Právní předpis byl sestaven k datu 29.12.1999.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.12.1999 do 29.12.1999.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx
x) xxxxxxxxx xxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, oznamování, nakládání x nimi x xxx xxxxxx uvádění xx xxx,
x) vymezení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxxx orgánů odborného xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx na léčiva, 1) krmiva, 13) xxxxxxxxx, 20) kosmetické xxxxxxxxxx, 21) nerostné xxxxxxxx, 22) xxxxxxxx, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, 26) omamné x xxxxxxxxxxxx látky, 21) chemické xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx 2) x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx, 3) pokud xxxxxxxxx x xxxx xx upraveno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků xx xxxxxxxxx, 4) xx xxxxxxxxxx komunikačních, 5) xx vodě 6) a xxxxxxxx, 7) xxx xxxxxxxx xxxxx a přípravků, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, 8) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich úprava xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx 9) x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vodami. 10)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Chemické xxxxx jsou chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx stability x jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxxxxxx xx výrobním xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxx xxx z látky xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx stability, (xxxx jen "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx roztoky xxxxxxx ze xxxx xxxx xxxx chemických xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx").
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních jednotek, xxxxx obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxx jednou monomerní xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx než poloviční xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx souvisí xxxxxxxxx x rozdíly v xxxxx monomerních jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx definice xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxx, xxxxxx prodej zprostředkovává xxxx jiným způsobem xx poskytuje dalším xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Výrobcem xx xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxx; xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx písemně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcem x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(7) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxxx xx xxx látky xxxx přípravky x xxxxxx státu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Nebezpečné xxxxx x přípravky xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které vykazují xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx tyto vlastnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx jako
a) xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx u nichž xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínkách x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx vybuchují, xxxx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxx uzavřené xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, které xxx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx bod xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 °C x xxx xxxx xxxxx xxx 35 °C xxxx xxxxx x xxxxxxx stavu jsou xxxxxxxxx při xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxx (pokojové) xxxxxxx x normálního (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx, xxxxx
1. xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxx vznítit při xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (pokojové) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxx,
2. xx xxxxx v xxxxxx xxxxx snadno vznítit xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx,
3. xxxx x kapalném xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 21 °X x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
4. při xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 1 litr.kg-1.hod-1,
e) xxxxxxx, které xxxx xxx vzplanutí x xxxxxxx xx 21 °X xx 55 °X,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxx malém xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo smrt,
h) xxxxxx škodlivé, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx způsobit akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx smrt,
i) xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx s živou xxxxx xxxxx způsobit xxxx zničení,
j) dráždivé, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx xxxx proniknutí xxxx mohou vyvolat xxxxxxxxxxxxxx tak, že xx další expozici xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příznaky,
l) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, které po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx výskytu nedědičných xxxxxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx ženy,
o) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Registrace xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx") na xxxxxxxx předloženého xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(10) Bezpečnostní xxxx xx souhrn xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o výrobci xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxxxxxxxxx souboru písemných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx osobě. Xx xxxxxxx na trh xxxxx xxxx přípravku xx považuje xxxx xxxxxx dovoz xx xxxxx České republiky, x to x xxx vlastní potřebu xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem xx xxxxx xxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přeprava.
(15) Autorizovanou xxxxxx xx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx platného rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh, zda xxxxx nebo přípravek xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx výsledku xxxxxxxxxx je zařadit xx jednotlivých skupin xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsi, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je
x) xxxxx než 0,02 % xxx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) xxxxx než 0,1 % hm., xxxxxxxx se jedná x látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), l), x) x x), x x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x),
c) xxxxx xxx 1 % hm., jestliže xx jedná o xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x j).
(4) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení
a) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx nebezpečných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 xxxxxx zákona,
b) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo náhradou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxx jde o xxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx nového xxxxxxxxx, veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku.
§4
Xxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Vlastnosti látek x xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxxxx metodami. Xxxxxx, xxxxx xxxx založeny xx použití xxxxxxxxx xxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, že při xxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 11) Xxxxxx pro zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
a) Xxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 písm. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx mající xxxxxxxxx xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) a pro xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxx předložit xxx xxxxxx protokolů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx vydaná podle §5 xxxx. 10.
(3) X xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx spolehlivé xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx x databází xxxxxxxxxxxxxxx xxx, údaje x vyšetření xxxx xxxxxxxxxx či otrávených xxxxx látkou xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prací, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, informace získané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx apod.), xxxx xxxxxxxx xxxxx provedených xxxxxx metod nahrazujících xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti registrace xxxxx xxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx přípravků lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžadovaných podle xxxxxx xxxxxx použít x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stanovenou x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxx uchovává xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zvířatech. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx veřejně xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx prokázat ministerstvu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávnění k xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 x 5 x po úhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), identifikační xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) prohlášení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zabezpečení xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dodržují.
(6) X případě ověření xxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení xxxxxx xxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, kterým xxxx xxxxxx osvědčení x dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx staveb xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízením a xxxxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xx zásadami xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxxxx osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx neplní některou x podmínek, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x postup xxxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(11) Na území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx udělené mimo xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx dodržení stejných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxxx xxx x 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX LÁTEK
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxx uvedením xxxxx xx xxx xxxxxxx dát xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, příměs xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx obsažena x xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx nebezpečná pro xxxxxxx prostředí xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) xxxx xxx registrována jen x případě, bylo-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx nepodléhají xxxxx, které xxxx
x) xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXXXX) x x Xxxxxxx xxxxx nadále xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX),
x) xxxxxxx x Seznamu nových xxxxx (XXXXXX),
x) xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům tohoto xxxxxx,
e) složkami xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přísadami xxxx nečistotami, jejichž xxxxxxxxxxx nepřevyšuje xxxxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) uváděny xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, a xx 1 rok xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx 2 % xxxx xxxx jakéhokoliv xxxxxxxx neuvedeného x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).
(3) Výrobce xxxx dovozce v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000xx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx množství xxxxx, uváděném xx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX) xxxxx odstavce 2 písm. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. října 2000 x na xxxxxxxxxx nosiči dat xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 všem xxxxxxxx xxxxxx, Magistrátu xxxxxxxx xxxxx Prahy x xxxxxxxxxxx měst Brno, Xxxxxxx a Xxxxx.
(5) Seznam xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2000 a xxxxxxxx xxx doplňuje, xx technickém nosiči xxx xxxx seznamy xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx úřadům, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx a Xxxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxxx tak učiní xxxx xx aktualizaci xxxxxx xxxxxxx.
(6) Xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. g); xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 1 rok.
§7
Xxxxxx x registraci
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x českém xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zejména
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx občanství, bydliště x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání,
x) xxxxxxxx jméno (xxxxx) x sídlo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) základní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x registraci a xxxxxx jejího zpracování Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx výrobce a xxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xxx xxx xxxxxx zjištění xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, s xxxxxxxx údajů obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ročně xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx poškodit výrobce x dovozce, xxxxx xxx jimi xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x skutečnostech xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xx xxxxxxxx xx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx
x) obchodní xxxxx xxxxx,
b) jméno x xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (sídlo), xxxxxxxxxxxxx xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx xxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxx látky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) stupeň čistoty x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, pokud xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx případ úniku xxxxx,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxx,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, umožňující zjištění xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx uvolnění do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostmi,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx týrání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky.
§8
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x vlastnostech xxxxxxxxxx látky podléhající xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, (xxxx xxx "doplňkové xxxxx") xxxxxx případu, xxx xx látka xxxxxxxx x jiné xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo je xxxxxxxx x přípravku xxxx jedna x xxxx složek.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxx údaje X. xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx rovno xxxx větší než 10 x xx xxxxxxxxxx rok nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx X. stupně xxxx xxxxx některého z xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uváděné xx trh xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 100 t xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx toto xxxxxxxx x xxxxx než 1000 x za xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxxx množství takové xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dosáhne 500 t.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů XX. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 1000 x xx kalendářní xxx, xxxx je-li xxxxx xxx toto xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx množství xxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx 5000 x.
(5) X odůvodněných xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x dovozci předložit xxxxxxxxx xxxxx X. xxxx XX. stupně x vlastnostech látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zamítne, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx x dovozce xxxx povinni xx 15 dnů oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx předložit xxxxxxxxx x zkouškách xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx x využitím xxxxxx xxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ X NAKLÁDÁNÍ X XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxxxxx a dovozcem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxx xx 3 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí x látek uvedených x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §6 xx 8.
(3) Postup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x mezinárodní xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§10
Xxxxxx xxxxxxxx nakládání x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx každý xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx x řídit se xxxxxxxxxxx symboly nebezpečnosti, xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), c), x), x), x), x), x) a x), xxxxx je xxxxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx větším než 10 t xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím.
(3) Xxxxxxxxx xxx udělení souhlasu xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx se stanovenými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxx autorizace xxxxx §18 xx 20.
(4) Fyzické osoby xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x), x) a x) xx xxxxxxxx 18 xxx, xxxxxxxx nejsou xxxxx xxxx zčásti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(5) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s látkami x přípravky klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), l), x) a x) xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx způsobilosti xxxxx §19 xxxx. 2 x 3.
(6) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx staveb užívaných x xxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravky x xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXX V
XXXXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX A XXXXXXXXXXXX XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx používání xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, aby x xxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxxxx unikat,
x) xxxxxxxx použitý xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx obsahem porušován x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal xxx běžném způsobu xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) uzávěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxx zavřít xxx, xxx obsah xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx označených xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx proti otevření xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hmatatelnými xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xx xxxx lišit xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx a xxxxx xxx xxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxxx podle svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx provedeno xxxxxxx a čitelně x xxxxxx jazyce x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx, popřípadě i xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečný x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3,
x) jméno, xxxxxxxx (název), trvalý xxxxx (sídlo) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xx trh,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx formou xxxxx),
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx xxxx nebezpečná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx, označení vnějšího xxxxx se považuje xx xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx provedeno xxxxx zvláštních předpisů. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx povinni nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného označení x x jiných xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xx obalech nebezpečných xxxxx a přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), d), x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx nebo xxxxxxxxx nemusejí uvádět xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. e) x f). Stejně xxx nemusejí xxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx obsahujících nejvýše 125 ml látky xxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx výrobcem, xxxxxxxx xxxx distributorem xxxxx být xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx označením xx xxxxxxx x xxxxxxx, nebo nově xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem.
(2) Výrobce, dovozce x xxxxxxxxxxx při xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx nabízení nebezpečného xxxxxxxxx, které umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostech.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx x dovozce nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx osobě x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při prvním xxxxxxx nebezpečné látky x přípravku. Xxxx xxxxxxx před prvním xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x přípravku xx xxx xxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o nebezpečné xxxxx x přípravku.
(3) Xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxx x xxxxxxx, o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, x xxxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx potřebné xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx nesmějí uvádět xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx za kalendářní xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ministerstva, 30) x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxxxx účely xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx za xxxxxxxxxxx podmínek.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, jejichž výroba, xxxxxxx xx xxx x používání xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx xxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx tyto xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x x)
x) osobám xxxxxxx 18 let,
b) xxxxxx zcela xxxx xxxxxx zbaveným způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.
(3) V případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nahlédnutí xxxxxx xxxxxx totožnosti.
(4) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x) x x) xx stáncích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených nádob.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x x) xxxxxxxx oddělené xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx x přípravky musí xxx uchovávány pouze x originálních, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obalech. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx vystaveny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxx prodavačem.
(6) Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx na nakládání x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání jsou xxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), g), x), x), x) x x)
a) skladovat xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x záměnou x jinými xxxxxxx x xxxxxxxxx,
b) xxxxxxxx vybavení skladu xxxxxxxx prostředky xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostor xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy. 1) 13) 20) 21)
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s nebezpečnou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§18
(1) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxx xxxxx, xx-xx xxx ně tato xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx x právnická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, pokud právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nakládají x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x) x x) x množství xxxxxx než 1 x xx xxxxxxxxxx xxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx žádosti xxxxx §18 xxxx. 2 až 4 xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxx xx trvalý xxxxx xx území České xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, se xxxxxxxxx
x) dokladem x xxxxxxxxx vysokoškolském xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxx x příslušném xxxxx, nebo
x) xxxxxxxx x vyšším xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx absolutoriem xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx oboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném absolutoriem xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx praxe x xxxxxxxxxx oboru.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. a) xxx xxxxxxx autorizace, týkající xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), xxx xxxxxxxx též dokladem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 31) ne xxxxxxx xxx 5 xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) se prokazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx než 3 xxxxxx, jímž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18 odst. 1; xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx staršího xxx 3 xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx fyzická osoba xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx bližší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x postup xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vydává xx dobu 5 xxx. Xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxx x dalších 5 xxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxx prodloužení xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o udělení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 90 xxx xxx xxx, kdy žádost xxxxxxxx, x to xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx x prodloužení rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Oprávnění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na jinou xxxxxxxx osobu.
(8) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx zákon, opakovaně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx-xx ke xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx bylo rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxx
a) uplynutím xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) smrtí xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx je oprávněna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx x nebezpečnými látkami x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, provádět xxxxxxxxx x následná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí x udělené autorizaci xx xx podkladě xxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx, občanského zákoníku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx k podnikání xxx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánů na xxxxxx xxxxxxxx informace x xxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dotčena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ
§21
(1) Dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx možný xxxxx xx xxxxxxxxx ministerstva. Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx termínem, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uskutečnit. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vývozem x dovozem xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx stanoví vyhláškou.
(3) Povinnosti stanovené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx vybrané xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxx dovezeny xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx a fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x označení xxxxxxxxxx x vyvážených vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxx uvedené x §11 xx 13; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x jazyku země xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(7) Souhlas x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. 15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce x distributor xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xx každou xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Způsob a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství xxxxxx než 10 x xx xxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxx oznámit ministerstvu xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vždy x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx poškození xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxx úřadům. Xx předmět obchodního xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §7 xxxx. 8.
(4) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x) a x) xxxx xxxxxxx xx 15 xxx ode xxx převzetí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těchto látek x maximální skladované xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx, xxxx povinny při xxxxxxx nebezpečných látek x přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x) x g) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx započetím této xxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, dny xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxx xx 24 xxxxx před zahájením xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx třetí tohoto xxxxxx,
x) xxxx Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx bezpečnostních listů xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx ministerstva a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) ukládá právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při nakládání x nebezpečnými látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti xx xxxx nejvýše 30 xxx; xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx autorizace, xxxx xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního státního xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, okresním xxxxxxxxxx, celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
Xxxxxxx úřady
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nakládání s xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vlastnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, x jak xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx pro registraci xxxxx,
x) xxxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx člověka, x xxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k registraci xxxxx; současně xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) ukládá právnickým xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx při udělování xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), i), x), x), x), x) x x),
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx, xxxxxxx orgány x xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx činností xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx úřad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení (xxxx. okresní xxxxxxxxxx xxxxxxx), které xxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§28
(1) Xxxxxxx xxxx xx úseku ochrany xxxxxxxxx prostředí
a) uděluje xxxxxxx k nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) vyzývá právnické xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxx, xx
1. nejsou xxxxxx xxxxxxxx souhlasu x xx xxxxx určené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxx je využíván xxx stanovený rozsah xxxx x rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx,
3. xxxxx ke xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 2, a xxx došlo nebo xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx 30 xxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxx plněny xxxxxxxx souhlasu nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx x změn x jejich xxxxxxx, xxxxx se mají xxxxxx zcela xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xx x připravovaným změnám xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx již došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, popřípadě xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx nakládání xxxxxxxxx právními xxxxxxxx x rozhodnutími x x důsledku toho xxxxx nebo by xxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Vyjádření xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) není xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
(3) Výkon státní xxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost. 17)
§29
Celní xxxxxx
(1) Celní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) V xxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx celní xxxxxx xxxxx xxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx informují xxxxxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxx přes xxxxxxx. Xx této evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§30
(1) Okresní xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx výše 200000 Xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, jestliže
a) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§10 xxxx. 1, 4 x 5),
x) prodá xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x) x x) (§16 xxxx. 1).
(2) Okresní xxxx, xxxxxxx hygienik nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 500000 Xx dovozci x xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (§3 xxxx. 1 x 4),
x) neposkytují xxxx xxxxxxxxx osobě a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (§3 xxxx. 5).
(3) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 1000000 Kč xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, která
a) xxxxxx vlastnosti xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx se stanovenými xxxxxxxx (§4 xxxx. 1),
x) xxxxxxxxxx zásady xxxxxxx laboratorní praxe (§5 xxxx. 1),
c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§19),
x) xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§10),
x) xxxxx xxxx daruje nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), m) x x) (§16 xxxx. 1),
x) xxxxxx xxxxxxxx x neoznamuje xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (§22).
(4) Xxxxxxx xxxx xxxx okresní xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 1000000 Xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx registrace (§6 xx 8).
(5) Xxxxxxx xxxx, okresní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5000000 Xx výrobci x xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (§11 xx 14),
b) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx (§15 x 16),
x) xxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a přípravků (§21),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (§5 xxxx. 8),
x) xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx.
(7) Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxxxxxxx, k xxx xxxxx do 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx úřad, který xxxx xxxxx zahájil xxxxxx. X případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx současně, xxxxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx inspekce. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx finanční xxxx. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 18)
(9) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, okresním hygienikem x xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxx pokut xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx ministerstvo. X odvolání proti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Pokuty uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. 19)
(11) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státního xxxxxxxx.
(12) Xxxxxx x uložení xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx oprávněný x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba porušila xxxx nesplnila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 let xxx dne, kdy x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
§30x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krajskému xxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30x vložen xxxxxxx předpisem č. 320/2002 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2003
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxxx xxxx povinni xxxxxx povinnosti
a) xxxxx xxxxx druhé xx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
x) xxxxx hlavy xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxx páté, xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx s xxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 3 tohoto xxxxxx xxx nakládání x xxxxxxx a přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) a x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Výroba xxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, žíravin x xxxxxxxxx" na základě xxxxxxxxxxxxxx oprávnění získaného xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx živnosti xx xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zjistí-li, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Živnostenský xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx právnickým xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx k podnikání x zároveň x xxxxxxxx xxxxxx podle §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Právnické osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx odborných xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx živnostenskému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxx splněny, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Pokud xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání pro xxxxxxx "Xxxxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" ve xxxxxxxxx lhůtě nedoloží xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx xx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 zákona x. 455/1991 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx činností xx xxxxx rostlinolékařské xxxx" xx stanovené lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxx", xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx zanikne. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost xxxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx k podnikání x zároveň x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů. Xx-xx živnostenský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx listiny.
(11) Ustanovení xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(12) Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
XXXX XXXXX
XXXXX ŽIVNOSTENSKÉHO XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 231/1991 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 600/1992 Sb., xxxxxx č. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Xx., zákona x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 94/1996 Xx., xxxxxx č. 95/1996 Xx., xxxxxx x. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx č. 49/1997 Xx., xxxxxx x. 61/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., zákona č. 280/1997 Xx., zákona x. 15/1998 Xx. x xxxxxx č. 83/1998 Xx., se xxxx xxxxx:
1. V xxxxxxx x. 2 XXXXXX ŽIVNOSTI skupina 207: Xxxxxxxx xxxxxx xxx:
Xxxxxxx 207: Chemická xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx způsobilosti
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Výroba x xxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxxx, *)
- žíravé, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
*) Xxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
2. X xxxxxxx x. 2 VÁZANÉ XXXXXXXX skupina 214: Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, objektů a xxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx" xxx:
Xxxxxxx 214: Ostatní
|
Obor
|
Průkaz xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, rostlinných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 x 6 xxxxxx č. 147/1996 Xx., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 zákona č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
|
3. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX skupina 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přesných x xxxxxxxxx přístrojů x xxxxx xxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rostlin x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" zní:
Skupina 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x hodin
|
Obor
|
Požadovaná xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx způsobilost podle §27 xxxx.1 a 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx splnění xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx vyjadřuje x žádosti x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx škodlivých živočichů, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxx
|
Xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů*)
Zákon x. 47/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
4. V xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX skupina 307: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx "Výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 odst.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx vyžaduje xxxxx §27 odst. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- oxidující, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- karcinogenní, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx pro
reprodukci, *)
- xxxxxxxxxx pro
životní xxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxx, Xxxxx xxxxxx xxxx
|
*) Xxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
XXXX ČTVRTÁ
XXXXX ZÁKONA O XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., zákona x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx. x xxxxxx x. 305/1997 Sb., xx xxxx takto:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se za xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Položka 131x
x) xx xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
b) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx souhlasu x xxxxxxxxx
s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x nebezpečnými
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx autorizace x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 5000,-
x) xx xxxxxx žádosti o xxxxxxx s xxxxxxx xxxx vývozem
xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx Xx 20000,-."
ČÁST XXXX
§34
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1999.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxx x. x.
Příloha x. 1 x zákonu x. 157/1998 Sb.
Limity pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
|
Xxxxxxxxxx
X
|
|
x1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; c1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; x1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; c1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která se xxxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxxxx pro xxxxx xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| &xx; X . x1,
xxx
|x2 - x1| xxxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
X xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx tabulky
c1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
x2 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
Příloha x. 2 x zákonu č. 157/1998 Xx.
Xxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxx, vývoz x distribuce xxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx republice xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxx
|
Xxxxx XXX
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx obsahují x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) x přípravky, xxxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) anthofylit
d) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: Xxxxxx 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Vysvětlivky: CAS - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxx k nakládání x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vydaný xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx za splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx zákona.
2. Výrobce a xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle hlavy xxxxx a xxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx řízení xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Výrobce, xxxxxxx x distributor, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nakládají s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 2 let xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, který xxxxxx x uvede na xxx, a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vyrobenou xxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx k 15. únoru roku 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxx živnosti xx xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx "Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, dráždivé, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §19 odst. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx zákona, x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 307: Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx výrobků x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx výbušné, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx" se od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odborná způsobilost xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx zákona.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 352/1999 Xx. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
352/99 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 157/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.99
132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x obcích, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x zákonem o xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
458/2000 Xx., x podmínkách xxxxxxxxx x x výkonu xxxxxx správy v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon)
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
185/2001 Xx., o odpadech x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností od 1.1.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx a stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., x živnostenském podnikání (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Zákon č. 86/1995 Sb., x ochraně xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o dráhách.
Příloha I. k xxxxxxxx x. 8/1985 Sb., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., x Xxxxxxxx dohodě o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX).
6) Zákon č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx.
7) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o odpadech.
10) Zákon č. 138/1973 Sb., x vodách (xxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x střelivu (xxxxx x střelných xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (atomový xxxxx) x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské péči x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech.
14) Zákon č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxx. xxxxx č. 42/1980 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 38/1994 Sb., x zahraničním xxxxxxx x vojenským xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 334/1992 Xx.
20) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
21) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Zákon č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx báňské xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
26) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx.
30) Vyhláška č. 301/1998 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx seznam chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxxxx xx xxx x používání xx xxxxxxx.
31) Například xxxxx č. 133/1985 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 174/1968 Sb., o xxxxxxx odborném dozoru xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx č. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).