Plné znění - 413/1991 Sb.

Vyhláška o registraci některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní kontrole

413/1991 Sb.

Vyhláška

Obecná ustanovení §1

Krmiva - krmné směsi - premixy §2

Receptury §3

Registrace krmiv a jejich dodavatelů §4

Ohlašovací postup §5

Schvalovací postup §6

Zápis do registru §7

Zkušební výroba §8

Odborná státní kontrola §9

Hodnocení vad §10

Přezkumné řízení §11

Úhrada nákladů §12

Ustanovení společná a závěrečná §13 §14

INFORMACE

413

XXXXXXXX

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 19. xxxx 1991

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiv, xxxxxx dodavatelů a x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §39 zákona x. 61/1964 Sb., x rozvoji xxxxxxxxx xxxxxx, stanoví:

§1

Obecná ustanovení

(1) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyráběných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx odborné xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx takových xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, zdraví xxxxxx, jakost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxxxxx řetězce.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dovoz xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xx xxxxx.

§2

Xxxxxx - xxxxx xxxxx - xxxxxxx

Xxxxxxx xx pro účely xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx těchto xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Jsou to xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkové xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx směsi, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx").

§3

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx postup xxx xxxxxx receptur xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx směsí, xxxxxxxxxxx x minerálně-vitaminových xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx) pro xxxxxxxxxx druhy x xxxxxxxxx zvířat x xxxx suroviny, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxx.

(2) X výrobě krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxx být používáno xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx doporučení Ústředního xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "kontrolní xxxxxxxxxx"), xxxxx neodpovídají stanoveným xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x právních xxxxxxxxxx. Výjimkou jsou xxxxxx xxxxxx ve xxxxxx §4 xxxx. 3. xxxx. x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxxxx krmiv a xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx do registru.

(2) Xxxxxx podléhající zápisu xx registru xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx podléhají xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxx,

x) úsušků xxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyráběny xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx určených xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyráběných x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx mláto, xxxxxxxxx xxxxx, syrovátka, mlékárensky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, škrobárenské xxxxxx, melasa, krmné xxxxxxxxxxx, odpadní xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx pasty),

f) látek xx speciálními xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx samostatně ke xxxxxx xxxxxx x xxxx uvedeny v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů.

(4) Xxxxxxx xxxxx x xxxxxx dodavatelů xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx vede kontrolní xxxxxxxxxx.

(5) Dodavateli, xxxxx xxxxxx krmiva xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x výrobě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx zastavena xxxxxx, xxxxxxxx nebo zkrmování.²⁾

(6) Xxxxxxxxx organizace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xx xxxxx o xxxxxxxxxx krmiva, které xx v xxxxxxxx xxxx x zahraničí xxxxxxxx patentovým xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxx neuskuteční xxxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxx, xxxxxxxxx organizace xxxxx xxxxxxxx registrace xxxxxx. X svém rozhodnutí xxxxxxxx dodavatele nejpozději xx 7 xxx xx jeho xxxxxx.

§5

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xx žádostí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizaci.

(2) Xxxxxx o registraci xxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxx, xxxxx x IČO xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx technických xxxxx,

x) obchodní xxxxx xxxxxx, případně slovní x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx známky, xxxxx xxxx používána,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zkušební xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx složení xxxxx xxxxx,

x) krmný návod xxxx xxxxx k xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx popis xxxxx xxxx odkaz xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx nebo jiného xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx jednotlivých xxxxxxx vyrábějících xxxxxx,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o požadované xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jakosti x xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx znaky,

m) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postup (x xxxxxxxxxx dodavatelů),

n) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (x tuzemských xxxxxxxxxx).

(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx provenience xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx organizaci a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx neúplnost xxxx nesprávnost xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x konkrétním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx shledány xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po vyjádření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posuzovat xxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx péče.

(6) V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx jsou nezbytné x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o registraci.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx registrace sdělit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslo xxx xxxxxx xx xxxxxx a dodavatel xxxxxxxxxxx.

§6

Schvalovací xxxxxx

(1) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 x 3 xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx požadování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řízení jsou x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx získány xxx xxxxxxxxx krmiva xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx organizací.

(3) Xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx normách xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx organizací.

(4) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ověřovaného xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx xx biologického xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx předloží spolu xx xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(6) Kontrolní xxxxxxxxxx xx může xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx skladba xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyžaduje.

(7) Xxx biologickém zkoušení xx xxxxxx podává xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Kontrolní xxxxxxxxxx není povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx před xxxx xxx biologickém xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiva x xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiva.

(9) Xxxxxxxxx organizace na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnnou xxxxxxxxxxx.

§7

Zápis xx registru

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx provede xxxxx do xxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X zápisu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) X xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx list, xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxx.

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx xxxxxx,

x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxx,

x) název x xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx návod, popřípadě xxxxx k xxxxxxx xxxxxx,

x) datum xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx výroby.

(3) Veškeré xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx pěti xxx.

(4) Údaje xxxxxxx x xxxxxxxx, které xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, nesmí xxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx od xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo od xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxx organizace xxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx nedodržuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 x 6 xxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx změnách xxxxx xxxxxx původní xxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 30 dnů od xxxxxxxxxxx změny. Pokud xx xxxxx vztahuje x jakostním xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx postupu xxxx xxxxx xxxxxx, nesmí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx.

(8) Náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x s xxxxxxxxxx xxxxx dodavatel.

(9) Xxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx registrace xxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejméně dvakrát xx roka.

§8

Xxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx x xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po vyjádření xxxxxx oprávněných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Doba xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx šest měsíců xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení.

(3) Xx zkušební době xx xxxxxxxxx povinen:

a) xxxxxx xxxxxxx odběrateli, xx xx jedná x xxxxxxx xxxxxx xx zkušební xxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x v xxxxxxxxxx dokladech xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxx xx zpravidla xxxxxxxx na:

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nového xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) vymezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

x) posouzení xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení,

f) ověření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§9

Xxxxxxx státní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx organizace xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx jakosti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx odborné xxxxxxxx xx xxxxxxx x protokolu, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 21 xxx xx jejího xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx norem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx povinen xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výskyt xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiva nebo xxxxxxxxxx dodavatele.

(4) Xxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx uskutečňuje x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx budou xxxxxxx technické podmínky xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx platnou xxxxxxxxxx xxxxxx x budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx dodavatele xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5) Dodavatelé x xxxxxxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx smyslu xxxxxxxx technických xxxxx.

§10

Hodnocení vad

(1) Při xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx druhy xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxx-xx kontrolní xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx x odebraných xxxxxx xxxxx, je xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kvalitativních x xxxxxxxx xxxxxxxx.

§11

Přezkumné xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x přezkoumání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organizace xx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

§12

Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx státní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx spojené x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§13

Xxxxxxxxxx společná x xxxxxxxxx

(1) Dodavatelé mohou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vyhlášky.

(2) Zrušuje xx vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 139/1975 Sb., x hospodaření x krmivy x x evidenci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx výrobců, x vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 57/1983 Sb., xxxxxx xx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemědělství x výživy České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 139/1975 Sb., x xxxxxxxxxxx s xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx druhů krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx se vyhláška xxxxxxxxxxxx lesního x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky č. 101/1985 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

§14

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxxx 1991.

Ministr:

MVDr. Kubát x. x.

Právní předpis x. 413/1991 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.1991.

Xx xxx uzávěrky nebyl xxxxxx předpis měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 413//1991 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 91/1996 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.9.1996.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxx XXX 46&xxxx;7006 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx směsi.

2) §33 xxxxxx x. 61/1964 Sb., x rozvoji xxxxxxxxx xxxxxx.