Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.1991.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.1991 do 31.08.1996.
Vyhláška o registraci některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní kontrole
413/1991 Sb.
Obecná ustanovení §1
Krmiva - krmné směsi - premixy §2
Receptury §3
Registrace krmiv a jejich dodavatelů §4
Ohlašovací postup §5
Schvalovací postup §6
Zápis do registru §7
Zkušební výroba §8
Odborná státní kontrola §9
Hodnocení vad §10
Přezkumné řízení §11
Úhrada nákladů §12
413
XXXXXXXX
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 19. xxxx 1991
x registraci xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x odborné státní xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx, xxxxxxx:
§1
Obecná xxxxxxxxxx
(1) Účelem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyráběných krmiv, xxxxxx dodavatelů x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx vyhlášky je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx škodlivých xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx území Xxxxx republiky xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo dovoz xxxxx, anebo tyto xxxxx xx xxxxx.
§2
Xxxxxx - xxxxx xxxxx - xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx organické x xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxx těchto látek, xxxxxx xx krmení xxxxxx. Xxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkové xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a organických xxxxx1) xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "xxxxxxx").
§3
Receptury
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") určuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a doplňkových xxxxxxx směsí, xxxxxxxxxxx x minerálně-vitaminových xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"). Stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxxxxx druhy x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx k xxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(2) X xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx používáno xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx doporučení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx §4 odst. 3. xxxx. c) xxx biologické xxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx zápisu xx xxxxxxxx mohou xxxxxxx, dovážet x xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxx zapsáni x xxxxxxxx.
(3) Registraci podléhají xxxxxxx krmiva x xxxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vlastní potřebu,
c) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx bilančních a xxxxxxx xxxxxx povolených xxxxxxxxx organizací xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx zkušební výroby x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx objemových xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx mláto, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, odpadní xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx),
x) xxxxx xx speciálními biologickými xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxx xxxxxxx v xxxxxxx povolených xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx.
(5) Dodavateli, který xxxxxx krmiva jiným xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo používá x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx.2)
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx mlčenlivost, xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx patentovým právem.
(7) Xxxxx dodavatel xxxxxxxxxxx xxxxxx xx jednoho xxxx xx registrace xxxx přeruší výrobu xx xxxx delší xxx xxxxx xxx, xxxxxxxxx organizace xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dodavatele xxxxxxxxxx xx 7 xxx xx xxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x registraci xxxx obsahovat:
a) xxxxx, xxxxx x XXX xxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx, xxxxx směsi, případně xxxxxxx podle technických xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxx, případně xxxxxx x xxxxxxxx vyjádření xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxx znaků a xxxxxxx zkušební metody,
e) xxxxxxxxxx složení xxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx popis xxxxx nebo xxxxx xx technickou normu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jinak xxx v obalech,
h) xxxx xxxxxxx (štítku, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx x technickou xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x požadované xxxxxxxxx xxxxx technické xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jakosti x xxxxxxxxxxxx metod,
k) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx metody xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx znaky,
m) xxxxxxx technologický xxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx xxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
(3) Pokud dodavatel xxxxx xxxxxxxxxx provenience xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx organizaci.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxxxxxxx náležitosti, x xxxxx xxxxxx neúplnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náležitosti x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organizace xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oprávněné xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxxx organizace právo xxxxxxx si xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx jsou nezbytné x řádnému xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx od xxxxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx evidenční xxxxx xxx kterým je xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx x registraci krmiva x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx schvalovacího postupu xx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x §5 odst. 2 x 3 xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx podkladů xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx organizací nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ověřovaného xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx xx biologického zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiva x případech, kdy xxxxxxxxx předloží spolu xx žádostí výsledky xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxx x zahraničí.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx může xxxxxxx xxxxx speciální xxxxxxxxx x případech, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyžaduje.
(7) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dodavatele. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxx xxxx xxx biologickém xxxxxxxx xxxx nedostatky.
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxx laboratorního x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jiných oprávněných xxxxxxxxxx zpracuje souhrnnou xxxxxxxxxxx.
§7
Zápis xx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx provede xxxxx do xxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X zápisu xxxx zamítnutí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
x) xxxxx krmiva, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxx x xxxxxxxxx číslo,
c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx návod, popřípadě xxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) datum podání xxxxxxx,
x) datum registrace xxxxxx, xxxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxx výroby.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx při ohlašovacím xxxx xxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx organizace nejméně xx xxxx xxxx xxx.
(4) Údaje xxxxxxx x xxxxxxxx, které xx týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Zápis xxxxxx xx registru xxxxx po dobu xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx změny.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 x 6 této xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx bezodkladně předkládat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x jejich schválení xxxxxxxxxx xxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx vztahuje x xxxxxxxxx znakům, xxxxxxxxxxxxxxx postupu xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx rozhodnutí x žádosti xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx oběhu.
(8) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx hradí xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxx x registraci x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx.
§8
Xxxxxxxx výroba
(1) Rozsah x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po vyjádření xxxxxx oprávněných xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxxxxxx výroby.
(2) Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxxx době xx xxxxxxxxx povinen:
a) xxxxxx xxxxxxx odběrateli, xx se xxxxx x dodávky xxxxxx xx zkušební výroby;
b) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx parametrů nového xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) vymezení xxxxxxx jakostních znaků xxxxxx xxxxxx,
x) ověření xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva,
d) posouzení xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupu.
§9
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx používaných x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx technologického postupu,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx odborné xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 21 xxx xx xxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxxx organizace xxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Odběr xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx uskutečňuje x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx síti xx xxxxxxxxxxx, xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx platnou technickou xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odběr xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
§10
Hodnocení xxx
(1) Při xxxxxxxxxx xxx kontrolovaných xxxxx musí kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxx x odebraných xxxxxx xxxxx, je xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx.
§11
Přezkumné xxxxxx
Xxxxxxxxx má xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizace xx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
§12
Úhrada xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxx rozboru xxxxxx xxxxxxxxx xxxx krmiva. X těchto případech xxxxx náklady spojené x xxxxxxx x xxxxxxxx vzorků dodavatel.
§13
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xx vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 139/1975 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxx x x evidenci některých xxxxx xxxxx x xxxxxxxx jejich výrobců, x vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 57/1983 Sb., xxxxxx se xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výživy České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 139/1975 Xx., x xxxxxxxxxxx s krmivy x x evidenci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx České xxxxxxxxxxxxx republiky č. 101/1985 Sb., x určení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
§14
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxxx 1991.
Ministr:
MVDr. Kubát x. r.
Xxxxxx xxxxxxx x. 413/1991 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.1991.
Ke xxx xxxxxxxx nebyl xxxxxx předpis xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx předpis x. 413//1991 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 91/1996 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.9.1996.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxx XXX 46&xxxx;7006 Společná xxxxxxxxxx xxx krmné směsi.
2) §33 xxxxxx x. 61/1964 Sb., x rozvoji xxxxxxxxx xxxxxx.