Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.1964.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx dne 30. xxxxxx 1964,
xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, výrobků zdravotnické xxxxxxxx, veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zemědělství, lesního x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgány x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §392 hospodářského xxxxxxxx č. 109/1964 Xx. (dále jen "xxxxx"):
Úvodní xxxxxxxxxx
§1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx upravuje xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1,
b) xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx; xxxxxxxxxx xx však na xxxxxxx pro xxxxx x x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
(x §152 a xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxx x dodávce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx období. Na xxxxxxx ostatních xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx smluv x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxxxx popřípadě xx xxxxxxxxx, x veterinárních xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx nejpozději 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxx, skel volné xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 75 xxx x u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx být xxxxxxxx x plněním.
§3
Xxxxxxxx
(x §175 zákona)
Dodaná xxxxxxxx výrobků se xxxxx odchylovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x galenických xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o ± 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vitaminových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x ± 5 %.
§4
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx
(x §176 zákona)
Minimální expediční xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 2.
§5
Dodací xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pouze při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x odstínu. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 300 balení xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx rozvrženy xxxxxxxxxx na 2 xxxxxxx dodávky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx xxxxxxx druhu x odstínu xxxxx xxxxxxxx jednou xx xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a vitaminových xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 15. xxx xxxxxxx xxxxxx 50 % xxxxxxx dodávky. Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx 7 xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxx.
(3) X dodávek xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxx použitelnosti je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přesností xxxxxxx xx 15 xxx.
(4) Xx-xx xxxxxxxx x tepelným xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx obava xx xxxxxxx xxxx znehodnocení xxxxxxx během xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx sjednání xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxxxx vhodný xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. jinou xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(x §197 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx-xx x xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 xxx xx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ponechá xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a ostatní xxxxxx xxxxx xxxxx x opisem zápisu xxxxx x posudku:
a) x hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx léčiv,
b) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx x antibiotických doplňků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx celou xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x vydáním xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx výrobky xxxxx jakosti xxxxxxxxxx x o 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxx zprávu x uznání reklamace. Xxxxxx-xx dodavatel reklamaci, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xx výrobky xxxxxxxxxx do 60 xxx ode dne, xxx xxxxxxx Státního xxxxxx xxx kontrolu xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx x xxxxxxxx, vydávaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, vrátí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
§8
Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1964.
První xxxxxxxx xxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xxx. Xxxx v. x.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxx. xx. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 151/1964 Sb.
Seznam farmaceutických xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organizacemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
Léčivé přípravky xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx veterinární
Farmaceutické xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxxxx drogy
Krevní deriváty x xxxxxxxxx diagnostické (xxx xxxxxxxx. látky)
Imunobiologické x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx a xxxxxxxx xxxxx, krevní xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx
Xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx x jiným než xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx látky
Chirurgický šicí xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx oční xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 151/1964 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxx výrobku: |
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx: |
|
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 lahví |
|
Bioklein |
50 xxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 xxxx |
|
xxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx a aromatické xxxxxxxx: |
|
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 xx |
|
xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
|
Xxxxxxxx saponatum: |
|
|
balení 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 500 x&xxxx; |
50 balení |
|
1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
xxxxx x xxxxxx&xxxx; |
200 kg |
|
Repudin: |
|
|
balení 5 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 ml |
20 xxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 ml |
20 xxxxxx |
|
Xxxxx xxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx doplňky x xxxxxxxxxx koncentráty xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx&xxxx; |
1 x |
|
Xxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 ks |
|
Ochranné xxxxx&xxxx; |
100 xx |
|
Xxxxxxxx štítky |
100 xx |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.1964.
Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.
Právní předpis x. 151/1964 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.4.1981.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.