Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 26.12.1991.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.1990 do 26.12.1991.


Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2 §3 §4 §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ §6 §7 §8 §9í §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx dne 6. xxxxx 1981,

xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústředními xxxxxx podle §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 109/1964 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "zákon") xxxxxxx:

§1

Předmět x xxxxxx xxxxxx

(1) Xxxx vyhláška xxxxxxxx hospodářské xxxxxxx xxx xxxxxxxx dodávek x xxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx farmaceutické x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x medikovaných krmných xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx x xxxxxx")1) x části xxxx;

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx organizace zdravotnického xxxxxxxxxx2) xxxxxxx národního xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx x xxxxx zdravotnickým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") x xxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx3) x xx xxxxxxx xxx xxxxx a x xxxxxx.

ČÁST PRVNÍ

§2

§2 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 142/1989 Sb.

§3

§3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§4

§4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§5

§5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX XXXXX

§6

§6 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§7

§7 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§8

§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§9

§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§10

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx lhůta, doba xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx použitelnosti, xxxxx x xxxxxxx xxxx x jednotlivých hromadně xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx normě.8)

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uveřejněným xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přetřídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx šarži, xx xxxxxxxxx právo xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxx xx xx výrobky, xxxxx xxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx mu x xxxxxxxxxx výrobní xxxxx xxxxxxx, xx 75 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxx uveřejněno xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx po uveřejnění x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx dohodnuta xxxxx xxxx.

(3) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxxx, je odběratel xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx xxx dne, xxx odběratel obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství č. 151/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx ministerstva zdravotnictví č. 152/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dodávaných xxxxxxxx xxxxxxxx Zdravotnické xxxxxxxxxx ústavům xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx arbitr Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x vyhlášce x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.4.1981.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

142/1989 Xx., x xxxxx vyhlášky, kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků

s xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., kterým se xxxx x doplňuje xxxxxxxxxxx zákoník

s xxxxxxxxx xx 1.5.1990

Právní xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx statistického xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX č. 261 - léčivé drogy, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x. 263 xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, č. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx krevní x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, č. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx vědecké x xxxxxxxxxxx, x. 397 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, č. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x protetické, xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx pomůcky, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod.

2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Praha xxx XXX oborový xxxxxx Medika, Bratislava xxx XXX.

3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx č. 49/1977 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 vyhlášky Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx arbitráže Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 48/1980 Sb., x xxxxxxx bilancování x xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx x xxxxxxxxxx procesu; xxxxx §4 xxxx. 5 písm. x) x x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Sb.

6) Xxxxxxxx Státní xxxxxxxxx Československé socialistické xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

7) Oborový podnik Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx látek, Xxxxx.

8) XX 86 2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx.

9) Státní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Bratislava.

Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx v Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x skúšobný xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx.