EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2002 do 30.04.2004.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů

157/98 Sb.

ČÁST I.

HLAVA I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Základní pojmy §2

HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků

Klasifikace látek a přípravků §3

Zkoušení látek a přípravků §4

Správná laboratorní praxe §5

HLAVA III. Registrace látek

Povinnost registrace §6

Žádost o registraci §7

Doplňkové údaje §8

HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi

Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9

Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10

HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list

Balení nebezpečných látek a přípravků §11

Označování nebezpečných látek a přípravků §12 §13

Bezpečnostní list §14

HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17

HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20

HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21

HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22

HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky

Výkon státní správy §23

Ministerstvo životního prostředí §24

Ministerstvo zdravotnictví §25

Česká inspekce životního prostředí §26

Krajské úřady §26a §27 §28

Celní orgány §29

HLAVA XI. Pokuty §30 §30a

ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31

ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32

ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33

ČÁST V. §34

PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků

PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány

č. 352/1999 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

INFORMACE

XXXX PRVNÍ

XXXXX I

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx

x) xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x fyzických osob xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx s nimi x xxx jejich xxxxxxx na xxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na léčiva, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, 21) nerosty, 22) na xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, 35) xxxxxxxx, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály, 25) xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, 26) xxxxxx x psychotropní xxxxx, 27) xxxxxxxx zbraně x jejich xxxxxxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Země 3) x na xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx, 28) xxxxx nakládání x xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx železniční, 4) xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxxxxxxxxx 6) xxxx xxxxxxxx 7) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x na tranzitní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx celním xxxxxxxx, 8) jen xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx a jejich xxxxx, a xx

x) xxxxxxx, uvedené x položkách č. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) palivo xxx xxxxxxxx xxxxxx, uvedené x xxxxxxx x. 2710 00 51 xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 59 xxxxxxx sazebníku,

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x položkách č. 2710 00 66 xx 2710 00 68 xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2710 00 74 až 2710 00 78 xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, uvedené x xxxxxxx č. 2710 00 94 xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) zemní xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 11 00 x 2711 21 00 xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx sazebníku,

x) xxxxx, uvedený x xxxxxxxxx č. 2711 13 10 až 2711 13 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10 xxxx. 2, 3 x 4, §16 x 18 xx 20 tohoto xxxxxx.

(5) Na xxxxxx 9) se xxxxxxxx xxx ustanovení §11 xxxxxx xxxxxx.

§2

Základní xxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxx chemické xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nezbytných pro xxxxxxxx xxxxxx stability x xxxxxxxxxxx nečistot xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx výrobním xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která mohou xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxxx stability, (xxxx xxx "xxxxx").

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx roztoky xxxxxxx ze xxxx xxxx více chemických xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx").

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx rozmezí, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo více xxxxxxxxxxxx vlastností x xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx prodej zprostředkovává xxxx xxxxx xxxxxxxx xx poskytuje xxxxxx xxxxxx, x když xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání, xxxxx xxxxxx xxxx x jen vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxx xxxx xxxxxx; za xxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcem k xxxx zastupování xx xxxxx Xxxxx republiky.

(7) Xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx uvede xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xx xxx xxxxxxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx jako

a) výbušné, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx plynu xxxx x nichž xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínkách x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx umístěny v xxxxxxxx uzavřené xxxxxx,

x) xxxxxxxxx, které xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými, xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx,

x) extrémně hořlavé, xxxxx x kapalném xxxxx mají bod xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 °X x xxx xxxx xxxxx xxx 35 °C xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) teploty x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx

1. xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx vznítit xxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx (pokojové) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxx,

2. se xxxxx x xxxxxx xxxxx snadno xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx nebo doutnají,

3. xxxx v kapalném xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx než 21 °X x xxxxxx xxxxxxxx hořlavé,

4. xxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx hořlavé xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx.xx^-1.xxx^-1,

x) xxxxxxx, xxxxx mají xxx vzplanutí x xxxxxxx od 21 °X do 55 °X,

x) vysoce toxické, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx proniknutí xxxx mohou x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobit akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx smrt,

g) xxxxxxx, které po xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo smrt,

i) xxxxxx, které xxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx způsobit xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx, xxxxx nemají xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx dlouhodobém nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx nebo sliznicí xxxxx vyvolat zánět,

k) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx výskytu rakoviny,

m) xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výskytu genetických xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx výskytu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx reprodukce xxxx xxxx xxxx,

x) nebezpečné xxx životní xxxxxxxxx, xxxxx po proniknutí xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx nebo mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9) Registrace xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx") xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle tohoto xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx laboratoří, xxxxx xx xxxxxxx x jeho splnění xx xxxxxxxxx vydáním xxxxxxxxx.

