Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2000 do 31.12.2000.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
Účinnost od 30.12.1999 xx 31.12.2000 (do xxxxxx x. 258/2000 Xx. a 458/2000 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Předmětem xxxxxx xx
x) xxxxxxxxx xxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vlastností a xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejich registraci, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, nakládání x xxxx a xxx jejich uvádění xx trh,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na léčiva, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxx, 22) xxxxxxxx, 23) xxxxxxxxx, 24) radionuklidové xxxxxx a jaderné xxxxxxxxx, 25) přípravky xx ochranu rostlin, 26) omamné x xxxxxxxxxxxx látky, 27) xxxxxxxx zbraně a xxxxxx prekurzory, 2) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx 3) x xx hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx přípravky x substráty, 28) xxxxx xxxxxxxxx x xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, 4) xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxxxxxxxxx 6) xxxx leteckou 7) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx pod xxxxxx xxxxxxxx, 8) jen xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxx, x xx
x) xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 51 xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 59 xxxxxxx sazebníku,
c) xxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx, uvedené x xxxxxxxxx x. 2710 00 66 xx 2710 00 68 celního sazebníku,
d) xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx oleje, uvedené x xxxxxxx x. 2710 00 94 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2711 11 00 x 2711 21 00 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxx x položkách x. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) butan, uvedený x položkách x. 2711 13 10 xx 2711 13 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx ustanovení §10 xxxx. 2, xxxx. 5 xxxx. c), xxxx. 7 a 8, §16 x 18 xx 20 xxxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxx 9) xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx §11 x 12 xxxxxx zákona.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Chemické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad a xxxxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která mohou xxx z xxxxx xxxxxxxx beze xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx stability, (xxxx xxx "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo roztoky xxxxxxx xx xxxx xxxx více chemických xxxxx (dále jen "xxxxxxxxx").
(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo více xxxxx monomerních jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx molekul s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx jednou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxx látky xxxx xxxxxxxxx mají xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxxxxx zařazení xx xxxxxxxxxxxx skupin nebezpečnosti.
(5) Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x když xxxx xxxxxxxx vlastnosti xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x jen vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx hodlá uvést xx trh xxx xxxx jménem; za xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sídlo x Xxxxx republice, která xx písemně zmocněna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky.
(7) Xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx takovýchto látek xxxx přípravků xx xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx látky x xxxxxxxxx, které vykazují xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx při definovaných xxxxxxxxxx podmínkách x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 °X x xxx xxxx nižší xxx 35 °X xxxx xxxxx v xxxxxxx stavu xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) teploty x normálního (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx
1. xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx vzduchem xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (atmosférického) xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx,
2. xx xxxxx x xxxxxx xxxxx snadno xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx zápalným xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdroje xxxx xxxx nebo xxxxxxxx,
3. xxxx v xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 21 °X a nejsou xxxxxxxx hořlavé,
4. xxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx.xx-1.xxx-1,
x) xxxxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 21 °X do 55 °X,
x) vysoce toxické, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxx malém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx xxxx mohou x x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo smrt,
h) xxxxxx škodlivé, xxxxx xx vdechnutí, požití xxxx proniknutí xxxx xxxxx xxxxxxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx xxxx smrt,
i) xxxxxx, xxxxx při xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx nemají xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zánět,
k) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxx, že xx další expozici xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výskytu xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetických xxxxxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nedědičných xxxxxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx") xx xxxxxxxx předloženého souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(10) Bezpečnostní xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx dovozci, x xxxxxxxxxx látce nebo xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xx xxxxxxxxxxx dohodnutý xxxxxx xxxxxxxxxxx x kontroly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x jeho xxxxxxx xx potvrzuje vydáním xxxxxxxxx.
(12) Oznamování xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Uvedení xx xxx xx zpřístupnění xxxxx xxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x to x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem je xxxxx činnost, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravek, jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(15) Autorizovanou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Klasifikace xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxx neklasifikované xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x podle výsledku xxxxxxxxxx xx zařadit xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx nařízením xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx složky, příměsi, xxxxxxx xxxx nečistoty, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx
x) xxxxx než 0,02 % obj., xxxxxxxx se xxxxx x xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 písm. f),
x) nižší než 0,1 % xx., xxxxxxxx se xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x), m) x n), x x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx f),
x) xxxxx xxx 1 % xx., xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. h), i) x j).
(4) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platí xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxx složení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxx xxxxx bez xxxxxx na xx, xxx xxx o xxxxx nebezpečné xx xxxxxxx.
(5) Výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx povinni poskytnout xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání, xxxxx xxxxx přípravek xxxxxxx jako jednu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Zkoušení xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx registrace xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metodami. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pokusných xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx využití jinými xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x pouze xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 11) Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx mající xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x),
x) Ministerstvo xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx e),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx mající xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) až x),
x) ministerstvo xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx protokolů x xxxxxxxxx provedených x xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vydané podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx podle §5 xxxx. 10.
(3) V xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x působení xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx látkou xx xxxxxxxxxx, výsledky předchozích xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x expertizních xxxxx, xxxxx z odborné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.), xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na zvířatech, xxxxx být xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx použít x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx nahrazujících pokusy xx zvířatech. Xxxxx x xxxxxx registru xxxx veřejně xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxx právnické xxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx praxe.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávnění x xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti x xx ověření splnění xxxxxxxx podle odstavců 4 x 5 x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx laboratorní praxe xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx (název), xxxxxxxx (xxxxx), identifikační xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, příjmení x xxxxx číslo statutárního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx, xx starší xxx 3 xxxxxx,
x) prohlášení, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(5) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx umožnit xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx užívaných xxxxxxxxx zařízením a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx kontroly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx držiteli osvědčení x dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx zásadami xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx osobě xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, pro xxxxx xxxx osvědčení xxxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx a odnímání xxxxxxxxx x postup xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(11) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za rovnocenné xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx bylo vydáno xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x prováděcími xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zveřejňuje xxx x 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX LÁTEK
§6
Xxxxxxxxx registrace
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx na xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x to x x případě, xxx xxxxx tvoří xxxxxxx, xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx obsažena x xxxxxxxxx xxxx xxxxx x jeho složek. Xxxxx nebezpečná pro xxxxxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxx. o) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx x případě, bylo-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx
x) uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (XXXXXX) x x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX),
x) uvedeny x Xxxxxxx nových xxxxx (XXXXXX),
x) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 kg xx xxxxxxxxxx rok,
x) registrovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1) xx 26) pokud xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) složkami xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nepřevyšuje xxxxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem nebo xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 100 kg xx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx nebo výhradně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) uváděny xx xxx jedním xxxxxxxx nebo dovozcem xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, x to 1 xxx xx xxxxxxxxxxx první dodávky,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx 2 % xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x) x x).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxx 1000kg xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx množství xxxxx, uváděném xx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX) podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xxxx xxxxxxx poskytne x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Prahy x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx a Xxxxx.
(5) Seznam xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v listopadu xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx úřadům, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx x magistrátům měst Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx seznamu.
(6) Xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x); tato xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 1 xxx.
§7
Xxxxxx x registraci
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xx xxx podávají xxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví písemně x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x registraci xxxx obsahovat xxxxxxx
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxxxxxx, bydliště x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx; xxxxxxxx jméno (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání,
x) obchodní jméno (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace,
x) klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx výrobce x xxxxxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx Xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx z xxxxxx Xxxxxxxx poskytuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ročně xxxxxx registrovaných xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, mohou xxx jimi xxxxxxxx x xxxxx registrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x poskytují xx na vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x skutečnostech xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na všechny xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx xxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxx látky,
x) xxxxxxxx toxikologických a xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek látky,
x) xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot xxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx §2 xxxx. 8, pokud xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx případ xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx uvolnění do xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx chemické látky x nebezpečnými vlastnostmi,
x) použité xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxxx týrání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§8
Doplňkové xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx předložili doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") xxxxxx xxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxx x xxxx látce xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx v přípravku xxxx xxxxx x xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx I. xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 10 x za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx množství takové xxxxx uvedené na xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx X. stupně nebo xxxxx některého x xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, je-li xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx je-li xxxxx xxx xxxx množství x xxxxx xxx 1000 t za xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem x dovozcem dosáhne 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů XX. stupně xxxx xxxxx některého z xxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uváděné xx trh jedním xxxxxxxx x dovozcem xxxxx 1000 t xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx větší xxx toto množství, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 5000 x.
(5) V xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x dovozci předložit xxxxxxxxx xxxxx I. xxxx XX. xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx, x když xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(6) Xxxxxx při provádění xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx doplňkových xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx látku xx Registru xx 60 dnů ode xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxx o xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx x dovozce xxxx povinni xx 15 xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x zkouškách xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
HLAVA IV
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A PŘÍPRAVKŮ X NAKLÁDÁNÍ X XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví člověka x životní xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx oznámených podle §22 xxxx. 2 xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx x životní xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x seznamu podle xxxxxxxx 1 x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
§10
Obecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xx každý xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání.
(2) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), x), x), x), x), x) x), x) x x) xxx xxxxx, xxxxx nakládání s xxxxxx nebezpečnými látkami xxxx přípravky mají xxxxxxxxxxx autorizovanou xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxx vykonávat xxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxx fyzická osoba, xxxxxx autorizovaná osoba xxxxxxxxxxxx zaškolila. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx nejméně xxxxxx xx rok. O xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat 3 xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se nevztahuje xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx xxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), i), x), x) a x) xx po xxxxxxxx 18 let xxxxx xxxx, x xx xx podmínky, xx xxxx zcela xxxx xxxxxx zbavena xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(4) Xxxxxxx osoba xxxxxx 15 x xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), g), x), x), x) x x) xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo jiné xxxxx, xxxxxx autorizovaná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx za xxx x písemný xxxxxx x zaškolení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx.
(5) Xxxxxxx osoba xxxxxx 10 x xxxxxx 18 xxx xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x), xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. 29)
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 2, 3 a 4 xx nevztahují xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx nebezpečností xxx člověka, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x nařízení vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dozorových xxxxx podle §26 xx 29 vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, x xxxxx xx xx xxxxxxx nebo xx xxxxxx nakládáno.
XXXXX V
XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X BEZPEČNOSTNÍ XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx uvést na xxx xxxxxxxxxx látky x přípravky xxx xxxxx, xx-xx jejich xxxx uzpůsoben xxx, xx nemůže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x úniku nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx x k ohrožení xxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyhovovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx zejména
x) xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx, xxx x xxxx jejich xxxxx xxxxxx samovolně unikat,
x) xxxxxxxx použitý xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nesmí x xxx vytvářet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx poškození x xxxxx xxxxxxxx x samovolnému uvolnění xxxxxxx,
d) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx otevření xxx xxxxxx opět zavřít xxx, aby obsah xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx opatřeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxx běžně xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx a xxxxx mít xxxx xxxxxx.
§12
Označování xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle svých xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxx obalů nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxx provedeno xxxxxxx x čitelně x xxxxxx xxxxxx x xxxx obsahovat xxxx údaje:
a) xxxxxxxx, popřípadě x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku a xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx přípravek xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxx §13 xxxx. 3,
c) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), trvalý xxxxx (xxxxx) výrobce xxxx dovozce xxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (označení X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) pokyny xxx xxxxxxxx nakládání s xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx vydaného xxxxx §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx uvádět xxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko".
(4) Xxxxx jsou nebezpečná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, označení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx provedeno xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx podrobnějšími xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), d), x) x j) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvádět xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x x). Xxxxxx xxx nemusejí xxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxxxxxx nejsou xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx klasifikované, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx informovat x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx přípravku, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a označení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
§14
Bezpečnostní xxxx
(1) Výrobce x dovozce xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx povinni zpracovat xxxxxxxxxxxx xxxx. Výrobce, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravku. Xxxx xxxxxxx před prvním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravku xx xxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(2) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx x přípravku.
(3) Xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, x zkoušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x formu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X PŘÍPRAVKŮ NA XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx xx xxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx uvedené xx vyhlášce ministerstva, 30) x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx zákona,
x) xxxxxxx xxxx uvádět xx trh xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx účely, ve xxxxxxxxx kvalitě, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx klasifikovány xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x) x x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx xxxxx xxxxxxxx x právnickým xxxxxx, xxxxxx-xx tyto osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. a), x) x x)
x) xxxxxx mladším 18 let,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(3) V případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) a x) xx stáncích, xxxxxxxxxx prodejnách, x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx nádob.
(5) Právnické xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxx povinny xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x i) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xx ostatního xxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx uchovávány xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obalech. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx místech volně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx být xxxxxxxx xxx prodavačem.
(6) Xxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na nakládání x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx karcinogenním, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 v nařízení xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 písm. a), x), g), i), x), x) a x)
x) xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx před odcizením, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
b) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc x pro xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxxxxxxxx, mutagenním a xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x nižší nebezpečností xxx člověka, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX X NAKLÁDÁNÍ X NEBEZPEČNÝMI LÁTKAMI X XXXXXXXXX
§18
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx opravňuje x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx znalostí xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx vztahuje xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx těch xxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.
(2) Xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx o udělení xxxxxxxxxx podávají xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx podle xxxxxxxx 2 obsahuje
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx žadatele,
x) vlastnosti xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení autorizace,
x) datum x xxxxxx žadatele.
(4) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 žadatel xxxxxxx
x) doklady x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx,
b) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) doklad x xxxxxxxxxxxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx žádosti xxxxx §18 odst. 2 až 4 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx způsobilosti, xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx a přípravkem xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 roky xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx maturitou a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně 5 xxx praxe x příslušném xxxxx, xxxx
c) xxxxxxxx x xxxxxx odborném xxxxxxxx xxxxxxxxx absolutoriem xxxx x středoškolském xxxxxxxx xxxxxxxxx maturitou x xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 odst. 4 xxxx. x) pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxx. x), x), x), x), xxx xxxxxxxx též xxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxx zvláštních xxxxxxxx 31) xx xxxxxxx xxx 5 let x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxx praktický xxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 1; bezúhonnost xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. c) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výpisu x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx ne xxxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x postup xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vydává xx xxxx 5 xxx. Xxxxxxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prodloužit xxxx x xxxxxxx 5 xxx, xxxxx xxxxxx žádost x xxxx prodloužení xxxxxxxxxx xx 3 měsíců xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 90 dnů xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace. Xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx není, xxxxxx x prodloužení xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poruší xxxxx xxxxx, opakovaně xxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x rozhodnutí ministerstva, xxxx xxxxx-xx xx xxxxx podmínek, xx xxxxxxx bylo rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
a) uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx autorizace, nebo
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zákoníku xxxxxxxx xxxx ní x xxxxxxxxxx osobou xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx oprávněna poskytovat xxxxxxx informace právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyžádání xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dotčena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx xxxx přípravkem xxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ
§21
(1) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx možný xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx dovážejí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx o souhlas xxxxxxxxxxxx x vývozem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Povinnosti stanovené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx žádostí x dovoz x xxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Balení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxx uvedené v §11 xx 13; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx x vývozce xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx průvodní xxxxxxx xxxxxxxx xx vybraných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
Xxxxxxxx od 30.12.1999 xx 31.12.2000 (do xxxxxx x. 258/2000 Xx.)
§22
(1) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxx, xxxxxxxx a vlastnostech xxxxx xxxx přípravku. Xxxxxxxx xx vede xx xxxxxx provozovnu 32) odděleně. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx na xxx, a dovozce, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x množství vyšším xxx 10 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x u xxxxxxxxxx xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx v množství xxxxxx xxx 1 000 x xx xxxxxxxxxx xxx též údaje x xxxxxx vlastnostech, x to vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(3) Údaje, xxxxxxx rozšiřování xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx obchodní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx být x xxxxx oznamovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx správním xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §7 odst. 8.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxx xxxxxxx xxxx evidenci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx (xxxxx) osoby, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx vydány. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x) x x), jsou povinny xxxxxxx oznámit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx okresnímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění činnosti. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx bude xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, druh x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx postřik, xxxxxxx xxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx trvání xxxxx, xxxxx a xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx a xxxxxxx xx odpovědného xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx použití nebezpečných xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx x zvěř, se xxxxxxx ustanovení zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx 26) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisu.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nejpozději xx 24 xxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx uvedené x odstavci 5 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 odst. 2.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 30.12.1999 xx 31.12.2000 (xx xxxxxx x. 132/2000 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, oznamování, xxxxxxxxxxx x nakládání s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx hygienik.
§24
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
x) xxxxxxxxxxx přípravu xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx x nakládání x xxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x),
f) uděluje xxxxxxx x dovozem x xxxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxx x vývozu xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx zahraničními xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
h) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xx dobu nejvýše 30 xxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
j) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
l) xxxxxxx x xxxxxxxxx informační xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx třetí xxxxxx xxxxxx,
x) vede Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
c) zajišťuje xxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx bezpečnostních listů xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.12.1999 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
x) dozírá, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přepisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky,
b) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností v xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,
d) navrhuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx; zjistí-li, že xxxxxxxxxxxx xxxxx neplní xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím x udělení xxxxxxxxxx xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxx udělené xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx úřady, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, celními xxxxxx x poskytuje xxx odbornou xxxxx.
(2) Xxxxx inspekce xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxxxxx průkazy inspekce.
Xxxxxxxx od 30.12.1999 xx 31.12.2002 (do xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
Xxxxxxx xxxxx
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, x jak xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx xxx registraci xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podmínky x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx x nebezpečnými látkami xxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f) až x), x xxx xxxxxx povinností x §6 xx 8,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pokuty xxxxx §30 xxxx. 1 a 4,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx orgány x xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) může xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx hygienika xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxx orgány. 33)
Xxxxxxxx od 30.12.1999 xx 31.12.2000 (xx xxxxxx x. 258/2000 Xx.)
§28
(1) Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 x údaje xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx po xxxx 5 xxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepodaly xxxxxxxx podle §10 xxxx. 3 x 4 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x ohlášení xxxxx §10 xxxx. 6; xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx autorizované xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx byla vyzvána xx zjednání xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx staveb, xxxxxx xxxx a xxxx x jejich užívání, xxxxx xx xxxx xxxxxx zcela xxxx xxxxxx k nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxx §10 odst. 3,
x) xxxxxxxxx se x připravovaným změnám xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx stanovenými podle §10 xxxx. 3,
f) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx živnostenský xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx místa xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx již došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx mohlo dojít x poškození zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
j) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x e) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. 16)
(3) Xxxxx xxxxxx správy xxxxx xxxxxx ustanovení vyžaduje xxxxxxxx odbornou způsobilost. 17)
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a službách xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx orgány. 33), 17)
(5) Působnost okresního xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx města Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx hlavního xxxxx Xxxxx, na xxxxx měst Brna, Xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxx.
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx hranice xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx souhlas xxxxxxxxxxxx.
(2) X případě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. O xxxxxxxx zákona xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx požádají xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva x inspekce nahlížet, xxxxxxxxx si x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Účinnost xx 30.12.1999 xx 31.12.2000 (xx xxxxxx x. 132/2000 Xx. x 258/2000 Xx.)
§30
(1) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 200&xxxx;000 Xx fyzické xxxxx, xxxxx nemá xxxxxxxxx x podnikání, xxxxxxxx
x) xxxxxx obecné podmínky xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, 7 x 8,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 písm. x), x), x) x n), s xxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x toxických xxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 v nařízení xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), g) x i) xxxxx xxxxxx 18 let xxxx osobě zcela xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19.
(2) Okresní úřad xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 500&xxxx;000 Xx dovozci xxxx výrobci, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 x 4 xxxx jejich xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx povinnosti xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
b) neposkytuje xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xx klasifikaci xxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 5.
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx xxxxxxxxx osobě xxxx fyzické osobě xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x rozporu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 1,
x) xxxxxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 1,
c) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §10,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx plnění xxxxxxxxxx x autorizaci xxxxx §10 x 20,
e) xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), l), x) a x), x xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) x x), xxxxx xxxxxx 18 let xxxx xxxxx xxxxx xxxx zčásti zbavené xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), f), x), x), l), x) x x), x výjimkou látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a toxických xxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2, xxxxxxxxx v §17,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx §22,
i) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx požadavky xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 až 13 x xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §14,
b) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xx xxx xxxxxxxxx x §15 x 16,
x) neplní podmínky xxx dovoz xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx v §21,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(6) Xxxxxx xx xxxx dvojnásobku xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 xx 5 může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx téže xxxxxxxxxx.
(7) Za opětovné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx považuje xxxxxx xxxxxxxx povinnosti, x xxxxx xxxxx do 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pokuta xxx uložena.
(8) Pokutu xxxxxx xxx správní xxxx, který jako xxxxx xxxxxxx řízení. X případě, xx xxxx zahájeno xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx správními úřady, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx okresní úřad. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx finanční xxxx. Xxx vybírání x xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 18)
(9) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx úřadem, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, rozhoduje xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienika x uložení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Pokuty xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. 19)
(11) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxx o xxxxxxx pokuty lze xxxxxxx xxx do 2 xxx xxx xxx, kdy xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx.
§30x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krajskému úřadu xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXX PŘECHODNÁ X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
a) xxxxx hlavy xxxxx xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxx do 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x osmé xxxx být xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 3 tohoto xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 písm. x) a x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, žíravin x xxxxxxxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx oprávnění xxxxxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx provede xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx splněny.
(6) Xxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx živnostenskému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 1 roku ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona. Živnostenský xxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání x zároveň x xxxxxxxx xxxxxx podle §48 xxxxxx č. 455/1991 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx živnosti "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx odborných xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče" xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po dobu 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx do 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xxxxxxx živnostenskému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjistí-li xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání pro xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů" xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx oznámí právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxx x správním xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání pro xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx pro "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx činitelů xxxx", xxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost xxxxxx právnické osobě x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §48 zákona č. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxx x odborné způsobilosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(12) Není-li xxxxxxxx stanoveno jinak, xxxxxxxx se na xxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
XXXX TŘETÍ
ZMĚNA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve znění xxxxxx č. 231/1991 Xx., zákona x. 591/1992 Xx., zákona x. 600/1992 Xx., xxxxxx x. 273/1993 Xx., zákona x. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Xx., xxxxxx č. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Sb., zákona x. 94/1996 Sb., xxxxxx x. 95/1996 Xx., xxxxxx č. 147/1996 Sb., xxxxxx x. 19/1997 Sb., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx x. 61/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Sb., xxxxxx x. 15/1998 Sb. x zákona č. 83/1998 Xx., xx xxxx takto:
1. X xxxxxxx x. 2 XXXXXX ŽIVNOSTI xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx xxx:
Xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx způsobilosti
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Výroba a xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx jako
- hořlavé, *)
- zdraví škodlivé, *)
- xxxxxx, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx způsobilost podle §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
*) Zákon č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
2. X xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 214: Xxxxxxx obor xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx rostlin, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx" xxx:
Xxxxxxx 214: Ostatní
|
Obor
|
Průkaz xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §5 x 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x odborná způsobilost xxxxx §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
|
3. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 304: Výroba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přesných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rostlin x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" zní:
Skupina 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, xxxxxxxx a optických xxxxxxxxx x xxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx způsobilost podle §27 xxxx.1 a 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podle §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx škodlivých živočichů, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedovatými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x o změně xxxxxxxxx dalších zákonů*)
Zákon x. 47/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
4. V xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 307: Xxxxxx chemických xxxxxxx obor "Xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 xxxx.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, jejichž splnění xx xxxxxxxx xxxxx §27 odst. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx k žádosti x koncesi
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Výroba x xxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- výbušné, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- karcinogenní, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx xxx
xxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Český xxxxxx xxxx
|
*) Xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
ČÁST XXXXXX
XXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX POPLATCÍCH
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 151/1997 Xx. x zákona x. 305/1997 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131a, která xxx:
"Položka 131a
x) za podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky Xx 20000,-
b) xx xxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
c) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx autorizace x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxx
chemickými přípravky Xx 5000,-
d) xx xxxxxx žádosti o xxxxxxx x xxxxxxx xxxx vývozem
nebezpečné xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx Xx 20000,-."
ČÁST XXXX
§34
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Tošovský x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx č. 157/1998 Xx.
Xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
|
Xxxxxxxxxx
X
|
|
x1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; c1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; x1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pevné xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| &xx; K . x1,
xxx
|x2 - x1| absolutní xxxxxxx xxxxx původní xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
K xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx
x1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
x2 xxxx koncentrace xxxxxx (x %)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x distribuce xxxx x Xxxxx republice xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxx, vývoz x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxx
|
Xxxxx XXX
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) a xxxxxxxxx, xxxxx je obsahují x množství vyšším xxx 0,005 % xx. (x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x množství vyšším xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Azbestová xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (obchodní xxxxx: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Xxxxxxxxxxx: CAS - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, se xx dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx ukončí ke xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx a distributor, xxxxx v xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přede xxxx účinnosti tohoto xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 2 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, xxxxx vyrobí x xxxxx xx xxx, x dovozce, xxxxx doveze nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x xx kalendářní xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 odst. 2).
6. Pro xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání provozující xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, senzibilizující" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx skupině č. 307: Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, vysoce toxické, xxxxxxx, karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx tohoto zákona.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 352/1999 Sb. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
352/99 Xx., xxxxxx se mění xxxxx č. 157/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 30.12.99
132/2000 Sb., x změně a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx městě Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
458/2000 Xx., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx)
x účinností xx 1.1.2001
185/2001 Xx., x odpadech x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů
x účinností xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x změně x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Zákon č. 19/1997 Sb., x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Sb., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x dráhách.
Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Sb., x Xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., o Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (XXX).
6) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., x xxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Zákon č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx a tabákových xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x o státní xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
13) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
15) Xxxx. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 38/1994 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zboží x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní řád).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky, ve xxxxx zákona x. 334/1992 Xx.
20) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x střelivu (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
25) Zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů.
26) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx.
30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž výroba, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., o xxxxxxx ochraně, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., x xxxxxxx odborném xxxxxx xxx bezpečností xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník.
33) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
35) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní správy x energetických odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).