Právní předpis byl sestaven k datu 14.06.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2001 do 30.12.2001.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
Xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2001 (xx xxxxxx č. 185/2001 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx
x) stanovení xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, oznamování, nakládání x nimi x xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů odborného xxxxxx nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxx, 22) xx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx, 35) xxxxxxxx, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály, 25) xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, 26) omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, 27) xxxxxxxx xxxxxx x jejich prekurzory, 2) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx 3) a xx xxxxxxx, pomocné půdní xxxxx, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, 28) xxxxx nakládání x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, 4) xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxxxxxxxxx 6) xxxx xxxxxxxx 7) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx přepravu xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx jsou xxx xxxxxx dohledem, 8) xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx paliva x xxxxxx x xxxxxx směsi, x xx
x) xxxxxxx, xxxxxxx x položkách x. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 51 celního xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 59 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 66 xx 2710 00 68 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) topné oleje, xxxxxxx x položkách x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x položce x. 2710 00 94 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx plyn, xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2711 11 00 x 2711 21 00 xxxxxxx sazebníku,
g) xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 12 11 až 2711 12 97 xxxxxxx sazebníku,
h) butan, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 13 10 xx 2711 13 97 celního xxxxxxxxx,
xx nevztahují xxxxxxxxxx §10 xxxx. 2, 3 x 4, §16 x 18 xx 20 tohoto xxxxxx.
(5) Xx xxxxxx 9) xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx §11 x 12 tohoto xxxxxx.
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxx xx výrobním xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx x látky xxxxxxxx beze xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx její xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx roztoky xxxxxxx xx dvou xxxx více chemických xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx").
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxx jednou monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx pohybuje x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx souvisí xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace xx xxxxxxxxxx, zda xxxxx xxxx přípravky mají xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zařazení do xxxxxxxxxxxx skupin nebezpečnosti.
(5) Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx prodává, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxx činností xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Výrobcem xx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen vyvinula xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx pod xxxx jménem; za xxxxxxx se považuje x xxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx písemně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcem x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx České republiky.
(7) Xxxxxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx státu xxxx xxxxxxx takovýchto látek xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které vykazují xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vývinu plynu xxxx u xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínkách x xxxxxxxx a prudkému xxxxxxx xxxx které xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx umístěny x xxxxxxxx xxxxxxxx nádobě,
b) xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx s jinými xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx,
x) extrémně hořlavé, xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx nižší xxx 0 °C x xxx xxxx xxxxx xxx 35 °C xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx při styku xx vzduchem xx xxxxxxxx (pokojové) xxxxxxx x normálního (atmosférického) xxxxx,
x) vysoce hořlavé, xxxxx
1. se mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx vznítit xxx xxxxx xx vzduchem xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx,
2. xx xxxxx x xxxxxx xxxxx snadno vznítit xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zdrojem x xx odstranění xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx,
3. xxxx x kapalném xxxxx bod xxxxxxxxx xxxxx xxx 21 °X a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
4. při xxxxx x xxxxx xxxx vlhkým vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx.xx-1.xxx-1,
x) xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vzplanutí x xxxxxxx od 21 °X do 55 °X,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx i xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx xxxx smrt,
g) xxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx x x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx způsobit akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx s xxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) dráždivé, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx xxxx proniknutí xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, že xx xxxxx expozici xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, požití nebo xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx výskytu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nedědičných xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx muže xxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxxx") xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx informací x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx list xx souhrn xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx dovozci, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx x kontroly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx ověřuje x xxxx xxxxxxx xx potvrzuje xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxxxxxxxxx souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Uvedení na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx právnické xxxx xxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dovoz na xxxxx České xxxxxxxxx, x to x xxx vlastní xxxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce.
(14) Xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx přípravkem je xxxxx činnost, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx přeprava.
(15) Autorizovanou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxx xxxx přípravek xxxx jednu nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinků na xxxxxx člověka, x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx složky, příměsi, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx
x) xxxxx xxx 0,02 % xxx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x),
x) xxxxx než 0,1 % xx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x), x) x x), a x xxxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx také xxxxxxx x),
x) xxxxx xxx 1 % xx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. h), x) x j).
(4) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx klasifikaci přípravku xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxx absolutní xxxxxxx změny původní xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx zákona,
b) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bez xxxxxx xx xx, xxx jde x xxxxx nebezpečné či xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx tento přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx informace xxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxx přípravku.
§4
Zkoušení xxxxx x přípravků
(1) Vlastnosti látek x přípravků pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metody, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx při xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx poznatky xxxx xxxxxx využití xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x pouze xx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. 11) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxx mající xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 písm. x),
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x),
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) až n),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x vlastnostech nebezpečných xxxxx a přípravků xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx předložit též xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vydané podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx vydaná xxxxx §5 odst. 10.
(3) X případě, xx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx x databází xxxxxxxxxxxxxxx xxx, údaje x xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxx xx otrávených xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx lidských xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané xx xxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxxx.), nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x konvenční xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Ministerstvo xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx uchovává xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokusy xx xxxxxxxxx. Xxxxx x tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Správná xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx x xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(2) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx prokázat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávnění x xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx žádosti a xx ověření splnění xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x 5 x po xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(4) Žádost o xxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxx xxxxxxxxx
a) xxxxx, příjmení (xxxxx), xxxxxxxx (sídlo), identifikační xxxxx žadatele,
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxx statutárního xxxxxxxx zkušebního zařízení,
x) xxxxx z xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx prokázat ministerstvu, xx xxxx vypracovaný xxxxxxx zabezpečení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxxx xxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxx užívaných xxxxxxxxx zařízením a xxxxxxxxxx požadované informace x rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxx xxxxxxxx osvědčení x dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe, xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků zkoušek xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny ve xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxxxx osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx neplní některou x podmínek, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxxxxxxx a odnímání xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(11) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxxx xxx x 30. xxxxxx a 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xx xxx xxxxxxx dát xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x x xxxxxxx, xxx látka xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx obsažena v xxxxxxxxx xxxx xxxxx x jeho xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx x zvěř.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx
x) xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXXXX) x v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (XXX),
x) xxxxxxx x Seznamu xxxxxx xxxxx (XXXXXX),
c) xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx xxxxxx,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx, příměsemi, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem nebo xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x to 1 rok xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) polymery, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx 2 % xxxx více xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x) x x).
(3) Výrobce xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000xx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za polymery (XXX) podle odstavce 2 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 x xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx poskytne x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx x Plzeň.
(5) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) vydá ministerstvo xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2000 x xxxxxxxx jej xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx 2000 všem xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx města Xxxxx x xxxxxxxxxxx měst Xxxx, Xxxxxxx a Xxxxx; v xxxxxxxxxxxx xxxxxx tak xxxxx xxxx po aktualizaci xxxxxx xxxxxxx.
(6) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x); xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 1 rok.
§7
Žádost x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx uvedením xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xx xxx podávají xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví písemně x českém jazyce. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zejména
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) základní xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx jejího xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx zjištění xxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx veškeré xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Údaje x xxxxxx Registru xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jedenkrát xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx výrobce x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx správním úřadům.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x skutečnostech xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxx vlastností xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx (název), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx čistoty x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx,
g) xxxxxx xxx případ úniku xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky při xxxxx uvolnění xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx přímé xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxxxxxx vlastnostmi,
x) xxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologických xxxxxxx xxxxx,
l) xxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx.
§8
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx údaje") xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx obsažena x xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxx x xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxx údaje X. xxxxxx, xx-xx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem x dovozcem xxxxx xxxx xxxxx xxx 10 x za xxxxxxxxxx rok nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem x dovozcem xxxxxxx 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx X. xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 t xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx je-li xxxxx xxx toto xxxxxxxx x menší xxx 1000 t xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxxxx množství takové xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem x dovozcem xxxxxxx 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX. xxxxxx xxxx xxxxx některého x xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, je-li xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 1000 x xx kalendářní xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx toto xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 5000 x.
(5) X odůvodněných xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobci x xxxxxxx předložit xxxxxxxxx údaje X. xxxx XX. xxxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace, x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx doplňkových xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxx xx 60 dnů ode xxx xxxxxx xxxxxxx x uvědomí o xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 15 dnů xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x odstavcích 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x dovozce xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx osobu, pokud xxxxxxx předloží písemný xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX RIZIKA NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXX S XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Na základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 3 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §6 xx 8.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx x mezinárodní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
§10
Obecné xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), b), x), x), x), x), x), x) x), x) a x) xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx činnosti x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxx fyzická xxxxx, xxxxxx autorizovaná osoba xxxxxxxxxxxx zaškolila. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx. X xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxx osoba xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxx. x), x), x), i), x), x) a n) xx xx dovršení 18 xxx xxxxx xxxx, x to xx podmínky, xx xxxx zcela nebo xxxxxx zbavena xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(4) Fyzická osoba xxxxxx 15 a xxxxxx 18 xxx xxx nakládat s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x), x), x) x x) jen x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx jiné xxxxx, xxxxxx autorizovaná xxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx prováděna xxxxxxx xxxxxx za xxx x písemný záznam x zaškolení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx.
(5) Fyzická xxxxx xxxxxx 10 a xxxxxx 18 let xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými podle §2 xxxx. 8 xxxx. x) a x), jestliže xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. 29)
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 2, 3 x 4 se nevztahují xx nakládání x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §26 xx 29 xxxxx xx pozemky x xx xxxxxx užívaných x nakládání s xxxxxxx x přípravky x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x množství látky xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx na xxxxxxx xxxx xx xxxxxx nakládáno.
HLAVA X
XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X BEZPEČNOSTNÍ XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jen xxxxx, je-li xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx nemůže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx poškození zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni používat xxxxx xx nebezpečné xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx zejména
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx z xxxx jejich xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obalů x xxxxxxx nesmí xxx obsahem porušován x nesmí x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxx xxx xxxxxx způsobu xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx poškození x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx uvolnění xxxxxxx,
d) xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xx xx otevření xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxx,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a žíraviny xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx uzávěry xxxxxxxx proti otevření xxxxx a hmatatelnými xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx hořlavé xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx xxxx xxx opatřeny hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx nevidomé,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x léků a xxxxx xxx xxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx x distributor xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx, které zapříčiňují, xx je přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3,
c) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (xxxxx) výrobce xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx vlády xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (označení X-xxxx xxxxxx xxxxx),
x) xxxxxx pro xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx vydaného podle §3 odst. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx na xxx xx nesmí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx jsou nebezpečná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx, označení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx smyslu tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx opatřit xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), e) x j) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nemusejí xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. x) x f). Xxxxxx xxx xxxxxxxx uvádět xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 ml xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo distributorem xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx oprávněnou x podnikání dále xxxxxxx xx trh xxx pouze v xxxxxxxx obalu x x xxxxxxxx označením xx výrobce a xxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v souladu x tímto xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni poskytnout xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravku. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x přípravku xx xxx xxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xx vyžádání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemci bezpečnostního xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Bezpečnostní list xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxx a xxxxxxx, o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo přípravku xx zvířatech a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví člověka x životního prostředí. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX VI
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA XXX
§15
(1) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx účely se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx smějí xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,1 kg od xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx kalendářní xxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky x přípravky xxxxxxx xx vyhlášce xxxxxxxxxxxx, 30) x xxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx,
a) xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxx stanovené účely xxxx xx stanovené xxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx, stanoveným xxxxxxxx nebo za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), x), m) a x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx tyto xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx nebo darovat xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) a x)
x) osobám xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx zbaveným xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 jsou xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nahlédnutí xxxxxx xxxxxx totožnosti.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 písm. x), x) x x) xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx povinny xxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxx xxxxxxxx uložení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx x originálních, uzavřených x neporušených xxxxxxx. Xxx samoobslužném xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx volně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x látkou nebo xxxxxxxxxx karcinogenním, mutagenním x toxickým pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném podle §3 odst. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), g), i), x), x) x x)
x) xxxxxxxxx xxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxx odcizením, xxxxxx x xxxxxxx x jinými xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vybavení skladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc x xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx předpisy. 1) 13) 20) 21)
(2) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nižší nebezpečností xxx člověka, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX X NAKLÁDÁNÍ X XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX
§18
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x provádění školení x nakládání x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx s výjimkou xxxxxxxxxxx kursů x xxxxxxx znalostí xxx xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx nakládáním s xxxxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx vlastností, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x vydání xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 obsahuje
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx žadatele.
(4) X xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx x odborné způsobilosti xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx,
x) doklad x xxxxxxxxxxxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx žádosti xxxxx §18 xxxx. 2 xx 4 xxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutí x udělení autorizace xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, týkající se xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
x) dokladem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 roky xxxxx x příslušném xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x středoškolském xxxxxxxx xxxxxxxxxxx oboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukončeném absolutoriem xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokladem x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx v xxxxxxxxxx oboru.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), d), xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x odborné způsobilosti xxxxx xxxxxxxxxx předpisů 31) xx xxxxxxx xxx 5 let x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 let xxxxx v příslušném xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem ne xxxxxxx než 3 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 1; xxxxxxxxxxx xxxxx §18 odst. 4 xxxx. c) se xxxxxxxxx předložením výpisu x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 3 měsíce, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pravomocně odsouzena xx xxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odborné způsobilosti, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a postup xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx autorizace.
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xx dobu 5 xxx. Xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 5 xxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxx prodloužení xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xx 90 dnů xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, x to xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, že xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx není, žádost x xxxxxxxxxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udělení autorizace xxxxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající x xxxxxxxxxx ministerstva, xxxx xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x prodloužení platnosti xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx autorizace, xxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx oprávněna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, provádět xxxxxxxxx a následná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx činnosti x rámci xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx.
(2) Autorizovaná xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx v rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obchodního zákoníku xxxxxxxx xxxx ní x právnickou osobou xxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx vyžádání informace x xxx činnosti.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo přípravkem xxxxx xxxxxx zákona.
XXXXX XXXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§21
(1) Dovoz x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xx možný xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx těchto látek x přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxx x jejich xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 dnů xxxx termínem, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uskutečnit. Xxxxx xxxxxxx o souhlas xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které mají xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 1 kg xx xxxxxxxxxx rok xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxxx souhlasů a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx o těchto xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §11 xx 13; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx užívání.
(6) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx průvodní doklady xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x dovozu a xxxxxx vybraných nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxx povolení x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
Xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx o druhu, xxxxxxxx x vlastnostech xxxxx xxxx přípravku. Xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 32) xxxxxxxx. Xxxxxx x podrobnosti xxxxxx xxxxxxxx x oznamování xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx, x dovozce, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x u xxxxxxxxxx xxxxx vyrobené nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 000 x xx kalendářní xxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x to xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(3) Xxxxx, xxxxxxx rozšiřování xx xxxxx způsobit xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx správním xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §7 odst. 8.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx klasifikovanými podle §2 xxxx. 8 xxxx. f), jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxx xxxxx x xxxxx (jméno) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx byly xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnické osoby xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x deratizaci nebezpečnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), g), x), x), x) x x), xxxx xxxxxxx písemně oznámit xxxx skutečnost xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx přesné označení xxxxx, kde bude xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxx, xx xxxxxxx ustanovení xxxxxx x rostlinolékařské xxxx 26) x xxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxxxxxx xx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené podle xxxxxxxx 5 stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 5 xx xxxxxxxxxx xx nakládání s xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x nařízení xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
Účinnost xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (do xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§23
Xxxxx státní správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, klasifikace x nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Čeká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxx,
x) xxxxxxx úřady,
f) xxxxx xxxxxx,
x) okresní xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxx nebezpečných látek x přípravků,
b) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx při nakládání x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx seznamů nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx x nimiž xx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx x vývozem vybraných xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xx zahraničními xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
h) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) pozastavuje xx xxxx nejvýše 30 dnů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x provozuje informační xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkách x přípravcích.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
b) vede Xxxxxxx x poskytuje xxxxxxxxx z tohoto Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx zpracování x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) zajišťuje xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.12.1999 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Inspekce
a) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx; xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx neplní xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím x udělení xxxxxxxxxx xxxx xxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx odnětí,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,
f) spolupracuje x okresními úřady, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (do xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§26x
Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19.
§26x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 132/2000 Xx. x účinností xx 1.1.2001
Účinnost od 30.12.1999 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
Xxxxxxx úřady
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx nakládání x xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxx, a xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx oprávněným k xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxx. f) xx x), a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x §6 xx 8,
c) xxxxxx právnickým x xxxxxxxx xxxxxx pokuty xxxxx §30 xxxx. 1 x 4,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) může xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx odborného zařízení (xxxx. xxxxxxx hygienické xxxxxxx), které xxxx.
(3) Xxxxx okresního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx vykonávají Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxx orgány. 33)
Účinnost xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§28
(1) Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx, že xxxxxx xxxxxxxx autorizace; xxxxxxxx stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx autorizované činnosti xx xxxx nejvýše 30 xxx x xxxxxxxxx, kdy nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx, jejich xxxx x změn x jejich xxxxxxx, xxxxx xx mají xxxxxx zcela nebo xxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) vyjadřuje xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx stanovenými podle §10 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x jeho provedení, xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x oblasti nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx x xxxx již došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na náklady xxxxxx vlastníka, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími x x důsledku xxxx xxxxx nebo xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení života xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx osobám xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. c) x d) xxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx. 16)
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. 17)
(4) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo vnitra xxxxx xxxxxx. 33), 17)
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx Prahy xxxxxxxx Magistrát hlavního xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxx Xxxx, Xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxx.
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Celní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx při xxxxxxxx státní hranice xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, x xxxxx dovozu xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) X případě xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx požádají xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx vedou evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxxxxx přes xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva x inspekce nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx výpisy, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§30
(1) Xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Xx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, jestliže
a) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, 3 x 4,
x) prodá xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x), s xxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako kategorie 3 x nařízení xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x x) osobě xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx zčásti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19.
(2) Xxxxxxx úřad xxxx inspekce xxxxx xxxxxx xx xxxx 500&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který
a) xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 x 4 xxxx jejich xxxxxxxx xx xxx x neplní povinnosti xxxxx právních předpisů xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 1 000 000 Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx
x) zkouší xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků x rozporu se xxxxxxxxxxx metodami podle §4 odst. 1,
b) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 1,
x) xxxxxx obecné podmínky xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §10,
x) xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 a 20,
e) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x) x x), x výjimkou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x toxických xxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx vlády vydaném xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x i), xxxxx xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x), x), l), x) x n), x xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků karcinogenních, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2, stanovené x §17,
x) nevede evidenci x neoznamuje xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx §22,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx výrobci xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx látku, na xxxxxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(5) Xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx podle závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx uloží xxxxxx do xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené v §11 až 13 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §14,
b) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x §15 x 16,
x) neplní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §21,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx požadovány xxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx xxxx dvojnásobku xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 xx 5 xxxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xx opětovné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx došlo do 2 let xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xx porušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, který jako xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx okresním xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vybírá x xxxxxx okresní úřad. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxxxx a vymáhá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu. 18)
(9) X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx okresním úřadem, x xxxxxxxx pokut xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, rozhoduje orgán xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví.
(10) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. 19)
(11) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx a okresním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Řízení x uložení pokuty xxx xxxxxxx jen xx 2 let xxx xxx, xxx xx správní xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx dověděl x xxx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx.
§30x
Působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxx tohoto zákona xxxx xxxxxxx přenesené xxxxxxxxxx.
§30a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
XXXX DRUHÁ
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx a dovozce xxxxx jsou povinni xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx druhé xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx páté, xxxxx, xxxxx a xxxx xxxx xxx splněna xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 3 xxxxxx xxxxxx xxx nakládání x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx provozující xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx jedů x xxxxxxx, s xxxxxxxx jedů xxxxxx xxxxxxxxxxxx" nebo "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" na základě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona mohou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx povinny xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx doložit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx splněny.
(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x provozování živnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx i xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx č. 455/1991 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úseku xxxxxxxxxxxxxxxx péče" xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx získaných xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 1 xxxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx živnostenskému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxx, že podmínky xxxx splněny, xxxxxxxx x změně xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Pokud xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx "Xxxxxx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxx" ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaniká xx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a zároveň x správním úřadům xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Pokud xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxx xxxxxxx "Xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxx, včetně ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče" xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx živnostenskému úřadu xxxxxxx xxxxxxxx xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a mikroorganismů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy", xxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx x této xxxxx zanikne. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xx-xx živnostenský xxxx x dispozici xxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx do 1 xxxx ode dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(12) Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x správním xxxxxx. 16)
XXXX XXXXX
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 231/1991 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Sb., xxxxxx x. 600/1992 Sb., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Sb., xxxxxx x. 42/1994 Xx., zákona x. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Xx., xxxxxx č. 237/1995 Xx., zákona x. 286/1995 Sb., zákona x. 94/1996 Sb., xxxxxx č. 95/1996 Xx., zákona x. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx č. 49/1997 Xx., zákona x. 61/1997 Sb., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 15/1998 Xx. x xxxxxx x. 83/1998 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxx č. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 207: Xxxxxxxx výroba xxx:
Xxxxxxx 207: Chemická xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- zdraví škodlivé, *)
- žíravé, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
|
*) Zákon č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx
|
2. V příloze x. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 214: Xxxxxxx xxxx živnosti "Xxxxxxxxxx rostlin, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, objektů x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin" xxx:
Xxxxxxx 214: Ostatní
|
Obor
|
Průkaz způsobilosti
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Ošetřování xxxxxxx, xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxx a xxxx xxxxx škodlivým organismům xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 x 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, x xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx; |
3. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 304: Výroba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx přístrojů x xxxxx xxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úseku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 304: Xxxxxx zdravotnických výrobků, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x jiná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx.1 x 2 živnostenského zákona
|
Podmínky, xxxxxxx splnění xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedovatými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví člověka
|
Zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
4. X xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 307: Xxxxxx chemických xxxxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Výroba x xxxxxx chemických xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 odst.1 x 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx podle §27 odst. 3 xxxxxxxxxxxxxx zákona
|
Orgán xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx k xxxxxxx x koncesi
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Výroba a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- výbušné, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx toxické, *)
- xxxxxxx, *)
- karcinogenní, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx xxx
xxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxx pro
životní xxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Český xxxxxx xxxx
|
*) Xxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
|
XXXX XXXXXX
XXXXX ZÁKONA X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx zákona x. 10/1993 Sb., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx. x xxxxxx x. 305/1997 Sb., xx xxxx takto:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx se xx xxxxxxx 131 vkládá xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131a
x) za xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
x) xx podání xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 10000,-
x) za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx
s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx přípravky Xx 5000,-
x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx s xxxxxxx xxxx xxxxxxx
nebezpečné xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
přípravku Xx 20000,-."
XXXX XXXX
§34
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1999.
Xxxxx x. x.
Havel v. x.
Tošovský v. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx č. 157/1998 Sb.
Limity pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
|
Xxxxxxxxxx
X
|
|
x1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; x1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; c1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx změny původní xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx plynné xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| &xx; K . x1,
xxx
|x2 - x1| xxxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
X xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx
x1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
x2 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v %)
Příloha č. 2 x xxxxxx č. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, dovoz, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx jsou v Xxxxx republice zakázány
|
Název xxxxx
|
Xxxxx XXX
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x přípravky, xxxxx xx obsahují x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Polychlorované xxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxx, xxxxx xx obsahují x xxxxxxxx vyšším xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) anthofylit
d) xxxxxxxxx
x) tremot
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (obchodní název: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Vysvětlivky: XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podle §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, se xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxx x xxxxxxx chemického přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx xxxxxx vedená xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx účinnosti tohoto xxxxxx.
4. Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx x době xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx nakládají x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xxxxx xxxx účinnosti tohoto xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxx povinni plnit xx 2 xxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona u xxxxxx chemických látek x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx zákona.
5. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx na xxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v množství xxxxxx než 1&xxxx;000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx k 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx č. 207: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x prodej chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxx, zdraví xxxxxxxx, xxxxxx, dráždivé, senzibilizující" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx xxxxxx, a xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx č. 307: Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxx, oxidující, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické, xxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx" xx xx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 zákona x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 352/1999 Sb. x xxxxxxxxx od 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
352/99 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/98 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.99
132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x obcích, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
458/2000 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon)
x účinností xx 1.1.2001
185/2001 Xx., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx
x účinností xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
Xxxxxx předpis x. 157/98 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx jednotlivých právních xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
2) Zákon č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx vrstvy Xxxx.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x dráhách.
Příloha I. x xxxxxxxx x. 8/1985 Xx., x Xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., o Xxxxxxxx dohodě o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx vyhlášky č. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o odpadech.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., o xxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na ochranu xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x střelivu (xxxxx x xxxxxxxxx zbraních), xx xxxxx zákona x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx činnosti, výbušninách x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (atomový zákon) x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
13) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Např. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 38/1994 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zboží x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Zákon č. 71/1967 Sb., o správním xxxxxx (xxxxxxx řád).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx zákona x. 334/1992 Xx.
20) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 44/1988 Sb., o ochraně x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., o střelných xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx o střelných xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
24) Zákon č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
25) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů.
26) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx.
30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxxx výroba, xxxxxxx xx xxx x používání xx xxxxxxx.
31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx ochraně, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 zákona x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx.
33) §80 xxxxxx č. 20/1966 Xx., ve znění xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx).