Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2002 do 30.04.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
XXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Předmět xxxxxx
(1) Předmětem xxxxxx je
a) xxxxxxxxx práv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxx x klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxxxx, evidenci, oznamování, xxxxxxxxx x xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odborného xxxxxx xxx dodržováním ustanovení xxxxxx zákona.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx léčiva, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) kosmetické xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxx, 22) xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, 35) střelivo, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, 26) xxxxxx x psychotropní xxxxx, 27) chemické xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx 3) x xx xxxxxxx, pomocné půdní xxxxx, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, 28) xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, 4) xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxxxxxxxxx 6) xxxx xxxxxxxx 7) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xx tranzitní xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, 8) jen pokud x xxxxxx xxxxxxx x přípravky není xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx paliva x xxxxxx a xxxxxx xxxxx, x xx
x) benziny, uvedené x xxxxxxxxx x. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) palivo xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 51 xxxxxxx sazebníku, a xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x položce x. 2710 00 59 xxxxxxx xxxxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2710 00 66 xx 2710 00 68 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx oleje, xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 xxxxxxx xxxxxxxxx,
e) xxxxxx xxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx x. 2710 00 94 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx, uvedený x xxxxxxxxx x. 2711 11 00 a 2711 21 00 xxxxxxx xxxxxxxxx,
g) xxxxxx, uvedený x xxxxxxxxx č. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 13 10 až 2711 13 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Chemické xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx postupem včetně xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nečistot xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve výrobním xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxx").
(3) Polymer xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx tvořeny řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx x xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx zprostředkovává xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxx činností vlastnosti xxxxx xxxx přípravků xxxxx neovlivňuje.
(6) Výrobcem xx xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen vyvinula xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxx jménem; xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx osoba xxxxxx sídlo x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcem k xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky x xxxxxx státu xxxx xxxxxxx takovýchto látek xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx vykazují xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx vlastnosti xxxx klasifikovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jako
a) výbušné, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx kyslíku za xxxxxxxx vývinu plynu xxxx u xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínkách x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx které xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nádobě,
b) xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx,
x) extrémně hořlavé, xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 °C x xxx varu xxxxx xxx 35 °C xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx styku xx vzduchem xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx x normálního (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé, xxxxx
1. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxx se vzduchem xx normální (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx x bez xxxxxxx energie,
2. xx xxxxx x xxxxxx xxxxx snadno xxxxxxx xx xxxxxxx styku xx zápalným xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdroje xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx,
3. xxxx v xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx než 21 °X x xxxxxx xxxxxxxx hořlavé,
4. při xxxxx x vodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hořlavé xxxxx v množství xxxxxxx 1 litr.kg-1.hod-1,
e) xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx od 21 °X xx 55 °X,
x) vysoce toxické, xxxxx po vdechnutí, xxxxxx nebo proniknutí xxxx mohou x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx xxxx smrt,
g) xxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx x v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxx škodlivé, xxxxx xx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx způsobit xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, které při xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx způsobit xxxx xxxxxxx,
x) dráždivé, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zánět,
k) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx proniknutí xxxx mohou vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxx, že xx další xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příznaky,
l) xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rakoviny,
m) xxxxxxxxx, které po xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které po xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx muže xxxx xxxx,
x) nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx proniknutí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx do Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx") xx xxxxxxxx předloženého souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(10) Bezpečnostní list xx souhrn identifikačních xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a údajů xxxxxxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Správná xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx práce xxxxxxxxxx, xxxxx xx ověřuje x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Uvedení na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx právnické xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x to x xxx vlastní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx x látkou xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, označování x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx fyzická xxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Klasifikace xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh, zda xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx nebezpečných vlastností, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx nařízením xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxx a přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx člověka, a xxxxxxxxxx x seznam xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx
x) xxxxx než 0,02 % xxx., xxxxxxxx xx jedná x xxxxx x xxxxxxxx přípravcích, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) xxxxx xxx 0,1 % hm., xxxxxxxx se xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. g), x), x), x) x n), a x jiných xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx f),
c) xxxxx xxx 1 % xx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx klasifikované podle §2 odst. 8 xxxx. x), x) x x).
(4) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení
a) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxx xxxxxxxxx platí xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx složky přípravku xxxxxx xxxxx bez xxxxxx xx to, xxx jde o xxxxx nebezpečné xx xxxxxxx.
(5) Výrobce x dovozce xxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxx fyzické osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx tento přípravek xxxxxxx xxxx jednu xx složek nového xxxxxxxxx, xxxxxxx informace xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku.
§4
Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Vlastnosti xxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxxxx metodami. Metody, xxxxx xxxx založeny xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxx poznatky nebo xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxx postupem, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. 11) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Český xxxxxx úřad xxx xxxxx mající xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x),
b) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) xx x),
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x),
x) ministerstvo pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x vlastnostech nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx předložit xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx provedených x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx vydaná podle §5 xxxx. 10.
(3) X xxxxxxx, xx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dat, xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx látkou či xxxxxxxxxx, výsledky předchozích xxxxx xx lidských xxxxxxxxxxxxxx, informace xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prací, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané xx xxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxxx.), xxxx xxxxxxxx xxxxx provedených xxxxxx xxxxx nahrazujících xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxx tyto xxxxx použity pro xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výsledků toxikologických xxxxxxx vyžadovaných xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2.
(4) Ministerstvo xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zvířatech. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Správná xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx vydá právnické xxxxx x fyzické xxxxx oprávnění x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx splnění xxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 a 5 x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxx statutárního xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx,
x) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx starší xxx 3 měsíce,
x) xxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(5) Právnické osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx odstavce 1 xxxx prokázat xxxxxxxxxxxx, xx xxxx vypracovaný xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do 30 dnů xx xxxxxxxx ověření.
(7) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, xxxxxx xxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xx staveb užívaných xxxxxxxxx zařízením a xxxxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxx povinny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(9) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, postup xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(11) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx udělené mimo xxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vydáno xxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx x 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x to x v xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx či xxxxxxxxx přípravku xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx x jeho složek. Xxxxx nebezpečná xxx xxxxxxx prostředí xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. o) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, bylo-li xxxxxxxxx posouzení xxxxx xx včely, ryby x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx nepodléhají xxxxx, xxxxx xxxx
x) xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXXXX) x x Xxxxxxx xxxxx nadále xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (XXX),
b) xxxxxxx x Seznamu nových xxxxx (XXXXXX),
x) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx nečistotami, jejichž xxxxxxxxxxx nepřevyšuje hodnoty xxxxxxx v §3 xxxx. 3,
f) xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 xx xx kalendářní rok xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo za xxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) uváděny xx xxx jedním xxxxxxxx nebo dovozcem xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, x xx 1 xxx od xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx 2 % xxxx více jakéhokoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx x) a x).
(3) Výrobce xxxx dovozce x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxx 1000xx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx látek nadále xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (XXX) podle xxxxxxxx 2 písm. x) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 x na xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x listopadu xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx hlavního xxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx Brno, Xxxxxxx x Xxxxx.
(5) Seznam xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx seznamy xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Prahy x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx a Xxxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx po aktualizaci xxxxxx xxxxxxx.
(6) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x); xxxx xxxxx může být xxxxxxxxxxx nejvýše o 1 xxx.
§7
Xxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx o registraci xxxx obsahovat xxxxxxx
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx; xxxxxxxx jméno (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx výrobce dovážené xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace,
x) klasifikaci látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Další xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x registraci x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx veškeré xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zveřejňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dovozce, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x rámci registrace xx předmět obchodního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úřadům.
(7) Xxxxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx (název), xxxxxxxx (sídlo), identifikační xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx příměsí, které xxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8, pokud xx xx potřebné pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxx,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
j) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx toxikologických a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§8
Doplňkové xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nařídit xxxxxxx a xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti, (xxxx xxx "doplňkové xxxxx") xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx obsažena x xxxx látce xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxx z xxxx složek.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx výrobci x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx I. xxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 10 x xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 50 t.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů X. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vždy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx větší xxx toto množství x xxxxx xxx 1000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 500 t.
(4) Xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx XX. xxxxxx xxxx xxxxx některého x xxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vždy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 1000 x xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx množství, xxxx xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 5000 x.
(5) X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx X. xxxx XX. stupně x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace, x když xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uváděné xx xxx jedním xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x odstavcích 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Pokud xxxx splněny podmínky xxxxxxxxx v §6 x 7, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx látku xx Registru do 60 dnů xxx xxx xxxxxx žádosti x uvědomí o xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zamítne, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx x dovozce xxxx povinni do 15 xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x zkouškách xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx osobu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
HLAVA IV
XXXXXXXXX XXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX A XXXXXXXXX X NAKLÁDÁNÍ X XXXX
§9
Hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí
(1) Xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx člověka x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §6 xx 8.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx i mezinárodní xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx §15 tohoto xxxxxx.
§10
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx každý povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí x řídit se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx bezpečné nakládání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), d), x), x), x), x) x), n) a x) xxx tehdy, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxxx autorizovanou xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zaškolila. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx. X xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, upravené xxxxxxxxx xxxxxxx. 34)
(3) Fyzická osoba xxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), l), x) x n) xx xx dovršení 18 xxx xxxxx xxxx, x xx xx podmínky, že xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxxx xxxxxx 15 x xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), m) x n) xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx jiné xxxxx, kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx školeních xx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 x xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x) x x), jestliže xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx. 29)
(6) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §26 xx 29 vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx a přípravky x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, x xxxxx je na xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX V
XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX X BEZPEČNOSTNÍ XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx uvést na xxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx jen xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dojít x xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx přípravku x k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům, x xx zejména
x) xxxx být konstruovány xxx, xxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx unikat,
x) materiál xxxxxxx xx zhotovení obalů x uzávěrů nesmí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx docházet x samovolnému uvolnění xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x opakovanému xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx obsah xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x žíraviny xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, musí xxx opatřeny uzávěry xxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nevidomé,
x) obaly nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vody x xxxx x xxxxx xxx tvar xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxxx látky x přípravky xxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností podle xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx x čitelně x xxxxxx xxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
b) xxxxxxxx xxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx zapříčiňují, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxx §13 xxxx. 3,
c) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (sídlo) xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx na xxx,
x) výstražné symboly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx formou xxxxx),
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx vydaného podle §3 odst. 2 (xxxxxxxx S-věty xxxxxx xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxx xxxxxxxxxxx, například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vnějšího xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vyhovující, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx obalech nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), e) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nemusejí xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x x). Xxxxxx xxx xxxxxxxx uvádět xxxx údaje xx xxxxxxx obsahujících xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), xxxxxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx výrobcem, xxxxxxxx nebo distributorem xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx x xxxxxxxx obalu x x původním xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx, nebo nově xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx zákonem.
(2) Výrobce, dovozce x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x označení xxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx povinni zpracovat xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx před prvním xxxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx na xxx xxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx a dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx x přípravku.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x formu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
XXXXX VI
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvádět xx xxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx účely se xxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx smějí xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,1 kg od xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx uvedené xx xxxxxxxx ministerstva, 30) x xxxxxxxx xxxx, které jsou xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx xx trh pouze xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx stanovené xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), x), x) x x), spotřebitelům 14) xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x)
x) osobám mladším 18 let,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x splnění xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx prodejnách, v xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto látky x přípravky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x originálních, xxxxxxxxxx x neporušených obalech. Xxx xxxxxxxxxxxxx prodeji xxxxxxx xxx vystaveny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečné látky x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), g), i), x), x) x x)
a) xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x přípravky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx x xxx očistu xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Povinnosti uvedené x xxxxxxxx 1 xx nevztahují na xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x nařízení xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX K XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X PŘÍPRAVKY
§18
(1) Autorizací xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxx xxxxx opravňuje x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tomto nakládání. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx těch xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx o xxxxxxx autorizace.
(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx fyzické xxxxx písemně ministerstvu.
(3) Xxxxxx podle xxxxxxxx 2 obsahuje
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx pobyt žadatele,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace,
x) xxxxx a xxxxxx žadatele.
(4) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx
a) doklady x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x zdravotní způsobilosti xxxxxxxx,
x) xxxxxx x bezúhonnosti.
§19
(1) Xx xxxxxxx žádosti xxxxx §18 odst. 2 xx 4 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x která xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx udělení xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
a) xxxxxxxx x ukončeném xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 roky xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx absolutoriem xxxx x středoškolském xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let praxe x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x vyšším xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx absolutoriem xxxx x středoškolském xxxxxxxx ukončeném maturitou x dokladem x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx praxe x xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx způsobilost xxxxx §18 odst. 4 xxxx. x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), x), lze xxxxxxxx též dokladem x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních předpisů 31) xx starším xxx 5 xxx x dokladem osvědčujícím xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby x výkonu činností xxxxx §18 xxxx. 1; xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx předložením xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx ne staršího xxx 3 měsíce, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti, xxxxxx při jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a postup xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx autorizace.
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 5 xxx, xxxxx xxxxxx žádost x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 90 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, žádost x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Oprávnění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxx x udělení autorizace xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
a) uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvedeném v xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fyzických xxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x následná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx činnosti x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udělené xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, občanského xxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xxxxxxxx mezi ní x xxxxxxxxxx osobou xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx nakládání s xxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánů xx xxxxxx vyžádání xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX
§21
(1) Dovoz a xxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx pouze xx souhlasem xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(2) Xxxxxxx x vývozce, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx povinni xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 dnů xxxx termínem, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxx o souhlas xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx xxxxxxxxxx rok xxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx souhlasů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x těchto xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x označení dovážených x vyvážených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxx x §11 xx 13; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx oblasti xxxxxxxxxxxxxxx užívání.
(6) Xxxxxxx x vývozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx průvodní doklady xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nenahrazuje xxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx předpisů. 15)
XXXXX IX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x druhu, xxxxxxxx x vlastnostech xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xx každou provozovnu 32) odděleně. Xxxxxx x podrobnosti xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxx xx xxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 x za kalendářní xxx, jsou povinni xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x množství nebezpečné xxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené v xxxxxxxx xxxxxx než 1&xxxx;000 t xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xx xxxx k 15. xxxxx následujícího xxxx.
(3) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, mohou xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx povinností označeny xxxxxxxx nebo dovozcem xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx ministerstvem xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §7 odst. 8.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. f), xxxx xxxxxxx xxxx evidenci xxxxxx nebezpečných látek x přípravků. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx záznamy xxxx obsahovat údaje x xxxxxxxx x xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxx, xxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), m), x) a x), xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx započetím této xxxxxxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení (xxxx. letecký xxxxxxx, xxxxxxx postřik), xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx firmy x xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx lhůty 48 xxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx pracovního xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby x zvěř, se xxxxxxx ustanovení xxxxxx x rostlinolékařské xxxx 26) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nejpozději do 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx provádění.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5 xx nevztahují xx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a toxickým xxx reprodukci s xxxxx nebezpečností pro xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2.
XXXXX X
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X NEBEZPEČNÝMI XXXXXXX X PŘÍPRAVKY
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxxxxx, oznamování, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vykonávají
x) xxxxxxxxxxxx,
b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxx inspekce životního xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx"),
d) xxxxxxx xxxxx,
e) xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
x) xxxxxxxx vrchní státní xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinky xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx přípravu xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,
x) xxxxxxxxx zpracování x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx x xxxxx je x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x),
x) xxxxxxx xxxxxxx s dovozem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxx x vývozu xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x vyhláškou xxxxxxxxxxxx,
x) pozastavuje xx xxxx xxxxxxx 30 dnů výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x provozuje informační xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) vede Xxxxxxx a poskytuje xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
c) zajišťuje xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx bezpečnostních listů xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx stanoveném vyhláškou.
§26
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
a) xxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx osobami oprávněnými x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxx x rozhodnutí ministerstva x jiných správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx; xxxxxx-xx, xx autorizovaná osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxx,
x) dává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x krajskými úřady, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx plní xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx inspekce.
§26x
Xxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxx evidenci xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19,
x) xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, že neplní xxxxxxxx autorizace,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx autorizované činnosti xx dobu xxxxxxx 30 dnů x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizovaná xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xx vyjadřuje x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx změn a xxxx x jejich xxxxxxx, xxxxx xx xxxx užívat xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx změnám xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxxxxx úřad příslušný xxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx,
h) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x v xxxxxxxx toho došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) x d) není xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. 33)
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vlastnosti xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, x xxx xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikovány xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x), a xxx plnění xxxxxxxxxx x §6 xx 8,
x) ukládá xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §30 odst. 1 x 4,
x) xxxxxxxxxxxx x inspekcí, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxxxx ústavu.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx svými xxxxxx. 33)
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx.
