Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 656 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 157/1998 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 157/1998 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 29.12.1999.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.12.1999 do 29.12.1999.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů

157/98 Sb.

ČÁST I.

HLAVA I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2

HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků

Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5

HLAVA III. Registrace látek

Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8

HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi

Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10

HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list

Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Označování nebezpečných látek a přípravků §12 §13
Bezpečnostní list §14

HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17

HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20

HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21

HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22

HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky

Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Krajské úřady §26a §27 §28
Celní orgány §29

HLAVA XI. Pokuty §30 §30a

ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
INFORMACE
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je
a) stanovení xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx osob při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxx x xxx jejich xxxxxxx xx xxx,
x) vymezení xxxxxxxxxx správních úřadů xxx zajištění xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxxx xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na léčiva, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxxx xxxxxxxx, 22) xxxxxxxx, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, 26) omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, 21) chemické zbraně x xxxxxx xxxxxxxxxx 2) x xxxxx xxxxxxxxxxx ozonovou vrstvu Xxxx, 3) xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, 4) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, 5) xx vodě 6) x xxxxxxxx, 7) xxx tranzitu xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx dohledem, 8) xxxxx není xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zpracování, xxxxxxxxx x xxxxxx 9) x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx. 10)

§2
Základní xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad x xxxxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx stability x jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx x xxxxx xxxxxxxx beze změny xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx stability, (xxxx jen "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxx více xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx").
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace je xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zařazení xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Výrobcem xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxx xxxx jménem; xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx osoba xxxxxx sídlo x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx písemně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx České xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, která xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx takovýchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx vykazují xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx tyto vlastnosti xxxx klasifikovány xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx xxxx
x) výbušné, xxxxx mohou exotermně xxxxxxxx i bez xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx umístěny v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, které xxx xxxxx s jinými xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx bod xxxxxxxxx xxxxx než 0 °C x xxx xxxx nižší xxx 35 °C xxxx které x xxxxxxx stavu jsou xxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (pokojové) xxxxxxx x normálního (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx

1. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxx se vzduchem xx normální (pokojové) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx a bez xxxxxxx xxxxxxx,

2. xx xxxxx v xxxxxx xxxxx snadno xxxxxxx xx krátkém styku xx xxxxxxxx xxxxxxx x po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdroje xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx,

3. xxxx x kapalném xxxxx xxx vzplanutí xxxxx xxx 21 °X a nejsou xxxxxxxx xxxxxxx,

4. při xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx.xx-1.xxx-1,

x) xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx od 21 °X xx 55 °X,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xx velmi xxxxx xxxxxxxx způsobit akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x x malém xxxxxxxx způsobit xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx škodlivé, xxxxx xx vdechnutí, xxxxxx xxxx proniknutí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx smrt,
i) xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx x živou xxxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx nemají xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zánět,
k) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx expozici xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příznaky,
l) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxxx výskytu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výskytu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx muže xxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Registr") na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o výrobci xxxx dovozci, x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx práce laboratoří, xxxxx xx ověřuje x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxx Ministerstvu životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dovoz xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxx xxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxx činnost, xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxx xxxxxx zákona.
XXXXX II
XXXXXXXXXXX A ZKOUŠENÍ XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx ověřit xxxx uvedením xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, zda xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zařadit xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx stanoví nařízením xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx a seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je
x) xxxxx xxx 0,02 % xxx., xxxxxxxx xx jedná x látky v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) xxxxx xxx 0,1 % hm., xxxxxxxx xx xxxxx x látky klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 písm. g), x), x), x) x x), a x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x),
x) xxxxx xxx 1 % xx., xxxxxxxx xx jedná x xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. h), i) x x).
(4) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 xxxxxx zákona,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxx xxxxx bez xxxxxx xx to, xxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx x dovozce xxxxxxxxx xxxx povinni poskytnout xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx tento xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxx ke klasifikaci xxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Zkoušení xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx využití xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 11) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
a) Xxxxx xxxxxx úřad pro xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x §2 odst. 8 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x) až n),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx mající vlastnost xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §5 xxxx. 10.
(3) V xxxxxxx, xx jsou k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismus (xxxxx z databází xxxxxxxxxxxxxxx dat, údaje x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx látkou xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na lidských xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané x expertizních xxxxx, xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.), xxxx xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžadovaných xxxxx xxxxxx zákona použít x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Ministerstvo xxxx registr, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx nahrazujících xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx veřejně xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti a xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x 5 x xx úhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat
x) xxxxx, xxxxxxxx (název), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx starší xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx vypracovaný xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zásad do 30 xxx xx xxxxxxxx ověření.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxx povinny kontrolním xxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osvědčení x dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe, xxxx povinny při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxx některou x podmínek, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x postup xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(11) Xx území Xxxxx republiky xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx mimo xxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx bylo vydáno xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx x dodržení xxxxx správné laboratorní xxxxx x xxxxxxxxxx xxx x 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx registrace
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxx před uvedením xxxxx na xxx xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxxx, x to x x xxxxxxx, xxx látka xxxxx xxxxxxx, příměs či xxxxxxxxx přípravku xxxx xx obsažena v xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx nebezpečná pro xxxxxxx prostředí xxxxx §2 odst. 8 xxxx. o) xxxx xxx registrována xxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx x zvěř.
(2) Xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx
x) xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXXXX) a x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (XXX),
x) xxxxxxx x Seznamu xxxxxx xxxxx (XXXXXX),
c) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) registrovány xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 1) xx 26) pokud xxxxxxxxx xx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx nepřevyšuje xxxxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. 3,
f) xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 kg xx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x použití x xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, x to 1 xxx xx xxxxxxxxxxx první xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx 2 % xxxx více jakéhokoliv xxxxxxxx neuvedeného x xxxxxxxxx vydaných podle xxxxxx a) x x).
(3) Výrobce xxxx dovozce x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000kg xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx výrobce nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxx, podklady x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (XXX) xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xxxx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. října 2000 x na xxxxxxxxxx xxxxxx dat xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x listopadu roku 2000 xxxx okresním xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxxx měst Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx.
(5) Xxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx technickém xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx úřadům, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx města Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx; x následujícím xxxxxx xxx učiní xxxx xx aktualizaci xxxxxx xxxxxxx.
(6) Xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x); xxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o 1 rok.
§7
Žádost x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a dovozce xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx jazyce. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx občanství, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx; xxxxxxxx jméno (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání,
x) xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx zjištění xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx veškeré xxxxx poskytnuté xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx Registru poskytuje Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) Údaje, xxxxxxx zveřejnění xx xxxxx poškodit xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxx jimi označeny x rámci xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a poskytují xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úřadům.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobcem a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na všechny xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) jméno x příjmení (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) pokyny xxx omezení xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky,
x) xxxxxxxx toxikologických x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) stupeň xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx §2 xxxx. 8, pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxx xxxxx xxxxx,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx přímé xxxxxxxx xx člověka,
j) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx.
§8
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nařídit xxxxxxx a dovozci, xxx předložili xxxxxxxxx xxxxx x vlastnostech xxxxxxxxxx látky podléhající xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") xxxxxx případu, xxx xx xxxxx obsažena x xxxx látce xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxxx z xxxx složek.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví může xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxx xxxx xxxxx než 10 x xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem x xxxxxxxx dosáhne 50 t.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů X. stupně nebo xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 100 x xx kalendářní xxx, xxxx je-li větší xxx toto xxxxxxxx x menší xxx 1000 x xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx doplňkových údajů XX. xxxxxx nebo xxxxx některého z xxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vždy, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 1000 x xx xxxxxxxxxx rok, xxxx je-li xxxxx xxx xxxx množství, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx a dovozcem xxxxxxx 5000 x.
(5) X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobci x xxxxxxx předložit xxxxxxxxx údaje X. xxxx XX. xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxxx x §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxx do 60 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x uvědomí x xxx žadatele. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx splněny xxxxxxxx xxx registraci.
(8) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 15 xxx oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x zkouškách xxxxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx písemný xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXX S XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx x životní prostředí
(1) Xx základě xxxxx xxxxxxxxxx podle §22 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxxxxxx hodnocení rizika xxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(3) Postup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x mezinárodní xxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx x jejich xxxxxxx xx xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§10
Xxxxxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx xxxxx povinen xxxxxxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x řídit se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), c), x), f), l), x), x) x x), které xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 10 t xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxx xxxxx vydaného xxxxxxxx rozhodnutím.
(3) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxx autorizace xxxxx §18 xx 20.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x) x x) xx dovršení 18 xxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo zčásti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x látkami x přípravky klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x), x), x) x x) xxx x xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 2 x 3.
(6) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx pozemky x xx staveb xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx uvést na xxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxx xxxxx, je-li xxxxxx xxxx uzpůsoben xxx, xx xxxxxx při xxxxxxxxxx používání dojít x xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx přípravku x k ohrožení xxxx poškození xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxx používat xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx z xxxx jejich obsah xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) materiál xxxxxxx xx zhotovení obalů x xxxxxxx xxxxx xxx obsahem xxxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxx xxx xxxxxx způsobu xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx docházet x xxxxxxxxxxx uvolnění xxxxxxx,
d) xxxxxxx xxxxxx x opakovanému xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx otevření xxx xxxxxx opět zavřít xxx, xxx obsah xxxxxxxx,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a žíraviny xxxxxx xxx prodej x maloobchodě, xxxx xxx opatřeny xxxxxxx xxxxxxxx proti otevření xxxxx x hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x vysoce xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x maloobchodě xxxx xxx opatřeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xx musí xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, pitné xxxx x léků a xxxxx xxx tvar xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxx obalů nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx x čitelně x xxxxxx jazyce x xxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx zapříčiňují, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3,
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxx dovozce nebo xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx,
x) výstražné symboly xxxxxxxxxxxxx odpovídající klasifikaci xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) pokyny xxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení xxxxx vydaného xxxxx §3 odst. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx nesmí uvádět xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, označení xxxxxxxx xxxxx xx považuje xx smyslu xxxxxx xxxxxx za vyhovující, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, neuvedenými xx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. x) x x). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nejvýše 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), xxxxxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx výrobcem, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jinou xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobou oprávněnou x podnikání xxxx xxxxxxx na trh xxx xxxxx v xxxxxxxx obalu x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx při xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jejích nebezpečných xxxxxxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxxxx, musí výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx vyhláškou.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx zpracovat xxxxxxxxxxxx xxxx. Výrobce, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osobě xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při prvním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravku. Jsou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravku na xxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(2) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx, o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x zkoušení nebezpečné xxxxx nebo přípravku xx zvířatech x xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx a formu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X PŘÍPRAVKŮ XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nesmějí uvádět xx trh xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx nepřesahujícím 0,1 xx od xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ministerstva, 30) x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx nebo uvádět xx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx účely xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx účely, ve xxxxxxxxx xxxxxxx, stanoveným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxx látek a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx nesmí prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx klasifikovány xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x), x) x x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx jiným fyzickým x právnickým osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx nebo darovat xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x) a x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x právním xxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) a x) xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx nádob.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x i) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx x originálních, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx kupujícím a xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x), x), i), x), x) a x)
x) skladovat xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vybavení xxxxxx xxxxxxxx prostředky xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x pro xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostor xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy. 1) 13) 20) 21)
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx nevztahují na xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx nebo přípravkem xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x nařízení vlády xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§18
(1) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxxx xxxxx, xx-xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx autorizovanými xxxxx xxxxxx zákona (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx osoby"). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx může xxx i právnická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. e), h), x), x) x x) v xxxxxxxx xxxxxx než 1 x za xxxxxxxxxx xxx.
§19
(1) Xx základě xxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 až 4 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) xxx udělení xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxxxxxx s nebezpečnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
x) dokladem x xxxxxxxxx vysokoškolském xxxxxxxx příslušného oboru x xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxx x příslušném xxxxx, xxxx
b) xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxxx absolutoriem xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxxx maturitou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x příslušném oboru, xxxx
x) xxxxxxxx x vyšším xxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. a) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x), d), xxx xxxxxxxx též xxxxxxxx x odborné způsobilosti xxxxx xxxxxxxxxx předpisů 31) ne xxxxxxx xxx 5 xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x příslušném xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem xx xxxxxxx než 3 xxxxxx, xxxx praktický xxxxx potvrdí zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx činností xxxxx §18 xxxx. 1; xxxxxxxxxxx podle §18 odst. 4 xxxx. x) se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx xx staršího xxx 3 měsíce, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úmyslný xxxxxxx xxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxx xxxxxxxx odborné způsobilosti, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx autorizace.
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxx 5 xxx. Xxxxxxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxx ministerstvo prodloužit xxxx x xxxxxxx 5 let, xxxxx xxxxxx žádost x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xx 90 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace. Xxxxx xxxxxx, že xxxxxxx x podmínek xxxxxxx xxxx, žádost x prodloužení xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx odejme autorizaci xxxxxxx osobě, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx povinnosti vyplývající x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx-xx ke xxxxx podmínek, za xxxxxxx bylo xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxxxx x udělené xxxxxxxxxx xx oprávněna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými látkami x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, provádět xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotlivé činnosti x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, občanského zákoníku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ní x právnickou xxxxxx xxxx fyzickou xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx činnosti.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx za xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx nebo přípravkem xxxxx xxxxxx zákona.
XXXXX VIII
XXXXX A XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§21
(1) Xxxxx x xxxxx vybraných nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx vyhláškou.
(2) Xxxxxxx x vývozce, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, jsou povinni xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo vývozem xxxxxxxxxx 60 dnů xxxx termínem, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uskutečnit. Xxxxx xxxxxxx o souhlas xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x dovozem nebezpečné xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(3) Povinnosti stanovené x odstavcích 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx vybrané xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx, které xxxx xxx dovezeny xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx právnickou xxxxx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx souhlasů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x xxxxxxxx dovážených x vyvážených vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §11 až 13; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx orgánům xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dovozu xxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx povinni xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku. Xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxx vyrobí, a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 x za kalendářní xxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o druhu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x jejích vlastnostech xx každý xxxxxxxxxx xxx xxxx x 15. únoru následujícího xxxx.
(3) Údaje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxx xxxxxxxx výrobní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, mohou xxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxx úřadům. Xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §7 xxxx. 8.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x) x x) xxxx xxxxxxx do 15 xxx ode xxx převzetí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těchto látek x xxxxxxxxx skladované xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x) xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obecnímu úřadu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
(6) Xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxxxxxx xx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 stanovit xxxxxxxx podmínky pro xxxx xxxxxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x tohoto Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx zpracování a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
d) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Inspekce
a) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přepisů x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx činnosti závady xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností x xxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) navrhuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx; xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx autorizace, nebo xxxxxxxxx-xx podmínky x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) spolupracuje s xxxxxxxxx úřady, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, celními orgány x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
Xxxxxxx úřady
§27
(1) Okresní xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nakládání x xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, a jak xxxx plněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx registraci xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) ukládá právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokuty,
d) xxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k nakládání x látkami xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), h), x), x), k), x), x) a x),
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx, xxxxxxx orgány x xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx činností xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx úřad pověřit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení (xxxx. xxxxxxx hygienické xxxxxxx), xxxxx xxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§28
(1) Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami x přípravky xxxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 2,
x) vyzývá xxxxxxxxx xxxxx a fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků, xxxxxx-xx, xx xxxxxx xxxxxxxx souhlasu xxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxx stanoví xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx souhlas xxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxx, xx
1. nejsou xxxxxx xxxxxxxx souhlasu x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxx je využíván xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
3. došlo ke xxxxx podmínek k xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2, x xxx xxxxx xxxx xx mohlo dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxx ohrožení života xxxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx 30 xxx v xxxxxxxxx, xxx nejsou plněny xxxxxxxx souhlasu nebo xxxxxxxxxx x autorizovaná xxxxx xxxx vyzvána xx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx, jejich xxxx x změn x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 2,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx souvisejí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
g) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx příslušný podle xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx života člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx k xxxx již došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) a x) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x správním xxxxxx. 16)
(3) Xxxxx státní xxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. 17)
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je při xxxxxxxx státní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, x jehož xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxxx xxxxxxx ministerstva.
(2) X případě xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx informují xxxxxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxxxxx požádají xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx.
(3) Celní xxxxxx vedou xxxxxxxx xxxxx zásilek xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxx přes xxxxxxx. Xx této evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx výpisy, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx digitálního přenosu xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§30
(1) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 200000 Xx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§10 xxxx. 1, 4 x 5),
x) xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x) a x) (§16 xxxx. 1).
(2) Xxxxxxx úřad, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 500000 Xx xxxxxxx x xxxxxxx, kteří
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx (§3 xxxx. 1 x 4),
x) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (§3 xxxx. 5).
(3) Okresní xxxx, xxxxxxx hygienik xxxx inspekce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxx xxxxxx xx xxxx 1000000 Kč xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx se stanovenými xxxxxxxx (§4 xxxx. 1),
x) nedodržuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (§5 odst. 1),
c) xxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx (§19),
x) xxxxxx obecné podmínky xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§10),
e) xxxxx xxxx daruje nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), m) x n) (§16 xxxx. 1),
x) xxxxxx xxxxxxxx x neoznamuje xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx (§22).
(4) Xxxxxxx xxxx xxxx okresní xxxxxxxx uloží pokutu xx xxxx 1000000 Xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx kterou se xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx (§6 až 8).
(5) Xxxxxxx úřad, okresní xxxxxxxx nebo inspekce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 5000000 Xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx a poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (§11 xx 14),
x) xxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx (§15 a 16),
c) xxxxxx stanovené xxxxxxxx xxx dovoz xxxx xxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (§21),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (§5 xxxx. 8),
x) xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx uvedených xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxxx osobě xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání za xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx.
(7) Xx opětovné se xxxxxxxx xxxxxx porušení xxxxxxxxxx, x xxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx první xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx více xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx příslušný xxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx se postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx. 18)
(9) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x okresním úřadem x výjimkou pokut xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx ministerstvo. X odvolání proti xxxxxxxxxx o uložení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České republiky. 19)
(11) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx hygienikem xxxx xxxxxxx státního rozpočtu.
(12) Xxxxxx o uložení xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xx 1 xxxx ode dne, xxx se xxxxxxx xxxx oprávněný x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nesplnila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 let xxx dne, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx být povinnost xxxxxxx.
§30x
Působnosti xxxxxxxxx krajskému xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
ČÁST DRUHÁ
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx povinni xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxx xx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
x) xxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x osmé xxxx xxx splněna xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x jedy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 3 tohoto zákona xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx jedů zvlášť xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx získaného xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x živnostenském xxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxxxx odborné způsobilosti xxxx splněny.
(6) Xxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxx i xxxxxxxx úřadům podle §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx ochranné desinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úseku xxxxxxxxxxxxxxxx péče" xxxx "Xxxxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx získaných xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 1 xxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjistí-li xxxxxxxxxxxx xxxx, že podmínky xxxx xxxxxxx, rozhodne x změně xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxx xxxxxxx "Výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx úřad tuto xxxxxxxxxx xxxxxx právnické xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x správním úřadům xxxxx §48 zákona x. 455/1991 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, rostlin a xxxxxxxxxxxxxx a potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx rostlinolékařské xxxx" xx stanovené lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx činitelů xxxx", xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx. Živnostenský xxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx právnické xxxxx x fyzické osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx i xxxxxxxx xxxxxx podle §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx živnostenský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx částečný rozsah xxxxxxxx, rozhodne x xxxxx koncesní listiny.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(12) Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx předpisy x správním xxxxxx. 16)

ČÁST XXXXX
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 231/1991 Xx., zákona x. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 600/1992 Sb., xxxxxx č. 273/1993 Xx., xxxxxx č. 303/1993 Sb., xxxxxx x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., zákona x. 136/1994 Sb., zákona x. 200/1994 Sb., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., zákona x. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Xx., xxxxxx x. 147/1996 Xx., zákona x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., zákona x. 61/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Sb., xxxxxx x. 15/1998 Xx. x xxxxxx x. 83/1998 Xx., se xxxx takto:
1. V xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 207: Chemická výroba xxx:
Xxxxxxx 207: Chemická xxxxxx
Xxxx
Xxxxxx způsobilosti
Poznámka
1
2
3
Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxxx, *)
- xxxxxx, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
*) Zákon x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
2. X příloze x. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 214: Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx rostlin, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx" xxx:
Xxxxxxx 214: Ostatní
Obor
Průkaz xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx
1
2
3
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, rostlinných produktů, xxxxxxx x xxxx xxxxx škodlivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 x 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, x odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
 &xxxx;
3. V xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 304: Výroba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x deratizace, s xxxxxxxx odborných činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" zní:
Skupina 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hodin
Obor
Požadovaná xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 odst.1 a 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx, xxxxxxx splnění xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 živnostenského xxxxxx
Xxxxx státní správy, xxxxx xx vyjadřuje x žádosti x xxxxxxx
Xxxxxxxx
1
2
3
4
5
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedovatými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče *)
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxx zdraví člověka
Zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
4. X xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 307: Výroba xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx "Výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx zvláštní xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx.1 x 2 živnostenského xxxxxx
Xxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx vyžaduje xxxxx §27 odst. 3 xxxxxxxxxxxxxx zákona
Orgán státní xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x koncesi
Poznámka
1
2
3
4
5
Výroba x xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- karcinogenní, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx pro
reprodukci, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx prostředí *)
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxx, Český xxxxxx xxxx
*) Zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
ČÁST XXXXXX
XXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX POPLATCÍCH
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx zákona x. 10/1993 Sb., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Sb., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx. a xxxxxx x. 305/1997 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Položka 131x
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
x) xx podání xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nakládání
x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x nebezpečnými
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 5000,-
x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
přípravku Xx 20000,-."
ČÁST XXXX
§34
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. 1 x zákonu x. 157/1998 Xx.
Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
Xxxxxxxxxx
X
x1 ≤ 2,5 %
0,150
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
0,100
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
0,060
25 % &xx; c1 ≤ 50 %
0,050
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
0,025
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| > K . c1,
kde

|c2 - x1| xxxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxx (x %)

X xxxxxxxxxx xxx dále xxxxxxx tabulky

c1 původní xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)

x2 nová xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x distribuce xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxx, vývoz x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx
Xxxxx XXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxx, xxxxx je obsahují x množství xxxxxx xxx 0,005 % xx. (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
1336 - 36 - 3
Xxxxxxxxxxxxxx terfenyly (XXX) a přípravky, xxxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx.
61788 - 88 - 8
Azbestová xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: Xxxxxx 141)
76523 - 60 - 6
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 121)
 &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (obchodní název: XXXX)
99688 - 47 - 8
Xxxxxxxxxxx: XXX - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx, xxxxxx podle §10 zákona č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x páté xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx povinni xxxxx xx 2 let xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, xxxxx vyrobí x uvede na xxx, x xxxxxxx, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx vyrobenou nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x za kalendářní xxx, splní xxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx xxxxxx xxxxxx k 15. xxxxx roku 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx živnosti xx xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx xxxxxx u xxxxx xxxxxxxx "Výroba x prodej xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, dráždivé, senzibilizující" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx od xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx zákona, x xxx koncesované xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 307: Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx výrobků x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx výbušné, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx" se xx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 352/1999 Xx. s xxxxxxxxx xx 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 157/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
352/99 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 157/98 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a některé xxxxx zákony
x xxxxxxxxx xx 30.12.99
132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x okresních xxxxxxx x zákonem x xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x účinností xx 1.1.2001
258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o výkonu xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický zákon)
x účinností xx 1.1.2001
185/2001 Xx., x odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR k XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x o změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx vrstvy Země.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o dráhách.
Příloha I. k vyhlášce x. 8/1985 Sb., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX).
5) Např. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., x Xxxxxxxx dohodě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX).
6) Zákon č. 114/1995 Sb., o vnitrozemské xxxxxx.
7) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x odpadech.
10) Zákon č. 138/1973 Sb., x xxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o léčivech x o změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x krmivech.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx souvisejících zákonů.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x střelivu (zákon x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Sb.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx využívání jaderné xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x o změně x xxxxxxxx některých xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
14) Zákon č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
15) Xxxx. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vojenským xxxxxxxxxx a o xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx vývozu a xxxxxx zboží x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxx režimům.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).
17) Zákon č. 425/1990 Sb., x okresních xxxxxxx, úpravě xxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx souvisejících, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., o xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxx č. 334/1992 Xx.
20) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
22) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
26) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxx.
30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx je xxxxxxx.
31) Například xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx bezpečností práce, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákon č. 20/1966 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 zákona x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 548/1991 Xx.
34) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).