Právní předpis byl sestaven k datu 29.12.1999.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.12.1999 do 29.12.1999.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je
a) xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x nimi x xxx jejich uvádění xx xxx,
x) vymezení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, 1) krmiva, 13) xxxxxxxxx, 20) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, 21) nerostné xxxxxxxx, 22) střelivo, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, 26) xxxxxx x psychotropní látky, 21) xxxxxxxx zbraně x jejich xxxxxxxxxx 2) a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx, 3) xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx xx železnici, 4) xx xxxxxxxxxx komunikačních, 5) po vodě 6) x xxxxxxxx, 7) xxx tranzitu xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxx dohledem, 8) xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx xxxxxx úprava xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx 9) x odpadními x xxxxxxxxxx xxxxxx. 10)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx xxxx získané xxxxxxxx postupem včetně xxxxxxxxxx přísad x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx stability x xxxxxxxxxxx nečistot xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "látky").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxx").
(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx molekuly xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx pohybuje v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx souvisí především x xxxxxxx x xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx v polymerní xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx látky xxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zařazení xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx látky xxxx přípravky xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx zprostředkovává xxxx jiným xxxxxxxx xx xxxxxxxxx dalším xxxxxx, x když xxxx xxxxxxxx vlastnosti xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo x xxx vyvinula xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx pod xxxx jménem; xx xxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxx zmocněna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx státu xxxx xxxxxxx takovýchto xxxxx xxxx přípravků xx xxx zprostředkuje.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx vykazují xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx tyto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx
x) výbušné, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx i bez xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxx xxx definovaných xxxxxxxxxx podmínkách x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx zahřátí xxxxxxxxx, xxxx-xx umístěny x xxxxxxxx uzavřené nádobě,
b) xxxxxxxxx, které xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx nižší xxx 0 °X a xxx varu nižší xxx 35 °C xxxx které x xxxxxxx stavu xxxx xxxxxxxxx při styku xx xxxxxxxx za xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx
1. xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxx xxxxxxx při xxxxx se xxxxxxxx xx normální (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx,
2. xx xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx vznítit xx xxxxxxx xxxxx xx zápalným xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx,
3. xxxx x kapalném xxxxx xxx vzplanutí xxxxx xxx 21 °X a nejsou xxxxxxxx hořlavé,
4. při xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce hořlavé xxxxx x množství xxxxxxx 1 litr.kg-1.hod-1,
e) xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 21 °X xx 55 °X,
x) xxxxxx toxické, xxxxx xx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobit akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx kůží xxxxx x x malém xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx způsobit xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx nebo smrt,
i) xxxxxx, které xxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx styku s xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příznaky,
l) xxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rakoviny,
m) xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx xxxxxxx genetických xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nedědičných xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Registrace xx zapsání xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Registr") xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx informací x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx x kontroly xxxxxxx práce xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x jeho splnění xx xxxxxxxxx vydáním xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxxxxxxxxx souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Uvedení na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx právnické xxxx xxxxxxx osobě. Za xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxx vlastní xxxxxxx xxxxxxx nebo dovozce.
(14) Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem xx xxxxx xxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX X ZKOUŠENÍ XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Klasifikace látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh, zda xxxxx xxxx přípravek xxxx jednu nebo xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, x xxxxx výsledku xxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx kategorizace podle xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx koncentrace xx
x) xxxxx xxx 0,02 % xxx., xxxxxxxx se jedná x xxxxx x xxxxxxxx přípravcích, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. f),
x) xxxxx xxx 0,1 % xx., xxxxxxxx se xxxxx x xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x), l), x) x x), a x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x),
x) xxxxx xxx 1 % hm., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x j).
(4) Xxxxxxx a dovozce xxxx povinni provést xxxxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
x) xxx změně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přidáním xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bez xxxxxx na xx, xxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx x dovozce xxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jednu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, veškeré informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Zkoušení xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx registrace xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxx zkoušeny pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx při xxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx postupem, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 11) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro látky xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. b) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x) až n),
x) ministerstvo xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x) x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Údaje x xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx též xxxxxx protokolů x xxxxxxxxx provedených v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx vydaná xxxxx §5 xxxx. 10.
(3) V xxxxxxx, xx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx x databází xxxxxxxxxxxxxxx dat, údaje x vyšetření osob xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx látkou xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx lidských xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x expertizních prací, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, informace xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx apod.), nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zvířatech, xxxxx být xxxx xxxxx použity pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti registrace xxxxx xxxxxxxx toxikologických xxxxxxx vyžadovaných podle xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx registr, xx xxxxxxx shromažďuje x xx xxxxxx uchovává xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nahrazujících xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx registru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxx registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx pouze právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a fyzické xxxxx oprávnění x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x 5 x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx (název), xxxxxxxx (sídlo), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx Rejstříku trestů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx, xx starší xxx 3 xxxxxx,
x) prohlášení, xx xxxxxxx umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxx ministerstvu, xx xxxx vypracovaný xxxxxxx xxxxxxxxxxx systému xxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx vydá ministerstvo xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx 30 dnů po xxxxxxxx ověření.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízením a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx neplní některou x xxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(11) Xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx bylo xxxxxx xxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a zveřejňuje xxx k 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX LÁTEK
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a dovozce xxxx před uvedením xxxxx xx trh xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxxx, x xx x x xxxxxxx, xxx látka xxxxx xxxxxxx, příměs či xxxxxxxxx přípravku xxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. o) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, bylo-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xx včely, xxxx x zvěř.
(2) Xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx
x) uvedeny x Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (XXXXXX) a v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (XXX),
x) uvedeny x Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXXX),
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 10 kg xx kalendářní xxx,
x) registrovány xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, příměsemi, přísadami xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx x §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozcem xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, a to 1 xxx od xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x kombinované xxxxx 2 % xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neuvedeného x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a x).
(3) Výrobce xxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxx 1000kg xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, předkládá x xxxxxxxxxx na množství xxxxx, xxxxxxxx na xxx, podklady x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX) xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 x xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx seznamy xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx okresním xxxxxx, Magistrátu xxxxxxxx xxxxx Prahy x xxxxxxxxxxx xxxx Brno, Xxxxxxx x Xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxx doplňuje, xx technickém nosiči xxx tyto seznamy xxxxxxxx x listopadu xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(6) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx 2 xxxx. g); xxxx xxxxx může být xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 1 xxx.
§7
Žádost x registraci
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx podávají xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x českém xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, bydliště x identifikační číslo, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), sídlo a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání,
x) xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
c) základní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
x) klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Další xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx jejího xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxx x xxxxxxx povinni xx 30 dnů ode xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx Registr, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx. Údaje z xxxxxx Xxxxxxxx poskytuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ročně xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx zveřejnění xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, mohou xxx jimi xxxxxxxx x xxxxx registrace xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úřadům.
(7) Xxxxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou být
x) obchodní xxxxx xxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx (název), xxxxxxxx (xxxxx), identifikační xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx chemické vlastnosti xxxxx,
x) pokyny xxx omezení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx toxikologických x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
x) stupeň xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxxx xxx xxxxxx úniku xxxxx,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebezpečné xxxxx, xxxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx přímé expozice xx člověka,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostmi,
x) použité xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologických xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx týrání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky.
§8
Doplňkové xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x dovozci, xxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx údaje") xxxxxx případu, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x jiné látce xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo je xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx složek.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje X. xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx rovno xxxx xxxxx než 10 t za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx dosáhne 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx nařídí Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 x xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx 1000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX. stupně xxxx xxxxx některého x xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x dovozcem xxxxx 1000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx je-li xxxxx xxx toto xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 5000 x.
(5) X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx nařídit xxxxxxx x dovozci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X. xxxx XX. stupně x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uváděné xx xxx jedním xxxxxxxx a dovozcem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxxx v §6 x 7, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx zapíše xxxxx xx Registru xx 60 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 15 xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx předložit xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx osobu, pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXXX IV
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXXX X XXXX
§9
Hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví člověka x xxxxxxx prostředí
(1) Xx xxxxxxx xxxxx oznámených podle §22 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 3 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x látek xxxxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §6 xx 8.
(3) Postup xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí ministerstvo xxxxxxx vyhláškou.
(5) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§10
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx jednu xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x), x), x), x), x), x) x x), xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxx větším xxx 10 x xx xxxxxxxxxx xxx, pouze xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu vydaného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx se stanovenými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §18 až 20.
(4) Fyzické xxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxx a přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), i), l), x) x x) xx xxxxxxxx 18 xxx, jestliže xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 písm. f), x), i), l), x) x n) xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx způsobilosti xxxxx §19 xxxx. 2 x 3.
(6) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, je-li xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx nemůže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x x ohrožení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx
x) xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx, xxx z xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx samovolně xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx porušován x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx proti xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
d) uzávěry xxxxxx k opakovanému xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx zavřít xxx, aby obsah xxxxxxxx,
e) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx označených xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxx, musí xxx opatřeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx x vysoce xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x maloobchodě xxxx xxx opatřeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nevidomé,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxx, pitné vody x xxxx x xxxxx xxx tvar xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx provedeno xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx jazyce x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxx název xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx zapříčiňují, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako nebezpečný x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 odst. 3,
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx,
x) výstražné symboly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).
(3) Na xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx a přípravků xxxxxxxxx na xxx xx nesmí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vlastnostem, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xx více xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx smyslu xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx obalech nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), d), x) x j) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. e) x x). Stejně xxx xxxxxxxx uvádět xxxx xxxxx xx xxxxxxx obsahujících xxxxxxx 125 xx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. h), xxxxxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené podle xxxxxx xxxxxx výrobcem, xxxxxxxx nebo distributorem xxxxx být xxxxx xxxxxxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dále xxxxxxx xx xxx xxx pouze v xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxx označením xx výrobce x xxxxxxx, xxxx nově xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxx informovat x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, aniž xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx způsob xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx povinni zpracovat xxxxxxxxxxxx list. Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osobě xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx prvním xxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx jej xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemci bezpečnostního xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx, x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x formu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxx, výzkumné x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx smějí xxxxxx xx trh x množství xxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx vyhlášce ministerstva, 30) x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx uvádět xx trh xxxxx xxx stanovené účely xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
b) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx kvalitě, xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx jsou xxxxx odstavce 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx nesmí prodávat, xxxxxxx ani jiným xxxxxxxx poskytovat nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), m) a x), spotřebitelům 14) xxx jiným fyzickým x xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x přípravky.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo darovat xxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x i)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) xxxxxx zcela xxxx xxxxxx zbaveným xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nahlédnutí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) ve stáncích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x) a x) xxxxxxxx oddělené xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx ostatního xxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obalech. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xx místech volně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx nakládání x xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x toxickým xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném podle §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 písm. a), x), g), i), x), x) x x)
a) xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
b) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc x xxx očistu xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostor stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Povinnosti uvedené x odstavci 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx nebezpečností xxx člověka, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§18
(1) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxxx tehdy, xx-xx xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx autorizovanými podle xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx osoby"). Xxxxxxxxxxxxx osobou podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx.
(2) Autorizace xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nakládají x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxx. x), x), x), j) a x) v xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 x xx xxxxxxxxxx xxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xx 4 xxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx způsobilosti, xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx podle §18 xxxx. 4 xxxx. x) pro udělení xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a přípravkem xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxx v příslušném xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx o vyšším xxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 5 xxx praxe x příslušném oboru, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném xxxxxxxxx x dokladem x xxxxxxxx zkoušce odborné xxxxxxxxxxxx a dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx v xxxxxxxxxx oboru.
(3) Xxxxxxxx způsobilost podle §18 xxxx. 4 xxxx. a) xxx xxxxxxx autorizace, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x), x), xxx xxxxxxxx též dokladem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 31) xx xxxxxxx xxx 5 xxx x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx než 3 xxxxxx, jímž xxxxxxxxx xxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18 odst. 1; xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) se xxxxxxxxx předložením xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx ne xxxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úmyslný trestný xxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx bližší xxxxxxxx odborné způsobilosti, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx autorizace.
(6) Xxxxxxxxxx o udělení xxxxxxxxxx se vydává xx xxxx 5 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 5 let, xxxxx xxxxxx žádost x xxxx xxxxxxxxxxx nejpozději xx 3 měsíců xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 90 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx xx základě ověření xxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace. Xxxxx zjistí, že xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na jinou xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx odejme autorizaci xxxxxxx osobě, xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx povinnosti vyplývající x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx-xx xx xxxxx podmínek, xx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxx x udělení autorizace xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx, xxxx
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx oprávněna xxxxxxxx xxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vydaných k xxxx provedení, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx x udělené xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákoníku xxxxx, občanského xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xx x xxxxxxxxxx osobou xxxx fyzickou osobou xxxxxxxxxx x podnikání xxx oprávněna poskytovat xxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, a poskytovat xxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx informace x své xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx za xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX A VÝVOZ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§21
(1) Dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx možný pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx vyhláškou.
(2) Xxxxxxx a vývozce, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx povinni xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x souhlas xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x dovozem xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx xxxxxxxxxx rok xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxx x dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Balení x označení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxx x §11 až 13; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx země xxxxxx xxxx oblasti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx a vývozce xxxx povinni předložit xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx vydané podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxx povinni xxxx xxxxxxxx o xxxxx, xxxxxxxx x vlastnostech xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se vede xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx a xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 10 x xx kalendářní xxx, je xxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx xxxx x 15. únoru následujícího xxxx.
(3) Údaje, jejichž xxxxxxxxxxx by mohlo xxxxxxxx výrobní nebo xxxxxxxx poškození xxxxxxx xxxx xxxxxxx, mohou xxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ministerstvem xxxxxxxxxxx xx vyžádání pouze xxxxxxx správním xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nelze označit xxxxx uvedené x §7 xxxx. 8.
(4) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x) x g) xxxx xxxxxxx do 15 xxx ode xxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxx oznámit okresnímu xxxxxxxxxxx příslušnému xxxxx xxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx skladované xxxxxxxx x zaslat xxxxxx okresnímu hygienikovi xxxxxxxxxxx listy těchto xxxxx. Tato povinnost xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x) x x) písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx započetím xxxx xxxxxxxx okresnímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxx, xxx pracovního xxxxx a xxxxx.
(6) Xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxxxxxx xx 24 xxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky pro xxxx provádění.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle xxxxx třetí tohoto xxxxxx,
b) xxxx Xxxxxxx a poskytuje xxxxxxxxx z xxxxxx Xxxxxxxx podle §7 xxxx. 4, 5 x 6 a xxxxxxxxxxx zpracování a xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovaných xxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx přípravě postupů xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§26
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
(1) Inspekce
a) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx povinností v xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx; zjistí-li, že xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx k xxxxxxx autorizace, xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
Xxxxxxx xxxxx
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, x jak xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxx xxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx; současně stanoví xxxxx pro zjednání xxxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokuty,
d) vydává xxxxxxxxxx při udělování xxxxxxxxxx k nakládání x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x), x), l), x) a n),
e) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§28
(1) Xxxxxxx xxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xxxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, xx neplní xxxxxxxx souhlasu xxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zjednání xxxxxxx,
x) odnímá souhlas xxxxxxx xxxxx písmene x) x xxxxxxx, xx
1. xxxxxx plněny xxxxxxxx souhlasu x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rozsah xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
3. xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 2, x xxx xxxxx nebo xx mohlo xxxxx x poškození zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti xx xxxx xxxxxxx 30 xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx byla vyzvána xx zjednání xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx souvisejí x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx stanovenými xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osobami oprávněnými x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx místa xxxxxxxxx o závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x oblasti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) zakazuje xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, jestliže xxxxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít k xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Vyjádření xxxxx odstavce 1 xxxx. e) x x) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. 17)
§29
Celní xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako nebezpečná xxxxx nebo přípravek, x jehož xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx souhlas xxxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx celní orgány xxxxx zadrží. X xxxxxxxx xxxxxx informují xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxxxxx přes hranice. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx si x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx digitálního xxxxxxx xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§30
(1) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 200000 Xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx (§10 xxxx. 1, 4 x 5),
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x) x x) (§16 xxxx. 1).
(2) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 500000 Xx xxxxxxx x xxxxxxx, kteří
a) neklasifikují xxxxx x přípravky xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (§3 xxxx. 1 a 4),
x) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (§3 xxxx. 5).
(3) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx porušení povinnosti xxxxx pokutu xx xxxx 1000000 Kč xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x podnikání, která
a) xxxxxx vlastnosti látek x xxxxxxxxx x xxxxxxx xx stanovenými xxxxxxxx (§4 xxxx. 1),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (§5 odst. 1),
c) xxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx (§19),
d) xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§10),
x) xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), m) x n) (§16 xxxx. 1),
x) xxxxxx xxxxxxxx a neoznamuje xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx (§22).
(4) Okresní xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 1000000 Xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx látku, xx xxxxxx xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx (§6 xx 8).
(5) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5000000 Xx xxxxxxx a xxxxxxx, kteří
a) xxxxxx xxxxxxxxx požadavky na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (§11 xx 14),
x) neplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx (§15 x 16),
x) xxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (§21),
x) nepravdivě deklarují xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (§5 xxxx. 8),
x) poskytují xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osobě oprávněné x podnikání xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxxxxxxx, k xxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jímž xxxx xxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxx ukládá xxx xxxxxxx xxxx, který xxxx xxxxx zahájil xxxxxx. V případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxx více xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx inspekce. Pokuty xxxxxx příslušný xxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 18)
(9) O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxxx, xxxxxxxx hygienikem x xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. 19)
(11) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státního xxxxxxxx.
(12) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx porušila xxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 let xxx xxx, xxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxx povinnost xxxxxxx.
§30x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krajskému úřadu xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2003
XXXX DRUHÁ
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx druhé xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx hlavy xxxxx do 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxx páté, xxxxx, xxxxx a osmé xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx s jedy xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 3 tohoto xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Výroba xxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx oprávnění xxxxxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxx živnosti xx xxxx 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx povinny xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx doložit xxxxxxx xxxxxxxx autorizace xxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x živnostenském xxxxx, zjistí-li, že xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx splněny.
(6) Xxxxx právnické osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx živnostenskému úřadu xxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxx i xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx škodlivých živočichů, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx živnostenskému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjistí-li živnostenský xxxx, že xxxxxxxx xxxx splněny, xxxxxxxx x změně koncesní xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání pro xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů" xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu splnění xxxxxxxx, oprávnění k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaniká xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a zároveň x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Pokud xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x potlačování xxxxxxx škodlivých xxxxxxxx xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínek xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx", xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxx x xxxxxxxx úřadům xxxxx §48 xxxxxx č. 455/1991 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Xx-xx živnostenský xxxx x xxxxxxxxx doklady x odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx listiny.
(11) Xxxxxxxxxx hlavy xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(12) Není-li xxxxxxxx stanoveno xxxxx, xxxxxxxx xx na xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx obecné předpisy x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
XXXX XXXXX
XXXXX ŽIVNOSTENSKÉHO XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 231/1991 Xx., xxxxxx č. 591/1992 Sb., xxxxxx x. 600/1992 Sb., xxxxxx č. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Sb., zákona x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Xx., zákona x. 200/1994 Xx., xxxxxx č. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., zákona x. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Xx., zákona č. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx x. 61/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., zákona x. 280/1997 Xx., zákona x. 15/1998 Sb. x xxxxxx x. 83/1998 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxx č. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 207: Chemická xxxxxx xxx:
Xxxxxxx 207: Chemická xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxxx, *)
- žíravé, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
*) Zákon x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
2. X příloze x. 2 VÁZANÉ XXXXXXXX xxxxxxx 214: Xxxxxxx xxxx živnosti "Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin" xxx:
Xxxxxxx 214: Ostatní
|
Obor
|
Průkaz xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, rostlinných produktů, xxxxxxx x půdy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 x 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx; |
3. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX skupina 304: Výroba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx přístrojů x xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rostlin x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx rostlinolékařské xxxx" zní:
Skupina 304: Xxxxxx zdravotnických výrobků, xxxxxxxx x optických xxxxxxxxx x xxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 odst.1 a 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx správy, xxxxx xx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx správní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Sb., x rostlinolékařské péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
4. V xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX ŽIVNOSTI xxxxxxx 307: Výroba xxxxxxxxxx xxxxxxx obor "Výroba xxxxxx nebezpečných xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx.1 x 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, jejichž splnění xx xxxxxxxx podle §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx zákona
|
Orgán xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx pro
reprodukci, *)
- xxxxxxxxxx pro
životní prostředí *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxx, Xxxxx báňský xxxx
|
*) Zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
ČÁST XXXXXX
XXXXX XXXXXX O XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx zákona x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., zákona x. 273/1994 Sb., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx č. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 151/1997 Xx. x xxxxxx x. 305/1997 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131 vkládá xxxxxxx 131a, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) xx podání xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
b) xx podání xxxxxxx x vydání souhlasu x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 10000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
chemickými přípravky Xx 5000,-
x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
přípravku Xx 20000,-."
XXXX XXXX
§34
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1999.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x zákonu x. 157/1998 Xx.
Xxxxxx pro xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx koncentrace
c1
|
Koeficient
K
|
|
c1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; x1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro pevné xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, platí:
|c2 - x1| > K . x1,
xxx
|x2 - x1| xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxx (x %)
X xxxxxxxxxx dle xxxx xxxxxxx xxxxxxx
x1 původní xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
x2 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx jsou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxx, vývoz x xxxxxxxxxx jsou x Xxxxx xxxxxxxxx zakázány
|
Název xxxxx
|
Xxxxx XXX
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x přípravky, xxxxx je obsahují x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxxx x dichlorovaných xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Polychlorované xxxxxxxxx (XXX) x přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx x množství vyšším xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (obchodní název: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Xxxxxxxxxxx: XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx k xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podle §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx řízení vedená xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přesahuje xxxx končící xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 2 xxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 a 12 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx zákona.
5. Xxxxxxx, který xxxxxx x xxxxx na xxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vyrobenou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 1&xxxx;000 x xx kalendářní xxx, splní první xxxxxxxxxx povinnost xxxxx xxxxxx xxxxxx x 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 odst. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx výroba x xxxxx xxxxxxxx "Výroba x xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx zákon), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepožaduje xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §19 odst. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 307: Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x oboru xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx, vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro reprodukci, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 352/1999 Xx. x xxxxxxxxx od 30.12.1999
Informace
Xxxxxx předpis č. 157/98 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
352/99 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 157/98 Xx., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.12.99
132/2000 Xx., x změně x xxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x krajích, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x okresních xxxxxxx x zákonem x xxxxxxx městě Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o výkonu xxxxxx správy v xxxxxxxxxxxxx odvětvích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx)
x účinností xx 1.1.2001
185/2001 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Xxxxxx předpis x. 157/98 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Zákon č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., o některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zbraní x x změně x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., x ochraně xxxxxxx vrstvy Xxxx.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx.
Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Xx., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx železniční xxxxxxxx (XXXXX).
5) Např. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx.
7) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o odpadech.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., o xxxxxx (xxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x změnách x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x krmivech.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., o ochraně x využití nerostného xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x střelivu (zákon x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
14) Zákon č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxx. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx stycích xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vojenským xxxxxxxxxx x o xxxxxxxx zákona č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx režimům.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
17) Zákon č. 425/1990 Sb., x okresních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., o xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 334/1992 Xx.
20) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o potravinách x tabákových výrobcích x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
21) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), ve znění xxxxxx x. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx.
26) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., kterou se xxxxxxx seznam chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xx xxxxxxx.
31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 174/1968 Sb., x xxxxxxx odborném xxxxxx xxx bezpečností xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx).