Plné znění - 141/2023 Sb.

Vyhláška o nikotinových sáčcích bez obsahu tabáku

141/2023 Sb.
 

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Požadavky na jakost a složení nikotinových sáčků §2

Vzhled a vlastnosti nikotinových sáčků §3

Označování jednotkového balení a vnějšího balení §4 §5

Způsob a rozsah oznamovací povinnosti při uvádění nikotinových sáčků na trh §6

Oznamování informací o trhu s nikotinovými sáčky §7

Přechodné ustanovení §8

Závěrečné ustanovení §9

Účinnost §10

Příloha č. 1 - Seznam zakázaných látek, které nelze jako samostatné složky přidávat do nikotinových sáčků

Příloha č. 2 - Grafická značka

INFORMACE

141

XXXXXXXX

xx dne 16. xxxxxx 2023

o xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx
&xxxx;

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4 písm. c) xxxxxx č. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x změně x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 174/2021 Xx., (xxxx xxx "zákon"):

§1

Předmět úpravy

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx, jakost x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx sáček"),

b) označování xxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, a

c) xxxxxx, xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x dovozců nikotinových xxxxx.

§2

Požadavky na jakost x složení xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Nikotinové xxxxx xxxxx obsahovat pouze xxxxxxx xxxx nikotinovou xxx x xxxxx, xxxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx inhalační xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví, xxxx-xx používány podle xxxxxx x použití.

(2) Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx do nikotinových xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. XX xxxxx B xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx. Jiné složky xxx xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx §5 odst. 2 xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx stopovém xxxxxxxx, xxxxx pokud není xxxxxxxxx možné se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sáčků vyvarovat.

(3) Xx xxxxxxxxxxxx sáčků xx xxxxx přidávat xxxx samostatné xxxxx

x) xxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx látky¹⁾, xxxx jiné xxxxxx, xxxxx vytvářejí xxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdravotní xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx²⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx, taurin xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) složky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx reprodukci, s xxxxxxxx nikotinu x xxxxxxxxxxxx xxxx, x

x) xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx jednotkového xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 240 mg nikotinu x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 dávek xxxxxxxxxxxx sáčku. Celkový xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxx §12k xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 12 mg xxxxxxxx.

(6) Xxxxx nikotinového xxxxx xx smyslu §12k xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsažený x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx závažné xxxxxx³⁾ xxx xxxxxx xxxxxx, a

b) poživatelný xxxx nepoživatelný obal xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx článku 3 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1935/2004 xx dne 27. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx x o zrušení xxxxxxx 80/590/EHS a 89/109/XXX, xxxxxxxxx článku 4 xxxx. a) x x) x xxxxx týkající xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 10/2011 xx xxx 14. xxxxx 2011 x materiálech a xxxxxxxxxx x plastů xxxxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx §3 odst. 1 xxxxxxxx č. 38/2001 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x

x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx směs x obsahem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx příslušných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx⁴⁾.

§3

Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sáčků

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxx vnější balení xxxxxxxxxxxx sáčku xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, kresbou xx xxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potravinu, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxx, ve xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x který xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx jednotkových balení; xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx.

(2) Jednotkové xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx uvedeno xx xxx, xxxx být xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxx manipulaci, xxxxx xx zejména xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobku a xxxx x rozporu x xxxxxx, x xxxxx xxxx nikotinové xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

§4

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x vnějšího xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx podle §12k xxxx. 2 zákona

a) xxxx xxxxxxxxx neodstranitelně,

b) xxxx xxxxxxxxx x

x) xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx značky x xxxx xxxxxx podtypu5), xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze jeden xxxxx x xxxx xxx uveden xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx text musí xxx uveden xxxxxxxxxx x xxxxxx zdravotního xxxxxxxx. Xxxxxx podtypu xxxxxxxxxxxx sáčku xx xxxxxx xxxxx používaný x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx stejného xxxxx xxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx balení xxxxxxxxxxx xxxx xxx jedno xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx "Nikotinový xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx" x počet xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxx balení xxxxxxxxxxxx sáčku xxxx xxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronické xxxxxxx xxxxx6),

x) obsah xxxxxxxx v xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx nikotinového xxxxx x jednotkovém xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x textem "Výrobek xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx 18 let." x dále xxxx "Xxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx ženám.", "Xxxxxxx xxxx určen xxxxxxx xxxxx." x "Xxxxxxx xxxx xxxxx dětí."; xxxxxx grafické xxxxxx "Xxxxxxx není xxxxx xxxxxx xxxxxxx 18 xxx." xx xxxxxxx x příloze č. 2 k xxxx vyhlášce, a

f) xxxx xxxxx článku 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 1169/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1924/2006 x (ES) x. 1925/2006 a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 87/250/XXX, xxxxxxxx Xxxx 90/496/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 1999/10/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2000/13/XX, xxxxxxx Komise 2002/67/XX a 2008/5/XX x xxxxxxxx Komise (XX) č. 608/2004.

§5

(1) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx uvedeno označení xxxxxxx xxxxx černé xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx sáčcích musí xxx na xxxxxxx xxxxxxx v sestupném xxxxxx xxxxx hmotnosti. Xx-xx xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx x xx xxxxxxxx nikotinové xxxx obsažené v xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx varování xxxxxxxx xx nepříznivých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx lidské zdraví. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx: "Tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x je xxxxxx xxxxxxxx.". Xx balení xxxxx věty xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx, který xx xxxxxxxxxx způsobem xxxx zdravotní varování xxxxxxxxxx, parafrázoval xxxx xx xx něj xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx varování xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx

x) být xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxx textem xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Helvetica xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kterým xx xxxxxxx 100 % x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx; bodová xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx co xxxxxxxx xxxx povrchu xxx něj xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vnějšího xxxxxx x případě balení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx 30 % xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxx xx xxxxx společně x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x

x) xxx xxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxx nikotinového xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxx, xxxxx

x) propaguje xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podporuje xxxx spotřebu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx účinky xx zdraví, xxxxxx x emise,

b) xxxxxxxxx, xx nikotinový xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx jiné výrobky, xx vitalizační, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx původu, xx xxxx zdravotní xxxxxxx nebo xxxxxxx xxx životní xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx

x) naznačuje, xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx výhody x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx

x) naznačovat ekonomické xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tištěných xxxxxxxx, xxxxxxx slev, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx "xxx za xxxx xxxxxxx", ani xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mající xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx nebezpečnými látkami, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chování, xxxx xxxxxxxxxxx zvýšenou možnost xxxxxxxx společenských xxxx xxxxxxxxxx úspěchů,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx nezletilé, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob,

d) xxxxxxxxx jakékoliv xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x aromaty, xxxxx xxxxxxx cukrovinky xxxx cukrářské xxxxxxx, xxx xxxxx být xxxxxxx atraktivní pro xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx 6, xxxx xxx xxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxx znak. Xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx.

§6

Xxxxxx a rozsah xxxxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx §12k odst. 4 xxxx. x) xxxxxx xx provádí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XX (dále xxx "XX-XXX") xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx předkládání x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx obdobné xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx⁶⁾, x to podle xxxxxx a xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) seznam xxxxx složek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x typu, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) toxikologické xxxxx o složkách xxxxx písmene x), xxxxxxx x xxxxxxx xx jejich orální, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx jazyce,

c) xxxxxxxxxxxx xxxx zpracovaný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujícího xxxxxxxx látky⁷⁾,

d) xxxxxxxxx x xxxxxxx nikotinu x jeho xxxxxx xxx xxxxxxx za xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a

e) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, odpovědné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx dovozce xx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxx xxxxxx oznámením xxxxx §12k xxxx. 4 písm. a) xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx XX-XXX o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxxxxxxx údaje a xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členského xxxxx, x němž xx xxxxxx. Identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx oznámení prováděných xxxxxxxxxxxxxxx XX-XXX a xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx základě xxxxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx sáčku. Xxx xxxxxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx složení x xxxxxx, výrobce x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo nikotinového xxxxx, nestanoví-li xxxx xxxxxxxx jinak.

(4) Postup xxxxx xxxxxxxx 3 xx použije bez xxxxxx xx značku x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Nelze-li xxxxxxxx, aby xx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, používalo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxx, musí xxx poskytnuta rozdílná xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxx xxxxxxxx přidělena.

(5) Xxxxxxxx xxxxx §12k xxxx. 4 xxxx. x) x xxxx. 5 xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx.

(6) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx za xxxxx důvěrné. Za xxxxxxxx tajemství xx xxxxxxxxxx název xxxxxxxxxxxxx, xxxx, xx xxxxx xx předkladatel xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2015/2186 ze xxx 25. xxxxxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tabákových xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxx, název xxxxxx, xxxxx podtypu, xxx výrobku, xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx aktualizace podání, xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zamýšlí xxxxx xxxxxxx na xxx.

§7

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Oznámení xxxxx §12k xxxx. 4 xxxx. b) xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx prodeje xxxxx názvu xxxxxx x xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx různých spotřebitelských xxxxxx, včetně mladých xxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx současných xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX-XXX xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx 31. května xxxxxxxxxxxx xxxx následujícího xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx kterém xx prodej xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xxxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xx prodej xxxxxxxxxx.

§8

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx vyhláškou, x xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být nabízeny x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx xx dni xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxx oznámena x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 o xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§10

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2023.
&xxxx;

Xxxxxxx:

xxxx. XXXx. Xxxxx, XXx., XXX, XXXX, v. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 141/2023 Xx.

Xxxxxx zakázaných xxxxx, xxxxx nelze xxxx samostatné složky xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx č. 141/2023 Sb.

Grafická xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx "Výrobek není xxxxx xxxxxx mladším 18 xxx." xxxxxxxxxx xxxxxxxx grafické xxxxxx (xxxxxxx č. 1) xx xxxxxxx tvar x xxxxxxx xxxxxxx 1 xx s xxxxx pozadím x x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx okrajem, xxxxxxxx šikmým pruhem xxxx černý xxxx 18 xx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx x. 1

Informace

Právní xxxxxxx x. 141/2023 Xx. xxxxx xxxxxxxxx 1.7.2023.

Xx dni xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1925/2006 xx xxx 20. prosince 2006 o xxxxxxxxx xxxxxxxx a minerálních xxxxx x některých xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x platném xxxxx.

2) Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x 1999/45/ES a x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.

5) Xxx 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2186 xx dne 25. xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx předkládání x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/2186.

7) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/ES, x xxxxxxx xxxxx.