Právní předpis byl sestaven k datu 30.03.1981.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x ministerstva xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx xxx 30. června 1964,
kterou xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x některých laboratorních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx hospodářství x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx ústředními xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxx §392 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (dále xxx "xxxxx"):
Xxxxxx xxxxxxxxxx
§1
Xxxxxx platnosti
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky
a) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, humánní a xxxx xxxxx; nevztahuje xx xxxx xx xxxxxxx pro xxxxx x x xxxxxx.
Dodávky xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx hospodářských xxxxx
(x §152 a xxxx. xxxxxx)
(1) Smlouvy x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární, xxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinak, xx xxxxx období. Na xxxxxxx ostatních xxxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx smluv x xxxxxxxx xxxxxxx smlouvy xx čtvrtletní období.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodavateli xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a laboratorních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx, x brýlových xxxx, skel volné xxxxxx, xxxxxxxxx obrub xxxxxxxxxx 75 dnů x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx počátkem xxxxxx, x němž xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
§3
Množství
(k §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx výrobků xx xxxxx odchylovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ± 10 %, x léčivých xxxx, xxxxxxxxxxxx x antibiotických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx koncentrátů x xxxxxxxxx skel x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství
(k §176 xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2.
§5
Xxxxxx xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx přesahujících 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx. Dodávky xxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na 2 xxxxxxx dodávky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx xxxxxxx druhu x odstínu budou xxxxxxxx jednou xx xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je dodavatel xxxxxxx xxxxxx xx 15. dne xxxxxxx xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. U xxxxxxx xx 7 xxx xxxxxxx být xxxxxx xxxxx témuž příjemci xxxxx než 30 xxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sjednat dodací xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx na 15 xxx.
(4) Je-li xxxxxxxx x tepelným xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx obava ze xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přepravy, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxxx x navrhnout xx xxxxxxxx nové xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. jinou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx plnění
(k §197 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx-xx k xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx jeden vzorek xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxx a ostatní xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx zápisu xxxxx x xxxxxxx:
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx léčiv,
b) u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx státnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Posudek xx xxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxx a platí xxx xxxxx vzorkovanou xxxxx. Byla-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Požaduje-li xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jakosti xxxxxxxxxx x o 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx dodavatel reklamaci, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx mu výrobky xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, vrátí xx xxxxxxxxx dodavateli nejpozději xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx Ústředního xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx.
Účinnost
§8
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx hospodářství:
inž. Xxxx x. x.
Xxxxx xxxxxxxx ministra xxxxxxxxxxxxx:
xxxx. xx. Macúch x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 151/1964 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxxxxxxxx organizacemi podřízenými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx veterinární
Farmaceutické xxxxxxxx, polotovary x xxxxxxxx
Xxxxxx drogy
Krevní deriváty x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx. xxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx deriváty, xxxxxxx xxxxxxx xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx a vitaminové xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx kosmetika
Technické xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx šicí xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x xxxxxxx hmot
Výrobky x technického dentacrylu
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 151/1964 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxx výrobku: |
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: |
|
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 xxxxx |
|
Xxxxxxxx&xxxx; |
50 xxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxxx 111 - 116 |
100 kusů |
|
ostatní xxxxx&xxxx; |
100 xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx: |
|
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 kg |
|
sdružené |
100 xx |
|
Xxxxxxxx saponatum: |
|
|
balení 100 x&xxxx; |
100 balení |
|
250 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
xxxxx x xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 balení |
|
100 x&xxxx; |
100 balení |
|
Boroglycerinlanolin: |
|
|
balení 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
Xxxxx mléko |
200 xx |
|
Xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx&xxxx; |
1 x |
|
Xxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxx sluneční |
100 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xx |
|
Xxxxxxxx štítky |
100 xx |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 151/1964 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.1964.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.4.1981.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx předpisu.