Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x této xxxxxxxx.
(2) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx premixů (xxxx jen "homogenita") x způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx odběru. Xxxx ustanovení se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxx partie xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 1 kg nebo x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxx látky x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x použitím premixu xx odebírají xxxxx xxxxxx nejméně z xxxx xxxxx.
(6) Xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jednotnost xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x místním xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx část xxxx xxxxxxxx, z níž xxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx odebírá 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx obsahu míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacích xxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x produktů x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí vzorky x xxxxxxx obalu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx konečný.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx objem xxxxx xxx xxxxx litry.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 ve xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx v partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx vzorek tvoří xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xx uveden x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx spolu x xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx se uzavřou x xxxxxx obalu xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx tak, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx údaji:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx při xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx zajistí tak, xxx bylo xxxxx xxxxxxx se vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx i konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx údaji:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixu, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx a příjmením xxxxxxx osoby, která xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx fyzické xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí xxxxxxx vzorky uchovávat x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxx xx každému konečnému xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxx pouze jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx fyzické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
b) jméno x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx zajistil xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) plán xxxxxxxxxx x uvedením xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, smyslové x xxxxxxxxx zkoušení, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodické postupy (xxxx xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx uvedeny x přílohách č. 7 až 14 xxxx vyhlášky x xxxxxxxxx A pro xxxxxxx xxxxxx x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx daného znaku xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nezbytná, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů, x xxxxxxxx fyzikálního, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní část xxxxxxxxx xxxxxx upravená xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, předsuší xx xxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx se upravuje xxx, xxx xxxxxxx x xxxx znečištění xxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx nižších xxx 10-3 g/kg xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pocházejícími x použitých pomůcek, xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx mlýnky xxx xxxx přístroje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx vzorku nad 40 °X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podléhající xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx v xxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxx boxu xxx xxxxxxx 0 xx +5 °X minimálně xx dobu, xxx xxxx ukončeno zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 stanoveno xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx nebo objemových xxxxxxxxxx, nebo se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) nebo xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 x 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x pravděpodobností 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx materiálu, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, během xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Není-li hodnota xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx přepočítávají na xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx u xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx takto:
xxx xxxxxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg
xxx xxxxx od 10,0 xx 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx obsah od 100 do 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx obsah xx 1000 xx 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 mg/kg
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx g/kg:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
xxx xxxxx od 10 x/xx do 99,9 x/xx x xxxxxxxxx na 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx x přesností xx 1 g/kg.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx lze předpokládat, xx x pravděpodobností 95 % bude xxxxx nebo rovna xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxxx materiálu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx odběru xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx jednotlivé metody xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. 6) Při stanovení xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx a aminokyselin x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího 3) xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. září 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx x. x.
Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. X odběru xxxxxxx vzorků se xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače, xxxxxx xxxx nedělené, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorkované partie,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
c) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dnem x xxxxxx zdviženými xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odběr vzorku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx použít x xxxx pomůcky x xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxx 1.
3. K xxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx vzorkované xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x obaly xxxx xxx xxxxx x suché.
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx materiály xxxxx xxxxxx nebo
x xxxxxxx nad 100 xx:
- xxxxxx píce konzervovaná xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx prartie x
xxxxxx, zaokrouhleno xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené do xxxxx:
- balení xx xxxxxxxxx 1 xx 4 obaly
- xxxxxx o hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx;
xxx odběru xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- balení x xxxxxx do 1 litru 4 xxxxx
- balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 až 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá odmocnina x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xx celá
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx o 25 xxxxxxxxxx, xxxxxxx
4 bloky (lizy)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
*) Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-
ku xxxx xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva v xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- do 1 xx obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Tekutá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx s xxxxxxx nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx x hmotnosti (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (bloky)
- xxx 1 kg 4 kg
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo objem xx nižší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 4 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x každé partie
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx
xxx 100 kg x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 tun 2
- od 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- od 17 do 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
Xxxxxxx x. 5 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx *)
Druh x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx nižší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx vzorky s xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx nahodile xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
x) X xxxxx x xxxxxxx nad 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se postupuje xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, že xx partie xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx se odebírá x každého obalu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah xxxxx xx odděleně xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) U tekutých xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx zpravidla x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 litrů.
x) X xxxxx v xxxxxxx xxxx u xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx určeného xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx za xxxxx xxxxxx považuje xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový počet xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx vzorky x jednotlivých xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví, x podle xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx promícháním, xx xxxx rovnoměrné. Pokud xx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx rozdrtí x xxxxxxxx promíchají xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva kilogramy xxxx na xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx vybraných míst, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnoměrně rozložen xxxxx počtu vzorkovaných xxxxx xxxx vzorkované xxxxxxxxx.
Příloha x. 7 k vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, xxxxxx a xxxxx podložce. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x postupném xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti konečného xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx jeden xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 g xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x sušiny vzorku, xxxxxxxx se celý xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx které xxxx připraven zkušební xxxxxx a xxxxxx xxx xxxx hmotnost xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx velikosti xxxxxx, xx nutné xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Úpravy xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx jako zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá se xxx xxxxxx x xxxxxx xxx smyslové xxxx fyzikální zkoušky, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní x representovaly xxxxxxx xxxxxx. Zkušební vzorek xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx původní xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxxx xx otevření obalu xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x speciální xxxxxxx x konečný xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. Z takto xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx navážky pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx propadly drátěným xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X takto upravených xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx znaků, xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxx xxxx maximálně 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx získání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx periodicky vzorek xxxxxxxxxx. Xx předsušení xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx vychladnout x asi 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx xx xxxxxxx rozprášením xxxx k nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx upraveného konečného xxxxxx se upraví xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxx. Xxxxx podíl tuku xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x rozbor vzorku xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxx xx obsahy v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku.
X xxxxxxxxx vzorku xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmotou
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx vysoký xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorek se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x tvrdého xxxxx, xxxxxxx bukového), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx složky krmiva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x tím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x konečném vzorku.
3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx se xxx xxxxxx, xx nejsou xxxxxx zjevné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v různorodosti xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je xx xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s obsahem xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, upravuje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeného x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx upraveného xxxxxx.
3.6. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, izolují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a voda xx odstraní sušením xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Xxxxxx není xxxxxx xxx emulgované tuky.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx znaků, xxxxx xxxxx, u xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx číslo xxxxxxxxx tuku, xxxxxxxxxx xxxxxx, mikrobiální xxxxxxx, xxxxxx specificky xxxxxxxx xxxxx podléhajících rozkladu, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx k analýzám xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx skleněných xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných a xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx před xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Označení xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, těkavé látky
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx v tucích - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny - A - - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx - A - - B -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx - A - - B -
2.9. Ureázový xxxx - X -
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx - A -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - B -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x olejích - X -
3.6. Xxxxxxxxx obsahu nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x olejích - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx - X -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu cukrů - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx x xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - A - - X -
7.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx obsahu sodíku - A - - B -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Stanovení xxxxxx celkových uhličitanů - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx vápencích) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu a xxxxx - A -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx - B -
8.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu - X - - B -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu olova x kadmia - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx - X - - X -
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hexachlorbenzenu - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1 - B -
10.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - X -
11. Zkoušení xxxxxx
11.1 Zkoušení xxxxxxx siláží - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti v xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx výrobků x olejnatých xxxxx.
Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx 50 xx 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se stanoví xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx 80 °C.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v tucích.
Xxxxx vlhkosti x xxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx při (103 ± 2) °X x úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx se xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx (čistá semena x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx semen xxxxxxx xxx teplotě (103 ± 2) °X x sušárně xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx většinu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx x plodů. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti xxxxxxxxxx semen a xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx obsahu vlhkosti xxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx všechny obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx zjištěn xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx postupu se xxxxxxxxx dusík v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx mineralizaci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx katalyzátoru xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodným. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
do 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 g/kg 4 x/xx
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx x aditivním obsahem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx podle Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 g/kg 4 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx xxxx xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx analyzátoru aminokyselin. Xxxxxx neumožňuje rozlišit X x L xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x oxidovaném xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx kyselé hydrolýze xxxxxxxx xx ionexové xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx fotometricky xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx aminokyseliny cystein x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, valin, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx x oxidovaném x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx aminokyseliny x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx metody.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 x/xx
xx 20 do 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 g/kg 10 g/kg
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vyjádřené xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, vytěsní xx oxidem hořečnatým x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx draselným x xxxxxx mikrodifuze xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx stanoveny kyselinou xxxxxxx titračně.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx amoniaku:
xx 10 x/xx 10 % relat.
xxxxxx xxxx vyšším xxx 10 g/kg 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, do xxxxxxx aktivity xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx biuretu x xxxxxxxx.
Postup xx xxxxxxx na xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx xx síranem xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vlnové délce 540 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Stanovení xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hydrolýze xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
2.12. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx krmiva v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xx dobu 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx je zfiltrována x xx filtrátu xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
od 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx při xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá při xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Typrofan xx stanoví po xxxxxxxxx hydrolýze hydroxidem xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx délka 283 xx, emisní xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx (hexanového, petroletherového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu) x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
od 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxx při xxxxxx tuku:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 do 200 g/kg 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx petroletherového xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("oleje") xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx petroletherem xx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxx ve směsi xxxxxxxxx činidlo - xxxxxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx závisí na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx než 4 xx KOH/g (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x tuku xxxxxxxxx hodnotu 15 % relat.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x benzenu xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a-hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 3,0 g/kg 0,2 g/kg
xxx 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx přibližné xxxxxxxx x určitých xxxx x xxxxxx xxxxxxx nezmýdelnitelného xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Tuk nebo xxxx xx zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx se xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx číslo xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx kyseliny octové x chloroformu a xxxxxxxxx titrací xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx sodného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 do 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx a tuku x xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx ustanoveními jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx modifikace xxxxxxx.
Xxxxxx A xxxxxx pro všechna xxxxxx kromě krmiv xxxxxxxxx v metodě X.
Xxxxxx B xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bez předchozí xxxxxxxxx, jako gluten, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx dále xxxxxxxxxx xxx xxxxx směsi xxxxxxxxxx sušené mléko.
Xxxxxx X - xxx a xxxx xx extrahován petroletherem x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx X - vzorek xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx chlorovodíkovou a xxxxxx xx promytí x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx tuku:
xx 50 x/xx 2 x/xx
od 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Obsah vlákniny xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxx obsah popele.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 100 g/kg 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 g/kg
nad 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky xxxxxx xxxxxx, kvasnice x krmiva xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, změřením xxxxxxx xxxxxxxxxx a provedením xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx než 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 g/kg 6 g/kg
xx 120 do 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 g/kg
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení škrobu x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx obsahujících řepné xxxxx, skrojky, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx bohatá xx inulin. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx vzorku se xxxxxxxxx ethanolem. Xxxxx x extrakčním zbytku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cukry xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklá glukóza xx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx cukrů x krmivech a xx použitelný xxx xxxxxxx krmiva xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxx všechny xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx xxxxxxxx jodometricky xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:
xx 15 xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxx:
xx 5 xx 250 x/xx 5 g/kg
xx 250 do 500 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 x laktózy x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Saccharomyces xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a vlákniny, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx otáčet xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x obsahu xxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx pro všechny xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x Ofnerovým xxxxxxxx x xxxxxxxxx oxid xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx krmiva obsahující xxxxxxxx či převážně xxxxxxxxxx složku a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx při xxxxxxx 550 °C xx xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 g/kg 32 x/xx
xx 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 2 xx 40 g/kg 10 % relat.
xx 40 xx 100 g/kg 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % relat.
xx 150 do 200 x/xx 6 x/xx
nad 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx popele x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx popele x xx použitelný xxx všechny živočišné x xxxxxxxxx tuky x xxxxx včetně xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx se xxxxx xxx určené xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x tucích:
xx 1 g/kg 20 % xxxxx.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx popele x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. přímým xxxxxxxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
od 51 xx 200 x/xx 5 g/kg
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krmiva x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx povaří x xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx B: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx
x xxxxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxx X, vyšší xxx 10 x/xx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx zfiltruje, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx reakci s xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx po vysrážení xxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx fosforu:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
nad 50 g/kg 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx vážkový x xxx metodu XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x chloridového xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Stanoví xx xxxxxxxx manganometricky xxxx vážkově jako xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx atomové emisní xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (ICP) xxxx titračně chelatometricky (xxx krmné xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
pod 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx chelatometrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
od 1 do 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 g/kg 10 % relat.
xx 60 xx 100 x/xx 6 g/kg
xxx 100 x/xx 6 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx vhodný xxxxxxx pro obsahy xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (AAS) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx hořčíku 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx emisní plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % relat.
xxx 50 g/kg 5 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx zpopelnění vzorku xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx sodíku:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 do 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
xxx 80 g/kg 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Postup xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů.
Chloridy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx z xxxxxxx výluhu vzorku xxx vyčeření Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 g/kg 5 % relat.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx směsích x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx od 5 xx 100 x/xx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx uhličitý se xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 g/kg 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % relat.
xxx 100 g/kg 8 g/kg.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx a xxxxxxx (xx vápencích)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve filtrátu xx stanovení oxidu xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx vážkově. Ve xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vápenatý a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx obsahu oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 do 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 g/kg
xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 x/xx 4,0 g/kg
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 g/kg 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx x krmivech.
Xxxxx xxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a vápník xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx rozpustí x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (ICP).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 mg/kg
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, železa x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxx je třeba xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kysličníku xxxxxxxxxxx a uvedené xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu
xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, železa, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11.X mg/kg
a xxx stanovení obsahu xxxx, xxxxxx x xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx opakovatelnost platí xxx obsahy:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2&xxxx;000 do 30&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 1 000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
manganu xx 15 do 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
zinku xx 25 xx 15&xxxx;000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, hořčíku, draslíku, xxxxxx x xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx uvedených xxxxx.
Xxxxx mědi, železa, xxxxxxx x zinku xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
do 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx stanovení xxxx je 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané a xxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu se xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx výsledků volné x xxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x všechny obsahy xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence srovnávacím xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx v lněném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxx, kyanovodík xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx dusičnan xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx amonným.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx hořčičného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxx x x krmných xxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Hořčičný xxxx xx enzymaticky xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxx x dusičnanem xxxxxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxx theobrominu xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reversní xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 200 mg/kg.
Xx xxxxxx krmiva xx enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze kterého xxxxxx VOT x xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xis,trans 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní podíl xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x xxxxxx xxxxxxx mastných kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro premixy.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) xxxx anodické xxxxxxxxxxx voltametrie x xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 20 xx/xx 3 xx/xx
od 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 do 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 mg/kg 0,25 mg/kg
nad 2,5 mg/kg 10 % relat.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx slupek v xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v krmivech.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fluoru:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
xx 15 xx 30 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 30 do 60 mg/kg 12 xx/xx
od 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu aldrinu, xxxxxxxxx, DDT, XXX, XXX, xxxxxxx, heptachloru, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HCH) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x extraktu xx xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx metod (xxxxxxxx, tenkovrstevné xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) se stanoví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dusitanů x xxxxxxxx.
Ve filtrátu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx obsah dusitanů xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx par xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx rtuti:
xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 od 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 mg/kg 20 % relat.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx slupky xxxxxxx.
Xxxxxx krmiva se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, získaný xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Konečné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede technikou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jodem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
od 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μx/xx
xxx 50 μx/xx 50 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 20 μg/kg 50 % xxxxx.
xx 20 μg/kg xx 50 μx/xx 10 μx/xx
xxx 50 μx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Stanovení xxxxxx arsenu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou dusičnou x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
nad 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx příbuzných látek x xxxxxxxxxxx nad 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx volného gossypolu) xxxx dimethylformamidu (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx roztoku je xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Obsah theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx chloroform-amoniak xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxx použitelné xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx amoniaku xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x obsah silážních xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x řízkových xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx
u xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebyla opakovatelnost xxxxx stanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s doplňkovými xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavosfolipolu - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx obsahu monensinu - X -
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Stanovení xxxxxx salinomycinu - X -
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - B -
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu - X -
2. Antikokciodika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A -
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx sulfachinoxalinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx obsahu salinomycinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a vitaminu X - X -
4.2. Stanovení xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X - X -
4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx obsahu přidaného xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx - A -
4.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, B6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 - X -
4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 - B -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x mědi - je uvedeno x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení xxxxxx kobaltu - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
5.4. Stanovení obsahu xxxx - X -
6. Xxxxxxxx a pojiva
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro difúzní
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx nativních x přidaných karotenoidů - X -
10. Konzervanty
10.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx obsahu sacharinu - B -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx, xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxx jsou pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech xxx x xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Třetí xxxxxx xx xxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 1500 do 5000 xx/xx 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 12 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 12 do 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 do 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (NPLC) xx reverzní fázi x po postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 90 xx/xx 4,5 mg/kg
nad 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 0,2 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx salinomycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Salinomycin xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 do 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 mg/kg.
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx od xxxxxx xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxxx XXX 552 (ATC 9341) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx překročit 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahován xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx virginiamycinu:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx okyseleného zředěného xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,0 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,0 xx/xx.
1.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu monensinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu spiramycinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah spiramycinu xx xxxxxxx na xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 1,0 do 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.17. Stanovení xxxxxx virginiamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx smáčedla (Xxxxx) xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti je 2,0 xx/xx
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x přečištění xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s UV - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Opakovatelnost
Rozsah xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
od 1,3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 do 60 xx/xx 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
nad 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx obsah xxx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx přečištění xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Vzniklý barevný xxxxxxx po působení xxxxxxx (hydroxid xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný x xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx fázi s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu v xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekce (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 515 nm) xxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x znovu extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx XX xxxxxxx x 0,5 mg/kg xxx FF xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis CCM 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90°X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.9 Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx n-hexanem a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx alkalického xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 20 do 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx při vlnové xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx než 15 xx/xx xxxxxxx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 3,1 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 mg/kg 500 mg/kg
xxx 10000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxx alkalické xxxxxxxxx, diazotaci x xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (clopidol, coyden)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx fáze metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné xxxx xx oxidu hlinitém x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx meticlorpindolu:
xx 30 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 do 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 30 mg/kg.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x UV xxxxxxx při vlnové xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dinitolmidu x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxx délce 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5&xxxx;000 do 10 000 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přečištění xx xxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx halofuginonu xx 3,0 mg/kg xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX detekcí xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx fázi na xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 nm).
Výsledky xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx x xxxxxxxxx na 0,01 mg/kg
xx 1,1 xx 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 do 1000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xx 1001 xx 10 000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 xx 100 000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx 100 000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 mg/kg 0,4 xx/xx
xx 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 do 1000 xx/xx nestanovena
xxx 1000 xx/xx 15 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx fáze metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx délce 310 xx x xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx určení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 50 mg/kg 30 % relat.
xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx
nad 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx ethylnatý a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Semduramicin xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 522 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx alumině B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
nad 100 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx určení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,0 mg/kg.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxx dimetridazolu se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
od 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx vitaminu A x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x vitaminu X x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx po xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx normální xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx A x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm) xxx vitamin X.
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 do 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
od 100000 do 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x přesností na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 x.x./xx
xxx 100000 m.j./kg 10 % relat.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 mg/kg 20 % relat.
xx 50 do 100 xx/xx 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu vitaminu X (UV xxxxxxx):
xx 1000 xx 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 m.j./kg 25 % relat.
xx 100000 do 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % relat.
xx 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 m.j./kg 12,5 % relat.
xx 800000 do 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 mg/kg
nad 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X je 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X a xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx A a X se xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní fázi x UV xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) pro xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx E.
Výsledky xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx A
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 do 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx s xxxxxxxxx na 100 x.x./xx
od 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 x.x./xx 25 % relat.
xx 8000 do 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 do 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
od 300000 xx 1600000 m.j./kg 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 do 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vitaminu E (XX detekce): xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 45 mg/kg
od 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 do 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 m.j./kg
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg 10 % relat.
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu vitaminu X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 mg/kg xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X v krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx E xx xxxxxxx po alkalické xxxxxxxxx hydroxidem draselným x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 295 nm, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu E (XX detekce):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 100 xx/xx
xxx 100 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx detekci 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu přidaného xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxxx a v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx tokoferolu) xx xxxxxxx plynovou chromatografií xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxxxx resp. hexanem xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx sloupci xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 1500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx krmné xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 mg/kg
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV detekce):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 150 mg/kg 20 % xxxxx.
od 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx komplexu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 20 xx/xx.
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2 x X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Vitaminy B1 (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x B6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chloristou xx xxxxxxx postupem vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x B6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 se před xxxxxxx nejprve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx činidlem x xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se dva xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2 v xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx plotnový.
Obsah xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě fluorescence xxx xxxxxx délce 440 nm xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X2 500000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 40500 xx/xx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Stanovení xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx všech xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4228 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X3 xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx amoniakem, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
Xx xxxxxxxx vzorku ethylalkoholem xx stanoví obsah xxxxxxxx K3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 635 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx vitaminu X3:
xx 10 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 10 xx 14 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltu s 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 5,0 mg/kg 50 % relat.
xx 5,0 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx jodu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx jodidy xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx diferenční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx vhodný xxx stanovení xxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přídavku hydroxidu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx manganistanem draselným xx jodičnany. Xx xxxxxxx xxxxxx draselného xx uvolní xxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními voltametrickými xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
6. Vehikula x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, část 7.
6.2. Stanovení xxxxxx oxidu hlinitého
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx pro difúzní xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx získaných hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx vodou xxxxxxxxxxxx xx petroletheru a xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butyhydroxyanisolu x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu a xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisol x xxxxxx xx extrahují xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx XX detekce xxx 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, převažujícího xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah kapsatinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx benzenem xxxxxxxx xxxxx Benedikta xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přidaných xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx postupy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyseliny apo-karotinové, xxxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a zeaxantinu.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxxxxxxx, přečistí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chromatografie x xxxxx příslušného xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Těkavé xxxxxxxx vydestilované xx xxxxxx xx podrobí xxxxxx s manganistanem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx jako xxxxxx xxxxxxxxx x neutrálním xxxx xxxxx alkalickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx siřičitého x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx po xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxx dusíku x xxxx se do xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v krmivech.
Xx xxxxxx xx xx okyselení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s vodní xxxxx a xxxxxxxxxxx xx v destilátu xxxxxxx xx xxxxxx x kyselinou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x jeho obsah xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx pulsní xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Stanovení xxxxx zárodků bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx provádí na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Bartleye. Xxxx referenční půda xx při stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. KG xxxx) nebo x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxxxxxxxxxx při 37 °C ± 1°X. Xxxx x xxxxx kolonií xx xxxxxxxxxxx xx dvou x čtyřdenní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx v krmivech. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx fyzikálního xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx zrnitosti A
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí A
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých krmiv. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx částic různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a stanoví xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx pro dané xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx druh x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx stavu x xx zahřátí x odchylky od xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx speciálního xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Mikroskopie xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice A
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Sb., xxxxxx se provádí xxxxx o krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x preparáty připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v podílu xx sítě xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx zjišťují po xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pšenice, která xxxxxxxx zrna napadená xxxxx, snětivé xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x smyslově xx xxxxxxxx zamazání zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x obilovin, luštěnin x xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z poměrné xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx nečistoty x xxxxxxxx nečistoty se xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
Xxxxxxx
Representativní x xxxxxx upravený xxxxxx se použije xxx xxxxxxxxxxxx. Komponenty xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx, mikroskopicky rozlišitelných xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. svalová xxxxxx x jiné xxxxxx části, chrupavky, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, peří, xxxxxxx skořápky, xxxx xxxxx, xxxxxx). Identifikace xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx frakcích x v koncentrovaném xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx doplňková xxxxx xxxx aminokyselina xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Zkoušení homogenity xxxxxx
Xxx test xxxxxxxxxx xxxxxx se vybere xx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx partie x x každé x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx samostatně xxxxxx a tím xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xnj xx stanoví xxxxxxx x2.
3. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, když xxxxx:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx hypotetických částí xx následující:
________________________________________________________________________
Počet xxxxx x xxxxxx Vzorková xxxxxxxx volně xxxxxx Xxxxx vzorkovaných xxxxx
xxxxxx - x - xxxxx (xxx. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 do 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx pro použití xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx přesné a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx x stability
1.3 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx pomocí xxxxxxx X, které xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotou paralelního xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx těsnost shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx výsledků xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx technických xxxxxx
x) xxxxxxxx není x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx a) xx x), uvede xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (medián, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx označuje xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx ověřuje metodami xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx odezvou detekce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx většinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx žádných xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost metody xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozdílu, xxxx xxxx xxx zjištěn xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti metody xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná správnost x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx jako mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Zpravidla xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x matrici xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx shodnost xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx zařízení, která xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Ke xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx dimetridazol xxxx xxxxxxxxx, u které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xx upravena xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným sítem x velikosti xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10 000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx míchaného xxxxxxxxx, x ověření xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 se xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx přípustné xxxx předmíchání xx 1 kg xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Ke zkoušce xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx sloužící k xxxxxx premixů s xxxxxxxxxx nosičem nebo xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv krmný xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx částic míchaného xxxxxxxxx má xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx element musí xxx úplný, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se technické xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobce a x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x jaké xxxxxxxx se xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx shody xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx parametry (pohon, xxxxxxxx část - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx dílů, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x případná xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx posouzení xxxxx (popis, případně xxxxxxx),
- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx odváží x xxxxxxxxx ± 1 % x celkové xxxx navážky. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx prostoru, xxxxx xx udán xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví xx xxxxxx xxxxxx odvážené xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx do xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx není xxxxxxxxx xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx klidu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Úpravu xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení se xxxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxxxxxx v příloze č. 10, x xx pro xxxxxxxxx pod xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ustanoveny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx od 5 do 15 10 % relat.
od 50 xx 180 5 xx.
______________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx samostatné xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx látky a x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxx odchylovat x více, než xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího vzorku xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Do výpočtu xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a pro xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
12. Ze zkoušení xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx o zkouškách, xxxxx obsahuje
a) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxx. b) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx na kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, pod kterým xxx zařazen xx xxxxxxx, pořadové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx všech paralelních xxxxxxxxx použitých x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx rozptyl, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
e) xxxxx xxxxxxxxx,
x) datum vyhotovení xxxxxxxxx,
x) razítko a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a vystaven xxxxxxxx x shodě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Příloha x. 16 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, používají xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jakostní xxxx Xxxxxxxxxxx obsah Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx do 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % relat.
xxx 320 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 g/kg ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 g/kg ± 4 % xxxxx
150 - 200 g/kg ± 6 g/kg
xxx 200 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 g/kg
120 - 200 ± 5 % relat.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
nad 10 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 g/kg ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Hořčík, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx popele v XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx NaCl xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
nad 50 g/kg ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % relat.
xxx 100 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 2 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x tuku ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 mg/kg ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 2,5 mg/kg
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jod xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2 000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
4 000 - 100&xxxx;000 m.j./kg 25 % xxxxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 m.j./kg
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600 000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
600&xxxx;000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 m.j./kg
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx E xx 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, monensinát 25 - 50 mg/kg ± 10 mg/kg
xxxxx, salinomycinát xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
zinkbacitracin x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 mg/kg ± 6 xx/xx
40 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 mg/kg ± 10 mg/kg
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % relat.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Robenidin, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % relat.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μx/xx
nad 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 mg/kg ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % relat.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % relat.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % relat.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μg/kg ± 50 μx/xx
nad 200 μg/kg ± 25 % relat.
________________________________________________________________________________________
Fluor xx 12 xx/xx ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 mg/kg ± 20 % relat.
500 - 1 000 xx/xx ± 100 xx/xx
nad 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nad 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 mg/kg ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx čistota xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Škodlivé xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx tolerance
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx bez rozdílu xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie bez xxxxxxx obsahu ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Informace
Xxxxxx předpis č. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
16/2000 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx XX x. 222/96 Sb., xxxxxx xx stanoví metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.
1) X xx výsledek xxxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx provádí xxxxx o xxxxxxxx.
5) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech.