Právní předpis byl sestaven k datu 30.03.1981.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x ministerstva xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx dne 30. června 1964,
xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx ústředními xxxxxx x xx schválení xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §392 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (xxxx jen "xxxxx"):
Xxxxxx ustanovení
§1
Rozsah xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, humánní x xxxx xxxxx; xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx pro xxxxx x x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
(x §152 a xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a laboratorních xxxxxxxxx xxx veterinární, xxxxxxx a jiné xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx dodávek xxxxxxx xx čtvrtletní období.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodavateli xxxxx xxxxxxx (objednávku), xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x veterinárních xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx nejpozději 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxx, skel xxxxx xxxxxx, brýlových xxxxx xxxxxxxxxx 75 dnů x x xxxxxxxxx xxxxxxx nejpozději 60 xxx před xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx být xxxxxxxx x xxxxxxx.
§3
Xxxxxxxx
(x §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x galenických xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o ± 10 %, x xxxxxxxx drog, xxxxxxxxxxxx a antibiotických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx koncentrátů x xxxxxxxxx xxxx x ± 5 %.
§4
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx
(x §176 zákona)
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx výrobků jsou xxxxxxx x příloze č. 2.
§5
Xxxxxx xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx dodávky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x odstínu. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2 xxxxxxx dodávky x xxxxxxx nedosahující 100 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x odstínu xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x antibiotických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do 15. xxx xxxxxxx xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx každého xxxxxx. X xxxxxxx xx 7 xxx xxxxxxx být dodací xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxx.
(3) X dodávek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxx použitelnosti xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dodací xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.
(4) Xx-xx vzhledem x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxxxxx obava xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přepravy, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxxx x navrhnout xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Jestliže xxx nelze xxxxxx, xxxx organizace povinny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. jinou xxxxxxx dodávaných výrobků.
§6
Prověřování plnění
(k §197 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx-xx x xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 xxx xx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx jeden xxxxxx xxxxxxxx při prověřování xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxxx:
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vitaminových xxxxxxxxxxx - Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Posudek je xxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxx x platí xxx xxxxx vzorkovanou xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, hradí náklady xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději x o 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xx výrobky xxxxxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx Státního xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; jde-li x xxxxxxxxxxx biopreparáty, xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx dodavateli xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
§8
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx hospodářství:
inž. Xxxx v. x.
Xxxxx xxxxxxxx ministra xxxxxxxxxxxxx:
xxxx. xx. Xxxxxx x. x.
Příloha č. 1 x vyhlášce x. 151/1964 Xx.
Xxxxxx farmaceutických xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx veterinární
Farmaceutické xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx diagnostické (xxx xxxxxxxx. xxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravky (xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánní
Dietetické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx a antibiotické xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx výkrm xxxxxx
Xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx x xxxxx než xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdravotnické techniky
Náplasti x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x xxxxxxx hmot
Výrobky x xxxxxxxxxxx dentacrylu
Příloha x. 2 x vyhlášce x. 151/1964 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx výrobku: |
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jednoho xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 xxxxx |
Xxxxxxxx&xxxx; |
50 xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 kusů |
ostatní xxxxx&xxxx; |
100 xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 xx |
xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
xxxxx v xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxx: |
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 100 x&xxxx; |
100 balení |
Boroglycerinlanolin: |
|
balení 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 ml |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 balení |
Ajatin xxxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 ml |
20 xxxxxx |
Xxxxx mléko |
200 xx |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx doplňky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxx&xxxx; |
1 x |
Xxxxxxx obruby |
200 xx |
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 ks |
Ochranné xxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 151/1964 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.1964.
Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.4.1981.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.