Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2 §3 §4 §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ §6 §7 §8 §9í §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx arbitráže Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky

ze dne 6. xxxxx 1981,

kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků
 

Státní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx xx projednání xx zúčastněnými xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "zákon") xxxxxxx:

§1

Předmět x rozsah xxxxxx

(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závazky xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx dodávkách:

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxx zdravotnické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx krmných xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, biofaktorů a xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, veterinární x xxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx z xxxxxx")¹⁾ x části xxxx;

x) xxxxxxx, které xxxxxxxx organizace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx národního xxxxxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx organizacím xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") x xxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx minerálních xxx³⁾ x xx xxxxxxx xxx vývoz a x xxxxxx.

ČÁST XXXXX

§2

§2 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.

§3

§3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§4

§4 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§5

§5 zrušen právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

ČÁST DRUHÁ

§6

§6 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§7

§7 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§8

§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§9

§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§10

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX XXXXX

XXXXXXXX USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX ZA XXXX

§11

Xxxxxxxxxx lhůta, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx lhůty, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxx uvedeny x xxxxxxxxx normě.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx řízení

(K §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx platí xxx xxxxx vzorkovanou xxxxxxx xxxxx. Uložil-li příslušný xxxxx xxxxxxxxx uveřejněným xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přetřídit posuzovanou xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx právo na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xx výrobky, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx vadné. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Zprávách x xxxxxxx xxxxx" xxxx xxxxxxxxxxx reklamaci.

(2) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vadné xxxxxxx, xxxxx mu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, do 75 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uveřejněno xx "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx". Xxx-xx o xxxxxxxxxxxx zásobování, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx zprávách, xxxx-xx xxxxxxxxx lhůta xxxx.

(3) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, medikované xxxxx xxxxxxxxx, doplňky xxxxxxxxxx, je odběratel xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xxx xxx, xxx obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jde-li o xxxxxxxxxxxx zásobování, xxxx xxxx lhůta 30 xxx ode xxx, xxx odběratel xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

§13

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků,

2. xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx nařízení x. 38/1966 Xx.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. r.

Xxxxxxx x vyhlášce x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx předpisem č. 142/1989 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Ve xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

142/1989 Xx., o xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.1990

103/1990 Xx., kterým xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákoník

s xxxxxxxxx xx 1.5.1990

Právní xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Ústřední xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x jednotné xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx a lesnictví. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX č. 261 - léčivé xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, x. 263 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobu, x. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - přístroje xxxxxxx x laboratorní, x. 397 výrobky zdravotnické xxxxxxx x plastů, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx oční xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx minerálních vod.

2) Oborový xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zásobování, Xxxxx xxx XXX xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravinářských x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx komise x Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 48/1980 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 odst. 5 xxxx. x) x x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 odst. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Sb.

6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx předáváním xxx.

7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx sér x xxxxxxxxxx látek, Praha.

8) XX 86 2000 Xxxxxxxx vyráběné xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx x Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárnych xxxxxxxxxxxxx x liečiv x Xxxxx.

Xxxxxxxx kontrolní x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x skúšobný xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxxx.