Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.1964.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx dne 30. června 1964,
xxxxxx xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx ústředními orgány x po schválení xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §392 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (dále xxx "xxxxx"):
Xxxxxx ustanovení
§1
Rozsah xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1,
x) xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx účely; xxxxxxxxxx xx však xx xxxxxxx xxx xxxxx x x dovozu.
Xxxxxxx xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
(x §152 x xxxx. zákona)
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární, xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx období. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx smluv o xxxxxxxx xxxxxxx smlouvy xx čtvrtletní období.
(2) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx, u xxxxxxxxx xxxx, skel volné xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 75 dnů x x ostatních xxxxxxx nejpozději 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx být xxxxxxxx x plněním.
§3
Xxxxxxxx
(x §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ± 10 %, x léčivých drog, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx koncentrátů x xxxxxxxxx xxxx x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
(x §176 zákona)
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 2.
§5
Xxxxxx lhůty
(k §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx dodávky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx. Dodávky xxxxxxxxxxxx 300 balení xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednou za xxxxxxxxx.
(2) U xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 15. dne každého xxxxxx 50 % xxxxxxx dodávky. Sortiment xx povinen splnit xx xxxxx každého xxxxxx. X xxxxxxx xx 7 tun xxxxxxx být dodací xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než 30 xxx.
(3) X dodávek xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxx použitelnosti xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx sjednat dodací xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na 15 xxx.
(4) Je-li xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx horka) xxxxxxxxxx obava xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xx xxxxxxxxxx x navrhnout xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx lhůty. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx organizace povinny xxxxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, popř. jinou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§6
Prověřování plnění
(k §197 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx-xx x xxxxxx x reklamaci xx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx si xxxxxxxxx jeden xxxxxx xxxxxxxx při prověřování xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zašle xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx x posudku:
a) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků - Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv,
b) x xxxxxxxxxxxxx biopreparátů - Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) u vitaminových x antibiotických xxxxxxx x vitaminových xxxxxxxxxxx - Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx je xxxxxxx pro obě xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, hradí xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx dodavatel.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx nové bezvadné xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxxxx xxxxx jakosti xxxxxxxxxx x o 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx dodavatel xxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx uveřejněn xx Xxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx o xxxxxxxxxxx biopreparáty, vitaminové x antibiotické xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, vrátí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx Ústředního xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Účinnost
§8
Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1964.
První xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx:
xxx. Xxxx x. x.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdravotnictví:
prof. xx. Xxxxxx v. x.
Příloha x. 1 x vyhlášce x. 151/1964 Sb.
Seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxxxx drogy
Krevní xxxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxx (xxx kontrast. xxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravky (xxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx deriváty, xxxxxxx roztoky xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánní
Dietetické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vitaminové xxxxxxxxxxx pro výkrm xxxxxx
Xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx dentální
Výrobky oční xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky
Náplasti x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x xxxxxxx hmot
Výrobky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Příloha č. 2 x xxxxxxxx x. 151/1964 Sb.
Minimální expediční xxxxxxxx
Xxxx výrobku: |
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 lahví |
Bioklein |
50 xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 xxxx |
xxxxxxx druhy |
100 xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxx a aromatické xxxxxxxx: |
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 xx |
xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 balení |
500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
xxxxx x xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxx: |
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 balení |
100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 balení |
Ajatin xxxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
Xxxxx mléko |
200 xx |
Xxxxxxxxxx x antibiotické doplňky x vitaminové xxxxxxxxxxx xxx ohledu na xxxxxxxxx&xxxx; |
1 x |
Xxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 151/1964 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.1964.
Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. s xxxxxxxxx od 1.4.1981.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.