Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2002 do 30.04.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
ČÁST XXXXX
XXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Předmět xxxxxx
(1) Předmětem xxxxxx xx
x) xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x nimi x při jejich xxxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx působnosti xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxx xxxxxxxxx dozoru xxx dodržováním ustanovení xxxxxx zákona.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx léčiva, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) kosmetické xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxx, 22) na dodávku xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx, 35) xxxxxxxx, 23) výbušniny, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, 26) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, 27) xxxxxxxx zbraně x xxxxxx prekurzory, 2) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx 3) x xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, 28) xxxxx xxxxxxxxx x nimi xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, 4) xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxxxxxxxxx 6) nebo xxxxxxxx 7) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, 8) xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxx, x to
x) xxxxxxx, uvedené x xxxxxxxxx č. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) palivo pro xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 51 xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx oleje, xxxxxxx x položce x. 2710 00 59 xxxxxxx sazebníku,
x) xxxxx oleje x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 66 xx 2710 00 68 xxxxxxx sazebníku,
x) topné oleje, xxxxxxx x položkách x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 celního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 94 xxxxxxx xxxxxxxxx,
f) xxxxx xxxx, uvedený x xxxxxxxxx č. 2711 11 00 x 2711 21 00 xxxxxxx xxxxxxxxx,
g) xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2711 13 10 xx 2711 13 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
§2
Základní xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx jsou chemické xxxxx a jejich xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx xxxx získané xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx stability x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx výrobním xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx roztoky xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx").
(3) Polymer xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx jednou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace je xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx přípravky xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx prodává, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxx xx poskytuje xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx vlastnosti xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Výrobcem xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx pod xxxx jménem; xx xxxxxxx se xxxxxxxx x právnická xxxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, která xx písemně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcem x xxxx zastupování xx xxxxx Xxxxx republiky.
(7) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, která uvede xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx takovýchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které vykazují xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxx xxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx u nichž xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx x prudkému xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx vybuchují, xxxx-xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx hořlavé, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx bod xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 °X x xxx xxxx xxxxx xxx 35 °C xxxx které v xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx při styku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé, xxxxx
1. se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx, normálního (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx a bez xxxxxxx energie,
2. xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx odstranění xxxxxxxxx zdroje dále xxxx xxxx xxxxxxxx,
3. xxxx v xxxxxxxx xxxxx xxx vzplanutí xxxxx než 21 °X a nejsou xxxxxxxx xxxxxxx,
4. při xxxxx s xxxxx xxxx vlhkým xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx.xx-1.xxx-1,
x) xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vzplanutí x xxxxxxx xx 21 °X do 55 °X,
x) vysoce toxické, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx i xx velmi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx smrt,
g) xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx chronické poškození xxxxxx nebo smrt,
h) xxxxxx škodlivé, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx proniknutí kůží xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, xxxxx při xxxxx x xxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx styku x xxxx xxxx sliznicí xxxxx vyvolat zánět,
k) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx proniknutí xxxx mohou vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx další xxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výskytu rakoviny,
m) xxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx xxxxxxx genetických xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výskytu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx ženy,
o) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx proniknutí xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx") na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(10) Bezpečnostní xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx dovozci, x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Správná xxxxxxxxxxx praxe je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx ověřuje x jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx souboru písemných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx xx xxx je zpřístupnění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx České xxxxxxxxx, x xx i xxx xxxxxxx potřebu xxxxxxx nebo xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx s látkou xxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přeprava.
(15) Autorizovanou xxxxxx xx fyzická xxxxx, která je xxxxxxxxx platného xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx povinni xxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zařadit xx jednotlivých skupin xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxx x přípravků, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx kategorizace xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx a seznam xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx
x) xxxxx xxx 0,02 % obj., xxxxxxxx xx xxxxx x látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. f),
x) xxxxx xxx 0,1 % xx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x), x) x x), x x xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxx x),
c) xxxxx xxx 1 % hm., jestliže xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. h), i) x j).
(4) Xxxxxxx a dovozce xxxx xxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx nebezpečných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nerovnost xxxxxxx v příloze č. 1 xxxxxx zákona,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx provedené xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx to, xxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx.
(5) Výrobce x xxxxxxx přípravku xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx tento přípravek xxxxxxx jako xxxxx xx složek nového xxxxxxxxx, veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Zkoušení xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx založeny xx použití pokusných xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxx, xx při xxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 11) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) xx n),
x) xxxxxxxxxxxx pro xxxxx mající xxxxxxxxx xxxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x) x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Údaje x vlastnostech nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx provedených x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx vydaná podle §5 xxxx. 10.
(3) X případě, xx jsou k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x působení xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismus (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx x vyšetření xxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na lidských xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x expertizních xxxxx, xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx praktických xxxxxxxxxx apod.), nebo xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx xxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zvířatech, xxxxx být tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx povinnosti registrace xxxxx výsledků toxikologických xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výsledků toxikologických xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x konvenční xxxxxxxxxx xxxxxx stanovenou v xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxx uchovává xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx praxe.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti a xx ověření xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavců 4 x 5 x xx xxxxxx xxxxxxx spojených x xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(4) Žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (sídlo), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxx statutárního xxxxxxxx zkušebního zařízení,
x) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx 3 měsíce,
x) prohlášení, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx odstavce 1 xxxx prokázat xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxxx dodržují.
(6) X případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zásad do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxx xxxxxxx kontrolním xxxxxxx umožnit vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxx užívaných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx kontroly xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx praxe.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe, xxxx povinny při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx neplní některou x xxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(11) Xx xxxxx Xxxxx republiky se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vydáno xxx xxxxxxxx stejných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx x 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí.
HLAVA III
XXXXXXXXXX LÁTEK
§6
Xxxxxxxxx registrace
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x v případě, xxx xxxxx tvoří xxxxxxx, xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx jedna x jeho xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. o) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které jsou
x) uvedeny v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (XXXXXX) a x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX),
b) xxxxxxx x Seznamu nových xxxxx (XXXXXX),
x) xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem x xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) složkami xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx nečistotami, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nepřevyšuje xxxxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. 3,
f) xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo za xxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
g) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nebo dovozcem xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx, a xx 1 rok xx xxxxxxxxxxx první dodávky,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x kombinované xxxxx 2 % xxxx xxxx jakéhokoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx x) x x).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000xx xx xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx výrobce nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx na množství xxxxx, xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (XXX) podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a xx xxxxxxxxxx nosiči dat xxxx seznamy poskytne x listopadu roku 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx hlavního xxxxx Prahy a xxxxxxxxxxx měst Brno, Xxxxxxx x Plzeň.
(5) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 x xxxxxxxx jej xxxxxxxx, xx technickém xxxxxx xxx tyto seznamy xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx úřadům, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx x magistrátům xxxx Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx; v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx učiní xxxx xx aktualizaci xxxxxx xxxxxxx.
(6) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. g); xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o 1 xxx.
§7
Xxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx povinnosti registrace xx xxx podávají xxxxxx x registraci Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx písemně x českém jazyce. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) obchodní jméno (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx výrobce xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti registrace,
x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx zpracování Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx a xxxxxxx povinni do 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Registr, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx poskytnuté xxx xxxxxxxxxx. Údaje x xxxxxx Xxxxxxxx poskytuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tajemství.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx jedenkrát xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.
(6) Údaje, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx poškodit xxxxxxx x xxxxxxx, mohou xxx xxxx označeny x xxxxx xxxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx úřadům.
(7) Povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobcem a xxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx tajemství xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxxxx xxx
x) obchodní xxxxx xxxxx,
x) jméno x příjmení (xxxxx), xxxxxxxx (sídlo), xxxxxxxxxxxxx xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx příměsí, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx §2 xxxx. 8, pokud xx xx potřebné xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx případ úniku xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v bezpečnostním xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebezpečné xxxxx, xxxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxx látky xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx člověka,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx chemické xxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxxx týrání zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx.
§8
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx předložili doplňkové xxxxx o vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro posouzení xxxx xxxxxxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") xxxxxx případu, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x jiné látce xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x přípravku xxxx jedna x xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxx výrobci x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx I. xxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx uváděné na xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx větší xxx 10 x za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním výrobcem x xxxxxxxx xxxxxxx 50 t.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů X. stupně xxxx xxxxx některého x xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, je-li xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 x xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx 1000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx doplňkových údajů XX. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 1000 t xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx množství, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx 5000 t.
(5) V xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje X. xxxx II. xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace, x když xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx a dovozcem xxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(6) Xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxx doplňkových údajů Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zapíše látku xx Registru do 60 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zamítne, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx x dovozce xxxx povinni do 15 xxx oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx zpracované pro xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX X NAKLÁDÁNÍ X XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx prostředí
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §22 xxxx. 2 xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo vyhláškou xxxxxxxxxx xx 3 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závažné xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x životní prostředí x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §6 xx 8.
(3) Postup xxxxxxxxx rizika nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
§10
Xxxxxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx x životní prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx.
(2) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), b), x), d), x), x), x), x) x), x) a x) xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx autorizovanou osobou. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx autorizovaná osoba xxxx fyzická xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx. X xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx povinny xxxxxxxxx 3 xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx provozování speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx xxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxx osoba xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), i), x), x) x n) xx xx xxxxxxxx 18 xxx xxxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxx, xx xxxx zcela xxxx xxxxxx zbavena způsobilosti x právním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx osoba xxxxxx 15 x xxxxxx 18 let xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), g), x), l), m) x n) xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, kterou autorizovaná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx za xxx x písemný xxxxxx x zaškolení x xxxxxxxxxx školeních xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 roky.
(5) Fyzická xxxxx xxxxxx 10 a xxxxxx 18 xxx xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x) x x), xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky. 29)
(6) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx kategorie 3 x nařízení xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §26 xx 29 xxxxx xx xxxxxxx x xx staveb užívaných x nakládání s xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxx x množství xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx na xxxxxxx xxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX V
XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx x distributor xxxxx uvést na xxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxx xxxxx, xx-xx jejich xxxx uzpůsoben xxx, xx nemůže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dojít x xxxxx nebezpečné xxxxx nebo přípravku x x xxxxxxxx xxxx poškození zdraví xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni používat xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx musí vyhovovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx zejména
a) xxxx xxx konstruovány xxx, xxx x xxxx jejich xxxxx xxxxxx samovolně unikat,
x) xxxxxxxx použitý xx zhotovení obalů x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx poškození x nesmí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
d) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby obsah xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx označených xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx proti otevření xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx x vysoce xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx opatřeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nevidomé,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, pitné xxxx x xxxx x xxxxx xxx tvar xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx provedeno xxxxxxx a čitelně x xxxxxx xxxxxx x musí obsahovat xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx názvy nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xx je přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečný x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3,
c) jméno, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (xxxxx) výrobce xxxx dovozce nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 (označení X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx vydaného xxxxx §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx a přípravků xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vyhovující, xxxxx je provedeno xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pro prodej x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx podrobnějšími xxxxxx xxx předlékařskou první xxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x jiných xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xx obalech xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x) x xxxxxxxxxxxx nejvýše 125 xx xxxxx nebo xxxxxxxxx nemusejí uvádět xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x x). Xxxxxx xxx nemusejí uvádět xxxx xxxxx na xxxxxxx obsahujících xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. h), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dále xxxxxxx xx trh xxx pouze v xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxx označením xx výrobce x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx povinni xxxxxxxxxx x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx měl kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx výrobce, xxxxxxx nebo distributor xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostech.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x označení xxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Výrobce x dovozce xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx zpracovat xxxxxxxxxxxx xxxx. Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni poskytnout xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravku. Jsou xxxxxxx xxxx prvním xxxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx na xxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xx vyžádání příslušnému xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemci bezpečnostního xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx, o xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X PŘÍPRAVKŮ NA XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,1 kg xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné látky x přípravky uvedené xx vyhlášce xxxxxxxxxxxx, 30) x xxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx zákona,
a) xxxxxxx xxxx xxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx stanovené xxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx účely, ve xxxxxxxxx kvalitě, stanoveným xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx podmínek.
(3) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx jsou xxxxx odstavce 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx jsou klasifikovány xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), m) a x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx xxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxxx darovat xxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x x)
x) osobám mladším 18 let,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x právním xxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nahlédnutí xxxxxx průkaz xxxxxxxxxx.
(4) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) a x) xx stáncích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx nádob.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxx povinny při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x) x i) xxxxxxxx oddělené xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx x přípravky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obalech. Xxx samoobslužném xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx místech xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x toxickým xxx xxxxxxxxxx s nižší xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném podle §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), g), x), x), x) a x)
a) xxxxxxxxx xxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x záměnou x xxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
b) xxxxxxxx xxxxxxxx skladu xxxxxxxx prostředky xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc x xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX K XXXXXXXXX X NEBEZPEČNÝMI XXXXXXX X PŘÍPRAVKY
§18
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx opravňuje x xxxxxxxxx školení x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x odbornému xxxxxxx xxx nakládáním x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x rozhodnutí o xxxxxxx autorizace.
(2) Xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 obsahuje
x) xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) vlastnosti xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx žadatele.
(4) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 žadatel xxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
§19
(1) Xx základě xxxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xx 4 xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxx pobyt xx xxxxx České xxxxxxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx udělení xxxxxxxxxx, týkající se xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx x přípravkem xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8, se xxxxxxxxx
x) dokladem x ukončeném xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx oboru x dokladem osvědčujícím xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxx v příslušném xxxxx, nebo
b) xxxxxxxx x vyšším xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ukončeném absolutoriem xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let xxxxx x příslušném oboru, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx v xxxxxxxxxx oboru.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx xxxxxxx autorizace, xxxxxxxx xx nakládání x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), b), x), x), lze xxxxxxxx též dokladem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 31) xx xxxxxxx xxx 5 xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem xx xxxxxxx než 3 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx x výkonu činností xxxxx §18 odst. 1; bezúhonnost xxxxx §18 odst. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx ne xxxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úmyslný xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, prokazování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xx dobu 5 xxx. Platnost xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx 5 xxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx nejpozději xx 3 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 90 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, x to xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, že xxxxxxx z podmínek xxxxxxx není, xxxxxx x prodloužení rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx autorizaci xxxxxxx osobě, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx povinnosti vyplývající x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx dojde-li xx xxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx o udělení xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx autorizace, nebo
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxxxx x udělené xxxxxxxxxx xx oprávněna xxxxxxxx xxxxxxx fyzických xxxx o nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxx vydaných k xxxx provedení, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx činnosti x xxxxx xxxxxxxxx x látkami x xxxxxxxxx.
(2) Autorizovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx x udělené xxxxxxxxxx xx xx podkladě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx fyzickou osobou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxx informace právnické xxxxx nebo fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxxxx orgánů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx činnosti.
(3) Xxxxx ustanovením xxxx xxxxxxx odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX A XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX
§21
(1) Dovoz x xxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx vyhláškou.
(2) Xxxxxxx a vývozce, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vybrané xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxx povinni xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx dovoz xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x dovozem xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx dovezeny xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci žádostí x dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxxx souhlasů x xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Balení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxx v §11 xx 13; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x jazyku země xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx užívání.
(6) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx průvodní doklady xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nenahrazuje xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
HLAVA IX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 32) odděleně. Způsob x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx trh, a xxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 x za xxxxxxxxxx xxx, xxxx povinni xxxxxxx oznámit ministerstvu xxxxx x xxxxx x množství xxxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x za xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxxx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce, mohou xxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úřadům. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 8.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx záznamy xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků, xxxxx xxxxx x xxxxx (xxxxx) osoby, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx vydány. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx nejméně 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x), x), x) x o), xxxx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx být uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx množství použitého xxxxxxxxx, xxxxxx provedení (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx postřik), den xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxx trvání xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx státní svátky, xxx xxxxxxxxxx klidu x pracovního volna. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxx, xx xxxxxxx ustanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči 26) x příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxx nejpozději xx 24 hodin před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její provádění.
(7) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 5 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x toxickým xxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, vymezenými jako xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2.
XXXXX X
XXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX LÁTKAMI X PŘÍPRAVKY
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky vykonávají
x) ministerstvo,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx"),
d) krajské xxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice.
§24
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
Xxxxxxxxxxxx
x) je ústředním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx účinky xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx xxx a xxxxxxxxx x xxxxx je x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx seznamu xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) zabezpečuje xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a odnímá xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x vyhláškou xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xx dobu nejvýše 30 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
j) uděluje x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
l) xxxxxxx x provozuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x nebezpečných látkách x xxxxxxxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
a) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
b) xxxx Xxxxxxx x poskytuje xxxxxxxxx z xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovaných xxxxx,
x) zajišťuje xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
d) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx rizika x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Inspekce
a) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osobami oprávněnými x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
b) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx závady při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx; xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx orgány a xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
§26x
Krajské xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xx úseku xxxxxxx životního prostředí
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, že neplní xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx udělené xxxxxxxxxx x autorizovaná xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxx x jejich xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx zcela xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 2,
e) xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxxxx změnám výroby, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x jeho provedení, xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x rozhodnutí týkajících xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx k xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
i) xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy a xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx x poškození xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností stanovených xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x d) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x odstavci 1 xxxx. x) v xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx svými xxxxxx. 33)
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxx člověka x xxxxxxx nakládání x xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, x jak xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx xxx registraci xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxx osobám oprávněným x podnikání podmínky x lhůty xx xxxxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x), x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x §6 xx 8,
c) xxxxxx xxxxxxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xxxxx §30 xxxx. 1 x 4,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx orgány a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Kontrolní xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxx xxxxxx. 33)
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx.
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Celní xxxxxx kontrolují zboží, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx souhlas xxxxxxxxxxxx.
(2) X případě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx celní orgány xxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx pochybností xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx vedou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přes xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx výpisy, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
HLAVA XX
XXXXXX
§30
(1) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 200&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx oprávnění x xxxxxxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 1, 3 a 4,
x) prodá xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x), m) a x), x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, mutagenních a xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezených xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx nebo daruje xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikovaný podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) x i) xxxxx xxxxxx 18 let xxxx xxxxx xxxxx xxxx zčásti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19.
(2) Xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 500 000 Xx dovozci nebo xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 x 4 před xxxxxx xxxxxxxx xx trh x neplní povinnosti xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx jiné právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(3) Krajský úřad xxxx inspekce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §5 xxxx. 1,
c) neplní xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §10,
x) prodá nebo xxxxxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), x), x) x x), x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, mutagenních a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2,
x) xxxxx nebo daruje xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) a x), xxxxx xxxxxx 18 let nebo xxxxx xxxxx nebo xxxxxx zbavené xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx klasifikovány xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x), x) x n), x výjimkou látek xxxx xxxxxxxxx karcinogenních, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 odst. 2, xxxxxxxxx x §17,
x) nevede xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx §22,
x) neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(5) Krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx uloží xxxxxx xx výše 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx
a) xxxxxx požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx stanovené x §11 xx 13 x xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §14,
c) xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §21,
x) xxxxxxxxx nepravdivě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx výše xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti.
(7) Xx opětovné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, k xxxxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx téže xxxxxxxxxx xxxxxx již xxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxx ten xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx úřady, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajským úřadem xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx finanční úřad. Xxx vybírání a xxxxxxxx uložených xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 18)
(9) X xxxxxxxx proti rozhodnutí x xxxxxxx pokuty xxxxxxxx, s výjimkou xxxxx uložených xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx rozhodnutí krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx pokuty podle xxxxxxxx 1 x 4 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xxxx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. 19)
(11) Pokuty uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
(12) Xxxxxx x uložení pokuty xxx zahájit xxx xx 2 xxx xxx xxx, kdy xx správní úřad xxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx.
§30x
Působnosti xxxxxxxxx krajskému xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx přenesené xxxxxxxxxx.
§30a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
XXXX DRUHÁ
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx povinni xxxxxx povinnosti
x) xxxxx hlavy druhé xx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) podle xxxxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x osmé xxxx xxx splněna xx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxxxxx s xxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 3 xxxxxx xxxxxx xxx nakládání s xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) a x) xx 1. července 2000.
(4) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx provozující xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx jedů x žíravin, x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx" nebo "Prodej xxxx, žíravin x xxxxxxxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx získaného xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky autorizace xxxxx tohoto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx provede xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx-xx, že xxxxxxxx odborné způsobilosti xxxx splněny.
(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 1 roku ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x zároveň x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 xxxxxx č. 455/1991 Sb., ve xxxxx pozdějších předpisů.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncesované xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" nebo "Xxxxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" na základě xxxxxxxxxxxxxx oprávnění získaných xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxx pokračovat x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx splnění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjistí-li xxxxxxxxxxxx xxxx, že podmínky xxxx splněny, xxxxxxxx x změně xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Pokud xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx "Výroba zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaniká xx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx pro xxxxxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx škodlivých činitelů xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx činností na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx podmínek pro "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy", xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx xxxxx xxxxxxx. Živnostenský xxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx úřad x xxxxxxxxx doklady x odborné xxxxxxxxxxxx xxx částečný rozsah xxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx listiny.
(11) Ustanovení xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx do 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(12) Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx obecné xxxxxxxx x správním xxxxxx. 16)
ČÁST XXXXX
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 231/1991 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Sb., xxxxxx x. 600/1992 Xx., xxxxxx č. 273/1993 Xx., zákona x. 303/1993 Sb., zákona x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx č. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Sb., xxxxxx x. 237/1995 Xx., zákona č. 286/1995 Xx., zákona x. 94/1996 Sb., xxxxxx č. 95/1996 Xx., xxxxxx č. 147/1996 Xx., zákona x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., zákona x. 61/1997 Sb., zákona x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 15/1998 Sb. x xxxxxx x. 83/1998 Xx., se xxxx takto:
1. X xxxxxxx č. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 207: Xxxxxxxx výroba xxx:
Xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- zdraví xxxxxxxx, *)
- žíravé, *)
- xxxxxxxx, *)
- senzibilizující *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
*) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
2. X xxxxxxx x. 2 VÁZANÉ XXXXXXXX skupina 214: Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx rostlin, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin" zní:
Skupina 214: Ostatní
|
Obor
|
Průkaz xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §5 a 6 xxxxxx č. 147/1996 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
|
3. X xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx rostlinolékařské xxxx" zní:
Skupina 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx způsobilost podle §27 xxxx.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx správy, xxxxx se vyjadřuje x žádosti x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxx činností na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx člověka
|
Zákon x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
|
4. X xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX skupina 307: Výroba xxxxxxxxxx xxxxxxx obor "Výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx zvláštní způsobilost xxxxx §27 xxxx.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, jejichž splnění xx xxxxxxxx xxxxx §27 odst. 3 xxxxxxxxxxxxxx zákona
|
Orgán státní xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx k žádosti x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx xxx
xxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx prostředí *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxx xxxxxx xxxx
|
*) Zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
ČÁST ČTVRTÁ
XXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Sb., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., zákona x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx. a zákona x. 305/1997 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx se za xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Položka 131x
x) za xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
b) xx podání xxxxxxx x vydání souhlasu x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 5000,-
d) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
přípravku Xx 20000,-."
XXXX PÁTÁ
§34
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 1999.
Xxxxx x. x.
Havel x. x.
Tošovský x. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx č. 157/1998 Sb.
Limity xxx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
|
Xxxxxxxxxx
X
|
|
x1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; c1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; x1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx objemové xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx, platí:
|c2 - x1| > X . x1,
xxx
|x2 - x1| xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
X xxxxxxxxxx dle xxxx xxxxxxx xxxxxxx
x1 původní xxxxxxxxxxx složky (x %)
x2 nová xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x distribuce jsou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx republice xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxx
|
Xxxxx CAS
|
|
Polychlorované xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) a přípravky, xxxxx je obsahují x množství vyšším xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Azbestová xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) amosit
c) anthofylit
d) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx xxxxx: Ugilec 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Xxxxxxxxxxx: XXX - Xxxxxxxx Abstract Xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, se xx dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxx x xxxxxxx chemického přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a páté xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, do 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přesahuje xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 2 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx u xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx stanovené x §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx, x dovozce, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x xx xxxxxxxxxx xxx, splní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 odst. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx provozující xxxxxx živnosti ve xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx xxxxxx u xxxxx živnosti "Výroba x prodej xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxx, xxxxxx škodlivé, xxxxxx, dráždivé, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx skupině x. 307: Xxxxxx a xxxxxx chemických xxxxxxx x oboru xxxxxxxx "Xxxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx výbušné, oxidující, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, vysoce toxické, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx" xx od xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 352/1999 Xx. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx právního předpisu xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
352/99 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 157/98 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx od 30.12.99
132/2000 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx městě Praze
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Xx., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon)
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
185/2001 Xx., o xxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení některých xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Právní xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx ode xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., x některých xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických zbraní x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Země.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx.
Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Xx., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., o Xxxxxxxx dohodě o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
8) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., o vodách (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x xxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x doplnění některých xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
13) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
15) Např. xxxxx č. 42/1980 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx podléhajících mezinárodním xxxxxxxxxx režimům.
16) Zákon č. 71/1967 Sb., x správním xxxxxx (správní řád).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
18) Zákon č. 337/1992 Sb., o xxxxxx xxxx a xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 334/1992 Sb.
20) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o péči x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
23) Zákon č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů.
26) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx.
30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., kterou xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, jejichž výroba, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
31) Například xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
35) Zákon č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx).