Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 29.12.1999.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.12.1999 do 29.12.1999.


Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů

157/98 Sb.

ČÁST I.

HLAVA I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2

HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků

Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5

HLAVA III. Registrace látek

Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8

HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi

Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10

HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list

Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Označování nebezpečných látek a přípravků §12 §13
Bezpečnostní list §14

HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17

HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20

HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21

HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22

HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky

Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Krajské úřady §26a §27 §28
Celní orgány §29

HLAVA XI. Pokuty §30 §30a

ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je
a) stanovení xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob a xxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejich registraci, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x nimi x xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx odborného xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na léčiva, 1) krmiva, 13) xxxxxxxxx, 20) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, 21) nerostné xxxxxxxx, 22) střelivo, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx materiály, 25) xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, 26) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, 21) xxxxxxxx xxxxxx x jejich xxxxxxxxxx 2) x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx, 3) xxxxx xxxxxxxxx x nimi xx upraveno zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxxxx při přepravě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků xx xxxxxxxxx, 4) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, 5) po vodě 6) x vzduchem, 7) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, 8) xxxxx není xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx 9) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. 10)

§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxx, která mohou xxx x látky xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "látky").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx").
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž molekuly xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční hmotnostní xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx pohybuje v xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rozdíly v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zreagovaná forma xxxxxxxx x polymerní xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xxxxx xxxx xxxxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx poskytuje dalším xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Výrobcem xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx vyrábí nebo x xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxx; xx xxxxxxx se považuje x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sídlo x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx písemně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx uvede xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx takovýchto xxxxx xxxx přípravků na xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx tyto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx
x) výbušné, xxxxx mohou exotermně xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx nebo které xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, které xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx hořlavé, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx nižší než 0 °C x xxx varu xxxxx xxx 35 °X xxxx které x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx při styku xx xxxxxxxx za xxxxxxxx (pokojové) teploty x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx

1. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxx při xxxxx xx xxxxxxxx xx normální (pokojové) xxxxxxx, normálního (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xx xxxxx x xxxxxx xxxxx snadno xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zdrojem x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx,

3. xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx vzplanutí xxxxx než 21 °X x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

4. xxx xxxxx s xxxxx xxxx vlhkým xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x množství xxxxxxx 1 litr.kg-1.hod-1,

e) xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vzplanutí x xxxxxxx xx 21 °X xx 55 °X,
x) xxxxxx toxické, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx xxxx smrt,
g) xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx x v malém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, které při xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx zničení,
j) dráždivé, xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx, ale při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxx xxxx sliznicí xxxxx vyvolat xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx proniknutí xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx další xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx reprodukce xxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Registrace xx zapsání xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Registr") xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx souhrn xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí.
(11) Správná xxxxxxxxxxx praxe xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx práce laboratoří, xxxxx xx xxxxxxx x xxxx splnění xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osobě. Xx xxxxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dovoz na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxx xxxxxxx potřebu xxxxxxx nebo xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx x látkou xxxx přípravkem je xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxxxxx, používání, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(15) Autorizovanou xxxxxx xx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXXX II
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Klasifikace xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni ověřit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx x seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je
x) xxxxx xxx 0,02 % obj., xxxxxxxx xx xxxxx x látky v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. f),
x) nižší xxx 0,1 % xx., xxxxxxxx se jedná x látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x), x) x n), x x xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxx f),
x) xxxxx xxx 1 % xx., xxxxxxxx xx jedná x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. h), i) x x).
(4) Xxxxxxx a dovozce xxxx xxxxxxx provést xxxxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
a) xxxxxxxx xxx absolutní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxxx xxxxx nerovnost xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxx složení xxxxxxxxx xxxxxxxxx přidáním xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx složky přípravku xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx to, xxx jde x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jednu xx xxxxxx nového xxxxxxxxx, xxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku.
§4
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metody, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pokusných xxxxxx, mohou být xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx, xx při xxxxxxxxx xxxxx nelze xxxxxxxx poznatky xxxx xxxxxx využití xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. 11) Xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x),
b) Ministerstvo xxxxxx pro látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) xx x),
x) ministerstvo xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) x xxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x vlastnostech nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx vydaná xxxxx §5 xxxx. 10.
(3) V xxxxxxx, xx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx x databází xxxxxxxxxxxxxxx dat, xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx či xxxxxxxxxx, výsledky předchozích xxxxx na lidských xxxxxxxxxxxxxx, informace získané x xxxxxxxxxxxx prací, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx apod.), nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nahrazujících xxxxxx xx zvířatech, xxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžadovaných xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zvířatech. Xxxxx x tohoto xxxxxxxx xxxx veřejně xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti x xx xxxxxxx splnění xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 a 5 x xx úhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (sídlo), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx starší xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, že xxxxxxx umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zabezpečení systému xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dodržují.
(6) X xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zásad xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, kterým xxxx vydáno osvědčení x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci kontroly xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx, že zkoušky xxxx provedeny ve xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(11) Xx xxxxx Xxxxx republiky se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx o dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx bylo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx x 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xx xxx xxxxxxx dát xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x v případě, xxx látka xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx jedna x jeho složek. Xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí podle §2 xxxx. 8 xxxx. x) může xxx registrována jen x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xx včely, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou
x) xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXXXX) x x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX),
b) uvedeny x Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXXX),
c) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx xxxxxxxxxx rok,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx na registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, příměsemi, přísadami xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem nebo xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 100 kg xx kalendářní rok xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) uváděny xx trh jedním xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, x xx 1 xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx 2 % xxxx více xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx a) a x).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000xx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, předkládá x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, uváděném xx xxx, podklady x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (XXX) xxxxx odstavce 2 písm. x) xxxx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxx 2000 x xx xxxxxxxxxx xxxxxx dat xxxx xxxxxxx poskytne x listopadu xxxx 2000 všem xxxxxxxx xxxxxx, Magistrátu hlavního xxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx nosiči xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxx v listopadu xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Magistrátu xxxxxxxx xxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx; x následujícím xxxxxx xxx xxxxx xxxx po aktualizaci xxxxxx xxxxxxx.
(6) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx možné xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. g); xxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o 1 xxx.
§7
Xxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx uvedením látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh podávají xxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x českém xxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx občanství, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x právnickou xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání,
x) xxxxxxxx jméno (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dovážené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) základní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti registrace,
x) klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
x) bezpečnostní list xxxxxxxxxx xxxxx podle §14.
(2) Další xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx zpracování Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Změny xxxxx uvedených v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Ministerstvo zdravotnictví xxxx Xxxxxxx, xx xxxxxx uchovává xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zveřejňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx poškodit xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx označeny x xxxxx xxxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx správním úřadům.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o skutečnostech xxxxxxxxxx výrobcem a xxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx
x) obchodní název xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti xxxxx,
d) pokyny xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) stupeň čistoty x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx příměsí, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx,
x) pokyny xxx případ xxxxx xxxxx,
h) informace xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) analytické xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx uvolnění xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
j) xxxxxxxx vyráběné a xxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx vlastnostmi,
x) použité xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx toxikologických x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§8
Doplňkové xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky podléhající xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx pro posouzení xxxx nebezpečnosti, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x jiné látce xxxx příměs, přísada, xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx jedna z xxxx složek.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx I. xxxxxx, je-li množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx větší xxx 10 t xx xxxxxxxxxx rok nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx x dovozcem dosáhne 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx větší xxx toto xxxxxxxx x xxxxx než 1000 t xx xxxxxxxxxx xxx, nebo xxxxxxx množství takové xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem dosáhne 500 t.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX. stupně xxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxx 1000 t xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx celkové xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 5000 x.
(5) V xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nařídit xxxxxxx x xxxxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx X. xxxx II. xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx povinnosti registrace, x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uváděné xx trh jedním xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x odstavcích 2 xx 4.
(6) Xxxxxx při provádění xxxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxxxxxx údajů Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §6 x 7, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx zapíše látku xx Registru xx 60 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxx žadatele. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx registraci.
(8) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx do 15 dnů xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x dovozce xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mohou předložit xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x využitím xxxxxx xxxxx.
HLAVA IV
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X NAKLÁDÁNÍ X XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx zdraví člověka x životní xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závažné xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §6 xx 8.
(3) Postup xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§10
Xxxxxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxxxx a bezpečnostními xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), b), x), x), f), x), x), x) x x), xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 t xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxx xx stanovenými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx udělení xxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), i), l), x) a x) xx xxxxxxxx 18 xxx, jestliže xxxxxx xxxxx xxxx zčásti xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x), x), x) x x) xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx prokáží xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 x 3.
(6) Právnické xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx úřadům xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx činnosti.
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX A BEZPEČNOSTNÍ XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxx xxxxx, xx-xx jejich xxxx xxxxxxxxx xxx, xx nemůže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx používat xxxxx xx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx zejména
x) xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx, aby x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obalů x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxx vytvářet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxx běžném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nesmí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
d) uzávěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx lze xxxxxx opět xxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxxxx,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx otevření xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx hořlavé xxxxxx xxx xxxxxx x maloobchodě musí xxx xxxxxxxx hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx nevidomé,
x) obaly nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx obalů xxxxx xxxxxxxxxxx k balení xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx x xxxxx xxx xxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností podle xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxx obalů nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x českém xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx obsažených x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3,
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (sídlo) výrobce xxxx dovozce xxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) výstražné symboly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 (označení X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx formou xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx nesmí xxxxxx xxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxx xxxxxxxxxxx, například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx xxxx nebezpečná xxxxx x přípravek xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, označení xxxxxxxx xxxxx xx považuje xx xxxxxx tohoto xxxxxx xx vyhovující, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx a přípravky xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), d), x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. x) x f). Stejně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx údaje na xxxxxxx obsahujících xxxxxxx 125 xx látky xxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxxxxxx xxxxxx určeny xxx prodej v xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx být jinou xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx dále xxxxxxx na xxx xxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx výrobce x xxxxxxx, xxxx nově xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx při xxxxxxx propagaci nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx výrobce, xxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx způsob xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx povinni zpracovat xxxxxxxxxxxx xxxx. Výrobce, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx bezpečnostní list xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravku. Xxxx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravku xx xxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xx xxxxxxxx příslušnému xxxxxxxxx úřadu.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni neprodleně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci a xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x životního prostředí. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx účely xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky smějí xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx nepřesahujícím 0,1 kg od xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 30) s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxx pouze xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
b) xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx kvalitě, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx nesmí prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x) x x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx jiným fyzickým x právnickým xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx x přípravky.
(2) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo darovat xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky klasifikované xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x) a i)
x) xxxxxx mladším 18 let,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x právním xxxxxx.
(3) V případě xxxxxxxxxxx o splnění xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k nahlédnutí xxxxxx průkaz xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx prodejnách, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx přinesených xxxxx.
(5) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x i) xxxxxxxx xxxxxxxx uložení xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx látky x přípravky musí xxx uchovávány pouze x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x neporušených obalech. Xxx xxxxxxxxxxxxx prodeji xxxxxxx být xxxxxxxxx xx místech volně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x látkou xxxx xxxxxxxxxx karcinogenním, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro člověka, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), i), x), x) a x)
a) xxxxxxxxx xxx, aby byly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x přípravky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx skladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxx očistu xxxx x asanaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§18
(1) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 odst. 8 xxxxx tehdy, je-li xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona (dále xxx "xxxxxxxxxxxx osoby"). Xxxxxxxxxxxxx osobou xxxxx xxxxxx zákona může xxx i právnická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx.
(2) Autorizace xx xxxxxxxxxx, pokud právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x) a x) x xxxxxxxx xxxxxx než 1 x xx kalendářní xxx.
§19
(1) Xx základě xxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xx 4 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxx osobě, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx způsobilosti, xxxxxxxxxxxx x která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx s nebezpečnou xxxxxx a přípravkem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, se xxxxxxxxx
x) dokladem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x vyšším xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ukončeném xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) dokladem x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokladem o xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx a dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. a) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, týkající xx nakládání s xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x), x), d), lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 31) xx xxxxxxx xxx 5 let x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) se xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem ne xxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18 odst. 1; xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) se xxxxxxxxx předložením výpisu x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxxxx odsouzena xx xxxxxxx trestný xxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx, prokazování zdravotní xxxxxxxxxxxx x postup xxx udělování a xxxxxxxx autorizace.
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vydává xx dobu 5 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 5 xxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 měsíců xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 90 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, x to xx základě xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx rozhodnutí x udělení autorizace. Xxxxx zjistí, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx není, žádost x prodloužení xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxx.
(7) Oprávnění xxxxxxxxxxx x rozhodnutí x udělení autorizace xxxxxxxxxxxx na jinou xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající x rozhodnutí ministerstva, xxxx xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxxxx
x) uplynutím xxxx, xx kterou xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx o udělení xxxxxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx autorizace, xxxx
x) xxxxx fyzické xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxxxx o udělené xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky podle xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, provádět xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotlivé činnosti x xxxxx nakládání x xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx zákoníku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ní x xxxxxxxxxx osobou xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, pro které xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních a xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x své xxxxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání za xxxxxxxxx s nebezpečnou xxxxxx xxxx přípravkem xxxxx tohoto xxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX A VÝVOZ XXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH LÁTEK X XXXXXXXXX
§21
(1) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx možný pouze xx xxxxxxxxx ministerstva. Xxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx x vývozce, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx stanoví vyhláškou.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 kg xx xxxxxxxxxx rok xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx souhlasů a xxxxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x těchto xxxxxxx.
(5) Balení x označení dovážených x vyvážených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §1113; xxxxxxx je povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx oblasti xxxxxxxxxxxxxxx užívání.
(6) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx průvodní xxxxxxx xxxxxxxx xx vybraných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dovozu xxxx xxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§22
(1) Výrobce, dovozce x xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx o druhu, xxxxxxxx x vlastnostech xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xx každou xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x množství xxxxxx než 10 x za kalendářní xxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, množství x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx xxxx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx by mohlo xxxxxxxx výrobní xxxx xxxxxxxx poškození xxxxxxx xxxx xxxxxxx, mohou xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozcem xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ministerstvem xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 8.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x) xxxx povinny xx 15 xxx ode xxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxx oznámit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx převzetí xxxxxxx xxxxxx xxxxx x maximální xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zaslat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx těchto xxxxx. Tato xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, které jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x g) písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx započetím této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx pracovního xxxxx x xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxx xx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 5 stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
b) xxxx Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovaných xxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
d) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přepisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx správních úřadů x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,
b) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky,
d) navrhuje xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx; zjistí-li, že xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx autorizace, xxxx xxxxxxxxx-xx podmínky x xxxxxxx autorizace, xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) dává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx úřady, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, celními xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx činnosti prokazují xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
Xxxxxxx úřady
§27
(1) Okresní xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x rozhodnutí xx úseku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nakládání x xxxxxxx a přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, x jak xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx právnické xxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zjednání xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx x látkami x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x registraci xxxxx; xxxxxxxx stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) ukládá právnickým xxxxxx x fyzickým xxxxxx pokuty,
d) xxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nakládání x látkami xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x), x), x), x), x), x), x) a x),
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx hygienické xxxxxxx), které xxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§28
(1) Okresní úřad xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxx stanoví xxxxx pro zjednání xxxxxxx,
x) odnímá xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx x) x případě, xx
1. nejsou plněny xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx určené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxx xx využíván xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx splnění xx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx,
3. došlo xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 2, a xxx xxxxx nebo xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx plněny xxxxxxxx souhlasu nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx byla vyzvána xx xxxxxxxx nápravy,
e) xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxxx staveb, jejich xxxx a změn x jejich užívání, xxxxx xx xxxx xxxxxx zcela nebo xxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 2,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
g) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx předpisů vydaných x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x rozhodnutí, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx o závažných xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx předpisů,
i) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jestliže xxxxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxx nakládání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími x x důsledku xxxx xxxxx nebo by xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. e) x x) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obecných xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost. 17)
§29
Celní xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx při xxxxxxxx státní hranice xxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx dovozu xxxx xxxxxx je xxxxxxxx souhlas xxxxxxxxxxxx.
(2) V xxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxxx požádají xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Celní xxxxxx xxxxx evidenci xxxxx zásilek xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx si x xx výpisy, xxxxx, xxxxxxxxx kopie, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§30
(1) Xxxxxxx úřad, xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 200000 Xx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxx oprávnění x podnikání, jestliže
a) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§10 xxxx. 1, 4 x 5),
x) prodá xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x) x x) (§16 xxxx. 1).
(2) Okresní úřad, xxxxxxx hygienik nebo xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 500000 Xx dovozci x xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx povinnosti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (§3 xxxx. 1 x 4),
x) neposkytují xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (§3 xxxx. 5).
(3) Okresní xxxx, okresní hygienik xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx porušení povinnosti xxxxx xxxxxx xx xxxx 1000000 Kč xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, která
a) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (§4 xxxx. 1),
x) nedodržuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (§5 xxxx. 1),
c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nakládání x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx (§19),
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§10),
x) prodá xxxx daruje xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), m) x n) (§16 xxxx. 1),
x) nevede xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx (§22).
(4) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1000000 Xx právnické osobě x fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx registrace (§6 xx 8).
(5) Xxxxxxx xxxx, okresní xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx uloží xxxxxx xx výše 5000000 Xx xxxxxxx x xxxxxxx, kteří
a) neplní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (§11 xx 14),
x) neplní xxxxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh (§15 x 16),
c) xxxxxx stanovené podmínky xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx (§21),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (§5 xxxx. 8),
x) poskytují xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxxx.
(6) Pokutu do xxxx dvojnásobku xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx správní xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, k xxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxx ukládá xxx xxxxxxx úřad, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. V případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx xxxx správními xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx inspekce. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 18)
(9) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxxx, okresním xxxxxxxxxx x okresním xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx ministerstvo. X odvolání proti xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx podle xxxxxxxx 4 rozhoduje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Pokuty uložené xxxxxxxx xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. 19)
(11) Xxxxxx uložené xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státního xxxxxxxx.
(12) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx zahájit xxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx správní xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 let xxx xxx, kdy x porušení xxxxxxxxxx xxxxx nebo kdy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
§30x
Působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2003
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxx páté, xxxxx, xxxxx a osmé xxxx xxx xxxxxxx xx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 3 tohoto xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x) x x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxx "Prodej xxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx oprávnění získaného xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx živnosti xx dobu 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx provede xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lhůty 1 roku xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx úřadům podle §48 zákona x. 455/1991 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx živnosti "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxx, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče" nebo "Xxxxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx oprávnění získaných xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx pokračovat x xxxxxxxxxxx těchto živností xxxxxxx xx xxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání jsou xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjistí-li živnostenský xxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" ve xxxxxxxxx xxxxx nedoloží xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x zároveň x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Pokud xxxxxxxxx osoba x xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx pro xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx škodlivých činitelů xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx podmínek xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x potlačování dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx", xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto skutečnost xxxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxx x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 xxxxxx č. 455/1991 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx úřad x dispozici xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(12) Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x správním xxxxxx. 16)

ČÁST TŘETÍ
ZMĚNA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve znění xxxxxx x. 231/1991 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Xx., zákona x. 600/1992 Sb., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Sb., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx č. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx č. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 94/1996 Sb., xxxxxx x. 95/1996 Xx., xxxxxx č. 147/1996 Sb., zákona x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., zákona č. 61/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Xx., zákona x. 15/1998 Xx. x zákona x. 83/1998 Xx., xx xxxx takto:
1. X xxxxxxx x. 2 XXXXXX ŽIVNOSTI xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx xxx:
Xxxxxxx 207: Chemická xxxxxx
Xxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx
1
2
3
Xxxxxx a xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxxx, *)
- žíravé, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
*) Xxxxx x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
2. V xxxxxxx x. 2 VÁZANÉ XXXXXXXX xxxxxxx 214: Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx rostlin, rostlinných xxxxxxxx, objektů x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xxx:
Xxxxxxx 214: Xxxxxxx
Xxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx
1
2
3
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, rostlinných xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx xxxxx škodlivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 x 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, x odborná způsobilost xxxxx §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
&xxxx;
3. V xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 304: Výroba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přesných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx odborných xxxxxxxx xx úseku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hodin
Obor
Požadovaná xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 xxxx.1 a 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podle §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx správy, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx
1
2
3
4
5
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a mikroorganismů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx *)
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
4. V xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX ŽIVNOSTI skupina 307: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx
Xxxxxxxxxx odborná x xxxx zvláštní způsobilost xxxxx §27 odst.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x koncesi
Poznámka
1
2
3
4
5
Výroba x xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- karcinogenní, *)
- mutagenní, *)
- xxxxxxx xxx
xxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx prostředí *)
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxx, Český báňský xxxx
*) Zákon x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx
XXXX XXXXXX
XXXXX ZÁKONA O XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., zákona x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., zákona x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx. x xxxxxx x. 305/1997 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131 vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131a
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky Xx 20000,-
x) xx podání xxxxxxx x vydání souhlasu x nakládání
s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
c) xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx
s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx přípravky Xx 5000,-
d) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxx xxxxxxx
nebezpečné xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx Xx 20000,-."
XXXX PÁTÁ
§34
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1999.
Zeman v. x.
Havel x. x.
Xxxxxxxx x. x.

Příloha č. 1 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx
Xxxxxxx koncentrace
c1
Koeficient
K
c1 ≤ 2,5 %
0,150
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
0,100
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
0,060
25 % &xx; x1 ≤ 50 %
0,050
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
0,025
Xxx absolutní xxxxxxx xxxxx původní xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, platí:
|c2 - x1| &xx; K . x1,
xxx

|x2 - x1| absolutní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxx (x %)

X xxxxxxxxxx xxx dále xxxxxxx tabulky

c1 původní xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)

x2 xxxx koncentrace xxxxxx (x %)

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz x distribuce xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx zakázány
Název xxxxx
Xxxxx XXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) a přípravky, xxxxx je xxxxxxxx x množství vyšším xxx 0,005 % xx. (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
1336 - 36 - 3
Polychlorované xxxxxxxxx (XXX) x přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 0,005 % xx.
61788 - 88 - 8
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) amosit
c) xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (obchodní název: Xxxxxx 141)
76523 - 60 - 6
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 121)
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: XXXX)
99688 - 47 - 8
Vysvětlivky: CAS - Xxxxxxxx Abstract Xxxxxxx
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, se xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx tohoto zákona.
2. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x páté xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx řízení vedená xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx doba přesahuje xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx povinni xxxxx xx 2 xxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 x 12 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx zákona.
5. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx na xxx, x xxxxxxx, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx vyrobenou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 000 x xx xxxxxxxxxx xxx, splní xxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx xxxxxx xxxxxx k 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxx živnosti xx xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx xxxxxx u xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, zdraví xxxxxxxx, xxxxxx, dráždivé, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §19 odst. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 307: Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx výrobků x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx, xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx" xx xx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 zákona č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 352/1999 Sb. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999

Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
352/99 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 157/98 Xx., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.99
132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx se zákonem x krajích, xxxxxxx x obcích, xxxxxxx x okresních xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx městě Xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
258/2000 Xx., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy v xxxxxxxxxxxxx odvětvích a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx)
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
185/2001 Xx., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
x účinností od 1.1.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Právní předpis x. 157/98 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. s xxxxxxxxx xxx dne, xxx vstoupila v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x o xxxxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zbraní x x xxxxx x xxxxxxxx zákona č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 86/1995 Sb., x ochraně xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4) Zákon č. 266/1994 Sb., x dráhách.
Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Sb., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx železniční xxxxxxxx (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR).
6) Zákon č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx.
7) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., x vodách (xxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx a doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x střelivu (zákon x xxxxxxxxx zbraních), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx činnosti, výbušninách x o xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x o xxxxx x doplnění některých xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
13) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
14) Zákon č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxx. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vojenským xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx zboží a xxxxxxxxxxx podléhajících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x tím souvisejících, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Zákon č. 337/1992 Sb., x správě xxxx x poplatků, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx zákona x. 334/1992 Xx.
20) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových výrobcích x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o péči x zdraví xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
22) Zákon č. 44/1988 Sb., o ochraně x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x střelivu (xxxxx o střelných xxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 13/1998 Xx.
24) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách a x státní báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
26) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Zákon č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
30) Vyhláška č. 301/1998 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž výroba, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
31) Například xxxxx č. 133/1985 Sb., o xxxxxxx ochraně, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 174/1968 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx bezpečností práce, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx č. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx).