Právní předpis byl sestaven k datu 11.10.2002.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 11.10.2002 do 06.05.2013.
Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky posuzování zdravotní způsobilosti a rozsah vyšetření žijícího nebo zemřelého dárce tkání nebo orgánů pro účely transplantací (vyhláška o zdravotní způsobilosti dárce tkání a orgánů pro účely transplantací)
437/2002 Sb.
Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce tkání nebo orgánů §1
Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce tkání nebo orgánů §2
Účinnost §6
Příloha - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost žijícího nebo zemřelého dárce k odběru tkání nebo orgánů
č. 422/2008 Sb. - §13
437
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
ze xxx 3. xxxxx 2002,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx x orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)
§1
Posouzení xxxxxxxxx způsobilosti žijícího xxxxx xxxxx nebo xxxxxx
(K §6 xxxxxx)
(1) Posuzující xxxxx je povinen xxxxxxxx při hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxx dostupných xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx x cíleným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
1. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx1) xxxxxx výskytu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx zahraničí nebo xxxxxxxxx xx ně,
2. výskytu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění,
3. xxxxxxxxxx chování, kterým xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x rizikové xxxxxxxx chování,
4. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx, xxxxxxx xxx xxxxx přirozeným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, kdy xxx xxxxx transplantován štěp xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,
5. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; závažným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmíněné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx ohrozit xxxxxx xxxx život xxxxx při odběru, xxxxxx xxxx život xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci,
6. xxxxxxxxxxx autoimunitních, neurodegenerativních xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx onemocnění xxxx xxxxxx neznámého xxxxxx,
7. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx škodlivým2) xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
8. xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx užívání xxxxxxxx xxxxxxxxx,
9. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx vakcínami v xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx,
10. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
11. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tetování v xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
x) komplexní xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x biochemického vyšetření, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx k vyloučení xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxx x dále xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx syfilis, xxxxxx xxxxxxxxxx X x C a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu, a
x) další lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzujícím xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx vyloučení xxxxxx, xxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x příloze; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx opodstatněné podezření, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, vadou xxxx stavem xxxxxxxx x příloze.
(3) X žijících xxxxx xxxxxx xx před xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
c) xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx orgánu xxxxxxxx x odběru příslušnými xxxxxxxxxxxxx, hematologickými x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zásobení x
x) xxxxxxx xxxxx x xxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx dárcem xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud takový xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lékař xxxx xxxxxxxx x
x) xxxx xxxxxx xxxxx,
x) specifickým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx x
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti tkáně xxxx orgánu, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vydat, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx, že žijící xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x příloze.
(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, registrujícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.4),5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékař xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx je:
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx syfilis, xxxxxx xxxxxxxxxx B a X x xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 6 xxxxxxxx po xxxxxx xxxxx xxxx orgánu,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx tkáň xxxx xxxxx x
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxx xxxxx prováděné s xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika.
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
(X §11 xxxxxx)
(1) Posuzující xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx ze xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx jsou
x) xxxxxxxxx zemřelého,
x) pitva, xxxxx xxx xxxx provedena; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx6) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgánu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx možných xxxxx xxx příjemce, x xx x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx vyloučení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x infekce způsobené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx uvažuje,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zemřelých xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx pleny xxxxxxx xx přenosnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx se provádí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxx xxxxxxxx vyšetření vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx stavů xxxxxxxxx x příloze; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx existuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx dárce xxxxx nemocí, vadou xxxx stavem xxxxxxxx x příloze.
(2) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dále xxxxxxxx k
x) xxxxxxxxxxxxx údajům xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx,
x) věku,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx tkáně xxxx xxxxxx určeného x odběru,
x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxx jejich xxxxxxxxx použitelnost xxxxx, x
f) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx; x xxxxxxx pochybnosti x vhodnosti odebrané xxxxx nebo orgánu xxx transplantaci xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo orgánu xxxxx vydat, pokud
x) bylo zjištěno, xx orgány xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,
b) bylo xxxxxxxx, že zemřelý xxxxx xxxxx nemocí, xxxxx nebo xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze,
x) xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx více xxx
1. 12 xxxxx, xxxxx tělo xxxxxxxxx nebylo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
2. 24 xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx teplotě (+4 xX), xxxx
d) xx provedení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Závěr x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx by riziko xxx xxxxxx příjemce xxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx život xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx
§3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou žijící xxxx zemřelí xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx 18 let,
x) chování jejichž xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "XXX"),
x) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx XXX u xxxx xxxxx x konečnou xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo
x) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx xx xxxxxxxx rizikem xxxx nákazy.
§4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx, x xx zejména v xxxxxxxxx,
x) kdy xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx u dárce xxxxx xxxx orgánů xxxxxxxxxx, nebo
x) xxxxx xx xxxx xxxxxx tkáně xxxx xxxxxx xxxxxxxx podstatné xxxxx x metodice xxxxxxxxxx přenosné xxxxxx,
xx xxxxx dárce xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovává v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření, minimálně 10 xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxx orgánu xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 xX x nižší.
§5
Laboratorní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx [§1 odst. 2 xxxx. x)] xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 xxx před xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx žijícího xxxxx xxxxx být toto xxxxxxxxx starší xxx 30 xxx. Sérologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo orgánů [§2 xxxx. 1 xxxx. b)] se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx ihned xx tomto odběru.
§6
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.
Ministryně:
XXXx. Xxxxxxxx x. x.
Příloha x xxxxxxxx x. 437/2002 Xx.
Xxxxxx, xxxx x xxxxx vylučující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx orgánů
1. Xxxxxx nebo séropozitivita xxxxxxxx HIV, anebo xxxxxxx zvyšující xxxxxx xxxxxx XXX,
2. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx [§2 xxxx. 2 xxxx. a) xxx 3],
3. xxxxxxx xxxxxxxx stav neovlivnitelný xxxxxx,
4. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx karcinomu xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx kontraindikací xxxxx xxxxxxx nádory x xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx tkáně x xxxxxxx nádory xxx x xxxx xxxxx,
5. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),
6. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx X (HBsAg xxxxxxxxxx); příjemci x xxxxxxx hepatitidou X xxx darovat xxxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X,
8. xxxxxx xxxxxxxxxx X; příjemci x virovou hepatitidou X lze xxxxxxx xxxx nebo orgán xxxxx x virovou xxxxxxxxxxx X,
9. xxxxxxx,
10. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx,
11. xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxx x odběr xxxxxx,
12. intoxikace (x xxxxxxx xxxxxx xxxxx); při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx skléry xxxx kontraindikací pouze xxxxxxxxxx návykovými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx i xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx množství, xxxx
13. xxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxxxx.
§13
Vyhláška x. 437/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce tkání x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xx tkáně a xxxxx xxxxxxxxx.
§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 422/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 8.12.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 437/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 11.10.2002.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
422/2008 Xx., x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tkání x xxxxx určených x xxxxxxx u člověka
x účinností xx 8.12.2008
Xxxxxx xxxxxxx x. 437/2002 Xx. byl zrušen xxxxxxx předpisem č. 114/2013 Sb. x xxxxxxxxx xx 7.5.2013.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 písm. x) zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
3) §18 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) §21 xxxx. 3 zákona x. 48/1997 Xx.
5) §67b xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxx x. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx. a xxxxxx x. 320/2002 Xx.
6) Xxxxxxxx xxxxx č. 436/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 285/2002 Xx., x darování, odběrech x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x x změně některých xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx).