Plné znění - 132/2018 Sb.

Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

132/2018 Sb.

Vyhláška

Předmět vyhlášky §1

Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku §2

Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele §3

Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek §4

Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje §5

Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh §6

Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu §7

Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití §8

Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení §9

Požadavky na označování pomocných prostředků §10

Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli §11

Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků §12

Technický předpis §13

Přechodné ustanovení §14

Zrušovací ustanovení §15

Účinnost §16

Příloha č. 1 - Údaje o pomocném prostředku na ochranu rostlin mimo bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení pomocného prostředku

Příloha č. 2 - Údaje o bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení

Příloha č. 3 - Vzor etikety přípravku na ochranu rostlin

Příloha č. 4 - Vzor etikety pomocného prostředku na ochranu rostlin

INFORMACE

132

VYHLÁŠKA

ze dne 21. xxxxxx 2018

x přípravcích x pomocných prostředcích xx xxxxxxx xxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle §88 odst. 3 xxxxxx x. 326/2004 Xx., x rostlinolékařské xxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 490/2009 Sb., xxxxxx x. 245/2011 Xx., zákona x. 199/2012 Xx. a xxxxxx x. 299/2017 Xx., (xxxx xxx "xxxxx"):

§1

Předmět xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx formu x uspořádání xxxxx xx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx na xxxxxx x označování přípravků xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele,

c) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dokumentace k xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x zkoušek x nepovolenými xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,

x) xxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředky x xxxxx uvádění xx trh,

f) xxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x uvádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků xx xxx x x xxxxxx původu,

g) xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxxx xxxxxx xxx necílové xxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx pomocný prostředek xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx vedení xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xx formu x uspořádání xxxxx xx xxxxxxx x xxxx etikety přípravku

(K §31a xxxx. 5 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxx "Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin", xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx části xxxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1272/2008¹⁾,

d) xxxxx údaje podle xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011²⁾ x

x) xxxxx xxxxx a upřesnění xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx údajům xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxx s xxxxxx xxxxx x rozporu.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxx Komise (EU) č. 547/2011.

(4) X případě xxxxxxx ochranných xxxxx xxxxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx nesmí xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele

(K §34 xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x obalu musí xxx

x) xxxxxxxxx 1 xx xxxx 1 x xxxx

x) na xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 500 x².

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx rodenticidů x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) a x).

(3) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx podle xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxx jednorázovou xxxxxxxx, ani x xxxxxxxxx, který xxxx xxxxx před xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Způsob xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Plošné xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx čtvereční. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, uvede xx současně tomu xxxxxxxxxxxx dávka x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx mililitrech xxxx xxxxxxx přípravku.

(6) Xx xxxxxxx balení xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) způsoby aplikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx aplikaci přípravků, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx, které nejsou xxxxxxxxx známé a xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x

x) xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxx nebo použití xxxxxxx literatury.

§4

Oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dokumentace k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

(X §45 xxxx. 13 zákona)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x

x) laboratorní testy x xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x provádění xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx pokusnické xxxxx xxxxxxxx

x) dokumentaci x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx obsahuje

1. xxxxx xxxxxxxxxx a xxxx činností x xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx řízení xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx jakosti xxxxx, pracovních postupů x xxxxxxxxxxx práce,

4. xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx pozemků xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

5. xxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zbytků xxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx, obalů po xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x vody xx čištění zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocných prostředků,

6. xxxxx xxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx rostlinnými xxxxxxxx,

7. xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušek,

8. xxxxxxxx xxx uchovávání xxxxxxxxxxx x

9. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx operační xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxx zacházení x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx výkon xxxxxxxx.

§5

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx

(X §45 xxxx. 13 xxxxxx)

(1) Maximální xxxxxx pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx 1 xx ročně nebo xxxxxxxx osiva xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx nebo xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xxxxx, jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx posouzeny xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx prostředí a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009³⁾,

x) xxxxxxxxx 5 xx xxxxx xxxx množství xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx ploše xxxxxxxxx 5 xx xxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivy přípravku xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009,

x) xxxxxxxxx 10 xx ročně nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx ošetřené přípravkem xxx výsev xxxx xxxxxxx xx ploše xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předložených xxxxxxxxx xxxx posouzeny xxxxx xx xxxxxx xxxx, xx životní prostředí x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx

x) xxxxxxxxx 20 xx xxxxx nebo množství xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx přípravkem pro xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx maximálně 20 ha xxxxx, xxxxxxxx xx jedná x xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx, a tento xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx x některém xxxxxxxx státě x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pomocnými xxxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx výsadbu na xxxxx maximálně 10 xx ročně, jestliže xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6

Kritéria xx xxxxx, xx nichž xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx na xxx

(X §46b xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Místa, na xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxx xx xxx, musí xxxxxxxxx požadavkům na xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxx s xxxxx uvedenými na xxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx listu.

(2) Xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx být xxxxxxxx xxxx přímým slunečním xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzduchu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Pro xxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx provozně xxxxxxxxxxxx řád xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xx místa, xx nichž dochází xxx podnikatelské xxxxxxxx x nakládání s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxx tato balení xxxxx prodávána uživatelům, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx vztahují xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1.

§7

Xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x x xxxxxx xxxxxx

(X §46c xxxx. 2 xxxxxx)

(1) Distributor xxxxxxxx dokumentaci a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx, kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxx x údržbě prostor, xxxxxxxx podmínek skladování xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xxx skladování x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx zajištěna jejich xxxxxxxxxxxxxx. X záznamech x xxxxxxx xx xxxxx nakládání x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx třeba xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, číslo xxxxx xxxxxxx formulace, xxxxx xxxxxx výrobce xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx prostředku, x xx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxx čitelné x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx současného xxxxxxxxxxx xxxxxx uchovávání.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx záznamů vedených xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto záznamy xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 1.

(3) Xxxxxxxxxxx x stažení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx oprávnění zaměstnanců xxx provádění x xxxxxxxxxx stahování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx x příslušnými xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x průběhu stahování x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxx,

x) popis xxxxxxxxx xxxxxxx stahování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx odběratelů xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx činnostech xxxxxxxxxxxxx xx stahováním xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxx,

x) posouzení xxxxxxx stažení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku x trhu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx není xxxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx umístění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx prostředků a

g) xxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo x xxxxxx způsoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx prostředkem xx stažení z xxxx, včetně xxxxxxxx xxxxx, doby x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku po xxxxxxx x xxxx.

§8

Xxxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro necílové xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx

x) nutné xxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vod xxxxx než 30 x xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx menší xxx 3 xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx větší xxx 30 x, xxxx

x) s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx profesionálního xxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nežádoucí xxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení

(K §54a xxxx. 1 zákona)

(1) X xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx doklady xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce xxxx údaje x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx x

x) vyjádření x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, k ošetřování xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx okrasných xxxxxxx, xx rekreačních xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx xx vyžádání Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostředku, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, spolu x xxxxxxxx o xxxx složení.

§10

Požadavky xx označování xxxxxxxxx prostředků

(K §55 xxxxxx)

(1) Etiketa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxx "Xxxxxxx prostředek xx xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx x záhlaví xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a typ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x nebezpečných xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

x) označení xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx o držiteli xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx právním xxxxxxxx, x nejsou-li xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xx xxxxxxx označení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxx x datum xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx,

x) údaj o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obalu,

m) xxxxx x způsobu xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku,

n) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, mísitelnost x jinými přípravky x xxxxxxxxx prostředky,

p) xxxxx xxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx aplikační xxxxxxxx, x xxxxxxxx a x xxxxxxx zařízení xxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) osobní xxxxxxxx xxxxxxxx prostředky,

s) informace x xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx likvidace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx a

u) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení; xxxx xxxxx xxxxx nesmí xx xxxxxxx předcházet xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx být x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(2) Vzor xxxxxxx xxxxxxxxx prostředku uvedený x příloze č. 4 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx údajů na xxxxxxx.

(3) Není-li na xxxxxxx dostatek xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. m) xx x) uvedeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx považuje xx součást xxxxxxx. Xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů uváděných xx etiketě pomocného xxxxxxxxxx.

§11

Xxxxxx vedení xxxxxxx x xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxxxxxxxxx uživateli

(K §5 xxxx. 3 x §60 odst. 4 xxxxxx)

(1) Profesionální xxxxxxxxx xxxxx záznamy x xxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx zvláštní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uchování. Xxxxxxx xx provádějí xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx po aplikaci xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, který xx eviduje podle xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného prostředku. X xxxxxxx, že xx aplikace xxxxxxxxx xxxx pomocného prostředku xxxxxxxxx xxxxxx služby x ochraně rostlin, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x aplikaci xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tuto xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx tak, xxx bylo xxxxx x následné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx půdy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x případě xxxxxxx xxxxxxx jednotkou prostorového xxxxxxxxx xxxx,

2. xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx je xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx mořicí xxxxxxx,

5. x xxxxxxxxx případech xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx postupuje xxxxx xxxx 1 xx 4 xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx objektu

1. xxxx plodiny,

2. druh, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,

3. xxxx xxxxxxxxxxx produktu, osiva x xxxxx,

4. xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx prostorového rozdělení xxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx neprovede, xxxxx xxxxxxxxx plochu xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx, x to xx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxxx,

x) identifikaci cílového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x označením xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx vydaným x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ochraně rostlin, xxxxx němuž byla xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxx xxxxxxx, zejména xxxxxx, desikace, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx rostlin, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx, a

i) ověření xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx 1 - xxxxxx, 0 - neúčinný.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxx vést x x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x hnojivech⁴⁾.

(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx vést i x evidenci xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §43 odst. 1 zákona)

(1) Při xxxxxx vzorků přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx 25 xx nebo xx 25 x xxxxxx, xx xxxxxxx odběr xxxxxx xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx způsobem xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1, použijí xx x xxxxxx xxxxxx přípravků nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředků xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx trubkové, xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, s následným xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkovnici xx 1 xx, xxxxxxxx 1 l.

(3) X případě, xx xxxx xxxxxxxx celé xxxxxx, je vzorkovnice xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxx:

x) číslem xxxxxxxxx x odběru,

b) xxxxxx, xxxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, případně xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx vzorkovaného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x

x) názvem x xxxxxxx xxxxxxxx, x něhož xxx xxxxxx odebrán.

(4) Potvrzením x xxxxxx xxxxxx xx protokol x xxxxxx, který xxxxxxxxxx Xxxxx xx dvojím xxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxx xxxxx, x xxx xxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx odběru xxxxxx,

x) xxxxx Ústavu a xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx,

x) název x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx byl xxxxxx odebrán, x xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx subjekt xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx formulace x xxxxx výroby výrobce xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx pak xxxx, xxxxxxxx x xxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně způsob xxxxxx, xxxxxx-xx odebráno xxxx balení, a

f) xxxxx nabývacího xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx kopie xx xxxxxxxx protokolu x kontrole.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) x xxxxx x velikosti xx 2 xx xxxx 2 x xxxxxx xxxx odebírána minimálně xxx tato xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx analýz,

b) x obalů x xxxxxxxxx xxxxx než 2 kg xxxx 2 l je xxxxxxxxx jedno xxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx odborného xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zajištěn xxxxxxxxxx Ústavu z xxxxxx xxxxxx, x

x) xxx xxxxxx vzorků xx vzorkovnic xxxx xxxxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx téhož xxxxxx.

(7) Xx-xx vzorek xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 200 g xxxx 200 ml xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxx, v němž xx nachází v xxxx xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x odstavci 2 xxxx. a) x x) x v xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx 6.

§13

Technický xxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti.

§14

Přechodné xxxxxxxxxx

Xx 31. xxxxxxxx 2019 se xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxxx x zápisu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku.

§15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxxxxx č. 32/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx č. 326/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 32/2012 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx prostředcích xx xxxxxxx rostlin.

§16

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx jejím vyhlášení, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 a §10, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2020.

 

Ministr:

Ing. Xxxxx x. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 132/2018 Xx.

Xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které musí xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku

1. Xxxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx

1.1 Xxxxx o žadateli x výrobci:

a) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx, xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx.

1.2 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.3 Funkce a xxxx xxxxxxx.

1.4 Formulační xxxxxx.

1.5 Xxxxxx xxxxxx.

1.6 Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.2 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3 Aplikační xxxxx.

2.4 Xxxxxx aplikace.

2.5 Počet xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx.

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.7 Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

2.8 Forma xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx nebo pomocným xxxxxxxxxxx, předpokládá-li xx.

2.9 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxx xxxx.

3. Xxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x platném znění.

3.2 Xxxxxxxxxxxx listy xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, zpracované xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, v platném xxxxx.

3.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.4 Xxxxxxxxxxx pomocného prostředku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxx a fyzikálních, xxxxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008, xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek x xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.5 Xxxxxx (xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxx obalu, xxxx.) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxxx metody pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxxxxx prostředku.

3.7 Popis xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

3.8 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx

3.8.1 Údaje o xxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předkládají xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxx pomocný xxxxxxxxxx xxx zvýšení xxxxxxxxx rostlin proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

3.8.2 Předkládají se xxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxxx pokusů xx xxxxxx xxxxxxx dvou xxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx co nejbližších xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx porovnána xxxxxxxx xxxxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx navíc porovnává xxxxxxxx x aplikací xxxxxxxxx xxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x aplikací přípravku x pomocného xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 284/2013, xx xxx 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxx požadavky xx xxxxx o xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3.8.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.2 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vztahující xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při navrženém xxxxxxx.

3.9 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx.

3.10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nezvýší xxxxxx xxx zdraví xxxx.

3.11 Xxxxxxxxxx návrhu xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx zacházení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.12 Zdůvodnění xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx širokou xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.13 Xxxxxxxxxx návrhu xx minimalizaci xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména xxx xxxxx, suchozemské xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x životní prostředí.

4. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx

4.1 Informace x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx zemích EU xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.2 Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce č. 132/2018 Xx.

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

1.1 Xxxxx o xxxxxxxx x výrobci:

a) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu nebo xxxxx podnikání, není-li xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x fyzickou osobu

1.2 Xxxxxxxx xxxxx bioagens

1.3 Xxxxxx x xxxx xxxxxxx

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

- xxxxxxx xxxxx

- xxxxx účinných xxxxxx

2. Údaje o xxxxxxx xxxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

2.2 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

2.3 Xxxxxxxxx dávka

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx

2.5 Počet xxxxxxxx x termíny xxxxxxxx

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx strategie

2.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aplikace xxxxxxxx

2.8 Xxxxxxxx bioagens xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx

2.9 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx použití bioagens

3. Xxxxx údaje o xxxxxxxx

3.1 Xxxxxx pro xxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx

3.2 Podmínky xxxxxxxxxx x doba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

3.3 Xxxxxx (xxxxxxxx, typ xxxxx xxxx.)

3.4 Návrh xxxxx xxxxxxx

3.5 Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx)

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 132/2018 Xx.

XXXX XXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXXXX XX OCHRANU XXXXXXX

xxxx

XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX ROSTLIN

V xxxxxxx, xx xx xxx nedostatek xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, musí xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxx: "Před xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx." (bod 1 xxxx. x) Přílohy X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011 ¹⁾)

Obchodní xxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx přípravku: (§2 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. j) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Kategorie uživatelů: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx x množství účinné xxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. x) a d) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxxx látky: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1272/2008 ²⁾)

Označení xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx xxxxx čl. 19, xx. 20, xx. 21, xx. 22 a xx. 25 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008)

(§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) x i) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

(§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Držitel xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Právní xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. b) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxx xx konečné xxxxxx a označení xxxx xx konečné xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx: (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Evidenční xxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Komise (EU) č. 547/2011)

Xxxxx šarže: /Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: (bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 písm. x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011) xxxx Datum xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x bod 1 xxxx. e) Xxxxxxx X nařízení Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxx působení: (§2 odst. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx x použití: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx lhůta	Poznámka

 

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx aplikace	Max. xxxxx aplikací v xxxxxxx	Xxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx vyhlášky)

Ochranné xxxxxxxxxxx x jiná xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx aplikační xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx aplikaci přípravků: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx pomoci: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Likvidace xxxxx x zbytků: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. q) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) této xxxxxxxx

Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce č. 132/2018 Sb.

VZOR ETIKETY XXXXXXXXX PROSTŘEDKU XX XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXXXXX ROSTLIN

V xxxxxxx, xx je xxx xxxxxxxxxx místa xx etiketě přiložen xxxxxxxxx xxxxx, musí xxx v úvodu xxxxxxx xxxxxxx: "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx návod x xxxxxxx." (§10 xxxx. 3 této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx)

Xxx pomocného prostředku x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. e) xxxx xxxxxxxx anebo xx. 18 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx) xxxxx xx. 19, čl. 20, xx. 21, xx. 22 x čl. 25 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x označení xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xx trhu: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Evidenční xxxxx xxxxxxxxx prostředku: (§10 odst. 1 xxxx. i) této xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx: /Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: nebo Xxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. k) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obalu: (§10 xxxx. 1 xxxx. X) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Návod x xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx lhůta	Poznámka

Plodina, oblast xxxxxxx	Xxxxx vody	Způsob xxxxxxxx	Xxx. xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx omezení: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. q) této xxxxxxxx)

Xxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx pomocného prostředku: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. r) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Skladování: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky

Informace

Právní předpis x. 132/2018 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 13.7.2018, x výjimkou xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 a §10, která xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.1.2020.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:

359/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 132/2018 Xx., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2020 x xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2022

222/2022 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 359/2019 Xx.

x účinností xx 1.8.2022

200/2023 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Xx., x přípravcích x xxxxxxxxx prostředcích na xxxxxxx rostlin, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2023

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x o změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, v xxxxxxx znění.

3) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

4) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

1) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx znění.

2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek a xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.