Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.1964.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
VYHLÁŠKA
Ministerstva xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství
ze xxx 30. června 1964,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky stanoví xxxxx §392 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (dále jen "xxxxx"):
Xxxxxx xxxxxxxxxx
§1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1,
b) xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx; xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxx vývoz x x dovozu.
Xxxxxxx xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
(x §152 x xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxx x dodávce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární, xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx smluv x xxxxxxxx dodávek xxxxxxx xx čtvrtletní období.
(2) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxx, brýlových xxxxx xxxxxxxxxx 75 dnů x u ostatních xxxxxxx nejpozději 60 xxx před xxxxxxxx xxxxxx, v xxxx xx xxx započato x xxxxxxx.
§3
Xxxxxxxx
(x §175 zákona)
Dodaná xxxxxxxx výrobků se xxxxx odchylovat xx xxxxxxxx sjednaných ve xxxxxxx u galenických xxxxxxx a imunobiologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ± 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx koncentrátů x brýlových skel x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství
(k §176 xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2.
§5
Xxxxxx xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx přesahujících 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x odstínu. Dodávky xxxxxxxxxxxx 300 balení xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx rozvrženy xxxxxxxxxx xx 2 xxxxxxx dodávky a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx jednoho xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vitaminových xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 15. dne xxxxxxx xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx povinen splnit xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. U xxxxxxx xx 7 xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než 30 xxx.
(3) X dodávek xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx sjednat xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.
(4) Xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxx poměrům (xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx obava xx xxxxxxx xxxx znehodnocení xxxxxxx během přepravy, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Jestliže xxx xxxxx učinit, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx plnění
(k §197 xxxxxx)
(1) Nedojde-li k xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 xxx xx xxxxxxxx reklamace xxxxxxxxxx, xxxxxxx si xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx spolu x xxxxxx zápisu xxxxx k xxxxxxx:
x) x xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx - Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxxx biopreparátů - Xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárnímu xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentrátů - Xxxxxxxxxx kontrolnímu x zkušebnímu ústavu xxxxxxxxxxxx.
(2) Posudek xx xxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla-li reklamace xxxxxxxxx, xxxxx náklady xxxxxxx x vydáním xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx bezvadné xxxxxx, je povinen xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx reklamace. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx Státního xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx uveřejněn xx Xxxxxxxx x xxxxxxxx, vydávaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, vrátí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
§8
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství:
inž. Xxxx x. r.
První xxxxxxxx ministra zdravotnictví:
prof. xx. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce č. 151/1964 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podřízenými xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxxxx drogy
Krevní xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxx kontrast. xxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxxx x diagnostické xxxxxxxxx (xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx atd.)
Dietetické xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vitaminové xxxxxxxxxxx xxx výkrm xxxxxx
Xxxxxx (xxxxxx mycelium)
Antibiotika x xxxxx než xxxxxxxx účelům
Léčebná xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx šicí xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx pásky
Výlisky x xxxxxxx hmot
Výrobky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce č. 151/1964 Sb.
Minimální expediční xxxxxxxx
|
Xxxx výrobku: |
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: |
|
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 lahví |
|
Bioklein |
50 xxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxxx 111 - 116 |
100 kusů |
|
ostatní xxxxx&xxxx; |
100 xxxx x jednom xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx a aromatické xxxxxxxx: |
|
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 xx |
|
xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 balení |
|
500 x&xxxx; |
50 balení |
|
1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
xxxxx v xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 50 ml |
100 balení |
|
1000 ml |
20 xxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
Xxxxx xxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx&xxxx; |
1 t |
|
Brýlové xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 ks |
|
Ochranné xxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Informace
Právní předpis č. 151/1964 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1964.
Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx doplňován.
Právní xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.4.1981.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.