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx kontrolují xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxxx xxxx přípravek, x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx ministerstva.
(2) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x případě xxxxxxxxxxx celní xxxxxx xxxxx zadrží. O xxxxxxxx zákona xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx požádají xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zásilek xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx hranice. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx výpisy, xxxxx, xxxxxxxxx kopie, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
XXXXX XX
XXXXXX
§30
(1) Xxxxxxx úřad, krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx fyzické osobě, xxxxx nemá oprávnění x xxxxxxxxx, xxxxxxxx
x) neplní xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 1, 3 x 4,
x) xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x) x x), x xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx, mutagenních a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x i) xxxxx xxxxxx 18 let xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k právním xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19.
(2) Xxxxxxx úřad nebo xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 500&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 x 4 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx x neplní xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxx jiné právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx veškeré informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxx §3 xxxx. 5.
(3) Krajský xxxx xxxx inspekce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Kč xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §5 xxxx. 1,
x) neplní xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §10,
x) prodá xxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x), s výjimkou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx reprodukci x nižší xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) a x), osobě xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx způsobilosti x právním xxxxxx,
x) xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x), x), i), x), x) x x), x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2, xxxxxxxxx x §17,
x) nevede xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §22,
x) xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx zákonem.
(4) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx dovozci, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §6 až 8.
(5) Krajský xxxx nebo inspekce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx a označování xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx stanovené x §11 xx 13 x xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §14,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo vývoz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §21,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou požadovány xxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx částek xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 5 může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx právnické osobě xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx opětovné xxxxxxxx xxxx povinnosti.
(7) Xx xxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx porušení xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx do 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byla xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
(8) Pokutu xxxxxx ten xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx zahájil xxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxx zahájeno řízení xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx úřady, xxxxxxx řízení x xxxxxxx xxxxxx inspekce. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxx finanční úřad. Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 18)
(9) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, rozhoduje xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. 19)
(11) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
(12) Řízení x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx jen xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx správní xxxx xxxxxxxxx k uložení xxxxxx xxxxxxx x xxx, že xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 5 let xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§30x
Působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx výkonem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30a xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2003
XXXX DRUHÁ
XXXXXXXXXX PŘECHODNÁ A XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx povinnosti
x) xxxxx xxxxx druhé xx 1 xxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona,
x) xxxxx xxxxx xxxxx do 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx páté, šesté, xxxxx a xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona.
(3) Fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x jedy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé xxxxx §19 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) a x) xx 1. července 2000.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx a fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx provozující vázanou xxxxxxx "Výroba xxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx" na základě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona mohou xxxxxxxxxx tyto xxxxxxxx xx xxxx 1 xxxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona doložit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx úřad xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx uplynutím xxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx právnickým osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx i xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 zákona č. 455/1991 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxxx koncesované xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx odborných xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče" xxxx "Xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx do 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx splnění xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx živnostenský xxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Xxxxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx jedů" ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaniká xx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x zároveň x správním xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx osoba a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rostlin a xxxxxxxxxxxxxx x potlačování xxxxxxx škodlivých xxxxxxxx xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx podmínek xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování dalších xxxxxxxxxx činitelů jedy", xxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x zároveň x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx úřad x xxxxxxxxx doklady x odborné způsobilosti xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxx, rozhodne x xxxxx koncesní listiny.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(12) Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx obecné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
ČÁST XXXXX
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 231/1991 Xx., zákona x. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 600/1992 Sb., xxxxxx č. 273/1993 Xx., xxxxxx č. 303/1993 Sb., xxxxxx x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Xx., zákona x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Xx., zákona x. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx x. 61/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx č. 280/1997 Sb., xxxxxx x. 15/1998 Sb. x xxxxxx x. 83/1998 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxx č. 2 XXXXXX ŽIVNOSTI skupina 207: Xxxxxxxx xxxxxx xxx:
Xxxxxxx 207: Chemická xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx způsobilosti
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx škodlivé, *)
- xxxxxx, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
*) Xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
2. V xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 214: Xxxxxxx xxxx živnosti "Xxxxxxxxxx rostlin, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, objektů x xxxx proti škodlivým xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx" xxx:
Xxxxxxx 214: Xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx způsobilosti
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Ošetřování xxxxxxx, rostlinných produktů, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx organismům xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 a 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
|
3. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX ŽIVNOSTI xxxxxxx 304: Výroba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přesných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x deratizace, x xxxxxxxx odborných xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" zní:
Skupina 304: Xxxxxx zdravotnických výrobků, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 xxxx.1 x 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedovatými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, včetně ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx rostlinolékařské xxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxx zdraví člověka
|
Zákon x. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
4. X xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX skupina 307: Xxxxxx chemických xxxxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x prodej chemických xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 xxxx.1 x 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podle §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx zákona
|
Orgán xxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako
- výbušné, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxx, *)
- mutagenní, *)
- xxxxxxx xxx
xxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx prostředí *)
|
Xxxxxxx způsobilost podle §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxx, Český xxxxxx xxxx
|
*) Xxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
XXXX XXXXXX
XXXXX ZÁKONA X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Sb., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Sb., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx č. 118/1995 Xx., zákona x. 160/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 151/1997 Xx. a zákona x. 305/1997 Xx., xx mění takto:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se za xxxxxxx 131 vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nakládání
x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x nebezpečnými
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 10000,-
x) xx xxxxxx žádosti o xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 5000,-
d) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
přípravku Xx 20000,-."
ČÁST XXXX
§34
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1999.
Zeman x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxx x. x.
Příloha x. 1 x zákonu x. 157/1998 Sb.
Limity xxx xxxxx klasifikace chemických xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
|
Xxxxxxxxxx
X
|
|
x1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; c1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Xxx absolutní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxx objemové xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| &xx; K . x1,
xxx
|x2 - x1| xxxxxxxxx hodnota xxxxx původní xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
X xxxxxxxxxx xxx dále xxxxxxx xxxxxxx
x1 původní xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
x2 nová xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
Příloha č. 2 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx jsou x Xxxxx republice xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxx
|
Xxxxx CAS
|
|
Polychlorované bifenyly (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx terfenyly (XXX) a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x množství vyšším xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) anthofylit
d) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (obchodní xxxxx: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx název: Ugilec 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (obchodní xxxxx: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Xxxxxxxxxxx: CAS - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podle §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, se xx dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, do 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx řízení xxxxxx xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx a distributor, xxxxx x době xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx nakládají x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x jejichž xxxxxxxxx doba přesahuje xxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxx xxxxxxx plnit xx 2 let xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků xxxxxxxxxx stanovené x §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx, x dovozce, xxxxx doveze nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 1&xxxx;000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x 15. únoru xxxx 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, zdraví škodlivé, xxxxxx, xxxxxxxx, senzibilizující" xxxxx zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx zákon), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx účinnosti xxxxxx xxxxxx nepožaduje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxxxxxxx živnosti xx skupině x. 307: Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x oboru xxxxxxxx "Xxxxxx x prodej xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx výbušné, oxidující, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" se xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx tohoto zákona.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 352/1999 Sb. s xxxxxxxxx xx 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 157/98 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny změny x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
352/99 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 157/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.12.99
132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x obcích, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx)
x účinností od 1.1.2001
185/2001 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
Právní xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x změně x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších předpisů.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x dráhách.
Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Sb., x Úmluvě o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přepravě (XXXXX).
5) Např. xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., o Xxxxxxxx dohodě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (ADR).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx.
10) Zákon č. 138/1973 Sb., o xxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x střelivu (xxxxx x střelných xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxx. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 38/1994 Sb., x zahraničním xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších předpisů, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, ve xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx zboží x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., o xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).
17) Zákon č. 425/1990 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx souvisejících, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Zákon č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x poplatků, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxx x. 334/1992 Xx.
20) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 44/1988 Sb., o ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a střelivu (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, výbušninách x x státní xxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
26) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
30) Vyhláška č. 301/1998 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
31) Například xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 61/1988 Sb., ve xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 174/1968 Sb., o xxxxxxx odborném dozoru xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník.
33) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx).