Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2002 do 30.04.2004.


Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů

157/98 Sb.

ČÁST I.

HLAVA I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2

HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků

Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5

HLAVA III. Registrace látek

Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8

HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi

Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10

HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list

Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Označování nebezpečných látek a přípravků §12 §13
Bezpečnostní list §14

HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17

HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20

HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21

HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22

HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky

Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Krajské úřady §26a §27 §28
Celní orgány §29

HLAVA XI. Pokuty §30 §30a

ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
ČÁST XXXXX
XXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Předmět xxxxxx
(1) Předmětem xxxxxx xx
x) xxxxxxxxx práv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x fyzických osob xxx zjišťování xxxxxxxxxx x klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při jejich xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, oznamování, xxxxxxxxx x nimi x xxx jejich xxxxxxx xx trh,
x) vymezení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) kosmetické xxxxxxxxxx, 21) nerosty, 22) na xxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx, 35) xxxxxxxx, 23) výbušniny, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, 26) omamné x xxxxxxxxxxxx látky, 27) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx 3) a xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, 28) pokud xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxx, 4) xxxxxxxx, 5) vodní xxxxxxxxxxxxx 6) xxxx xxxxxxxx 7) přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků x xx tranzitní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx dohledem, 8) xxx xxxxx x těmito xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx.
(4) Na xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx a xxxxxx xxxxx, x to
x) benziny, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 xxxxxxx sazebníku,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, uvedené x xxxxxxx x. 2710 00 51 xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx, uvedené x xxxxxxx x. 2710 00 59 xxxxxxx sazebníku,
x) xxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 66 xx 2710 00 68 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) topné xxxxx, xxxxxxx v položkách x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 xxxxxxx xxxxxxxxx,
e) mazací xxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx č. 2710 00 94 celního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 11 00 a 2711 21 00 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 13 10 až 2711 13 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10 xxxx. 2, 3 x 4, §16 x 18 xx 20 xxxxxx xxxxxx.
(5) Na odpady 9) xx vztahuje xxx xxxxxxxxxx §11 xxxxxx xxxxxx.

§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx stability x xxxxxxxxxxx nečistot xxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxx xx výrobním xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "látky").
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx").
(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxx molekulové hmotnosti. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx pohybuje v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, zda xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx prodává, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxx xx poskytuje xxxxxx xxxxxx, i xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx neovlivňuje.
(6) Výrobcem xx právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vyrábí nebo x xxx vyvinula xxxxx xxxx přípravky, xxxxx hodlá xxxxx xx trh xxx xxxx xxxxxx; za xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx písemně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx zastupování na xxxxx České republiky.
(7) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, která uvede xx trh xxxxx xxxx přípravky z xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx xxx zprostředkuje.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a prudkému xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxx uzavřené xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, které xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx než 0 °C a xxx varu xxxxx xxx 35 °X xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxx (xxxxxxxx) teploty x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx, xxxxx

1. xx mohou xxxxxxxxx zahřívat a xxxx xxxxxxx xxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx (pokojové) xxxxxxx, normálního (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx vznítit xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx odstranění xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx,

3. xxxx x kapalném xxxxx xxx vzplanutí xxxxx xxx 21 °X a xxxxxx xxxxxxxx hořlavé,

4. xxx xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx.xx-1.xxx-1,

x) xxxxxxx, které mají xxx vzplanutí v xxxxxxx xx 21 °X do 55 °X,
x) vysoce toxické, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx proniknutí xxxx xxxxx x xx xxxxx malém xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx chronické poškození xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx xxxx smrt,
h) xxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx způsobit xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, xxxxx při xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx sliznicí xxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výskytu nedědičných xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx,
x) nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečí.
(9) Xxxxxxxxxx xx zapsání xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxxx") na xxxxxxxx předloženého xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx list xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxxxxxxxxx souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osobě. Xx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx považuje xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx x látkou xxxx přípravkem xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx látka xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
HLAVA II
XXXXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX
§3
Klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh, zda xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx nečistoty, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je
x) xxxxx xxx 0,02 % xxx., xxxxxxxx xx jedná x xxxxx v xxxxxxxx přípravcích, klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x),
x) xxxxx xxx 0,1 % xx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), m) x x), a x jiných xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx také xxxxxxx f),
x) xxxxx než 1 % hm., jestliže xx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x j).
(4) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx složení
a) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx původní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platí nerovnost xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jinou xxx xxxxxx xx xx, xxx xxx o xxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx.
(5) Výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxx fyzické osobě xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx tento přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Zkoušení xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Vlastnosti xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metodami. Xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx, xx při xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx poznatky nebo xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxxx nebo xxxxxxxx, x pouze za xxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zvířat. 11) Xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx
a) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x),
b) Ministerstvo xxxxxx pro xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) xx e),
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x),
x) ministerstvo pro xxxxx mající vlastnost xxxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x) a pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx předložit xxx xxxxxx protokolů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vydané podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx vydaná xxxxx §5 xxxx. 10.
(3) V xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x působení xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx lidský organismus (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx látkou xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx předchozích xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané x expertizních xxxxx, xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx apod.), xxxx xxxxxxxx testů provedených xxxxxx metod nahrazujících xxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxx použity xxx xxxxx klasifikace xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx výsledků toxikologických xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžadovaných podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx x konvenční xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Ministerstvo xxxx xxxxxxx, do xxxxxxx shromažďuje x xx kterém xxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx nahrazujících xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Správná xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx nebezpečné vlastnosti xxxxx a xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx pouze právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx prokázat ministerstvu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávnění x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x 5 x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx (název), xxxxxxxx (sídlo), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx, xx starší xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx ministerstvu, xx mají vypracovaný xxxxxxx zabezpečení systému xxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X případě ověření xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx zásad xx 30 xxx xx xxxxxxxx ověření.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx umožnit xxxxx xx pozemky x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(9) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx k podnikání, xxxxx neplní xxxxxxxx x xxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx a odnímání xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(11) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stejných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a prováděcími xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx k 30. xxxxxx a 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí.
XXXXX III
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx registrace
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx na trh xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x to x v xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx nebezpečná xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) může xxx registrována xxx x případě, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx xxxxx, které jsou
x) uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (XXXXXX) x x Xxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX),
x) xxxxxxx x Xxxxxxx nových xxxxx (XXXXXX),
c) xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx kalendářní xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1) xx 26) pokud xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) složkami xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. 3,
f) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxxx 100 kg xx kalendářní xxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výhradně x použití v xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nebo dovozcem xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx, a to 1 rok od xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x kombinované xxxxx 2 % xxxx xxxx jakéhokoliv xxxxxxxx neuvedeného v xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x) x x).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je nižší xxx 1000xx za xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx množství xxxxx, xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx nadále xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (XXX) podle xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 x xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xxxx seznamy poskytne x xxxxxxxxx xxxx 2000 všem xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx hlavního xxxxx Prahy x xxxxxxxxxxx měst Xxxx, Xxxxxxx x Plzeň.
(5) Seznam xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a xxxxxxxx xxx doplňuje, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx města Prahy x magistrátům měst Xxxx, Ostrava x Xxxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxx seznamu.
(6) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x); xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o 1 xxx.
§7
Žádost x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx uvedením látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x registraci Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx písemně x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zejména
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx; obchodní jméno (xxxxx), sídlo a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x právnickou osobu xxxxxxxxxx x podnikání,
x) xxxxxxxx jméno (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dovážené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) základní xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti registrace,
x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Další xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx výrobce a xxxxxxx povinni xx 30 dnů ode xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Ministerstvo zdravotnictví xxxx Registr, xx xxxxxx xxxxxxxx veškeré xxxxx poskytnuté pro xxxxxxxxxx. Údaje x xxxxxx Registru xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxx správním úřadům.
(7) Povinnost zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na všechny xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx toxikologických x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx příměsí, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, pokud je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx případ xxxxx xxxxx,
x) informace xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx přímé expozice xx xxxxxxx,
j) xxxxxxxx vyráběné x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostmi,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx týrání xxxxxx xxxxx toxikologických a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§8
Doplňkové xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxx") xxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx příměs, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx x přípravku xxxx jedna x xxxx složek.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx, xx-xx množství xxxxx uváděné na xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx rovno xxxx větší než 10 x za xxxxxxxxxx rok nebo xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dosáhne 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů X. stupně xxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x dovozcem xxxxx 100 x xx kalendářní rok, xxxx je-li xxxxx xxx toto množství x xxxxx xxx 1000 x xx xxxxxxxxxx xxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx uvedené na xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx XX. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 1000 t xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xx-xx xxxxx xxx toto množství, xxxx xxxxxxx množství xxxxxx látky xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx a dovozcem xxxxxxx 5000 x.
(5) X odůvodněných xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X. xxxx XX. stupně x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x když xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §6 x 7, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx zapíše xxxxx xx Xxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx registraci.
(8) Xxxxxxx a dovozce xxxx povinni xx 15 xxx oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx písemný xxxxxxx xxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXXX IV
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXX X XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek xxx zdraví xxxxxxx x životní xxxxxxxxx
(1) Na xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §22 odst. 2 xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 3 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx x látek uvedených x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
§10
Obecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx každý xxxxxxx xxxxxxx zdraví člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x), x), x), x), x), i), x) x), n) x x) xxx xxxxx, xxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou. Xxxxxxxxxx činnosti x xxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx vykonávat xxx autorizovaná xxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Následné xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx nejméně jednou xx xxx. O xxxxxxxxx x následném xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinny xxxxxxxxx 3 xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), x), l), x) a n) xx xx xxxxxxxx 18 xxx svého xxxx, x xx xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(4) Xxxxxxx osoba xxxxxx 15 x xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), m) x n) jen x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx autorizované xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx prokazatelně zaškolila. Xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx prováděna xxxxxxx xxxxxx xx rok x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx školeních xx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx.
(5) Fyzická osoba xxxxxx 10 x xxxxxx 18 let xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x), jestliže xxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx. 29)
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xx xxxxxxxxxx xx nakládání s xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x nižší nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §26 xx 29 xxxxx xx xxxxxxx a xx xxxxxx užívaných x xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xx xxxxxxx nebo xx xxxxxx nakládáno.
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX A BEZPEČNOSTNÍ XXXX
§11
Balení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, je-li xxxxxx xxxx uzpůsoben tak, xx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dojít x xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x x ohrožení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx a distributor xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx musí vyhovovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx
x) xxxx xxx konstruovány xxx, xxx z xxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxxxx unikat,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nesmí xxx obsahem xxxxxxxxx x nesmí x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nesmí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx uvolnění xxxxxxx,
d) xxxxxxx xxxxxx x opakovanému xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx tak, že xx otevření xxx xxxxxx opět xxxxxx xxx, xxx obsah xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx označených jako xxxxxxx a žíraviny xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx opatřeny uzávěry xxxxxxxx xxxxx otevření xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nevidomé,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x vysoce xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x maloobchodě musí xxx xxxxxxxx hmatatelnými xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xx musí lišit xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x léků x xxxxx xxx tvar xxxxxx.
§12
Označování xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx jazyce x xxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxx název xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 odst. 3,
x) xxxxx, xxxxxxxx (název), trvalý xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx na xxx,
x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx vlády xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 odst. 2 (xxxxxxxx S-věty xxxxxx xxxxx).
(3) Na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx považuje xx smyslu xxxxxx xxxxxx za vyhovující, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx opatřit xxxxxxx xxx použití, xxxxxxxxx podrobnějšími xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx obalů x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), d), x) x j) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x x). Xxxxxx xxx xxxxxxxx uvádět xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), xxxxxxxx xxxxxx určeny xxx prodej x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxx pouze x xxxxxxxx obalu x x původním xxxxxxxxx xx výrobce x xxxxxxx, xxxx nově xxxxxxxx a označené xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx povinni informovat x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxxxxxx vlastnostech.
(3) Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx a označení xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. Výrobce, xxxxxxx x distributor xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx osobě x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx prvním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx x přípravku.
(3) Bezpečnostní list xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx potřebné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA VI
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx zákona. Pro xxxxxxx, výzkumné a xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na trh x xxxxxxxx nepřesahujícím 0,1 xx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedené xx vyhlášce xxxxxxxxxxxx, 30) s výjimkou xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx zákona,
x) xxxxxxx xxxx uvádět xx xxx xxxxx xxx stanovené xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x) x x), spotřebitelům 14) xxx xxxxx fyzickým x právnickým xxxxxx, xxxxxx-xx tyto xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx látkami x přípravky.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x) a x)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 let,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x právním xxxxxx.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx totožnosti.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx a přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) a x) xx stáncích, xxxxxxxxxx prodejnách, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) a i) xxxxxxxx oddělené uložení xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x látkou nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s nižší xxxxxxxxxxxxx pro člověka, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x)
a) xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxx x záměnou x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx skladu xxxxxxxx prostředky xxx xxxxxxxxxxxxx první pomoc x xxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostor stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenním a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX K NAKLÁDÁNÍ X XXXXXXXXXXXX LÁTKAMI X PŘÍPRAVKY
§18
(1) Xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxx vydání rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osobě, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx vztahuje též x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx nakládáním x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx oprávnění xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.
(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Žádost xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx
x) xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxx x xxxxxx pobyt xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) datum x xxxxxx xxxxxxxx.
(4) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx
a) xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 až 4 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x která xx xxxxxx xxxxx xx území České xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx udělení xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx oboru x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
x) xxxxxxxx x vyšším xxxxxxxx vzdělání xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném absolutoriem xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném maturitou x xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx xxxxxxx autorizace, týkající xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx klasifikovanými podle §2 xxxx. 8 xxxx. a), b), x), d), lze xxxxxxxx též xxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx 31) xx xxxxxxx xxx 5 xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let xxxxx x příslušném xxxxx.
(4) Zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ne xxxxxxx než 3 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxx §18 odst. 1; xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. c) se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx ne xxxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úmyslný trestný xxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou bližší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xx vydává xx dobu 5 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 5 xxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xx 90 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx xx základě xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, že xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx x prodloužení xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx osobu.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákon, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí ministerstva, xxxx dojde-li xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxx xxxx, na kterou xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x prodloužení platnosti xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) smrtí fyzické xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx školení xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotlivé činnosti x rámci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Autorizovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udělené xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxx podle zákoníku xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx fyzickou xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx poskytovat xxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxxxx orgánů na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx činnosti.
(3) Xxxxx ustanovením xxxx dotčena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
XXXXX VIII
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§21
(1) Xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, jsou xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx termínem, xxx xxxxxxx dovoz nebo xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx o souhlas xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x dovozem xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 kg xx xxxxxxxxxx rok xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxx evidenci xxxxxxx x dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx.
(5) Balení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §11 xx 13; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxx x jazyku země xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx užívání.
(6) Xxxxxxx x vývozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx orgánům xx xxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxx xx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx povolení x dovozu xxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx předpisů. 15)
XXXXX XX
XXXXXX EVIDENCE X XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX
§22
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku. Xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 32) xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxx xxxxxx a uvede xx xxx, a xxxxxxx, který doveze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 x za xxxxxxxxxx xxx, xxxx povinni xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx nebezpečné xxxxx x x xxxxxxxxxx látky vyrobené xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 1&xxxx;000 x xx xxxxxxxxxx rok též xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxxx k 15. xxxxx následujícího roku.
(3) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx mohlo xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx poškození výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x rámci xxxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 8.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxx xxxxxxx xxxx evidenci xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx odděleně x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxx zásob x xxxxx (xxxxx) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx byly vydány. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně 5 xxx po dosažení xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), x), l), x), x) a o), xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, druh a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. letecký postřik, xxxxxxx postřik), xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do lhůty 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x pracovního volna. Xxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, ryby x zvěř, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinolékařské xxxx 26) x příslušného xxxxxxxxxxx předpisu.
(6) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxx nejpozději xx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5 xx nevztahují na xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády vydaném xxxxx §3 odst. 2.
XXXXX X
XXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXXX NAKLÁDÁNÍ X XXXXXXXXXXXX LÁTKAMI X XXXXXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx vykonávají
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
x) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx omezeno,
x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejnění seznamu xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x vývozem vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
h) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a vyhláškou xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx,
x) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
l) xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) zajišťuje xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxx Xxxxxxx x poskytuje xxxxxxxxx x tohoto Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx seznamu registrovaných xxxxx,
x) zajišťuje xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx bezpečnostních listů xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu nejvýše 30 xxx; xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx již xxxxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,
e) dává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx plní xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
§26a
Xxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xx úseku xxxxxxx životního prostředí
x) xxxx evidenci xxxxxxxxx a odňatých xxxxxxxxxx podle §19,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, xx neplní xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx byla vyzvána xx zjednání xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxx v jejich xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx zčásti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
e) xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx změnám výroby, xxxxx souvisejí s xxxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x rozhodnutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx sídla xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x oblasti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, hrozí-li xxxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx x xxxx již xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, popřípadě xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxx,
i) xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx nejsou splněny xxxxxxxx xxx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností stanovených xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x d) není xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. e) x xxxxxxxxxxx silách a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. 33)
§27
(1) Xxxxxxx hygienická stanice
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx a přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikovány xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x) xx x), x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x §6 xx 8,
x) ukládá xxxxxxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xxxxx §30 xxxx. 1 x 4,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx orgány x xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx pověřit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ústavu.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x ozbrojených xxxxxx, bezpečnostních sborech x službách xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx svými xxxxxx. 33)
§28
§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx.
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Celní xxxxxx kontrolují xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxxx souhlas ministerstva.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx celní orgány xxxxx xxxxxx. O xxxxxxxx zákona informují xxxxxxxx a v xxxxxxx pochybností xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Celní xxxxxx vedou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxxxxx přes hranice. Xx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x inspekce nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx výpisy, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx digitálního přenosu xxx.
HLAVA XX
XXXXXX
§30
(1) Xxxxxxx xxxx, krajská xxxxxxxxxx stanice nebo xxxxxxxx uloží pokutu xx výše 200 000 Xx xxxxxxx osobě, xxxxx nemá oprávnění x podnikání, jestliže
x) neplní obecné xxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky podle §10 odst. 1, 3 x 4,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) a x), x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, mutagenních x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x i) xxxxx xxxxxx 18 xxx xxxx osobě xxxxx xxxx zčásti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx autorizace xxxxx §19.
(2) Xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx pokutu xx výše 500 000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 1 a 4 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx ke klasifikaci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx inspekce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxx pokutu xx xxxx 1 000 000 Kč xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx
x) zkouší xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx metodami podle §4 odst. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §5 xxxx. 1,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §10,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci xxxxx §10 a 20,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x), x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, mutagenních x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
f) xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) x x), xxxxx xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům,
x) neplní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx klasifikovány xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), f), x), i), x), x) x x), x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2, stanovené x §17,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx §22,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx xxxxxxx nebo dovozci, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx látku, xx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(5) Krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx
a) xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx stanovené x §11 xx 13 x neposkytne xxxxx xxxxxxxx bezpečnostní list xxxxx §14,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx x §15 x 16,
c) xxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxx vývoz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §21,
x) xxxxxxxxx nepravdivě údaje, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(6) Xxxxxx xx výše xxxxxxxxxxx částek uvedených x odstavcích 1 xx 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx opětovné porušení xxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xx opětovné xxxxxxxx xxxx povinnosti se xxxxxxxx takové porušení xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx již xxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx zahájil xxxxxx. X případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx xxxx správními úřady, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx inspekce. X tomto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zastaví. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřad. Xxx vybírání a xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu. 18)
(9) O xxxxxxxx proti rozhodnutí x uložení xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx uložených podle xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx pokuty podle xxxxxxxx 1 a 4 xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou stanicí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. 19)
(11) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
(12) Řízení x uložení xxxxxx xxx zahájit jen xx 2 xxx xxx xxx, kdy xx správní xxxx xxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxx o xxx, že právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nesplnily stanovenou xxxxxxxxx, nejpozději však xx 5 xxx xxx dne, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§30a
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx xxxxxxx přenesené xxxxxxxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2003
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx povinnosti
x) xxxxx hlavy xxxxx xx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) podle xxxxx xxxxx xx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxx páté, xxxxx, xxxxx a xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxxxxx x jedy xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 3 xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Výroba xxxx x žíravin, x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx" nebo "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx získaného xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx dobu 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x živnostenském xxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx xxxxxxxxx lhůty 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a mikroorganismů x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx činitelů xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, x výjimkou odborných xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxxx "Xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx pokračovat v xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx do 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx živnostenský xxxx, že xxxxxxxx xxxx splněny, xxxxxxxx x změně xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání pro xxxxxxx "Výroba zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x zároveň x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx osoba a xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání pro xxxxxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx rostlinolékařské xxxx" xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a mikroorganismů x potlačování dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy", xxxxxxxxx k provozování xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost xxxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x zároveň x xxxxxxxx xxxxxx podle §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxx x dispozici xxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(11) Ustanovení xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(12) Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx předpisy x správním řízení. 16)

ČÁST TŘETÍ
ZMĚNA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 231/1991 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Sb., xxxxxx x. 600/1992 Xx., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Sb., zákona x. 38/1994 Xx., xxxxxx č. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Sb., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx č. 286/1995 Sb., xxxxxx x. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Xx., xxxxxx č. 147/1996 Sb., zákona x. 19/1997 Sb., xxxxxx č. 49/1997 Xx., xxxxxx x. 61/1997 Sb., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx č. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 15/1998 Sb. x xxxxxx č. 83/1998 Xx., se xxxx takto:
1. V xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 207: Xxxxxxxx výroba xxx:
Xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx
Xxxxxx způsobilosti
Poznámka
1
2
3
Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxxx, *)
- xxxxxx, *)
- xxxxxxxx, *)
- senzibilizující *)
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
*) Xxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
2. V xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 214: Xxxxxxx obor xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx rostlin, rostlinných xxxxxxxx, objektů x xxxx xxxxx škodlivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xxx:
Xxxxxxx 214: Xxxxxxx
Xxxx
Xxxxxx způsobilosti
Poznámka
1
2
3
Ošetřování xxxxxxx, xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §5 x 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, x odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
&xxxx;
3. V xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX ŽIVNOSTI skupina 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx přístrojů x xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx odborných xxxxxxxx xx úseku rostlinolékařské xxxx" xxx:
Xxxxxxx 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 odst.1 x 2 živnostenského xxxxxx
Xxxxxxxx, xxxxxxx splnění xx xxxxxxxx podle §27 xxxx. 3 živnostenského xxxxxx
Xxxxx státní xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxx
Xxxxxxxx
1
2
3
4
5
Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče *)
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx správní xxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví člověka
Zákon x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
4. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 307: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx "Výroba xxxxxx nebezpečných xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx.1 x 2 živnostenského xxxxxx
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx
1
2
3
4
5
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx toxické, *)
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx xxx
xxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx prostředí *)
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxx xxxxxx xxxx
*) Zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
XXXX XXXXXX
XXXXX ZÁKONA X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx č. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx. a xxxxxx x. 305/1997 Xx., xx xxxx takto:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131a
x) za xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x nebezpečnými
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
c) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx autorizace k xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 5000,-
x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
přípravku Xx 20000,-."
ČÁST PÁTÁ
§34
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Tošovský v. x.

Příloha x. 1 x zákonu x. 157/1998 Xx.
Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
Xxxxxxxxxx
X
x1 ≤ 2,5 %
0,150
2,5 % &xx; c1 ≤ 10 %
0,100
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
0,060
25 % &xx; x1 ≤ 50 %
0,050
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
0,025
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx plynné xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| &xx; X . c1,
kde

|c2 - x1| absolutní hodnota xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxx (v %)

X xxxxxxxxxx xxx dále xxxxxxx tabulky

c1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)

x2 xxxx koncentrace xxxxxx (x %)

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 157/1998 Xx.
Xxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxx, xxxxx x distribuce jsou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx jsou x Xxxxx republice zakázány
Název xxxxx
Xxxxx XXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx vyšším xxx 0,005 % xx. (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
1336 - 36 - 3
Xxxxxxxxxxxxxx terfenyly (XXX) x přípravky, xxxxx xx obsahují x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx.
61788 - 88 - 8
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) anthofylit
d) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141)
76523 - 60 - 6
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 121)
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: XXXX)
99688 - 47 - 8
Xxxxxxxxxxx: XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx k nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx, vydaný xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, se xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Výrobce a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxxx podle hlavy xxxxx a xxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Výrobce, xxxxxxx a distributor, xxxxx v době xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx nakládají s xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přesahuje xxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxx povinni xxxxx xx 2 xxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx zákona.
5. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x uvede xx xxx, x xxxxxxx, xxxxx doveze nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona x 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx č. 207: Xxxxxxxx xxxxxx u xxxxx živnosti "Výroba x prodej xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx od účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx xxxxxx, a xxx xxxxxxxxxxx živnosti xx xxxxxxx x. 307: Výroba a xxxxxx chemických xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" se xx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxx §19 xxxx. 2 zákona x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx tohoto zákona.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 352/1999 Xx. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
352/99 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.99
132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x krajích, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Sb., x podmínkách podnikání x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon)
x účinností od 1.1.2001
185/2001 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Právní xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
2) Zákon č. 19/1997 Sb., x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zbraní x x změně x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Země.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o dráhách.
Příloha I. x vyhlášce x. 8/1985 Xx., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx železniční xxxxxxxx (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., o Xxxxxxxx dohodě o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o odpadech.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., o xxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Např. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx stycích se xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s vojenským xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zboží a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx režimům.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x správním xxxxxx (xxxxxxx xxx).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., o okresních xxxxxxx, úpravě xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x tím souvisejících, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x správě xxxx x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx zákona x. 334/1992 Sb.
20) Zákon č. 110/1997 Sb., o potravinách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 44/1988 Sb., o ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Zákon č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
26) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., o xxxxxxx odborném dozoru xxx bezpečností xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 zákona x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx č. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx).