Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx arbitráže Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. xxxxx 1981,

kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků
 

Státní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx zúčastněnými ministerstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 hospodářského xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Předmět a xxxxxx xxxxxx

(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx přípravě dodávek x xxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx výroby xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx účely (xxxx xxx "dodávky x xxxxxx")¹⁾ v části xxxx;

x) výrobků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby x xxxxx zdravotnickým x veterinárním xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") v xxxxx xxxxx.

(2) Vyhláška xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx minerálních xxx³⁾ x xx xxxxxxx xxx vývoz x x dovozu.

XXXX XXXXX

XXXXXXX Z XXXXXX

§2

Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx

(X §116 zákona)

(1) Xxxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxx výrobní xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") x její xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro zkvalitnění xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přípravě xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx,⁴⁾ pokud xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pořízení xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx smlouvy x přípravě dodávek xxxxx xx xxxx 30 xxx od xxxxxxxx návrhu, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiná xxxxx.

(4) Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx organizací xxxxxxx xx stanovené xxxx x na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx časovém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx výrobků. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx plnění, pokud xxx o xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. Namísto xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (budoucích xxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) x dodávce xxxxxxx bude uzavřena xxxx že xxxx xxxxxxxxx xxxx návrh xx lhůtách xxxxxxxxx x §3 odst. 3.

§3

Xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx výrobků

(K §152 x xxxx. xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx farmaceutické x xxxx zdravotnické xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x dodávce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx roční xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy x veterinárních xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx xxx humánní, xxxxxxxxxxx x jiné xxxxx (xxxxxxxxxx) nejpozději xx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx nejpozději xx 60 dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x němž má xxx xxxxxxxx s xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx

(X §175 a 176 xxxxxx)

(1) Dodaná xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxx sjednaných xx xxxxxxx u galenických xxxxxxx x imunologických xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx o plusmínus 10 %, u xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňků xxxxxxxxxx x brýlových xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x plusmínus 5 %.

(2) Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx této xxxxxxxx.

§5

Xxxxxx xxxxx

(X §187 xxxxxx)

(1) Dodávky karlovarské xxxxxxxx soli se xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx humánní, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx nejméně xx 15 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx horka) xxxxxxx nebezpečí, xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx dodací xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xx dodavatel xxxxxxx xxxxxxxxx na to xxxxxxxxxx x organizace xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vhodný xxxxxx přepravy, popřípadě xxxxx účinnou ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx.

ČÁST XXXXX

XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§6

Xxxxxxxxxxxx x rozvozový xxxx

(1) X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnického zásobování xxxxxxxxxx organizace xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxxx objednávek - xxxxxx xxxxx x dodávce xxxxxxx (xxxx xxx "objednávka") xxxxx xxxxxxxx skupin xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxx), jakož x lhůty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx uvedou x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx projednání x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx xxxxxx stanovenou xxx předložení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x rozvozového xxxxx změny x xxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx předcházejících xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x rozvozového xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx čtvrtletní nebo xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx stanovených xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx xx x xxxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx xx 10 xxx xxx xxx, xxx jej xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx x xxxx xxxxx, xxxxx, xx s xxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže x xxxx lhůtě xxxxxx dodavateli xxxxx xxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx povinny xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx dalších 10 xxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xx projednání x nadřízeným xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx měsíce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, v xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx výrobků

(K §152 x xxxx. zákona)

§7

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx objednávky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx plánu; x xxxx odběratel xxxxxxx xxxxxxxxxxx knih na xxxxxxx, xxxxx xxxx x nich xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ nebo xxxxxxxxxxxx objednávek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zasílat xxxxxxxxxx x po xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx objednávek xxxxxxxxxxxx xx lhůtách xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxxxxxxx xxxxxxx nedodá xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxx výrobky xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx náhradu zvýšených xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dodávkou.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vázán xx dobu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx požadovaného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

§8

(1) Odběratel xx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx objednávky xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

(X §180 zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx dodávka xxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo do xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx plánu x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxx tuto xxxx xxx pokud xx xxx xxxxxxxxx x odběratelem xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxx výrobky, popřípadě xxxxxxxx x dopravce xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx ve xxxxxx. Dodavatel xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx náklady xxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxxxxx-xx dodávku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběratele, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx, jakmile xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx; tuto xxxxxxxxx xxxx odběratel xxxx x případě, xxx xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx inventura x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

§10

Dodávky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx použitelnosti

(K §133 xxxxxx)

(1) X xxxxxxx, u xxxxx xx technickou xxxxxx xxxxxxxxx exspirační xxxxx, xx dodavatel, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxxxx dodat xxxx xxxxxxx nejdéle

- xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx exspirační lhůty,

- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx delší xxx xxxxx xxx,

- xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x diagnostických xxx, xxxxxxxxxxxxxx antigenů, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, diagnostických půd xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx normou xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx i xx xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx exspirační lhůty xxxx doby použitelnosti; xxxxx xx však xxxxxxxxx nemohl xxxxx x xxxxxxx xx xxxxx exspirační lhůty xxxxxxxxx xxxx použitelnosti, xx oprávněn vrátit xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu, nejpozději xxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx lhůt. Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpět x xxxxxxx odběrateli xxxx, kterou xx xx odběratel zaplatil.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dohodnutým x xxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodat a xxxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx doby xxxxxxxxxxxxx.

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, doba xxxxxxxxxxxxx, záruční xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x záruční xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxx.⁸⁾

§12

Reklamační xxxxxx

(X §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx reklamace, týkající xx xxxxxxx dodaných xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx též xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.⁹⁾

(2) Xxxxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx odběratel povinen xxxxxx dodavateli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx odběratel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zprávu x uznání xxxxxxxxx, x jde-li o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x xx x zákonné xxxxx nevyjádří, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovený xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normami xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolnímu orgánu.

(4) X případě, xx xx x dispozici xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx organizaci x xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx orgánu platí xxx celou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Uložilo-li xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Slovenské xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx posudku xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx" dodavateli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxxx povinen zaplatit xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx" však xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxx výrobky, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zůstaly, xx 75 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx lhůta xxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx lhůta 30 xxx ode dne, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx národního xxxxxx, xx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.

§14

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx arbitr Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx x. x.

Příloha x xxxxxxxx x. 27/1981 Sb.

Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx

(X §4 xxxx. 2)

Xxxxxx předpis x. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.4.1981.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

142/1989 Xx., x xxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx a doplňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oborů a xxxxxxx x jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Federálního xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx číselníků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX č. 261 - xxxxxx drogy, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x. 263 přípravky xxx xxxxxxxxxx výrobu, x. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, č. 265 - xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx krevní x xxxxxxxx biologické laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - přístroje xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, č. 397 výrobky zdravotnické xxxxxxx z plastů, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, č. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x protetické, xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx výrobky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod.

2) Xxxxxxx podnik Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx XXX oborový xxxxxx Medika, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jiných xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 xxxxxxxx Státního xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Xx., o xxxxxxx bilancování x xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx x plánovacím xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 písm. x) x x) je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 vyhlášky č. 48/1980 Xx.

6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx předáváním xxx.

7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

8) XX 86 2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Bratislava.

Ústav xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx x Brně.

Ústav xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a skúšobný xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxxx.