Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 31.12.2008.
5
VYHLÁŠKA
xx xxx 2. xxxxx 2008
x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
§2
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009, x xxxxxxxx xxxxxxx x. 2 přílohy x xxxx vyhlášce, xxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxxx 2009.
Ministr:
MUDr. Xxxxxxx, XXX x. x.
Xxxxxxx k xxxxxxxx x. 5/2008 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx látek
Číslo | Obecný název | Název xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx | Xxxxxxxxx čistota účinné xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx při jeho xxxxxxx na trh [x/xx] | Xxxxx zařazení | Lhůta, xx xxxxx xxxxx xxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2 xxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx dosažení v xxxxxxx x §35 xxxx. 1 nebo 2 zákona xxxxxxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky) | Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx | Xxx přípravku |
1 | Sulfuryl- xxxxxxx | Xxxxxxxxxxxxxxx x. ES: 220-281-5 x. XXX: 2699-79-8 | > 994 | 1. xxxxx 2009 | 31. xxxxxxxx 2010 | 31. xxxxxxxx 2018 | 8 |
2 | Xxxxxx- xxxxxxx | X-(Xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxx)-X',X'- dimethyl-N- xxxxxxxxxxxxx XX Xx: 214-118-7 XXX No: 1085-98-9 | &xx; 960 | 1. března 2009 | 28. xxxxx 2011 | 28. xxxxx 2019 | 8 |
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/2008 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009, x xxxxxxxx xxxxxxx x. 2 přílohy x této vyhlášce, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1.3.2009.
Xx dni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/2008 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES ze xxx 20. prosince 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx dne 3. dubna 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky dichlofluanid xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.