Právní předpis byl sestaven k datu 31.08.1996.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.1991 do 31.08.1996.
Vyhláška o registraci některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní kontrole
413/91 Sb.
Obecná ustanovení §1
Krmiva - krmné směsi - premixy §2
Receptury §3
Registrace krmiv a jejich dodavatelů §4
Ohlašovací postup §5
Schvalovací postup §6
Zápis do registru §7
Zkušební výroba §8
Odborná státní kontrola §9
Hodnocení vad §10
Přezkumné řízení §11
Úhrada nákladů §12
413
XXXXXXXX
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx
ze xxx 19. xxxx 1991
x registraci některých xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx výroby, stanoví:
§1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx odborné xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx, jakost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx škodlivých látek xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx každá xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvádí do xxxxx.
§2
Xxxxxx - xxxxx xxxxx - premixy
Krmivem xx pro xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxxxx organické a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Jsou to xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkové krmné xxxxx, minerální nebo xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx1) xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx").
§3
Receptury
(1) Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx postup xxx tvorbu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx směsí, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"). Stanoví základní xxxxxxxxx obsahu a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx živin) xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být x xxxxxx krmných směsí x premixů xxxxxxx.
(2) X výrobě xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvem xx xxxxxxx doporučení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výjimkou xxxx xxxxxx určená xx xxxxxx §4 xxxx. 3. xxxx. x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xx rozumí zápis xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx do xxxxx xxxxx dodavatelé, xxxxx xxxx xxxxxxx x registru.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxx,
b) xxxxxx xxxx x úsušků xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) krmiv xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx schváleném xxxxxxxxx xxxxxxxxx organizací,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx mláto, xxxxxxxxx mléko, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mléko, xxxxxxxx, cukrovarské xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, melasa, xxxxx xxxxxxxxxxx, odpadní xxxxxx, xxxxxxxxxx výpalky x xxxxx xxxxx),
x) xxxxx se xxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmení xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx krmiva xxxxx než xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx technologické zařízení xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx zastavena xxxxxx, expedice xxxx xxxxxxxxx.2)
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o registraci xxxxxx, xxxxx je x tuzemsku xxxx x zahraničí chráněno xxxxxxxxxx právem.
(7) Xxxxx dodavatel xxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxx od xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx dobu xxxxx xxx xxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxx rozhodnutí xxxxxxxx dodavatele nejpozději xx 7 xxx xx xxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xx žádostí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve třech xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxxxx musí obsahovat:
x) název, xxxxx x XXX xxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx, případně xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxx,
c) obchodní xxxxx krmiva, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx známky, xxxxx xxxx používána,
x) xxxxxxx jakostních xxxxx x použité xxxxxxxx metody,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) krmný xxxxx xxxx návod x použití,
x) xxxxxxxxx popis xxxxx xxxx odkaz na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobu přepravy, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jinak než x obalech,
x) xxxx nálepky (xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx označení) x xxxxxxx x technickou xxxxxx,
x) seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
j) tři xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxx xxxxxxxxx normy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,
k) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxx metody xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx na výživnou xxxxxxx x jakostní xxxxx,
x) ověřený xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (u xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
(3) Pokud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxx xxxx kontrolní organizaci x současně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zaslání xxxxxx xxxxx kontrolní organizaci.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nejdéle xx 30 dnů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a pokud xxxxxx neúplnost xxxx xxxxxxxxxxx podkladů, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadateli.
(5) Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx požadované náležitosti x nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posuzovat xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx další xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx.
(7) Kontrolní xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslo xxx xxxxxx je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx x registraci xxxxxx x dodavatele xx xxxxxxx schvalovacího xxxxxxx xx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené v §5 xxxx. 2 x 3 vyhlášky. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx upustit.
(2) Xxxxxxxx součástí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kontrolní organizací xxxx jinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Biologické xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx organizací.
(4) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxx k provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx požadovanou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx organizace xxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx od biologického xxxxxxxx nového xxxxxxxxxx xxxxxx v případech, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx žádostí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v zahraničí.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx schvalovaného xxxxxx vyžaduje.
(7) Xxx biologickém zkoušení xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dodavatele. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx laboratorního x biologického xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx dodavatel xxxxxxx xxxxxxx dodání xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Kontrolní xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx ověřování, popřípadě xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx oprávněných xxxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnnou xxxxxxxxxxx.
§7
Zápis xx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx registru xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx odmítnutí.
(2) X registraci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
x) xxxxx xxxxxx, zkratku, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx krmiva,
x) xxxx a xxxxxxxxx číslo,
c) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) datum podání xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Veškeré xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxx xxx.
(4) Údaje xxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx patentových práv, xxxxx xxx zveřejňovány.
(5) Xxxxx xxxxxx xx registru xxxxx xx xxxx pěti xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx od schválení xxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx registru xxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx nedodržuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x veškerých xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxx x jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxxx x jakostním xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx názvu xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx.
(8) Náklady xxxxxxx x prováděním xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx registrace xxxxxxxxxx kontrolní organizace xx Věstníku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejméně dvakrát xx xxxx.
§8
Xxxxxxxx xxxxxx
(1) Rozsah x xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádření xxxxxx oprávněných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx neověřeného technologického xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx výroby;
x) xxxxxxxxx krmivo xx xxxxx a x xxxxxxxxxx dokladech xxxxx "Zkušební xxxxxx".
(4) Xxxxxxxx výroba xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx parametrů xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení,
b) xxxxxxxx xxxxxxx jakostních xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) ověření xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zkoušení nového xxxxxx,
e) výrobu xxxxxx xxxxxx pro xxxxx biologického xxxxxxxx,
x) ověření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§9
Xxxxxxx xxxxxx kontrola
(1) Xxxxxxxxx organizace xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx krmiv, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) dodržování xxxxxxxxxxxxxxx postupu,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx státní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x protokolu, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 21 xxx od xxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx technických xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterému xx dodavatel xxxxxxx xx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx odborné xxxxxxxx xx uskutečňuje u xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, že budou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx platnou xxxxxxxxxx xxxxxx x budou xxxxxxxxx pochybnosti x xxxxxxxx dodavatele xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx umožnit xxxxx vzorků ve xxxxxx xxxxxxxx technických xxxxx.
§10
Xxxxxxxxx xxx
(1) Při xxxxxxxxxx vad xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Zjistí-li kontrolní xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x dodacích xxxxxxxx.
§11
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx má xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
§12
Xxxxxx xxxxxxx
Odbornou státní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxx vada krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x odběrem x xxxxxxxx vzorků dodavatel.
§13
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Dodavatelé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx šest xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxxx xx vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 139/1975 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx jejich výrobců, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky č. 57/1983 Sb., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 139/1975 Xx., x xxxxxxxxxxx x krmivy x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky č. 101/1985 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx nákupu.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. listopadu 1991.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 413/91 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.1991.
Xx xxx uzávěrky nebyl xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 413//91 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 91/96 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.9.1996.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxx XXX 46&xxxx;7006 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx.
2) §33 xxxxxx x. 61/1964 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx výroby.