Právní předpis byl sestaven k datu 31.08.1996.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.1991 do 31.08.1996.
Vyhláška o registraci některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní kontrole
413/1991 Sb.
Obecná ustanovení §1
Krmiva - krmné směsi - premixy §2
Receptury §3
Registrace krmiv a jejich dodavatelů §4
Ohlašovací postup §5
Schvalovací postup §6
Zápis do registru §7
Zkušební výroba §8
Odborná státní kontrola §9
Hodnocení vad §10
Přezkumné řízení §11
Úhrada nákladů §12
413
XXXXXXXX
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 19. xxxx 1991
x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x dohodě xx zúčastněnými ústředními xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx, xxxxxxx:
§1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx provádění registrace xxxxxxxxxx vyráběných xxxxx, xxxxxx dodavatelů x xxxxxx odborné xxxxxxxx. Xxxxx vyhlášky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která negativně xxxxxxxxx výživnou hodnotu xxxxx dávky, xxxxxx xxxxxx, xxxxxx výrobků xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx škodlivých xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx každá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx do xxxxx.
§2
Xxxxxx - xxxxx xxxxx - premixy
Krmivem xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx krmení xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx suroviny, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx krmné xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x organických xxxxx1) xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx").
§3
Receptury
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a doplňkových xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x minerálně-vitaminových směsí (xxxx jen "krmných xxxxx"). Xxxxxxx základní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx komponentů (xxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zvířat a xxxx xxxxxxxx, které xxxxx být x xxxxxx krmných směsí x xxxxxxx xxxxxxx.
(2) X xxxxxx krmných xxxxx x premixů xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx ministerstvem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "kontrolní organizace"), xxxxx neodpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x technických xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxx určená ve xxxxxx §4 odst. 3. xxxx. x) xxx biologické zkoušení.
§4
Registrace xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Registrací xx xxxxxx zápis xxxxx x jejich xxxxxxxxxx do registru.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, dovážet x xxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxx píce x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyráběny xxx xxxxxxx potřebu,
c) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx pokusů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx zkušební xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx organizací,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx mláto, kvasničné xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx výpalky x xxxxx xxxxx),
x) xxxxx xx speciálními xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx povolených surovin xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů.
(4) Xxxxxxx krmiv x xxxxxx dodavatelů xxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx neověřené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxx, uvádí xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo zkrmování.2)
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x tuzemsku xxxx x zahraničí xxxxxxxx xxxxxxxxxx právem.
(7) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx delší xxx xxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx registrace xxxxxx. X svém xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 7 xxx xx xxxx vydání.
§5
Xxxxxxxxxx postup
(1) Ohlášení xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní organizaci.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxx x IČO xxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx, xxxxx směsi, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx technických xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, případně xxxxxx x obrazové xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx používána,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx metody,
e) xxxxxxxxxx složení xxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxx xxxxx k xxxxxxx,
x) technický popis xxxxx xxxx odkaz xx technickou xxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobu xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jinak xxx x xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxx jiného xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxxx registrovaného xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle technické xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uvedení xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxx xx technickou xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xx výživnou hodnotu x jakostní znaky,
m) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x tuzemských xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx příslušného územního xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx (u xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
(3) Pokud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv xxxxxxxxx zastoupení jednotlivých xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx zahraničního xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxxxxxxx náležitosti, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podkladů, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx x nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxxx v podkladech, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxx xx vyjádření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) V xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxxx organizace xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx další xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx vyřízení xxxxxxx o registraci.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejdéle xx 30 xxx od xxxxxxxxx registrace sdělit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslo xxx xxxxxx xx xxxxxx x dodavatel xxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x §5 odst. 2 x 3 vyhlášky. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx organizací.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x provedení xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ověřovaného xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx konzultaci s xxxxxxxxxx oprávněnou posuzovat xxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx xx biologického zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxx spolu xx žádostí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx platné x xxxxxxxxx.
(6) Kontrolní xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx speciální xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmivo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx krmného xxxxxx dodavatele. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx odložit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxx nesplní xxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx organizace na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§7
Xxxxx do registru
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do registru xx xxxxxxx souhrnné xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx xxxxxx odmítnutí.
(2) X registraci xxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, který xxxxxxxx xxxx xxxxx.
x) xxxxx xxxxxx, zkratku, xxxxxxxxx obchodní xxxxx xxxxxx,
x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxx,
x) název x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx návod, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxx výroby.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx, které byly xxxxxxxxxx xxx ohlašovacím xxxx schvalovacím postupu xx archivují u xxxxxxxxx organizace xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxx xx registru xxxxx xx xxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo od xxxxxxxxx poslední změny.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx že xxxxxxxxx nedodržuje podmínky xxxxxxxxx v §5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx předkládat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx změnách xxxxx xxxxxx původní xxxxxxx a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx však do 30 xxx od xxxxxxxxxxx změny. Xxxxx xx změna vztahuje x xxxxxxxxx znakům, xxxxxxxxxxxxxxx postupu xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx rozhodnutí x žádosti xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx oběhu.
(8) Xxxxxxx xxxxxxx x prováděním xxxxxxxxxxxx xxxx laboratorního xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejméně xxxxxxx xx xxxx.
§8
Zkušební xxxxxx
(1) Rozsah x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnout x povolení k xxxxxxxxxxx výroby.
(2) Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxx výroby xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení.
(3) Xx xxxxxxxx době xx dodavatel xxxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx zkušební xxxxxx;
x) xxxxxxxxx krmivo xx xxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxx výroba".
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx:
x) ověření xxxxxxxxxxx parametrů xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx jakostních xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx nového xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ověření xxxxxxxxxxxxxxx postupu.
§9
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx organizace xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxxx xxxxx x jakosti xxxxxxx používaných k xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx jakosti výrobků xxxxxxxxxx nebo zkrmovaných.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se uvádějí x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 21 xxx xx xxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx technických norem x požadavků xxxxxxxxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx.
(3) Zjistí-li kontrolní xxxxxxxxxx opakovaný xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxxxx, xx oprávněna xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxx pro potřeby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, že budou xxxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx platnou technickou xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx pochybnosti x xxxxxxxx dodavatele xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Dodavatelé i xxxxxxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx technických norem.
§10
Xxxxxxxxx vad
(1) Při xxxxxxxxxx xxx kontrolovaných xxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx tolerancím xxx xxxxxxxxxx druhy xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx organizace xxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xx xxxx považováno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx podmínek.
§11
Přezkumné xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 15 dnů xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
§12
Xxxxxx nákladů
Odbornou xxxxxx xxxxxxxx vykonává xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vlastní xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vada xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§13
Ustanovení xxxxxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx po nabytí xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a výživy Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 139/1975 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx výrobců, x vyhláška ministerstva xxxxxxxxxxx a výživy Xxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 57/1983 Sb., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výživy Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x. 139/1975 Xx., o xxxxxxxxxxx x xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiv x evidenci xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 101/1985 Sb., x určení xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx nákupu.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxxx 1991.
Xxxxxxx:
XXXx. Kubát x. x.
Xxxxxx předpis x. 413/1991 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.1991.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx doplňován.
Právní xxxxxxx x. 413//1991 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 91/1996 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.9.1996.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxx ČSN 46&xxxx;7006 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx směsi.
2) §33 zákona x. 61/1964 Sb., x rozvoji rostlinné xxxxxx.