Plné znění - 132/2018 Sb.

Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

132/2018 Sb.

Vyhláška

Předmět vyhlášky §1

Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku §2

Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele §3

Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek §4

Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje §5

Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh §6

Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu §7

Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití §8

Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení §9

Požadavky na označování pomocných prostředků §10

Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli §11

Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků §12

Technický předpis §13

Přechodné ustanovení §14

Zrušovací ustanovení §15

Účinnost §16

Příloha č. 1 - Údaje o pomocném prostředku na ochranu rostlin mimo bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení pomocného prostředku

Příloha č. 2 - Údaje o bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení

Příloha č. 3 - Vzor etikety přípravku na ochranu rostlin

Příloha č. 4 - Vzor etikety pomocného prostředku na ochranu rostlin

INFORMACE

132

XXXXXXXX

xx xxx 21. xxxxxx 2018

x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředcích xx xxxxxxx xxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle §88 xxxx. 3 xxxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 490/2009 Sb., xxxxxx x. 245/2011 Xx., xxxxxx x. 199/2012 Xx. x xxxxxx č. 299/2017 Xx., (xxxx xxx "xxxxx"):

§1

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx a stanoví

a) xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx přípravku,

b) xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx zkoušení a xxxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pokusů a xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx rozsah xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,

e) xxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xx trh,

f) rozsah x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x x jejich xxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití,

h) xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pomocných prostředků,

j) xxxxxx vedení xxxxxxx x používaných přípravcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x

x) xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxx nebo pomocných xxxxxxxxxx.

§2

Požadavky na xxxxx x xxxxxxxxxx údajů xx etiketě a xxxx xxxxxxx přípravku

(K §31a xxxx. 5 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx přípravku xxxxxxxx

x) xxxxx "Xxxxxxxxx xx ochranu rostlin" x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxx "Souběžný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx", xxxxxxx x xxxxxxx etikety,

b) xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx části rozhodnutí x povolení,

c) xxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008¹⁾,

x) xxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011²⁾ x

x) další xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx údaje a xxxxxxxxx nesmí na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzoru xxxxxxx x nesmí xxx s těmito xxxxx v rozporu.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Není-li xx xxxxxxx dostatek xxxxx, musí xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pořadí xxxxxxxxxxx xx vzoru xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011.

(4) X případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx nesmí tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§3

Požadavky xx xxxxxx x označování xxxxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxx

x) maximálně 1 xx xxxx 1 x xxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx 500 x².

(2) Jde-li o xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxx bez dalšího xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx větší, xxx xx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) a x).

(3) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxx xxx jednorázovou xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx, který xxxx xxxxx před xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x obal xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x opakovaně xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ručních xxxx xxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx čtvereční. Xxxxx xx uvádí xxxxxxxxx x koncentraci, uvede xx xxxxxxxx tomu xxxxxxxxxxxx dávka v xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx mililitrech xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Na xxxxxxx balení xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx známé x xxxxx nejsou na xxxxxxx xxxxxxxx vysvětleny, x

x) xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx pokusů a xxxxxxx

(X §45 xxxx. 13 xxxxxx)

(1) Oblasti xxxxxxxx jsou

a) polní xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxx kultury včetně xxxxxxx porostů,

c) xxxxxxxx x xxxx kryté xxxxxxxx,

x) moření osiva x

x) laboratorní xxxxx x xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx x prokázání způsobilosti x xxxxxxxxx pokusů x zkoušek v xxxxxxx s požadavky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. organizaci xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x při xxxxxxxxx xxxx odborných xxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx zabezpečení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx postupů x xxxxxxxxxxx xxxxx,

4. xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x pokusných xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

5. xxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx neupotřebitelných zbytků xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx po xxxx, xxxxxx aplikační xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

6. xxxxx způsobu nakládání x ošetřenými xxxxxxxxxx xxxx rostlinnými xxxxxxxx,

7. xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x jiného zařízení x provádění zkoušek,

8. xxxxxxxx xxx uchovávání xxxxxxxxxxx x

9. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx související x xxxxxxxxxx zkoušek,

c) xxxxxxxxxxxx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx používaného xxxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx.

§5

Xxxxxxxxx xxxxxx pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx

(X §45 odst. 13 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxx pokusů x xxxxxxx x nepovolenými xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx a xxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx 1 xx ročně xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx výsev xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 ha xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx organismy v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009³⁾,

b) xxxxxxxxx 5 xx xxxxx xxxx množství xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx přípravkem pro xxxxx xxxx xxxxxxx xx ploše xxxxxxxxx 5 ha ročně, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009,

x) xxxxxxxxx 10 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx osiva xxxx xxxxx ošetřené přípravkem xxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx, xx životní xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx

x) xxxxxxxxx 20 xx xxxxx nebo množství xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem pro xxxxx nebo výsadbu xx xxxxx maximálně 20 xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx x přípravek xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx již xxx xxxxxxx x některém xxxxxxxx státě x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx pokusů x zkoušek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředky xxx účely výzkumu x xxxxxx činí xxxxxxxxx 10 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, jestliže xx jedná x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6

Kritéria xx místa, xx xxxxx dochází xxx podnikatelské činnosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxx

(X §46b xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx uvádění xx xxx, xxxx xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx listu.

(2) Místo, xx němž xxxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx na xxx, xxxx xxx chráněno xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, deštěm x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxx každé xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nakládání x přípravky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx uvádění xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx hygienických, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx x xxx xxxx xxxx balení xxxxx xxxxxxxxx uživatelům, xxxxx nejsou profesionálními xxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

§7

Rozsah x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x x jejich xxxxxx

(X §46c xxxx. 2 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx prostor, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x objednávání, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z oběhu x jejich xxxxxxx xx oběhu xxx, xxx nedocházelo x xxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. V záznamech x prodeji xx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxxxxx je xxxxx xxxx uvádět xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx formulace, xxxxx xxxxxx výrobce xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx prostředku, x xx tak, aby xxxx údaje byly xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Záznamy xxx xxxx x v xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uchovávání.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných předpisů, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx 1.

(3) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx obsahuje

a) xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců xxx provádění a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx povolení, x výrobcem, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x průběhu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxx pro okamžitou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx záznamů o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stahováním xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx stažení xxxxxxxxx xxxx pomocného prostředku x trhu x xxxxxxxx prováděná x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx stažených x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a

g) xxxxxx, xxxxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx způsoby xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx prostředkem xx xxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x trhu.

§8

Okolnosti, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití

(K §34 xxxx. 3 xxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx než 30 x xx xxxxxxxxx xx svažitostí xxxxx xxx 3 xxxxxx,

x) xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 m, xxxx

x) x xxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné přípravek xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx nežádoucí xxxx xxxx xxxxxx protiúletových xxxxxxxx.

§9

Rozsah xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

(X §54a xxxx. 1 zákona)

(1) X xxxxxxx x xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx prostředku x xxxxxxxxxxx doklady xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx zeleně, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx okrasných xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x na xxxxxx plochách xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(2) Žadatel předá xx vyžádání Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxx výrobě, xxxxx x dokladem x xxxx xxxxxxx.

§10

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §55 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahuje

a) slova "Xxxxxxx prostředek xx xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx x xxxxxxx etikety,

b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x typ xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

x) označení xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008,

x) xxxxx xxxxxxxx podle §54a xxxx. 6 zákona,

h) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx, případně x xxxx právním xxxxxxxx, x xxxxxx-xx xxxxxx, xxxxx a adresu xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx označení xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx výrobce formulace,

k) xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx, případně xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxxx,

x) údaje x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx aplikace, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx podle §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx kapaliny, x xxxxxxxx x x xxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) osobní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) informace x první xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx likvidace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx a

u) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na etiketě xxxxxxxxx povolení; xxxx xxxxx xxxxx nesmí xx xxxxxxx předcházet xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx etikety x xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(2) Vzor etikety xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 4 k xxxx xxxxxxxx stanovuje xxxxxx údajů na xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx xx xxxxxxx dostatek xxxxx, xxxxx být xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx x) xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx považuje xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) X případě xxxxxxx ochranných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx prvky snižovat xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§11

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x používaných přípravcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(X §5 xxxx. 3 x §60 xxxx. 4 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx zvláštní xxxxx s průběžně xxxxxxxxxxxx stránkami, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx zabezpečení xxxxxx uchování. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx následující pracovní xxx po aplikaci xxxxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx o ověření xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx eviduje podle xxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxx pomocného prostředku. X xxxxxxx, xx xx aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku xxxxxxxxx xxxxxx služby x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Záznamy x xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx vedeny xxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx elektronické xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxx xx xxxxx katastrálním xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx lesního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx,

2. xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx,

3. skleník je xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx obcí, xxxxxxxxx mořicí xxxxxxx,

5. x xxxxxxxxx případech xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravcích nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx identifikaci postupuje xxxxx bodů 1 xx 4 obdobně,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx objektu

1. xxxx xxxxxxx,

2. xxxx, xxxxxxxxx rod ovocných, xxxxxxxxx dřevin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pěstovaných xx xxxxxxxx,

3. xxxx xxxxxxxxxxx produktu, xxxxx x xxxxx,

4. xxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx prostorového xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx těleso, xxxxxxxx po xxxxx xxxxxx, pšenici xxxxx,

x) xxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx neprovede, xxxxx xxxxxxxxx plochu xxxxxxxxx skleníku nebo xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx než xxxxxxx,

x) xxxxx aplikace, x xx xx xxxxxxx xxx, měsíc, xxx,

x) xxxxx název xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx na xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na menšinová xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ochraně xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) jiný xxxx xxxxxxx, zejména xxxxxx, desikace, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx půdy, xxxxxxxxxx xxxx, a

i) ověření xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx výsledku účinnosti xxxxxxxx, x to xx formátu 1 - xxxxxx, 0 - xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxx xxxx i x evidenci xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx⁴⁾.

(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x repelentů xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx x x evidenci vytvořené xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo pomocných xxxxxxxxxx

(X §43 xxxx. 1 xxxxxx)

(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx x obalu o xxxxxxxxx xx 25 xx xxxx do 25 l xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx celého xxxxxx, xxxxxxxx většího počtu xxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxx, xx nebylo odebráno xxxx balení xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx k odběru xxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx ploché lopatky, x xxxxxxxxx přenesením xxxxxx xx vzorkovnice, xxxx

x) kapalných výrobků xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nebo vzorkovací xxxxxx, s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkovnici xx 1 xx, xxxxxxxx 1 x.

(3) X xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:

x) xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, datem výroby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx číslem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek,

c) xxxxx xxxxxx x

x) xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxx odebrán.

(4) Xxxxxxxxxx x odběru vzorku xx xxxxxxxx x xxxxxx, který vyhotovuje Xxxxx ve dvojím xxxxxxxxxx, x to xxxxx xxx osobu, x níž xxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx pro potřeby Xxxxxx, a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

x) číslo xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx Xxxxxx x xxxxx zaměstnance, xxxxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x něhož byl xxxxxx xxxxxxx, a xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx subjekt xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx výroby výrobce xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx všechny xxxxx xx obalu xxxxxxx, xxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxxxxxxxx odebraný xxxxxx, xxxx xxx xxxx, xxxxxxxx a xxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, případně xxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, x

x) xxxxx xxxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx protokolu x xxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx se vzorkem xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, především x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx druhého xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx, xx

x) u xxxxx x xxxxxxxxx do 2 xx xxxx 2 l včetně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tato balení, xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

x) x obalů o xxxxxxxxx xxxxx než 2 xx xxxx 2 x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x že xxxxxx xxx potřeby xxxxxxx odborného stanoviska xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ústavu x xxxxxx xxxxxx, x

x) xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(7) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx pomocnými xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 200 x nebo 200 ml xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxx, v němž xx xxxxxxx x xxxx kontroly, a xx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) x x) x v xxxxxxx s xxxxxxxx 3 xx 6.

§13

Xxxxxxxxx předpis

Tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 x xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx 31. xxxxxxxx 2019 xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků řídí xxxxxxxxxxx o zápisu xxxxxxx prostředku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxx prostředku.

§15

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušují xx:

1. Xxxxxxxx č. 32/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx č. 326/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 32/2012 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§16

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2020.

 

Ministr:

Ing. Xxxxx x. r.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 132/2018 Xx.

Xxxxx x xxxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a související xxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx pomocného prostředku

1.1 Xxxxx o xxxxxxxx x výrobci:

a) xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o právnickou xxxxx, xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, není-li xxxxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx, jde-li x fyzickou xxxxx.

1.2 Xxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx.

1.3 Xxxxxx a xxxx použití.

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5 Xxxxxx xxxxxx.

1.6 Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxx o xxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx oblast xxxxxxx.

2.2 Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx.

2.4 Xxxxxx aplikace.

2.5 Počet xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.7 Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xx používá.

2.8 Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, předpokládá-li xx.

2.9 Xxxxxx xxxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxx.

3. Xxxxx údaje x xxxxxxxx prostředku

3.1 Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpracovaný xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.

3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředku, zpracované xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x platném xxxxx.

3.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx označení.

3.4 Xxxxxxxxxxx pomocného prostředku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008, xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, o xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x platném xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x odůvodněním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku.

3.5 Xxxxxx (xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx.) včetně podkladů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx účinné xxxxxx/xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.7 Xxxxx xxxxxxxxx procesu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx kvality.

3.8 Xxxxx xxxxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

3.8.1 Xxxxx x xxxx účinnosti pomocného xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx anebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx aplikační xxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx pro zvýšení xxxxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxxx organismům xxxx xxxxxxxxx.

3.8.2 Předkládají xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx nejbližších xxxxxxxxxxxx použití, v xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostředku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx prostředků pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx aplikační xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředku. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 284/2013, xx xxx 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx údaje o xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3.8.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.2 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vztahující xx x účinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.9 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxx xx xxxxxx xxxx.

3.10 Xxxxxxxxxxx prokazující, xx xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx.

3.11 Zdůvodnění xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.12 Xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zranitelnými xxxxxxxxx.

3.13 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rizika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména pro xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vodní xxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx

4.1 Informace x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xx trh v xxxxxx xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxx státech.

4.2 Xxxxxx o souhlasu xxxxxxxxx údajů k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 132/2018 Xx.

Xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx

1. Identifikace xxxxxxxx

1.1 Xxxxx x žadateli x výrobci:

a) xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o právnickou xxxxx, nebo

b) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx pobytu, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx

1.2 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

1.3 Xxxxxx x xxxx xxxxxxx

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

- xxxxxxx xxxxx

- obsah xxxxxxxx xxxxxx

2. Údaje x xxxxxxx xxxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

2.2 Xxxxxxxxxxx x navrženém xxxxxxx

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx

2.5 Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx aplikací

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx organismy x antirezistentní xxxxxxxxx

2.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bioagens

2.8 Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

2.9 Xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bioagens

3. Xxxxx xxxxx x xxxxxxxx

3.1 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx makroorganismu x xxxxxxxx

3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x doba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

3.3 Balení (xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx.)

3.4 Xxxxx xxxxx xxxxxxx

3.5 Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx)

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 132/2018 Sb.

VZOR ETIKETY XXXXXXXXX XX OCHRANU XXXXXXX

XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

xxxx

XXXXXXXX OBCHOD XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

X xxxxxxx, že je xxx nedostatek místa xx xxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx v úvodu xxxxxxx xxxxxxx: "Před xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx návod x xxxxxxx." (bod 1 xxxx. p) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxx přípravku: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx referenčního xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) x k) Xxxxxxx X nařízení Komise (XX) č. 547/2011)

Kategorie xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 písm. x) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx: (§2 odst. 1 písm. b) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) a d) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Název xxxxxxxxxx xxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ²⁾)

Xxxxxxxx přípravku: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 19, xx. 20, xx. 21, čl. 22 x xx. 25 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. x) x x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

(§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Právní xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. b) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxx: (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Evidenční xxxxx xxxxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) Přílohy I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx šarže: /Datum xxxxxx xxxxxxxxx: (bod 1 písm. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 písm. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011) nebo Xxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx vyhlášky xxxxx xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxx 1 xxxx. e) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxx působení: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. x) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx x xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx použití	Dávkování, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

 

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx xxxxxxxx	Xxx. xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jiná xxxxxxxx x omezení s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x složek xxxxxxxxx prostředí: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky)

Další xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx vyhlášky)

Čištění zařízení xxx aplikaci xxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Informace x xxxxx xxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx bod 1 xxxx. q) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxx x zbytků: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) x x) Přílohy I xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx údaje x xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 132/2018 Xx.

XXXX XXXXXXX XXXXXXXXX PROSTŘEDKU NA XXXXXXX ROSTLIN

POMOCNÝ PROSTŘEDEK XX OCHRANU XXXXXXX

X xxxxxxx, že xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx etiketě přiložen xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx uvedeno: "Xxxx xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx." (§10 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx působení xxxxxxxxx prostředku: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ¹⁾)

Xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx) xxxxx xx. 19, xx. 20, xx. 21, xx. 22 x čl. 25 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx povolení: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxx xx konečné xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku xx xxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky)

Evidenční xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. i) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx: /Datum xxxxxx formulace: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx Xxxxx xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. I) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx x použití: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx vody	Způsob xxxxxxxx	Xxx. xxxxx aplikací x xxxxxxx	Xxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx: (§10 odst. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx aplikační xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx pomoci: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. t) xxxx vyhlášky)

Další údaje x xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 132/2018 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 13.7.2018, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.1.2020.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

359/2019 Xx., kterým xx xxxx vyhláška č. 132/2018 Sb., x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2020 x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2022

222/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Xx., o xxxxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 359/2019 Xx.

x účinností xx 1.8.2022

200/2023 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 132/2018 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.7.2023

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin, x xxxxxxx xxxxx.

3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, v xxxxxxx xxxxx.

4) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

1) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x požadavky xx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin, v xxxxxxx znění.

2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx, o změně x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.