Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.1967.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1967 do 30.12.1988.


Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

56/1967 Sb.

Vládní nařízení

Základní ustanovení §1 §2 §3

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4

Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9

Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10

Způsobilost pracovníků §11

Dozor §12

Zvláštní oprávnění orgánů §13

Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18

INFORMACE

56

XXXXXX NAŘÍZENÍ

ze dne 10. xxxxx 1967

o xxxxxx a jiných xxxxxxx škodlivých xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §82 xxxxxx č. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx lidu:

Xxxxxxxx ustanovení

§1

(1) Xxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s jedy, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx otravy x v xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx malých xxxxxxx x jsou xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x ostatních xxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx jedy, xxx xxxxxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxxx xxx zacházení x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x záměny xxxx jichž xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx takové xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vzniku xxxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tomu, xxx je xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx poškozují xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; jsou to xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(3) Seznamy xxxx x xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxx x doplňky xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx z xxxxx uvedených v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro xx xxx předpisy x hořlavinách x xxxxxxxxxxx.*)

§2

(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx x x nichž xxx xxxxxxx předpokládat, xx xxxx vlastnosti xxxx xxxx omamných xxxxx, xxxx xxx s xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx s xx zacházet x xxxxxxx xx xxxx xxxxx vlastnosti xxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x jejímu xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx celek xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky v xxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §1 odst. 3.

(3) X xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx x přípravky vyráběné x XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x přípravky xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x jde-li o xxxxxxxx xxxxxxx, organizace, xxxxx xx dovážejí.

§3

(1) Orgány, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx občané xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxx, xxx nebylo poškozeno xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx ohrožena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdravé xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx, zejména xxxxxx, xxxx x půda, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxxx zvěře a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx poškozena xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek.

(2) Každý, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx ovlivnit xxxxxx používání xxxxxx xxxxxxx, xx povinen

a) xxxxxxxx těchto látek xxx v xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx možné je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx x tomto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) činit x xxxxx xxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx potřebná xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx na xxxxxx zvířat x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz, vývoz, xxxxx (xxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x omamných xxxxx, jejich xxxxxxxxx x každé xxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx povolení.

(2) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxx, xxxxx zvláště nebezpečné xxxx dovážejí, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx organizacím, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx §5, okresní xxxxxxxx, popřípadě krajský xxxxxxxx, jestliže xx xx v určitých xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vztahuje.

(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) V xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. c) jejich xxxxxx.*) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) x x) xxxxxxxx x ozbrojených xxxxxx xxxxxx orgány, xxx xxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx ozbrojených xxx. X ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx skladování a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 smí xxx xxxxxx xxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx-xx při xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx zdravého xxxxxxxxx prostředí, čítajíc x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zbytků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx povolení x xxxxxx, xxxxxxxx také xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x omamných xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx povolení podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxxxx xxxxx smějí xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látkami xxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxx §5.

(8) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx ústavy x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy, xxxxx x xxxx xxxxxxx x rámci xxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx. X omamnými látkami xxxxx bez povolení xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx pokud xx xxxxxxxxx k plnění xxxxx xxxxx.

§5

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečného xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jednotlivé xxxxxxx xxxxx xxx její xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx stanovenému xxxxx xxxx povolit xx xxxxxx organizaci pro xxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.

(3) Povolení podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečnou xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x omamnou xxxxxx.

(4) X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx látek vedou xxxxxx, xxxxx je xxxxxx, xxxxxxxx.

§6

Xxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxx (xxxxxxx), darovány xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5.

§7

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx

(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxx, vývozu, příjmu, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx x výdeji (xxxxxxx), xxxxx x x xxxxxxxxx zvláště nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxx.

(2) Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx evidence xxx xxxxxxx organizace.

§8

Xxxxxxx o zacházení x ostatními jedy

Organizace xxxxxxxxxxx s ostatními xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx organizace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx chemické xxxxxxx x xx organizace x pracoviště xxxxxxx x §4 xxxx. 9, pokud xxxx xxxxxxxxx x plnění xxxxx úkolů x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Hlášení o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx

X xxxxxxxx poživatin, xxxxx x xxxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxx xxxx xxxx mít organizace xxxxxxx, x xx-xx xx třeba x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx takto xxxxxxxxxx výrobků, xxxx xxx x tom xxxxxxxx xxxxx hygienické xxxxxx, jde-li o xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x výrobky xxxx xxx x xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

§10

Označování jedů x xxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx obaly látek xxxxxxxxx x §1 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx účinku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§11

Xxxxxxxxxxx pracovníků

(1) Xxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x omamnými xxxxxxx smějí xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxx 18. xxx xxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx tělesně x xxxxxxx způsobilé x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ustavenou xxxxxxxx xxxxxxxx výborem.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx nebezpečnými jedy x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vedením x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x takovém xxxxx x práce xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamnými xxxxxxx xxxx xxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx odpovědné xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx.

§12

Dozor

(1) Xxxxxxx xxxxx xxx ochranou xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxx o xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2) V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx národní xxxxxx a ministerstva xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx jsou orgány xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx kontrolovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvláště nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx.

§13

Xxxxxxxx oprávnění xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxx služby x pokud xxx x xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jsou xxxxxxxxx

x) zakázat xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §1 nebo xxxxxxx xxxx ošetřených x určitým účelům, xxxxxxxxx stanovit, xx xx jich xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxx xxxx xxx xx určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx-xx dodržovány xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) zakázat používání xxxxx uvedených v §1 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx jejich používání xx xxxxxxxx pracovištích, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx činných xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx komisí (§11 xxxx. 1),

e) xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedenými v §1 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx x neznalosti xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx x důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x životy xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx zdraví,

f) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxx uvedená v xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x bezpečnostních xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Ustanovení zmocňovací, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

§14

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §2, x náležitostech žádostí x xxxx posouzení, x náležitostech xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx, o zacházení x jedy, omamnými xxxxxxx a xxxxxxxxxx x x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx, hlášení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x x způsobilosti xxxxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx přezkoušení xxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx.

§15

(1) Xxxxxxxx k xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx dovozu, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (prodeji) x xxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1969.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx platných předpisů xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. prosince 1970.

(3) Označení xxxxx xxxxx uvedených x §1, xxxxxxxxxxx, návody x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx v soulad x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx postupně do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1968. X xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx úpravy xxxxxxxxx dříve; x xxx xxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx x xxx-xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xxxxxxx xxx xx xxxxx.

(4) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle dosud xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §2 xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1967.

§16

O xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxx xxxxx též x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §1 v xxxxxxxxxxxx.

§17

Xxxxxxx opatření č. 23/1955 Sb., x xxxxxx a xxxxxxx škodlivých zdraví, xx xxxxx §83 xxxx. 2 xxxxxx x. 20/1966 Xx. xxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

§18

Toto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

Xxxxxx x. x.

Informace

Právní xxxxxxx č. 56/1967 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.

Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 56/1967 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1989.

Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

*) Xxxxx č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx 31/1965 Xx.

*) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx.