Právní předpis byl sestaven k datu 30.03.1981.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx hospodářství
ze xxx 30. xxxxxx 1964,
xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dohodě se xxxxxxxxxxxx ústředními xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxxxxx xxxxx §392 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (xxxx xxx "xxxxx"):
Xxxxxx xxxxxxxxxx
§1
Xxxxxx platnosti
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky
a) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, humánní x xxxx xxxxx; xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx x z xxxxxx.
Dodávky výrobků
§2
Uzavírání xxxxxxxxxxxxx xxxxx
(x §152 x xxxx. xxxxxx)
(1) Smlouvy x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x jiné xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx xx organizace xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx ostatních xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx smlouvy xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodavateli xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxxxx popřípadě na xxxxxxxxx, x veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději 45 xxx, u xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx obrub xxxxxxxxxx 75 xxx x x ostatních xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx počátkem xxxxxx, x xxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
§3
Xxxxxxxx
(x §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx odchylovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánních o ± 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vitaminových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
(x §176 xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2.
§5
Xxxxxx lhůty
(k §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků ve xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx jednoho xxxxx x odstínu. Dodávky xxxxxxxxxxxx 300 balení xxxxxxx druhu a xxxxxxx xxxxx rozvrženy xxxxxxxxxx xx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednou xx xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vitaminových xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 15. xxx xxxxxxx xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx 7 xxx xxxxxxx xxx dodací xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než 30 xxx.
(3) X dodávek xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sjednat xxxxxx xxxxx x přesností xxxxxxx xx 15 xxx.
(4) Xx-xx vzhledem x tepelným poměrům (xxxxx xxxx horka) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx a navrhnout xx sjednání nové xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx učinit, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxx dodávaných výrobků.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(x §197 xxxxxx)
(1) Nedojde-li x xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ponechá xx xxxxxxxxx jeden xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zašle xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxxx:
x) x xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx - Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx státnímu veterinárnímu xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vitaminových xxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx je xxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxx x platí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx reklamace xxxxxxxxx, hradí xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxxxx xxxxx jakosti xxxxxxxxxx x x 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx posudek Státního xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx uveřejněn xx Xxxxxxxx x xxxxxxxx, vydávaných ministerstvem xxxxxxxxxxxxx; jde-li o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx x o vitaminové xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx posudek Xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního ústavu, xxxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
§8
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xxx. Xxxx v. r.
První xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxx. xx. Xxxxxx x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 151/1964 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výrobků xxxxxxxxxxxx techniky vyráběných xxxxxxxxxxxxxx organizacemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx přípravky veterinární
Farmaceutické xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx diagnostické (xxx xxxxxxxx. xxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx roztoky xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx a vitaminové xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxx (sušené mycelium)
Antibiotika x jiným než xxxxxxxx účelům
Léčebná xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx dentální
Výrobky xxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdravotnické techniky
Náplasti x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x umělých xxxx
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Příloha č. 2 x vyhlášce x. 151/1964 Sb.
Minimální expediční xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxx:&xxxx; |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx: |
|
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 xxxxx |
|
Xxxxxxxx&xxxx; |
50 xxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 xxxx |
|
xxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xxxx x jednom xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx: |
|
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 xx |
|
xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
|
Xxxxxxxx saponatum: |
|
|
balení 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
xxxxx x xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 balení |
|
100 x&xxxx; |
100 balení |
|
Boroglycerinlanolin: |
|
|
balení 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
|
Xxxxxx solucio: |
|
|
balení 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 balení |
|
Ajatin xxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 50 ml |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
Xxxxx xxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ohledu xx xxxxxxxxx&xxxx; |
1 x |
|
Xxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 ks |
|
Ochranné xxxxx&xxxx; |
100 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Informace
Právní xxxxxxx č. 151/1964 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.1964.
Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.
Právní předpis x. 151/1964 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. x xxxxxxxxx od 1.4.1981.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.