Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 26.12.1991.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.1990 do 26.12.1991.


Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2 §3 §4 §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ §6 §7 §8 §9í §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx arbitráže Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. xxxxx 1981,

kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx ministerstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 hospodářského xxxxxxxx č. 109/1964 Xx., xx znění xxxxxxxxxx pod č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závazky xxx přípravě dodávek x xxx dodávkách:

a) xxxxxxx farmaceutické a xxxx zdravotnické výroby xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxx xxx "dodávky x xxxxxx")1) v xxxxx xxxx;

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx2) ústavům xxxxxxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiným zdravotnickým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") x xxxxx druhé.

(2) Xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx3) x na xxxxxxx xxx xxxxx x x xxxxxx.

XXXX XXXXX

§2

§2 zrušen xxxxxxx předpisem č. 142/1989 Sb.

§3

§3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§4

§4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§5

§5 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX XXXXX

§6

§6 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§7

§7 zrušen právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§8

§8 zrušen právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§10

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx použitelnosti, xxxxx x xxxxxxx doby x jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.8)

§12

Xxxxxxxxxx řízení

(K §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Uložil-li xxxxxxxxx xxxxx opatřením uveřejněným xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx pouze za xx xxxxxxx, xxxxx xxx přetřídní xxxx xxxxxxxx jako vadné. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Zprávách x xxxxxxx léčiv" xxxx nenahrazuje xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxx xxxxxxx, které mu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx 75 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx". Jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx po xxxxxxxxxx x těchto zprávách, xxxx-xx dohodnuta xxxxx xxxx.

(3) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx vrátit je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx obdržel xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx lhůta 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx ministerstva zdravotnictví č. 152/1964 Sb., xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxxxxx podnikem Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx nařízení x. 38/1966 Xx.

§14

Účinnost

Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Příloha x xxxxxxxx x. 27/1981 Sb.

Příloha xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.

Informace

Právní předpis x. 27/1981 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.4.1981.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

142/1989 Xx., o xxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., kterým se xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Vyhláška Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oborů a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Federálního xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX č. 261 - léčivé xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, č. 263 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - xxxxxxxxx imunobiologické, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, č. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - přístroje vědecké x laboratorní, č. 397 xxxxxxx zdravotnické xxxxxxx x xxxxxx, x. 781 - xxxxxx nealkoholické, č. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod.

2) Oborový xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx XXX xxxxxxx xxxxxx Medika, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 xxxxxxxx Státního xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x plánovacím xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. x) x l) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 odst. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Sb.

6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx sér x xxxxxxxxxx xxxxx, Praha.

8) XX 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx.

9) Státní xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx x Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárnych xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x Nitre.

Ústřední xxxxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x skúšobný xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxxx.