Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.1991.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.1991 do 31.08.1996.
Vyhláška o registraci některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní kontrole
413/1991 Sb.
Obecná ustanovení §1
Krmiva - krmné směsi - premixy §2
Receptury §3
Registrace krmiv a jejich dodavatelů §4
Ohlašovací postup §5
Schvalovací postup §6
Zápis do registru §7
Zkušební výroba §8
Odborná státní kontrola §9
Hodnocení vad §10
Přezkumné řízení §11
Úhrada nákladů §12
413
XXXXXXXX
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 19. xxxx 1991
o registraci xxxxxxxxx xxxxx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx ústředními xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx:
§1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx je xxxxxx provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyráběných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx odborné xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx zkrmování xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxx dávky, xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výroby x xxxxxx škodlivých látek xx potravinového xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx na území Xxxxx republiky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx do xxxxx.
§2
Xxxxxx - xxxxx xxxxx - premixy
Krmivem xx pro xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxxxx organické a xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx ke krmení xxxxxx. Jsou to xxxxxxxxx xxxxxxxx, kompletní x doplňkové krmné xxxxx, minerální xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx, premixy xxxxxxxxxxxxx a organických xxxxx1) xxxx xxxxx xx specifickými xxxxxxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "xxxxxxx").
§3
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx tvorbu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, minerálních x minerálně-vitaminových xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"). Xxxxxxx základní xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx komponentů (xxxxxxxx živin) xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být k xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx použity.
(2) X xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x právních xxxxxxxxxx. Výjimkou jsou xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx §4 xxxx. 3. xxxx. x) xxx xxxxxxxxxx zkoušení.
§4
Registrace xxxxx x xxxxxx dodavatelů
(1) Registrací xx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx podléhající xxxxxx xx registru mohou xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Registraci xxxxxxxxx xxxxxxx krmiva x xxxxxxxx:
x) zrnin x xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxx x úsušků xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx bilančních x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyráběných x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní organizací,
d) xxxxxxxxxx objemových xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, podmáslí, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, melasa, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx),
x) látek xx xxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Dodavateli, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx zkrmování.2)
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxx x zahraničí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxx od registrace xxxx xxxxxxx xxxxxx xx dobu xxxxx xxx jeden rok, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X svém xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xx 7 xxx xx xxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Ohlášení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx žádostí x xxxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) název, xxxxx a XXX xxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx, případně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx znaků x xxxxxxx xxxxxxxx metody,
e) xxxxxxxxxx složení xxxxx xxxxx,
x) xxxxx návod xxxx návod x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx popis xxxxx xxxx odkaz xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx přepravováno jinak xxx x xxxxxxx,
x) xxxx nálepky (štítku, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmivo,
j) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jakosti x xxxxxxxxxxxx metod,
k) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxx xx technickou xxxxx pro metody xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx znaky,
m) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx xxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zahraniční xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx patentových xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx organizaci a xxxxxxxx xxxxxxxx zahraničního xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxxxx organizaci.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prověří nejdéle xx 30 dnů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxx zjistí xxxxxxxxx xxxx nesprávnost xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vrátí xxxxxx x konkrétním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxx po vyjádření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx si xx xxxxxxxxxx xxxxx údaje, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejdéle do 30 xxx xx xxxxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx evidenční xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx x dodavatel xxxxxxxxxxx.
§6
Schvalovací xxxxxx
(1) Xxxxxx x registraci xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x §5 xxxx. 2 x 3 xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx požadování některých xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxx organizací xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxxx normách xxxx podle postupů xxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx požadovanou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx organizace xxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx oprávněnou xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x případech, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx platné x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v případech, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx.
(7) Xxx biologickém zkoušení xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Kontrolní xxxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx návodu, pokud xxxxxx xxxx nebo xxx biologickém zkoušení xxxx xxxxxxxxxx.
(8) Kontrolní xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vlastního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnnou xxxxxxxxxxx.
§7
Zápis do registru
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx registru xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O zápisu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) X registraci xxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxx.
x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx xxxxxx,
x) xxxx a xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x adresu xxxxxxxxxx,
x) xxxxx návod, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx podání xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx schvalovacím postupu xx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx organizace xxxxxxx xx dobu xxxx xxx.
(4) Údaje uvedené x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Zápis xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxx xxx od xxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx od xxxxxxxxx poslední změny.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxx xx registru xxxxxx, zjistí-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §5 x 6 této xxxxxxxx.
(7) Dodavatel xx xxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx původní xxxxxxx a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx však xx 30 xxx od xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx vztahuje x jakostním znakům, xxxxxxxxxxxxxxx postupu xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx krmivo xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku ministerstva xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx roka.
§8
Zkušební výroba
(1) Rozsah x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnout x xxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxx výroby xxxxx xxxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxx výroby xxxxxx nebo využívání xxxxxxxxxxx technologického zařízení.
(3) Xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxx oznámit xxxxxxxxxx, xx xx jedná x dodávky xxxxxx xx zkušební xxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx výroba".
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx:
x) ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krmiva,
c) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx normy x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx nového xxxxxx pro účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ověření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§9
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxx xx:
x) ověřování xxxxx x jakosti xxxxxxx používaných x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x premixů,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupu,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zkrmovaných.
(2) Xxxxxxxx státní xxxxxxx xxxxxxxx xx uvádějí x xxxxxxxxx, který xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 21 xxx xx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx norem x požadavků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterému xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx nebo porušení xxxxxxxx registrace xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Odběr xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kontroly xx uskutečňuje x xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx dodavatele xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx technických xxxxx.
§10
Hodnocení vad
(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx kontrolovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx druhy vad. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx-xx kontrolní xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx x odebraných xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx podmínek.
§11
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx má xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizace do 15 dnů od xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.
§12
Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vykonává kontrolní xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vada krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dodavatel.
§13
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx šest xxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx x výživy Xxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 139/1975 Sb., o hospodaření x xxxxxx x x evidenci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 57/1983 Sb., kterou se xxxx x doplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxx České xxxxxxxxxxxxx republiky x. 139/1975 Xx., x xxxxxxxxxxx s krmivy x x xxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx x evidenci xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 101/1985 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxxx 1991.
Xxxxxxx:
XXXx. Kubát x. x.
Xxxxxx xxxxxxx č. 413/1991 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.11.1991.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx předpis xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx předpis x. 413//1991 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 91/1996 Sb. x xxxxxxxxx od 1.9.1996.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) Podle XXX 46&xxxx;7006 Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx xxxxx.
2) §33 zákona x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx.