Plné znění - 151/1964 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků

151/1964 Sb.

Vyhláška

Úvodní ustanovení

Rozsah platnosti §1

Dodávky výrobků

Uzavírání hospodářských smluv §2

Množství §3

Minimální expediční množství §4

Dodací lhůty §5

Prověřování plnění §6

Záruční doba §7

Účinnost §8

Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví

Příloha č. 2 - Minimální expediční množství

INFORMACE

151

XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

a ministerstva xxxxxxxxxxx, lesního a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xx xxx 30. xxxxxx 1964,

xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x po xxxxxxxxx xxxxxxx arbitrem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxxxxx xxxxx §392 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (xxxx xxx "xxxxx"):

Xxxxxx xxxxxxxxxx

§1

Xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx upravuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, humánní a xxxx xxxxx; nevztahuje xx však na xxxxxxx xxx xxxxx x x xxxxxx.

Xxxxxxx výrobků

§2

Uzavírání xxxxxxxxxxxxx xxxxx

(x §152 a xxxx. xxxxxx)

(1) Smlouvy x dodávce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx pro veterinární, xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinak, xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx ostatních výrobků xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxxxx xx čtvrtletní xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (objednávku), xxxxxxx popřípadě na xxxxxxxxx, u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději 45 xxx, u xxxxxxxxx xxxx, xxxx volné xxxxxx, brýlových xxxxx xxxxxxxxxx 75 xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x němž xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

§3

Xxxxxxxx

(x §175 zákona)

Dodaná xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x imunobiologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ± 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx koncentrátů x xxxxxxxxx xxxx x ± 5 %.

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(x §176 xxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2.

§5

Xxxxxx xxxxx

(x §187 xxxxxx)

(1) Měsíční dodávky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x odstínu. Dodávky xxxxxxxxxxxx 300 balení xxxxxxx druhu x xxxxxxx xxxxx rozvrženy xxxxxxxxxx na 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx jednoho xxxxx x xxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(2) U xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do 15. xxx xxxxxxx xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx konce každého xxxxxx. U dodávek xx 7 xxx xxxxxxx xxx dodací xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxx.

(3) X dodávek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.

(4) Xx-xx xxxxxxxx x tepelným xxxxxxx (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxxxxx obava xx xxxxxxx xxxx znehodnocení xxxxxxx během xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nové xxxxxx xxxxx. Jestliže xxx xxxxx učinit, xxxx organizace povinny xxxxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků.

§6

Prověřování xxxxxx

(x §197 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx-xx x xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ponechá si xxxxxxxxx jeden xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxxx:

x) x xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx přípravků - Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx státnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx doplňků x xxxxxxxxxxxx koncentrátů - Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx obě xxxxxxxxxx x xxxxx xxx celou xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x vydáním xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx povinen xxxxxx dodavateli výrobky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odběratel povinen xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx Státního xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx o xxxxxxxx, vydávaných ministerstvem xxxxxxxxxxxxx; jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x antibiotické doplňky x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx posudek Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§7

Záruční xxxx

(x §135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxx xxxx stanoví technické xxxxx.

Účinnost

§8

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1964.

První náměstek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

xxx. Xxxx x. x.

Xxxxx xxxxxxxx ministra xxxxxxxxxxxxx:

xxxx. xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 151/1964 Sb.

Seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxxxxxxxx organizacemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

Léčivé přípravky xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxx deriváty x přípravky xxxxxxxxxxxx (xxx kontrast. látky)

Imunobiologické x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx deriváty, xxxxxxx roztoky xxx.)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a vitaminové xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx

Xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxx x jiným než xxxxxxxx účelům

Léčebná xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx dentální

Výrobky oční xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky

Náplasti x technické xxxxx

Xxxxxxx x xxxxxxx hmot

Výrobky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 151/1964 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 151/1964 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.1964.

Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. x xxxxxxxxx od 1.4.1981.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.