Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2002 do 30.04.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
ČÁST XXXXX
XXXXX I
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx
x) xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při jejich xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, oznamování, xxxxxxxxx s nimi x xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů při xxxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) kosmetické xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxx, 22) xx dodávku xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, 35) xxxxxxxx, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, 26) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, 27) xxxxxxxx zbraně x xxxxxx prekurzory, 2) xxxxx poškozující xxxxxxxx xxxxxx Země 3) x xx xxxxxxx, pomocné xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, 28) pokud xxxxxxxxx x xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxxx, 4) xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxxxxxxxxx 6) xxxx xxxxxxxx 7) přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, 8) xxx xxxxx x xxxxxx látkami x přípravky xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(4) Na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxx, x xx
x) xxxxxxx, uvedené x položkách č. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 51 xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x položce x. 2710 00 59 xxxxxxx sazebníku,
c) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2710 00 66 xx 2710 00 68 xxxxxxx sazebníku,
x) xxxxx xxxxx, xxxxxxx v položkách x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 celního xxxxxxxxx,
e) xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 94 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2711 11 00 a 2711 21 00 xxxxxxx xxxxxxxxx,
g) xxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxx č. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx sazebníku,
x) xxxxx, uvedený x xxxxxxxxx č. 2711 13 10 až 2711 13 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxx chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx její stability, (xxxx xxx "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxx více xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx").
(3) Polymer xx xxxxx, jejíž molekuly xxxx tvořeny řetězcem xxxxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiným xxxxxxxxxx x obsahuje xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx pohybuje x xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx monomerních jednotek. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxx této xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace je xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mají xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxxxxx zařazení xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx prodává, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx vlastnosti xxxxx xxxx přípravků xxxxx neovlivňuje.
(6) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xxxx jménem; xx xxxxxxx se xxxxxxxx x právnická xxxxx xxxxxx sídlo x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx zmocněna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx zastupování xx xxxxx České xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx, která uvede xx trh látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků na xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx tyto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx jako
a) výbušné, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxx xxx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx zahřátí vybuchují, xxxx-xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx nádobě,
b) xxxxxxxxx, které xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx vysoce exotermní xxxxxx,
x) xxxxxxxx hořlavé, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx nižší než 0 °C x xxx xxxx xxxxx xxx 35 °X xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx vzduchem xx xxxxxxxx (pokojové) xxxxxxx x xxxxxxxxxx (atmosférického) xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx
1. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx vznítit při xxxxx xx xxxxxxxx xx normální (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (atmosférického) xxxxx x bez xxxxxxx energie,
2. se xxxxx x pevném xxxxx xxxxxx vznítit xx krátkém xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdroje dále xxxx xxxx xxxxxxxx,
3. xxxx v xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 21 °X a nejsou xxxxxxxx hořlavé,
4. xxx xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx.xx-1.xxx-1,
x) xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 21 °X xx 55 °X,
x) vysoce xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx i xx velmi malém xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx kůží mohou x x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxx škodlivé, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, které xxx xxxxx x živou xxxxx xxxxx způsobit xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tak, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příznaky,
l) xxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxxx výskytu rakoviny,
m) xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) toxické pro xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx výskytu nedědičných xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx,
x) nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí, xxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečí.
(9) Registrace xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Registr") na xxxxxxxx předloženého xxxxxxx xxxxxxxxx informací x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(10) Bezpečnostní xxxx xx souhrn xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx a údajů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx dohodnutý xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx ověřuje x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydáním xxxxxxxxx.
(12) Oznamování je xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx xx xxx je zpřístupnění xxxxx xxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxx na trh xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxx také xxxxxx xxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x to x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx látka xxxx přípravek, xxxxxx xxxxxx, dovoz, vývoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(15) Autorizovanou xxxxxx je fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx platného rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
HLAVA II
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh, xxx xxxxx nebo přípravek xxxx xxxxx nebo xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zařadit xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx a seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsi, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx
x) xxxxx xxx 0,02 % xxx., xxxxxxxx se xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 písm. f),
x) nižší xxx 0,1 % xx., xxxxxxxx se jedná x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), l), m) x n), x x xxxxxx než xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxx x),
x) xxxxx xxx 1 % xx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxx. h), i) x x).
(4) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
a) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx nebezpečných složek xxxxxxxxx xxxxx nerovnost xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx na to, xxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx právnické osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx nového xxxxxxxxx, xxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku.
§4
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxx poznatky xxxx xxxxxx využití xxxxxx xxxxxxxx nebo postupem, x pouze za xxxxxxxx zásad ochrany xxxxxxxxx zvířat. 11) Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností stanoví xxxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 odst. 8 xxxx. b) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v §2 xxxx. 8 písm. x) x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx též xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §5 odst. 10.
(3) X případě, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x působení xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, výsledky xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.), nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxx být tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžadovaných podle xxxxxx zákona použít x konvenční xxxxxxxxxx xxxxxx stanovenou v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Ministerstvo xxxx registr, do xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nahrazujících pokusy xx zvířatech. Údaje x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx přístupné.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 a 5 x po xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (sídlo), xxxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele,
x) xxxxx, příjmení x xxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce zkušebního xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxx ministerstvu, xx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx zabezpečení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx ověření xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxxx zásad do 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, kterým xxxx vydáno osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx umožnit xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické osobě xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxxxxxxx a odnímání xxxxxxxxx x postup xxxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(11) Na xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx k 30. xxxxxx a 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX III
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxxx, a xx x v xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, příměs xx xxxxxxxxx přípravku xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx nebezpečná pro xxxxxxx prostředí xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. o) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xx xxxxx, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx
x) uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXXXX) a v Xxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX),
x) xxxxxxx x Seznamu nových xxxxx (ELINCS),
c) xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx kalendářní xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nepřevyšuje xxxxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxx xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 100 xx xx kalendářní rok xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx za xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxx dovozcem xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx, x xx 1 rok xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx 2 % xxxx více xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx x) x x).
(3) Výrobce xxxx xxxxxxx v xxxxxxx, že množství xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxx 1000xx za xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx výrobce nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxx, podklady x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX) podle xxxxxxxx 2 písm. x) xxxx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. října 2000 x xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xxxx xxxxxxx poskytne x listopadu roku 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Prahy a xxxxxxxxxxx xxxx Brno, Xxxxxxx x Plzeň.
(5) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2000 x xxxxxxxx jej xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v listopadu xxxx 2000 všem xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx města Xxxxx x magistrátům xxxx Xxxx, Xxxxxxx a Xxxxx; x následujícím xxxxxx xxx učiní xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx seznamu.
(6) Xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx 2 xxxx. g); xxxx xxxxx může být xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 1 rok.
§7
Xxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx podávají xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x českém xxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx; obchodní xxxxx (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) obchodní jméno (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) základní xxxxx x látce xxxxxxxxxxx povinnosti registrace,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxx podle §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx výrobce a xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx Registr, ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx poskytnuté xxx xxxxxxxxxx. Údaje x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jedenkrát xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) Údaje, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx výrobce x xxxxxxx, xxxxx xxx jimi označeny x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x poskytují xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o skutečnostech xxxxxxxxxx výrobcem x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxx vlastností xxxxx.
(8) Předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxxxx xxx
x) xxxxxxxx název xxxxx,
b) jméno x příjmení (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx látky,
c) xxxxxxxxx chemické vlastnosti xxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx,
x) xxxxxx čistoty x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx §2 odst. 8, pokud je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxx,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebezpečné xxxxx, xxxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxx látky při xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) použité xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx.
§8
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxx x dovozci, xxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x vlastnostech xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro posouzení xxxx xxxxxxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxx látce xxxx příměs, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx jedna x xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje X. xxxxxx, xx-xx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem x xxxxxxxx rovno xxxx xxxxx xxx 10 x xx xxxxxxxxxx rok nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené na xxx jedním výrobcem x dovozcem dosáhne 50 t.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx X. stupně nebo xxxxx některého z xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 t xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xx-xx větší xxx toto xxxxxxxx x menší než 1000 x za xxxxxxxxxx xxx, nebo xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 500 t.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxx látky podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 1000 x xx kalendářní rok, xxxx xx-xx xxxxx xxx toto množství, xxxx celkové xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 5000 x.
(5) X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nařídit xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X. xxxx II. xxxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx, x když xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(6) Xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx splněny podmínky xxxxxxxxx v §6 x 7, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx látku xx Registru do 60 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx registraci.
(8) Xxxxxxx x dovozce xxxx povinni do 15 dnů oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x odstavcích 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx podléhající povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx písemný xxxxxxx xxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX RIZIKA XXXXXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ X NAKLÁDÁNÍ X XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí
(1) Xx xxxxxxx xxxxx oznámených podle §22 odst. 2 xxxxxxxx a dovozcem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, které svým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §6 xx 8.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x mezinárodní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
§10
Obecné xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx každý xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x životní prostředí x řídit xx xxxxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx bezpečné nakládání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), b), x), x), f), x), x), l) x), x) x x) jen xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx autorizovanou xxxxxx. Xxxxxxxxxx činnosti v xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx vykonávat xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx autorizovaná osoba xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Následné xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx. X xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat 3 xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x) xx xx xxxxxxxx 18 xxx svého xxxx, a xx xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxx nebo xxxxxx zbavena způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 x xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx klasifikovanými podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), g), x), l), x) x n) jen x xxxxx přípravy xx xxxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxxx autorizované xxxxx nebo xxxx xxxxx, kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx za xxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx školeních xx xxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 roky.
(5) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 x xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 odst. 8 xxxx. b) x x), xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx technické xxxxxxxxx na xxxxxx. 29)
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 2, 3 x 4 xx xxxxxxxxxx xx nakládání x xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxxxxxxxx, mutagenním a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §26 xx 29 vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxx užívaných x xxxxxxxxx x xxxxxxx a přípravky x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx o druhu x množství látky xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA X
XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK A XXXXXXXXX A XXXXXXXXXXXX XXXX
§11
Balení xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx jen xxxxx, je-li xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx nemůže při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx přípravku x x ohrožení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx používat xxxxx xx nebezpečné xxxxx x přípravky, xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx x xxxx jejich xxxxx xxxxxx samovolně xxxxxx,
x) xxxxxxxx použitý xx xxxxxxxxx obalů x uzávěrů nesmí xxx obsahem porušován x xxxxx x xxx vytvářet nebezpečné xxxxxxxxxx,
x) obal xxx běžném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nesmí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) uzávěry xxxxxx x opakovanému xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx obsah xxxxxxxx,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx označených jako xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x maloobchodě, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro nevidomé,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx obalů běžně xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx a xxxxx xxx tvar xxxxxx.
§12
Označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností podle xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx jazyce x xxxx obsahovat xxxx údaje:
x) xxxxxxxx, popřípadě i xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx názvy xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 odst. 3,
c) xxxxx, xxxxxxxx (název), xxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx,
x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení vlády xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) pokyny xxx xxxxxxxx nakládání s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 odst. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).
(3) Na xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xx nesmí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vlastnostem, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko".
(4) Xxxxx xxxx nebezpečná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xx více xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se považuje xx smyslu xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx obalů x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx obalech xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvádět xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x f). Xxxxxx xxx xxxxxxxx uvádět xxxx údaje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx látky xxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x původním xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx x označené xxxxxxxxxxxxx v souladu x tímto xxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jejích nebezpečných xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx vidět označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xxxx povinni poskytnout xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx. Jsou xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx na xxx jej poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, x xxxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví člověka x životního prostředí. Xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvádět xx xxx nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx, výzkumné a xxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx smějí xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx nepřesahujícím 0,1 xx od xxxxxxx výrobce nebo xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 30) s xxxxxxxx xxxx, které jsou xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxx pouze xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxxxx na trh x používání xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x) x x), spotřebitelům 14) xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx nebo darovat xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x)
x) xxxxxx mladším 18 let,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zbaveným xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) x x) xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxx xxxxxxxx uložení xxxxxx látek a xxxxxxxxx xx ostatního xxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, uzavřených x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx prodeji xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx místech xxxxx xxxxxxxxxxx kupujícím x xxxx být xxxxxxxx xxx prodavačem.
(6) Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxxxx karcinogenním, mutagenním x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako kategorie 3 v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), g), x), x), x) x x)
a) skladovat xxx, aby byly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x přípravky,
b) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx x xxx očistu xxxx x asanaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Povinnosti xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo přípravkem xxxxxxxxxxxxx, mutagenním a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx xxx člověka, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX X NAKLÁDÁNÍ X NEBEZPEČNÝMI LÁTKAMI X XXXXXXXXX
§18
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kursů x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx. Xx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx vztahuje též x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx nakládáním x xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx zjištěných nedostatků xxx xxxxx nakládání. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vykonávána xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 obsahuje
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx pobyt xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 8, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) datum a xxxxxx xxxxxxxx.
(4) X žádosti xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx
x) doklady x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) doklad x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x bezúhonnosti.
§19
(1) Xx základě žádosti xxxxx §18 xxxx. 2 až 4 xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x která xx trvalý xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx udělení xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx x přípravkem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
a) xxxxxxxx x ukončeném vysokoškolském xxxxxxxx příslušného oboru x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 roky xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
x) xxxxxxxx o vyšším xxxxxxxx vzdělání xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx maturitou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let praxe x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx odborném xxxxxxxx ukončeném xxxxxxxxxxxx xxxx o středoškolském xxxxxxxx xxxxxxxxx maturitou x dokladem x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně 5 xxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx nakládání s xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), b), x), d), xxx xxxxxxxx xxx dokladem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních předpisů 31) xx starším xxx 5 let x xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx než 3 xxxxxx, xxxx praktický xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx činností xxxxx §18 xxxx. 1; xxxxxxxxxxx podle §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx fyzická xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx trestný xxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, prokazování zdravotní xxxxxxxxxxxx x postup xxx udělování a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xx vydává xx xxxx 5 xxx. Xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxx xxxxxxxxxxxx prodloužit xxxx o xxxxxxx 5 xxx, pokud xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx nejpozději xx 3 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x prodloužení platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 90 dnů ode xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, x to xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx osobu.
(8) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx poruší xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky podle xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxx x rámci nakládání x látkami x xxxxxxxxx.
(2) Autorizovaná xxxxx x rozsahu xxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákoníku xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ní x xxxxxxxxxx osobou xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx poskytovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxxxx orgánů na xxxxxx vyžádání xxxxxxxxx x xxx činnosti.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přípravkem xxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX A VÝVOZ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ
§21
(1) Xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx možný xxxxx xx xxxxxxxxx ministerstva. Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx x vývozce, xxxxx dovážejí nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxx povinni xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxx x jejich xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx termínem, xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vývozem x dovozem xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx stanovené x odstavcích 1 x 2 se xxxxxxxxxx na vybrané xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx kalendářní xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §11 xx 13; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx označit x xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxxx orgánům xx xxxxxxxx průvodní doklady xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxx povolení x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
XXXXX IX
XXXXXX EVIDENCE X XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce x distributor nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx povinni xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 32) xxxxxxxx. Způsob x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(2) Výrobce, xxxxx xxxxxx a uvede xx xxx, x xxxxxxx, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 10 x za kalendářní xxx, xxxx povinni xxxxxxx oznámit ministerstvu xxxxx x xxxxx x množství nebezpečné xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx vyšším xxx 1&xxxx;000 x xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxxx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx poškození xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x rámci xxxxxxxxxxxx povinností označeny xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx ministerstvem xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §7 xxxx. 8.
(4) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx odděleně x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxx xxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx byly xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x) x x), xxxx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx použitého xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba trvání xxxxx, xxxxx a xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do lhůty 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxx, xx xxxxxxx ustanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx 26) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisu.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxx xxxxxxxxxx xx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její provádění.
(7) Povinnosti xxxxxxx x odstavci 5 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx karcinogenním, xxxxxxxxxx x toxickým xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2.
XXXXX X
XXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) krajské xxxxx,
e) xxxxx xxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx stanice.
§24
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Ministerstvo
x) je xxxxxxxxx xxxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx,
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v oblasti xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) zabezpečuje přípravu xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zpracování a xxxxxxxxxxxx seznamů nebezpečných xxxxx a přípravků, xxxxxxx uvádění xx xxx a xxxxxxxxx x xxxxx je x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) zajišťuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx seznamu xxxxx podle §6 xxxx. 2 písm. x),
x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky v xxxxxxx stanoveném xxxxx xxxxxxx x vyhláškou xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx,
x) vede seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x provozuje xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravcích.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx třetí tohoto xxxxxx,
x) xxxx Xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx podle §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxx xxxxxxxxx rizika v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Inspekce
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při dozorové xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x nebezpečnými látkami x přípravky,
d) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti xx xxxx nejvýše 30 dnů; xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxx,
x) dává xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx úřady, xxxxxxxxx hygienickými stanicemi, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
§26x
Krajské xxxxx
(1) Krajský xxxx na úseku xxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19,
x) xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti xx dobu nejvýše 30 xxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizovaná xxxxx xxxx vyzvána xx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx zčásti x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
e) xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x rozhodnutí týkajících xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání o xxxxxxxxx porušeních xxxxxx xxxxxx a prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx xx mohlo xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx zákonem.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) není xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. e) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech a xxxxxxxx vykonávají Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx orgány. 33)
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x lhůty ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x) xx n), a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x §6 xx 8,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokuty xxxxx §30 xxxx. 1 x 4,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx orgány x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Kontrolní xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx pověřit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ústavu.
(3) Xxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxx xxxxxx. 33)
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 320/2002 Xx.
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je při xxxxxxxx státní xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx zákona informují xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odbornou xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx si x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
HLAVA XI
XXXXXX
§30
(1) Xxxxxxx xxxx, krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 200&xxxx;000 Xx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x podnikání, jestliže
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxx §10 xxxx. 1, 3 x 4,
x) prodá xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x) x x), s xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezených xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
c) xxxxx xxxx daruje xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x) x i) osobě xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k právním xxxxxx,
x) neplní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 500&xxxx;000 Xx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 1 a 4 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 5.
(3) Xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, která
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodami podle §4 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 1,
c) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §10,
x) xxxxx nebo xxxxxx nebezpečnou látku xxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x), x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) x x), xxxxx xxxxxx 18 let xxxx xxxxx zcela xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x právním úkonům,
x) neplní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x), x), x), l), x) a n), x výjimkou látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxx nebezpečností pro xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2, xxxxxxxxx x §17,
h) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §22,
x) neplní povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxx §6 až 8.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx
a) xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 xx 13 x xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §14,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných látek x přípravků xxxxxxxxx x §21,
x) xxxxxxxxx nepravdivě xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 5 může xxxxxx příslušný xxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xx opětovné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx takové porušení xxxxxxxxxx, k němuž xxxxx xx 2 xxx xxx dne xxxxxx právní moci xxxxxxxxxx, xxxxxx byla xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pokuta již xxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxx xxx správní xxxx, xxxxx jako xxxxx xxxxxxx řízení. X případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx pokuty inspekce. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 18)
(9) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 a 4 rozhoduje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. 19)
(11) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
(12) Řízení x xxxxxxx pokuty xxx xxxxxxx jen xx 2 let xxx dne, xxx xx správní xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx, xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§30x
Působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30x vložen xxxxxxx předpisem č. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
ČÁST DRUHÁ
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx jsou povinni xxxxxx xxxxxxxxxx
a) xxxxx xxxxx xxxxx xx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) podle hlavy xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x osmé xxxx být splněna xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Fyzické osoby xxxxxxx způsobilé pro xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 3 tohoto zákona xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x g) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Výroba xxxx x žíravin, s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx oprávnění xxxxxxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx živnosti xx xxxx 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zjistí-li, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx právnické osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx úřadům podle §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, x výjimkou odborných xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" nebo "Xxxxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx oprávnění xxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx doložit xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjistí-li živnostenský xxxx, že xxxxxxxx xxxx splněny, rozhodne x změně xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Pokud xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů" ve xxxxxxxxx xxxxx nedoloží xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x zároveň x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 zákona x. 455/1991 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx osoba x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce a xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx činností xx xxxxx rostlinolékařské xxxx" xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínek pro "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx", xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost xxxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x zároveň i xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx živnostenský úřad x dispozici xxxxxxx x odborné způsobilosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx listiny.
(11) Ustanovení xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(12) Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxxxxx se na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x správním xxxxxx. 16)
ČÁST XXXXX
XXXXX ŽIVNOSTENSKÉHO XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 231/1991 Xx., xxxxxx č. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 600/1992 Xx., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx č. 303/1993 Xx., zákona x. 38/1994 Sb., xxxxxx č. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Sb., zákona x. 200/1994 Xx., xxxxxx č. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Sb., xxxxxx x. 94/1996 Sb., xxxxxx x. 95/1996 Xx., xxxxxx č. 147/1996 Sb., zákona x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx č. 61/1997 Sb., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., zákona x. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 15/1998 Sb. x zákona č. 83/1998 Sb., se xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 207: Xxxxxxxx výroba xxx:
Xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx způsobilosti
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxxx, *)
- žíravé, *)
- xxxxxxxx, *)
- senzibilizující *)
|
Xxxxxxx způsobilost podle §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
*) Xxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
2. V xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 214: Xxxxxxx obor xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx rostlin, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin" xxx:
Xxxxxxx 214: Xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx způsobilosti
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Ošetřování xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a půdy xxxxx xxxxxxxxx organismům xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §5 x 6 xxxxxx č. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx zákonů
|
3. V xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX ŽIVNOSTI skupina 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přesných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx odborných činností xx úseku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" zní:
Skupina 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 odst.1 x 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx splnění xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx státní xxxxxx, xxxxx xx vyjadřuje x xxxxxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxx zdraví člověka
|
Zákon x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
4. X xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 307: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx.1 x 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx vyžaduje podle §27 odst. 3 xxxxxxxxxxxxxx zákona
|
Orgán xxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx x xxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- výbušné, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- karcinogenní, *)
- mutagenní, *)
- xxxxxxx pro
reprodukci, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxx xxxxxx xxxx
|
*) Zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
XXXX ČTVRTÁ
XXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX POPLATCÍCH
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., zákona x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx. x zákona x. 305/1997 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Položka 131a
x) xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
b) xx podání xxxxxxx x vydání xxxxxxxx x nakládání
x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x nebezpečnými
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
x) za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 5000,-
x) za xxxxxx žádosti x xxxxxxx s dovozem xxxx xxxxxxx
nebezpečné xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx Xx 20000,-."
XXXX PÁTÁ
§34
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx č. 157/1998 Xx.
Xxxxxx xxx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
|
Xxxxxxxxxx
X
|
|
x1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; c1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; c1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Xxx absolutní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx kapalné látky xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx plynné xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| > K . x1,
xxx
|x2 - x1| xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx původní xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
X xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx
x1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
x2 nová xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 157/1998 Sb.
Látky, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxx
|
Xxxxx CAS
|
|
Polychlorované xxxxxxxx (XXX) x přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx x množství vyšším xxx 0,005 % xx. (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Polychlorované xxxxxxxxx (XXX) x přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx vyšším xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx název: Xxxxxx 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Xxxxxxxxxxx: XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx, xxxxxx podle §10 zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxxx zákonů, se xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx za splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx x xxxxxxx chemického přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxx x páté xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, do 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx ukončí xx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx v době xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 2 let xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x §11 a 12 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, který xxxxxx x xxxxx na xxx, x dovozce, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx vyrobenou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 odst. 2).
6. Pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx xxxxxx u xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx škodlivé, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx xxxxxx, x xxx koncesované xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 307: Xxxxxx x xxxxxx chemických výrobků x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx a prodej xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, oxidující, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xx od xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 352/1999 Xx. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
352/99 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 157/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.12.99
132/2000 Sb., x xxxxx a xxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx městě Praze
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Xx., x podmínkách podnikání x x výkonu xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický zákon)
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
185/2001 Xx., o xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2002
320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx některých xxxxxx x souvislosti x ukončením činnosti xxxxxxxxx úřadů
s xxxxxxxxx od 1.1.2003
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva o xxxxxxxxxxx ČR k XX (1.5.2004).
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Zákon č. 79/1997 Sb., x léčivech x o změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx.
Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Xx., x Xxxxxx o xxxxxxxxxxx železniční přepravě (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., x Xxxxxxxx dohodě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR).
6) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx.
10) Zákon č. 138/1973 Sb., x xxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
Zákon č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x střelivu (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění zákona x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx činnosti, výbušninách x x státní xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
15) Např. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx podléhajících mezinárodním xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxx, úpravě xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 334/1992 Sb.
20) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx), ve znění xxxxxx x. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx báňské xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
26) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., xxxxxx se xxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, jejichž výroba, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx je xxxxxxx.
31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx č. 20/1966 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
35) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).