Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Při odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx 2) se xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(2) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x konečného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin v xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "homogenita") x způsob označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, který xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx pomůcky x zařízení uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx druhu xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx nižší xxx 1 kg xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx za xxxxx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) doplňkové xxxxx x xxxxxx premixu xxxx krmiva xxxxxxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uspořádáním, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx odběr vzorků xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx partii ta xxxx část xxxx xxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odebraných xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorek; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na dílčí xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxxx dílčí vzorky x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x míchacího zařízení xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx x krmivech xx stanoven xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx než čtyři xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx objem menší xxx xxxxx xxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx vzorku xx přímo xxxx xx redukci xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Postup odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxx vzorky uchovávají x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx s konečnými xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx obalu xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Pečeť xxxx xxxxxx se zajistí xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx označují xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx pevně xxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx se uzavřou x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x vzorků xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx právnické osoby xxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx určených xxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx nemohlo dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxx xx každému konečnému xxxxxx. Pro účely xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx všech vzorků xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx dodán,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu a xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx odběru xxxxxx,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx odběr,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, xxxxx zahrnuje jejich xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x speciální xxxxxxxx, xx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx obchodní xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Seznam x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx uvedeny x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx metody x X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx tohoto xxxxx xx xxxxxxxx, lze xxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx upravená xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(2) V xxxxxxx, xx nelze provést xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, aby nedošlo x xxxx xxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 g/kg xx xxxxx xxxxxxxx znečištění xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x použitých pomůcek, xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx co nejméně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 °X. Xxxxxx xxxxxxx citlivý na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxx být použity xx zkoušení x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx předsuší; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 °C minimálně xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 stanoveno xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx pokus).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování xxxx promývání se xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx voda xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 x 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo rovna xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxx jsou podmínky, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx premixu xx xxxxxxxx přepočítávají xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx mg/kg:
xxx xxxxx xx 9,99 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx obsah xx 100 do 999 xx/xx x přesností xx 1 xx/xx
xxx xxxxx od 1000 xx 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx obsah xx 10000 do 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx obsah nad 100&xxxx;000 mg/kg s xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
pro xxxxx do 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx obsah xx 10 x/xx xx 99,9 g/kg s xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx obsah xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx na 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, o xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx jsou podmínky, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx materiálu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxxx jsou uvedeny x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx chemické xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpise. 6) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. K xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače, xxxxxx xxxx nedělené, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jednoplášťové vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dnem x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx nebo xxxxxxxx x uzávěrem pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x bodě 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám, x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x obaly xxxx být xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet dílčích xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx
x xxxxxxx nad 100 kg:
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx celá čísla, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx obaly
5 xx 16 balení 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxx (xxxxx), zaokrouhleno
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx x xxxxxx do 1 litru 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
více než 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xx celá
xxxxx, nejvýše xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx o 25 jednotkách, xxxxxxx
4 xxxxx (lizy)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxx-
xx xxxx xxxxx (xxxxxx, kusy x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 kg
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Krmiva balená xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- do 1 kg obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 litr xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx s xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx o hmotnosti (xxxxx, xxxx):
- xx 1 kg 4 xxxx (bloky)
- xxx 1 kg 4 kg
5. Doplňkové xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx.
Příloha x. 4 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx partie
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 do 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 obalů 3
- xxx 800 xxxxx 4
Xxxxxxx č. 5 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Tekutá x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx nižší, než xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 6 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, xxxxx x dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně stejné xxxx v takovém xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x případě, xx xx partie xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx ložených xxxxx.
x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx jeden dílčí xxxxxx; obsah obalu xx odděleně vyprázdní x poté xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx odebírají xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu se xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx vzorek. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx z různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx nebo x xxxx xx odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx porostů xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx xxxx porostu.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx dílů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx počet xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Pokud xx v souhrnném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx rozdrtí x následně promíchají xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zmenšuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx rovnoměrně xxxxxxxxx po celé xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxx je xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx odběr xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé ploše xxxxxxxx míchacího zařízení xxxx při vzorkování xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozložen xxxxx xxxxx vzorkovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx konečných xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx do nízké xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx xxxxxxx xx xxx stejné díly. Xxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxx se xxxxxx xx xxx stejné xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx pro zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx reprezentovat xxxxxxxxx 100 g xxxxxx konečného vzorku.
Xxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx vzorku, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X konečného xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx mohou týkat xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx, homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx vzorek mimo xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xx uloží xx vhodné, čisté, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá se xxx úpravy x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Stanovuje-li xx xxxxx původní xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx nutné xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx xxxxxxx část xxx toto stanovení, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxx úpravu.
1. 6. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se předem xxxxxxxx xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx fyzikální x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx vzorek xx xxxx celek xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x poté xx dokonale promíchá xxx, aby navážky xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx dokonale promíchají xxx, xxx navážky xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upravených xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x nebo xx byl xxxxxx xxxxxxxx některý xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx konečný vzorek xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx rovnoměrně xx xxxx xxxxx xxx, xxx výška xxxxxx byla maximálně 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x předsušeného vzorku.
Xxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek ponechá xx misce vychladnout x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxxx nesmí dojít xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků s xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx je nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx částečné odtučnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx diethyléterem, xxxxxxxxxxxx nebo hexanem x rozbor vzorku xx provede x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorek xx xxxxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. pilinami x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx na obsahy xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tuk neobsahuje, x tím xxxxxxx xxxxxxxxx zastoupení xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x konečném vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx se xxx xxxxxx, až xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xx formě xxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxx xxxxxx obsahuje více xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a oleje
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx emulgované tuky.
Xxxxxxx č. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx konečných x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx škůdcům xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx světlo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího prostoru xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X a xxxxxxxxx vlhkost vzduchu xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných a xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx uchovávají x inertním x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx před xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx laboratoře. Xx xxxx době xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Příloha x. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů chemického xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx postupu Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, těkavé xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích - X -
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - A - - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx
x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - X -
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - A -
3.2. Stanovení xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - X -
3.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx - X -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - B -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustného xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - B -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
7.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - B -
7.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx rozpustných xxxxxxxx - A - - X -
7.7. Stanovení xxxxxx celkových xxxxxxxxxx - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx a xxxxxxx (xx vápencích) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx - A -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, manganu, xxxxxxxx, sodíku x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku - B -
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx a celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných směsích - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu hořčičného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx erukové - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx - X - - X -
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - B -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1 - X -
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - X -
11. Zkoušení xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx siláží - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti v xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, premixů x doplňkových xxxxx x xxxxxxxx mléka x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxx xxx 50 xx 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ve zvláštních xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tlaku xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx v xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx sušením xxx (103 ± 2) °X a xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx semenech
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx z xxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx x nečistoty) xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sušením xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx tlaku do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx produkty xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxxx semen x xxxxx se řídí xxxxxxxxxxxx jiných právních xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx všechny obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.5. Stanovení xxxxxx vlhkosti v xxxxxxx x tucích
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda umožňuje xxxxxxxxx obsahu vody x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Úbytek hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx nebo hydrazosloučeninách.
Xx mineralizaci xxxxxx xxxxxx kyselinou sírovou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vytěsní amoniak xxxxxxxxxx sodným. Dusíkaté xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 g/kg xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx:
xx 160 x/xx 4 x/xx
od 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Postup xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx, x výjimkou krmiv x xxxxxxxxx obsahem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
do 200 x/xx 4 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2 % relat.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x je použitelný xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx oddělení xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X a X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx extrahují xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na ionexové xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při 570 xx. Po xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, threonin, valin, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamová, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a prolin) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vodního výluhu xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 x/xx
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 g/kg
xxx 200 x/xx 5 % relat.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XX3 do xxxxxxx 2&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xx extrahuje do xxxxxxx výluhu, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx dusíkatých xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx těkavých dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx draselným x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx přesáhnout xxx xxxxxx amoniaku:
xx 10 x/xx 10 % relat.
rovným xxxx vyšším xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx ureázy x 1 xx X/x.xxx při 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxx gramem xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxx xxxxxx xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Ureázový xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxxx alkalimetricky určením xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx voda-acetonitril a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx s xxxxxxxx XX detekce.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové xx definovaných podmínek.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pepsinhydrochloridu xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx stanoven xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx:
do 200 g/kg 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 8 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx methionin - xxx při xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 zpět xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Typrofan xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx fázi s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 283 xx, emisní xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxx (hexanového, petroletherového xxxx diethyletherového xxxxxxxx) x krmivech. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxx xx xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxx příslušným extrakčním xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xx předběžné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 g/kg
xx 51 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 200 x/xx 4 % relat.
xxx 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxx (hexanového xxxx petroletherového extraktu) x xxxxxxxxxx semenech.
Xxxxx xxxx ("oleje") xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx hexanem xxxx petroletherem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit hodnotu 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx tuku xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx, xx rozpuštění xxxx vyextrahovaného x xxxxxx ve směsi xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Způsob extrakce xxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxx hodnoty xxxxx xxx 4 xx KOH/g (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x technických a xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Xxxxxxxxx xx obsah látek xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x benzenu nebo xxxxxxx x obsah xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 10 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx a-hexanu xxxx petroletheru nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx nezmýdelnitelného xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx. Postup xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Tuk xxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx zpětným chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 x/xx 0,5 x/xx
od 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx číslo xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x chloroformu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx než 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 do 3 xxxx/xx 0,2 mmol/kg
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx x krmivech. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx xxxxxxxxxx semen x plodů xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Podle xxxxx krmiva xx xxxxxxxxx dvě modifikace xxxxxxx.
Xxxxxx X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x metodě X.
Xxxxxx B xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx tuk x xxxx, xxxxx nemůže xxx xxxxxxxxxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx A - xxx x xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x zvážen.
Xxxxxx X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x vysušení xx xxxxxxxxxx petroletherem xxxxx xxxxxx A.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx:
do 50 x/xx 2 x/xx
od 50 xx 100 x/xx 4 % relat.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx se dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po kyselé x xxxxxxxxx hydrolýze, xx kterého xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 100 x/xx 3 g/kg
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
od 4 xx 100 x/xx 4 g/kg
nad 100 g/kg 4 % relat.
5. Bezdusíkaté látky xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx škrobu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx škrobu x xxxxxxxx. Xxxxxx nelze xxxxxx xxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx polymerů xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx řepné xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx rozpustné xx xxxxx ethylalkohol-voda.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 g/kg 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
nad 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx postup
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x výšemolekulárních degradačních xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x krmiva bohatá xx inulin. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného xxxxxxxx xxxxxx.
Cukry přítomné xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x extrakčním zbytku xx xxxxxxx pankreatinem, xxxxxxx cukry se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklá xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah škrobu xx xxxxxx vynásobením xxxxxxxx glukózy konstantním xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx směsí x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx cukrů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 15 xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 5 xx 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 500 g/kg 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx obsahu laktózy
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 g xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, extrakt xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Saccharomyces xxxxxxxxxx, které ponechávají xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx vyčeření Xxxxxxxxxxx činidly se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek výtažkových x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (N x 6,25), tuku, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, melase x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu cukrů xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx otáčet xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x roztoku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x melase
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx cukru x xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x Ofnerovým xxxxxxxx x xxxxxxxxx oxid xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx krmiva obsahující xxxxxxxx xx převážně xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx popele xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxx xx zpopelnění xxx xxxxxxx 550 °X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 g/kg
xx 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 x/xx 10 % relat.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 x/xx 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x získaný xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % relat.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % relat.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu popele x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako zbytek xx xxxxxxxxxx popele, xxxx. xxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx chlorovodíkové:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 g/kg 5 g/kg
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minerálních látek, xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx v krmivech. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krmiva x pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx chlorovodíkovou a xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx B: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx
s obsahem xxxxx nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxx X, vyšší xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 g/kg 3 % relat.
xxx 50 g/kg 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 g/kg 0,6 x/xx
xxx 10 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx spektrometrický (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx od obsahu 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorku. Xxxxxxx xx xxxxxxxx manganometricky xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
pod 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx chelatometrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxx pro postup xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 g/kg 10 % xxxxx.
od 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 g/kg.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 g/kg
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx se stanoví x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx rozpustných xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Chloridy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Volharda z xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx vyčeření Cerresovými xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 x/xx 5 % xxxxx.
(xxxx moučky 10 % xxxxx.)
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx pro všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu 20 % xxxxx.
7.7 Stanovení xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů x xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kalibrované xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
od 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 8 g/kg.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx a hořčíku (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vážkově. Ve xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx chelatometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 x/xx.
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 g/kg 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 g/kg
od 50,1 do 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 x/xx 4,0 g/kg
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 g/kg 3 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx v krmivech. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx x krmivech.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx sírové x xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx a zinku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 mg/kg
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx obsahu manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Vzorek xx převede do xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx třeba xx zpopelnění, případně xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx stanoví xx vhodném naředění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx 0,11.X mg/kg
x xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx x xxxxx 0,15.X mg/kg,
xxx X xx xxxxxxxx stanovení.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx platí xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1 000 xx 300&xxxx;000 mg/kg
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 do 30&xxxx;000 mg/kg
xxxxxxx xx 1 000 do 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 do 15&xxxx;000 mg/kg
sodíku xx 2&xxxx;000 do 250&xxxx;000 mg/kg
xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 xx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x vápníku
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, železa, manganu x zinku:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % relat.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx do hodnoty xX = 8,5 xxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx.
Vázaná kyselost xxxxxxx výluhu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx kyanovodíku volného x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx x lněném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Vzorek xx rozmíchá xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx stříbrný xx xxxxxx filtrací a xxxxx dusičnan stříbrný xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanátu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx výliscích xxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxx x x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanát.
Xxxxxxxx xxxx xx enzymaticky xxxxxx, vytěsní destilací x xx xxxxxx x dusičnanem xxxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné chromatografie (XXXX) xx reversní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x řepce
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (xxxxxxxx)
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (VOT) x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx obsah xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx enzymaticky uvolněn 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx vyjádřen xxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 z celého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx stanoví x dusičnanovém xxxxxx xxxxxx metodou plamenové xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx kapkové elektrodě.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 mg/kg 50 % relat.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
od 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 do 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 mg/kg 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg/kg 10 % relat.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich obsah xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx fluoru xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fluoru:
xx 12 mg/kg 50 % relat.
xx 12 do 15 xx/xx 6 xx/xx
xx 15 xx 30 xx/xx 40 % relat.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
od 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 100 xx/xx
nad 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu aldrinu, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x krmivech.
Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x x extraktu se xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxx chromatografických xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (HCB) x xxxxxx.
Hexachlorbenzen (XXX) se xxxxxxx xx přečištění x xxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx filtrátu xxxxxxxxxxx xxxxxx vzorku xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx po diazotaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx analyzátoru XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx rtuti:
xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 od 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 mg/kg
nad 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 x krmivech xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx slupky citrusů.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x přečistí na xxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX), xx použití xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jodem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
do 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μx/xx
xxx 50 μg/kg 50 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 10 μx/xx
nad 50 μx/xx 20 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μx/xx.
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx arsenu x krmivech.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) s xxxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx arsenu:
xx 1 xx/xx 50 % relat.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 15 do 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx příbuzných látek x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx v xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroform-amoniak metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Stanovení stlačitelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
u xxxxxxxxx pH 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x stlačitelnosti xxxxxx nebyla opakovatelnost xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Stimulátory xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - A -
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Stanovení xxxxxx salinomycinu - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - X - - X -
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - X -
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx sulfachinoxalinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu - X -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.24. Xxxxxxxxx obsahu semduramycinu - X -
3. Chemoterapeutika
3.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Vitamíny
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x xxxxxxxx X - X -
4.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X - X -
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx E - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx E - X -
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X2 - A -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx manganu, xxxxx, xxxxxx x xxxx - xx uvedeno x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - A -
6. Xxxxxxxx a pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx uvedeno x příloze č. 9, část 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - B -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - B -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx mravenčí - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx formaldehydu - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií kmen Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah, xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx jsou xxx xxxxxxxxx obsahu avoparcinu x xxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Třetí xxxxxx xx používá xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 do 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Staphylococcus xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu flavofosfolipolu xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.
od 15 do 100 xx/xx 15 % xxxxx.
od 100 xx 1500 xx/xx 10 % relat.
xx 1500 do 5000 mg/kg 150 xx/xx
nad 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 12 xx/xx 5 % relat.
od 12 do 40 xx/xx 6 mg/kg
xx 40 do 300 xx/xx 15 % relat.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 do 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
od 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 25 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (NPLC) xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
xxx 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,2 xx/xx.
1.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx
1.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx je rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx stanovuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,4 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 10 mg/kg.
Xxxxx tylosinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus varians XXX 552 (ATC 9341) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % relativních.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx virginiamycinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahován xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx methylalkoholu na xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 mg/kg do 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 2,0 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 mg/kg.
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah spiramycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
xx 1,0 do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholickým xxxxxxxx smáčedla (Xxxxx) xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx inhibičního účinku xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
nad 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 mg/kg
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx amprolia se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx při xxxxxx délce 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 60 mg/kg 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 xx/xx 7,5 % relat.
xx 120 xx 180 mg/kg 9 xx/xx
nad 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx obsah xxx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx barevný xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kyanid xxxxxxxx) xx xxxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 40 do 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové délce 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 515 nm) xxxx UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 224 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx methylbenzochátu xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (excitační xxxxxx délka 265 xx, emisní xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx xxx UV xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx narasinu se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis CCM 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90°X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.9 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxx x-xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx separaci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx dimethylformamidem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
od 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx robenidinu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx přečištění xx xxxxxxx X, metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx než 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 3,1 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 mg/kg 5 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx sulfaquinoxalinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 545 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx sulfoquinoxalinu:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5 000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 až 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x UV xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxx hlinitém x xx ionexu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 do 300 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu salinomycinu
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 mg/kg.
Xxxxx dinitolmidu se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 560 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 40 xx/xx.
2.19. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx horkou xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x obsah arprinocidu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x XX xxxxxxx xxx 254 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační vlnová xxxxx 268 nm; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 nm).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xx 1,1 xx 10 xx/xx x přesností xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 do 1000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
od 1001 xx 10&xxxx;000 xx/xx x přesností na 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 xx 100 000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 xx/xx x přesností xx 1000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx ethopabátu:
od 0,03 do 10 xx/xx 40 % xxxxx.
od 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
od 1,0 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x fluorescenční xxxxxxx při excitační xxxxxx xxxxx 310 xx a xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se nevztahují xx určení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 do 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x xxxxxxxxx xxx 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 522 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xx alumině X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
xx 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % relat.
Uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx podle přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx dimetridazolu:
xx 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx dimetridazolu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
od 4,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx E
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu A x vitaminu E x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X a X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx po xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, emisní vlnová xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx E.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vitaminu X:
xx 999 x.x./xx x přesností xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
od 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg
od 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg x přesností xx 10000 m.j./kg
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 do 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 x.x./xx
xxx 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx E (XX xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (UV xxxxxxx):
xx 1000 do 4000 m.j./kg 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 do 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 m.j./kg 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
od 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX detekci 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x vitaminu X
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X a X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 325 xx, emisní xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační vlnová xxxxx 292 nm), xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx E.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx A
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
od 1000 xx 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg
xx 10000 do 99999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
nad 1000000 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx A (UV xxxxxxx): od 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % relat.
xx 8000 do 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 m.j./kg 15 % xxxxx.
xx 40000 do 300000 m.j./kg 37500 x.x./xx
od 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 1600000 xx 2600000 m.j./kg 200000 x.x./xx
od 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): xx 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
od 55 xx 100 mg/kg 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
od 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 mg/kg
více xxx 7500 xx/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
od 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 m.j./kg
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
od 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vitaminu X (XX detekce):
xx 0,8 xx/xx xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x xxxxxxxx extrakci xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
od 50 xx 100 mg/kg 100 mg/kg
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti je xxx UV xxxxxxx 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxxx x x xxxxxxx směsích.
Xxxxx xxxxxxxxx vitaminu X (xxxxx tokoferolu) xx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxxxx xxxx. hexanem xxxxx, resp. po xxxxxxxxxx na sloupci xxxxx hlinitého.
Opakovatelnost
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx obsahu xxxxxxxx X 1500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí při xxxxxx vitaminu X 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní vlnová xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 do 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % relat.
od 5000 do 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX detekci 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx hydrolyzátu xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx roztoku fosforečnanu xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2 a X6 v krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx B1 (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxx x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx vitaminu X2 x X6 xx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx xxxxxxx nejprve oxiduje xxxxxxxxxxxxxx činidlem x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 nm nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu fluorometrickou xxxxxxxxxxx.
Pro xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Vitamin X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X3 x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx vitaminu X3 xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x premixech x xxxxxxx směsích. Xxx stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg.
Po xxxxxxxx vzorku ethylalkoholem xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx X3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 635 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 do 14 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx a zinku
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Stanovení obsahu xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech.
Stanovení xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx absorbance xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx kobaltu:
xx 5,0 xx/xx 50 % relat.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx selenu x krmivech
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx jodu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X se xxxxxx xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx rozpouštěcí xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx stanovení xxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx fixativa xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx jod, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx thiosíranem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
od 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % relat.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
nad 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx
Postup stanovení xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu hlinitého
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxx x xxxxxxxxxxx uzančně xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plotnovým postupem, xx měří pomocí xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Ze souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočítá aritmetický xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x standardu.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech.
Xxxxxxxxxx xx ze xxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx x alikvotní podíl xxxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxx reextrahován xx petroletheru a xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x galátů
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx v xxxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisol x xxxxxx xx extrahují xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x použitím XX xxxxxxx při 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx vyjádřeno xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx barviva xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx benzenem xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Používají xx dva xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxx kyseliny apo-karotinové, xxxxxxxxxxxxxx a kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, veškerých xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přečistí xx xxxxxxxx sloupcové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx mravenčí x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Fuchse. Xxxxxx xxxxxxxx vydestilované ze xxxxxx xx podrobí xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kyselina xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx siřičitého v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx dusíku x xxxx xx do xxxxxxx elektrolytu. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx vzorku se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx izoluje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vodní xxxxx a formaldehyd xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx chromotropovou xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx pulsní polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxx Streptococcus xxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Bartleye. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (např. KG xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1°X. Růst a xxxxx kolonií xx xxxxxxxxxxx po dvou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x krmivech. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus xx provádí anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Stanovení odrolu xxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv a xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx magnetických xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx x konzistence A
2. Xxxxxxxxxx pachu A
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x stanoví xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx krmných surovin, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx stavu x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Příloha x. 13 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx směsích A
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx přítomnosti xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připravenými x jednotlivých xxxxx xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, luštěninách x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx xx sítě buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx lupy nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx je uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx směsích
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx na xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx kuliček a xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx, označí se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x obilovin, luštěnin x olejnin
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx nečistoty xx xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Princip
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx upravený xxxxxx xx xxxxxxx xxx identifikaci. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx části, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx skořápky, xxxx xxxxx, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx provedena x prosívaných xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x xxxxxxxx č. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx, dávkované do xxxxxxx xxxx do xxxxx x použitím xxxxxxx. Tato doplňková xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx se zkouší x rámci jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx homogenity xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických xxxxx partie x x xxxxx z xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se samostatně xxxxxx a xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx vzorků. X xxxxxxxx zkoušek x1, x2, x3 ......xnj xx stanoví analýza x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody
Pro xxxxxxxxx rozptylu zkušební xxxxxx použijeme výraz:
5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx následující:
________________________________________________________________________
Počet xxxxx x partii Vzorková xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx - x - xxxxx (xxx. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Příloha x. 15 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx zkušební xxxxxx:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2 xxxxxxx chemikálie včetně xxxxxxxx čistoty, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx postup xxxxxxx, xxxxx o kalibraci, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxx xx předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se počítá xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx zkoušek sx.
Odhad xxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxx rozpětí X, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx nejmenší x xxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se dvě xxxxxxxxx stanovení xx x vzorcích, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxx x xxxxx xxxx výsledků zkoušek x přijatou referenční xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx nebo stanovená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podkladech
b) přiřazená xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx na experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací
c) odsouhlasená xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci xxx xxxxxxxxx vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) až x), xxxxx se xxxxxxx hodnota specifikovaného xxxxxxx xxxxxx (medián, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxxx lineární xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx analytu, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky, které xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a nepoužívají xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx rozdílu, jenž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metoda
Selektivní xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků. Zpravidla xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxx významný xxxx na správnost xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx validačního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx opakovatelnosti a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx vyjadřuje xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx (x) a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx č. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x účinností xx 11.4.2000
Příloha x. 16 x vyhlášce x. 222 /1996 Sb.
Způsob xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx premixů x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx používá xxxxxxxx xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx dimetridazol xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx před zkouškou xxxxxx obsah účinné xxxxx x látka xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným sítem x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 xx xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx zkoušce xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx sloužící k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx krmný xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx používá xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má být xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx míchaný xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx úplný, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami xxxx výrobce x x porovnání se xxxxxxxxxx protokol o xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx výrobcem,
b) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx o zkoušku x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (pohon, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx tvaru dílů, xxxxxxx stroje po xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) podpis, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx navážky. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx chodu, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zařízení xx xxxxx xx xxxxx xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx na dobu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx klidu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx dílčích vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z celého xxxxxxx xxxx materiálu. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx zkoušení stanovuje příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení se xxxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 10, x to xxx xxxxxxxxx pod bodem 2.23 a pro xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a lasalocid, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx od 5 do 15 10 % relat.
od 50 xx 180 5 xx.
______________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx dva zkušební xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx oddělí čtyři xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého dílčího xxxxxx xx nesmí xx xxxx xxxxxxxxxx x více, xxx xx stanovená opakovatelnost xxx xxxxx metodu xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx stanovení u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxx průměrná hodnota xxx každý dílčí xxxxxx. Do xxxxxxx xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx substrát vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x pro xxxxxxx platí xxxxx: xxx
12. Ze zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx xx jedná x pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. b) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxx indikační doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém xxxxxx na xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx doplňkové xxxxx x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, celkový xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx rozptyl, xxxxxxx xxxxxx, f-test vypočítaný, x-xxxx tabelovaný xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x shodě xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx požadavkům pro xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Vzor xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 vložena xxxxxxx předpisem x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 17 x vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx zkoušení x přílohách č. 9 a 10 xxxxxx jinak, používají xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jakostní xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx do 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 g/kg ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 - 40 g/kg ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 g/kg ± 6 x/xx
xxx 200 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Škrob xx 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Cukr 5 - 250 g/kg ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % relat.
xxx 500g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
xxx 10 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Nerozpustný xxxxx popele x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 g/kg
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx kyseliny xxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 mg/kg ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 mg/kg ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx obsahu ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
100 000 - 125 000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375 000 m.j./kg 20 % relat.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75 000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100 000 x.x./xx
xxx 1 000 000 x.x./xx 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx E xx 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 mg/kg
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 mg/kg
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx sodný, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 200 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 mg/kg
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5 000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % relat.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Robenidin, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % relat.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μg/kg ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μg/kg
xxx 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Arsen xx 1 mg/kg ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % relat.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μg/kg
xxx 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Fluor xx 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % relat.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % relat.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Druhová xxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Škodlivé xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx obsahu ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 222/96 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx XX č. 222/96 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx výsledek stanovení.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx potraviny, xxxxxxx xxxxxx kontroly x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx.