Právní předpis byl sestaven k datu 14.06.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2001 do 30.12.2001.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
Účinnost xx 1.1.2001 xx 31.12.2001 (xx xxxxxx x. 185/2001 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx
x) stanovení xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, nakládání x nimi a xxx jejich xxxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxx, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxx, 22) xx xxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx, 35) střelivo, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, 26) xxxxxx x psychotropní xxxxx, 27) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx 3) x xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, 28) xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, 4) xxxxxxxx, 5) vodní xxxxxxxxxxxxx 6) nebo xxxxxxxx 7) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx jsou xxx xxxxxx dohledem, 8) xxx xxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxx, a xx
x) xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 celního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 51 xxxxxxx xxxxxxxxx, a střední xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 59 celního xxxxxxxxx,
x) xxxxx oleje x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 66 xx 2710 00 68 celního xxxxxxxxx,
x) topné oleje, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx x. 2710 00 94 celního sazebníku,
f) xxxxx plyn, uvedený x položkách č. 2711 11 00 x 2711 21 00 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxx x položkách x. 2711 13 10 až 2711 13 97 celního xxxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10 xxxx. 2, 3 x 4, §16 x 18 xx 20 xxxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpady 9) xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx §11 x 12 xxxxxx xxxxxx.
§2
Základní xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx přísad a xxxxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx stability x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx beze xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "látky").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx").
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x obsahuje xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx molekulové hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx pohybuje x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx této definice xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, zda xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností x xxxxxx zařazení do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx prodává, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxx xx poskytuje xxxxxx xxxxxx, i xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx neovlivňuje.
(6) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx pod xxxx jménem; za xxxxxxx xx považuje x xxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(7) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx státu nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx zprostředkuje.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx vykazují xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx tyto vlastnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jako
a) xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vývinu plynu xxxx u xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínkách x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nádobě,
b) xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx,
x) xxxxxxxx hořlavé, xxxxx x kapalném xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 °X a xxx varu xxxxx xxx 35 °X xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx při styku xx vzduchem xx xxxxxxxx (pokojové) xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx, xxxxx
1. xx mohou xxxxxxxxx zahřívat x xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xx normální (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxx,
2. se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zdrojem x xx odstranění xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx,
3. xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx než 21 °X a xxxxxx xxxxxxxx hořlavé,
4. xxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx 1 litr.kg-1.hod-1,
e) xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx od 21 °X do 55 °X,
x) xxxxxx toxické, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx proniknutí xxxx xxxxx x xx velmi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxx, které po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x x malém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx škodlivé, které xx xxxxxxxxx, požití xxxx proniknutí kůží xxxxx způsobit akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxx, xxxxx při xxxxx x živou xxxxx xxxxx způsobit xxxx xxxxxxx,
x) dráždivé, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx styku x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zánět,
k) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx expozici xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příznaky,
l) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rakoviny,
m) xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx, které po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx výskytu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potomků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx reprodukce xxxx xxxx xxxx,
x) nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí, xxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx Xxxxxxxx látek (dále xxx "Registr") xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx dovozci, o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx člověka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx laboratoří, xxxxx xx xxxxxxx x xxxx splnění xx potvrzuje xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx právnické xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx považuje xxxx xxxxxx dovoz xx xxxxx Xxxxx republiky, x xx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(15) Autorizovanou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXXX II
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ
§3
Xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a dovozce xxxx povinni xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxx, zda xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx nečistoty, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx
x) xxxxx xxx 0,02 % xxx., xxxxxxxx se xxxxx x látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) xxxxx xxx 0,1 % xx., xxxxxxxx se jedná x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x) x x), a x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx také xxxxxxx x),
c) xxxxx xxx 1 % xx., jestliže xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), i) x x).
(4) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxxx xxxxx nerovnost xxxxxxx v příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
b) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jinou xxx xxxxxx xx xx, xxx jde o xxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx.
(5) Výrobce x dovozce xxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx tento přípravek xxxxxxx jako xxxxx xx složek xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx informace xxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Zkoušení xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx pro xxxxx registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx zkoušeny pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metody, xxxxx jsou založeny xx použití xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx využití xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 11) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) xx e),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x) až x),
x) ministerstvo pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx podle §5 xxxx. 10.
(3) X xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxx organismus (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx předchozích xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prací, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, informace získané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.), xxxx xxxxxxxx testů provedených xxxxxx xxxxx nahrazujících xxxxxx xx zvířatech, xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx klasifikace xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxx přípravků lze xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxxx x konvenční xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Údaje x xxxxxx xxxxxxxx xxxx veřejně přístupné.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx účely registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx praxe.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xx xxxxxxx xxxxxxx a xx ověření xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 x 5 x po úhradě xxxxxxx spojených x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxx
a) xxxxx, příjmení (název), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx číslo statutárního xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení,
x) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx, ne xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) prohlášení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx zabezpečení systému xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ministerstvo xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx zásad xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx užívaných xxxxxxxxx zařízením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxx kontroly xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx praxe.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx držiteli osvědčení x dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxx povinny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.
(9) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(11) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za rovnocenné xxxxxxxxx o dodržení xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx udělené xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx x prováděcími xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxx správné laboratorní xxxxx x xxxxxxxxxx xxx k 30. xxxxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX LÁTEK
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xx xxx xxxxxxx dát xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to x x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) může xxx xxxxxxxxxxxx xxx x případě, xxxx-xx xxxxxxxxx posouzení xxxxx xx xxxxx, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx
x) uvedeny v Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (XXXXXX) x x Xxxxxxx látek nadále xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (XXX),
x) xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXXX),
c) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) registrovány xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 1) xx 26) pokud xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
e) složkami xxxxxxxxx, příměsemi, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx x §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x použití v xxxxxxxxxxxx,
g) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, x xx 1 xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxx x kombinované xxxxx 2 % xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a x).
(3) Výrobce xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx podléhající povinnosti xxxxxxxxxx xx nižší xxx 1000kg xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx výrobce nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (XXX) xxxxx xxxxxxxx 2 písm. a) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a na xxxxxxxxxx nosiči dat xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx roku 2000 všem okresním xxxxxx, Xxxxxxxxxx hlavního xxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Brno, Xxxxxxx x Xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a xxxxxxxx xxx doplňuje, xx technickém xxxxxx xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxx v listopadu xxxx 2000 všem xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx města Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx učiní xxxx xx aktualizaci xxxxxx xxxxxxx.
(6) Xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x); xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx nejvýše o 1 xxx.
§7
Xxxxxx x registraci
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx uvedením xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x xxxxxx jazyce. Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx
x) jméno, příjmení, xxxxxx občanství, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxxxxxx jméno (xxxxx), xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) obchodní xxxxx (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx výrobce xxxxxxxx xxxxx podléhající povinnosti xxxxxxxxxx,
c) základní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x registraci a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxx výrobce x xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dnů ode xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx, xx xxxxxx uchovává xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Údaje x xxxxxx Registru xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, s xxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví zveřejňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) Údaje, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x poskytují xx na vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobcem a xxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na všechny xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxx.
(8) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti xxxxx,
d) pokyny xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek látky,
x) stupeň čistoty x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxx nebezpečné vlastnosti xxxxx §2 odst. 8, xxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
i) analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx uvolnění xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vyráběné a xxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx vlastnostmi,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
l) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky.
§8
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x dovozci, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx posouzení xxxx xxxxxxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") xxxxxx případu, xxx xx xxxxx obsažena x jiné látce xxxx příměs, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx I. xxxxxx, je-li množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem x dovozcem xxxxx xxxx xxxxx xxx 10 x za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx xxxx xxxxx některého x xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, je-li xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxx 100 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x menší xxx 1000 t xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dosáhne 500 t.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů XX. xxxxxx xxxx xxxxx některého x xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 1000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx je-li xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 5000 x.
(5) X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje X. xxxx II. stupně x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx Registru xx 60 xxx ode xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxx o xxx žadatele. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxx zamítne, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni do 15 xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x odstavcích 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX X XXXXXXXXX S XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek xxx zdraví člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx oznámených podle §22 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 3 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x látek uvedených x seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
§10
Xxxxxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x), x), x), x), x), i), x) x), x) x x) jen xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxxx autorizovanou osobou. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxx vykonávat xxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx nejméně xxxxxx xx xxx. O xxxxxxxxx x následném xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx povinny xxxxxxxxx 3 xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx xxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), f), x), x), l), x) a x) xx po xxxxxxxx 18 xxx xxxxx xxxx, a to xx podmínky, xx xxxx xxxxx nebo xxxxxx zbavena způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxxx xxxxxx 15 x xxxxxx 18 xxx xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), g), x), l), x) x x) xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxxx autorizované xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x písemný xxxxxx x zaškolení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx.
(5) Fyzická osoba xxxxxx 10 x xxxxxx 18 xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 odst. 8 xxxx. b) x x), xxxxxxxx tyto xxxxx a xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx technické xxxxxxxxx na xxxxxx. 29)
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 2, 3 x 4 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nebo přípravkem xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx umožnit zaměstnancům xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx podle §26 xx 29 vstup xx xxxxxxx a xx xxxxxx užívaných x xxxxxxxxx x xxxxxxx a přípravky x poskytnout jim xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx ve xxxxxx nakládáno.
XXXXX X
XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, xx-xx jejich xxxx xxxxxxxxx tak, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dojít x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku x k xxxxxxxx xxxx poškození xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyhovovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx
x) xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx, xxx z xxxx xxxxxx obsah xxxxxx samovolně xxxxxx,
x) xxxxxxxx použitý xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx porušován x xxxxx x xxx vytvářet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxx běžném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx poškození x xxxxx xxxxxxxx x samovolnému uvolnění xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxxx xxx xxxxxx opět xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx označených xxxx xxxxxxx a žíraviny xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, musí xxx opatřeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx otevření xxxxx x hmatatelnými xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé x vysoce xxxxxxx xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx musí lišit xx xxxxx běžně xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx x xxxxx xxx xxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky pouze xxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx obalů nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx obsahovat xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx zapříčiňují, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3,
c) jméno, xxxxxxxx (název), trvalý xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxx dovozce nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 (označení X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) pokyny pro xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle nařízení xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx S-věty formou xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xx nesmí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vlastnostem, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko".
(4) Xxxxx xxxx nebezpečná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx smyslu xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxx opatřit xxxxxxx pro použití, xxxxxxxxx podrobnějšími xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalů v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), d), e) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nemusejí xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x f). Xxxxxx xxx nemusejí xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. h), xxxxxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx výrobcem, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dále xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx x xxxxxxxx obalu x x xxxxxxxx označením xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto zákonem.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx propagaci nebo xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxx informovat x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx vyhláškou.
§14
Bezpečnostní xxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx xxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xx vyžádání příslušnému xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Bezpečnostní xxxx xxxxxxxx identifikační údaje x xxxxxxx x xxxxxxx, x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx zvířatech a xxxxx potřebné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X PŘÍPRAVKŮ NA XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nesmějí xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx zákona. Pro xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky smějí xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 30) x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx zákona,
x) xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx účely xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
b) xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx stanoví vyhláškou xxxxxx látek x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání jsou xxxxx odstavce 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x), spotřebitelům 14) xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x) x x)
x) osobám xxxxxxx 18 let,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněny xxxxxxxxx x nahlédnutí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x) x x) xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x) x i) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx látky x xxxxxxxxx xxxx xxx uchovávány xxxxx x xxxxxxxxxxxx, uzavřených x neporušených obalech. Xxx xxxxxxxxxxxxx prodeji xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx kupujícím a xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x toxickým xxx xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 x nařízení xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x)
x) xxxxxxxxx xxx, xxx byly xxxxxxxxx před odcizením, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x přípravky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc x xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Povinnosti uvedené x odstavci 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx reprodukci x nižší xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x nařízení xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
XXXXX VII
XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX X NEBEZPEČNÝMI LÁTKAMI X XXXXXXXXX
§18
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxx osobě, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Za podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx nakládání. Xxxx oprávnění xxxxx xxx vykonávána pouze xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx těch xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx číslo x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) vlastnosti xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx,
x) datum a xxxxxx xxxxxxxx.
(4) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 až 4 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxx osobě, která xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
x) dokladem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného oboru x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
b) xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ukončeném absolutoriem xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let praxe x příslušném xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném xxxxxxxxx x dokladem x xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 odst. 4 xxxx. a) xxx xxxxxxx autorizace, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), x), lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 31) xx xxxxxxx xxx 5 let x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x výkonu činností xxxxx §18 xxxx. 1; xxxxxxxxxxx podle §18 xxxx. 4 xxxx. x) se xxxxxxxxx předložením výpisu x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxxxx se prokáže, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti, xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx. Platnost xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 5 let, xxxxx xxxxxx žádost x xxxx xxxxxxxxxxx nejpozději xx 3 xxxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 90 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx zjistí, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx není, žádost x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Oprávnění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx osobu.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx autorizaci xxxxxxx osobě, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx, xxxx dojde-li ke xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxx
a) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, nedojde-li x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo
b) xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx o udělené xxxxxxxxxx xx oprávněna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, provádět xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx.
(2) Autorizovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí x udělené xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákoníku xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx x právnickou osobou xxxx fyzickou xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx činnosti.
(3) Tímto ustanovením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx za xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přípravkem xxxxx tohoto xxxxxx.
HLAVA VIII
XXXXX X VÝVOZ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§21
(1) Dovoz a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx souhlasem ministerstva. Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx dovážejí nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo vývozem xxxxxxxxxx 60 dnů xxxx termínem, xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx x dovozem xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Povinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx vybrané xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx x fyzickou xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxx x §11 až 13; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné látky x přípravky xxxxxxx x jazyku xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx předložit xxxxxx orgánům xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x dovozu x xxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nenahrazuje xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx vydané podle xxxxxxxxxx předpisů. 15)
Xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx povinni vést xxxxxxxx o xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx vede xx xxxxxx xxxxxxxxxx 32) xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, který xxxxxx x xxxxx xx xxx, a xxxxxxx, xxxxx doveze nebezpečnou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxx a xxxxxxxx nebezpečné xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x za kalendářní xxx xxx údaje x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(3) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobcem xxxx xxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx správním xxxxxx. Za předmět xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x §7 odst. 8.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx nebezpečnou látku x přípravek xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx a přípravků, xxxxx zásob x xxxxx (xxxxx) xxxxx, xxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnické xxxxx xxxx fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), n) x o), xxxx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx, pozemní postřik), xxx zahájení prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx poškozovat včely, xxxx x xxxx, xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx 26) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxx do 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 stanovit xxxxxxxx podmínky pro xxxx provádění.
(7) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 5 xx xxxxxxxxxx xx nakládání x xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
Xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx, oznamování, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Čeká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) xxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinky xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) zabezpečuje xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) zajišťuje zpracování x zveřejnění xxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx zahraničními xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x vyhláškou xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx 30 dnů výkon xxxxxxxxxxxx činnosti xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
x) vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva životního xxxxxxxxx,
l) xxxxxxx x provozuje xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx x nebezpečných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) vede Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x tohoto Xxxxxxxx podle §7 xxxx. 4, 5 x 6 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx, zpracování a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 30.12.1999 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§26
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
x) dozírá, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx úřadů x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx; zjistí-li, že xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx odnětí,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky,
f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx úřady, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Inspektoři xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§26x
Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19.
§26x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 132/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xxxxxxxx xx 30.12.1999 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
Xxxxxxx xxxxx
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, a xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx fyzickým xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx podmínky x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami xxxx přípravky, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x), x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x §6 až 8,
x) xxxxxx právnickým x xxxxxxxx osobám xxxxxx xxxxx §30 xxxx. 1 x 4,
d) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Kontrolní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx odborného xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), které xxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx hygienika xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. 33)
Xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§28
(1) Xxxxxxx xxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zjistí-li, že xxxxxx xxxxxxxx autorizace; xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti xx xxxx nejvýše 30 xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx byla vyzvána xx zjednání xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx staveb, xxxxxx xxxx x změn x jejich xxxxxxx, xxxxx xx mají xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxx §10 odst. 2,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxx změnám xxxxxx, xxxxx souvisejí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x rozhodnutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxx místa xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx k xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými látkami x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
i) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) x x) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx. 16)
(3) Výkon xxxxxx správy xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. 17)
(4) Xxxxxxxxx okresního xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) v xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx orgány. 33), 17)
(5) Působnost xxxxxxxxx xxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx města Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx a Plzně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx.
§29
Celní xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxxx xxxxxx hranice xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxx dovozu xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx souhlas ministerstva.
(2) V případě xxxxxxxx tohoto zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx zadrží. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx pochybností xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxx přes hranice. Xx této xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx x inspekce xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Účinnost xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§30
(1) Xxxxxxx úřad, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx xxxxxxx osobě, xxxxx nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx obecné xxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, 3 x 4,
x) prodá xxxx daruje nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x), x xxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx karcinogenních, mutagenních x toxických xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro člověka, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x nařízení xxxxx vydaném xxxxx §3 odst. 2,
c) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x i) xxxxx xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx zcela xxxx zčásti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx podmínky xxxxxxx autorizace xxxxx §19.
(2) Okresní xxxx xxxx inspekce uloží xxxxxx xx xxxx 500&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx výrobci, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 1 x 4 xxxx jejich xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) neposkytuje xxxx právnické xxxxx xxxx fyzické osobě xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nového xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx metodami podle §4 xxxx. 1,
b) xxxxxxxxxx zásady správné xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §5 odst. 1,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §10,
x) xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 x 20,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), l), x) a x), x xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx nebezpečností pro xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikovány xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x) x i), xxxxx xxxxxx 18 xxx xxxx osobě zcela xxxx xxxxxx zbavené xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) neplní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), f), x), x), l), x) x n), x xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků karcinogenních, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2, xxxxxxxxx x §17,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx §22,
x) neplní xxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx do výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxxxx xxxx dovozci, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který
a) xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx a označování xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 xx 13 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §14,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx trh stanovené x §15 a 16,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx vybraných nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §21,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(6) Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx správní xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxxxx.
(7) Za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx takové xxxxxxxx povinnosti, x xxxxx došlo xx 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xx porušení xxxx povinnosti xxxxxx xxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxx zahájeno řízení xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx úřady, xxxxxxx řízení x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x okresním xxxxxxxxxx vybírá a xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřad. Xxx vybírání a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 18)
(9) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, rozhoduje ministerstvo. X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx úřadem, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xxxxxxxxx orgán xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O odvolání xxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. 19)
(11) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Řízení x uložení xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx dověděl x xxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nesplnily stanovenou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§30x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krajskému xxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx výkonem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 320/2002 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2003
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx páté, xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx být splněna xx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 3 xxxxxx xxxxxx xxx nakládání s xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x) x x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx jedů xxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx oprávnění získaného xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx tyto živnosti xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona doložit xxxxxxx podmínky autorizace xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx provede xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zjistí-li, xx xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lhůty 1 xxxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost xxxxxx právnickým osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxx i xxxxxxxx úřadům podle §48 xxxxxx x. 455/1991 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxxx "Xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx živností xxxxxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx doložit živnostenskému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx. Xxxxxx-xx živnostenský xxxx, xx xxxxxxxx xxxx splněny, xxxxxxxx x změně koncesní xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxx xxxxxxx "Výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu splnění xxxxxxxx, xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x správním úřadům xxxxx §48 zákona x. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx pro xxxxxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, desinsekce a xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx rostlinolékařské péče" xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx pro "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x potlačování dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx", xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxxx. Živnostenský xxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osobě xxxxxxxxx x podnikání x zároveň x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx č. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx úřad x dispozici xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxx, rozhodne x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(11) Ustanovení hlavy xxxxxx xxxx být xxxxxxx xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(12) Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx na xxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení. 16)
XXXX TŘETÍ
ZMĚNA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), ve znění xxxxxx č. 231/1991 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 600/1992 Xx., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx č. 303/1993 Xx., zákona x. 38/1994 Xx., xxxxxx č. 42/1994 Xx., xxxxxx č. 136/1994 Xx., zákona x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., zákona x. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Xx., zákona x. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx č. 49/1997 Xx., zákona č. 61/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx č. 280/1997 Sb., xxxxxx x. 15/1998 Xx. x xxxxxx č. 83/1998 Xx., se xxxx takto:
1. X xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 207: Chemická výroba xxx:
Xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxxx, *)
- xxxxxx, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
*) Xxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
2. X xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 214: Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx" xxx:
Xxxxxxx 214: Ostatní
|
Obor
|
Průkaz xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, rostlinných xxxxxxxx, xxxxxxx x půdy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 a 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x odborná xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx zákonů
|
3. X xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX skupina 304: Výroba zdravotnických xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obor "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úseku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" zní:
Skupina 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x optických xxxxxxxxx x hodin
|
Obor
|
Požadovaná xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 odst.1 a 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx splnění se xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx rostlinolékařské xxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů*)
Zákon x. 47/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
|
4. V xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 307: Xxxxxx chemických xxxxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 xxxx.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, jejichž splnění xx vyžaduje xxxxx §27 odst. 3 xxxxxxxxxxxxxx zákona
|
Orgán xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x koncesi
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Výroba a xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx toxické, *)
- xxxxxxx, *)
- karcinogenní, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx xxx
xxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxx xxxxxx xxxx
|
*) Xxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
XXXX XXXXXX
XXXXX ZÁKONA X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Sb., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 151/1997 Xx. x zákona x. 305/1997 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx se xx xxxxxxx 131 vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky Xx 20000,-
b) xx podání xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx autorizace x xxxxxxxxx
s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
chemickými xxxxxxxxx Xx 5000,-
d) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
přípravku Xx 20000,-."
XXXX XXXX
§34
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxxx v. x.
Příloha x. 1 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx koncentrace
c1
|
Koeficient
K
|
|
c1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; c1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; c1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pevné xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxx objemové xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| &xx; K . c1,
kde
|c2 - x1| absolutní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxx (x %)
X xxxxxxxxxx xxx dále xxxxxxx xxxxxxx
x1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
x2 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx x distribuce jsou x České xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxx, vývoz x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx republice zakázány
|
Název xxxxx
|
Xxxxx XXX
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx je obsahují x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x dichlorovaných xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx terfenyly (XXX) a přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (obchodní xxxxx: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Xxxxxxxxxxx: CAS - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vydaný xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx za splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxx a xxxxxxx chemického přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a xxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx xxxxxx vedená xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx ukončí ke xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nakládají x xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx doba přesahuje xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx plnit xx 2 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx, x dovozce, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vyrobenou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x 15. xxxxx roku 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx živnosti xx xxxxxxx x. 207: Xxxxxxxx výroba x xxxxx živnosti "Výroba x xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx škodlivé, xxxxxx, dráždivé, senzibilizující" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx od účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 307: Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx výrobků x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxx §19 xxxx. 2 zákona č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 352/1999 Xx. s xxxxxxxxx xx 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 157/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem č.:
352/99 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/98 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.99
132/2000 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx podnikání x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx)
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
185/2001 Xx., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., o ochraně xxxxxxx vrstvy Země.
4) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx.
Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Xx., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přepravě (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., o Xxxxxxxx dohodě o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o leteckém xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., x xxxxxx (xxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Zákon č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx x střelných xxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 13/1998 Sb.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech.
14) Zákon č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxx. xxxxx č. 42/1980 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxx režimům.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx řád).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx dalších opatřeních x xxx xxxxxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
18) Zákon č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x poplatků, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 334/1992 Sb.
20) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
23) Zákon č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a střelivu (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
26) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
27) Zákon č. 167/1998 Sb., o návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (zákon x hnojivech).
29) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx.
30) Vyhláška č. 301/1998 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx ochraně, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 174/1968 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 zákona x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx).