Plné znění - 132/2018 Sb.

Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

132/2018 Sb.

Vyhláška

Předmět vyhlášky §1

Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku §2

Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele §3

Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek §4

Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje §5

Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh §6

Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu §7

Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití §8

Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení §9

Požadavky na označování pomocných prostředků §10

Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli §11

Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků §12

Technický předpis §13

Přechodné ustanovení §14

Zrušovací ustanovení §15

Účinnost §16

Příloha č. 1 - Údaje o pomocném prostředku na ochranu rostlin mimo bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení pomocného prostředku

Příloha č. 2 - Údaje o bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení

Příloha č. 3 - Vzor etikety přípravku na ochranu rostlin

Příloha č. 4 - Vzor etikety pomocného prostředku na ochranu rostlin

INFORMACE

132

VYHLÁŠKA

ze xxx 21. xxxxxx 2018

o přípravcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxx podle §88 xxxx. 3 xxxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 291/2009 Sb., zákona x. 490/2009 Xx., xxxxxx č. 245/2011 Xx., xxxxxx x. 199/2012 Sb. x xxxxxx x. 299/2017 Xx., (xxxx jen "xxxxx"):

§1

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zákona xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na formu x uspořádání údajů xx etiketě x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx,

x) maximální xxxxxx xxxxxx x zkoušek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocnými prostředky xxx xxxxx výzkumu x vývoje,

e) xxxxxxxx xx xxxxx, na xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xx xxx,

x) rozsah x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh a x jejich původu,

g) xxxxxxxxx, xx nichž xxxxxxxxx představuje významné xxxxxx xxx necílové xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) rozsah xxxxxxxxx, které prokazují, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x používaných xxxxxxxxxxx x pomocných prostředcích xxxxxxxxxxxxxxx uživateli a

k) xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx etiketě a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(X §31a xxxx. 5 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx přípravku xxxxxxxx

x) slova "Přípravek xx ochranu xxxxxxx" x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx "Souběžný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx", xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx uvedené xx xxxxxxxx části rozhodnutí x xxxxxxxx,

x) další xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008¹⁾,

x) xxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011²⁾ x

x) xxxxx xxxxx x upřesnění xxxxxxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x nesmí xxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx v příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, musí xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 a xxxxxxxx Komise (EU) č. 547/2011.

(4) X xxxxxxx xxxxxxx ochranných prvků xxxxxxxxxx k zabránění xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uváděných xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxx xx balení x označování xxxxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Množství xxxxxxxxx x xxxxx musí xxx

x) xxxxxxxxx 1 xx xxxx 1 x nebo

b) xx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx maximálně 500 x².

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x).

(3) K příslušenství xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx podle návodu x použití x xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ani x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx x použití x xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x opakovaně xxxxxxxxxxxx.

(5) Způsob aplikace xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, které je xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx uvádí x xxxxxxxx xx xxxxx čtvereční. Pokud xx xxxxx xxxxxxxxx x koncentraci, uvede xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávka x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx mililitrech nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dostupné,

b) xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx na xxxxxxx podrobně xxxxxxxxxx, x

x) pokyny, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§4

Oblasti xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

(X §45 xxxx. 13 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxx porostů,

c) xxxxxxxx x xxxx kryté xxxxxxxx,

x) xxxxxx osiva x

x) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(2) Dokumentace x prokázání xxxxxxxxxxxx x provádění xxxxxx x zkoušek x xxxxxxx x požadavky xxxxxxx xxxxxxxxxx praxe xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx

1. xxxxx pracoviště x xxxx činností v xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. organizaci xxxxxxxxxx xxxxxx vymezení xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. xxxxxxx systém xxxxxxx zaměstnanců v xxxxxxx xxxxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx postupů x bezpečnosti práce,

4. xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x pokusných xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

5. xxxxx způsobu zajištění xxxxxxxxxx shromažďování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zbytků xxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx, xxxxx po xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx aplikaci přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

6. xxxxx způsobu xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

7. xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x jiného xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

8. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x

9. xxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxx,

x) standardní operační xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx související s xxxxxxxxxx zkoušek,

c) metrologický xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x kalibraci xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx x údržbě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxx x

x) xxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx.

§5

Xxxxxxxxx xxxxxx pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx

(X §45 xxxx. 13 zákona)

(1) Maximální xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x nepovolenými xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx 1 xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxxxx xx ploše xxxxxxxxx 1 xx xxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009³⁾,

x) xxxxxxxxx 5 xx xxxxx nebo množství xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx nebo výsadbu xx xxxxx xxxxxxxxx 5 xx xxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zdraví lidí x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009,

x) maximálně 10 xx xxxxx nebo xxxxxxxx osiva xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx, xx xxxxxxx prostředí x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, nebo

d) xxxxxxxxx 20 xx xxxxx xxxx množství xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 20 xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx mikroorganismů, xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x tento xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009.

(2) Xxxxxxxxx rozsah pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředky xxx účely výzkumu x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 10 ha xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx výsadbu xx xxxxx maximálně 10 xx ročně, jestliže xx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6

Xxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxx

(X §46b xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxxx požadavkům na xxxxxx xxxxxxxx skladování x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx listu.

(2) Xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nakládání s xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xx trh, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxx xxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx uvádění xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řád xx xxxxxxxxxxx hygienických, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxx tato xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uživatelům, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1.

§7

Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xx trh x o xxxxxx xxxxxx

(X §46c xxxx. 2 zákona)

(1) Distributor xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x příjmu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x údržbě prostor, xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx, xxx nedocházelo k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx x xxxxxxx či xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx a pomocnými xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx uvádět xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, číslo xxxxx xxxxxxx formulace, xxxxx xxxxxx výrobce formulace x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxx, xxx xxxx xxxxx byly xxxx čitelné x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x listinné xxxx xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zabezpečení xxxxxx uchovávání.

(2) Xxxxxxx xxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 1.

(3) Dokumentace x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxxx obsahuje

a) xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného prostředku x trhu,

b) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, držitelem povolení, x výrobcem, xxxxxxxxxxxx x odběrateli xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku x průběhu stahování x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx,

x) popis vlastního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, včetně xxxxxxx pro okamžitou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx odběratelů přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravku xxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxx,

x) posouzení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx není xxxxx přípravek xxxx xxxxxxx prostředek z xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx od ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a

g) xxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx činnostech souvisejících x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx, včetně xxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx.

§8

Xxxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxxx xxxxxx xxx necílové xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití

(K §34 xxxx. 3 xxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li

a) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 30 x xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx menší xxx 3 stupně,

b) xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 x, xxxx

x) s xxxxxxx xx xxxxxxx vodních xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úlet xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Rozsah dokumentů, které xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

(X §54a xxxx. 1 zákona)

(1) X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku xxxxxxx xxxxxx

x) údaje x pomocném prostředku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, x ošetřování xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a dětských xxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rostlin, xx rekreačních xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x na xxxxxx plochách mimo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx předá xx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

§10

Požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §55 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahuje

a) slova "Xxxxxxx prostředek xx xxxxxxx xxxxxxx" uvedená x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx název pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x nebezpečných xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

f) označení xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008,

x) xxxxx xxxxxxxx podle §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, případně o xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x nejsou-li xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx označení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o době xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx,

x) údaj o xxxxxxxx pomocného prostředku x xxxxx,

x) údaje x způsobu působení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, mísitelnost x jinými přípravky x pomocnými prostředky,

p) xxxxx omezení podle §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx aplikační xxxxxxxx, x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) informace x xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx x

x) další xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx nesmí xx xxxxxxx předcházet xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx etikety x xxxxx xxx s xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(2) Vzor xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedený x příloze č. 4 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Není-li xx xxxxxxx dostatek místa, xxxxx xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xx samostatném xxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx součást etikety. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzoru xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxx xxxxxxx ochranných prvků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxx xxxxxxxx xxxxx snižovat xxxxxxxxx údajů uváděných xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§11

Způsob vedení xxxxxxx x používaných přípravcích x xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxxxxxxxxx uživateli

(K §5 xxxx. 3 a §60 odst. 4 xxxxxx)

(1) Profesionální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, případně x elektronické xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx provádějí xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxx xx eviduje xxxxx xxxxxx použitého přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X případě, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx formou xxxxxx x ochraně xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x aplikaci xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tuto službu xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, okresem x xxxxxxxxx číslem, popřípadě xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx půdy xxxxx xxxxxxxxxxxxx vztahů, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednotkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lesa,

2. xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx obcí, xxxxxxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxx stanice xx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

5. x xxxxxxxxx případech xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx identifikaci postupuje xxxxx bodů 1 xx 4 obdobně,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1. xxxx xxxxxxx,

2. xxxx, xxxxxxxxx xxx ovocných, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,

3. druh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, osiva x sadby,

4. xxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxxx prostorového xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, pšenici xxxxx,

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx neprovede, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx nelze xxxxx, xxxx xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) xxxxx aplikace, x xx ve xxxxxxx den, xxxxx, xxx,

x) úplný xxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismu x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x rozšíření xxxxxxxx xx menšinová xxxxxxx xxxx nařízením Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ochraně xxxxxxx, xxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) jiný xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, defoliace, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx procesů, xxxxxxxx ran xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx půdy, dezinsekce xxxx, a

i) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx 1 - xxxxxx, 0 - xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx x používání přípravků xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxx xxxx x x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx⁴⁾.

(5) Xxxxxxx x použití xxxxxxxx x repelentů xxxxx okusu zvěří xxx xxxx x x evidenci xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§12

Způsoby odběru xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §43 odst. 1 xxxxxx)

(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků x xxxxx x xxxxxxxxx xx 25 xx xxxx xx 25 l xxxxxx, xx provádí xxxxx xxxxxx xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxx stejné xxxxx; xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x většího xxxxxx.

(2) V případě, xx nebylo odebráno xxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx k xxxxxx xxxxxx přípravků nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředků vhodné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx lopatky, x xxxxxxxxx přenesením xxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, vzorkovací xxxxxxx xx spodním xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x následným xxxxxxxxx vzorku do xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx ve xxxxxxxxxxx xx 1 xx, xxxxxxxx 1 x.

(3) X xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, je vzorkovnice xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:

x) číslem xxxxxxxxx x xxxxxx,

x) názvem, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, datem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, případně xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx uvedeny, xxxxxxxx xxxxxxx údaji identifikujícími xxxxxxxx vzorek,

c) xxxxx xxxxxx x

x) xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx byl xxxxxx odebrán.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx, který xxxxxxxxxx Xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx, x to xxxxx xxx osobu, x xxx xxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx pro xxxxxxx Xxxxxx, a xxxxx xxxxxxxx alespoň tyto xxxxx:

x) xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx odběru xxxxxx,

x) xxxxx Xxxxxx x xxxxx zaměstnance, xxxxx xxxxx provedl,

d) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx byl xxxxxx xxxxxxx, a xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx šarže xxxxxxx formulace a xxxxx výroby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx expirace, xxxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxxxx, xxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxx odebraných balení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxx balení, x

x) xxxxx xxxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx protokolu x kontrole.

(5) Při xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx, xx

x) x xxxxx x velikosti xx 2 xx nebo 2 x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tato balení, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nutných x xxxxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxx x xxxxxxxxx větší xxx 2 xx xxxx 2 l xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zajištěn xxxxxxxxxx Xxxxxx z xxxxxx xxxxxx, x

x) xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(7) Xx-xx xxxxxx přípravku xxxx pomocného prostředku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebrán x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 200 x xxxx 200 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x xxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x odstavci 2 xxxx. a) a x) x x xxxxxxx s odstavci 3 až 6.

§13

Xxxxxxxxx předpis

Tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisů a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§14

Přechodné xxxxxxxxxx

Xx 31. xxxxxxxx 2019 se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Zrušovací ustanovení

Zrušují xx:

1. Xxxxxxxx č. 32/2012 Sb., o xxxxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx č. 326/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 32/2012 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

§16

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx xxxxx vyhlášení, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2020.

 

Xxxxxxx:

Xxx. Xxxxx x. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 132/2018 Xx.

Xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x související xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx pomocného prostředku

1. Xxxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx

1.1 Xxxxx o žadateli x xxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx jména, x xxxxxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx pobytu nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x fyzickou osobu.

1.2 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.3 Xxxxxx x xxxx použití.

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5 Xxxxxx xxxxxx.

1.6 Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.2 Xxxxxxxxxxx x navrženém xxxxxxx.

2.3 Xxxxxxxxx dávka.

2.4 Xxxxxx aplikace.

2.5 Xxxxx xxxxxxxx x termíny xxxxxxxx.

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.7 Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

2.8 Xxxxx xxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xx.

2.9 Xxxxxx ochranných opatření x ochraně xxxxxx xxxx.

3. Xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx znění.

3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxxxx obsažených v xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x platném xxxxx.

3.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx označení.

3.4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku x hlediska xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008, xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek x xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/ES x o změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x platném xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx.

3.5 Xxxxxx (velikost, xxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx.) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kompatibilitu xxxxx x pomocným prostředkem.

3.6 Xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx účinné xxxxxx/xxxxxx xxxxxxxxx prostředku.

3.7 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

3.8 Údaje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při navrženém xxxxxxx

3.8.1 Údaje o xxxx účinnosti pomocného xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vlastností aplikační xxxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx organismům mimo xxxxxxxxx.

3.8.2 Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedených xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx variantě. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx anebo zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx porovnává xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pomocného xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředku. Xxxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx požadavků xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 284/2013, xx dne 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxx požadavky xx xxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

3.8.3 Sumarizace xxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.2 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.9 Rizika při xxxxxxxxx x pomocným xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxx xx xxxxxx xxxx.

3.10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx použití pomocného xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx.

3.11 Xxxxxxxxxx návrhu xx minimalizaci xxxxx xxx xxxxxx lidí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředkem.

3.12 Zdůvodnění xxxxxx na minimalizaci xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.13 Xxxxxxxxxx návrhu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx, suchozemské obratlovce x vodní organismy x xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx

4.1 Xxxxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxx XX xxxxxxxx dalších státech.

4.2 Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostředku x xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce č. 132/2018 Sb.

Údaje o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx bioagens

1.1 Xxxxx o žadateli x výrobci:

a) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, nebo

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pobytu, xxx-xx x fyzickou xxxxx

1.2 Xxxxxxxx název xxxxxxxx

1.3 Xxxxxx x účel xxxxxxx

1.4 Xxxxxxxxxx úprava

1.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

- xxxxxxx xxxxx

- obsah xxxxxxxx xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

2.2 Podrobnosti x navrženém xxxxxxx

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx

2.5 Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx

2.6 Xxxxxxxxxxx účinku bioagens xx xxxxxxxx organismy x xxxxxxxxxxxxxxx strategie

2.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bioagens

2.8 Xxxxxxxx bioagens po xxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx

2.9 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

3. Xxxxx xxxxx x xxxxxxxx

3.1 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx

3.2 Podmínky xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx bioagens

3.3 Xxxxxx (xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx.)

3.4 Návrh textu xxxxxxx

3.5 Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx (výsledky xxxxxx, xxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx)

Příloha x. 3 x xxxxxxxx č. 132/2018 Xx.

XXXX XXXXXXX XXXXXXXXX NA OCHRANU XXXXXXX

XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

xxxx

XXXXXXXX OBCHOD XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

X xxxxxxx, že xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, musí xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx: "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx." (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx referenčního xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) x x) Přílohy X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx uživatelů: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. u) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. x) a x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 ²⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx čl. 19, čl. 20, xx. 21, xx. 22 x čl. 25 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

(§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx zástupce: (§2 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. b) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxx xx konečné xxxxxx a xxxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxx: (xxx 1 xxxx. b) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 písm. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx: /Xxxxx xxxxxx formulace: (xxx 1 písm. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011) xxxx Datum xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky anebo xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x bod 1 xxxx. e) Xxxxxxx X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 písm. j) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx x použití: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

 

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx vody	Způsob xxxxxxxx	Xxx. xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jiná xxxxxxxx x omezení x xxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx, necílových xxxxxxxxx a složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx vyhlášky)

Příprava xxxxxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Čištění zařízení xxx aplikaci přípravků: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx ochranné pracovní xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx pomoci: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. q) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Likvidace xxxxx x zbytků: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) této xxxxxxxx

Xxxxxxx č. 4 x xxxxxxxx č. 132/2018 Xx.

XXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXXXXX ROSTLIN

POMOCNÝ XXXXXXXXXX XX OCHRANU XXXXXXX

X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxxx místa xx etiketě přiložen xxxxxxxxx xxxxx, musí xxx v úvodu xxxxxxx xxxxxxx: "Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx." (§10 odst. 3 xxxx vyhlášky)

Obchodní xxxxx pomocného prostředku: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx x množství xxxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. e) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxxx) anebo xx. 19, xx. 20, xx. 21, xx. 22 x čl. 25 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008)

(§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Držitel xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky)

Osoba xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx a označení xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx pomocného prostředku: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx: /Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx Xxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. X) této xxxxxxxx)

Xxxxxx působení: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx x xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

Xxxxxxx, oblast xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx aplikace	Max. xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. q) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Skladování: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx obalů x xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. t) xxxx vyhlášky)

Další xxxxx x xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 132/2018 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 13.7.2018, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.1.2020.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:

359/2019 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška x. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx

x účinností od 1.1.2020 s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnosti 1.7.2022

222/2022 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 132/2018 Xx., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 359/2019 Xx.

x účinností od 1.8.2022

200/2023 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředcích xx xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2023

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v platném xxxxx.

2) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

4) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.

1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, o změně x zrušení směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.