Právní předpis byl sestaven k datu 11.04.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§1
(1) Při xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx účely posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin v xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx označování x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx odběru. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, který xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx za xxxxx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity 3) doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím premixu xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x místním xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx partie krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, vzorkuje xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx část nebo xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx obsahu míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorek; jeho xxxxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v partii xxxxxxx nebo krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacích xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x produktů x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx forem xxxxx xxx objem menší xxx čtyři xxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, které tvoří xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx uvedena x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x použitím xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx se neprodleně xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x uzavíratelných obalech. Xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx pečetí xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pečetě xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při xxxxxx označují xxxxxxx xxxxxx údaji:
x) xxxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") fyzické osoby, xxxxx prováděla odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx bylo xxxxx xxxxxxx se vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx i xxxxxxxxx xxxxxx, uchovávají x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly se xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx xxxx xxxxxx údaji:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ověřovaným xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixu, x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jménem x příjmením xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx vzorků.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx určených xxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
a) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) název vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru, 2) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) důvod xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx doplňkových xxxxx x premixů
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, fyzikální, smyslové x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x zkoušení 2) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxx") a x případech, xxx xxxxx xxxxxx národní xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx mezinárodní obchodní xxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Seznam x principy xxxxx xxxxxxxxxxx k laboratornímu xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xxxx uvedeny v přílohách č. 7 až 14 xxxx vyhlášky x xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx metody a X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx znaku xx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx uvedeny x příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby nedošlo x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 10-3 g/kg xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Mletí, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx provádí co xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx xxxxx vzduchu x xxxxxx. Na xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 °C. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx stavu anebo xx předsuší; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx uloží x xxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxx boxu při xxxxxxx 0 xx +5 °X minimálně xx dobu, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixu xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx samostatným xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování xxxx promývání xx xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx voda xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 x 10.
(2) Opakovatelnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou podmínky, xxx se nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx materiálu, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozmezí.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vypočítá xx xxxxxxxx uvedeným x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx takto:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx mg/kg:
xxx xxxxx xx 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx xxxxx od 10,0 do 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx xxxxx od 100 xx 999 xx/xx s přesností xx 1 xx/xx
xxx xxxxx od 1000 xx 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx xxxxx od 10000 xx 99999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx obsah nad 100&xxxx;000 mg/kg s xxxxxxxxx na 1000 xx/xx
pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx s přesností xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx xx 10 x/xx do 99,9 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
pro xxxxx xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx xx 1 g/kg.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x pravděpodobností 95 % bude xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx získaných za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx laboratořích, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách vzorku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchylují o xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx vyjadřuje v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. 6) Při stanovení xxxxxxx vlhkosti krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího 3) zařízení se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx x. x.
Příloha x. 1 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorkované partie,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
c) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorku x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxx 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám, x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx plochy, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx xxx čisté x xxxxx.
Příloha x. 2 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx
x xxxxxxx xxx 100 kg:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx odmocnina x 20xxxxxxx xxxxxxxxx prartie x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 40
2. Pevné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- balení xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů), zaokrouhleno
xx xxxx čísla, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx x polotekuté xxxxxxxxx:
- xxxxxx x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahu nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie o 25 jednotkách, xxxxxxx
4 xxxxx (xxxx)
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x premixy.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Příloha x. 3 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-
xx xxxx xxxxx (xxxxxx, kusy x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx ložená xxxx xxxxxx x xxxxxxx
nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Krmiva xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- nad 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva:
- xxxxxx do xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx o hmotnosti (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx nižší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx počet souhrnných xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx partie Minimální počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx partie
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech
nad 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená do xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 obalů 3
- xxx 800 obalů 4
Příloha x. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx partie Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky s xxxxxxxx dílčích vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx vzorků xx xxxx dodržuje:
x) X krmiv x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx hypoteticky rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx se odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx obalu xx odděleně xxxxxxxxx x xxxx se xxxxxxx dílčí vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu obalů xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Obdobně xx postupuje při xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx obalů. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. V xxxxxx případech xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být nejméně 10 litrů.
x) X xxxxx v xxxxxxx xxxx x xxxx xx odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
x) X pastevních xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx a produktů, xx rozděluje do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje na xxxxxxx díly vzorkované xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odebrané xxxxx xxxx 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx samostatně upraví, x podle xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, ze xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují hrudky, xxxxxxxx xx xxxxxxx x následně xxxxxxxxxx xx zbývající částí xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx objem xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx u xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx vybraných xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají tak, xxx xxxxxx xxxxx xxx rovnoměrně rozmístěn xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx rozložen xxxxx počtu vzorkovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha č. 7 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Obecné postupy xxxxxx vzorků
1.1. Krmiva, doplňkové xxxxx a premixy xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx x obsahu xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, hladké x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti konečného xxxxxx se xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx zkušebního xxxxxx musí reprezentovat xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx vzorku, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx připraven zkušební xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X konečného xxxxxx, xxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx upravit xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, rozřezání xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx vzorek xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, se uloží xx vhodné, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx úpravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x velikosti strany xxx 1 xx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu nežádoucích xxxxx xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx případné xxxxxxxxx x speciální xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx a nebo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx konečný xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx ploše xxx, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 mm. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx pevné xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xx misce vychladnout x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx xx xxxxxxx rozprášením xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxx. Xxxxx xxxxx tuku xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo hexanem x xxxxxx vzorku xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx složek, zjištěné xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx hmotou
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx u vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorek xx xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx složek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto způsobu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuku xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, stanovených ve xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx na obsahy x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx nejsou xxxxxx zjevné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo je xx formě xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx a následné xxxxxxxx vzorku upraveného xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx konečných x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, u kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx tuku, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx specificky účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xx obsah vitamínů xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše uvedených xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx této xxxx xx považují xx xxxxxx podléhající zkáze.
Příloha x. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, těkavé xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx - A -
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - B -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Ureázový xxxx - A -
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.13. Stanovení aktivity xxxxxxx - X -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - A -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x olejích - X -
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - X -
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx - B -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - B -
5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx výpočtem - X -
5.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - A - - B -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx redukujících látek x cukru x xxxxxx - A -
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx popele - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - A - - B -
7.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - B -
7.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx - A - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, manganu, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx - B -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
9. Kyselost
9.1. Stanovení volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního výluhu - X -
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu - X - - B -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx - X - - B -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů - B -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - A -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1 - X -
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Zkoušení xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve všech xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předsušení při 50 až 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tlaku xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vlhkosti:
xx 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x těkavých xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích.
Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx sušením xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
do 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx určuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanovení obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx provádí xxx x xxxxxxxxx xxx, jak byl xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °C x sušárně xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx směsí s xxxxxxxx xxxxxxxxx složkou x vybraných xxxxxxxxxx xxxxx a plodů. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti xx vysušení xxxxxx xxxxxx za předepsaných xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx překročit 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vody x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx dusík x xxxxxxxxxxx, dusitanech, popř. xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx mineralizaci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vytěsní xxxxxxx xxxxxxxxxx sodným. Dusíkaté xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx:
xx 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx látek:
xx 160 x/xx 4 g/kg
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx 48xxxxxxxx inkubaci xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 g/kg 4 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x je použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx jeho xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx X a X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Volné aminokyseliny xx extrahují zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x oxidovaném xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx hydrolýze xxxxxxxx xx ionexové xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx fotometricky xxx 570 xx. Po xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx cystein x methionin, bez xxxxxxx se stanovuje xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamová, fenylalanin, xxxxxxxx x prolin) xx xxxxx xxxxxxxxxx x oxidovaném x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx aminokyseliny x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného znění xxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx znění xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx obsahem xxxx látky.
Močovina xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 mm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 g/kg 2 x/xx
od 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 x/xx
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku x xxxxxx moučkách. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XX3 xx xxxxxxx 2 500 mg/kg.
Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx výluhu, vytěsní xx xxxxxx hořečnatým x stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, těkavé xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx mikrodifuze xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx přesáhnout při xxxxxx xxxxxxxx:
do 10 x/xx 10 % xxxxx.
rovným xxxx xxxxxx xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 mg X/x.xxx při 30 °X.
Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx za jednu xxxxxx při teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit 0,3 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx s použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 g/kg 2 % relat.
xxx 400 g/kg 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, který xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx reakci x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 zpět xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx detekcí (excitační xxxxxx xxxxx 283 xx, emisní vlnová xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Postup xxxx vhodný xxx xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx.
Tuk xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx přímou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx předběžné hydrolýze x xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
od 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
od 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 do 200 g/kg 4 % xxxxx.
xxx 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx semenech
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (hexanového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx extraktu) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("oleje") xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx petroletherem na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx extrakčního xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx v krmivech.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx než 4 xx KOH/g (resp. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx hodnotu 15 % relat.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot se xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxx a-hexanu xxxx petroletheru xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx filtru s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 x/xx 0,2 x/xx
nad 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných látek x tucích x xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x určitých xxxx x vyšším xxxxxxx nezmýdelnitelného xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx z mořských xxxxxxxxx.
Tuk nebo xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x ethanolickým xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxx diethyletherem a xx xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx se xxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek:
xx 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 1 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx číslo se xxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x chloroformu x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx než 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx olejnatých xxxxx x xxxxx se xxxx ustanoveními jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Metoda X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kromě xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X.
Xxxxxx X xxxxxxxxxx pro krmiva xxxxxxxxxx xxx x xxxx, který xxxxxx xxx kvantitativně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx dále použitelná xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mléko.
Xxxxxx A - xxx a xxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxxxxxx je vysušen x zvážen.
Xxxxxx X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx A.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx tuku:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví vážkově xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zbytek xxxxxx xx xxxxxx x alkalické hydrolýze, xx kterého xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 100 x/xx 3 g/kg
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
nad 100 x/xx 4 % relat.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nelze xxxxxx xxx xxxxxx x relativně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx řízky x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky xxxxxx xxxxxx, kvasnice x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxx ethylalkohol-voda.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 g/kg
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxx:
xx 120 g/kg 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 g/kg
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx škrobu x xxxxxxxxxxxxxxxxx degradačních xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, sušené xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Stanovení xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxx.
Cukry přítomné xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x extrakčním xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cukry se xxxxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklá xxxxxxx xx stanoví Luff-Schoorlovou xxxxxxx. Obsah škrobu xx xxxxxx vynásobením xxxxxxxx xxxxxxx konstantním xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Obsah xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 15 do 100 x/xx 3 g/kg
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
od 5 xx 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx fermentačnímu xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx výtažkových výpočtem
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x vlákniny, xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Stanovení obsahu xxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, melase x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx všechny xxxxxx cukrů xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x surovém x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx.
Cukerný xxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx x vyloučený xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x krmivech. Xxxxxx xx použitelný pro xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xx převážně xxxxxxxxxx složku x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxx xx zpopelnění xxx xxxxxxx 550 °X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 g/kg 32 x/xx
od 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 g/kg 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
od 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 g/kg 4 x/xx
od 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.
xx 150 do 200 x/xx 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx popele x je použitelný xxx všechny xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tuky x oleje xxxxxx xxxxxxxx tuků.
Xxxxx xxxxxx xx anorganický xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxx xxxx se xxxxx xxx určené xxxxxxx x získaný xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x tucích:
xx 1 x/xx 20 % xxxxx.
xxx 1 x/xx 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Postup je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 g/kg 1 x/xx
xx 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
od 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech. Xxxxx původu vzorku xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: použitelná xxx organická krmiva x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx povaří s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx B: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x xxxxxx xxxxx
s obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxxxxxxx xxxxxx X, vyšší xxx 10 g/kg. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx se zfiltruje, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní a xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxx A.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx v krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx vysrážení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx plazmatu (XXX).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 g/kg 3 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxx ICP xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx fosforu:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu vápníku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorku. Xxxxxxx xx titračně xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vážkově xxxx xxxxx vápenatý xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx atomové emisní xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx plazmatu (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 g/kg 2 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vápníku:
xx 10 g/kg 0,4 g/kg
xx 10 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vápníku:
xx 1 do 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % relat.
xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je vhodný xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx hořčíku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
7.4 Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
7.5. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx všechna xxxxxx a všechny xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů.
Chloridy xx xxxxxxx nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx moučky 10 % xxxxx.)
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ve vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % relat.
7.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx uhličitanů x xxxxxxx směsích x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 xx 100 g/kg
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 g/kg 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 8 x/xx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx a xxxxxxx (xx vápencích)
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx stanovení oxidu xxxxxxxxxxx se stanoví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
do 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 do 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx
xx 50,1 do 100 x/xx 2,5 g/kg
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v krmivech. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxx sírové a xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 mg/kg
nad 200 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxx mikroprvků xxxxxxx, xxxxx, xxxx, železa x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx odstranění kysličníku xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxxxxxx
xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, železa, xxxxxxxx, xxxxxxx x manganu 0,11.X xx/xx
x xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, sodíku a xxxxx 0,15.X mg/kg,
xxx X xx xxxxxxxx stanovení.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx platí xxx obsahy:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 do 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2 000 xx 30&xxxx;000 mg/kg
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 do 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2&xxxx;000 do 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 do 15&xxxx;000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx uvedených prvků.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 10 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx přímo alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xx xxxxxxx xX = 8,5 nebo xx indikátor fenolftalein.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx výsledků xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx krmných xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Kyselost vodního xxxxxx xx stanoví xx vodním výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Xxxxxx xx rozmíchá xx xxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx do okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx filtrací x xxxxx dusičnan stříbrný xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčičného oleje xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx hořčičného xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx, které tyto xxxxx obsahují. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanát.
Xxxxxxxx xxxx xx enzymaticky xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxx x dusičnanem xxxxxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí pro xxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx ze vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx pufru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (goitrinu)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (VOT) v xxxxxxxx a je xxxxxxxxxx pro obsah xx 200 mg/kg.
Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx uvolněn 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze kterého xxxxxx XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích rostlinných xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xis,trans 13-xxxxxxxxxx) xx vyjádřen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx C 22:1 x celého xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx olova x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx anodické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx kapkové elektrodě.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 mg/kg 50 % relat.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 xx/xx
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých semenech.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x kyselém x alkalickém prostředí x jejich xxxxx xx stanoví vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Xxxxx fluoru se xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxx xxxxxxxxxx elektrodou.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
od 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 do 60 mg/kg 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % relat.
xx 500 xx 1000 xx/xx 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x krmivech.
Residua xxxxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx rtuti:
xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 mg/kg 0,03 xx/xx
od 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 mg/kg 0,06 xx/xx
nad 0,3 xx/xx 20 % relat.
10.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 v xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx slupky xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Konečné xxxxxxxxx x stanovení xx xxxxxxx technikou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jodem x fluorescenční detekce.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
od 20 μx/xx do 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μg/kg 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 10 μg/kg
xxx 50 μx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1 μx/xx.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx arsenu x xxxxxxxx.
Ve xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu arsenu:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 do 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx příbuzných xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx a krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Gossypol se xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-amino-1-propanolu (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx dimethylformamidu (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx x anilinem xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxx 440 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Obsah theobrominu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroform-amoniak xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx silážovaných xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx se xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx provádí z xxxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
u xxxxxxxxx pH 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
obsahu silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 k vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
________________________________________________________________________________________
1. Stimulátory růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavosfolipolu - A -
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu - X -
2. Antikokciodika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A -
2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx - B -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu - A -
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - A -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu - X -
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx uvedeno x Příloze 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - B -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - A -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Vitamíny
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X - X -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, B6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - B -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx a mědi - je xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx a pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je uvedeno x příloze č. 9, část 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx difúzní
xxxxxxxx postupy - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - B -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx karotenoidů - X -
10. Konzervanty
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx formaldehydu - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
12. Mikrobiotika
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx - B -
12.2. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus - X -
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx, xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (XXXX 10 240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx xxx zkušební xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu x premixech bez x xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem aceton-voda-kyselina xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Staphylococcus xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx s UV-detekcí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu:
xx 5,0 do 15 mg/kg 25 % xxxxx.
od 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 xx/xx 10 % relat.
xx 1500 do 5000 mg/kg 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 12 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 12 do 40 xx/xx 6 mg/kg
xx 40 do 300 xx/xx 15 % xxxxx.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 100 od 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxxxx na xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV-detektorem xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx monensinu:
xx 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
xxx 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx salinomycinu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu x krmivech x xxxxxxxxx. Obsah salinomycinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
od 25 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xx obsahu xxx 10 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (ATC 9341) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 od 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahován xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x acetonu x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx CCM 732 (XXXX 10&xxxx;240) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx okyseleného zředěného xxxxxxx methylalkoholu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus CCM 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,0 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 mg/kg.
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx spiramycinu xx stanoví xx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
od 1,0 do 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholickým xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxx) xxxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus luteus XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 mg/kg
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x přečištění xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x XX - detekcí při xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 do 60 xx/xx 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 xx/xx 7,5 % relat.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia v xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx obsah xxx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Vzniklý barevný xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx hexakyanoželezitan xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 530 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx amprolia:
od 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 do 5000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx lasalocidu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
2.5. Stanovení xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx acetonitrilu x dichlormethanu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x použitím xxxxxxxxxxxxxx detekce (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 xx) xxxx XX xxxxxxx xxx vlnové délce 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx methylbenzochátu xx 4,0 xx 20 xx/xx hodnotu 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx narasinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90°X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,7 xx/xx.
2.9 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx nikarbazinu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx draselného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx okyseleným methylalkoholem, xxxx přečištění xx xxxxxxx A, metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx při vlnové xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx robenidinu xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Mez stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dimethyformamidu s xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx jeho alkalické xxxxxxxxx, diazotaci x xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové délce 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (clopidol, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Stanovení xxxxxx meticlorpindolu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnových xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
xx 30 do 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 do 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení kurasanu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu salinomycinu
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx monenzinu
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vedena v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez stanovitelnosti xx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx acetonitrilem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx horkou xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx halofuginonu xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx roztokem chloridu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x XX detekcí xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx délka 350 xx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg x přesností na 0,01 xx/xx
od 1,1 xx 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xx 10,1 xx 1000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xx 1001 xx 10&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 xx 100 000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx 100 000 xx/xx x přesností xx 1000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx ethopabátu:
od 0,03 do 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xx 1000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 mg/kg 20 % relat.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx převedení xx xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx x emisní xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
nad 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx fáze. Semduramicin xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci s xxxxxxxxx při 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx alumině X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX detekcí xxx 309 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
xx 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
nad 100 xx/xx 5 % relat.
Uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx určení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
xx 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,0 xx/xx.
3.2. Stanovení xxxxxx dimetridazolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
od 4,0 xx 10 mg/kg 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
od 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x vitaminu E
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na pevné xxxx xx xxxxxxxxx xx cyklohexanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx délka 480 xx) xxx xxxxxxx A x XX detekce xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx obsah vitaminu X:
xx 999 x.x./xx x přesností xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 x.x./xx
xxx 100000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV detekce):
xx 1000 do 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 do 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 mg/kg
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx pro fluorescenční xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx stanovitelnosti pro xxxxxxx E xx 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu vitaminu X a xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx A a X se xxxxxxx xx alkalické hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci hexanem x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 325 xx, emisní xxxxxx délka 480 xx) xxx xxxxxxx X x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 nm), xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 m.j./kg x přesností na 1 x.x./xx
xx 1000 do 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg
xx 10000 xx 99999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
od 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmi xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 8000 xx 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 do 2600000 m.j./kg 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce): od 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 mg/kg 45 xx/xx
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 mg/kg 225 mg/kg
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
od 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 do 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx/xx xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E xx 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné extrakci xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx normální fázi x UV detekcí xxx 292 xx xxxx fluorescenční detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx délka 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 xx/xx
xxx 100 mg/kg 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xxxxxxxx E (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx obsahu xxxxxxxx X 1500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X 20 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % relat.
xx 50 do 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % relat.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 xx 5000 mg/kg 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 mg/kg
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx hydrolyzátu xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx amonným x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx komplexu v xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X1, X2 a X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (xxxxxxx), B2 (xxxxxxxxxx) x B6 (pyridoxin) xx extrahují xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x po hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx reverzní xxxx. Detekce vitaminu X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, zatímco xxxxxxx X1 se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx činidlem v xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - postup xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx plotnový.
Obsah xxxxxxxx B2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx obsahu xxxxxxxx X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu B6 x premixech.
Vitamin X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (ATCC 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K3 v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X3 xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX detekcí xxx 264 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
Xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx K3 spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 635 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx K3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 do 14 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 do 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Stanovení xx xxxxxxxx na xxxxxxxx tvorby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx měří xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % relat.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx selenu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx selenu x krmivech
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx kyselinou dusičnou x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx jodu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx při 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx jodičnany xx xxxxxxxxx metodou diferenční xxxxxx rozpouštěcí xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Pro stanovení xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °C x jodidy se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx jodidu xxxxxxxxxx xx uvolní xxx, xxxxx se stanoví xxxxxxx thiosíranem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 do 15 xx/xx 1,5 xx/xx
nad 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Opakovatelnost pro xxxxxxxx xxxxxx nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx uveden x příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Výpočty
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy.
Průměry xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx získaných xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx x standardu.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butyhydroxyanisolu x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx v tucích.
Xxxxxx se xxxxxxxx x hexanu x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Používají xx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx chromatografie x obsah příslušného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Konzervanty
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí x xxxxxxxx.
Kyselina xxxxxxxx xx stanovuje postupem xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x neutrálním xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx uvolní po xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxx dusíku x xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx vzorku se xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vodní xxxxx x xxxxxxxxxxx xx v destilátu xxxxxxx xx reakci x kyselinou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx chloroformem x jeho obsah xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx pulsní xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx půdách podle Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) nebo x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány při 37 °C ± 1°X. Xxxx x xxxxx kolonií xx xxxxxxxxxxx po dvou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí A
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv a xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů.
Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Posuzování barvy, xxxxxxxxx a konzistence A
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx a stanoví xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x struktury x konzistence kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx porušení původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx stavu x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx speciálního xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Mikroskopie xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích A
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice A
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx přítomnosti xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx sítě xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x krmných směsích
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx pouhým xxxx, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vykazuje xxxx xx xxxxx.
Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, označí xx xxxxxxx xx snětivou.
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
Princip
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx rozlišitelných xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. svalová xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, chlupy, xxxxxxx, krev, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x koncentrovaném xxxxxxxxx.
Příloha x. 14 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx, dávkované do xxxxxxx xxxx xx xxxxx x použitím xxxxxxx. Xxxx doplňková xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxx uvedené x přílohách č. 7 až 10. Xxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx z xxxx se odebere xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x tím xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xnj xx xxxxxxx analýza x2.
3. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx rozptylu metody
Pro xxxxxxxxx rozptylu zkušební xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx volně ložené Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů
partie - x - xxxxx (díl. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Příloha č. 15 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Sb.
Obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx přesné a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkušební xxxxxx:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx matrice a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x kalibraci, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předem xxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Míra xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, které je xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odchylka vyjádřena
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx výsledků xxxxxxx x přijatou referenční xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podkladech
b) přiřazená xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na spolupráci xxx patronací xxxxxxxxx xxxx technických skupin
d) xxxxxxxx není x xxxxxxxxx očekávaná xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) xx x), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx měření (xxxxxx, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se označuje xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx ověřuje metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lineární xxxxxxxxx xxxx odezvou xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx normálního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx parametrů.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozdílu, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx kalibrační křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx znaku x matrici vzorku xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx xx správnost xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x reprodukovatelnosti (X) platí
-
-
-
Příloha x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x účinností xx 11.4.2000
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx zařízení, která xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx premixů x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah účinné xxxxx a látka xx upravena tak, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti strany xxx 0,5 mm. Xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10 000 se xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx substrátu, x xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1:100 000 xx xxxxxxxx 10 g xxxx 100 % xxxxx. Před xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx zkoušce xx používá xxxx xxxxx xxx míchací xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nosičem xxxx xxx výrobu doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx případech xx používá xx xxxxxxx jako nosič xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Míchací xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx jedná x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxxx a x porovnání xx xxxxxxxxxx protokol x xxxxx.
5. Protokol x xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (pokud xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx x zkoušku x xxxxxxx zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx mechanických xxxxx, xxxxx tvaru dílů, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % z xxxxxxx xxxx navážky. Xxxxxxxx xx takové množství, xxx zaplnilo nejméně xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx udán xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (s xxxxxxxxx 0,01 g) indikační xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx do xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxxx provozovatelem). Xx xxxxxxxx stanovené xxxx xx přikročí k xxxxxx vzorků.
7. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení buď xx xxxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx vyprazdňování xx xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního xxxxxxxxxx xxxx pomocí vzorkovací xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze výjimečně xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx vpich vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx a xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Úprava x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 10, x to xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x pro xxxxxxxxxxxx pod bodem 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % relat.
Dimetridazol xx 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 do 180 5 mg.
______________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího vzorku xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx látky a x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorky xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx dílčí xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx rozptylu zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx použité doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx platí vztah: xxx
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx xx jedná x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxx. x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx byla xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx na kg xxxxxxxxxx substrátu (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, pořadové číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové látky x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, celkový xxxxxx xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx použitých x xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx tabelovaný pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) razítko x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx o zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx na stejné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x shodě xxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Vzor xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx č. 17 k vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxx
Xxxxx není x xxxxx xxxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx jinak, používají xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (voda) xx 15 % ± 0,3 % abs.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx do 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Tuk 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 g/kg ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
nad 200 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx do 120 x/xx ± 6 g/kg
120 - 200 ± 5 % relat.
xxx 200 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 g/kg ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 x/xx
nad 10 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 g/kg ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 g/kg ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Nerozpustný xxxxx xxxxxx v XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx jako XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 g/kg ± 2 g/kg
20 - 100 x/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx
xxx 200 g/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx kyseliny volné xxx 50 g/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx KOH/g tuku ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
mangan 5 - 10 xx/xx ± 2,5 mg/kg
10 - 30 xx/xx ± 25 % relat.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2 000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1&xxxx;000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
100 000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375 000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600 000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, monensinát 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx sodný, 50 - 100 xx/xx ± 20 % relat.
tylosinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 mg/kg ± 20 xx/xx
zinkbacitracin x xxxxx antibiotika nad 200 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 mg/kg ± 6 xx/xx
40 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5 000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5 000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 mg/kg ± 20 % relat.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 μg/kg ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μx/xx
xxx 10 μg/kg ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx do 1 mg/kg ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
nad 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μg/kg ± 50 μx/xx
nad 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % relat.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxxxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx čistota xxx xxxxxxx obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Škodlivé xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Příloha x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
16/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx MZ x. 222/96 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx
x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. x účinností xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx xxxxxxxx stanovení.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., o mikrobiologických xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx.