Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2002 do 30.04.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
ČÁST XXXXX
XXXXX X
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx
a) xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x fyzických xxxx xxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, při jejich xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxx x při xxxxxx xxxxxxx xx trh,
x) vymezení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odborného xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, 1) krmiva, 13) xxxxxxxxx, 20) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxx, 22) xx xxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx, 35) střelivo, 23) výbušniny, 24) xxxxxxxxxxxxxx zářiče a xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, 26) omamné x xxxxxxxxxxxx látky, 27) xxxxxxxx zbraně x xxxxxx xxxxxxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx 3) x xx xxxxxxx, pomocné půdní xxxxx, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, 28) pokud xxxxxxxxx x nimi xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, 4) xxxxxxxx, 5) vodní xxxxxxxxxxxxx 6) xxxx xxxxxxxx 7) přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xx tranzitní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, 8) jen pokud x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxx, x xx
x) xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 xxxxxxx sazebníku,
x) palivo pro xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x položce č. 2710 00 51 xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 59 xxxxxxx xxxxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 66 xx 2710 00 68 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx č. 2710 00 94 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) zemní xxxx, uvedený v xxxxxxxxx č. 2711 11 00 a 2711 21 00 xxxxxxx xxxxxxxxx,
g) xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx sazebníku,
h) xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2711 13 10 xx 2711 13 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxx chemické xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x látky xxxxxxxx beze xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx přípravky jsou xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx").
(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx poloviční hmotnostní xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx x obsahuje xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx molekulové hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx definice xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x polymerní xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zařazení xx xxxxxxxxxxxx skupin nebezpečnosti.
(5) Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx prodej xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxx xx xxxxxxxxx dalším xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx neovlivňuje.
(6) Xxxxxxxx xx právnická osoba xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx pod xxxx xxxxxx; xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x právnická osoba xxxxxx sídlo x Xxxxx xxxxxxxxx, která xx písemně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcem x xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xx právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx státu xxxx xxxxxxx takovýchto xxxxx xxxx přípravků na xxx zprostředkuje.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx tyto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx
x) výbušné, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx v xxxxxxxx uzavřené xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx mají bod xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 °C x xxx xxxx xxxxx xxx 35 °C xxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx při styku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx x normálního (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) vysoce hořlavé, xxxxx
1. se mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx vznítit xxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx a xxx xxxxxxx energie,
2. xx xxxxx v xxxxxx xxxxx snadno xxxxxxx xx xxxxxxx styku xx xxxxxxxx xxxxxxx x po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx,
3. xxxx v kapalném xxxxx bod vzplanutí xxxxx xxx 21 °X a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
4. při xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx.xx-1.xxx-1,
x) xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 21 °X xx 55 °X,
x) vysoce xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx proniknutí xxxx xxxxx x xx xxxxx malém xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxx, které po xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží mohou x v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, které xxx xxxxx x xxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx xxxx zničení,
j) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ale při xxxxxx dlouhodobém nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx mohou vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx další expozici xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příznaky,
l) xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx výskytu xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výskytu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebezpečí.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx do Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxxx") na xxxxxxxx předloženého xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx dovozci, o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx dohodnutý xxxxxx xxxxxxxxxxx a kontroly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x jeho xxxxxxx xx potvrzuje xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxxxxxxxxx souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx xx xxx je zpřístupnění xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osobě. Za xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České republiky, x to x xxx vlastní xxxxxxx xxxxxxx nebo dovozce.
(14) Xxxxxxxxx x látkou xxxx přípravkem je xxxxx xxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx přeprava.
(15) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx, která je xxxxxxxxx platného rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXXX II
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx neklasifikované xxxxx xxxx přípravku xx trh, zda xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, x podle výsledku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx složky, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx nečistoty, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx
x) xxxxx xxx 0,02 % xxx., xxxxxxxx xx jedná x látky x xxxxxxxx přípravcích, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f),
x) nižší než 0,1 % hm., xxxxxxxx xx xxxxx x látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. g), x), x), x) x x), x x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx také xxxxxxx f),
x) xxxxx než 1 % hm., xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x).
(4) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx provést xxxxx klasifikaci přípravku xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx změny původní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx zákona,
x) xxx xxxxx složení xxxxxxxxx provedené xxxxxxxx xxxxx nebo náhradou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bez xxxxxx xx xx, xxx xxx x xxxxx nebezpečné xx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx poskytnout xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx nového xxxxxxxxx, xxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku.
