Plné znění - 132/2018 Sb.

Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

132/2018 Sb.

Vyhláška

Předmět vyhlášky §1

Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku §2

Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele §3

Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek §4

Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje §5

Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh §6

Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu §7

Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití §8

Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení §9

Požadavky na označování pomocných prostředků §10

Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli §11

Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků §12

Technický předpis §13

Přechodné ustanovení §14

Zrušovací ustanovení §15

Účinnost §16

Příloha č. 1 - Údaje o pomocném prostředku na ochranu rostlin mimo bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení pomocného prostředku

Příloha č. 2 - Údaje o bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení

Příloha č. 3 - Vzor etikety přípravku na ochranu rostlin

Příloha č. 4 - Vzor etikety pomocného prostředku na ochranu rostlin

INFORMACE

132

VYHLÁŠKA

ze xxx 21. xxxxxx 2018

x přípravcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §88 odst. 3 xxxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 490/2009 Xx., xxxxxx x. 245/2011 Xx., zákona č. 199/2012 Xx. x xxxxxx x. 299/2017 Xx., (dále xxx "xxxxx"):

§1

Xxxxxxx vyhlášky

Tato xxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxx x pomocné xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx přípravku,

b) xxxxxxxxx xx balení x označování přípravků xxx neprofesionální xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pokusů a xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x vývoje,

e) kritéria xx xxxxx, na xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxx,

x) rozsah x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x záznamů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xx trh x x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití,

h) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx prokazují, xx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pomocných xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx vedení záznamů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli a

k) xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx na formu x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(X §31a xxxx. 5 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxx "Přípravek xx ochranu xxxxxxx" x v xxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu "Xxxxxxxx xxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx", xxxxxxx x záhlaví xxxxxxx,

x) xxxxx uvedené ve xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008¹⁾,

x) xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011²⁾ a

e) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení; xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx x těmito xxxxx x rozporu.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Není-li xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, musí xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011.

(4) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx snižovat xxxxxxxxx údajů uváděných xx etiketě xxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx musí xxx

x) xxxxxxxxx 1 xx nebo 1 x xxxx

x) na xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 500 x².

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxx xxx dalšího xxxxxx mimo rodenticidů x moluskocidů, xxxx xxx xxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) a x).

(3) K příslušenství xxxxx náleží odměrka, xxxxx-xx xxxxx xxxxxx x použití x xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ani x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx před xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxxxx aplikaci, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ručních xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, případně xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxx dávkování nebo xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Plošné xxxxxxxxx xx uvádí x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, uvede xx současně xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx mililitrech xxxx xxxxxxx přípravku.

(6) Xx xxxxxxx balení pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) způsoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx aplikaci xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dostupné,

b) xxxxxxx, které nejsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x

x) pokyny, xxxxxxx xxxxxxxx předpokládá odborné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx zkoušení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

(X §45 xxxx. 13 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxxx xxxxxxx x zelenina,

b) xxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxx porostů,

c) xxxxxxxx x jiné xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x

x) laboratorní xxxxx x xxxxxxx.

(2) Dokumentace x prokázání xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pokusnické praxe xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx obsahuje

1. xxxxx pracoviště x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. organizaci xxxxxxxxxx xxxxxx vymezení xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x při xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. vnitřní systém xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx,

4. xxxxx staveb, xxxxxxx x pokusných xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx přípravků x pomocných xxxxxxxxxx,

5. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zbytků xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx po xxxx, zbytků aplikační xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

6. xxxxx způsobu nakládání x ošetřenými rostlinami xxxx rostlinnými produkty,

7. xxxxxxx xxxxxx, přístrojů x jiného xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušek,

8. xxxxxxxx pro uchovávání xxxxxxxxxxx x

9. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx,

x) standardní xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) metrologický xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) záznamy x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x vybavení x

x) xxxxxxx x vzdělání, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx pro výkon xxxxxxxx.

§5

Maximální xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx

(X §45 odst. 13 xxxxxx)

(1) Maximální xxxxxx pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx

x) maximálně 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 ha xxxxx, jestliže podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxxxx posouzeny xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009³⁾,

x) xxxxxxxxx 5 xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem pro xxxxx xxxx výsadbu xx ploše xxxxxxxxx 5 xx ročně, xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zdraví lidí x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009,

x) xxxxxxxxx 10 xx ročně xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx lidí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx necílové xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009, xxxx

x) xxxxxxxxx 20 ha xxxxx xxxx množství xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem pro xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx maximálně 20 ha xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx mikroorganismů, xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxx již xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 10 ha xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx sadby xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx maximálně 10 xx ročně, xxxxxxxx xx jedná x xxxxxxx prostředek.

§6

Kritéria xx xxxxx, xx xxxxx dochází xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxx

(X §46b xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Místa, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx uvádění xx xxx, musí xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxx bezpečné skladování x xxxxxxx s xxxxx uvedenými xx xxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxx nebo v xxxxxxxxxxxxx listu.

(2) Xxxxx, xx němž xxxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx trh, xxxx být xxxxxxxx xxxx přímým xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zpětnou kontrolu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxx každé xxxxx, na xxxx xxxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx k xxxxxxxxx x přípravky nebo xxxxxxxxx prostředky v xxxxx xxxxxxx na xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx samostatný provozně xxxxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxxxxx hygienických, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx tato balení xxxxx prodávána xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx profesionálními xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

§7

Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x o xxxxxx xxxxxx

(X §46c xxxx. 2 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x příjmu xxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, čištění x xxxxxx prostor, xxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx vracení xx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx třeba xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxxx výrobce xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxx čitelné a xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx i x xxxxxxxxxxxx podobě. Xxxxxxx x listinné xxxx xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx xxxxxx průběžně xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uchovávání.

(2) Záznamy xxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx vedením a xxxxxxxxxxx xxxxxxx vedených xxxxx xxxxxx předpisů, xxxxx xxxx záznamy xxxxxxxx informace xxxxx xxxxxx a xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx 1.

(3) Dokumentace x stažení přípravku xxxx pomocného prostředku x xxxxx obsahuje

a) xxxxxxxx oprávnění zaměstnanců xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x trhu,

b) xxxxx xxxxxxxxxx x příslušnými xxxxx, držitelem xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx x průběhu xxxxxxxxx x po skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stahování přípravku xxxx xxxxxxxxx prostředku x trhu, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kontaktování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx vedení a xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx x trhu,

e) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x trhu x xxxxxxxx prováděná x xxxxxxxxx, kdy není xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

x) xxxxxx, xxxxxx x xxxx záznamy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x likvidací xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx pomocným xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx z trhu.

§8

Xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx pro necílové xxxxxxxxx, xx-xx

x) xxxxx xxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx xx povrchových xxx xxxxx než 30 x xx xxxxxxxxx xx svažitostí menší xxx 3 stupně,

b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pozemku xxxxx xxx 30 x, xxxx

x) s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nežádoucí xxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Rozsah dokumentů, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx

(X §54a xxxx. 1 xxxxxx)

(1) X xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku xxxxxxx xxxxxx

x) xxxxx x pomocném xxxxxxxxxx x související xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce xxxx údaje x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx a

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx využívány k xxxxxxxxx, k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, pokojových a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx plochách, xxxxxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Ústavu xxxxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

§10

Xxxxxxxxx na označování xxxxxxxxx prostředků

(K §55 xxxxxx)

(1) Etiketa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) slova "Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx složkách,

e) údaje x nebezpečných xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

f) označení xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008,

x) další xxxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, případně o xxxx právním xxxxxxxx, x nejsou-li shodné, xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředku,

j) xxxxx šarže výrobce xxxxxxxxx a datum xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx, případně xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxx x způsobu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxxxx použití a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména x termínu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx podle §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx kapaliny, x xxxxxxxx x x xxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x první xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jeho xxxxx x

x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xx etiketě xxxxxxxxx povolení; xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uspořádaným xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxx x xxxxxx údaji v xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 4 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx x) uvedeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx etikety. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx pořadí xxxxxxxxxxx xx vzoru etikety xxxxxxxxx.

(4) X případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx snižovat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx etiketě pomocného xxxxxxxxxx.

§11

Způsob xxxxxx xxxxxxx x používaných xxxxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli

(K §5 xxxx. 3 a §60 xxxx. 4 xxxxxx)

(1) Profesionální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uchování. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx eviduje xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx, že xx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx formou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx uživatel xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx tak, xxx xxxx možné x xxxxxxxx elektronické xxxxxxxxxx údajů.

(3) Záznamy x použitých xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxx xxxxxxxx

1. pozemek xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednotkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lesa,

2. xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx obcí, xxxxxxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx je xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxx xx určena xxxx, xxxxxxxxx mořicí stanice,

5. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx záznamů o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxxx postupuje xxxxx xxxx 1 xx 4 xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx objektu

1. xxxx plodiny,

2. druh, xxxxxxxxx rod xxxxxxxx, xxxxxxxxx dřevin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pěstovaných xx xxxxxxxx,

3. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x sadby,

4. další xxxxx, jako jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx těleso, xxxxxxxx xx řepce xxxxxx, xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx nelze xxxxx, xxxx xxx-xx x xxxxx aplikaci než xxxxxxx,

x) xxxxx aplikace, x to xx xxxxxxx xxx, měsíc, xxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x označením xxxxxxxx xx etiketě xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, popřípadě nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx mimořádných stavů x ochraně xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, desikace, defoliace, xxxxxxxx biologických xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx, x

x) ověření xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx 1 - xxxxxx, 0 - xxxxxxxx.

(4) Záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx vést x x evidenci xxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxx o xxxxxxxxx⁴⁾.

(5) Xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx zvěří xxx xxxx x x xxxxxxxx vytvořené xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§12

Způsoby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §43 xxxx. 1 xxxxxx)

(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků x xxxxx o xxxxxxxxx xx 25 xx xxxx xx 25 x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx šarže; xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxxx.

(2) X případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, použijí xx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků u

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, například xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx přenesením xxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pumpa, xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 1 kg, xxxxxxxx 1 x.

(3) X případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx zapečetěna x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:

x) xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx číslem vzorkovaného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx údaje xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x

x) názvem x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx protokol x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxx xxxxx, x xxx byl xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx, x který xxxxxxxx alespoň tyto xxxxx:

x) číslo xxxxxxxxx,

x) xxxxx odběru xxxxxx,

x) xxxxx Ústavu x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x něhož byl xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx osoby, která xxxxx subjekt xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx formulace x xxxxx výroby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx číslo přípravku xxxx pomocného prostředku, xxxxx jsou všechny xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx odebraný xxxxxx, dále pak xxxx, velikost x xxxxx xxxxxxxxxx balení xxxxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebylo-li xxxxxxxx xxxx xxxxxx, x

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx přílohou xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředku.

(6) Ústav xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx druhého xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) x obalů x xxxxxxxxx xx 2 xx xxxx 2 l xxxxxx xxxx odebírána xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

x) x obalů o xxxxxxxxx xxxxx než 2 kg xxxx 2 x je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zajištěn xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, a

c) xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx téhož vzorku.

(7) Xx-xx vzorek přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x minimální velikosti 200 x xxxx 200 ml xxxxx xxxx formulace x xxxxx, v xxxx xx nachází x xxxx kontroly, a xx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomůcek uvedených x odstavci 2 xxxx. x) a x) a v xxxxxxx s xxxxxxxx 3 xx 6.

§13

Technický xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx služby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx 31. xxxxxxxx 2019 xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx prostředku do xxxxxxxx registru nebo xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxxxxx č. 32/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx č. 326/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 32/2012 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§16

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx jejím xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 a §10, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2020.

 

Xxxxxxx:

Xxx. Xxxxx x. x.

Příloha x. 1 x vyhlášce č. 132/2018 Xx.

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a související xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.1 Xxxxx x žadateli x xxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx, nebo

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu nebo xxxxx podnikání, xxxx-xx xxxxxxx x místem xxxxxxxx pobytu, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx.

1.2 Xxxxxxxx název pomocného xxxxxxxxxx.

1.3 Xxxxxx x xxxx xxxxxxx.

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5 Xxxxxx složka.

1.6 Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx.

2. Xxxxx o xxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx oblast xxxxxxx.

2.2 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx.

2.4 Xxxxxx aplikace.

2.5 Xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx.

2.6 Mechanismus xxxxxx.

2.7 Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

2.8 Xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxx pomocným xxxxxxxxxxx, předpokládá-li xx.

2.9 Xxxxxx xxxxxxxxxx opatření x xxxxxxx zdraví xxxx.

3. Xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředku, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování chemických xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

3.3 Návrh textu xxxxxxx včetně označení.

3.4 Xxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008, xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx, xxxxxx klasifikační xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx.

3.5 Xxxxxx (xxxxxxxx, typ x materiál xxxxx, xxxx.) xxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx složky/složek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.7 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x prvků xxxxxxxx kvality.

3.8 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

3.8.1 Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předkládají xxx pomocný xxxxxxxxxx xxx xxxxxx anebo xxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rostlin proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxx.

3.8.2 Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx nejméně dvou xxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx použití, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx porovnává xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx bez pomocného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocného prostředku. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pokusy x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 284/2013, xx dne 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx stanoví požadavky xx xxxxx o xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

3.8.3 Xxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxx 3.8.2 x xxxxxxx odborné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xxx navrženém xxxxxxx.

3.9 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx.

3.10 Xxxxxxxxxxx prokazující, xx xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nezvýší xxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

3.11 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx minimalizaci rizik xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.12 Xxxxxxxxxx xxxxxx na minimalizaci xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx širokou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.13 Zdůvodnění návrhu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxx, xxxxxxxxxxx obratlovce x vodní organismy x životní xxxxxxxxx.

4. Xxxxx související xxxxxxx, xxxxxxx

4.1 Xxxxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxx EU xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.2 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostředku s xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 132/2018 Xx.

Xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

1. Identifikace bioagens

1.1 Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx:

x) obchodní xxxxx a xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx, nebo

b) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, jde-li x fyzickou osobu

1.2 Xxxxxxxx xxxxx bioagens

1.3 Xxxxxx x účel xxxxxxx

1.4 Formulační úprava

1.5 Xxxxxx makroorganismus

- xxxxxxx xxxxx

- obsah xxxxxxxx xxxxxx

2. Xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx použití

2.2 Xxxxxxxxxxx x navrženém použití

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx

2.5 Xxxxx aplikací x xxxxxxx xxxxxxxx

2.6 Xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx strategie

2.7 Xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bioagens

2.8 Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx

2.9 Xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bioagens

3. Xxxxx xxxxx x xxxxxxxx

3.1 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx

3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x doba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

3.3 Xxxxxx (xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx.)

3.4 Návrh textu xxxxxxx

3.5 Xxxxx x xxxxxxxxx bioagens (xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx)

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 132/2018 Xx.

XXXX XXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

xxxx

XXXXXXXX OBCHOD XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

X xxxxxxx, že xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přiložen xxxxxxxxx leták, musí xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxx: "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx." (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxx přípravku: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx referenčního přípravku: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx x xxx působení xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. j) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. x) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. x) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx xxxxx xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ²⁾)

Označení přípravku: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx xxxxx xx. 19, čl. 20, xx. 21, čl. 22 a xx. 25 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008)

(§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) a x) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

(§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Osoba xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx x označení xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx: (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx: /Xxxxx xxxxxx formulace: (xxx 1 xxxx. f) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Doba xxxxxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011) xxxx Datum xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx anebo xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxx 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. j) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Návod x xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx použití	Dávkování, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

 

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx xxxxxxxx	Xxx. xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Ochranné xxxxxxxxxxx x xxxx opatření x xxxxxxx x xxxxxxx xx ochranu xxxxxx lidí, necílových xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této vyhlášky)

Další xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Příprava aplikační xxxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Informace x xxxxx xxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxx x zbytků: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Komise (EU) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxx xxxxxxxx

Příloha č. 4 x vyhlášce č. 132/2018 Sb.

VZOR XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX NA XXXXXXX ROSTLIN

POMOCNÝ XXXXXXXXXX XX XXXXXXX ROSTLIN

V xxxxxxx, že xx xxx nedostatek xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx: "Xxxx xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx." (§10 xxxx. 3 této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxx pomocného xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Název x množství účinné xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx nebezpečné xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx anebo xx. 18 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxxx) xxxxx čl. 19, xx. 20, xx. 21, xx. 22 x xx. 25 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§10 odst. 1 xxxx. g) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx povolení: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxx xx konečné xxxxxx x označení xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xx xxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx pomocného prostředku: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx šarže: /Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx Xxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. X) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx působení: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxx x xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx lhůta	Poznámka

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx vody	Způsob aplikace	Max. xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx aplikační xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxx zařízení pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Informace x xxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. t) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx obalů a xxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 132/2018 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 13.7.2018, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 a §10, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.1.2020.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

359/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2020 x xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2022

222/2022 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Sb., x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 359/2019 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.8.2022

200/2023 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 132/2018 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2023

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x zrušení směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

2) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, x xxxxxxx znění.

4) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, pomocných xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

1) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

2) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.