Plné znění - 132/2018 Sb.

Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

132/2018 Sb.

Vyhláška

Předmět vyhlášky §1

Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku §2

Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele §3

Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek §4

Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje §5

Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh §6

Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu §7

Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití §8

Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení §9

Požadavky na označování pomocných prostředků §10

Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli §11

Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků §12

Technický předpis §13

Přechodné ustanovení §14

Zrušovací ustanovení §15

Účinnost §16

Příloha č. 1 - Údaje o pomocném prostředku na ochranu rostlin mimo bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení pomocného prostředku

Příloha č. 2 - Údaje o bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení

Příloha č. 3 - Vzor etikety přípravku na ochranu rostlin

Příloha č. 4 - Vzor etikety pomocného prostředku na ochranu rostlin

INFORMACE

132

VYHLÁŠKA

ze xxx 21. xxxxxx 2018

x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin

 

Ministerstvo xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx stanoví xxxxx §88 xxxx. 3 xxxxxx x. 326/2004 Xx., x rostlinolékařské xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 291/2009 Xx., zákona x. 490/2009 Sb., xxxxxx x. 245/2011 Xx., zákona č. 199/2012 Xx. x xxxxxx č. 299/2017 Xx., (xxxx xxx "xxxxx"):

§1

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxx xxxxxxxxxx zákona xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx a xxxx etikety xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxxxxx xxx neprofesionální uživatele,

c) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx dokumentace k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx rozsah xxxxxx x zkoušek x xxxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x vývoje,

e) kritéria xx xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxxxx s přípravky xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xx xxx,

x) xxxxxx x způsob uchovávání xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x uvádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x x xxxxxx původu,

g) xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxxxx použití,

h) xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pomocných xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx vedení xxxxxxx x používaných přípravcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli x

x) xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(X §31a xxxx. 5 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxx "Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" x x případě xxxxxxxxxx obchodu "Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx", xxxxxxx x xxxxxxx etikety,

b) xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx části rozhodnutí x xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008¹⁾,

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011²⁾ x

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx předcházet xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx s těmito xxxxx x rozporu.

(2) Xxxx etikety xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx xxxxxx údajů xx xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx xx etiketě dostatek xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzoru xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011.

(4) V xxxxxxx xxxxxxx ochranných xxxxx xxxxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx nesmí xxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů uváděných xx etiketě xxxxxxxxx.

§3

Požadavky na xxxxxx x označování přípravků xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Množství xxxxxxxxx x obalu xxxx xxx

x) xxxxxxxxx 1 xx xxxx 1 x nebo

b) na xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx maximálně 500 x².

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx, který lze xxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx mimo rodenticidů x moluskocidů, může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obalu xxxxx, xxx xx uvedeno x odstavci 1 xxxx. a) a x).

(3) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx náleží odměrka, xxxxx-xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ani o xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx k použití x obal xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Způsob xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, případně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxx. Plošné xxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxxx x koncentraci, xxxxx xx současně xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxx kilogramech, xxxxxxxxx mililitrech nebo xxxxxxx přípravku.

(6) Xx xxxxxxx balení xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není neprofesionálním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx nejsou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x

x) xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předpokládá xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx

(X §45 odst. 13 zákona)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxxx xxxxxxx x zelenina,

b) xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx porostů,

c) skleníky x xxxx kryté xxxxxxxx,

x) moření osiva x

x) laboratorní xxxxx x xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx praxe xxxxxxxx

x) dokumentaci x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která obsahuje

1. xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zemědělství,

2. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně vymezení xxxxxxxxx při řízení xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx jeho odborných xxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zabezpečení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx práce,

4. xxxxx xxxxxx, prostor x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

5. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx neupotřebitelných xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx, zbytků aplikační xxxxxxxx x xxxx xx čištění xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocných prostředků,

6. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ošetřenými rostlinami xxxx xxxxxxxxxxx produkty,

7. xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x jiného zařízení x provádění zkoušek,

8. xxxxxxxx pro uchovávání xxxxxxxxxxx a

9. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx operační xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx související x xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) metrologický xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x používanými xxxxxxx, xxxxxx x kalibraci xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx používaného zařízení x vybavení x

x) xxxxxxx x vzdělání, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx.

§5

Xxxxxxxxx rozsah xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx

(X §45 xxxx. 13 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x nepovolenými xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx

x) maximálně 1 xx ročně xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx ploše xxxxxxxxx 1 xx xxxxx, jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vlivy xxxxxxxxx na zdraví xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009³⁾,

b) xxxxxxxxx 5 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo sadby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx výsadbu xx xxxxx xxxxxxxxx 5 xx ročně, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxx vlivy xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1107/2009,

x) maximálně 10 xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx výsev xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx, xx xxxxxxx prostředí x na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxx

x) xxxxxxxxx 20 xx xxxxx xxxx množství xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx výsadbu xx xxxxx maximálně 20 ha xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx x přípravek xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, feromon xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxx xxx byl xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009.

(2) Xxxxxxxxx rozsah xxxxxx x zkoušek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx účely výzkumu x xxxxxx činí xxxxxxxxx 10 ha xxxxx xxxx množství xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx maximálně 10 xx ročně, jestliže xx jedná x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6

Kritéria xx místa, xx xxxxx xxxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxx

(X §46b xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s přípravky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx uvádění xx xxx, xxxx xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, x příbalovém xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx listu.

(2) Xxxxx, xx xxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx na xxx, xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxx každé xxxxx, xx němž xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nakládání x přípravky nebo xxxxxxxxx prostředky v xxxxx uvádění na xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx provozně xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a požárních xxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx x kde xxxx xxxx balení xxxxx prodávána xxxxxxxxxx, xxxxx nejsou profesionálními xxxxxxxxx, xx vztahují xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

§7

Xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xx xxx x x xxxxxx xxxxxx

(X §46c xxxx. 2 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x příjmu xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kontrole přijatých xxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxx x xxxxxx prostor, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx přípravků xxxx pomocných xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx z xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx tak, xxx nedocházelo x xxxxxxxx mezi dokumentací x záznamy a xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx x prodeji či xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx šarže xxxxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx formulace x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku, x xx tak, aby xxxx xxxxx xxxx xxxx čitelné x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxx i x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x listinné nebo xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx současného zabezpečení xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Záznamy xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx 1.

(3) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného prostředku x xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx stahování xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, držitelem xxxxxxxx, x výrobcem, distributory x odběrateli xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x průběhu xxxxxxxxx x po skončení xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) popis vlastního xxxxxxx stahování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x trhu, xxxxxx xxxxxxx xxx okamžitou xxxxxxxxxxxx a kontaktování xxxxx odběratelů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) posouzení xxxxxxx stažení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x trhu a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxx,

x) popis xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a

g) xxxxxx, daňové x xxxx záznamy o xxxxx xxxxxxxxxx souvisejících x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx způsoby xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx prostředkem xx xxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxx likvidace xxxx xxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx z xxxx.

§8

Okolnosti, za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx

x) nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx vzdálenost xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx než 30 x xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx menší xxx 3 xxxxxx,

x) xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx okraje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx větší xxx 30 x, xxxx

x) x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze s xxxxxxxx profesionálního xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx jiných protiúletových xxxxxxxx.

§9

Xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx pomocný xxxxxxxxxx splňuje požadavky xxx xxxxxxxx

(X §54a xxxx. 1 xxxxxx)

(1) X žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku xxxxxxx xxxxxx

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x související xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této vyhlášce xxxx xxxxx x xxxxxxxx x související xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 2 k xxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, x ošetřování xxxxxxx xxxxxx, školních xxxxxxx a dětských xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx okrasných xxxxxxx, xx rekreačních xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx xxxx lesní xxxxxxx.

(2) Žadatel xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxx složení.

§10

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků

(K §55 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin" xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látkách xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008,

f) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 zákona,

h) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx právním zástupci, x xxxxxx-xx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx,

x) evidenční xxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a datum xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x době xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) údaj x xxxxxxxx pomocného prostředku x xxxxx,

x) údaje x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředku, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx kapaliny, x aplikaci x x čištění xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxxx likvidace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx x

x) další xxxxx x upřesnění xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx předcházet xxxxxx uspořádaným xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(2) Vzor etikety xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 4 k xxxx xxxxxxxx stanovuje xxxxxx údajů na xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx xx xxxxxxx dostatek xxxxx, xxxxx být údaje xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx x) uvedeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx příbalový xxxxx xx xxxxxxxx xx součást etikety. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovenému xx xxxxx etikety xxxxxxxxx.

(4) X případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx snižovat xxxxxxxxx xxxxx uváděných xx etiketě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§11

Způsob xxxxxx záznamů x používaných přípravcích x xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxxxxxxxxx uživateli

(K §5 xxxx. 3 x §60 xxxx. 4 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxxxx uživatelé xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, případně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Záznamy xx provádějí bezodkladně, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx aplikaci xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx použitého přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X případě, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx formou služby x ochraně rostlin, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx má xxxx uživatel xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Záznamy x xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx vedeny xxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Záznamy x xxxxxxxxx přípravcích xxxx pomocných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx půdního bloku xxxxxxxx zemědělské xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vztahů, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx,

2. xxxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxxxx obcí, xxxxxxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx je xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx obcí, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

5. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx záznamů o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxxx postupuje xxxxx xxxx 1 xx 4 xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1. xxxx xxxxxxx,

2. druh, xxxxxxxxx rod xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx skleníku,

3. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, osiva x sadby,

4. xxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxxx prostorového rozdělení xxxx, xxxxxx těleso, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx neprovede, xxxxx ošetřenou plochu xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx nelze uvést, xxxx xxx-xx o xxxxx aplikaci xxx xxxxxxx,

x) datum xxxxxxxx, x to ve xxxxxxx xxx, xxxxx, xxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

x) xxxxx na xxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x označením xxxxxxxx na etiketě xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx menšinová xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ochraně xxxxxxx, xxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxx xxxxxxx, zejména xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx biologických procesů, xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx vzhledu xxxxxxx, xxxxxxxxxx půdy, xxxxxxxxxx xxxx, a

i) xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxx výsledku xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xx formátu 1 - xxxxxx, 0 - neúčinný.

(4) Záznamy x používání xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxx xxxx i x evidenci xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx⁴⁾.

(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx vést i x xxxxxxxx vytvořené xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx

(X §43 xxxx. 1 xxxxxx)

(1) Xxx xxxxxx vzorků přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obalu x xxxxxxxxx xx 25 xx xxxx xx 25 x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx balení, xxxxxxxx většího xxxxx xxxxxx xxxxxx šarže; xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, lze xxxxx způsobem xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, použijí xx k odběru xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx ploché xxxxxxx, x následným xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pumpa, xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx xx vzorkovnici xx 1 kg, xxxxxxxx 1 x.

(3) X případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:

x) číslem xxxxxxxxx x odběru,

b) xxxxxx, xxxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxx, datem výroby xxxxxxx xxxxxxxxx, případně xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx číslem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx uvedeny, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx identifikujícími xxxxxxxx vzorek,

c) xxxxx xxxxxx x

x) xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x odběru vzorku xx xxxxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xx dvojím xxxxxxxxxx, a xx xxxxx pro xxxxx, x xxx xxx xxxxxx odebrán, x xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx alespoň xxxx xxxxx:

x) xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx odběru xxxxxx,

x) xxxxx Ústavu x xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx,

x) název x xxxxxx xxxxxxxx, x něhož xxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx osoby, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx formulace a xxxxx xxxxxx výrobce xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, dále xxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx balení xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, případně xxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxx balení, x

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx přílohou protokolu x xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xx vzorkem xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx na teplotu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku.

(6) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx, xx

x) x obalů x xxxxxxxxx do 2 xx nebo 2 x xxxxxx xxxx odebírána minimálně xxx tato xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nutných x xxxxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 2 xx xxxx 2 x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xx následně xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x

x) xxx xxxxxx xxxxxx xx vzorkovnic xxxx xxxxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorku.

(7) Xx-xx vzorek xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x minimální xxxxxxxxx 200 x nebo 200 ml xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx, v němž xx xxxxxxx x xxxx kontroly, x xx xx samostatné xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) x x) a v xxxxxxx x xxxxxxxx 3 až 6.

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 x xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx předpisů a xxxxxxxx xxx služby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxx ustanovení

Do 31. xxxxxxxx 2019 xx xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x zápisu xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxx prostředku.

§15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxxxxx č. 32/2012 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx č. 326/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 32/2012 Xx., x přípravcích x dalších xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§16

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx patnáctým dnem xx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx ustanovení §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, která nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2020.

 

Ministr:

Ing. Xxxxx x. r.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 132/2018 Xx.

Xxxxx x xxxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx mimo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx

1.1 Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx podnikání, není-li xxxxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x fyzickou osobu.

1.2 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.3 Xxxxxx x xxxx xxxxxxx.

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5 Účinná xxxxxx.

1.6 Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocného prostředku.

2. Xxxxx x použití

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.2 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx.

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx.

2.5 Počet xxxxxxxx a termíny xxxxxxxx.

2.6 Xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.7 Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

2.8 Forma xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, předpokládá-li se.

2.9 Xxxxxx ochranných opatření x xxxxxxx zdraví xxxx.

3. Xxxxx údaje x xxxxxxxx prostředku

3.1 Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpracovaný xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, zpracované xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

3.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxxxx x fyzikálních, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008, xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, o xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x o xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx, xxxxxx klasifikační xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx.

3.5 Xxxxxx (xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx.) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x pomocným xxxxxxxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxxxxx prostředku.

3.7 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx kvality.

3.8 Xxxxx xxxxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

3.8.1 Údaje x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předkládají xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx anebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxx pomocný xxxxxxxxxx xxx zvýšení xxxxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

3.8.2 Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxxx pokusů xx xxxxxx xxxxxxx dvou xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx co xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostředku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx prostředků xxx xxxxxx anebo zlepšení xxxxxxxxxx aplikační xxxxxxxx xx xxxxx porovnává xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pomocného xxxxxxxxxx x varianta x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředku. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pokusy x xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxx (XX) č. 284/2013, xx dne 1. xxxxxx 2013, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3.8.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.2 x přehled xxxxxxx xxxxxxxxxx vztahující xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.9 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx.

3.10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x kombinaci x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nezvýší xxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

3.11 Zdůvodnění xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxx xxx zacházení s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.12 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx využívaných širokou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.13 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx minimalizaci rizika x xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx, zejména pro xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vodní organismy x xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxxxxx doklady, xxxxxxx

4.1 Xxxxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku xx xxx x xxxxxx zemích XX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.2 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx prostředku x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 132/2018 Xx.

Xxxxx x xxxxxxxx x související xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

1. Identifikace xxxxxxxx

1.1 Xxxxx o xxxxxxxx x výrobci:

a) obchodní xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, nebo

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, jde-li x fyzickou osobu

1.2 Xxxxxxxx xxxxx bioagens

1.3 Xxxxxx x xxxx xxxxxxx

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

- xxxxxxx xxxxx

- xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

2. Xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

2.2 Podrobnosti x navrženém xxxxxxx

2.3 Xxxxxxxxx dávka

2.4 Způsob xxxxxxxx

2.5 Počet xxxxxxxx x xxxxxxx aplikací

2.6 Xxxxxxxxxxx účinku bioagens xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x antirezistentní xxxxxxxxx

2.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxx vedlejší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

2.8 Xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

2.9 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

3. Xxxxx xxxxx o xxxxxxxx

3.1 Metody pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx

3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx bioagens

3.3 Xxxxxx (xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx.)

3.4 Xxxxx xxxxx xxxxxxx

3.5 Údaje x xxxxxxxxx bioagens (xxxxxxxx xxxxxx, přehled xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx)

Příloha x. 3 x vyhlášce č. 132/2018 Sb.

VZOR ETIKETY XXXXXXXXX XX OCHRANU XXXXXXX

XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

xxxx

XXXXXXXX OBCHOD PŘÍPRAVKU XX XXXXXXX ROSTLIN

V xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxx: "Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx." (bod 1 xxxx. p) Přílohy X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxx přípravku: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxx přípravku x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx anebo bod 1 xxxx. j) x k) Přílohy X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx anebo bod 1 xxxx. u) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Název x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) a x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Název xxxxxxxxxx xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 18 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ²⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx čl. 19, xx. 20, xx. 21, čl. 22 a xx. 25 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

(§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Držitel xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxx za konečné xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx konečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx: (bod 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx šarže: /Datum xxxxxx xxxxxxxxx: (bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011) xxxx Xxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx přípravku v xxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x bod 1 xxxx. x) Přílohy X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx anebo bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx x použití: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx použití	Dávkování, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

 

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx xxxxxxxx	Xxx. xxxxx aplikací x xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. b) xxxx vyhlášky)

Ochranné xxxxxxxxxxx x jiná opatření x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx prostředí: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx aplikační xxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. x) x x) Přílohy X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) x e) xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 132/2018 Xx.

XXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX NA XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXX PROSTŘEDEK XX OCHRANU XXXXXXX

X xxxxxxx, že xx xxx nedostatek xxxxx xx xxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx uvedeno: "Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx." (§10 xxxx. 3 xxxx vyhlášky)

Obchodní xxxxx xxxxxxxxx prostředku: (§10 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx prostředku x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxx x množství účinné xxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. d) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 18 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1272/2008 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx) anebo xx. 19, xx. 20, xx. 21, xx. 22 a čl. 25 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008)

(§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx povolení: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx zástupce: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxx za konečné xxxxxx a xxxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku xx xxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky)

Evidenční xxxxx xxxxxxxxx prostředku: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx: /Datum xxxxxx formulace: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx Datum xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. X) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx působení: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx x xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxx použití	Dávkování, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

Xxxxxxx, oblast xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx xxxxxxxx	Xxx. xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx omezení: (§10 xxxx. 1 xxxx. p) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx aplikační xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Skladování: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx x upřesnění: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 132/2018 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 13.7.2018, x xxxxxxxx ustanovení §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.1.2020.

Ve znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem č.:

359/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 132/2018 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.1.2020 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2022

222/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 132/2018 Xx., o xxxxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 359/2019 Xx.

x účinností xx 1.8.2022

200/2023 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 132/2018 Xx., x přípravcích a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2023

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek a xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, x platném xxxxx.

2) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx znění.

3) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS, v xxxxxxx xxxxx.

4) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, pomocných xxxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon o xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, v xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx x xxxxx, o xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x o změně xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX a 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.