Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2 §3 §4 §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ §6 §7 §8 §9í §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx dne 6. února 1981,

kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků
 

Státní xxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ostatními ústředními xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 hospodářského xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx pod č. 37/1971 Sb. (xxxx jen "zákon") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx

(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx dodávkách:

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxxxx krmných xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, biofaktorů x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxx xxx "dodávky x xxxxxx")¹⁾ x xxxxx xxxx;

x) výrobků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx národního xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiným xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx jejich obdobná xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") v xxxxx druhé.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx³⁾ x na xxxxxxx xxx xxxxx x x xxxxxx.

XXXX XXXXX

§2

§2 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 142/1989 Sb.

§3

§3 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§4

§4 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§5

§5 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX XXXXX

§6

§6 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§7

§7 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§8

§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§9

§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§10

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX TŘETÍ

SPOLEČNÁ USTANOVENÍ X ODPOVĚDNOSTI XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx

(X §133, 135 x 198 zákona)

Exspirační xxxxx, xxxx použitelnosti, xxxxx x záruční doby x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxx.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx příslušného kontrolního xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx-xx příslušný xxxxx opatřením xxxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx léčiv" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posuzovanou xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx právo xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xx výrobky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxx xxxxxxxxxxx reklamaci.

(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vadné xxxxxxx, které xx x xxxxxxxxxx výrobní xxxxx xxxxxxx, xx 75 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx zprávách, xxxx-xx xxxxxxxxx lhůta xxxx.

(3) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xxx xxx, xxx obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx zásobování, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

§13

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství č. 151/1964 Sb., kterou se xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx farmaceutických výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxx xxxxxxxx č. 38/1966 Sb.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx k vyhlášce x. 27/1981 Sb.

Příloha xxxxxxx xxxxxxx předpisem č. 142/1989 Sb.

Xxxxxx předpis x. 27/1981 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

142/1989 Xx., x xxxxx vyhlášky, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x veterinárních výrobků

s xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx se xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x zavedení a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oborů x xxxxxxx a jednotné xxxxxxxxxxx výrobků v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx statistického xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX č. 261 - xxxxxx xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x. 263 přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, č. 265 - xxxxxxxxx imunobiologické, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx xxxxxxx x laboratorní, č. 397 xxxxxxx zdravotnické xxxxxxx z xxxxxx, x. 781 - xxxxxx nealkoholické, č. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx x ochranné pomůcky, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.

2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx XXX oborový xxxxxx Medika, Xxxxxxxxxx xxx SSR.

3) Xxxxxxxx federálního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravinářských x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx komise x Xxxxxx arbitráže Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 48/1980 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx x plánovacím xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. e) x l) xx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Sb.

6) Xxxxxxxx Státní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

7) Oborový xxxxxx Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, Praha.

8) XX 86 2000 Xxxxxxxx vyráběné léčivé xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx pre xxxxxxxx liečiv, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx x Brně.

Ústav xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x Nitre.

Ústřední xxxxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx v Praze.

Ústredný xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxxx.