxxxxxxx, xxxx extrakcí xx předběžné hydrolýze x xxxxxxx xxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsah xxxx:
xx 50 x/xx 2 g/kg
xx 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 do 200 x/xx 4 % relat.
xxx 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx semenech
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxx tuku ("xxxxx") xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx petroletherem xx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx x krmivech.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx než 4 xx XXX/x (resp. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx nad 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx hodnotu 15 % relat.
3.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xx xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Stanovení xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx v acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v živočišných x rostlinných xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a-hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx filtru s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných nečistot:
xx 3,0 x/xx 0,2 g/kg
xxx 3,0 g/kg 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Postup xxxx xxxxxxxxxx xxx vosky x dává přibližné xxxxxxxx u xxxxxxxx xxxx s vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
do 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx draselným x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx titrací uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx přesáhnout xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
xx 0,5 do 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 do 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxx a xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx olejnatých xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Podle xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx modifikace xxxxxxx.
Xxxxxx A xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kromě xxxxx xxxxxxxxx v metodě X.
Xxxxxx B xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxx, xxxxx xxxxxx xxx kvantitativně extrahován xxxxxxxxxxxxx bez předchozí xxxxxxxxx, xxxx gluten, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx proteiny. Xxxxxx xx dále xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mléko.
Xxxxxx A - xxx x xxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x zvážen.
Xxxxxx X - xxxxxx xx hydrolyzován horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx promytí x vysušení xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx A.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Obsah vlákniny xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po kyselé x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 100 g/kg 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 4 xx 100 g/kg 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x relativně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx řízky x bulvy, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx bohatá xx xxxxxx.
Škrob xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx opticky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 x/xx 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx postup
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x výšemolekulárních degradačních xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx obsahujících řepné xxxxx, xxxxxxx, rajčatovou xxxxx, sušené xxxxxxxx x xxxxxx bohatá xx inulin. Stanovení xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Cukry xxxxxxxx xx vzorku se xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxxx zbytku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx kyselinou chlorovodíkovou x vzniklá xxxxxxx xx stanoví Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x krmivech x xx použitelný pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx obsahy xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 15 xx 100 x/xx 3 g/kg
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
od 5 xx 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 g/kg 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx laktózy
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxx x 1 kg xxxxxx.
Laktóza se xxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx fermentačnímu xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které ponechávají xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek krmiv, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.6. Stanovení obsahu xxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací v xxxxxx xxxxx, melase x mléce.
Pro xxxxxxxxx obsahu xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx v roztoku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx všechny xxxxxx cukrů nesmí xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x Ofnerovým xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxxx složku x xxx všechny obsahy xxxxxx.
Xxxxx popele xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °C xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx popele:
xx 30 x/xx 32 x/xx
xx 31 xx 50 x/xx 10 relat.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 2 xx 40 g/kg 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
od 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 do 200 x/xx 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx tuku se xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx v tucích:
xx 1 g/kg 20 % relat.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx popele, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 g/kg 1 g/kg
od 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 g/kg 5 g/kg
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Stanovení xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx
x xxxxxxx xxxxx nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxx X, vyšší xxx 10 g/kg. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx zfiltruje, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 1,5 x/xx
Opakovatelnost pro xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx ICP xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 g/kg
nad 10 x/xx 6 % relat.
Reprodukovatelnost xxx xxxxxx spektrometrický (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu vápníku x krmivech x xxxxxxxxx xx obsahu 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx se stanoví x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Stanoví xx titračně xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vápenatý nebo xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx titračně chelatometricky (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vápníku:
xx 10 x/xx 0,4 g/kg
od 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxx a spektrometrický (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx manganometrických x chelatometrických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxx:
od 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 do 60 g/kg 10 % xxxxx.
od 60 do 100 x/xx 6 g/kg
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) nestanovena.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx xx vhodný xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 g/kg.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (AAS) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx hořčíku 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx výluhu xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx emisní plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx x krmivech x premixech. Xxxxxx xxxxxx modifikací xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Chloridy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 x/xx 5 % relat.
(xxxx xxxxxx 10 % relat.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu 20 % xxxxx.
7.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx směsích x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx uhličitý se xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % relat.
xxx 100 g/kg 8 x/xx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx rozkladu vzorku xxxxxxx se stanoví xxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve filtrátu xx xxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se stanoví xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 x/xx.
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 g/kg 1,0 x/xx
od 25,1 xx 50 g/kg 1,5 g/kg
od 50,1 xx 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 g/kg 4,0 g/kg
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hořečnatého xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx vhodný pro xxxxxxx obsahy xxxx x krmivech.
Obsah xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vápenatý. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně vázaném xxxxxxxx (ICP).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxxx xxxxxx mikroprvků xxxxxxx, xxxxx, xxxx, železa x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xx zpopelnění, případně xx xxxxxxxxxx kysličníku xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxx xx xxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxxxxxx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x manganu 0,11.X mg/kg
a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, sodíku a xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx opakovatelnost xxxxx xxx xxxxxx:
vápníku xx 1 000 xx 300&xxxx;000 mg/kg
xxxx xx 15 do 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2 000 xx 30&xxxx;000 xx/xx
hořčíku xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 mg/kg
manganu xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2 000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, manganu, xxxxx, hořčíku, draslíku, xxxxxx a vápníku
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx obsahů mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými postupy xxx xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx stanovení xxxx je 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx volné, xxxxxx x celkové kyselosti xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Vázaná kyselost xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní neutralizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xx hodnoty pH = 8,5 nebo xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx určí xxxxxxx výsledků xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx krmných xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx vodního výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1 Xxxxxxxxx obsahu kyanovodíku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, maniokové mouce x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxx, kyanovodík xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx dusičnan xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx výliscích xxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx se vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vytěsní xxxxxxxxx x xx xxxxxx x dusičnanem xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx titračně.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu x krmivech x xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxxxxx hydrolýze v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (VOT) x xxxxxxxx a je xxxxxxxxxx pro xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxx XXX x xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx erukové
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx cis, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xis,trans 13-xxxxxxxxxx) je xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx kyselin C 22:1 x celého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx erukové se xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx olova a xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo anodické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx na visící xxxxxxx kapkové elektrodě.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 do 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % relat.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 do 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx popele iontově xxxxxxxxxx elektrodou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 mg/kg 6 xx/xx
xx 15 xx 30 xx/xx 40 % relat.
xx 30 xx 60 mg/kg 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % relat.
xx 500 xx 1000 xx/xx 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx aldrinu, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, endrinu, heptachloru, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x xxxxxxxx.
Residua xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx metod (xxxxxxxx, tenkovrstevné xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hexachlorbenzenu (XXX) x xxxxxx.
Hexachlorbenzen (XXX) se stanoví xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kopulaci s X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx rtuti:
xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 od 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 mg/kg
xxx 0,3 xx/xx 20 % relat.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx slupky citrusů.
Xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxx xx xxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), za použití xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
od 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μx/xx
xxx 50 μx/xx 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
xx 20 μx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 μg/kg xx 50 μx/xx 10 μx/xx
xxx 50 μx/xx 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se po xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) s xxxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx příbuzných látek x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) xxxx dimethylformamidu (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroform-amoniak metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti siláží
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx jsou použitelné xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx výluhu xx xxxx hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah amoniaku xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx pH 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
obsahu amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x krmných xxxxx s doplňkovými xxxxxxx x premixy
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A -
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx obsahu tylosinu - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx obsahu monensinu - X -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx - B -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - A -
2.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx - A -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - B -
2.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - A - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - B -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Vitamíny
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x vitaminu E - X -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx E - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 - A -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 - B -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, zinku, xxxxxx x xxxx - je uvedeno x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu selenu - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, část 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - B -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kapsantinu - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx nativních x přidaných karotenoidů - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxx - B -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
12. Mikrobiotika
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxxx - B -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah, xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx avilamycinu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx tři zkušební xxxxxxx, x xxxxx xxx jsou pro xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu x xxxxxxxxx bez x za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Třetí xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu flavofosfolipolu xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s UV-detekcí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.
od 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
od 100 xx 1500 mg/kg 10 % relat.
xx 1500 do 5000 xx/xx 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 12 mg/kg 5 % relat.
od 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 do 300 mg/kg 15 % relat.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 mg/kg 10 % relat.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu monensinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 25 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx monensinu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx monensinu:
od 0,2 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 90 xx/xx 4,5 mg/kg
xxx 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx salinomycinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx pevné xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu:
xx 1,4 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx tylosinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx od xxxxxx xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxxx XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x acetonu x xxxxxx virginiamycinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (ATCC 9341) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu virginiamycinu:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
od 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx methylalkoholu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 mg/kg xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx flavofosfolipolu:
xx 1,0 xx 2,0 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.14. Stanovení xxxxxx avoparcinu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx avoparcinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx.
1.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx inhibičního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx monensinu:
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 mg/kg 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx jeho inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Tween) xxxxxxx na základě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 mg/kg 2 mg/kg
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 mg/kg
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a přečištění xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 4,5 xx/xx
od 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx obsah nad 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx přečištění xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx. Vzniklý barevný xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný x xxxxxx draselný) xx xxxxxxx spektrofotometricky xxx vlnové xxxxx 530 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5000 mg/kg 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 nm) xxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém sloupci x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxxx XX detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx UV xxxxxxx x 0,5 mg/kg xxx FF xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Narasin xx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90°X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.9 Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x-xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx separaci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx dimethylformamidem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 20 do 100 mg/kg 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx robenidinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10000 mg/kg 5 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 mg/kg.
2.12. Stanovení xxxxxx sulfaquinoxalinu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, diazotaci x xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10 000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx převedení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methylalkohol-chloroform-amoniak, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné fázi xx oxidu xxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 nm x xxxxxxx xx xxxxxxx pozadí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 do 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
od 300 do 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monenzinu
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vedena v xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dinitolmidu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové délce 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 40 xx/xx.
2.19. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu halofuginonu x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.21. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje chloroformem x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX xxxxxxx xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxxx X metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx délka 350 xx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx x xxxxxxxxx na 0,01 mg/kg
xx 1,1 do 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xx 10,1 xx 1000 mg/kg s xxxxxxxxx na 1 xx/xx
od 1001 xx 10&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx na 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 xx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 xx/xx x přesností xx 1000 xx/xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx ethopabátu:
xx 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
od 4,0 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
od 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
od 1000 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1000 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem a xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx x xxxxxx xxxxxx délce 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 do 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx určení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,4 mg/kg
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx je přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxxx xx stanoví metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx a po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxxxxxxxx xx pevné fázi xx xxxxxxx X xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí při 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 3,0 mg/kg.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
do 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu A x xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X a X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx xx převedení xx cyklohexanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s UV xxxxxxx při 325 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 nm) pro xxxxxxx A x XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg
xx 1000 xx 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
od 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX detekce):
xx 1000 do 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 m.j./kg 10000 x.x./xx
xxx 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx E (XX xxxxxxx)
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 do 100 xx/xx 10 xx/xx
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 1000 do 4000 m.j./kg 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % relat.
xx 100000 do 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % relat.
xx 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx E xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X a xxxxxxxx X x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x xxxxxxxx extrakci xxxxxxx x převedením xx xxxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 325 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) pro xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Výsledky xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
od 1000 xx 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx s xxxxxxxxx na 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 m.j./kg
xxx 1000000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): od 1000 xx 8000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 8000 do 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 do 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 1600000 xx 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
od 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu X (XX detekce): od 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 mg/kg 45 mg/kg
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 mg/kg
více xxx 7500 mg/kg 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
xx 1000 do 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx 10 % relat.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx X (UV detekce):
xx 0,8 mg/kg xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 250 x.x./xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX detekci 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postu xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem draselným x následné xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 mg/kg
nad 100 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx E x xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx vitaminu X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx, xxxx. po xxxxxxxxxx xx sloupci xxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X 1500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 20 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx hexanem a xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (UV detekce):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 mg/kg 5,5 % relat.
xx 500 do 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % relat.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx fluorescenční xxxxxxx 0,1 mg/kg.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2 x X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Vitaminy X1 (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x B6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx činidlem x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx plotnovým postupem xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Lactobacillus xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X2 500000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx všech xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku na xxxx testovacího mikroorganismu xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K3
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxx K3 xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 264 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti je 1,0 xx/xx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem xx stanoví xxxxx xxxxxxxx X3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 635 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X3:
xx 10 mg/kg 20 % relat.
xx 10 xx 14 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 do 150 mg/kg 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku je xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x xxxxxxxx.
Stanovení xx založeno na xxxxxxxx tvorby barevného xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx absorbance xx měří xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % relat.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx selenu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx postupy. Xx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bromnanem x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx jako fixativa xxx 520 °C x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jodičnany. Xx xxxxxxx jodidu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx thiosíranem sodným.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 mg/kg 1,5 xx/xx
nad 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx voltametrickou xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx titrační xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, část 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsob pro xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy.
Průměry xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx, xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx je po xxxxxxx vodou reextrahován xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx fluorimetricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butyhydroxyanisolu x xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí x hexanu x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisol x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vlastnosti stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x použitím XX xxxxxxx xxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx, převažujícího xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah kapsatinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přidaných xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx příslušného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
10. Konzervanty
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx se podrobí xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx jako jediná xxxxxxxxx x neutrálním xxxx slabě alkalickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx siřičitý xx uvolní xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx se xx xxxxxxx elektrolytu. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech.
Xx xxxxxx xx xx okyselení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx izoluje formaldehyd xxxxxxxxx s xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx chromotropovou xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx obsah xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kmene Streptococcus xxxxxxx D x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx x Bartleye. Xxxx xxxxxxxxxx půda xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx kolonií se xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx kultivaci.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků kmene Xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Počty xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 hodinách.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx granulí na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých krmiv. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů.
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx vážkově na xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Příloha č. 12 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx smyslového xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Posuzování xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiva, u xxxxxxxxxx xxxxx velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita xxxxx x původním stavu x po xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
____________________________________________________________________________________
1. Mikroskopie krmiv A
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách A
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích A
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice A
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
Slouží x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jako nežádoucí xxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx provádí xxxxx o krmivech. Xxxxxxx struktury se xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x preparáty připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, zbavených všech xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, luštěninách x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx okem, popř. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
3. Stanovení xxxxxx x xxxxxxx směsích
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx škůdců je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vykazuje xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx světlou podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx sněti, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z uvedených xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx za snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x olejnin
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx jako % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx složek živočišného xxxxxx
Princip
Representativní x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. svalová xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, peří, xxxxxxx skořápky, xxxx xxxxx, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x prosívaných xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované do xxxxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušení, které xxxx uvedené v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx se zkouší x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se vybere xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nj xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx získá nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx zkoušek x1, x2, x3 ......xnj xx stanoví analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu zkušební xxxxxx použijeme xxxxx:
5. Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx platí:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx hypotetických xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx obalů x partii Xxxxxxxx xxxxxxxx volně xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů
partie - t - xxxxx (xxx. vzorků)
________________________________________________________________________
do 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Sb.
Obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx zkušební metody:
1.1 xxxxxxx postupu, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx stanovovaného znaku
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, příprava xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Shodnost xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx zkoušek xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx rozpětí X, které xx xxxxxxxxxx xxxx rozdíl xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx metody
Správnost xxxxxx xxxxxx těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx založená na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přiřazená xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx na experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací
c) xxxxxxxxxxxx xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx technických xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x) xx x), uvede se xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx měření (xxxxxx, xxxxxx).
4. Linearita metody
Linearitou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lineární závislost xxxx odezvou xxxxxxx x koncentrací xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky, které xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx většinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx signálu xxxxxx
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti xxxxxx xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x přesnost. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metoda
Selektivní xxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx zkušební metody xxxxxxxx ke koncentraci xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx udává, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx znaku x matrici xxxxxx xxxx statisticky významný xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx bude obsaženo xx Věstníku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx opakovatelnosti a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx vyjadřuje xxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx opakovatelnosti (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx č. 16 x vyhlášce x. 222 /1996 Sb.
Způsob xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx premixů a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx používá výhradně xxxx indikační doplňková xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx před zkouškou xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxx xx upravena xxx, xxx veškeré částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx míchaného xxxxxxxxx, x ověření xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 xx xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx předmíchání do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Ke zkoušce xx xxxxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx premixů x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx mouka xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx jak 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx úplný, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx jedná x xxxxxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxx xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x technickými podmínkami xxxx výrobce x x porovnání xx xxxxxxxxxx protokol x xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx obsahuje tyto xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx výrobcem,
b) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) rok výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx x zkoušku x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx shody výrobku x technickými xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx parametry (pohon, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx tvaru xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (popis, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx míchaným xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x celkové xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx množství, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx prostoru, xxxxx xx udán xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx chodu, xx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nosiče odvážené xxxxxxxx (s xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx do xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x technických xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Odběr xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx vyprazdňování xx xxxxx míchacího xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x celého xxxxxxx toku materiálu. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx jeden náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Úprava x xxxxxxxx vzorků
Úpravu xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 10, x xx pro xxxxxxxxx pod xxxxx 2.23 a xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx doplňkové xxxxx xxxxxxxxxxxx a lasalocid, xxxxx xxxx ustanoveny x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx od 5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 180 5 mg.
______________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího vzorku xxxx xxx samostatné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx se xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx dílčího vzorku xx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek průměrná xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích vzorků, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý dílčí xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (x2) platí:
-
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx substrát vykazuje xxxxxxxxxx použité doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx jedná x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 písm. x) xxxxxx č. 91/1996 Xx.),
x) kdo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxx x x jakém xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitých k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o shodě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx požadavkům xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Příloha x. 17 x vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, používají xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx obsah Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) do 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Dusíkaté xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
xxx 200 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 g/kg ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % relat.
xxx 200 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % relat.
xxx 500g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 x/xx ± 6 g/kg
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Hořčík, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Nerozpustný xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
nad 100 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx jako XxXx xx 10 g/kg ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 g/kg
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx CaCO3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 g/kg ± 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez rozdílu xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, železo, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
mangan 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 mg/kg ± 7,5 xx/xx
xxx 50 mg/kg ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu obsahu ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 m.j./kg 25 % xxxxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375 000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75 000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % relat.
500 - 750 mg/kg ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, monensinát 25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
tylosinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
zinkbacitracin x xxxxx antibiotika nad 200 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 mg/kg
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Amprolium 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Robenidin, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 mg/kg ± 20 % relat.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % relat.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μg/kg ± 2 μx/xx
xxx 10 μx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 mg/kg ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % relat.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
nad 30 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % relat.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
nad 60 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 - 100 μg/kg ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μx/xx
xxx 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 mg/kg ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nad 500 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 mg/kg ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxx obsahu ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 222/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx XX x. 222/96 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx
x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. s účinností xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx.