Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 31.08.1996.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.1991 do 31.08.1996.


Vyhláška o registraci některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní kontrole

413/1991 Sb.

Vyhláška

Obecná ustanovení §1

Krmiva - krmné směsi - premixy §2

Receptury §3

Registrace krmiv a jejich dodavatelů §4

Ohlašovací postup §5

Schvalovací postup §6

Zápis do registru §7

Zkušební výroba §8

Odborná státní kontrola §9

Hodnocení vad §10

Přezkumné řízení §11

Úhrada nákladů §12

Ustanovení společná a závěrečná §13 §14

INFORMACE

413

VYHLÁŠKA

ministerstva xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx

xx dne 19. xxxx 1991

o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx dodavatelů a x xxxxxxx státní xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx v dohodě xx zúčastněnými ústředními xxxxxx státní správy xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx:

§1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Účelem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx odborné kontroly. Xxxxx vyhlášky je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, zdraví xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx každá xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xx xxxxx.

§2

Krmiva - xxxxx xxxxx - premixy

Krmivem xx xxx xxxxx xxxx vyhlášky rozumí xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxx těchto xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkové krmné xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx směsi, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx1) nebo xxxxx xx xxxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx (dále xxx "xxxxxxx").

§3

Receptury

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo") xxxxxx xxxxxxxxxxx závazný postup xxx tvorbu receptur xxxxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x minerálně-vitaminových xxxxx (xxxx xxx "krmných xxxxx"). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx) pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zvířat x xxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx k xxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, které nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výjimkou jsou xxxxxx určená xx xxxxxx §4 xxxx. 3. xxxx. c) xxx xxxxxxxxxx zkoušení.

§4

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xx xxxxxx zápis xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx registru mohou xxxxxxx, dovážet a xxxxxx xx oběhu xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx zapsáni x xxxxxxxx.

(3) Registraci podléhají xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:

x) zrnin x xxxxxxx,

x) úsušků píce x xxxxxx okopanin, xxxxx xxxx vyráběny xxx vlastní xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizací xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx objemových xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mléko, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, melasa, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx výpalky x xxxxx xxxxx),

x) xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxx zvířat x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx krmiv x xxxxxx dodavatelů xxxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx vede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx používá x výrobě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxxx výroba, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.2)

(6) Xxxxxxxxx organizace musí xxxxxxx mlčenlivost, pokud xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx patentovým xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxx neuskuteční xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zruší xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X svém xxxxxxxxxx xxxxxxxx dodavatele xxxxxxxxxx xx 7 xxx xx xxxx xxxxxx.

§5

Xxxxxxxxxx postup

(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxx dovozu xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve třech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizaci.

(2) Xxxxxx o registraci xxxx obsahovat:

a) xxxxx, xxxxx x IČO xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx, případně xxxxxxx podle technických xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, případně slovní x obrazové xxxxxxxxx xxxxxxxx známky, xxxxx xxxx používána,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zkušební xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx normu xxxxxx xxxxxxx způsobu xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx v xxxxxxx,

x) xxxx nálepky (štítku, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) v xxxxxxx x technickou xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxx vzorky registrovaného xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro účely xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx zkoušení, xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) kompletní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x jakostní xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postup (x tuzemských xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).

(3) Pokud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx provenience xxxxxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, oznámí toto xxxxxxxxx organizaci a xxxxxxxx upozorní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nejdéle xx 30 xxx xxxxxxxx náležitosti, a xxxxx xxxxxx neúplnost xxxx nesprávnost xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Pokud xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náležitosti x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organizace xxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx péče.

(6) X xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx organizace je xxxxxxx nejdéle do 30 xxx xx xxxxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx evidenční xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx a dodavatel xxxxxxxxxxx.

§6

Schvalovací xxxxxx

(1) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x dodavatele xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 vyhlášky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 x 3 vyhlášky. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Nedílnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou x nových xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx postupů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx je povinen xxxxx x provedení xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ověřovaného xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx konzultaci x xxxxxxxxxx oprávněnou posuzovat xxxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx xx biologického xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x případech, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxx spolu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxx x zahraničí.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx podává xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dodavatele. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx návodu, xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxx biologickém xxxxxxxx xxxx nedostatky.

(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx laboratorního a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x případě, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpracuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§7

Xxxxx xx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx organizace provede xxxxx xx registru xx základě souhrnné xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx zamítnutí xxxxxxx xxxxxxxx dodavatele včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) X registraci xxxxx xxxx xxxxxxxxx organizace xxxxxxxxx list, xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxx.

x) xxxxx xxxxxx, zkratku, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxx a xxxxxxxxx číslo,

c) název x xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx, popřípadě xxxxx x xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) datum xxxxxxxxxx xxxxxx, dodavatele,

g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx ohlašovacím xxxx xxxxxxxxxxxx postupu xx archivují x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx.

(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, nesmí xxx zveřejňovány.

(5) Zápis xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx dobu xxxx xxx od xxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx poslední xxxxx.

(6) Xxxxxxxxx organizace xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §5 x 6 xxxx xxxxxxxx.

(7) Dodavatel je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x veškerých xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx však xx 30 xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx rozhodnutí x žádosti krmivo xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx.

(8) Náklady xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx dodavatel.

(9) Xxxxxx x xxxxxxxxxx x zrušení registrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx.

§8

Xxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádření xxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnout x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Doba xxxxxxxx výroby nesmí xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technologického xxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxxx době xx dodavatel povinen:

a) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxx krmiva xx zkušební výroby;

b) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxx xx zpravidla xxxxxxxx xx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx technologie na xxxxxx krmiva,

d) posouzení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx normy x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx nového xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§9

Xxxxxxx státní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na:

a) xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo zkrmovaných.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx odborné xxxxxxxx xx uvádějí x xxxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 21 xxx xx xxxxxx xxxxxxxx. X případě xxxxxxxx technických xxxxx x požadavků ministerstva xxxx xxxxxxxxx organizace xxxxxxxxxx, kterému je xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxxxx, xx xxxxxxxxx zrušit xxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx uskutečňuje u xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx síti xx xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx platnou xxxxxxxxxx xxxxxx x budou xxxxxxxxx pochybnosti x xxxxxxxx dodavatele xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odběr xxxxxx ve smyslu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx norem.

§10

Hodnocení xxx

(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx vad. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx výrobě xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

§11

Přezkumné xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

§12

Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx státní xxxxxxxx vykonává xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, kdy je xxxxxxxx rozboru xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x odběrem x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vyhlášky.

(2) Xxxxxxx xx vyhláška ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx socialistické republiky č. 139/1975 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx jejich výrobců, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky č. 57/1983 Sb., xxxxxx se xxxx a doplňuje xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx x výživy České xxxxxxxxxxxxx republiky x. 139/1975 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky č. 101/1985 Sb., x xxxxxx vybraných xxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx.

§14

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxxx 1991.

Ministr:

MVDr. Xxxxx x. r.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 413/1991 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.1991.

Xx xxx xxxxxxxx nebyl xxxxxx předpis xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 413//1991 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 91/1996 Sb. x xxxxxxxxx od 1.9.1996.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.

1) Podle ČSN 46&xxxx;7006 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.

2) §33 zákona x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.