(12) Xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx").

(13) Xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dovoz xx xxxxx České republiky, x xx x xxx xxxxxxx potřebu xxxxxxx nebo xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx přípravkem je xxxxx činnost, xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxx přípravek, jejich xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, označování a xxxxxxxxxxxxxxx přeprava.

(15) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX X ZKOUŠENÍ XXXXX A XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx a dovozce xxxx xxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zařadit xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nebo nečistoty, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx

x) xxxxx než 0,02 % obj., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f),

x) nižší xxx 0,1 % xx., xxxxxxxx se xxxxx x xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 písm. g), x), x), x) x x), x x jiných xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx f),

x) xxxxx než 1 % hm., xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. h), x) x x).

(4) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni provést xxxxx klasifikaci přípravku xxxxxxx xxxxxxx

a) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platí xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx zákona,

x) xxx xxxxx složení xxxxxxxxx xxxxxxxxx přidáním xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxx xxxxx bez xxxxxx xx xx, xxx jde x xxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx nového xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Vlastnosti látek x přípravků xxx xxxxx registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx za xxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zvířat. 11) Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Český xxxxxx úřad xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 odst. 8 písm. b) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vlastnost xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx provedených v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §5 xxxx. 10.

(3) X xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chemické xxxxx nebo přípravku xx xxxxxx organismus (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx látkou či xxxxxxxxxx, xxxxxxxx předchozích xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, informace získané x expertizních prací, xxxxx x odborné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.), nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxx tyto xxxxx použity pro xxxxx klasifikace látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona. Při xxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx použít x konvenční výpočtovou xxxxxx stanovenou v xxxxxxxx vlády vydaném xxxxx §3 odst. 2.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx registr, do xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx kterém xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx nahrazujících xxxxxx xx zvířatech. Xxxxx x tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx nebezpečné vlastnosti xxxxx x xxxxxxxxx xxx účely registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe na xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx splnění xxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 a 5 x xx xxxxxx xxxxxxx spojených x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxxxxx (název), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxx statutárního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) výpis x xxxxxxxx Rejstříku trestů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx 3 měsíce,

x) prohlášení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(5) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dodržují.

(6) X případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxxx zásad xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx umožnit xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízením a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxx xxxxx xxxx osvědčení xxxxxx.

(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

(11) Xx území Xxxxx republiky se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stejných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxxx xxx k 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX III

XXXXXXXXXX LÁTEK

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xx xxx xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxxx, a xx x x případě, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx obsažena x xxxxxxxxx jako xxxxx x jeho xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. o) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, bylo-li xxxxxxxxx posouzení vlivu xx včely, xxxx x xxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx

x) uvedeny v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (XXXXXX) x v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (XXX),

x) uvedeny x Seznamu xxxxxx xxxxx (XXXXXX),

x) xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem x xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx kalendářní xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx v §3 xxxx. 3,

x) xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výhradně x xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx,

g) uváděny xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, x to 1 xxx od xxxxxxxxxxx první xxxxxxx,

x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x kombinované xxxxx 2 % xxxx více jakéhokoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vydaných podle xxxxxx x) a x).

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je nižší xxx 1000xx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx množství xxxxx, uváděném xx xxx, podklady x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxx látek nadále xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (XXX) podle odstavce 2 xxxx. a) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. října 2000 a xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xxxx seznamy xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Magistrátu hlavního xxxxx Prahy a xxxxxxxxxxx xxxx Brno, Xxxxxxx x Plzeň.

(5) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxx doplňuje, xx technickém xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 všem xxxxxxxx xxxxxx, Magistrátu xxxxxxxx města Xxxxx x magistrátům měst Xxxx, Xxxxxxx a Xxxxx; x následujícím xxxxxx tak xxxxx xxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(6) Xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx 2 xxxx. g); xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx nejvýše x 1 rok.

§7

Xxxxxx x registraci

(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x registraci Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx písemně x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), sídlo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání,

x) xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) a sídlo xxxxxxxxxxxx výrobce xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §14.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x registraci a xxxxxx jejího xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxxx veškeré xxxxx poskytnuté xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, s xxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jedenkrát xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) Údaje, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx poškodit xxxxxxx x dovozce, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x poskytují xx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobcem x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx

x) obchodní xxxxx xxxxx,

b) xxxxx x příjmení (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti xxxxx,

d) xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx čistoty x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8, xxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x označení xxxxx,

g) xxxxxx xxx případ xxxxx xxxxx,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx uvolnění xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx člověka,

j) xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostmi,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologických xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx.

§8

Xxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky podléhající xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") xxxxxx xxxxxxx, xxx xx látka obsažena x xxxx látce xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxx x xxxx složek.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx výrobci x xxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx uváděné xx xxx jedním výrobcem x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 10 t xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 50 x.

(3) Xxxxxxxxxx doplňkových údajů X. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 t xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx 1000 x za xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené na xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 500 x.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 1000 x xx kalendářní xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 5000 x.

(5) X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nařídit xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx I. xxxx II. xxxxxx x vlastnostech látky xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky uváděné xx xxx jedním xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.

(6) Xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx údajů Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx Registru xx 60 dnů ode xxx podání xxxxxxx x uvědomí o xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zamítne, jestliže xxxxxxx splněny xxxxxxxx xxx registraci.

(8) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx xx 15 xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxxxx 2 xx 4.

(9) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx předložit xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx osobu, xxxxx xxxxxxx předloží písemný xxxxxxx xxxx osoby x využitím xxxxxx xxxxx.

XXXXX IV

XXXXXXXXX RIZIKA XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXX S XXXX

§9

Xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx zdraví člověka x životní prostředí

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §22 odst. 2 xxxxxxxx a dovozcem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 3 xxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují závažné xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených x seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 a x nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx §15 tohoto xxxxxx.

§10

Obecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx

(1) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx symboly nebezpečnosti, xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx.

(2) Právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxx. x), b), x), x), f), x), i), l) x), x) x x) xxx xxxxx, xxxxx nakládání x xxxxxx nebezpečnými látkami xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxxx autorizovaná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx rok. X xxxxxxxxx x následném xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonem. 34)

(3) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x), x) a n) xx xx xxxxxxxx 18 xxx svého xxxx, x xx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx zbavena xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 x xxxxxx 18 xxx xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), g), x), x), x) x x) jen x xxxxx xxxxxxxx xx povolání pod xxxxxx xxxxxxxx autorizované xxxxx nebo xxxx xxxxx, kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx prováděna xxxxxxx xxxxxx xx rok x písemný xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx.

(5) Fyzická xxxxx xxxxxx 10 x xxxxxx 18 xxx xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) a x), xxxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx technické xxxxxxxxx na xxxxxx. 29)

(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xx xxxxxxxxxx xx nakládání x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.

(7) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dozorových xxxxx podle §26 xx 29 xxxxx xx xxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, s xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX X

XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X BEZPEČNOSTNÍ XXXX

§11

Balení xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx jen xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx nemůže při xxxxxxxxxx používání xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x x ohrožení xxxx poškození zdraví xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xxxx povinni xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům, x xx xxxxxxx

a) xxxx xxx konstruovány xxx, xxx z xxxx jejich obsah xxxxxx xxxxxxxxx unikat,

x) materiál xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) obal xxx běžném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nesmí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

d) xxxxxxx xxxxxx x opakovanému xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxx,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x hmatatelnými xxxxxxxxxx pro nevidomé,

x) xxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxxx jako zdraví xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro nevidomé,

x) xxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xx musí xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x léků x xxxxx xxx tvar xxxxxx.

§12

Označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a čitelně x xxxxxx xxxxxx x musí obsahovat xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx, popřípadě x xxxxxxxx název xxxxxxxxxx xxxxx,

b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3,

c) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpovídající klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

x) označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx formou xxxxx),

x) pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).

(3) Xx xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx nesmí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx".

(4) Xxxxx xxxx nebezpečná xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx za vyhovující, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)

(5) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x maloobchodě opatřit xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx předlékařskou první xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), d), x) x j) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx nebo xxxxxxxxx nemusejí uvádět xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x x). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx obsahujících nejvýše 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.

§13

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx distributorem xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobou oprávněnou x podnikání xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx.

(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxx informovat x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx x dovozce nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx povinni zpracovat xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnostní list xxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx vyžádání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx identifikační xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x zkoušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxx x xxxxx potřebné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x životního prostředí. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ XX XXX

§15

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvádět xx trh xxxxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx účely xx xxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx od xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx.

(2) Výrobce, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 30) x xxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx zákona,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxx xx trh pouze xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx účely, xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxx látek x xxxxxxxxx, jejichž výroba, xxxxxxx xx trh x používání xxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx.

§16

(1) Xxxxx nesmí prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x) x x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxx x přípravky.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx nebo darovat xxxx xxxxxxxxxx látky x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x) x i)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) xxxxxx zcela xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx totožnosti.

(4) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) a x) xx stáncích, xxxxxxxxxx prodejnách, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx povinny xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) a x) xxxxxxxx xxxxxxxx uložení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto látky x přípravky xxxx xxx uchovávány pouze x xxxxxxxxxxxx, uzavřených x neporušených xxxxxxx. Xxx samoobslužném xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx místech xxxxx xxxxxxxxxxx kupujícím a xxxx být xxxxxxxx xxx prodavačem.

(6) Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxxxx karcinogenním, xxxxxxxxxx x toxickým pro xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném podle §3 xxxx. 2.

§17

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), x), x), x) a x)

x) xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx odcizením, xxxxxx a záměnou x jinými xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx skladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první pomoc x xxx xxxxxx xxxx x asanaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx předpisy. 1) 13) 20) 21)

(2) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo přípravkem xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.

HLAVA XXX

XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX X NEBEZPEČNÝMI XXXXXXX X PŘÍPRAVKY

§18

(1) Autorizací podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxx vydání rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx osobu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx školení x nakládání x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx znalostí pro xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx oprávnění xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3) Žádost xxxxx xxxxxxxx 2 obsahuje

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) vlastnosti xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxx žadatele.

(4) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 žadatel xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx,

c) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

§19

(1) Xx základě xxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xx 4 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky odborné xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx způsobilosti, xxxxxxxxxxxx a která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx

x) dokladem x ukončeném xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného oboru x xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 3 roky xxxxx v příslušném xxxxx, xxxx

b) xxxxxxxx x vyšším xxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x středoškolském xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně 5 let xxxxx x příslušném xxxxx, xxxx

x) dokladem x vyšším xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx absolutoriem xxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx zkoušce odborné xxxxxxxxxxxx x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx oboru.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), x), lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních předpisů 31) xx starším xxx 5 xxx x dokladem osvědčujícím xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx v příslušném xxxxx.

(4) Zdravotní xxxxxxxxxxx podle §18 xxxx. 4 xxxx. x) se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx než 3 xxxxxx, jímž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18 odst. 1; bezúhonnost xxxxx §18 odst. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx předložením xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx ne staršího xxx 3 xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx osoba xxxxxx pravomocně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx. Platnost rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx 5 let, xxxxx xxxxxx žádost x xxxx xxxxxxxxxxx nejpozději xx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x prodloužení platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 90 xxx xxx xxx, kdy žádost xxxxxxxx, a xx xx základě ověření xxxxxxx podmínek stanovených xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace. Xxxxx zjistí, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx autorizace, nebo

x) xxxxx fyzické xxxxx.

§20

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx činnosti x xxxxx xxxxxxxxx x látkami x xxxxxxxxx.

(2) Autorizovaná xxxxx x rozsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ní x právnickou osobou xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právnické xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánů na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x své činnosti.

(3) Tímto ustanovením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXXX VIII

XXXXX X VÝVOZ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX

§21

(1) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xx možný pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxx x přípravků ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vývozem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.

(3) Povinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx vybrané xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx dovezeny xxxx xxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx kalendářní xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x těchto xxxxxxx.

(5) Balení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxx x §11 až 13; xxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx užívání.

(6) Xxxxxxx x vývozce xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxx x dovozu a xxxxxx vybraných nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx vydané podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)

HLAVA IX

XXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ

§22

(1) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx x druhu, xxxxxxxx x vlastnostech xxxxx xxxx přípravku. Xxxxxxxx se xxxx xx každou xxxxxxxxxx 32) odděleně. Způsob x podrobnosti vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx, a xxxxxxx, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 x xx kalendářní xxx, xxxx povinni xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené v xxxxxxxx vyšším xxx 1&xxxx;000 x xx xxxxxxxxxx xxx též xxxxx o jejích xxxxxxxxxxxx, a xx xxxx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(3) Údaje, jejichž xxxxxxxxxxx xx mohlo xxxxxxxx výrobní nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x rámci xxxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx ministerstvem xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §7 odst. 8.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), jsou xxxxxxx vést evidenci xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků. Xxxxxxxx xx vede xxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx x přípravek xxxxxxxx x evidenční záznamy xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx (xxxxx) osoby, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx byly xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(5) Právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x), x), x) a o), xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx bude xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použitého xxxxxxxxx, xxxxxx provedení (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx), xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx lhůty 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx státní svátky, xxx pracovního xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx 26) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

(7) Povinnosti xxxxxxx x odstavci 5 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x toxickým xxx reprodukci x xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2.

XXXXX X

XXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX

§23

Xxxxx státní správy

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x nakládání x nebezpečnými látkami x přípravky xxxxxxxxxx

x) ministerstvo,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

c) Xxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

d) xxxxxxx xxxxx,

e) celní xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§24

Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí

Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx,

b) xxxxxxxx vrchní státní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinky xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx při nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

d) xxxxxxxxx zpracování a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a nakládání x xxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejnění seznamu xxxxx podle §6 xxxx. 2 písm. x),

f) uděluje xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) zabezpečuje xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx organizacemi,

x) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxxx k nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) pozastavuje xx xxxx xxxxxxx 30 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx,

j) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

l) xxxxxxx x xxxxxxxxx informační xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravcích.

§25

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

b) xxxx Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

c) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,

d) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.

§26

Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

a) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

d) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 dnů; xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o udělení xxxxxxxxxx xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, navrhne xxxx xxxxxx,

e) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,

f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx prokazují xxxxxxx xxxxxxxx.

§26x

Xxxxxxx xxxxx

(1) Krajský xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxx x odňatých xxxxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxx právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxx xxxxxxxx autorizace,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxx 30 dnů v xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nápravy,

x) xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxx v jejich xxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx zcela xxxx zčásti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 2,

e) xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx změnám výroby, xxxxx souvisejí s xxxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 3,

f) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí týkajících xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx porušeních tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x oblasti nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky, xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxx toho došlo xxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) není xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx.

(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx sborech a xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. 33)

§27

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, a xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx registraci xxxxx,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podmínky x lhůty xx xxxxxxxx nápravy zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikovány xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x), x xxx xxxxxx povinností x §6 až 8,

c) ukládá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokuty xxxxx §30 odst. 1 x 4,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxx xxxxxx. 33)

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx.

§29

Celní xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxx kontrolují xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx státní hranice xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x jehož xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx souhlas xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx celní xxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx pochybností xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

(3) Celní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zásilek nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přes xxxxxxx. Xx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x inspekce xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx výpisy, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.

HLAVA XX

XXXXXX

§30

(1) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 200&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemá oprávnění x podnikání, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §10 odst. 1, 3 a 4,

x) prodá xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx §2 xxxx. 8 písm. f), x), x) x x), x xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx, mutagenních a xxxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x nařízení xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,

x) xxxxx nebo daruje xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x) x x) osobě xxxxxx 18 let xxxx osobě zcela xxxx zčásti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,

d) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx výše 500&xxxx;000 Xx dovozci xxxx xxxxxxx, který

x) xxxxxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 1 x 4 před jejich xxxxxxxx xx trh x xxxxxx povinnosti xxxxx právních předpisů xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke klasifikaci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.

(3) Krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx

x) zkouší xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxxxxxx metodami xxxxx §4 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 1,

c) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxx x §10,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci podle §10 x 20,

x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), x), m) x x), x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,

x) xxxxx xxxx daruje xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) a x), xxxxx xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx zcela nebo xxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x), x) a x), x výjimkou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a toxických xxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2, xxxxxxxxx v §17,

x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx xxxxx §22,

x) xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvedl na xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxx inspekce xxxxx závažnosti porušení xxxxxxxxxx uloží xxxxxx xx výše 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx výrobci xxxx xxxxxxx, xxxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 až 13 x neposkytne xxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §14,

x) xxxxxx xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x §15 x 16,

c) xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx vývoz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků stanovené x §21,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxx do výše xxxxxxxxxxx částek xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 5 xxxx xxxxxx příslušný správní xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx k podnikání xx opětovné xxxxxxxx xxxx povinnosti.

(7) Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx právní moci xxxxxxxxxx, xxxxxx byla xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.

(8) Pokutu xxxxxx ten správní xxxx, který jako xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx den xxxx správními xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx správní xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 18)

(9) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx uložených xxxxx xxxxxxxx 4, rozhoduje xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xxxx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. 19)

(11) Pokuty uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kraje, xxxxx xxxxxxxxxx x prvním xxxxxx.

(12) Xxxxxx x uložení xxxxxx xxx zahájit jen xx 2 let xxx xxx, xxx xx xxxxxxx úřad xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx nesplnily xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

§30a

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx výkonem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§30a xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 320/2002 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

ČÁST XXXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXXX

§31

(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx povinnosti

x) xxxxx xxxxx druhé xx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) podle xxxxx xxxxx xx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Ustanovení xxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s jedy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 3 tohoto xxxxxx xxx nakládání s xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x) a x) xx 1. července 2000.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vázanou xxxxxxx "Xxxxxx xxxx x žíravin, s xxxxxxxx jedů xxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, žíravin x xxxxxxxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx oprávnění xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxxxxx xx dobu 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx jsou povinny xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx úřad xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zjistí-li, že xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x provozování xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lhůty 1 roku ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxx i xxxxxxxx úřadům podle §48 zákona x. 455/1991 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace, x xxxxxxxx odborných xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče" xxxx "Xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx pokračovat x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx splnění podmínek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjistí-li xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Pokud xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx lhůtě nedoloží xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živnosti zaniká xx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxx x správním xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(10) Pokud xxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxxxx xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx "Xxxxxx škodlivých živočichů, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů jedy", xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxx zanikne. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx právnické osobě x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x zároveň x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Xx-xx xxxxxxxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxx částečný rozsah xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx koncesní xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxx hlavy xxxxxx xxxx být xxxxxxx xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(12) Xxxx-xx xxxxxxxx stanoveno xxxxx, xxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x správním řízení. 16)

ČÁST XXXXX

XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX

§32

Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 231/1991 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 600/1992 Sb., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., zákona x. 136/1994 Sb., xxxxxx x. 200/1994 Sb., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx č. 286/1995 Sb., xxxxxx x. 94/1996 Sb., xxxxxx x. 95/1996 Xx., zákona č. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx x. 61/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Sb., xxxxxx x. 15/1998 Xx. x zákona x. 83/1998 Sb., xx xxxx takto:

1. X xxxxxxx x. 2 XXXXXX ŽIVNOSTI skupina 207: Xxxxxxxx xxxxxx xxx:

Xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx	Xxxxxx xxxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx
1	2	3
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx - xxxxxxx, ) - zdraví škodlivé, ) - xxxxxx, ) - xxxxxxxx, ) - xxxxxxxxxxxxxxx *)	Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx	*) Zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

2. X příloze x. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 214: Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx rostlin, rostlinných xxxxxxxx, objektů x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin" xxx:

Xxxxxxx 214: Xxxxxxx

Xxxx	Xxxxxx xxxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx
1	2	3
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, rostlinných produktů, xxxxxxx x půdy xxxxx škodlivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 x 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., o rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx	&xxxx;

3. X xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obor "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, rostlin x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx rostlinolékařské xxxx" zní:

Skupina 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a optických xxxxxxxxx x xxxxx

Xxxx	Xxxxxxxxxx xxxxxxx x jiná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx.1 a 2 živnostenského xxxxxx	Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 živnostenského xxxxxx	Xxxxx státní xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxx	Xxxxxxxx
1	2	3	4	5
Xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedovatými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče *)	Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx		Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxx	Xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx*) Xxxxx x. 47/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

4. V xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 307: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:

Xxxxxxx 307: Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx	Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx zvláštní xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx	Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podle §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx	Xxxxx státní xxxxxx, který se xxxxxxxxx k xxxxxxx x koncesi	Poznámka
1	2	3	4	5
Výroba a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx - xxxxxxx, ) - xxxxxxxxx, ) - xxxxxxxx hořlavé, ) - xxxxxx xxxxxxx, ) - xxxxxx xxxxxxx, ) - xxxxxxx, ) - karcinogenní, ) - mutagenní, ) - xxxxxxx pro reprodukci, ) - xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx )	Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx		Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Český xxxxxx xxxx	*) Zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXXX

XXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX POPLATCÍCH

§33

Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Sb., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 151/1997 Xx. a xxxxxx x. 305/1997 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

x) xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-

x) xx xxxxxx xxxxxxx x vydání xxxxxxxx x nakládání

x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x nebezpečnými

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 10000,-

x) za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx autorizace x xxxxxxxxx

x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 5000,-

x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx Xx 20000,-."

XXXX XXXX

§34

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1999.

Xxxxx v. x.

Havel x. x.

Tošovský v. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.

Xxxxxx xxx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx koncentrace c1	Koeficient K
c1 ≤ 2,5 %	0,150
2,5 % &xx; c1 ≤ 10 %	0,100
10 % &xx; x1 ≤ 25 %	0,060
25 % &xx; c1 ≤ 50 %	0,050
50 % &xx; c1 ≤ 100 %	0,025

Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro pevné xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxx:

|x₂ - x₁| &xx; X . c₁,

kde

|c₂ - x₁| absolutní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)

K xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx

x₁ xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)

x₂ xxxx koncentrace xxxxxx (x %)

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.

Xxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxx, vývoz x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx v Xxxxx republice xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dichlorovaných xxxxxxxx)	1336 - 36 - 3
Polychlorované terfenyly (XXX) x přípravky, xxxxx je xxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 0,005 % xx.	61788 - 88 - 8
Xxxxxxxxx xxxxxx x) xxxxxxxxxx x) xxxxxx x) anthofylit d) xxxxxxxxx x) xxxxxx	12001 - 28 - 4 12172 - 73 - 5 77536 - 67 - 5 77536 - 66 - 4 77536 - 68 - 6
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141)	76523 - 60 - 6
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: Ugilec 121)	&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: XXXX)	99688 - 47 - 8

Xxxxxxxxxxx: XXX - Chemical Abstract Xxxxxxx

Čl. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxx k nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx zákona.

2. Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxxx xxxxx hlavy xxxxx a páté xxxxxx x. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, do 1. xxxxxxxx 2000.

3. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx ukončí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

4. Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx v době xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxx povinni plnit xx 2 xxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx stanovené x §11 a 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx zákona.

5. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx, a xxxxxxx, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 000 x xx kalendářní xxx, xxxxx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona x 15. únoru xxxx 2001 (§22 xxxx. 2).

6. Xxx xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx č. 207: Xxxxxxxx výroba x xxxxx xxxxxxxx "Výroba x xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, dráždivé, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a xxx xxxxxxxxxxx živnosti xx skupině x. 307: Výroba x xxxxxx chemických výrobků x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xx od xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx předpisem x. 352/1999 Xx. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

352/99 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 157/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, a některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 30.12.99

132/2000 Xx., x změně x xxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx městě Xxxxx

x účinností od 1.1.2001

258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.1.2001

458/2000 Xx., x podmínkách podnikání x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx)

x xxxxxxxxx od 1.1.2001

185/2001 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.1.2002

320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx v souvislosti x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

Právní xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., o některých xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zbraní x x změně x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., x ochraně xxxxxxx xxxxxx Xxxx.

4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx.

Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Xx., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přepravě (XXXXX).

5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., o Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (XXX).

6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx.

7) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.

8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x odpadech.

10) Zákon č. 138/1973 Sb., x xxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x o změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech.

Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Zákon č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x střelivu (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.

Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx.

Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

13) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech.

14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Např. xxxxx č. 42/1980 Sb., o xxxxxxxxxxxxx stycích xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., o xxxxxxxx vývozu a xxxxxx zboží x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxx xxxxxxx.

16) Zákon č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).

17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxx, úpravě xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Zákon č. 337/1992 Sb., x správě xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxx x. 334/1992 Xx.

20) Zákon č. 110/1997 Sb., o potravinách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.

21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx x střelných xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 13/1998 Xx.

24) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů.

26) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 354/1999 Xx.

28) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx přípravcích x substrátech x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech).

29) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx.

30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx ochraně, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., x xxxxxxx odborném xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník.

33) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.

34) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

35) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).

Plné znění - 157/1998 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů

157/98 Sb.

Plné znění - 157/1998 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů

157/98 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.