Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1972.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1967 do 30.11.1980.


Vyhláška, kterou se provádí vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

57/1967 Sb.

Vyhláška

Oddíl 1

Seznamy jedů a omamných látek §1

Oddíl 2

Posouzení jedů a omamných látek §2

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §3

Výdej (prodej) jedů, žíravin a omamných látek §4

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §6

Balení jedů a žíravin §7

Označování jedů, žíravin a omamných látek §8

Přeprava jedů, žíravin a omamných látek §9

Dokumentace jedů a žíravin §10

Oznamování údajů o chemických látkách a přípravcích pro toxikologickou informační službu §11

Oddíl 3 - Odborná způsobilost pracovníků §12 §13 §14 §15

Oddíl 4 - Provoz na pracovištích §16 §17 §18 §19 §20

Oddíl 5

Hubení škodlivých živočichů a rostlin §21

Oddíl 6 - Závěrečná ustanovení §22 §23

Příloha č. 1 - Seznam zvláště nebezpečných jedů

Příloha č. 2 - Seznam ostatních jedů

Příloha č. 3 - Seznam omamných látek

Příloha č. 4 - Označení obalů jedů a žíravin

Příloha č. 5 - Vzor úpravy knihy pro vedení evidenčních záznamů o pohybu zvláště nebezpečných jedů

Příloha č. 6 - Vzor - Záznam o zkoušce před zkušební komisí pro přezkoušení odborné způsobilosti osob pracujících s jedy

Příloha č. 7 - Vzor - Osvědčení o odborné způsobilosti k zacházení s jedy

INFORMACE

57

XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xxxxxxxxxxxxx

xx xxx 1. xxxxxx 1967,

xxxxxx xx xxxxxxx vládní nařízení x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §1 xxxx. 3 x §14 xxxxxxxx xxxxxxxx x. 56/1967 Xx., o xxxxxx x jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "nařízení"), x xxxxx §195 trestního xxxxxx:

Xxxxx 1

§1

Seznamy jedů x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látek xxxxx přílohy č. 1 xx 3 xxxx xxxxxxxx. Xxxx x omamné xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx jedy x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §187 x 188 xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx 2

§2

Posouzení jedů x xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxx o posouzení xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx, musí xxx xxxxxxxx:

x) technickou xxxxxx xxxxx (přípravku), popřípadě xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx dokladem xxxxxxxxxxx údaje o xxxxxx technických vlastnostech x hlavních účelech xxxxxxx,

x) údaji x xxxxxxxxxxxxx a kvantitativním xxxxxxxxx složení,

c) výsledky xxxxxxxxxxxxxxx zkoumání umožňujícími xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) xxxx literárními xxxxxxx x takových xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zkušenostech x účinky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx); xxxx xxxxx xx xxxxxx připojit u xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jedů podle §1, jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xx žádá.

(2) X xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 nahradit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokladem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx). Xxxxx-xx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx nebo xxxxxxxxx xxxx, popřípadě připojit xxxxxxxxxx o xxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxx látky xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx doklady x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx léčiv xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

§3

Xxxxxxxx x zacházení xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx

(1) X xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx povinna uvést:

a) xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláště xxxxxxxxxx jedy skladovány,

d) xxxxxxxx, xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxx lidí,

e) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx), xxxxxxxxx také xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x předmětů běžného xxxxxxx,

x) prohlášení x xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx skladování a xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x tom, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) X xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx organizace xxxxxxx uvést:

a) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx proti zneužití xxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx o xxx, xx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x za evidenci x xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.

(3) Xxxxxxxx x výrobě, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxx), skladování x používání xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, veterinární xxxx x pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx (k xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxx xxxx.). Xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx předpisy x mezinárodním xxxxxxx x omamnými látkami.*)

(4) X povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxx xxxxxx název x xxxxx organizace, xxxxx x datum žádosti, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xx které xx povolení vztahuje, xxxx platnosti xxxxxxxx, xxxxxxxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

§4

Xxxxx (prodej) xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx (prodávat) xxxxxx xxxxxxx 18 let x ostatní xxxx xxxxxx mladším 15 xxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx stavu xx xxxxx xxxxxxx (prodávat) xxxxxx xxxxxxx 15 xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx balení xxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxx se xxxxxxx prodávat x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx; v prodejnách xxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx prodávat xxxxxxx xxxxxxxxxx jedy.

(3) Xxxxxxx nebezpečné xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx osobám xxxxx §5 nařízení xxx xx xxxxxxxxxx občanského xxxxxxx a xxxxxxx x množství xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxx xx povinen xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx vydání, xxxxx a příjmení xxxxx, xxx byl xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx razítkem xxxxxxxxxx x zápis xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jed xxxxxx, xx xxxx 5 xxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx jen xxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx skladu xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx vrácených xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx omamných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.**)

§5

Xxxxxxxx zvláště nebezpečných xxxx x omamných xxxxx

(1) Evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být upraveny x xxxxxx tak, xxx údaje x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dodatečně xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx; xxxxxx údaje xxxx xxx opraveny xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx x příloze č. 5 xxxx xxxxxxxx.

(3) Evidence xxxxxxx nebezpečných jedů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx záznamu, xxxx. x jiné xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1; xxxxx xxxxx x příloze č. 5 xxxx vyhlášky xxxx xxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x výdeji xx skladu.

(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.***) Organizace xxx zdravotnickou xxxxxx x xxx zásobování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx statistický výkaz x xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (prodeji) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x výrobních ztrátách x x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx omamných xxxxx.

§6

Hlášení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jedy

Hlášení x zacházení x xxxxxxxxx jedy podávají:

a) xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx vyvážejí ostatní xxxx, hlavnímu hygienikovi Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxx žádost xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) organizace, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx hygienikovi; xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx odběratelskou xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx organizace xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§7

Xxxxxx xxxx a xxxxxxx

(1) Jedy a xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx dalším odběratelům xxx x obalech xxxxxxxxxx pevných v xxxxxx x xxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx unikání xxxx xxxxxxxxxx; váha a xxxx xxxxxxxxxx obalů xxxx umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxx x xxxxxx bezpečné xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxxxxx bylo zřejmě xxxxxx.

(2) Pro xxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxx používat xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx označením, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx obalu, zřetelně xxxx xx obalů xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x omamných látek

(1) Xxxxxxxx, kterými musí xxx xxxxxxxx bezprostřední xxxxx xxxx x xxxxxxx uváděných xx xxxxx, xxxx uvedena x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx v návodech x používání, prospektech x xxxx dokumentaci xxxxxxx.

(2) Na originálním xxxxxxxxxxxxxxx balení (xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx uvedeny xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x pokyny xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx, xx xxx x obal vratný. Xxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx otravu, xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxxxxx otravy x xxxxxx xxx xxxxx pomoc. Xxxx xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx případech xxxxxxx xxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxx balení.

(3) Bezprostřední xxxxx jedů x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx názvu xxxxx, obrazového symbolu x označení, xxx xxx o xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx žíravinu, x xxxxxxxx uvedeny další xxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxx hygienik Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx schválit xxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx).

(5) Xxxxxxxx musí xxx x poměru x xxxxxxxxx obalu xxxxxx xxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a upraveno, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx zřetelně xxxxxxxxx; xxxxx musí vyhovovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normám.*)

(6) Xxxxxxx i xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x seznamu (příloha č. 3 xxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx II xxxxxxxx xxxxxx modrým xxxxxx (x xxxxxx dolního xx xxxxxxx horního xxxx xxxxxx) a xxxx obsahovat xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx**) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxx léků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx pro xxxxxxxxxx přepravních obalů, x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx odesílány.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x ciziny, x xx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zahraničního obchodu, xxxxx i xx xxxxxxx těchto látek xxx průvozu. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx značeny xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisů.

(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxx jedy x xxxx látky xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx.***)

§9

Xxxxxxxx jedů, xxxxxxx x xxxxxxxx látek

Pro xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx předpisy.+)

§10

Dokumentace jedů x xxxxxxx

(1) Dodavatelé xxxxx (xxxxxxxxx) uváděných xx xxxxx v Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxx, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vedle xxxxxxxx x xxxxx xxxxx §8 xxxx. 1 xx 4

x) xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx též xxxxxxx xxxx použití,

b) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxx x ustanovením

c) postupy, xxxxxxx xx možno xxxxx (přípravek) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zneškodnit x xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxx zneškodnění xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx způsobu xxxxxxxxx vyskytuje xxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odpadech.

(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx si xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zbytků xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxxxx, xx xxxx a xxxx, a xxxxxx xxxxxxxx, které z xxxxxx dalších údajů xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a kontrolním xxxxxxx. Xxxxx o xxxxxxx (xxxxxxxxxxx), které xxxx xx xxx 1. července 1967 xxx vyráběny, xxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1, xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1967 xxxxxxx x soulad x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxx hygieniku Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Veškerá xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxx, xxxxxx etiket x xxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x těmito xxxxx v xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účely a xxxxxxx použití neuvedené xx xxxxxxxxxxx údajích.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxx x Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx x dokumentaci xxxxxx xxxxxxx xxxxx označení x xxxxx xxxxx §8 xxxx. 1 xx 4.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.*)

(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxxxxxx s tuzemskými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx dovážených látek x xxxxxxxxx.

§11

Oznamování xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxxxx v Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku**) xxxxxxxx xxxxx, znění xxxxxxx x velikost x xxxx balení xxxxx (xxxxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxxx xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx §2 xxxx. 2. Xxx-xx o xxx xxxx žíravinu, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xx 3.

(2) Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx smí údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1, pokud xx xxxxxxxxxx označí xx xxxxxxx, dále xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx zvláště k xxxx ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x vázány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx organizacím x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx informační středisko xxxxx xxxxxxxx informace x xxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Pokud xxxxxxxxxx xxxxxx údaje xx xxxxx, zachází xx x xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§12

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxx, xxxxxxx v xx xxxxxx skladování, xxxx ovládat xxxxxxxx x jedech, mít xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účincích xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, x xxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx lékařství, veterinárního xxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx

x) absolvovali xxxxxxx na jiné xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx součástí xx xxxxxx, xxxx xxxxxxx 3 roky xxxxx x oboru, v xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x xxxx (§13).

(2) Xxxxx xxxxx, vedoucí xxxxx nebo jim xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobě xxxx, vedoucí skladu xxxx xxxx vedoucí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx prací xxx xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx x), musí xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx všeobecné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, v xxxx xx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx funkce, x xxxxxx zkoušku xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracujících s xxxx; tuto xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx po 5 xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx "prodavač xxxxxxxxxxxxx xxxxx", nebo osoby, xxxxx složily zkoušku xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx. Organizace xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxx xxxxxxx jednou xxxxx x xxxxxxxxx problematice xxxx, x xx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 písm. x).

(4) Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů a xxxxxxx jedy a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2, a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kurs x xxxxxx závěrečnou zkoušku; xxxxxxx xxxx vykonat xxxx xxxxxxxxxx po xxxxx xxxxxx. Odborné xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx s okresním, xxxx. krajským xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeni x xxxxxxxxxx 1 xx 4 a xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx látek, s xxxxx mají xxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xx x xxxx musí xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxx, x zásady xxxxx pomoci. Xxxxxxxxxx xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx práce a xxx xxxxxx potřebné xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxx jednou za xxx xxxxxxxxxxxx.

§13

(1) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxxx xxxxxxxxxxx s xxxx (dále xxx "xxxxxxxx komise") xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx krajského xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx jmenuje z xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx okresní xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odbornou způsobilost xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xx-xx to v xxxxx xxxxx se xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxxxx x více zkušebních xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx xx tříčlenná nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx předseda.

(3) Xxxxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ve zkušební xxxxxx.

(4) Funkce xxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx. O náhradách xx xxxxxx, které xxxxxxxx členům xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx funkcí, xxxxx obecné xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silách x xx železnici xxxxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx xxxxxx organizace, xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx podrobit. X xxxxxxxxx uvede xxxxx x příjmení xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x postavení x xxx, práci (xxxxxx), xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxx, s nimiž xxxxxx xx styku, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx podléhá xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Pracovník musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx znalosti x povaze a xxxxxxxx xxxx, x xxx, xxx xx xxxx látky uschovávají x xxxxxxxxxx, o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při práci x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx první xxxxxx, jakož i xxxxxxxx potřebných xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx. Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxx postavení x xxxxxxxx.

(3) O xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, jehož xxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx. Kopie xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podala.

(4) X xxxxxxx vykonané xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxx xx xxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx.

(5) Zkouška smí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dva xxxxxx x je nutno x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§15

Ustanovení §12 xx 14 platí xxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pracovníků, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jmenuje xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x omamnými xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ostatní xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Oddíl 4

Provoz xx xxxxxxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx hygienické xxxxxx proměřování xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x ve xxxxxx, kam xxxx xxxxx xxxxxxx;

x) zneškodňovat xxxxxxxxxx xxxxxx jedů x xxxxxxx;

x) zajistit xxxxxxx obalů, kterých xxxx použito xxx xxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jinak zneškodnit.

(2) Xxxxxx zneškodňování nepotřebných xxxxx xxxx x xxxxxxx, čítajíc x xx x xxxx x žíraviny xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx x po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx organizacemi a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx hygienikovi xxxxx.*)

§17

(1) Organizace xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxx nepovolaným xxxxxx.

(2) Xxx-xx xxxxxxx xxx, xxxx vedení xxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx, v jehož xxxxxx byl xxx xxxxxxx.

§18

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx, popřípadě pro xxxxxxxxxx xxxxx prací (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx musí xxx xxxxx konkrétních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně opatření xxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Tyto pracovní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx krajský xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx v určitých xxxxxxxxx vyhradí.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxx zejména xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x jejich xxxxx xx použití,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxx ochranu xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx těchto xxxxx x pro ochranu xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

c) xxxxxx, xxxxx smějí xxx xxxx skladovány x jinými xxxxxxx, x to xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx všechny osoby xxxxx xxx xxxxx x jedy x xxxxxxxxxx x nejméně xxxxxx ročně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pokyny musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

§19

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx výsledkem xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx §1619 platí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, na nichž xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx 5

§21

Xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx a rostlin

(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx x uzavřených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx krajskému xxxxxxxxxxx. X oznámení xxxx xxx xxxxxxx

x) xxxxxx označení xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxx-xx o xxxxxx, x druh xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx použito; použití xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx důrazně xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x doba potřebná x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx a xxxx, jíž bude xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx akce,

g) bezpečnostní xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx provádějící xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx x hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a rostlin xx xxxxxx místech, xxx xx uvedeno x odstavci 1, xxxx být nejméně 48 xxxxx před xxxxxxxxx akce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (městskému) národnímu xxxxxx, v jehož xxxxxx xxxx těchto xxxxx použito. X xxxxxxxx musí být xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx provádění,

b) druh, xxxxxxxxx množství x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jichž xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxx xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) den x xxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) předpokládané trvání xxxx,

x) bezpečnostní xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxxx objektech xxxx xx jiných místech xxxxxxxx xxx zvířata, xxxxxxxxx x suroviny xxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx též okresnímu xxxxxxxxxxxxx lékaři.

(4) Akce xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxx xxx xxxxxxxx xxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx služby xxxxxxx 24 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Orgán xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xx stanovit pro xxxxx zvláštní podmínky.

(5) Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisů vypracovaných xxxxxxxxxxx hospodářskými xxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx hygienické služby.

Xxxxx 6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§22

Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx

1. xxxxxxxx x. 167/1955 X. l. (X. x.), xxxxxx xx xxxxxxxxxx seznam xxxx;

2. xxxxxxxx č. 193/1955 X. l. (X. x.), x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx x x evidenci xxxx;

3. xxxxxxxx č. 107/1956 X. x. (X. x.), x hygienických xxxxxxxxxx, xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx;

4. vyhláška x. 234/1959 X. x. (X. v.), x xxxxxxxxx x xxxx a x xxxxxxx škodlivými xxxxxx;

5. xxxxxxxx č. 72/1960 Sb., o xxxxxxxx látkách;

6. ustanovení §1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 54/1955 Sb., x xxx, co se xxxxxxxx xx omamné xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxxx zákona.

§23

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1967.

Ministr xxxxxxxxxxxxx:

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

Xxxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 57/1967 Xx.

Xxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxx

xxxx = 1-naftylthiomočovina

sloučeniny xxxxxx, např.:

alkylderiváty xxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxx arsenitý

kysličníky xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxx xxxxxxxxxxxxx

xxxx xxxxxxxxxxxx

xxxx xxxxxxxxxxxxxxx

xxxx xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxx-xxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(3,4-xxxxxxx-4-xxx-1,2,3-xxxxxxxxxxxx-3-xxxxxx)xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxx-xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(3,4-xxxxxxx-4-xxx-1,2,3-xxxxxxxxxxxx-3-xxxxxx)xxxxxxxxxxxx

xxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx = 0,0-diethyl-S-(4-chlorfenylthiomethyl) xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxx-X = 0,0-diethyl-O-(2-ethylthioethyl)thiofosfát

demeton-S = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

xxxxxxx-X-xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

xxxxxxx-X-xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx = 0,0-dimethyl-O-(2,2-dichlorvinyl)-fosfát (xxx. XXXX)

xxxxxxxxxxx = 3-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxx-xxxxxxxxxx

xxxxxxx = xxx-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx-xxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx

XXXX = 2-methyl-4,6-dinitrofenol (xxx. XXX, xxxxxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxx = 6,7,8,9,10,10-hexachlor-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzo(e)-dioxathiepin-3-oxyd

endrin = 1,2,3,4,10,10-xxxxxxxxx-6,7-xxxxx-1,4,4x,5,6,7,8,8x-xxxxxxxxx-xxx-1,4-xxx-5,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxxx karbaminové

ethion = 0,0,X'- X'-xxxxxxxxxx-X-X-xxxxxxxx-xxx-(xxxxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyanmravenčí

fenthion = 0,0-xxxxxxxx-X-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx

xxxxxx bílý (xxxxx)

XXXX = 1,2,3,4,10,10-xxxxxxxxx-6,7-xxxxx-1,4,4x,5,6,7,8,8x-xxxxxxxxx-xxx-1,4-xxxx-5,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx.xxxxxxxx)

xxxxxxxxxx = 1,4,5,6,7,10,10-heptachlor-4,7,8,9-tetrahydro-4,7-methyleninden

hexaethyltetrafosfát

HHDN = 1,2,3,4,10,10-xxxxxxxxx-1,4,4x,5,8,8x-xxxxxxxxx-xxx-1,4-xxxx-5,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx. xxxxxx)

x-xxxxxxxxxx-xxxxx-xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx = 2-xxxxx-1-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxx

xxxxxxxx fluoroctová

kysličník xxxxxxxxxx

xxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(X-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxx

xxxxxx-2,2'-xxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (0-xxxxxx,0-xxxxx)-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-0-(1-xxxxxx-2-xxxx-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx

xxxxxxx = xxx-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx-xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-0-(4-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-0-(4-xxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx)xxxxxx

xxxxxxxxxxxx

xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx = (0-methyl,0-ethyl)-S-(2-ethylthioethyl)-dithiofosfát

terathion-sulfoxyd = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx niklu

tetramethyldisulftetramin

triamphos = 5-xxxxx-xxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-3-xxxxx-1,2,4-xxxxxxx (syn. xxxxxxxx)

xxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx

xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx*)

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 57/1967 Sb.

Seznam ostatních xxxx

xxxxxxxxxxxx

xxxxxx x xxxx X-xxxxxxxxxxxxx

x X,X-xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxx)

x xxxxxx antimonylodraselného (je xxxxxxx nebezpečným xxxxx)

xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxx)

xxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-0-(4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx = 3,5-dibrom-4-hydroxy-benzonitril

organické sloučeniny. xxxx.

xxxx alkylciničité,

sole dialkylciničité,

sole xxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxx triarylciničité

DDT = 1,1,1-xxxxxxxx-2,2-xxx-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx diazinon = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxx-6-xxxxxx-4-xxxxxxxxx)- xxxxxxxxxx

1,2-xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx

0,0-xxxxxxx-X-(2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1,2-xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx

0,0-xxxxxxxx-X-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (2,4-xxxxxxx-6-xxx.xxxxx)xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx = 2(1-xxxxxx-x-xxxxx)-4,6-xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx = 2,4-xxxxxxx-6-xxx.xxxxxxxxx

xxxxxxx = 2,4-xxxxxxx-6-xxx.xxxxxxxxxx

xxxxxx = 9,10-dihydro-8a,10a-diazoniafenantren(ion)

dusitany

estery xxxxxxxx dusité

ethylenglykol

fenitrothion = 0,0-xxxxxxxx-X-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx hlinitosodného (xxxx xxxxx)

xxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(X-xxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx. XXX, XXX)

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx = 1,2,3,4,5,6,7,10,10-xxxxxxxxx-4,7,8,9-xxxxxxxxxx-4,7-xxxxxxxxxxxxx

xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx = 3,5-xxxxx-4-xxxxxxx-xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

xxxxxx = xxxxx xxxxxx 1,2,3,4,5,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx. xxxxx XXX)

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx

3-(X-xxxxxx-2-xxxxxxxxx)xxxxxxx (syn. xxxxxxx)

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx (není xxxxx)

xxxxxxxxxxxxxxx (xx zvláště xxxxxxxxxxx xxxxx)

xxxxxxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx)

xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx)

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxx = 1,1'-xxxxxxxx-4,4'-xxxxxxxxx (xxx)

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx sirníku xxxxxxxxxx (xxxx jedem)

diethylrtuti (xx zvláště nebezpečným xxxxx)

xxxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx)

xxxxxxx sodný

seleničitany

sloučeniny xxxxxx x výjimkou xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy)

sulfurylchlorid

tetrachlormethan

tetranitrotoluen

sloučeniny thalia

thiometon = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxx

xxxxxxx = xxxxxxxxxx xxxxxx

X,X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-[2-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)]- xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx*)

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 57/1967 Xx.

Xxxxxx omamných xxxxx

Xxxxxx xxxxx jsou x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X. až III. xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x rizika xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xx též x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek podrobených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxx skupiny X. xx xxxxxxxx všechna xxxxxxxxxx vyhlášky x. 56/67 Xx., xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xx omamné xxxxx xxxxxxx XX. se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx o xxxxxx, xxxxxx, skladování, přípravě x xxxxxxxx omamných xxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x omamnými xxxxxxx xxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxxxxxx xxxxxxxx č. 55/1967 Xx., x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; xxx tuto činnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxx látek skupiny XXX. xxxxx xxx xxxxx množství xxxxxxxx x xxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx, vývozu, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx hlavním xxxxxx.

Xxxxxxx X.

Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) 3-0-acetyl-7α-[(R)-hydroxy-1- xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) 4-xxxxxxxxxxxx-1-xxxxxx-3-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx (Alphacetylmethadol) α-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx (Alphameprodine) α-4-xxxxxxxxxxxx-1-xxxxxx-3-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) α-6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Alphaprodine) α-4-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx 1-fenyl-2-aminiopropan

Anileridin (Xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(4-aminofenethyl)-4-fonyl-4-piperidinkarboxylové

Benzethidin (Xxxxxxxxxxxx) ethylester kyseliny 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxx) β-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) β-4-xxxxxxxxxxxx-1-xxxxxx-3-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) β-6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Betaprodine) β-4-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx (Dextromoramide) (+)-1-[3-methyl-2,2-difenyl-4-morfolinobutyry])-pyrrolidin

Diampromid (Xxxxxxxxxxx) X-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxx]-xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx (Diethylthiambutene) 3-xxxxxxxxxxxx-1,1-xx(2-xxxxxxx)-1-xxxxx

Xxxxxxxxxxx (Diphenoxylate) ethylester xxxxxxxx 1-(3-xxxx-3,3-xxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) dimethylaminoethylester xxxxxxxx 2-xxxxxx-2,2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) 3-dimethylamino-1,1-di-(2-thienyl)-1-buten

Dioxafetylbutyrát (Dioxaphetyl, xxxxxxxx xx,) ethylester xxxxxxxx 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (Dipipanone) 6-xxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx

Xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xx možno xxxxxxxxxxxx získat xxxxxxx x kokain

Ethylmethylthiambuten (Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) 3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1,1-xx-(2-xxxxxxx)-1-xxxxx

Xxxxxxxxxx (Etonitazene) 5-nitro-1-(2-diethylaminoethyl)-2-(4-ethoxybenzyl)-benzimidazol

Etorfin (Xxxxxxxxx) 7α-[1-(X)-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-[2-(xxxxxxxxxxxxx)xxxx]-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) 6-morfolino-4,4-difenyl-3-heptanon

Fenampromid (Xxxxxxxxxxxxx) X-[(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx)xxxxx]-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) 2'-xxxxxxx-5,9-xxxxxxxx-2-xxxxxxxx-6,7-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) 3-hydroxy-N-fenethylmorfinan

Fenoperidin (Xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx (Xxxxxxxx) X-[4-(1-xxxxxxxx)xxxxxxxxx]-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Furethidine) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-[2-(tetrahydrofurfuryloxy)ethyl]-4-fenyl-4-piperidinkarboxylové

Hydrokodon (Xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx) 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx (Hydromorphone) xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxx) ethylester xxxxxxxx 1-xxxxxx-4-(3-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) 6-dimethylamino-5-methyl-4,4-difenyl-3-hexanon

Klonitazen (Xxxxxxxxxxx) 5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx (Codoxime) xxxxxxxxxxxxxxx-6-(xxxxxxxxxxxxx)-xxxx

Xxxx - xxxx

Xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx x tobolek x slámy xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx zpracováním xxxxxx slámy xx xxxxxx xxxxxxxxxxx alkaloidů, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx)

Xxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (-)-3-hydroxy-N-fenacylmorfinan

Levomethorfan (Xxxxxxxxxxxxxxx) (-)-3-methoxy-N-methylmorfinan

Levomoramid (Xxxxxxxxxxxx) (-)-1-(3-xxxxxx-2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Levorphanol) (-)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx) 2'-xxxxxxx-2,5,9-xxxxxxxxx-6,7-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx (Methadone) 6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx

Xxxxxxxx, meziprodukt (4-dimethylamino-2,2-difenylpentannitril)

Methyldesorfin (Xxxxxxxxxxxxxxxx) 6-xxxxxx-6-xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx (Xxxxxxx) 5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx - xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx 3-xxxxxx-2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxxx methobromid x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx se čtyřvazným xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx-X-xxxxx (x xxxxxx-X-xxxxx)

Xxxxxx-X-xxxx

Xxxxxxx (Xxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) 6

Xxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx) α-(±)-6-xxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx) (-)-3-xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx (Normethadone) 6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxx

Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx) 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (Oxymorphone) 14-hydroxydihydromorfinon

Pethidin (Xxxxxxxxx) ethylester xxxxxxxx 1-xxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X (1-xxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X (ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X (xxxxxxxx 1-xxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxx (Piminodine) xxxxxxxxxx kyseliny 1-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) 4-xxxxxxxxxx-1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx (Proheptazine) 4-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Properidine) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-methyl-4-fenyl-4-piperidinkarboxylové

Racemethorfan (Xxxxxxxxxxxxxxx) (±)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx (Racemoramide) (±)-1-(3-xxxxxx-2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) (±)-3-hydroxy-N-methylmorfinan

Thebain

Thebakon (Thebacone) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx (Trimepiridine) 4-xxxxxxxxxxxx-1,2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx

x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx případech, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxxx a xxxxx omamných xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x jiné xxxxxxx seznamu, xx xxxxx případech, xxx xxxx xxxxxx x xxxxx mohou xxxxxxxxx

xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx solí esterů, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx výše, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx lysergová

N-N-diethyl-D-lysergamid

Skupina XX.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxx 3-ethylmorfin

Folkodin (Pholcodin) 3-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx

Xxxxxx 3-methylmorfin

Nikokodin (Xxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx) N-demethylkodein

2-phenyl-3-methyltetrahydro-1,4 xxxxxx

x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx, až xx xxxxxxxx výjimky, xx všech případech, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx chemického označení

soli xxxxxxxx látek uvedených x této skupině xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx uvedených xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx existovat.

Přípravky, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx obsahovat xxxxx xxxx xxxx jiných xxxxx xxx, že xxxxxxx spojeny xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxxxx xxx získána xxxxxx xxxx xxxx x množství, které xx xxxxx ohrozit xxxxxx.

Xxxxxxxxx Xxxxxx ipecacunhae xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, 1954 xxxx xxxxxxxxx xxxx omamná xxxxx.

Xxxxxxx XXX.

Xxxxxx (Cannabis) a xxxxxxxxxx x xxxxxx*)

Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx - xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) 1-[-xxxxxx-4-(3-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]-1-xxxxxxxx

x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 57/1967 Xx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxx a xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx:&xxxx;&xxxx;&xxxx;

Xxxxxxxx:

X. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;&xxxx;&xxxx;

1. obrazový symbol xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;

2. xxxxx: "Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx!

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; Podléhá xxxxxxxx!"

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;

3. název a xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx) x xxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;

4. xxxxxxx, jakým xxxxxxxx xx ohroženo xxxxxx xxxxxxx, např.: "Xxxxxxxxxx xxxxxx!" "Xxxxxxxxx se xxxx!"

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;

5. xxxx x xxxxx obsahu

II. Ostatní xxxx&xxxx;&xxxx;&xxxx;

xxxxx jako x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx: "Jed!"

III. Xxxxxxxx&xxxx;&xxxx;&xxxx;

1. xxxxxxxx xxxxxx xxxx x poleptanými prsty

    

2. xxxxx: "Xxxxx! Žíravina!"

    

3. xxxxx žíraviny

Xxxxxxx č. 5 x xxxxxxxx x. 57/1967 Xx.

Xxxx úpravy xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx zvláště nebezpečných xxxx

Xxxx xxxxx ke xxx .............. xxxx xxx. xxxxx. xxxx .................. xxxxxx ................

xxx. x. záznamu

datum xxxxxx

xxxx x xxxxx dokladu

příjem

výdej

zásoba

dodavatel (xxxxx x sílo)*)

příjmce (xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x osobní xxxx přejímajícího občana)**)

číslo xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xx x jakému účelu xxx zvláště xxxxxxxxxx xxx xxxxx***)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx občanského průkazu****)

poznámka

Podle xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ve výrobních, xxxxxxxxx, dodavatelských a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejně xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx.

*) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

**) Xxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx uvádí xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx buď xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx, je-li zvláště xxxxxxxxxx jed vydáván xxxxxxxxxx, nebo xxxxx x xxxxxx xxxx (xxxxxx data xxxxxxxx x bydliště) xxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jed xxxx.

***) Xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x jedy xx xxxxx při xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodavatelských x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, při xxxxxxxx spotřeby xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, ke xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

****) Xxxxx xxxxx občanského průkazu xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Příloha x. 6 x vyhlášce x. 57/1967 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx

_______________________

xxxxx zdravotnictví

Zn: .................

X ......................................................... dne ................. 19....

Xxxxxx

x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx komisí xxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x jedy

Přihlášku xxxxxx xxxxxxxxxx ................................................................................................................

Xxxxx x xxxxxxxx ..................................................................................................................................

xxxxxxx xxx ....................................... x ..................................................... okres ...............................

č. xxx. xxxxxxx ......................................................................................................................................

vzdělání .................................................................................................................................................

xxxxxxxxx xxxxx ....................................................................................................................................

xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxx ................................................................................................

xxxxx (xxxxxx), xxxxxx xx xxxxxxxxx ....................................................................................................

Xxxx (xxxxxxx xxxx), x xxxxx xx pracovat .............................................................................................

...............................................................................................................................................................

...............................................................................................................................................................

Zkouška xxxxxx dne .............................................................................................................................

Otázky: ................................................................... xxxxxxxxx ............................................................

              ...................................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ..........................................................

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ...................................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ..........................................................

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ...................................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ..........................................................

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ...................................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ..........................................................

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx ...........................................................................................................................

Xxxxxxx zkušební komise: ......................................... 1. xxxxxxxx ......................................................

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 2. xxxx ...........................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 3. člen .......................................................

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 4. člen ............................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 5. člen .......................................................

(xxxxx x xxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxx ............................................................. xxx xx.: ...............................................

Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 57/1967 Sb.

Krajský xxxxxxx xxxxx

_______________________

xxxxx zdravotnictví

Zn: ......................................

X ............................................ dne ................. 19....

Xxxxxxxxx

x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x xxxxxxxx x xxxx

Xxxxx x xxxxxxxx ..................................................................................................................................

xxxxxxx xxx ............................................. x ............................................ okres ...................................

x. xxx. xxxxxxx ......................................................................................................................................

xxxxxxx... xxx ...................................................... úspěšně xxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x xxxx (xxxxx §12 xx 14 vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a spravedlnosti x. 57/1967 Xx., xxxxxx se provádí xxxxxx nařízení o xxxxxx x jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

Xx xxxxxxx xxxxxxxx... k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx:

..............................................................................................................................................................

..............................................................................................................................................................

..............................................................................................................................................................

..............................................................................................................................................................

..............................................................................................................................................................

Xxxx osvědčení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx ............................................................................ 19...........

......................................................................... L. S. ...........................................................

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxx odboru zdrav. XXX

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 57/1967 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

146/1971 Sb., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx výborech a xxxxxxxx xxxxxxxxx národních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.1972

146/1980 Xx., x doplnění xxxxxxxx x. 57/1967 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jedech x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.12.1980

127/1984 Xx., o xxxxxxxx vyhlášky x. 57/1967 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx vládní xxxxxxxx o jedech x jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 146/1980 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.1.1985

x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x. 66/1967 Xx.

Xxxxxx xxxxxxx č. 57/1967 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1989.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

*) Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 47/1965 Sb.

**) Xxxxxxxx č. 35/1961 Věst. xxx. xxxxx., x hospodaření x xxxxxxxx xxxxxxx, x x. 55/1961 Xxxx. xxx. xxxxx., x xxxxxxxxxxx s xxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

***) Xxxxxxxx x. 35/1961 Věst. min. xxxxx., x hospodaření x omamnými xxxxxxx, x x. 55/1961 Xxxx. min. xxxxx., x xxxxxxxxxxx s xxxx a zdravotnickými xxxxxxxxx.

*) ČSN 01 8010.

**) Xxxxxxxxxxxxxx lékopis x technické xxxxx.

***) Xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x radioaktivních látkách (xxxxxxx vyhlášky č. 62/1965 Sb. x č. 34/1963 Sb.).

*) Přepravní xxxx xxxxxxxxxx, silniční, letecké, xxxxx x sdružené xxxxxxx x xxxxxxxx xxx.

*) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x technické normy.

**) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx klinice xxx xxxxxx x xxxxxxxx v Praze 2 - Nové Xxxxx, Xxxxxxxxxxx 49.

*) Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxx v xxxxxxxxx vodách xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

*) Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jedy xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xx jich x xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vznikají-li při xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx vládního xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví.

*) Xxxx xxxxx xx považují xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x používá se xxxx k xxxxxxxx xxxxx. V ostatních xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx-xx xxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx smyslu xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx x xxxxxx látkách xxxxxxxxxx xxxxxx.

*) Konopí, xxxxx xx pěstováno a xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx.