Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 31.12.2008.
5
VYHLÁŠKA
xx dne 2. xxxxx 2008
x xxxxxxx účinných xxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx podle §3 xxxx. 5 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxxxx:
§2
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009, s xxxxxxxx položky č. 2 přílohy x xxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. března 2009.
Ministr:
XXXx. Xxxxxxx, XXX x. x.
Xxxxxxx x xxxxxxxx x. 5/2008 Sb.
Seznam xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx | Xxxxxx xxxxx | Xxxxx xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx | Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxx [x/xx] | Xxxxx zařazení | Lhůta, xx xxxxx nesmí xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx základě oznámení xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2 xxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §35 xxxx. 1 nebo 2 xxxxxx xxxxxxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx x zařazení, pokud xxx x jejich xxxxxx xxxxx) | Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení | Typ xxxxxxxxx |
1 | Xxxxxxxx- xxxxxxx | Xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 220-281-5 x. XXX: 2699-79-8 | > 994 | 1. xxxxx 2009 | 31. prosince 2010 | 31. xxxxxxxx 2018 | 8 |
2 | Xxxxxx- xxxxxxx | X-(Xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxx)-X',X'- xxxxxxxx-X- xxxxxxxxxxxxx XX No: 214-118-7 XXX Xx: 1085-98-9 | > 960 | 1. xxxxxx 2009 | 28. xxxxx 2011 | 28. xxxxx 2019 | 8 |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 5/2008 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009, x xxxxxxxx xxxxxxx x. 2 přílohy x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1.3.2009.
Xx dni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.
Xxxxxx předpis x. 5/2008 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES ze xxx 20. prosince 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES ze dne 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.