Plné znění - 413/1991 Sb.

Vyhláška o registraci některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní kontrole

413/1991 Sb.

Vyhláška

Obecná ustanovení §1

Krmiva - krmné směsi - premixy §2

Receptury §3

Registrace krmiv a jejich dodavatelů §4

Ohlašovací postup §5

Schvalovací postup §6

Zápis do registru §7

Zkušební výroba §8

Odborná státní kontrola §9

Hodnocení vad §10

Přezkumné řízení §11

Úhrada nákladů §12

Ustanovení společná a závěrečná §13 §14

INFORMACE

413

XXXXXXXX

xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 19. xxxx 1991

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x xxxxxxx státní xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy xxxxx §39 zákona x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx:

§1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx je xxxxxx provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dodavatelů a xxxxxx odborné xxxxxxxx. Xxxxx vyhlášky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxx dávky, xxxxxx xxxxxx, jakost výrobků xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx řetězce.

(2) Xxxxxxxxxxx krmiva se xxxxxx každá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx uskutečňuje xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx do xxxxx.

§2

Xxxxxx - krmné xxxxx - premixy

Krmivem xx pro účely xxxx xxxxxxxx rozumí xxxxxxx organické a xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxx těchto xxxxx, xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, minerální xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx směsi, premixy xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xx specifickými biologickými xxxxxx (dále xxx "xxxxxxx").

§3

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxx xxxxxxxxxxx závazný xxxxxx xxx tvorbu receptur xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, minerálních x minerálně-vitaminových směsí (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxxx (xxxxxxxx živin) xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx suroviny, které xxxxx být x xxxxxx xxxxxxx směsí x premixů xxxxxxx.

(2) X xxxxxx krmných xxxxx a premixů xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvem na xxxxxxx doporučení Ústředního xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "kontrolní organizace"), xxxxx xxxxxxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxx x technických xxxxxxx a právních xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx §4 xxxx. 3. písm. x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Registrací xx xxxxxx xxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx do xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx registru xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxx píce x xxxxxx okopanin, xxxxx xxxx vyráběny xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizací nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx výroby x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv (xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, mlékárensky xxxxxxxx xxxxx, podmáslí, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, melasa, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx pasty),

f) látek xx speciálními xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat a xxxx xxxxxxx v xxxxxxx povolených xxxxxxx xxx výrobu krmných xxxxx a xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx vede kontrolní xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx krmiva xxxxx xxx registrovaným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx neověřené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx zastavena xxxxxx, xxxxxxxx xxxx zkrmování.²⁾

(6) Xxxxxxxxx organizace musí xxxxxxx mlčenlivost, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právem.

(7) Xxxxx dodavatel xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx přeruší xxxxxx xx xxxx xxxxx xxx jeden xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx registrace krmiva. X xxxx rozhodnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 7 xxx xx xxxx xxxxxx.

§5

Ohlašovací xxxxxx

(1) Ohlášení xxxxxx nebo dovozu xxxxxx xx žádostí x registraci předkládá xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizaci.

(2) Xxxxxx o registraci xxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxx, xxxxx a XXX xxxxxxxxxx,

x) název krmiva, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, případně xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx metody,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxx návod xxxx xxxxx k xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx odkaz xx technickou xxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobu xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx (štítku, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) v xxxxxxx s technickou xxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyrábějících xxxxxx,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o požadované xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx hodnotu x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx technologický postup (x xxxxxxxxxx dodavatelů),

n) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx územního xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (u xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).

(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx zahraničního xxxxxxxxxx xx povinnost xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxxxxxxx náležitosti, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vrátí xxxxxx x konkrétním upozorněním xxxxxxxx.

(5) Pokud xxxxxx x registraci xxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxx xx vyjádření xxxxxxxxxx oprávněné xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dnů od xxxxxxxxx registrace sdělit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx x dodavatel xxxxxxxxxxx.

§6

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Žádost x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 x 3 xxxxxxxx. Xxxxxxxxx organizace může xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx upustit.

(2) Nedílnou xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx řízení xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx stability, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx krmiva xxxxxxxxx organizací xxxx xxxxx oprávněnou xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ověřovaného xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx posuzovat xxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxx upustit xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolu xx žádostí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx platné x xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v případech, xxx xx skladba xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxx biologickém xxxxxxxx xx xxxxxx podává xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Kontrolní xxxxxxxxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx návodu, xxxxx xxxxxx xxxx nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nedostatky.

(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x případě, že xxxxxxxxx nesplní termíny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxx organizace na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx jiných oprávněných xxxxxxxxxx zpracuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§7

Xxxxx xx registru

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxx xxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) X xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx organizace xxxxxxxxx list, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní název xxxxxx,

x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x adresu dodavatele,

d) xxxxx návod, xxxxxxxxx xxxxx x použití xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx schvalovacím xxxxxxx xx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu pěti xxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x registru, které xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx zveřejňovány.

(5) Zápis xxxxxx do xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx od xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx do registru xxxxxx, zjistí-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 x 6 xxxx xxxxxxxx.

(7) Dodavatel je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx změnách xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxxxx změny. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx postupu nebo xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx do rozhodnutí x žádosti xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx.

(8) Xxxxxxx xxxxxxx s prováděním xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(9) Xxxxxx x registraci x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx dvakrát xx roka.

§8

Xxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx x xxxx zkušební xxxxxx povoluje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx oprávněných xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxxxxxx výroby.

(2) Doba xxxxxxxx výroby nesmí xxxxxxxxx xxxx měsíců xx zahájení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technologického zařízení.

(3) Xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx:

x) xxxxxx xxxxxxx odběrateli, xx xx xxxxx x dodávky xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxx je zpravidla xxxxxxxx xx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nového xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx jakostních znaků xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx,

x) posouzení xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§9

Odborná xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx organizace se xxxxxxxx xxxxxxxx státní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na:

a) xxxxxxxxx xxxxx x jakosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupu,

c) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zkrmovaných.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 21 xxx xx jejího xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x požadavků ministerstva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxxxx, xx oprávněna xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Odběr xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx odborné xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx dodavatele vzorkovaného xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx umožnit xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

§10

Hodnocení xxx

(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx vad. Xxxxxxxxx stanovuje xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx při výrobě xxxx x odebraných xxxxxx xxxxx, je xxxx považováno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podmínek.

§11

Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxx požádat ministerstvo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 15 dnů od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

§12

Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx případech xxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

(1) Dodavatelé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xx xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 139/1975 Sb., x xxxxxxxxxxx x krmivy a x evidenci některých xxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxx výrobců, x vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 57/1983 Sb., kterou xx xxxx x doplňuje xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x. 139/1975 Xx., o xxxxxxxxxxx x xxxxxx x x evidenci xxxxxxxxx druhů xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky č. 101/1985 Sb., x určení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx oprávněných x xxxxxx xxxxxx.

§14

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxxx 1991.

Xxxxxxx:

XXXx. Xxxxx x. r.

Xxxxxx předpis x. 413/1991 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.11.1991.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx předpis měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 413//1991 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 91/1996 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.9.1996.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Podle ČSN 46&xxxx;7006 Společná xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.

2) §33 zákona x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.