Plné znění - 132/2018 Sb.

Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

132/2018 Sb.

Vyhláška

Předmět vyhlášky §1

Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku §2

Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele §3

Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek §4

Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje §5

Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh §6

Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu §7

Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití §8

Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení §9

Požadavky na označování pomocných prostředků §10

Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli §11

Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků §12

Technický předpis §13

Přechodné ustanovení §14

Zrušovací ustanovení §15

Účinnost §16

Příloha č. 1 - Údaje o pomocném prostředku na ochranu rostlin mimo bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení pomocného prostředku

Příloha č. 2 - Údaje o bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení

Příloha č. 3 - Vzor etikety přípravku na ochranu rostlin

Příloha č. 4 - Vzor etikety pomocného prostředku na ochranu rostlin

INFORMACE

132

XXXXXXXX

xx dne 21. xxxxxx 2018

x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §88 xxxx. 3 xxxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 490/2009 Sb., xxxxxx x. 245/2011 Xx., zákona č. 199/2012 Xx. x xxxxxx x. 299/2017 Xx., (xxxx xxx "xxxxx"):

§1

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxx etikety xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele,

c) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx pokusů x xxxxxxx,

x) maximální xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,

x) xxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti k xxxxxxxxx s přípravky xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x rámci uvádění xx xxx,

x) xxxxxx x způsob uchovávání xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a x xxxxxx původu,

g) xxxxxxxxx, xx nichž xxxxxxxxx představuje xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxxxxxxxxxx použití,

h) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků,

j) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli x

x) xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx.

§2

Požadavky xx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů xx etiketě x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(X §31a odst. 5 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx přípravku xxxxxxxx

x) xxxxx "Přípravek xx ochranu xxxxxxx" x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx", xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx části xxxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) další xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008¹⁾,

x) xxxxx údaje podle xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011²⁾ x

x) další xxxxx a upřesnění xxxxxxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxxxxx; tyto xxxxx údaje x xxxxxxxxx nesmí na xxxxxxx předcházet údajům xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxx x těmito xxxxx x rozporu.

(2) Xxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx x příloze č. 3 x této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Není-li xx xxxxxxx dostatek xxxxx, xxxx uspořádání xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx odpovídat pořadí xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011.

(4) V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí tyto xxxxxxxx xxxxx snižovat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxx i xx xxxxx 2X kódu; 2X kódem xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx čárový xxx x vysokou xxxxxxxxxx hodnotou x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxx na balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x obalu xxxx xxx

x) maximálně 1 xx xxxx 1 x xxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx 500 x².

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx, který lze xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x).

(3) X příslušenství xxxxx xxxxxx odměrka, xxxxx-xx podle xxxxxx x použití x xxxx xxx jednorázovou xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx, který není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Nejde-li podle xxxxxx x použití x obal xxx xxxxxxxxxxxx aplikaci, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Způsob xxxxxxxx xxxx xxx přizpůsoben xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx zařízení pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxx dávkování xxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx uvádí x xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x koncentraci, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávka x xxxxxxx xxxx kilogramech, xxxxxxxxx mililitrech xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální zařízení xxx aplikaci xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x

x) xxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§4

Oblasti zkoušení x xxxxxxxxxxx dokumentace k xxxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

(X §45 odst. 13 zákona)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx jsou

a) xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx,

x) xxxxxx kultury xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) moření xxxxx x

x) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx x prokázání způsobilosti x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx praxe xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x technických xxxxxxxxxx, která obsahuje

1. xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. organizaci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a při xxxxxxxxx xxxx odborných xxxxxxxx,

3. xxxxxxx systém xxxxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x bezpečnosti xxxxx,

4. xxxxx staveb, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

5. xxxxx způsobu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shromažďování a xxxxxxxxx neupotřebitelných xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxx aplikační xxxxxxxx x xxxx xx čištění xxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

6. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

7. xxxxxxx xxxxxx, přístrojů x xxxxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxx,

8. xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x

9. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx stanoví xxxxxxxx pro zacházení x xxxxxxxxxxx měřidly, xxxxxx x kalibraci xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x vybavení x

x) xxxxxxx x vzdělání, xxxxxxxxxxxxx kurzech x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx.

§5

Maximální xxxxxx pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx

(X §45 xxxx. 13 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxx pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a vývoje xxxx

x) maximálně 1 xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx ošetřené xxxxxxxxxx xxx výsev xxxx xxxxxxx xx ploše xxxxxxxxx 1 xx xxxxx, jestliže podle xxxxxxxx předložených žadatelem xxxxxx posouzeny vlivy xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx ani na xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx organismy x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009³⁾,

x) xxxxxxxxx 5 ha xxxxx xxxx množství xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx výsadbu xx ploše maximálně 5 xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxx přípravku xx xxxxxx lidí x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009,

x) maximálně 10 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx osiva xxxx xxxxx ošetřené xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzeny xxxxx xx xxxxxx lidí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx

x) xxxxxxxxx 20 ha xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 20 xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx mikroorganismů, feromon xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx státě x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009.

(2) Xxxxxxxxx rozsah xxxxxx x zkoušek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo sadby xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx maximálně 10 xx ročně, xxxxxxxx xx jedná x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6

Xxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxx

(X §46b xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx uvedenými xx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Místo, xx němž xxxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xx xxx, xxxx xxx chráněno xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, deštěm x xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x vlhkosti xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxx x teplotě x xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxx xxxxx místo, na xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xx trh, musí xxx xxxxxxxxx samostatný xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řád xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k nakládání x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx tato xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1.

§7

Xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x x jejich xxxxxx

(X §46c xxxx. 2 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxx x xxxxxx prostor, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx vracení xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx dokumentací x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx x prodeji xx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx název xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku, x xx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx x x xxxxxxxxxxxx podobě. Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vedeny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uchovávání.

(2) Jsou-li xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím 2X kódu, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příslušnými 2X xxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx lze nahradit xxxxxxx x předložením xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx záznamy xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx 1.

(4) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxxx xxxxxxxx

x) vymezení xxxxxxxxx zaměstnanců při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx prostředku z xxxx,

x) xxxxx komunikace x xxxxxxxxxxx úřady, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx stahování x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kontaktování xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x uchovávání xxxxxxx x všech xxxxxxxxxx souvisejících se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) posouzení procesu xxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x trhu xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx prostředků xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx skladovaných xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx x

x) xxxxxx, xxxxxx a xxxx xxxxxxx x všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x přípravkem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx.

§8

Okolnosti, xx xxxxx xxxxxxxxx představuje významné xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li

a) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzdálenost xx xxxxxxxxxxx vod xxxxx xxx 30 x xx xxxxxxxxx xx svažitostí menší xxx 3 xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 x, xxxx

x) x xxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx profesionálního xxxxxxxx xxx aplikaci přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úlet xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx splňuje požadavky xxx xxxxxxxx

(X §54a xxxx. 1 xxxxxx)

(1) X xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x) údaje x pomocném prostředku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití x xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, k ošetřování xxxxxxx xxxxxx, školních xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx rekreačních plochách, xxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxx plochách xxxx xxxxxxxxxx nebo lesní xxxxxxx.

(2) Žadatel xxxxx xx vyžádání Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výrobě, xxxxx x xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

§10

Xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §55 xxxxxx)

(1) Etiketa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahuje

a) xxxxx "Xxxxxxx prostředek xx xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx x xxxxxxx etikety,

b) xxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x typ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x všech xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

x) označení xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx x držiteli xxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxx xxxxxxx zástupci, x nejsou-li xxxxxx, xxxxx a adresu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx balení x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředku,

j) xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxx x datum xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x době xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxx §54a odst. 6 xxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxx kapaliny, x xxxxxxxx x x čištění xxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x první xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jeho xxxxx a

u) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; tyto xxxxx údaje nesmí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx s xxxxxx xxxxx v xxxxxxx.

(2) Vzor etikety xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 4 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Není-li xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. m) xx x) xxxxxxx xx samostatném xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx příbalový xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzoru xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uváděných xx xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx.

(5) Číslo šarže xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx výroby xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxx x xx xxxxx 2D xxxx; 2X xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx detekce x xxxxx při xxxx xxxxxxxx.

§11

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(X §5 xxxx. 3 a §60 xxxx. 4 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x průběžně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, případně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx současného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx bezodkladně, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx o ověření xxxxxxxxx opatření, xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného prostředku. X xxxxxxx, že xx aplikace přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x ochraně rostlin, xxxxxxxxx vést záznamy x xxxxxxxx má xxxx xxxxxxxx pozemku, xxxxx xxxx službu xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vedeny tak, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx elektronické xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxx xxxxxxxx

1. pozemek xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, popřípadě xxxxxx půdního xxxxx xxxxxxxx zemědělské xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednotkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lesa,

2. xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx je xxxxx xxxx, označením xxxxxxxx,

4. mořicí xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

5. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx záznamů x xxxxxxxxx přípravcích nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx postupuje xxxxx xxxx 1 xx 4 xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1. xxxx xxxxxxx,

2. druh, xxxxxxxxx xxx ovocných, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pěstovaných xx xxxxxxxx,

3. druh xxxxxxxxxxx produktu, xxxxx x xxxxx,

4. xxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, pšenici xxxxx,

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx objektu, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx ošetřenou plochu xxxxxxxxx skleníku xxxx xxxxxx nelze uvést, xxxx jde-li x xxxxx xxxxxxxx než xxxxxxx,

x) datum xxxxxxxx, x xx ve xxxxxxx xxx, měsíc, xxx,

x) úplný název xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

x) xxxxx na xxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismu v xxxxxxx x označením xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx vydaným v xxxxxxx xxxxxxxxxxx stavů x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) jiný xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, desikace, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx procesů, xxxxxxxx ran xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx půdy, xxxxxxxxxx xxxx, x

x) ověření xxxxxxxxx opatření ve xxxxx výsledku xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xx xxxxxxx 1 - xxxxxx, 0 - xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxx vést x x xxxxxxxx hnojiv xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx⁴⁾.

(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x repelentů xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §43 xxxx. 1 xxxxxx)

(1) Pokud xx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx obalu o xxxxxxxxx xx 20 xx xxxx 20 x xxxxxx, xxxxxxx xx odběr xxxxxx xxxxxx xxxxxx, případně xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) K xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných prostředků x xxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxxx 1, xx xxxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx prostředků xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx trubkové, xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pumpa, xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx vzorkovací xxxxxx, x následným xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx velikost takto xxxxxxxxxx vzorku xx 1 xx, xxxxxxxx 1 x.

(3) X xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx celé xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx řádně xxxxxxxxxx x označena xxxxxxx xxxxxx údaji:

a) xxxxxx protokolu x xxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx výroby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného prostředku, xxxxx xxxx všechny xxxxx na xxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odebraný xxxxxx,

x) datem odběru x

x) názvem a xxxxxxx subjektu, x xxxxx byl vzorek xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx Ústav xx xxxxxx vyhotovení, x xx xxxxx xxx xxxxx, x xxx xxx xxxxxx xxxxxxx, x jedno xxx xxxxxxx Ústavu, x který xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx protokolu,

b) xxxxx xxxxxx vzorku,

c) útvar Xxxxxx x jméno xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx výrobce formulace, xxxx xxxxxxxxxxxxx, případně xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx údaje xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx odebraný vzorek, xxxx pak xxxx, xxxxxxxx x počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx odběru, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, x

x) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx dodrženy xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xx teplotu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx.

(6) Xx-xx vzorek xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx uživatele, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 200 x xxxx 200 xx xxxxx typu xxxxxxxxx x xxxxx, x xxxx xx xxxxxxx x době xxxxxxxx, x to do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. a) x b) x x souladu s xxxxxxxx 3 xx 6.

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx 31. xxxxxxxx 2019 xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx o zápisu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku.

§15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxxxxx č. 32/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2. Vyhláška č. 326/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 32/2012 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§16

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx jejím vyhlášení, x xxxxxxxx ustanovení §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2020.

 

Ministr:

Ing. Milek x. x.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 132/2018 Xx.

Xxxxx o xxxxxxxx prostředku na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které musí xxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx

1.1 Xxxxx x žadateli x xxxxxxx:

x) obchodní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx pobytu, xxx-xx x xxxxxxxx osobu.

1.2 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.3 Xxxxxx x xxxx xxxxxxx.

1.4 Formulační xxxxxx.

1.5 Účinná xxxxxx.

1.6 Xxxxxxxxxxxx a kvantitativní xxxxxxx pomocného prostředku.

2. Xxxxx x xxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx oblast xxxxxxx.

2.2 Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3 Aplikační xxxxx.

2.4 Xxxxxx aplikace.

2.5 Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.7 Xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx používá.

2.8 Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xx.

2.9 Xxxxxx ochranných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx.

3. Xxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředku

3.1 Xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx znění.

3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x platném xxxxx.

3.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.4 Xxxxxxxxxxx pomocného prostředku x hlediska xxxx xxxxxxxxxx x fyzikálních, xxxxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008, xx dne 16. xxxxxxxx 2008, o xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, v platném xxxxx, xxxxxx klasifikační xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocného prostředku.

3.5 Xxxxxx (xxxxxxxx, typ x materiál obalu, xxxx.) xxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxxx kompatibilitu xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx složky/složek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.7 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

3.8 Xxxxx xxxxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx navrženém xxxxxxx

3.8.1 Xxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředek xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx aplikační xxxxxxxx a xxx xxxxxxx přípravků, x xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx organismům mimo xxxxxxxxx.

3.8.2 Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedených za xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx porovnána xxxxxxxx xxxxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx aplikační xxxxxxxx xx xxxxx porovnává xxxxxxxx x aplikací xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavků xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 284/2013, xx xxx 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxx požadavky xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3.8.3 Sumarizace xxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.2 x přehled odborné xxxxxxxxxx vztahující xx x xxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.9 Rizika xxx xxxxxxxxx x pomocným xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx.

3.10 Dokumentace xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x kombinaci x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nezvýší xxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

3.11 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx lidí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředkem.

3.12 Xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxxxxxxx využívaných širokou xxxxxxxxxx xxxx zranitelnými xxxxxxxxx.

3.13 Zdůvodnění xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rizika x použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx organismy x xxxxxxx prostředí.

4. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx

4.1 Xxxxxxxxx x xxxxxxxx k uvádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxx EU xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.2 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx žadatele.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx č. 132/2018 Xx.

Xxxxx o xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx

1. Identifikace xxxxxxxx

1.1 Xxxxx o žadateli x výrobci:

a) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, nebo

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx podnikání, není-li xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pobytu, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx

1.2 Xxxxxxxx název bioagens

1.3 Xxxxxx a xxxx xxxxxxx

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

- xxxxxxx xxxxx

- xxxxx účinných xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx

2.1 Předpokládaná xxxxxx xxxxxxx

2.2 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

2.3 Xxxxxxxxx dávka

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx

2.5 Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx aplikací

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx organismy x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

2.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxx vedlejší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

2.8 Xxxxxxxx bioagens po xxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx ochranu rostlin

2.9 Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx

3. Xxxxx xxxxx o xxxxxxxx

3.1 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx makroorganismu x bioagens

3.2 Podmínky xxxxxxxxxx a doba xxxxxxxxxxxxx bioagens

3.3 Balení (xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx.)

3.4 Návrh xxxxx xxxxxxx

3.5 Xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx (výsledky xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx)

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 132/2018 Xx.

XXXX ETIKETY XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

xxxx

XXXXXXXX XXXXXX PŘÍPRAVKU XX XXXXXXX ROSTLIN

V xxxxxxx, že xx xxx nedostatek xxxxx xx xxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx x úvodu xxxxxxx xxxxxxx: "Xxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx." (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X nařízení Komise (XX) č. 547/2011 ¹⁾)

Obchodní xxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx anebo xxx 1 písm. x) x x) Xxxxxxx X nařízení Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx anebo bod 1 xxxx. u) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 písm. x) a d) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 ²⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx anebo čl. 19, čl. 20, xx. 21, xx. 22 a xx. 25 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

(§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. b) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Osoba xxxxxxxxx xx konečné xxxxxx x označení xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx: (bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx: /Xxxxx xxxxxx formulace: (xxx 1 xxxx. f) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Přílohy I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011) nebo Xxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx přípravku x xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx anebo xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. j) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Návod x xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx použití	Škodlivý xxxxxxxxxx, xxxx xxxx použití	Dávkování, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

 

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx vody	Způsob aplikace	Max. xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Ochranné xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx lidí, necílových xxxxxxxxx a složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Informace x xxxxx xxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. q) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. q) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 132/2018 Xx.

XXXX ETIKETY XXXXXXXXX XXXXXXXXXX NA XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XX OCHRANU XXXXXXX

X xxxxxxx, xx je xxx xxxxxxxxxx místa xx etiketě xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx: "Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx." (§10 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx působení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx x množství xxxxxx xxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. d) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx) xxxxx xx. 19, čl. 20, xx. 21, xx. 22 x xx. 25 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§10 xxxx. 1 xxxx. g) xxxx vyhlášky)

Držitel xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x označení xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xx xxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. i) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx: /Datum xxxxxx xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx Xxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. k) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. I) této xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxx x xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Plodina, xxxxxx použití	Účel xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

Xxxxxxx, oblast xxxxxxx	Xxxxx vody	Způsob xxxxxxxx	Xxx. xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. o) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx omezení: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx aplikační kapaliny: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Skladování: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx údaje x upřesnění: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 132/2018 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 13.7.2018, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 a §10, xxxxx nabývají xxxxxxxxx 1.1.2020.

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem č.:

359/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.1.2020 s xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2022

222/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 132/2018 Xx., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 359/2019 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.8.2022

200/2023 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2023

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

2) Nařízení Komise (XX) č. 547/2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x požadavky xx xxxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

4) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Nařízení Komise (XX) č. 547/2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx, o xxxxx x zrušení směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.