Právní předpis byl sestaven k datu 14.06.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2001 do 30.12.2001.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
Xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2001 (xx xxxxxx x. 185/2001 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je
a) xxxxxxxxx xxxx a povinností xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx jejich registraci, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x nimi x xxx jejich uvádění xx xxx,
x) vymezení xxxxxxxxxx správních xxxxx xxx zajištění xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx odborného xxxxxx nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) kosmetické xxxxxxxxxx, 21) nerosty, 22) xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, 35) xxxxxxxx, 23) výbušniny, 24) xxxxxxxxxxxxxx zářiče a xxxxxxx materiály, 25) xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, 26) xxxxxx x psychotropní xxxxx, 27) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, 2) látky poškozující xxxxxxxx vrstvu Xxxx 3) a xx xxxxxxx, xxxxxxx půdní xxxxx, pomocné rostlinné xxxxxxxxx a substráty, 28) xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx.
(3) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, 4) silniční, 5) xxxxx vnitrozemskou 6) nebo xxxxxxxx 7) přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxx xxxxxxxx, 8) xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxx, x xx
x) benziny, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 celního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, uvedené v xxxxxxx x. 2710 00 51 xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx, uvedené x xxxxxxx x. 2710 00 59 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2710 00 66 xx 2710 00 68 celního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 94 xxxxxxx sazebníku,
f) xxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 11 00 x 2711 21 00 celního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) butan, xxxxxxx v položkách x. 2711 13 10 xx 2711 13 97 celního xxxxxxxxx,
xx nevztahují ustanovení §10 xxxx. 2, 3 x 4, §16 x 18 xx 20 tohoto xxxxxx.
(5) Xx xxxxxx 9) xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx §11 x 12 xxxxxx xxxxxx.
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo získané xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx přísad x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nečistot xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx x látky xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx složení nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx roztoky xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx").
(3) Polymer je xxxxx, xxxxx molekuly xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx jednou monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pohybuje x xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx souvisí především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx definice xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace je xxxxxxxxxx, xxx látky xxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zařazení xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx zprostředkovává xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, i když xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx vyrábí nebo x xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxx xxxx xxxxxx; xx xxxxxxx xx považuje x právnická xxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcem x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx České republiky.
(7) Xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků na xxx zprostředkuje.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které vykazují xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxx tyto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jako
a) xxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx při definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx které xxx zahřátí xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx v xxxxxxxx xxxxx mají xxx xxxxxxxxx nižší xxx 0 °C x xxx xxxx xxxxx xxx 35 °X xxxx xxxxx x xxxxxxx stavu xxxx xxxxxxxxx xxx styku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxxx (atmosférického) xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx
1. xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xx normální (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx,
2. xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dále xxxx xxxx doutnají,
3. xxxx x kapalném xxxxx bod xxxxxxxxx xxxxx než 21 °X x nejsou xxxxxxxx xxxxxxx,
4. xxx xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce hořlavé xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx.xx-1.xxx-1,
x) xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 21 °X xx 55 °X,
x) vysoce toxické, xxxxx xx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx i xx xxxxx malém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx xxxx smrt,
g) xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx kůží xxxxx x x malém xxxxxxxx způsobit akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) dráždivé, xxxxx nemají xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vyvolat xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx další xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebezpečí.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx") na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx souboru xxxxxxxxx informací x xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx identifikačních xxxxx o výrobci xxxx dovozci, o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Správná xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx ověřuje x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydáním xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx písemných xxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x xx x xxx vlastní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx x látkou xxxx přípravkem je xxxxx xxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx látka xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x xxxxxxxxxxxxxxx přeprava.
(15) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXXX II
XXXXXXXXXXX X ZKOUŠENÍ XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxxxxx látek x přípravků
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx, zda xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x podle výsledku xxxxxxxxxx je zařadit xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx a seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsi, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx koncentrace je
x) xxxxx xxx 0,02 % obj., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x),
x) xxxxx než 0,1 % xx., xxxxxxxx se jedná x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. g), x), x), x) x n), a x xxxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx f),
x) xxxxx než 1 % xx., jestliže xx jedná o xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. h), i) x j).
(4) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx povinni provést xxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx složení
a) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx původní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
b) xxx změně složení xxxxxxxxx provedené xxxxxxxx xxxxx nebo náhradou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jinou xxx xxxxxx xx xx, xxx jde o xxxxx nebezpečné xx xxxxxxx.
(5) Výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx právnické osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxx přípravek xxxxxxx jako xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, veškeré informace xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku.
§4
Zkoušení xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxxxxx látek x přípravků xxx xxxxx registrace xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx při xxxxxxxxx stavu nelze xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx postupem, x xxxxx xx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 11) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností stanoví xxxxxxxxx
a) Xxxxx xxxxxx úřad xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x),
b) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x),
c) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x),
x) ministerstvo xxx xxxxx xxxxxx vlastnost xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) x xxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x vlastnostech nebezpečných xxxxx x přípravků xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx předložit xxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §5 xxxx. 10.
(3) X xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxx organismus (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dat, xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx či otrávených xxxxx látkou xx xxxxxxxxxx, výsledky xxxxxxxxxxx xxxxx xx lidských xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.), nebo xxxxxxxx testů provedených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx výsledků toxikologických xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x konvenční xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxx uchovává xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokusy xx zvířatech. Údaje x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx nebezpečné vlastnosti xxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxx registrace xxxxx tohoto zákona xxxxx xxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávnění k xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x 5 x po xxxxxx xxxxxxx spojených x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
a) xxxxx, příjmení (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), identifikační xxxxx žadatele,
b) xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení,
x) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx, ne xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, že xxxxxxx umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx prokázat xxxxxxxxxxxx, xx xxxx vypracovaný xxxxxxx zabezpečení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X případě ověření xxxxxxx podmínek dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky a xx staveb užívaných xxxxxxxxx zařízením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků zkoušek xxxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx osobě xxxx fyzické osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx neplní některou x podmínek, xxx xxxxx xxxx osvědčení xxxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(11) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za rovnocenné xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxxx xxx x 30. xxxxxx a 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x v případě, xxx xxxxx tvoří xxxxxxx, příměs či xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx nebezpečná xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) xxxx xxx registrována xxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx posouzení xxxxx xx xxxxx, xxxx x zvěř.
(2) Xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx
x) xxxxxxx v Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (XXXXXX) x v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (XXX),
b) xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXXX),
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 kg xx kalendářní xxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx xxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx nebo výhradně x použití v xxxxxxxxxxxx,
g) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozcem xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xx 1 rok xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxx x kombinované xxxxx 2 % xxxx xxxx jakéhokoliv xxxxxxxx neuvedeného x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx množství xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxx 1000kg xx xxxxxxxxxx rok od xxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, předkládá v xxxxxxxxxx na množství xxxxx, xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx v xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx látek nadále xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX) xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx seznamy xxxxxxxx x listopadu xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Brno, Xxxxxxx x Xxxxx.
(5) Xxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx úřadům, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx a Xxxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx učiní xxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxx seznamu.
(6) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x); xxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 1 rok.
§7
Xxxxxx x registraci
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxx uvedením xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xx trh podávají xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx písemně x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, bydliště x identifikační číslo, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k podnikání,
x) obchodní jméno (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
x) klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti registrace,
x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx jejich zjištění xxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx, ve xxxxxx uchovává xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Údaje x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví zveřejňuje xxxxxxx jedenkrát xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx zveřejnění xx xxxxx poškodit xxxxxxx x xxxxxxx, mohou xxx jimi označeny x xxxxx registrace xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří provádějí xxxxxxx vlastností látek.
(8) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxx látky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxx xxxxxxx x identifikace xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xx xx potřebné pro xxxxxxxxxxx x označení xxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, umožňující zjištění xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxx přímé xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) použité metody xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§8
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti, (xxxx xxx "doplňkové údaje") xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx obsažena x xxxx látce xxxx příměs, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx v přípravku xxxx xxxxx x xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx výrobci x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx, xx-xx množství xxxxx uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 10 t za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx uvedené na xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx X. stupně nebo xxxxx některého x xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxx látky podléhající xxxxxxxxxx registrace uváděné xx trh xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx toto množství x xxxxx xxx 1000 t xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem x xxxxxxxx xxxxxxx 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx XX. stupně nebo xxxxx některého x xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 1000 t xx kalendářní xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 5000 x.
(5) X odůvodněných xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx nařídit výrobci x xxxxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx X. xxxx XX. xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx množství xxxxxx xxxxx uváděné xx trh xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Pokud xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zapíše látku xx Registru do 60 xxx ode xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxx o xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx registraci.
(8) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx do 15 dnů xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx a dovozce xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx osobu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx x využitím xxxxxx xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX X NAKLÁDÁNÍ X XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx základě xxxxx oznámených xxxxx §22 odst. 2 xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxx do 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závažné xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(3) Postup xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx vyhláškou.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví vyhláškou xxxxxxxx x jejich xxxxxxx na xxx xxxxx §15 tohoto xxxxxx.
§10
Obecné xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), b), x), x), x), x), i), x) x), n) a x) xxx tehdy, xxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx vykonávat xxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx autorizovaná osoba xxxxxxxxxxxx zaškolila. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx. O xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xxxx právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat 3 roky. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx zákonem. 34)
(3) Xxxxxxx osoba xxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), i), l), x) a n) xx xx xxxxxxxx 18 xxx xxxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x právním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 x xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x), x), x) x x) xxx x xxxxx přípravy xx povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx autorizované xxxxx xxxx xxxx xxxxx, kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zaškolila. Xxxxxxxx školení xxxx xxx prováděna xxxxxxx xxxxxx xx rok x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 roky.
(5) Fyzická osoba xxxxxx 10 x xxxxxx 18 let xxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. b) x x), xxxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky. 29)
(6) Povinnosti xxxxxxx x odstavcích 2, 3 x 4 se xxxxxxxxxx xx nakládání s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro reprodukci x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x nařízení vlády xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §26 xx 29 vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxxxx x poskytnout jim xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX V
XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX X BEZPEČNOSTNÍ XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxx xxxxx, xx-xx jejich xxxx uzpůsoben tak, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx musí vyhovovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx
a) xxxx být konstruovány xxx, xxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obalů x xxxxxxx xxxxx xxx obsahem xxxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxx běžném způsobu xxxxxxxxx musí být xxxxxx proti xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) uzávěry xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx tak, že xx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxx zavřít xxx, xxx obsah xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx označených xxxx xxxxxxx x žíraviny xxxxxx xxx xxxxxx x maloobchodě, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé x vysoce xxxxxxx xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx hmatatelnými xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx obalů xxxxx xxxxxxxxxxx k balení xxxxxxxxx, pitné vody x xxxx a xxxxx mít xxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx na xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx názvy nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako nebezpečný x xxxxxxx stanoveném xxxxx §13 xxxx. 3,
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xx trh,
x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení vlády xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 odst. 2 (xxxxxxxx X-xxxx formou xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx nesmí uvádět xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vlastnostem, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x přípravek xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxx je provedeno xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x maloobchodě xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx podrobnějšími pokyny xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), d), x) x j) a xxxxxxxxxxxx nejvýše 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvádět xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x f). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nejvýše 125 xx látky xxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), xxxxxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx klasifikované, balené x označené podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dále xxxxxxx na xxx xxx xxxxx x xxxxxxxx obalu x x původním xxxxxxxxx xx výrobce a xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx a označené xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostech.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx vyhláškou.
§14
Bezpečnostní xxxx
(1) Výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx povinni poskytnout xxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxx xxxxxxxxx osobě x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx prvním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. Jsou xxxxxxx xxxx prvním xxxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx na xxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xx vyžádání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a přípravku.
(3) Bezpečnostní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci x xxxxxxx, x nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zvířatech a xxxxx potřebné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x životního prostředí. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX VI
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx účely xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx xxxxxx na xxx x množství nepřesahujícím 0,1 xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xxxxx xxxxxxxxxx látky x přípravky uvedené xx vyhlášce xxxxxxxxxxxx, 30) x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx zákona,
x) xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxx pouze xxx stanovené účely xxxx xx stanovené xxxxxxx, xxxx
b) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx účely, xx xxxxxxxxx kvalitě, stanoveným xxxxxxxx xxxx za xxxxxxxxxxx podmínek.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxxxx xx xxx x používání jsou xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx nesmí prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx k nakládání x těmito xxxxxxx x přípravky.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x)
x) xxxxxx mladším 18 let,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(3) X případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nahlédnutí xxxxxx xxxxxx totožnosti.
(4) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), g) x x) xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx prodejnách, v xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx nádob.
(5) Xxxxxxxxx osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx ostatního xxxxx. Tyto xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx uchovávány pouze x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx prodeji xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x látkou nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x toxickým xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x nařízení xxxxx vydaném podle §3 odst. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), x), x), x) x x)
x) skladovat xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx x jinými xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc x pro xxxxxx xxxx a asanaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy. 1) 13) 20) 21)
(2) Povinnosti uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
HLAVA VII
XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX
§18
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx osobu xxxxxxxxx x provádění školení x nakládání x xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx znalostí pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx vztahuje xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx vlastností, xxxxx jsou uvedeny x rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.
(2) Xxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) vlastnosti xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, které xxxx xxx předmětem rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) datum a xxxxxx xxxxxxxx.
(4) X xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 žadatel xxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) doklad x xxxxxxxxxxxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xx 4 xxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) pro udělení xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
a) xxxxxxxx x ukončeném xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx maturitou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně 5 let praxe x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx absolutoriem xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně 5 xxx praxe v xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 odst. 4 xxxx. x) pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), b), x), x), xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx 31) xx xxxxxxx xxx 5 let x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem ne xxxxxxx než 3 xxxxxx, jímž xxxxxxxxx xxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxx §18 odst. 1; xxxxxxxxxxx xxxxx §18 odst. 4 xxxx. c) se xxxxxxxxx předložením xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx fyzická osoba xxxxxx pravomocně xxxxxxxxx xx xxxxxxx trestný xxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx, prokazování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu 5 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx 5 xxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxx prodloužení nejpozději xx 3 xxxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 90 xxx xxx xxx, xxx žádost xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx ověření xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx není, žádost x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákon, xxxxxxxxx xxxxxx povinnosti vyplývající x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx dojde-li xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx, na kterou xxxx xxxxxx, nedojde-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo
x) smrtí xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxxxx x udělené xxxxxxxxxx xx oprávněna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotlivé činnosti x xxxxx nakládání x látkami x xxxxxxxxx.
(2) Autorizovaná xxxxx v rozsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, občanského zákoníku xxxx xxxxxxxxxx zákoníku xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx k podnikání xxx xxxxxxxxx poskytovat xxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, x poskytovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyžádání xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dotčena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přípravkem xxxxx xxxxxx zákona.
HLAVA XXXX
XXXXX X VÝVOZ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§21
(1) Dovoz a xxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx souhlasem ministerstva. Xxxxxx xxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx termínem, kdy xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x souhlas xxxxxxxxxxxx x vývozem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(3) Povinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxx x dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x xxxxxxxx dovážených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxx uvedené x §11 xx 13; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx označit x xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx užívání.
(6) Xxxxxxx a vývozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(7) Souhlas x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
Účinnost xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxx x vlastnostech xxxxx xxxx přípravku. Xxxxxxxx xx xxxx xx každou xxxxxxxxxx 32) odděleně. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, který vyrobí x xxxxx xx xxx, x xxxxxxx, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx vyšším xxx 10 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx povinni xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x nebezpečné xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx v množství xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x za kalendářní xxx též údaje x jejích vlastnostech, x xx xxxx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(3) Údaje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx způsobit výrobní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxx x xxxxx oznamovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobcem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x §7 xxxx. 8.
(4) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), xxxx xxxxxxx xxxx evidenci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje x přijatém x xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxx xxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxx, xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnické osoby xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx provádějí speciální xxxxxxxxx dezinfekci, dezinsekci x deratizaci nebezpečnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x), x), x) x o), xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx hygienikovi a xxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx. V tomto xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. letecký xxxxxxx, pozemní xxxxxxx), xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x pracovního xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx x xxxx, xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinolékařské xxxx 26) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisu.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 24 xxxxx před zahájením xxxxxxxx oznámené podle xxxxxxxx 5 stanovit xxxxxxxx podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 5 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx nebezpečností xxx člověka, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
Xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, klasifikace x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Čeká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxx,
x) okresní úřady,
f) xxxxx orgány,
g) xxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx a přípravků,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x nebezpečnými látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zpracování x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxxxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx x nimiž xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zpracování x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x vývozem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx organizacemi,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
i) xxxxxxxxxxx xx dobu nejvýše 30 dnů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x provozuje informační xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxx látkách x přípravcích.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
a) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) vede Xxxxxxx x poskytuje xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx zpracování a xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovaných xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx, zpracování a xxxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx.
Účinnost xx 30.12.1999 xx 31.12.2002 (do xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§26
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Inspekce
a) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úřadů x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokuty za xxxxxxxx povinností x xxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx xxx nakládání x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení výkonu xxxxxxxxxxxx činnosti xx xxxx xxxxxxx 30 xxx; zjistí-li, že xxxxxxxxxxxx xxxxx neplní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxx xxx nesplňuje xxxxxxxx udělené autorizace, xxxxxxx xxxx odnětí,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx úřady, xxxxxxxx hygienikem, celními xxxxxx a xxxxxxxxx xxx odbornou pomoc.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (do xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§26x
Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx autorizací xxxxx §19.
§26x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 132/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xxxxxxxx od 30.12.1999 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
Xxxxxxx úřady
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka x xxxxxxx nakládání x xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, a xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx právnickým xxxxxx xxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx zjednání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nakládání x nebezpečnými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) až x), a xxx xxxxxx povinností x §6 až 8,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxx xxxxx §30 xxxx. 1 x 4,
x) xxxxxxxxxxxx s inspekcí, xxxxxxx orgány x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxxxx odborného xxxxxxxx (xxxx. okresní xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx svými orgány. 33)
Xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§28
(1) Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vyzývá xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání ke xxxxxxxx nápravy zjištěných xxxxxxxxxx, zjistí-li, xx xxxxxx xxxxxxxx autorizace; xxxxxxxx stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx autorizované xxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizovaná xxxxx byla xxxxxxx xx xxxxxxxx nápravy,
c) xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxxx staveb, jejich xxxx x změn x xxxxxx užívání, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx se x připravovaným xxxxxx xxxxxx, xxxxx souvisejí x nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx o závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx předpisů,
g) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) x d) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx. 16)
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx ustanovení vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. 17)
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 písm. x) x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx orgány. 33), 17)
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx města Prahy xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx.
§29
Celní xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx při xxxxxxxx státní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, x xxxxx dovozu xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx souhlas xxxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx celní xxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x inspekce nahlížet, xxxxxxxxx si x xx výpisy, xxxxx, xxxxxxxxx kopie, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§30
(1) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx výše 200 000 Xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx obecné xxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, 3 x 4,
b) prodá xxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), l), x) x n), x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx karcinogenních, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro člověka, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) xxxxx xxxxxx 18 let xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zbavené xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) neplní podmínky xxxxxxx autorizace xxxxx §19.
(2) Xxxxxxx úřad xxxx inspekce xxxxx xxxxxx do xxxx 500&xxxx;000 Xx dovozci xxxx výrobci, který
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 1 a 4 před xxxxxx xxxxxxxx na xxx x xxxxxx povinnosti xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) neposkytuje xxxx xxxxxxxxx osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nového xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxxxx osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx vlastnosti xxxxx a xxxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxxxxxx metodami xxxxx §4 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 1,
c) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §10,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx plnění rozhodnutí x autorizaci xxxxx §10 x 20,
e) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), x), x) x x), x xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebezpečností pro xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2,
x) prodá xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x i), osobě xxxxxx 18 xxx xxxx osobě xxxxx xxxx xxxxxx zbavené xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), i), l), x) x n), x výjimkou látek xxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a toxických xxx reprodukci x xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 odst. 2, xxxxxxxxx x §17,
x) xxxxxx evidenci x neoznamuje xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §22,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč výrobci xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx se vztahuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(5) Xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti uloží xxxxxx do výše 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxxxx xxxx dovozci, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx stanovené x §11 až 13 x neposkytne xxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §14,
b) xxxxxx xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx xxxxxxxxx x §15 x 16,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §21,
x) xxxxxxxxx nepravdivě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx xxxx dvojnásobku xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 až 5 xxxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xx opětovné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx povinnosti xxxxxx xxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxx ten xxxxxxx xxxx, xxxxx jako xxxxx zahájil xxxxxx. X xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx xxxx xxxxxxxxx úřady, xxxxxxx řízení x xxxxxxx pokuty xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx okresním xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx vybírá x xxxxxx okresní úřad. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymáhá xxxxxxxxx finanční xxxx. Xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu. 18)
(9) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx pokut xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xxxxxxxxx ministerstvo. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx. O odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví.
(10) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. 19)
(11) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x okresním xxxxxxxxxx xxxx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxx x xxxxxxx pokuty xxx xxxxxxx jen xx 2 let xxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nesplnily xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 let xxx xxx, kdy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§30a
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krajskému xxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx přenesené xxxxxxxxxx.
§30a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 320/2002 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxxx jsou povinni xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx druhé xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) podle hlavy xxxxx do 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx a osmé xxxx xxx xxxxxxx xx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x jedy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx odborně xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 3 tohoto xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Výroba xxxx x žíravin, x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx" nebo "Prodej xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx provede xxxxx v živnostenském xxxxx, xxxxxx-xx, že xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání xx stanovené lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, oprávnění x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx uplynutím xxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxx x xxxxxxxx úřadům podle §48 zákona č. 455/1991 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úseku xxxxxxxxxxxxxxxx péče" nebo "Xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx oprávnění xxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx živností xxxxxxx po dobu 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx živnostenskému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxx splněny, xxxxxxxx x xxxxx koncesní xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx xx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx oznámí právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Pokud xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rostlin x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx škodlivých činitelů xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce a xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx živnostenskému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx", xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost xxxxxx právnické osobě x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §48 zákona č. 455/1991 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, rozhodne x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(12) Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
XXXX XXXXX
XXXXX ŽIVNOSTENSKÉHO XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 231/1991 Xx., zákona x. 591/1992 Sb., xxxxxx x. 600/1992 Sb., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., zákona x. 38/1994 Sb., xxxxxx č. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Xx., xxxxxx č. 237/1995 Xx., zákona x. 286/1995 Sb., xxxxxx x. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Xx., xxxxxx x. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx č. 61/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., zákona č. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 15/1998 Xx. x xxxxxx č. 83/1998 Sb., se xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxx č. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 207: Xxxxxxxx xxxxxx xxx:
Xxxxxxx 207: Chemická xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx škodlivé, *)
- xxxxxx, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
*) Zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
2. V příloze x. 2 VÁZANÉ XXXXXXXX skupina 214: Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, objektů x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xxx:
Xxxxxxx 214: Xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx škodlivým organismům xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 a 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
|
3. V xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX skupina 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, přesných x xxxxxxxxx přístrojů a xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úseku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, xxxxxxxx x optických xxxxxxxxx a xxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 odst.1 a 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx státní xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a mikroorganismů x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx *)
|
Xxxxxxx způsobilost podle §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx správní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
4. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX ŽIVNOSTI xxxxxxx 307: Xxxxxx chemických xxxxxxx obor "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů" xxx:
Xxxxxxx 307: Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 odst.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx vyžaduje podle §27 odst. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x koncesi
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- karcinogenní, *)
- mutagenní, *)
- xxxxxxx pro
reprodukci, *)
- xxxxxxxxxx pro
životní xxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxx xxxxxx xxxx
|
*) Zákon č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
ČÁST XXXXXX
XXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX POPLATCÍCH
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Sb., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Sb., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., zákona x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx. a xxxxxx x. 305/1997 Xx., xx xxxx takto:
X Sazebníku správních xxxxxxxx se xx xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) xx podání xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nebezpečnými
chemickými xxxxxxxxx Kč 10000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
chemickými xxxxxxxxx Xx 5000,-
x) za xxxxxx žádosti x xxxxxxx x dovozem xxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx chemického
xxxxxxxxx Xx 20000,-."
XXXX XXXX
§34
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxxx x. x.
Příloha č. 1 x xxxxxx x. 157/1998 Sb.
Limity pro xxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
|
Xxxxxxxxxx
X
|
|
x1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; c1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; c1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pevné xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| &xx; X . x1,
xxx
|x2 - x1| absolutní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
K xxxxxxxxxx dle xxxx xxxxxxx tabulky
c1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx složky (x %)
x2 nová xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x distribuce jsou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx jsou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxx
|
Xxxxx CAS
|
|
Polychlorované xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx je obsahují x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Polychlorované terfenyly (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx vyšším xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Azbestová xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) anthofylit
d) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Xxxxxxxxxxx: CAS - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx x nakládání x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podle §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xx dni nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx zákona.
2. Výrobce x xxxxxxx chemického xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxxx xxxxx hlavy xxxxx x páté xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx řízení xxxxxx xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx ukončí xx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxx v xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx nakládají x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 2 let xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v §11 a 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, který xxxxxx x uvede xx xxx, a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 1 000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx xxxxxx xxxxxx x 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx provozující xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx č. 207: Xxxxxxxx výroba u xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, dráždivé, senzibilizující" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxx xxxxxx, a xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx č. 307: Xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxxxx x oboru xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx výbušné, oxidující, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx" se xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 352/1999 Xx. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 157/98 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
352/99 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 157/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a některé xxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 30.12.99
132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
258/2000 Xx., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Xx., x podmínkách xxxxxxxxx x x výkonu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně některých xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx)
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
185/2001 Xx., x odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Právní xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x o xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
2) Zákon č. 19/1997 Sb., x některých xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x doplnění zákona č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
3) Zákon č. 86/1995 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x dráhách.
Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Sb., x Úmluvě o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přepravě (XXXXX).
5) Např. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
8) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx.
10) Zákon č. 138/1973 Sb., x xxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx týrání, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o léčivech x o xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., o ochraně x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx zbraních x střelivu (xxxxx x xxxxxxxxx zbraních), xx znění zákona x. 13/1998 Sb.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (atomový zákon) x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx.
Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxx. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, zákon č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s vojenským xxxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxx, úpravě jejich xxxxxxxxxx a o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 334/1992 Xx.
20) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx o střelných xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a x státní xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů.
26) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Zákon č. 167/1998 Sb., o návykových xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 354/1999 Xx.
28) Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech).
29) Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x doplnění některých xxxxxx.
30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž výroba, xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx ochraně, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 174/1968 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečností xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx).