Právní předpis byl sestaven k datu 31.07.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2005 do 31.07.2016.
459
XXXXXXXX
xx xxx 4. xxxxxxxxx 2005,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 211/2004 Xx., x metodách zkoušení x způsobu odběru x přípravy xxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §18 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 110/1997 Xx., x potravinách x tabákových výrobcích x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 316/2004 Xx.:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 211/2004 Sb., x xxxxxxxx zkoušení x způsobu xxxxxx x přípravy kontrolních xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 611/2004 Xx. a xxxxxxxx x. 238/2005 Xx., xx mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xx xx konci xxxxx doplňuje xxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/38/ES xx dne 6. xxxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.".
2. X §4 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 13, který xxx:
"(13) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx toxinů v xxxxxxxxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxx x. 46.".
3. X §7 xx doplňuje odstavec 16, který xxx:
"(16) Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 47.".
4. X §10 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 23, xxxxx zní:
"(23) Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x. 47.".
5. Xx xxxxxxx x. 45 xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 46 a 47, xxxxx xxxxx:
"Xxxxxxx č. 46 k vyhlášce x. 211/2004 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
1. Účel a xxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství fusariových xxxxxx x potravinách xx odebírají níže xxxxxxxxx metodami. Takto xxxxxxx souhrnné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X k nařízení Xxxxxx (XX) č. 466/2001 xx posuzuje na xxxxxxx množství zjištěného x xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
2. Xxxxxxxx
Xxx účely xxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx okamžiku, které xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx
3.1 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx, xxxxx xx xxx vyšetřena, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxxx bodu 4.3 xxxx xxxxxxxx na xxxxx šarže, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.2 Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx x xxxxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zabránit jakýmkoli xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
3.3 Xxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxx možno x různých míst xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenána x xxxxxxxxx.
3.4 Příprava xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.5 Duplikátní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx zhomogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontaminací x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxx složení xxxxxx, xx xxxxx xxxx dojít xxx xxxxxxxx xxxx skladování.
3.7 Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx odběru a xxxxxx xx xxxxx §6.
X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx protokol x xxxxxx xxxxxx xxxxx §5.
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.1 Xxxxx xxxx šarží
Potraviny xx uvádí xx xxxxx volně xxxxxx, x kontejnerech xxxx x xxxxxxxxxxxx baleních, xxxx jsou například xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx maloobchodní xxxxxx. Xxxxx vzorků xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
Xxxx jsou dotčena xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 4.3, 4.4 x 4.5, xxxx uvedený xxxxxx lze použit xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx mít xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx balení, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
xxxxxxxx šarže x hmotnost xxxxxxx xxxxxx
xxxxxx xxxxxx x = ----------------------------------------------------------------------------------------
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx balení
- xxxxxxxx - x xx
- xxxxxx xxxxxx - xxxxx x-xx xxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx).
4.2 Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx 100 xxxxx, xxxxx není v xxxx xxxxxxx stanoveno xxxxx. X šarží xx formě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx závisí hmotnost xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx maloobchodního balení.
4.3 Xxxxxx odběru xxxxxx x obilovin x xxxxxxx z obilovin
Tabulka 1: Xxxxxxxxx xxxxx xx části xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxx (x)
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxx vzorků
|
Hmotnost xxxxxxxxxx vzorku (xx)
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx
|
&xxxx;
≥ 1500
|
&xxxx;
500 x
|
&xxxx;
100
|
&xxxx;
10
|
| &xxxx;
&xx; 300 a < 1500
|
&xxxx;
3 xxxxx xxxxx
|
&xxxx;
100
|
&xxxx;
10
|
|
| &xxxx;
≥ 50 a ≤ 300
|
&xxxx;
100 t
|
100
|
10
|
|
|
< 50
|
&xxxx;
-
|
&xxxx;
3 - 100*)
|
&xxxx;
1 - 10
|
|
| &xxxx;
*) x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx - xxx xxxxxxx 2
|
||||
| &xxxx;
|
||||
4.4 Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x obilovin x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx nad 50 xxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx šarže xxxxx xxxxxxx 1. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx přesným násobkem xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 20%.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx není xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx alternativní xxxxxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x je v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.
4.5 Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x obilovin x xxxxxxx x xxxxxxxx u xxxxx xx 50 xxx
X xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx z xxxxxxxx xx 50 tun xxxx být x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx plán xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx x 10 až 100 dílčích vzorků, xxxxxxx x souhrnnému xxxxxx x xxxxxxxxx 1 xx 10 xx. X velmi xxxxxx xxxxx (≤ 0,5 tuny) může xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx dílčí xxxxxx xxxx xxxx x xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nejméně 1 xx.
Xxxxx uvedená x xxxxxxx 2 xx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx 2: Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, v závislosti xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x výrobků x xxxxxxxx
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxx (x)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxx vzorků
|
|
≤ 0,05
|
&xxxx;
3
|
| &xxxx;
&xx; 0,05 - ≤ 0,50
|
5
|
|
> 0,50 - ≤ 1,00
|
10
|
|
> 1,00 - ≤ 3,00
|
&xxxx;
20
|
| &xxxx;
&xx; 3,00 - ≤ 10,00
|
40
|
|
> 10,00 - ≤ 20,00
|
&xxxx;
60
|
| &xxxx;
&xx; 20,00 - ≤ 50,00
|
&xxxx;
100
|
| &xxxx;
|
&xxxx;
|
4.6 Postup xxx xxxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx
X xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x výrobků x obilovin v xxxx 4.5. Počet xxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx hmotnosti xxxxx, xxxxxxx podle xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxxxxxxx 10 a xxxxxxxxx 100 xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxx (≤ 0,5 tuny) xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx x tom případě xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 kg.
Hmotnost dílčího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx. X xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dílčího xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxx xxxxx (≤ 0,5 xxxx) musejí mít xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vznikl xxxxxxxx vzorek x xxxxxxxxx nejméně 1 xx.
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xx 1 xx 10 kg a xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4.7 Xxxxx xxxxxx x maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx vzorků potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx přiměřeně xxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Není-li to xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx postupy xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx šarže
Šarže xx xxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xx korekci xx xxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxx souhrnný vzorek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx x xx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 47 k xxxxxxxx č. 211/2004 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx opatření
Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx laboratorních xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx věnována xxxxxxx pozornost.
Veškeré odebrané xxxxxxxx potraviny xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Zpracování xxxxxx obdrženého xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx vzorek xx xxxxx rozemele x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx sušiny xxxxxxx v části xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx sporu x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx zhomogenizovaného vzorku.
4. Xxxxxx zkoušení x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx
4.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx definice, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
x = opakovatelnost: xxxxxxx, xxx xxx xxxx podle xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 95 %) xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tj. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx aparatura, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx); x = 2,8 x xx.
xx = xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená x výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti.
RSDr = relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx [(xx/x) x 100].
X = reprodukovatelnost: xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx očekávání s xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 95 %) ležet xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxxxxxx xxxx samostatných xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xx. u xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx); R = 2,8 x xX.
xX = xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti.
RSDR = xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx [(xX/x) x 100].
4.2 Obecné xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx použité pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx s §9.
4.3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx
4.3.1 Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx-xx přímo použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx validovanou xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx zvolená xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1, 2, 3 x 4.
Tabulka 1: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx
| &xxxx;
Xxxxxxxx μx/xx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxxxx
|
||
| &xxxx;
|
&xxxx;
XXXx %
|
&xxxx;
XXXX %
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx %
|
| &xxxx;
&xx; 100,00 - ≤ 500,00
|
&xxxx;
≤ 20,00
|
&xxxx;
≤ 40,00
|
60,00 - 110,00
|
| &xxxx;
&xx; 500,00
|
≤ 20,00
|
≤ 40,00
|
&xxxx;
70,00 - 120,00
|
| &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
Xxxxxxx 2: Xxxxxxxx charakteristika xxx zearalenon
|
Množství μx/xx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
|
||
| &xxxx;
|
&xxxx;
XXXx %
|
&xxxx;
XXXX %
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx %
|
| &xxxx;
≤ 50,00
|
&xxxx;
≤ 40,00
|
&xxxx;
≤ 50,00
|
&xxxx;
60,00 - 120,00
|
|
> 50,00
|
&xxxx;
≤ 25,00
|
&xxxx;
≤ 40,00
|
70,00 - 120,00
|
| &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
Xxxxxxx 3: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro fumonisin X1 a X2
| &xxxx;
Xxxxxxxx μx/xx
|
&xxxx;
Xxxxxxx X1 xxxx X2
|
||
| &xxxx;
|
&xxxx;
XXXx %
|
&xxxx;
XXXX %
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx %
|
| &xxxx;
≤ 500,00
|
&xxxx;
≤ 30,00
|
&xxxx;
≤ 60,00
|
&xxxx;
60,00 - 120,00
|
| &xxxx;
&xx; 550,00
|
&xxxx;
≤ 20,00
|
&xxxx;
≤ 30,00
|
&xxxx;
70,00 - 110,00
|
| &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
Xxxxxxx 4: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx X-2 a HT- 2 toxin
|
Množství μg/kg
|
T-2 xxxxx
|
||
| &xxxx;
|
&xxxx;
XXXx %
|
&xxxx;
XXXX %
|
Výtěžnost %
|
| &xxxx;
50,00 - 250,00
|
&xxxx;
≤ 40,00
|
&xxxx;
≤ 60,00
|
60,00 - 130,00
|
| &xxxx;
&xx; 250,00
|
&xxxx;
≤ 30,00
|
≤ 50,00
|
&xxxx;
70,00 - 130,00
|
| &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx μx/xx
|
&xxxx;
XX-2 xxxxx
|
||
| &xxxx;
|
&xxxx;
XXXx %
|
&xxxx;
XXXX %
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx %
|
| &xxxx;
100,00 - 200,00
|
&xxxx;
≤ 40,00
|
≤ 60,00
|
60,00 - 130,00
|
| &xxxx;
&xx; 200,00
|
&xxxx;
≤ 30,00
|
&xxxx;
≤ 50,00
|
&xxxx;
70,00 - 130,00
|
| &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
Xxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxx xx neuvádí, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx uvažované xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
XXXX=2(1-0,5xxxX)
xxx:
- XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx [(xX/x) x 100],
- X xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xx. 1 = 100x/100x, 0,001 = 1,000 mg/kg).
Toto xx xxxxxxxxx rovnice xxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nezáleží xx xxxxxxx x xxxxxxx, nýbrž xxxxx xx koncentraci.
4.3.2 Xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx daný xxxx
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxx xxxx, x xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx počet plně xxxxxxxxxxxx xxxxx zkoušení. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nejistoty, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx za vhodnou xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxx zkoušení, které xxxx xxxx validovány xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx X-2 x XX-2 xxxxxx, xx xxxxxxx přístup xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx, také x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoř xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx standardní xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx standardní xxxxxxxxx xx vypočítá pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xƒ = √(XXX/2)2 + (α x C)2
kde:
Uƒ xx xxxxxxxxx standardní xxxxxxxxx,
XXX xx xxx xxxxxxx xxxxxx,
X je příslušná xxxxxxxxxxx(μx/xx),
α xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x závislosti na xxxxxxx X. Hodnoty, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, jsou xxxxxxx x xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxx zkoušení poskytuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejistota, xxxx xxxxxx vhodná xx stejné míry xxxx metoda, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 5: Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxx xxx α jako xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx
| &xxxx;
X (μg/kg)
|
α
|
|
≤ 50,00
|
0,20
|
|
51,00 - 500,00
|
&xxxx;
0,18
|
| &xxxx;
501,00 - 1000,00
|
&xxxx;
0,15
|
| &xxxx;
1001,00 - 10000,00
|
&xxxx;
0,12
|
| &xxxx;
&xx; 10000,00
|
&xxxx;
0,10
|
| &xxxx;
|
&xxxx;
|
4.4 Xxxxxxx výtěžnosti x uvádění výsledků
Výsledky xxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržení xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušky musí xxx xxxxxx xx xxxxx (x ± X), xxx x xx výsledek xxxxxxx x X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4.5 Xxxxxxxxx xx laboratoře
Laboratoře xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx*).
*) Xxxxxxxxx §3 xxxx. 3 zákona x. 146/2002 Sb., x Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. prosince 2005.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 459/2005 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.12.2005.
Xxxxxx xxxxxxx č. 459/2005 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 231/2016 Sb. x účinností xx 1.8.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.