Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx postupy uvedené x xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x konečného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "homogenita") x způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx partie xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx používají pomůcky x zařízení uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx druhu xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových látek x premixů xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity 3) xxxxxxxxx xxxxx x partii premixu xxxx xxxxxx vyrobeného x použitím premixu xxxx pro posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx obalů.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx odběr vzorků xx xxxxx míst xxxxxx, vzorkuje se x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx část nebo xxxxxxxx, z xxx xxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků jedné xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxxx vzorek; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx odebrané pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxxx xxxxx xxxxxx x jednoho obalu xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení tvoří xxxxx vzorek odebraný x xxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx vzorek konečný.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v krmivech xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrnných vzorků, xxxxx je uveden x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx litry.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx je uvedena x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek tvoří xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x čistých, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Pečeť nebo xxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx označují xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx vzorkovaného krmiva, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Označení vzorku xx zajistí xxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly xx xxxxxx se uzavřou x označí vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx jménem x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx látky x premixu, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, která xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x příjmením fyzické xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení fotolabilních xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie tak, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix dodán,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru, 2) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx doplňkových xxxxx x premixů
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x speciální xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Seznam x principy xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx uvedeny v přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx x X xxx mezinárodní xxxxxx.
(3) Pokud xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx uvedeny x příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným v příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(2) X xxxxxxx, xx nelze provést xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx xx upravuje xxx, xxx nedošlo x jeho xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 10-3 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x použitých xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo z xxxxxxxx prostředí. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx vlivu xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx přístroje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 °X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se rozdrtí xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx tak, aby xxxxx být použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx předsuší; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx v xxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxx boxu xxx xxxxxxx 0 xx +5 °X xxxxxxxxx xx dobu, než xxxx ukončeno xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 stanoveno xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx přípravu roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx nebo ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnota získaná xxxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje o xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, o xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x pravděpodobností 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx časového rozmezí.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx přepočítávají na xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx mg/kg:
xxx xxxxx xx 9,99 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx obsah xx 10,0 do 99,9 xx/xx s přesností xx 0,1 mg/kg
xxx xxxxx xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 xx 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx obsah xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 mg/kg s xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx xx 10 x/xx do 99,9 g/kg s xxxxxxxxx na 0,1 x/xx
xxx obsah xxx 100 x/xx x přesností xx 1 x/xx.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx s pravděpodobností 95 % bude xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx nezávislé xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx materiálu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených ve xxxxxxxxx právním xxxxxxxx. 6) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx na původní xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu xxxx krmiv x xxxxxxxx premixů xx xxxxxxx pomocí doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx 3) zařízení se xxxxxxx xxxxxxxxx látka, xxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovaný xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx nedělené, x xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů x xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
e) mechanická xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx čerpadlo x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, než xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, x aby nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx vzorky xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx xxx čisté x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx počty dílčích xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevné materiály xxxxx xxxxxx xxxx
x obalech xxx 100 kg:
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx celá čísla, xxxxxxx xxxx 40
2. Pevné xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 obaly
- xxxxxx o hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
při xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahu xxx 1 litr
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx než 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx xx xxxx
xxxxx, xxxxxxx však 20 obalů
4. Xxxxxx v xxxxxxx a lizy 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx, xxxxxxx
4 xxxxx (xxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-
xx nebo xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx
nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 kg
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Xxxxxx xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx obsah 4 xxxxxx
- nad 1 kg 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 litr xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx s xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 kg
5. Doplňkové xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx nižší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 4 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x obalech
xxx 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 tun 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx nižší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 6 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx odběru vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
a) X krmiv x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stejné xxxx x xxxxxxx xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě, xx xx xxxxxx vzorkována x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx obalu xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté se xxxxxxx dílčí vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x případě, že xxxxxx xx vzorkována x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru vzorků x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xx xxxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx nebo x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx dílů xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx vzorky z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx samostatně xxxxxx, x xxxxx plánu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, ze xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, až xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x souhrnném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx promíchají xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem nebo xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxx kilogramy xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity partie xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx x volně xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxx je xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počtu vzorkovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Obecné postupy xxxxxx vzorků
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx upravují xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a obsahu xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Pak xx kvartací po xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a postupném xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx stejné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx reprezentovat xxxxxxxxx 100 g xxxxxx konečného xxxxxx.
Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx x nemusí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U konečného xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je nutné xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx, homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx byly homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx obsah xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx stanovení, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se předem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx případné xxxxxxxxx x speciální xxxxxxx x konečný xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx xxxxxxxx promíchá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx jako celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x poté xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx jednotlivé zkoušky xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxx a xxxx xx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx znaků, upravuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na čistou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx se rovnoměrně xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx maximálně 20 mm. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xx xxxx při xxxxxxx (55 ± 5) °X, až xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx konzistence, přičemž xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce vychladnout x asi 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx laboratorní vlhkosti. Xxxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x nežádoucímu xxxxxxxxxx vzorku.
X xxxxx xxxxxxxxxx konečného xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx je nutné xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx podíl tuku xx odextrahuje diethyléterem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se přepočtou xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X odtučnění vzorku xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.)
3.2. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxx xxxxx konzistence, x xxxxxxx vysoký xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x tvrdého xxxxx, xxxxxxx bukového), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx složek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x tím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x konečném xxxxxx.
3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx nebo xx xx formě xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx obsahuje více xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, upravuje se xxxx nezmenšený konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeného x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Zkušební xxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xx odstraní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná xxx emulgované tuky.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx tak, aby xxxxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých xxxxx změně xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx škůdcům xxxxx xxx použity, pokud xxxxxxxxx sledované xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx na světlo xxxxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx uchovány x hnědých xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxxxx být xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °C x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne doručení xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající zkáze.
Xxxxxxx č. 9 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx - X -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a těkavých xxxxx x xxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x olejích x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - A - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením roztoku xxxxxxx
v kyselině xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - X -
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny - A - - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Ureázový xxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx biuretu - X -
2.11. Xxxxxxxxx obsahu hydroxyanalogu xxxxxxxxxx - A -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx - X -
2.13. Stanovení aktivity xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu - X - - X -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx semenech - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - A -
3.4. Stanovení xxxxxx lecitinu - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx x olejích - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a tuku - X -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - B -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů - A - - B -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - B -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx výpočtem - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x cukru x xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu vápníku - X - - X -
7.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
7.4. Stanovení xxxxxx draslíku - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - A - - X -
7.6. Stanovení xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Stanovení xxxxxx celkových xxxxxxxxxx - A - - B -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx vápencích) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx - X - - X -
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - A -
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, mědi, xxxxxx, hořčíku, manganu, xxxxxxxx, sodíku x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - B -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - B -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a organofosfátových xxxxxxxxx - X -
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxx - A -
10.14. Stanovení xxxxxx aflatoxinu X1 - X -
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
10.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Zkoušení xxxxxxx siláží - X - - X -
1. Xxxxxxx, těkavé xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv, premixů x xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou mléka x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx 50 xx 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ve zvláštních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx sníženého tlaku xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vlhkosti:
xx 15 % 0,3 %
nad 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích.
Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x úbytek xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
do 2 % 10 % xxxxx.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx semenech
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx určuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se provádí xxx x xxxxxxxxx xxx, jak xxx xxxxxx (čistá semena x xxxxxxxxx) nebo, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxx směsí s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx semen x xxxxx xx řídí xxxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx.
Obsah vlhkosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za předepsaných xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx všechny obsahy xxxxxxxx překročit 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx do konstantní xxxxxxxxx při 103 °X. Úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy vlhkosti xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dusík x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx sírovou xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodným. Xxxxxxxx xxxxx xx stanovní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
do 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 g/kg xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Postup xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x aditivním xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx 48hodinové inkubaci xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové:
do 200 g/kg 4 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx použitelný xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx X x X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxxxxx xxxxx aminokyselin xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na ionexové xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx s ninhydrinovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx vzorku se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (glycin, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, leucin, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx aminokyseliny x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 420 mm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 x/xx
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx NH3 xx xxxxxxx 2 500 mg/kg.
Xxxxxxx ze vzorku xx xxxxxxxxx do xxxxxxx výluhu, vytěsní xx xxxxxx hořečnatým x stanoví xx xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, těkavé xxxxxxxx xxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx titračně.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 g/kg 10 % xxxxx.
xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °C.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Ureázový xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx produktech.
Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxxx alkalimetricky určením xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx délce 540 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu methioninu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxx voda-acetonitril x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX na reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyseliny chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xx filtrátu xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
do 200 g/kg 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Stanovení xxxxxx methioninu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxx methioninu x xxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (hexanového, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx předběžné xxxxxxxxx x xxxxxxx tuku xx stanoví vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsah tuku:
xx 50 g/kg 2 g/kg
od 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
překročit xxx xxxxxx tuku:
od 4 xx 100 x/xx 4 g/kg
xx 100 do 200 x/xx 4 % xxxxx.
nad 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu tuku x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx extraktu) x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx hexanem xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxxxxxx extrakčního činidla x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tuku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti tuku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx závisí xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx KOH/g (resp. 0,07 xxxx/x) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xx určen ke xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických a xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanovení xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx látek nerozpustných x benzenu xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích xxxx olejích.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot se xxxxxxx rozpuštěním vzorku x xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, filtrací xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx filtru x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 x/xx 0,2 g/kg
xxx 3,0 g/kg 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x živočišných a xxxxxxxxxxx tucích a xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx x dává přibližné xxxxxxxx x určitých xxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx nebo xxxx xx zmýdelní xxxxx s ethanolickým xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 g/kg 0,5 x/xx
od 50 xx 100 g/kg 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku s xxxxxxx draselným x xxxxxxx xxxxxxxx octové x chloroformu a xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx než 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx x krmivech. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx se xxxx ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Podle xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v metodě X.
Xxxxxx B xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx, xxxxx nemůže xxx kvantitativně extrahován xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, sójové x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx dále použitelná xxx xxxxx směsi xxxxxxxxxx sušené xxxxx.
Xxxxxx A - xxx x xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx X - vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou a xxxxxx xx xxxxxxx x vysušení xx xxxxxxxxxx petroletherem xxxxx xxxxxx X.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx postupu, xxx xxxxxxxx a přístrojové xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví vážkově xxxx nezhydrolyzovatelný xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterého xx xxxxxx obsah popele.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 100 x/xx 3 g/kg
nad 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 4 xx 100 g/kg 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení celkového xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nelze xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx polymerů xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx řepné xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x krmiva bohatá xx inulin.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a provedením xxxxxxx xx opticky xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahy xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 g/kg
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 g/kg 6 x/xx
od 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx škrobu x xxxxxxxxxxxxxxxxx degradačních xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx obsahujících řepné xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, sušené xxxxxxxx x xxxxxx bohatá xx xxxxxx. Stanovení xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx tehdy, jestliže xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Cukry xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxxx zbytku xx rozloží xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx stanoví Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx glukózy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx obsahy xxxxx.
Xxxxx cukrů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu vzorku xxxxxxxx jodometricky xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxx:
xx 15 do 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx cukrů:
od 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx laktózy x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více než 5 g xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx x ostatními xxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxx, extrakt xx xxxxxxx fermentačnímu xxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx rovinu xxxxxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx x roztoku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx látek v xxxxx a xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x Ofnerovým xxxxxxxx x vyloučený oxid xxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxx titrací.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xx převážně xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx popele xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx při xxxxxxx 550 °C xx konstantní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx popele:
xx 30 x/xx 32 x/xx
od 31 do 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 do 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 2 xx 40 x/xx 10 % relat.
xx 40 od 100 g/kg 4 x/xx
xx 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.
xx 150 do 200 g/kg 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení popele x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx živočišné x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuků.
Obsah xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a získaný xxxxxx se xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 g/kg 20 % xxxxx.
xxx 1 x/xx 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % relat.
nad 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x krmivech x xxxxxxxxx. Postup je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xx rozpuštění popele, xxxx. přímým xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 g/kg
od 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
od 51 xx 200 g/kg 5 g/kg
xx 201 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, popel xx povaří x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx
x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxxxxxxx xxxxxx A, vyšší xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx A.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spektrofotometricky xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vážkově xxxx metodou atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 g/kg 6 % xxxxx.
Reprodukovatelnost xxx xxxxxx spektrometrický (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x krmivech a xxxxxxxxx xx obsahu 0,5 g/kg.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx x chloridového xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx plazmatu (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx krmné směsi).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
od 10 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro postup xxxxxxx a spektrometrický (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx manganometrických x chelatometrických zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % relat.
od 60 do 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro postup xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx hořčíku
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx a premixech. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx hořčíku xx xxxxxxx xx mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro všechny xxxxxx hořčíku 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se stanoví x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx sodíku:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx modifikací xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Volharda x xxxxxxx výluhu xxxxxx xxx vyčeření Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 x/xx 5 % xxxxx.
(xxxx moučky 10 % relat.)
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx pro všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů xxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx směsích x xx použitelný xxx xxxxxx od 5 xx 100 g/kg
Xxxxx celkových uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx a vzniklý xxxx uhličitý xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx celkových xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 g/kg 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 8 x/xx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx vápencích)
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vážkově. Ve xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx vápenatý a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 2 g/kg.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 g/kg 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 g/kg 1,5 g/kg
od 50,1 xx 100 x/xx 2,5 g/kg
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 g/kg.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx hořečnatého xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 g/kg
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx sírové a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně vázaném xxxxxxxx (ICP).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
od 100 xx 200 xx/xx 10 mg/kg
nad 200 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x vápníku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxxx xxxxxx mikroprvků xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx zpopelnění, xxxxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a uvedené xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx hodnotu
xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, železa, xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx 0,11.X xx/xx
x xxx stanovení obsahu xxxx, xxxxxx x xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X je xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx platí xxx obsahy:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 do 300&xxxx;000 xx/xx
mědi xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 1 000 do 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 do 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 do 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, hořčíku, xxxxxxxx, xxxxxx x vápníku
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 mg/kg 25 % relat.
xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx je 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxxxx je 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané a xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx vodního výluhu xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Vázaná kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx výsledků xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx krmných xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x mléčných krmných xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxx krmných směsí x xxxxxxx obsahy xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx výluhu xxxxxx přímo alkalimetrickou xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Vzorek xx rozmíchá xx xxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx parou xx xxxxxxxxxxxx do okyseleného xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxx stříbrný xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx hořčičného xxxxx xx výliscích xxxx Xxxxxxxx a Sinapis x v krmných xxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx. Hořčičný xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Hořčičný xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxxx stříbrným xx stanoví obsah xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxx xxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reversní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxx glukosinulátů xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx hydrolýze x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (VOT) v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx obsah xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky uvolněn 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) je vyjádřen xxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x celého xxxxxxx mastných xxxxxxx xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.7. Stanovení xxxxxx olova x xxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx olova x xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx kapkové xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % relat.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % relat.
xx 10 do 20 xx/xx 3 xx/xx
od 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 mg/kg
xx 0,4 do 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 mg/kg 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx 10 % relat.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx slupek v xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých semenech.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
xx 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 do 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xx xxxxxxx jejich obsah xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x tucích.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx stanoví xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po diazotaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx s X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x krmivech.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx analyzátoru XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
od 0,06 xx 0,1 mg/kg 0,03 xx/xx
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 mg/kg 0,06 mg/kg
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), za xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx do 50 μx/xx 5 μx/xx
xxx 50 μx/xx 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 20 μg/kg 50 % relat.
xx 20 μg/kg xx 50 μg/kg 10 μx/xx
nad 50 μx/xx 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení arsenu x xxxxxxxx.
Ve xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném systému xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 mg/kg 20 % relat.
xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx v xxxxxxxx a krmných xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Gossypol se xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxx použitelné xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx výluhu se xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx amoniaku xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit
u xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 g/kg
X xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx x xxxxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - B -
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A -
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx obsahu narasinu - X -
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Stanovení xxxxxx kurasanu - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - B -
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu - B -
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - A -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramycinu - X -
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.2. Stanovení xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X - A -
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx E - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, B6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6 - X -
4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx K3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, zinku, xxxxxx a mědi - je xxxxxxx x příloze 9, část 8 - A -
5.2. Stanovení xxxxxx kobaltu - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx a xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx uvedeno x příloze č. 9, část 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
8.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx obsahu nativních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx formaldehydu - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Stimulátory xxxxx
1.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx, xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx avilamycinu se xxxxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxx xxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Třetí xxxxxx se používá xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx avoparcinu:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx základě inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Staphylococcus xxxxxx CCM 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) na reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
od 100 xx 1500 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 1500 do 5000 xx/xx 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 12 mg/kg 5 % relat.
od 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 do 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 mg/kg 5 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx monensinu v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx monensinu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (NPLC) xx reverzní xxxx x po postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV-detektorem xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxx:
od 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
xxx 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti je 0,2 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg
1.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu:
xx 1,4 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení tylosinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % relativních.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx citrónové x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
od 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Micrococcus xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx methylalkoholu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinbacitracinu:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x krmivech a xxxxxxxxx.
Obsah flavofosfolipolu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 do 2,0 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 xx/xx 25 % relat.
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
1.14. Stanovení xxxxxx avoparcinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx avoparcinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah avoparcinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,0 xx/xx.
1.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah monensinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah spiramycinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Tween) xxxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 mg/kg
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 do 60 mg/kg 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 mg/kg 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Vzniklý xxxxxxx xxxxxxx xx působení xxxxxxx (xxxxxxxx sodný, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kyanid xxxxxxxx) xx xxxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx amprolia:
xx 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 40 mg/kg.
2.3. Stanovení xxxxxx diclazurilu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx UV detekce xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx v premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 515 nm) xxxx UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxxx XX detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, emisní vlnová xxxxx 390 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx XX xxxxxxx x 0,5 mg/kg xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90°X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.9 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu xx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxx n-hexanem x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah nikarbazinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx nikarbazinu:
xx 20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5 000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5 000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx jeho alkalické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx (clopidol, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 265 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx přečištění chromatografií xx xxxxx xxxx xx oxidu hlinitém x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 nm x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 mg/kg
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % relat.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu salinomycinu
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx monenzinu
Postu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
Xxxxx dinitolmidu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx acetonitrilem spektrofotometricky xxx xxxxxx délce 560 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah halofuginonu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu halofuginonu xx 3,0 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x obsah arprinocidu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x XX detekcí xxx 254 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 xx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg x xxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg
od 1,1 do 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 xx 1000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xx 1001 xx 10 000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 do 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
od 1,0 xx 4,0 mg/kg 0,4 xx/xx
od 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
od 1000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
od 1,0 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
xxx 1000 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxx převedení xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s fluorescenční xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx délce 310 xx x emisní xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
nad 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se nevztahují xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 do 75 xx/xx 15 xx/xx
nad 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx pevné fázi xx alumině X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí při 309 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro určení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,0 xx/xx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxx dimetridazolu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
do 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
od 4,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu A x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx E x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X a E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze hydroxidem xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx převedení xx cyklohexanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) na normální xxxx x UV xxxxxxx xxx 325 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) pro xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx, emisní vlnová xxxxx 330 xx) xxx vitamin X.
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx vitaminu X:
do 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg
xx 1000 do 9999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10 x.x./xx
od 10000 xx 99999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 100 m.j./kg
od 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 m.j./kg 10000 x.x./xx
xxx 100000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % relat.
xx 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 do 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 100000 do 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % relat.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 do 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX detekce):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 250 x.x./xx pro fluorescenční xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X je 0,1 mg/kg pro xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X a vitaminu X
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx A x X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x převedením do xxxxxxxxxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx xxxxxx délka 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx A
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 do 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmi xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): od 1000 xx 8000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 8000 xx 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % relat.
xx 40000 xx 300000 m.j./kg 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 xx 2600000 m.j./kg 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx): xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 mg/kg 225 mg/kg
více xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 1000 do 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 m.j./kg
xxx 1000000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx/xx xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX detekci 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci xx pevné xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční detekcí (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 mg/kg
xxx 100 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti je xxx UV xxxxxxx 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu přidaného xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx vitaminu X (xxxxx tokoferolu) se xxxxxxx plynovou chromatografií xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. xxxxxxx xxxxx, xxxx. po xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx hlinitého.
Opakovatelnost
Xxx premixy: Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 1500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx E 20 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a následné xxxxxxxx hexanem a xxxxxxxxxx xx methylalkoholu xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
xx 0,8 xx 55 mg/kg 10 % relat.
xx 50 do 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % relat.
od 500 do 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % relat.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % relat.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/kg.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx komplexu x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx B1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2 x X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx B1 (xxxxxxx), B2 (riboflavin) x B6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx ze xxxxxx krmiva vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chloristou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) x využitím iontových xxxx na xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, zatímco xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx B2
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx plotnový.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorescence xxx vlnové délce 440 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx fluorometrickou xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího mikroorganismu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3 v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx vitaminu X3 xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx amoniakem, xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 264 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu vitaminu X3 x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,0 xx/xx.
Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx X3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 635 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 do 14 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxx, železa, manganu x xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož absorbance xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5,0 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5,0 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx
Ve xxxxxx se xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Stanovení xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx postupy. Xx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bromnanem x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx mineralizuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx fixativa xxx 520 °X x jodidy xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným xx jodičnany. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxxxx se stanoví xxxxxxx thiosíranem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 mg/kg 1,5 xx/xx
nad 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Opakovatelnost xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové postupy
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. stimulačních xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx měří xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočítá aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného vzorku x xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu ethoxyquinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech.
Xxxxxxxxxx je ze xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx reextrahován xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx ethoxyquinu xx xxxxxxxx fluorimetricky.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx x tucích.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x hexanu a xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vlastnosti stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyjádřeno xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxx x přidaných xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, veškerých xantofylů, xxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přečistí se xxxxxxxx xxxxxxxxx chromatografie x obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10. Konzervanty
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Těkavé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx se podrobí xxxxxx x manganistanem xxxxxxxxx. Kyselina xxxxxxxx xx jako jediná xxxxxxxxx x neutrálním xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx siřičitý xx uvolní xx xxxxxxxxx xxxxxx krmiva xxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx diferenční xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx izoluje formaldehyd xxxxxxxxx s xxxxx xxxxx x formaldehyd xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x kyselinou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při 570 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Sacharin xx xxxxxxxxx x vodného xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxxx x jeho obsah xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kmene Streptococcus xxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Bartleye. Xxxx referenční xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx selektivní xxxx (xxxx. XX xxxx) nebo x xxxxxxx xxxxxx neselektivní xxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx kultivaci.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků kmene Xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx krevním xxxxx při 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocují xx 18 - 24 hodinách.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx zrnitosti A
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx.
Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx xx separaci xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha č. 12 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx a konzistence A
2. Posuzování pachu A
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u struktury x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx druh x intenzita xxxxx x původním xxxxx x xx zahřátí x xxxxxxxx od xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx speciálního xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Stanovení škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx směsích A
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmiv x x určení xxxxxxxxxxx xxxxx a plodů, xxxxxxxxx jako nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx buď xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx sítě xxx pouhým xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx škůdců je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x. 194/1996 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx pšenice
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx sněti.
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x smyslově se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx sněti, xxxxxx xxxxxxxxx kuliček a xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, označí se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x škodlivých xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nečistoty a xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx identifikaci. Komponenty xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx rozlišitelných xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx části, chrupavky, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, peří, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx být provedena x prosívaných frakcích x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x vyhlášce č. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx do xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedené x přílohách č. 7 až 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x volně ložených xxxxx nj xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a x každé z xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx a tím xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výraz:
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx - x - xxxxx (díl. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 15 x vyhlášce x. 222 /1996 Sb.
Obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přesné a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkušební xxxxxx:
1.1 xxxxxxx postupu, chemické xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx shody mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předem xxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxx xxxxxxxxx xx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek sx.
Odhad xxxxxxx sx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx jako rozdíl xxxx nejmenší x xxxxxxxx xxxxxxxx paralelního xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx dvě xxxxxxxxx stanovení xx x xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena
3. Xxxxxxxxx metody
Správnost xxxxxx xxxxxx xxxxxxx shody xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx z velké xxxx xxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxx referenční xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx založená na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) xx x), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx označuje xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx detekce a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x koncentrací xxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx většinou normálního xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovovaného znaku, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx odezvou xxxxxxx xxxxxx
6. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x přesnost. Většinou xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere první xxx kalibrační xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků. Xxxxxxxxx xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxx významný xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx znění validačního xxxxxxxx bude xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx vyjadřuje xxxxxxxx xx podmínek opakovatelnosti x reprodukovatelnost xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Ke xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx x látka xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré částice xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x velikosti xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1:100 000 xx xxxxxxxx 10 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Ke xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx premixů s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx jemně nebo xxxxx jemně xxxxx. X ostatních případech xx používá xx xxxxxxx jako nosič xxxxxxxx mouka xxxxx. Xxxxxxxx částic míchaného xxxxxxxxx má být xxxxx xxx 1 xx.
4. Míchací xxxxxxxx, x kterého xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x technickými xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx protokol x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) o xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx je xxxx výrobcem,
b) typ xxxxxxxxx zařízení,
c) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) rok xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x výrobce zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- xxxxxxxxx parametry (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx mechanických částí, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) podpis, popřípadě xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení se xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx odváží x xxxxxxxxx ± 1 % z xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xxxxx xx udán xxxxxxxx. Xx kontrole těsnosti xxxxxxxxx zařízení, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nosiče odvážené xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) indikační xxxxxxxxx látky a xxxxxxx zařízení se xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx v technických xxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx provozovatelem). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx vzorků.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xx xxxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x uvedených vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, bod 1.7. Xxx zkoušení se xxxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 10, x xx pro xxxxxxxxx pod bodem 2.23 a pro xxxxxxxxxxxx pod xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ustanoveny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 180 5 mg.
______________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx vzorky pro 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Do výpočtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
12. Ze xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje
a) xxx xxxxxxxxx zařízení, o xxxxx se xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxx. b) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx míchacího zařízení,
c) xxxx indikační doplňková xxxxx xxxx použita x v xxxxx xxxxxx xx kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxx xxx zařazen do xxxxxxx, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx celkového xxxxxxxx, xxxxxxx rozptyl, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) závěr xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) razítko a xxxxxx osoby provádějící xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx a vystaven xxxxxxxx o shodě xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx požadavkům pro xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx posuzováno, xxx xx xxxxxx.
13. Vzor xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx předpisem č. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Příloha x. 17 k vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx není x xxxxx zkoušení v přílohách č. 9 a 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx obsah Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (voda) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Dusíkaté xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 g/kg ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 g/kg
xxx 100 g/kg ± 4 % relat.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 150 g/kg ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
xxx 200 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Škrob do 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Cukr 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
nad 10 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 g/kg ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 g/kg ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 g/kg ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
nad 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 g/kg ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 g/kg
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez rozdílu xxxxxx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx kyseliny volné xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Karotenoidy xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % relat.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu obsahu ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
4 000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75 000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100 000 m.j./kg
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % relat.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Avilamycin, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 mg/kg ± 10 mg/kg
xxxxx, salinomycinát sodný, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 mg/kg
xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 200 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Olachindox 2 - 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 40 mg/kg ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Amprolium 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5 000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Meticlorpindol 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % relat.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μx/xx
nad 10 μx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % relat.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
nad 60 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % relat.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μx/xx
xxx 200 μx/xx ± 25 % relat.
________________________________________________________________________________________
Fluor xx 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % relat.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nad 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxxxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx silice bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Druhová čistota xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx tolerance
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Příloha x. 17 vložena xxxxxxx předpisem č. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Informace
Xxxxxx předpis č. 222/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx MZ č. 222/96 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 124/2001 Sb. x účinností xx 1.5.2001.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) X xx výsledek xxxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich kontroly x xxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., x krmivech.