Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2011 do 30.11.2012.
319
VYHLÁŠKA
xx dne 11. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 235/2010 Sb., x stanovení xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 306/2000 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona č. 316/2004 Xx. x xxxxxx x. 120/2008 Xx.:
Xx. I
Vyhláška č. 235/2010 Sb., x stanovení xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přídatných látek, xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxxx xxx čarou x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Komise 2008/60/ES xx xxx 17. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/ES xx xxx 27. srpna 2008, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čistotu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx barviva x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/128/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxx týkající xx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/10/ES xx xxx 13. xxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Komise 2008/84/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx než xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/37/EU xx xxx 17. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/60/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxxx.".
2. X příloze x. 2 xx za xxxxxxx E 959 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX xxxxxx xxxx xxxxxxx E 961 XXXXXX, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„X 961 XXXXXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-x-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx- -xxxxxxxxxxx
1-xxxxxx-X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, 3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx x vodíku v xxxxxxxxx za přítomnosti xxxxxxxxxxxx - xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx filtrací, xxx xxx se může xxxxxx infuzoriová xxxxxx (xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx destilací xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx.
|
| &xxxx;
XXX
|
&xxxx;
165450-17-9
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx,1- xxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
X20X30X2X5
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost
|
378,47
|
|
Obsah
|
nejméně 97 % vztaženo xx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxx xx xxxxx bílý xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
|
&xxxx; |
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
4,75% xxxx. při 60 xX xx xxxx, xxxxxxxxx x ethanolu x xxxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx
|
&xxxx; |
| &xxxx;
Xxxxx xxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 5% xxxxxxxxx metodou Xxxx-Xxxxxxxx x vzorku x xxxxxxxxx 25 ± 5mg
|
|
pH 0,5%ního xxxxxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
5,0-7,0
|
| &xxxx;
Xxxxxxx bodu xxxx
|
&xxxx;
81-84 oC
|
|
N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α- aspartyl]-L-fenylalanin
|
nejvýše 1,5%
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 1 mg/kg".
|
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2011.
Xxxxxxx:
doc. XXXx. Heger, XXx., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 319/2010 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.
Xxxxxx xxxxxxx x. 319/2010 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 298/2012 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.