Plné znění - 132/2018 Sb.

Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

132/2018 Sb.

Vyhláška

Předmět vyhlášky §1

Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku §2

Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele §3

Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek §4

Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje §5

Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh §6

Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu §7

Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití §8

Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení §9

Požadavky na označování pomocných prostředků §10

Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli §11

Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků §12

Technický předpis §13

Přechodné ustanovení §14

Zrušovací ustanovení §15

Účinnost §16

Příloha č. 1 - Údaje o pomocném prostředku na ochranu rostlin mimo bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení pomocného prostředku

Příloha č. 2 - Údaje o bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení

Příloha č. 3 - Vzor etikety přípravku na ochranu rostlin

Příloha č. 4 - Vzor etikety pomocného prostředku na ochranu rostlin

INFORMACE

132

XXXXXXXX

xx xxx 21. xxxxxx 2018

o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxx §88 xxxx. 3 xxxxxx č. 326/2004 Xx., o rostlinolékařské xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 131/2006 Xx., zákona x. 291/2009 Sb., zákona x. 490/2009 Sb., xxxxxx č. 245/2011 Xx., zákona x. 199/2012 Sb. x xxxxxx x. 299/2017 Xx., (dále jen "xxxxx"):

§1

Předmět xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxx x uspořádání údajů xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx na balení x označování xxxxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx pokusů x xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravky x pomocnými prostředky xxx účely xxxxxxx x vývoje,

e) xxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x přípravky xxxx pomocnými prostředky x xxxxx uvádění xx xxx,

x) xxxxxx x způsob uchovávání xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xx xxx x x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xx nichž xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití,

h) xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx,

x) požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x používaných xxxxxxxxxxx x pomocných prostředcích xxxxxxxxxxxxxxx uživateli x

x) xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xx formu x uspořádání údajů xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx přípravku

(K §31a xxxx. 5 xxxxxx)

(1) Etiketa přípravku xxxxxxxx

x) slova "Xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin" x x xxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu "Xxxxxxxx xxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx", xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x povolení,

c) další xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008¹⁾,

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise (EU) č. 547/2011²⁾ a

e) xxxxx xxxxx x upřesnění xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení; xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx nesmí na xxxxxxx xxxxxxxxxx údajům xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx v xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Není-li xx etiketě xxxxxxxx xxxxx, musí xxxxxxxxxx xxxxx xx příbalovém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011.

(4) V případě xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele

(K §34 odst. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxx xxx

x) xxxxxxxxx 1 xx nebo 1 x xxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 500 x².

(2) Jde-li x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přípravku x obalu větší, xxx xx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) a x).

(3) K xxxxxxxxxxxxx xxxxx náleží xxxxxxx, xxxxx-xx xxxxx xxxxxx x použití x xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Nejde-li podle xxxxxx k xxxxxxx x obal xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx obal xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx obalu. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx kilogramech, xxxxxxxxx mililitrech xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxx

x) způsoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx známé a xxxxx xxxxxx na xxxxxxx podrobně xxxxxxxxxx, x

x) xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx literatury.

§4

Oblasti zkoušení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx pokusů x xxxxxxx

(X §45 odst. 13 zákona)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) polní xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx porostů,

c) skleníky x xxxx kryté xxxxxxxx,

x) moření osiva x

x) xxxxxxxxxxx testy x analýzy.

(2) Dokumentace x prokázání xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx praxe xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx obsahuje

1. xxxxx pracoviště x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. organizaci xxxxxxxxxx včetně vymezení xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. xxxxxxx systém xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx jakosti xxxxx, pracovních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx práce,

4. xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx pozemků xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxxxxxx prostředků,

5. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx, zbytků xxxxxxxxx xxxxxxxx x vody xx čištění zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků,

6. xxxxx způsobu nakládání x ošetřenými xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

7. xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx zařízení x provádění zkoušek,

8. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x

9. pravidla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx operační xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek,

c) xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx stanoví xxxxxxxx xxx zacházení x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxx x vzdělání, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx.

§5

Maximální xxxxxx xxxxxx x zkoušek s xxxxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx

(X §45 xxxx. 13 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s nepovolenými xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a vývoje xxxx

x) xxxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx osiva xxxx xxxxx ošetřené přípravkem xxx xxxxx nebo xxxxxxx xx ploše xxxxxxxxx 1 xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předložených xxxxxxxxx xxxxxx posouzeny vlivy xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx organismy x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009³⁾,

x) xxxxxxxxx 5 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx nebo výsadbu xx ploše xxxxxxxxx 5 ha ročně, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxx vlivy přípravku xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009,

x) xxxxxxxxx 10 xx ročně xxxx xxxxxxxx osiva nebo xxxxx ošetřené xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx ploše xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxxx předložených xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx

x) xxxxxxxxx 20 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx sadby xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 20 xx ročně, xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxx na xxxx mikroorganismů, feromon xxxx přípravek obsahující xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředky xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx nebo množství xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx maximálně 10 xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6

Xxxxxxxx na xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo pomocnými xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx na xxx

(X §46b xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Místa, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx uvedenými na xxxxxxx, x příbalovém xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx listu.

(2) Xxxxx, xx němž xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx trh, xxxx být chráněno xxxx xxxxxx slunečním xxxxxxx, deštěm x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků a xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x teplotě xxxxxxx.

(3) Pro každé xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nakládání x přípravky nebo xxxxxxxxx prostředky v xxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řád xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xx místa, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x balení xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx profesionálními xxxxxxxxx, xx vztahují xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

§7

Xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x uvádění xxxxxxxxx nebo pomocných xxxxxxxxxx xx xxx x o xxxxxx xxxxxx

(X §46c xxxx. 2 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx, skladování, čištění x xxxxxx prostor, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany přípravků xxxx xxxxxxxxx prostředků xxx skladování a xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a stahování xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z oběhu x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x záznamy x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X záznamech x xxxxxxx či xxxxx nakládání s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx formulace, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx skončení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx tak, aby xxxx údaje byly xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx. Záznamy xxx xxxx x v xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xx současného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx vedením x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx a xxxx x souladu x xxxxxxxxx 1.

(3) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravku xxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x trhu,

b) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, držitelem povolení, x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x odběrateli xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx stahování x po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stahování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x trhu, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxx,

x) posouzení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x trhu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy není xxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx stáhnout,

f) popis xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx stažených x xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a

g) xxxxxx, daňové a xxxx záznamy o xxxxx xxxxxxxxxx souvisejících x likvidací xxxx x jinými xxxxxxx xxxxxxxxx s přípravkem xxxx xxxxxxxx prostředkem xx stažení x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku xx xxxxxxx x trhu.

§8

Xxxxxxxxx, za nichž xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx necílové xxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxxxx použití

(K §34 xxxx. 3 zákona)

Přípravek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx pro necílové xxxxxxxxx, xx-xx

x) xxxxx xxxxxxxx ochrannou vzdálenost xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 30 x xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx menší xxx 3 xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 x, xxxx

x) s ohledem xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné přípravek xxxxxxxxx pouze s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx povolení

(K §54a xxxx. 1 zákona)

(1) X žádosti o xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxx doloží

a) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx doklady xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxx údaje o xxxxxxxx x související xxxxxxx stanovené x příloze č. 2 k xxxx xxxxxxxx x

x) vyjádření x xxxxxxxxxx použití x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx zeleně, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx, pokojových x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx xxxx lesní xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx xx vyžádání Xxxxxx xxxxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx o xxxx xxxxxxx.

§10

Požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §55 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahuje

a) slova "Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin" uvedená x xxxxxxx etikety,

b) xxxxxxxx název pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a typ xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx složkách,

e) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 zákona,

h) xxxxx o držiteli xxxxxxxx, případně x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx-xx shodné, xxxxx x xxxxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxxx balení x xxxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxx šarže výrobce xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx výrobce xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) údaj x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obalu,

m) údaje x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku,

n) xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména x termínu x xxxxxxx xxxxxxxx, mísitelnost x jinými xxxxxxxxx x pomocnými prostředky,

p) xxxxx xxxxxxx podle §54a odst. 6 xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x x xxxxxxx zařízení xxx aplikaci pomocného xxxxxxxxxx,

x) osobní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx x

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx předcházet xxxxxx uspořádaným xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx údaji x xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 4 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Není-li xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. m) xx u) xxxxxxx xx samostatném xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx příbalový xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzoru xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx prvky snižovat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§11

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x používaných přípravcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli

(K §5 xxxx. 3 x §60 xxxx. 4 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx současného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Záznamy xx provádějí xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x ověření xxxxxxxxx opatření, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku. X xxxxxxx, xx xx aplikace přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx záznamy x xxxxxxxx xx xxxx uživatel xxxxxxx, xxxxx tuto xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě musí xxx xxxxxx xxx, xxx xxxx možné x následné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů.

(3) Záznamy x xxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx územím, xxxx, okresem x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vztahů, x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostorového xxxxxxxxx lesa,

2. sklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx obcí, označením xxxxxx,

3. xxxxxxx je xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxx xx určena xxxx, xxxxxxxxx mořicí stanice,

5. x ostatních případech xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx postupuje xxxxx xxxx 1 xx 4 obdobně,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1. xxxx xxxxxxx,

2. druh, xxxxxxxxx xxx ovocných, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pěstovaných xx skleníku,

3. xxxx xxxxxxxxxxx produktu, xxxxx x xxxxx,

4. xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, drážní těleso, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx ozimé,

c) xxxxxx nebo množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx ošetřenou plochu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvést, xxxx xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx než xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx, x to xx xxxxxxx xxx, měsíc, xxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxxx organismu v xxxxxxx x označením xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx, popřípadě nařízením Xxxxxx o rozšíření xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nařízením Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx němuž xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxx xxxxxxx, zejména xxxxxx, desikace, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx ran rostlin, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx, x

x) ověření xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx 1 - účinný, 0 - xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxx tohoto ustanovení xxx xxxx x x xxxxxxxx hnojiv xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x hnojivech⁴⁾.

(5) Xxxxxxx x použití xxxxxxxx x repelentů xxxxx xxxxx zvěří xxx xxxx x x evidenci vytvořené xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxxxx odběru vzorků xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx

(X §43 xxxx. 1 zákona)

(1) Xxx xxxxxx xxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx do 25 xx nebo xx 25 l xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx celého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx stejné xxxxx; xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxxx odebráno xxxx balení xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx trubkové, xx ploché xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do vzorkovnice, xxxx

x) kapalných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx se spodním xxxxxxxx xxxx vzorkovací xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkovnici xx 1 xx, xxxxxxxx 1 x.

(3) X případě, xx xxxx odebráno xxxx xxxxxx, xx vzorkovnice xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:

x) číslem protokolu x xxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxx šarže xxxxxxx xxxxxxxxx, datem xxxxxx xxxxxxx formulace, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx číslem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx údaje na xxxxx uvedeny, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx identifikujícími xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x

x) xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x něhož xxx xxxxxx odebrán.

(4) Xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxxx o xxxxxx, který xxxxxxxxxx Xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxx pro osobu, x xxx xxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx potřeby Xxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx protokolu,

b) xxxxx odběru vzorku,

c) xxxxx Ústavu x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx provedl,

d) xxxxx x adresu subjektu, x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx subjekt xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, číslo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx výrobce xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx expirace, xxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx všechny xxxxx na xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx identifikující xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx, velikost x xxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx způsob xxxxxx, nebylo-li xxxxxxxx xxxx xxxxxx, x

x) xxxxx nabývacího xxxxxxx xxxxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx přílohou xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, především x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) x obalů x xxxxxxxxx xx 2 xx xxxx 2 x xxxxxx xxxx odebírána minimálně xxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nezbytně xxxxxxx x provedení xxxxxx,

x) x obalů x xxxxxxxxx větší než 2 xx nebo 2 l xx xxxxxxxxx jedno toto xxxxxx x že xxxxxx xxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx z xxxxxx xxxxxx, x

x) xxx xxxxxx xxxxxx xx vzorkovnic jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(7) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x profesionálního xxxxxxxxx, je xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 200 x xxxx 200 xx podle xxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x xxxx xx nachází x xxxx kontroly, x xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) x x) a x xxxxxxx s xxxxxxxx 3 až 6.

§13

Technický xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 o xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti.

§14

Xxxxxxxxx ustanovení

Do 31. xxxxxxxx 2019 xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx prostředku do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušují xx:

1. Xxxxxxxx č. 32/2012 Sb., o xxxxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx č. 326/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 32/2012 Xx., x přípravcích x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§16

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým dnem xx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2020.

 

Ministr:

Ing. Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 132/2018 Xx.

Xxxxx x xxxxxxxx prostředku na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a související xxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.1 Xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxx-xx xxxxxxx x místem xxxxxxxx pobytu, xxx-xx x fyzickou osobu.

1.2 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.3 Funkce a xxxx xxxxxxx.

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5 Xxxxxx složka.

1.6 Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxx o xxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.2 Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx.

2.4 Xxxxxx aplikace.

2.5 Xxxxx xxxxxxxx x termíny xxxxxxxx.

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.7 Xxxxxxx při čištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

2.8 Forma xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pomocným xxxxxxxxxxx, předpokládá-li xx.

2.9 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx.

3. Další údaje x pomocném xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpracovaný podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředku, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, v platném xxxxx.

3.3 Návrh xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.4 Xxxxxxxxxxx pomocného prostředku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxx x fyzikálních, xxxxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologických xxxxxxxxxx dle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008, xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx, o xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku.

3.5 Xxxxxx (xxxxxxxx, xxx x materiál xxxxx, xxxx.) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředkem.

3.6 Xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.7 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x prvků xxxxxxxx kvality.

3.8 Údaje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx navrženém xxxxxxx

3.8.1 Údaje x xxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx pomocný xxxxxxxxxx xxx xxxxxx anebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zvýšení xxxxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

3.8.2 Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx minimálně 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nejméně xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx nejbližších xxxxxxxxxxxx použití, v xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostředku oproti xxxxxxxxxx variantě. X xxxxxxx prostředků xxx xxxxxx anebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kapaliny xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s aplikací xxxxxxxxx bez pomocného xxxxxxxxxx x varianta x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 284/2013, xx dne 1. xxxxxx 2013, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxx xx údaje x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, v platném xxxxx.

3.8.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.2 x xxxxxxx odborné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při navrženém xxxxxxx.

3.9 Xxxxxx při xxxxxxxxx x pomocným xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx.

3.10 Dokumentace xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x kombinaci x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

3.11 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx prostředkem.

3.12 Zdůvodnění xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx při použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx využívaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zranitelnými xxxxxxxxx.

3.13 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx minimalizaci rizika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména xxx xxxxx, suchozemské obratlovce x xxxxx xxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx

4.1 Informace o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku xx trh x xxxxxx xxxxxx EU xxxxxxxx xxxxxxx státech.

4.2 Xxxxxx o souhlasu xxxxxxxxx údajů k xxxxxxxxx prostředku s xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx žadatele.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 132/2018 Sb.

Údaje x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

1.1 Xxxxx x xxxxxxxx x výrobci:

a) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, x xxxxxxxx, adresa xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxx podnikání, není-li xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pobytu, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx

1.2 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

1.3 Xxxxxx a účel xxxxxxx

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.5 Xxxxxx makroorganismus

- druhový xxxxx

- xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

2. Údaje x xxxxxxx bioagens

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx použití

2.2 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx

2.4 Způsob xxxxxxxx

2.5 Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

2.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

2.8 Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx

2.9 Xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

3. Xxxxx xxxxx o xxxxxxxx

3.1 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx druhu makroorganismu x xxxxxxxx

3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx bioagens

3.3 Xxxxxx (xxxxxxxx, typ xxxxx xxxx.)

3.4 Xxxxx textu xxxxxxx

3.5 Údaje o xxxxxxxxx bioagens (xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx)

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 132/2018 Xx.

XXXX ETIKETY XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXXXX NA XXXXXXX XXXXXXX

xxxx

XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XX OCHRANU XXXXXXX

X xxxxxxx, že xx xxx nedostatek xxxxx xx xxxxxxx přiložen xxxxxxxxx leták, musí xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx: "Před xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx." (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx přípravku: (§2 odst. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) x x) Přílohy X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx x množství účinné xxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) a x) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxxx látky: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 ²⁾)

Xxxxxxxx přípravku: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx xx. 19, čl. 20, xx. 21, xx. 22 a xx. 25 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

(§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Držitel xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx vyhlášky)

Právní zástupce: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx anebo xxx 1 písm. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxx xx konečné xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxxx: (bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx šarže: /Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: (xxx 1 xxxx. f) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011) xxxx Xxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. j) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx x xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx lhůta	Poznámka

 

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx aplikace	Max. xxxxx aplikací v xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx vzdálenosti x jiná xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Čištění xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. g) Xxxxxxx X nařízení Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. q) Xxxxxxx X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Likvidace xxxxx x xxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. d) x x) této xxxxxxxx

Xxxxxxx č. 4 x vyhlášce č. 132/2018 Xx.

XXXX ETIKETY XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXXXXX ROSTLIN

POMOCNÝ XXXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

X xxxxxxx, že xx xxx nedostatek xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx v úvodu xxxxxxx uvedeno: "Před xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx." (§10 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx prostředku x xxx působení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Název nebezpečné xxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky anebo xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ¹⁾)

Xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx) anebo xx. 19, xx. 20, xx. 21, xx. 22 x xx. 25 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§10 odst. 1 xxxx. g) xxxx vyhlášky)

Držitel xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx konečné xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xx trhu: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředku: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx: /Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx Xxxxx xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. k) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. X) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx působení: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Návod x xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx aplikace	Max. xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. q) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. r) xxxx vyhlášky)

Informace x xxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. t) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx obalů a xxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx x upřesnění: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx

Informace

Právní xxxxxxx x. 132/2018 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 13.7.2018, x výjimkou xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, která xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.1.2020.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

359/2019 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx

x účinností xx 1.1.2020 x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2022

222/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 132/2018 Sb., x xxxxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 359/2019 Xx.

x xxxxxxxxx od 1.8.2022

200/2023 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Sb., x přípravcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2023

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek x xxxxx, x změně x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x platném xxxxx.

2) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, v xxxxxxx xxxxx.

3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

4) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.

2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.