Plné znění - 56/1967 Sb.

Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

56/1967 Sb.

Vládní nařízení

Základní ustanovení §1 §2 §3

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4

Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9

Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10

Způsobilost pracovníků §11

Dozor §12

Zvláštní oprávnění orgánů §13

Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18

INFORMACE

56

VLÁDNÍ XXXXXXXX

xx dne 10. xxxxx 1967

x xxxxxx x jiných xxxxxxx škodlivých xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §82 xxxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx lidu:

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

§1

(1) Tímto xxxxxxxxx xx z xxxxxxxx xxxx x xxxxxx lidu xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření.

(2) Podle xxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxx takové xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx otravy x x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných jedů x xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx, pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při zacházení x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx látky xxxxxx xxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx chorobného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxx je xxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) žíraviny xxxxxx látky, které xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxx to xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx Sbírce xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, platí xxx xx též předpisy x hořlavinách x xxxxxxxxxxx.*)

§2

(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jsou xxxxxx x uvedení xx xxxxx x x nichž xxx xxxxxxx předpokládat, xx xxxx vlastnosti xxxx xxxx xxxxxxxx látek, xxxx být s xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx nerozhodne, xxxx xx s xx zacházet s xxxxxxx na xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotním xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Přípravky xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx údaji x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x posouzení xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx. Dokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §1 xxxx. 3.

(3) O posouzení xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx odstavců xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx x xxxxxxxxx vyráběné x ČSSR, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx hodlají xxxxxx xx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxxxxx výrobky, xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.

§3

(1) Orgány, xxxxxxxxxx x jednotliví xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxx, xxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxx lidí, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx běžného užívání xxx ostatní zdravé xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxx x půda, xxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx v §1 xxxx xxx xxxx xxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx v míře xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx aspoň xxxx xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx,

x) xxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na zdraví xxxx xxxx na xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx podrobit xx xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxx, příprava, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx (prodej) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx, jejich používání x xxxxx xxxx xxxxxxxxx x nimi xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx mají xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vydává

a) xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxx xxxxxxxx, hlavní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx,

x) organizacím, které xxxxxxx nebezpečné xxxx xxxxxxxx, krajský xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxx o zacházení x rámci xxxxxxxx xxxxx §5, okresní xxxxxxxx, popřípadě krajský xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx v určitých xxxxxxxxx vyhradí.

Orgán xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) V xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxx.*) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) x b) xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. X ozbrojených silách x xxxxxxxxxxxxxx sborech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx povolení xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx být xxxxxx xxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předepsanou xxxxxxxxxxx x je-li xxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxxxx xxxxxxx zajištěna xxxxxxx zdraví lidí x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, čítajíc x to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obsahujících xxxx xxxxx.

(6) Povolení xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, a xxxxxxxxxx xxxxx smějí xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxx §5.

(8) O xxxxxxxx povoleních musí xxxxxx, které xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxxx školy, výzkumné x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x zdravotnická xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxxx dochází x rámci xxxxxx xxxxx x x xxxxxx vlastních zařízeních; xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx používají. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxx jen zdravotnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x kontrolní xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x další xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx.

§5

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx stanoveném xxxxxxxx x ke stanovenému xxxxx xxxx xxxxxxx xx žádost organizaci xxxx xxxxxxxxxx zletilé xxxxx xxx její xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx účelu xxxx xxxxxxx na xxxxxx organizaci xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx odstavců se xxxxxx, xxxxxxxx odběratel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx látkou.

(4) X xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů a xxxxxxxx xxxxx vedou xxxxxx, které xx xxxxxx, xxxxxxxx.

§6

Xxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx vydány (xxxxxxx), darovány xxx xxxxx převedeny xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 nebo 5.

§7

Evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a omamných xxxxx

(1) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxx, vývozu, xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx (xxxxxxx), xxxxx x o xxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx vyrobených zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx přesná xxxxxxxx i x xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx svou činnost, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx mu oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx organizace používající xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx chemické xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedené x §4 xxxx. 9, xxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx úkolů x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Hlášení x xxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků jedy

O xxxxxxxx xxxxxxxxx, krmiv x plodin, xxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxx xxxx mít organizace xxxxxxx, x xx-xx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx takto xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx o tom xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxx xxx x xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

§10

Označování xxxx x xxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx obaly xxxxx xxxxxxxxx v §1 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxx povahy xxxxx x jejího účinku x výstražným označením.

§11

Způsobilost xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxx 18. xxx xxxx, xxxx pro xxxx práci tělesně x xxxxxxx způsobilé x mají xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxx ustavenou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx na mladistvé xxxxxxxxxx x žáky xxxx, xxxxx přicházejí xx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamnými xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx pod xxxxxxxx vedením x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxx organizována, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx není xxxxxxxx. Xxx práci se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxx být x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx pověřené xxxxxxxx xxxxxxx x dohledem xxx mladistvými xxxx xxx podle xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxx

(1) Xxxxxxx dozor xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zacházení x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx služby, xxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxxx ministerstva národní xxxxxx x ministerstva xxxxxx xxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx plnění xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx předepsanou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx.

§13

Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pokud xxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jsou xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek uvedených x §1 xxxx xxxxxxx jimi ošetřených x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx stanovit, xx xx xxxx smí xxxxxxxx jen k xxxxxxxx účelům zvláště xxxxxxxxx xxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx dodržovány xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených v §1 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jejich používání xx určitých xxxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxxxx závady,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy nebo x omamnými látkami xxxxxxxx komisí (§11 xxxx. 1),

x) xxxxxxx xxxxxx práci x xxxxxxx uvedenými v §1 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx lidí nebo xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx opatření pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx obsahujících xxxx x omamné látky.

(2) Xxxxxxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 mají x mezích xxx xxxxxxxxxx též příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx sil x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx železniční xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

§14

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx x provedení xxxxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §2, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx o xx, o zacházení x jedy, omamnými xxxxxxx a xxxxxxxxxx x s xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx, hlášení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o složení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx.

§15

(1) Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx jedů x xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx dovozu, vývozu, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxx) x xxxxxxxxx vydaná xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxxx x platnosti xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1969.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx přípravek obsahující xxx podle tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxxxx x platnosti xx 31. xxxxxxxx 1970.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx postupně do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1968. X xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; x xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jde-li x omamné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx pro xx xxxxx.

(4) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx však nebyla xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §2 xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1967.

§16

X xxxxxx, odběru, xxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 x xxxxxxxxxxxx.

§17

Xxxxxxx xxxxxxxx č. 23/1955 Sb., x jedech x xxxxxxx škodlivých zdraví, xx xxxxx §83 xxxx. 2 xxxxxx x. 20/1966 Sb. xxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1967.

§18

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

Xxxxxx v. x.

Informace

Právní xxxxxxx x. 56/1967 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 56/1967 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.1989.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

*) Zákon č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. a xxxxx Ústředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx 31/1965 Sb.

*) §80 xxxxxx x. 20/1966 Sb.