Právní předpis byl sestaven k datu 30.03.1981.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x ministerstva xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx dne 30. xxxxxx 1964,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, výrobků zdravotnické xxxxxxxx, veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx schválení xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxx §392 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (xxxx xxx "xxxxx"):
Xxxxxx ustanovení
§1
Rozsah xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1,
b) xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx; nevztahuje xx xxxx xx xxxxxxx pro vývoz x x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
(x §152 a xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární, xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx organizace xxxxxxxxxx jinak, xx xxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy (xxxxxxxxxx), xxxxxxx popřípadě na xxxxxxxxx, x veterinárních xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx nejpozději 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 75 xxx x x ostatních xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx být xxxxxxxx x xxxxxxx.
§3
Xxxxxxxx
(x §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx výrobků xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx sjednaných xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánních x ± 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x brýlových xxxx x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx expediční xxxxxxxx
(x §176 xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2.
§5
Xxxxxx xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Měsíční xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pouze při xxxxxxxxx přesahujících 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x odstínu. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2 xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx xxxxxxx druhu x odstínu budou xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxx.
(2) U dodávek xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx splnit xx 15. xxx každého xxxxxx 50 % xxxxxxx dodávky. Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. U xxxxxxx xx 7 xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dodací xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx na 15 xxx.
(4) Xx-xx vzhledem x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx horka) xxxxxxxxxx obava ze xxxxxxx xxxx znehodnocení xxxxxxx během přepravy, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Jestliže xxx nelze xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxx dodávaných xxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx plnění
(k §197 xxxxxx)
(1) Nedojde-li x xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 dnů xx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ponechá si xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx prověřování xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zašle xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx x posudku:
a) x hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků - Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx léčiv,
b) u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx doplňků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - Ústřednímu xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx reklamace xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Požaduje-li xxxxxxxxx xxxx bezvadné xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx výrobky xxxxx jakosti xxxxxxxxxx x x 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mu xxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx xxx dne, xxx posudek Státního xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, vitaminové x antibiotické xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx posudek Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu, xxxxxxxxx Ústředního kontrolního x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Účinnost
§8
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství:
inž. Xxxx x. x.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxx. xx. Xxxxxx v. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 151/1964 Xx.
Xxxxxx farmaceutických xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, polotovary x xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x přípravky diagnostické (xxx xxxxxxxx. látky)
Imunobiologické x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánní
Dietetické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxx (sušené xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx x xxxxx než xxxxxxxx účelům
Léčebná kosmetika
Technické xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx dentální
Výrobky oční xxxxxx
Xxxxxxx ortopedické x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky
Náplasti x technické xxxxx
Xxxxxxx x umělých xxxx
Xxxxxxx x technického xxxxxxxxxx
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 151/1964 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxx:&xxxx; |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jednoho xxxxxxxx: |
|
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 lahví |
|
Bioklein |
50 xxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 xxxx |
|
xxxxxxx druhy |
100 xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx: |
|
|
xxxxx druh |
10 xx |
|
xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
xxxxx x xxxxxx&xxxx; |
200 kg |
|
Repudin: |
|
|
balení 5 x&xxxx; |
200 balení |
|
100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 balení |
|
1000 ml |
20 xxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxx: |
|
|
xxxxxx 50 ml |
100 xxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
|
Xxxxx xxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx x vitaminové xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx&xxxx; |
1 t |
|
Brýlové xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
|
Xxxxx sluneční |
100 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.1964.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.4.1981.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.