§4
Xxxxxxxx xxxxx a přípravků
(1) Xxxxxxxxxx látek x přípravků xxx xxxxx registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx založeny xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx za xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. 11) Xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad pro xxxxx mající xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. b) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxx mající vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) až x),
x) ministerstvo pro xxxxx mající xxxxxxxxx xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx chemické xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx též xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx vydaná podle §5 xxxx. 10.
(3) V xxxxxxx, xx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx lidský organismus (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dat, xxxxx x vyšetření osob xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx předchozích xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané x expertizních prací, xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané xx xxxxxxx praktických xxxxxxxxxx apod.), nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nahrazujících xxxxxx na zvířatech, xxxxx být xxxx xxxxx použity pro xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx výsledků toxikologických xxxxxxx vyžadovaných xxxxx xxxxxx zákona. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx použít x xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx vlády vydaném xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx registr, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx uchovává xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx nahrazujících xxxxxx xx zvířatech. Údaje x tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx přístupné.
§5
Správná xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx pouze právnické xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx vydá právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx praxe xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx splnění xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x 5 x po úhradě xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(4) Xxxxxx o xxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (sídlo), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx,
x) xxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů xxxxxxxxxxxx zástupce zkušebního xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx 3 měsíce,
x) prohlášení, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx prokázat xxxxxxxxxxxx, xx mají vypracovaný xxxxxxx xxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X případě ověření xxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení xxxxxx xxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx osvědčení x dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe, xxxx xxxxxxx kontrolním xxxxxxx umožnit xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx užívaných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxx držiteli xxxxxxxxx x dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxx povinny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx zásadami xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx x postup xxxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(11) Na území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení xxxxx správné laboratorní xxxxx udělené xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx bylo xxxxxx xxx dodržení stejných xxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx x zveřejňuje xxx k 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxxx, x to x v případě, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, příměs xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx obsažena x xxxxxxxxx jako xxxxx x jeho xxxxxx. Xxxxx nebezpečná pro xxxxxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. o) xxxx xxx registrována xxx x případě, xxxx-xx xxxxxxxxx posouzení xxxxx xx xxxxx, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxx zákona nepodléhají xxxxx, xxxxx jsou
x) uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXXXX) x v Xxxxxxx látek nadále xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX),
x) uvedeny x Seznamu nových xxxxx (ELINCS),
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx kalendářní xxx,
x) xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx, příměsemi, xxxxxxxxx xxxx nečistotami, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx za xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozcem xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, x xx 1 xxx od xxxxxxxxxxx první dodávky,
x) xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx 2 % xxxx více xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a x).
(3) Xxxxxxx xxxx dovozce x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx podléhající povinnosti xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000xx za xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxx, podklady v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX) xxxxx odstavce 2 písm. x) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 x xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xxxx seznamy poskytne x listopadu xxxx 2000 všem okresním xxxxxx, Xxxxxxxxxx hlavního xxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx Brno, Xxxxxxx x Plzeň.
(5) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a xxxxxxxx xxx doplňuje, xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx města Prahy x magistrátům xxxx Xxxx, Ostrava a Xxxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx seznamu.
(6) Xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x); xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 1 xxx.
§7
Žádost x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx podávají xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx; obchodní xxxxx (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx jméno (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dovážené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxx o látce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace,
x) klasifikaci látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx obsahu žádosti x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx zpracování Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx veškeré xxxxx poskytnuté xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx z xxxxxx Registru poskytuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zveřejňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) Údaje, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx výrobce x dovozce, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úřadům.
(7) Xxxxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x skutečnostech xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xx xxxxxxxx xx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxx.
(8) Předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxxxx být
x) obchodní xxxxx xxxxx,
b) jméno x xxxxxxxx (název), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
d) pokyny xxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx toxikologických x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx uvolnění xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vyráběné x xxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) použité xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek látky.
§8
Doplňkové xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o vlastnostech xxxxxxxxxx látky podléhající xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti, (xxxx xxx "xxxxxxxxx údaje") xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo je xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx jedna x xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx uváděné na xxx jedním xxxxxxxx x dovozcem xxxxx xxxx xxxxx než 10 x xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxxxxxx množství takové xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 50 t.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx nařídí Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vždy, je-li xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 100 x xx xxxxxxxxxx rok, xxxx je-li větší xxx toto xxxxxxxx x xxxxx xxx 1000 t za xxxxxxxxxx rok, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX. xxxxxx xxxx xxxxx některého x xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 1000 x xx kalendářní xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx toto xxxxxxxx, xxxx celkové xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 5000 x.
(5) X odůvodněných xxxxxxxxx může Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobci x dovozci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X. xxxx II. stupně x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace, x když xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx doplňkových xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx látku xx Xxxxxxxx do 60 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x uvědomí x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx povinni xx 15 xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxx stanovených x odstavcích 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx předložit xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx osobu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby x využitím xxxxxx xxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX RIZIKA XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X NAKLÁDÁNÍ X XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §22 odst. 2 xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx hodnocení rizika xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x látek xxxxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 x x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx §15 tohoto xxxxxx.
§10
Obecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), b), x), x), f), x), x), x) x), x) x x) xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx nebezpečnými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxx fyzická osoba, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Následné xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx. O xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx jsou právnické xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 3 roky. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx zákonem. 34)
(3) Fyzická osoba xxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx klasifikovanými podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), l), x) x x) xx xx xxxxxxxx 18 xxx xxxxx xxxx, a to xx xxxxxxxx, xx xxxx zcela xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx osoba xxxxxx 15 a xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x), x), x) x x) jen x rámci xxxxxxxx xx povolání pod xxxxxx dohledem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxx záznam x zaškolení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx.
(5) Fyzická xxxxx xxxxxx 10 a xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. b) x x), xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky. 29)
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 2, 3 x 4 se xxxxxxxxxx xx nakládání x xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x nařízení xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §26 xx 29 xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxx a přípravky x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, s xxxxx xx na xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA X
XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx uvést na xxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dojít x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx a distributor xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx
a) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, aby z xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) materiál xxxxxxx xx zhotovení xxxxx x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx s xxx vytvářet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nesmí docházet x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) uzávěry xxxxxx x opakovanému xxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxxx xxx xxxxxx opět xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx označených jako xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx opatřeny uzávěry xxxxxxxx proti otevření xxxxx x hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx x vysoce xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x maloobchodě xxxx xxx opatřeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nevidomé,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vody x léků x xxxxx mít tvar xxxxxx.
§12
Označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x českém jazyce x xxxx obsahovat xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx názvy nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxx §13 xxxx. 3,
c) jméno, xxxxxxxx (název), xxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle nařízení xxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 odst. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxx vlastnostem, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xx více xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxx je provedeno xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxx prodej x maloobchodě xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), e) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvádět xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. e) x x). Xxxxxx xxx xxxxxxxx uvádět xxxx údaje na xxxxxxx obsahujících xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. h), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona výrobcem, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jinou xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx oprávněnou x podnikání xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x původním označením xx xxxxxxx a xxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxxx a označené xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor při xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx způsob xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Výrobce x dovozce nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx osobě x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x přípravku. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx xx xxx xxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Bezpečnostní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci a xxxxxxx, x nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx, x zkoušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx x životního prostředí. Xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
XXXXX XX
XXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX NA XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvádět xx xxx nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx smějí xxxxxx xx xxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx xx xxxxxxx výrobce nebo xxxxxxx za kalendářní xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 30) x výjimkou xxxx, které xxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx účely xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxx pouze pro xxxxxxxxx účely, ve xxxxxxxxx kvalitě, stanoveným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxxxx xx xxx x používání xxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou klasifikovány xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x), x) x x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx xxxxx xxxxxxxx x právnickým xxxxxx, xxxxxx-xx tyto osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x přípravky.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo darovat xxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) a i)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x právním úkonům.
(3) X případě xxxxxxxxxxx o splnění xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 jsou xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby oprávněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx průkaz xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených nádob.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. a), x) x x) xxxxxxxx xxxxxxxx uložení xxxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx x přípravky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x neporušených xxxxxxx. Xxx samoobslužném xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx vydávány xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx nakládání x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx karcinogenním, xxxxxxxxxx x toxickým xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), g), i), x), x) x x)
x) skladovat xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx látkami x přípravky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx skladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxx a asanaci xxxxxxxxxxxx prostor xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx nevztahují na xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X PŘÍPRAVKY
§18
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx vztahuje xxx x xxxxxxxxx dohledu xxx nakládáním s xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx nakládání. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vykonávána xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx ministerstvu.
(3) Xxxxxx podle xxxxxxxx 2 obsahuje
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx pobyt xxxxxxxx,
x) vlastnosti xxxxx xxxxx §2 odst. 8, které mají xxx předmětem xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx,
x) datum x xxxxxx žadatele.
(4) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) doklad x xxxxxxxxxxxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xx 4 xxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a která xx xxxxxx pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) xxx udělení xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx s nebezpečnou xxxxxx a přípravkem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x ukončeném xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx oboru x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 roky xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x středoškolském xxxxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxxx maturitou a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x příslušném oboru, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx absolutoriem xxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném xxxxxxxxx x dokladem o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx praxe x xxxxxxxxxx oboru.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou x xxxxxxxxxx klasifikovanými podle §2 odst. 8 xxxx. a), b), x), x), lze xxxxxxxx xxx dokladem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 31) ne starším xxx 5 xxx x xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 5 let xxxxx x příslušném xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem ne xxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxx praktický xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 1; xxxxxxxxxxx podle §18 odst. 4 xxxx. x) se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx staršího xxx 3 xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx fyzická osoba xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxx xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx, xxxxxx při jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx autorizace.
(6) Xxxxxxxxxx o udělení xxxxxxxxxx se xxxxxx xx dobu 5 xxx. Platnost rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x dalších 5 let, pokud xxxxxx žádost x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 měsíců xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 90 dnů ode xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx xx základě xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace. Xxxxx xxxxxx, že xxxxxxx z podmínek xxxxxxx xxxx, žádost x prodloužení rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající x xxxxxxxxxx ministerstva, xxxx dojde-li xx xxxxx podmínek, za xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
a) uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx fyzické xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxx xxxxxxxxx a následná xxxxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxx x rámci nakládání x látkami x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx podkladě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ní x xxxxxxxxxx osobou xxxx fyzickou osobou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx oprávněna poskytovat xxxxxxx informace právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x poskytovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx.
(3) Tímto ustanovením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX
§21
(1) Dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx těchto látek x xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx dovážejí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 dnů xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x souhlas xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Povinnosti xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 se xxxxxxxxxx na vybrané xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které mají xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx kalendářní rok xxx jednu právnickou xxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx žádostí x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x xxxxxxxx dovážených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené v §11 až 13; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx xxxxxxx x jazyku xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx x vývozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx orgánům ke xxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nenahrazuje xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
XXXXX XX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce x distributor xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx povinni xxxx xxxxxxxx x druhu, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku. Xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 32) odděleně. Způsob x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, který xxxxxx x xxxxx xx xxx, x xxxxxxx, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 x xx xxxxxxxxxx xxx, jsou povinni xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 t xx xxxxxxxxxx rok též xxxxx x jejích xxxxxxxxxxxx, a to xxxx x 15. xxxxx následujícího xxxx.
(3) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx označeny xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx poskytovány xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx předmět obchodního xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 8.
(4) Právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx klasifikovanými podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx. Evidence xx vede xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx odděleně x xxxxxxxxx záznamy xxxx obsahovat údaje x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx (xxxxx) osoby, xxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(5) Právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), l), m), x) x x), xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace xxxxxxxxx, druh x xxxxxxxxx množství použitého xxxxxxxxx, způsob provedení (xxxx. xxxxxxx postřik, xxxxxxx postřik), xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx doba trvání xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx firmy x xxxxx x xxxxxxx xx odpovědného xxxxxxxxxx. Do lhůty 48 hodin se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby x xxxx, xx xxxxxxx ustanovení xxxxxx x rostlinolékařské xxxx 26) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nejpozději do 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
XXXXX X
XXXXX STÁTNÍ SPRÁVY X XXXXXXX XXXXXXXXX X NEBEZPEČNÝMI LÁTKAMI X PŘÍPRAVKY
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x nakládání x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky vykonávají
x) xxxxxxxxxxxx,
b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
x) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx"),
x) krajské xxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§24
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx správy x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx přípravu xxxxxxx pro hodnocení xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxx x nimiž xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zpracování x zveřejnění seznamu xxxxx podle §6 xxxx. 2 písm. x),
f) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x vývozem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
g) xxxxxxxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 dnů xxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
l) vytváří x xxxxxxxxx informační xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravcích.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
b) vede Xxxxxxx x poskytuje xxxxxxxxx z xxxxxx Xxxxxxxx podle §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx rizika x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x podnikání dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx při nakládání x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx autorizované xxxxxxxx xx dobu nejvýše 30 dnů; xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx udělené xxxxxxxxxx, navrhne její xxxxxx,
e) dává xxxxxxxxxxxx podněty k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx prokazují xxxxxxx xxxxxxxx.
§26x
Xxxxxxx xxxxx
(1) Krajský xxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19,
x) xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx autorizované xxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) se vyjadřuje x povolování xxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx užívat xxxxx xxxx zčásti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x podnikání dodržována xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho provedení, xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního stavu x oblasti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky, hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx x xxxx již došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, není-li vlastník xxxx,
x) zakazuje xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností stanovených xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x) xxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx.
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. e) x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. 33)
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx nakládání s xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxx, x xxx xxxx plněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x podnikání podmínky x lhůty xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikovány xxxxx §2 odst. 8 písm. f) xx x), a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x §6 xx 8,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pokuty podle §30 xxxx. 1 x 4,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx orgány x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Kontrolní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx krajská hygienická xxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxxxx ústavu.
(3) Xxxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x službách vykonávají Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxx xxxxxx. 33)
§28
§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx.
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Celní xxxxxx kontrolují xxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxx dovozu xxxx xxxxxx je xxxxxxxx souhlas ministerstva.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx zákona xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx pochybností xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx vedou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxxxxx přes xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx výpisy, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
XXXXX XI
XXXXXX
§30
(1) Xxxxxxx xxxx, krajská xxxxxxxxxx stanice xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, jestliže
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky podle §10 odst. 1, 3 x 4,
x) xxxxx nebo xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), m) x x), x výjimkou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, mutagenních x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nižší nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) osobě xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zbavené xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19.
(2) Xxxxxxx úřad nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 500&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 1 x 4 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx x neplní xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 5.
(3) Krajský úřad xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která
x) xxxxxx vlastnosti xxxxx x přípravků x rozporu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §5 xxxx. 1,
c) neplní xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a přípravky xxxxxxxxx x §10,
x) xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), x), m) x x), x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, mutagenních a xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx podle §3 xxxx. 2,
f) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x) x x), xxxxx xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům,
x) xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x), x), x), l), x) a x), x xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx reprodukci s xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2, xxxxxxxxx x §17,
x) nevede xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §22,
x) neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zákonem.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 1 000 000 Xx xxxxxxx nebo dovozci, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx látku, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxx §6 xx 8.
(5) Xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5 000 000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx požadavky na xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx stanovené x §11 až 13 x xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §14,
c) xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx vývoz xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx stanovené x §21,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx požadovány xxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx částek uvedených x xxxxxxxxxx 1 xx 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx právnické osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti se xxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxxxxxxx, k němuž xxxxx do 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kterým byla xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X případě, že xxxx zahájeno xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx pokuty inspekce. X tomto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zastaví. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx hygienickou stanicí xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx finanční xxxx. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 18)
(9) X xxxxxxxx proti rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx uložených xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 rozhoduje Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. 19)
(11) Pokuty uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kraje, xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx.
(12) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx jen xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx dověděl x xxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 let xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§30x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx přenesené xxxxxxxxxx.
§30a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2003
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx jsou povinni xxxxxx povinnosti
x) xxxxx hlavy xxxxx xx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxx xxxx, šesté, xxxxx x xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxxxxx s xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) a x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx jedů x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx oprávnění xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxxxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx doložit xxxxxxx podmínky autorizace xxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx stanovené lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx podmínek, oprávnění x provozování xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lhůty 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na úseku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxxx "Xxxxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx oprávnění xxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx do 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx živnostenskému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx. Zjistí-li xxxxxxxxxxxx xxxx, že xxxxxxxx xxxx splněny, rozhodne x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxx xxxxxxx "Xxxxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx splnění xxxxxxxx, oprávnění k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx úřad tuto xxxxxxxxxx xxxxxx právnické xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a zároveň x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 zákona x. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Pokud xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx", xxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx v xxxx xxxxx zanikne. Živnostenský xxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxx x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 zákona č. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx živnostenský úřad x dispozici xxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, rozhodne x xxxxx xxxxxxxx listiny.
(11) Xxxxxxxxxx hlavy xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx do 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(12) Xxxx-xx xxxxxxxx stanoveno jinak, xxxxxxxx xx na xxxxxx podle tohoto xxxxxx obecné předpisy x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
XXXX XXXXX
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx č. 231/1991 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 600/1992 Sb., xxxxxx č. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., zákona x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx č. 136/1994 Sb., xxxxxx x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 237/1995 Xx., zákona x. 286/1995 Sb., xxxxxx x. 94/1996 Xx., xxxxxx č. 95/1996 Xx., xxxxxx č. 147/1996 Xx., zákona x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., zákona č. 61/1997 Sb., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Sb., xxxxxx x. 15/1998 Xx. x xxxxxx x. 83/1998 Xx., se xxxx takto:
1. X xxxxxxx č. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 207: Chemická xxxxxx xxx:
Xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxxx, *)
- xxxxxx, *)
- xxxxxxxx, *)
- senzibilizující *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
*) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
2. X xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 214: Xxxxxxx obor živnosti "Xxxxxxxxxx xxxxxxx, rostlinných xxxxxxxx, objektů x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin" xxx:
Xxxxxxx 214: Xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx způsobilosti
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Ošetřování xxxxxxx, rostlinných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §5 x 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx; |
3. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, přesných x xxxxxxxxx přístrojů x xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x deratizace, s xxxxxxxx odborných xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" zní:
Skupina 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hodin
|
Obor
|
Požadovaná xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 odst.1 x 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx podle §27 xxxx. 3 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxx státní xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx x potlačování dalších xxxxxxxxxx činitelů jedovatými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx činností na xxxxx rostlinolékařské xxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx
|
Xxxxxxx hygienik jako xxxxxxxxx správní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
4. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX skupina 307: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx "Výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 odst.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, jejichž splnění xx xxxxxxxx xxxxx §27 odst. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx státní xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx pro
reprodukci, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx prostředí *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Český báňský xxxx
|
*) Zákon č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
ČÁST XXXXXX
XXXXX ZÁKONA O XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 10/1993 Sb., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., zákona x. 273/1994 Sb., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx č. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx. a zákona x. 305/1997 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Sazebníku správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx souhlasu x nakládání
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nebezpečnými
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
c) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx
s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 5000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx x dovozem xxxx vývozem
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx Xx 20000,-."
XXXX XXXX
§34
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Zeman x. x.
Havel x. x.
Xxxxxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx č. 157/1998 Sb.
Limity xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
|
Xxxxxxxxxx
X
|
|
x1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; x1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Pro absolutní xxxxxxx xxxxx původní xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx jako hmotnostní xxxxxxxx xxx pevné xxxx kapalné látky xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| &xx; K . c1,
kde
|c2 - x1| xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx původní koncentrace xxxxxx (x %)
K xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx
x1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
x2 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
Xxxxxxx č. 2 x zákonu č. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxx, vývoz a xxxxxxxxxx jsou x Xxxxx xxxxxxxxx zakázány
|
Název xxxxx
|
Xxxxx XXX
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxxx a dichlorovaných xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Polychlorované xxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxx, xxxxx xx obsahují x množství vyšším xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Azbestová xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) amosit
c) xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Ugilec 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Vysvětlivky: CAS - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podle §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx x xxxxxxx chemického xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy xxxxx x páté xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx řízení xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Výrobce, xxxxxxx x distributor, xxxxx x xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přede xxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx plnit xx 2 let xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v §11 a 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, který vyrobí x xxxxx xx xxx, a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v množství xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x xx kalendářní xxx, splní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx výroba u xxxxx xxxxxxxx "Výroba x prodej chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx škodlivé, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilost podle §19 xxxx. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx skupině x. 307: Výroba a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x oboru xxxxxxxx "Xxxxxx a prodej xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, oxidující, xxxxxxxx hořlavé, vysoce xxxxxxx, xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 zákona x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem č. 352/1999 Xx. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 157/98 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem č.:
352/99 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.12.99
132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx městě Praze
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Xx., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx odvětvích a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx)
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
185/2001 Xx., o odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o léčivech x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Zákon č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x o změně x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Sb., x územním xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx vrstvy Xxxx.
4) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx.
Příloha I. x vyhlášce x. 8/1985 Sb., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., o Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (ADR).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx.
7) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
8) Zákon č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., x xxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., o ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x střelných zbraních x střelivu (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x o státní xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (atomový xxxxx) x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx.
Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
15) Xxxx. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 38/1994 Sb., x zahraničním xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x správním xxxxxx (správní řád).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x správě xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 334/1992 Sb.
20) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 44/1988 Sb., o ochraně x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a střelivu (xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 13/1998 Xx.
24) Zákon č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a x xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
26) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx).
29) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx.
30) Vyhláška č. 301/1998 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., o xxxxxxx ochraně, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečností xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník.
33) §80 xxxxxx č. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx).