Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

VYHLÁŠKA

Státní xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. února 1981,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po projednání xx zúčastněnými xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Předmět x xxxxxx xxxxxx

(1) Xxxx vyhláška xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx dodávek x xxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx veterinárních léčiv x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx (xxxx xxx "dodávky z xxxxxx")¹⁾ v xxxxx xxxx;

x) xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") v xxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx³⁾ x xx dodávky xxx xxxxx x x xxxxxx.

XXXX PRVNÍ

DODÁVKY X XXXXXX

§2

Xxxxxxx x přípravě xxxxxxx

(X §116 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") a její xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx zkvalitnění xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx projednání xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx,⁴⁾ pokud xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx projednání xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx návrhem xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxx xx dobu 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxxx rozsah xxxxxx x xxxxxxx časovém xxxxxx budoucí xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) o xxxxxxx výrobků. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx plnění, xxxxx xxx x objem xxxxxxx, xx ve xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx doby xxx uzavření budoucí xxxxxxx (xxxxxxxxx smluv) x dodávce xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nesjednají xxxx xxx xxxxxxxx této xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx jejího xxxxxx, platí, xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) o xxxxxxx xxxxxxx xxxx uzavřena xxxx xx xxxx xxxxxxxxx její xxxxx xx xxxxxxx uvedených x §3 xxxx. 3.

§3

Xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx výrobků

(K §152 x násl. zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx farmaceutické x jiné zdravotnické xxxxxxx se uzavírají xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx se uzavírají xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(3) Odběratel předkládá xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy x veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x němž xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

§4

Množství

(K §175 a 176 xxxxxx)

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx sjednaných ve xxxxxxx x galenických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx humánní xxxxx o xxxxxxxxx 10 %, u xxxxxxxx drog, medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňků xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx x brýlových xxxxx x plusmínus 5 %.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§5

Xxxxxx lhůty

(K §187 xxxxxx)

(1) Dodávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxx xx smluvené xxxxxxx dodací xxxxx.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a laboratorních xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lhůty x xxxxxxxxx nejméně xx 15 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx horka) xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx došlo k xxxxxx zničení xxxx xxxxxxxxxxxx během přepravy, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x organizace xxxx povinny xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůtu. Xxxxxxxx xxx nelze xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxx účinnou ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

XXXX XXXXX

XXXXXXXXXXXX ZÁSOBOVÁNÍ

§6

Objednávkový x xxxxxxxxx xxxx

(1) X xxxxxxxxx potřeb xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - návrhů xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxx xxxxxxxx skupin xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx), jakož x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx plánu xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx projednání x nadřízeným xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dodavateli xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx lhůtou stanovenou xxx xxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxxxxxx a rozvozového xxxxx xxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x objednávkovém a xxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Návrh xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dodavatel xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx období a xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx je xxxxx xx konce xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx xx 10 xxx ode xxx, kdy xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx x xxxx xxxxx, xxxxx, xx s xxxxxxx souhlasí. Xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx dodavateli xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x dohodnout xx dalších 10 xxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx nadřízený xxxxx xxxxxxxxxx xx projednání x nadřízeným xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xx základě xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je dodavatel xxxxxxx oznamovat odběrateli xx konce xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx poskytnuto.

Uzavírání smluv x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x násl. xxxxxx)

§7

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx objednávky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx odběratel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx, xxxxx jsou x xxxx uvedeny, xxxx formy dohodnuté xxx zpracování výpočetní xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx objednávek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Odběratel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x po xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Požaduje-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx povinen xxxxx xx x objednávce; xxxxxxx-xx xxx, zařadí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx předložených xx lhůtách xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nedodá xxxxx xxxxx možností xxxxx.

(3) Pokud xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobky xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx požadovaného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx sám xxxxxxxxx lhůtu xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx lhůta.

§8

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx předkládat.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxx dodávky xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu xxxx x provozních xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Přeprava

(K §180 zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyslanými xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx; xxxx tuto xxxx jen xxxxx xx tak xxxxxxxxx x odběratelem xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx. Dodavatel xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx náklady xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ČSAD, xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx vzdálen xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelova vozidla.

(2) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x jejich odběr xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že je xxxxxxxxxx x vyložení xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx odběratel xxxx x xxxxxxx, xxx xx u xxxx xxxxxxxxx kontrolní inventura x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.

§10

Dodávky výrobků x xxxxxxxxxx lhůtou x x dobou xxxxxxxxxxxxx

(X §133 xxxxxx)

(1) X xxxxxxx, x xxxxx xx technickou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, povinen xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx

- xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

- xx 180 xxx xxxx skončením xxxxxxxxxx xxxxx delší než xxxxx xxx,

- do xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty x diagnostických sér, xxxxxxxxxxxxxx antigenů, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx půd xxxxxxxxxx z výroby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx i xx xxxxxxx, u xxxxx je místo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normou xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Dodavatel xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrobky i xx xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydat x xxxxxxx xx xxxxx exspirační lhůty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 30 xxx xx uplynutí xxxxxx xxxx. Dodavatel xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx za xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(5) Dodavatel xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxx výrobky xx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použitelnosti.

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx lhůta, doba xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx doba

(K §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, jakož x záruční xxxx x jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.⁸⁾

§12

Reklamační xxxxxx

(X §197 xx 203 zákona)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx odběratel xxxxxxxx xxx příslušnému xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx působnosti.⁹⁾

(2) Xxxxx-xx x uznání xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxx dodavateli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx obdržel xx xxxxxxxxxx xxxxxx x uznání reklamace, x xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 dnů.

(3) Odmítne-li xxxxxxxxx uznat reklamaci xxxx xx k xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, zašle xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx, potřebný xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx organizaci x xxxxxxxxxxx kontrolnímu xxxxxx.

(4) X případě, xx xx k xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, x xxxx tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx organizaci x xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx vzorkovanou xxxxxxx šarži. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx "Zprávách o xxxxxxx xxxxx" dodavateli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx šarži, je xxxxxxxxx xxxxxxx zaplatit xxxxxxxxx sankce xxxxx xx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" však xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx vrátit xxxxxxxxxx xxxxx výrobky, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxx, xx 75 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxx socialistické republiky xxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx zásobování, činí xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, medikované xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, je odběratel xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx ode xxx, xxx odběratel obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zemědělství, lesního x vodního xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní podmínky xxxxxxx farmaceutických výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., kterou se xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Zdravotnické xxxxxxxxxx ústavům národního xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 38/1966 Xx.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1981.

Hlavní xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Xxxxxxx x vyhlášce x. 27/1981 Sb.

Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx

(X §4 xxxx. 2)

Xxxxxx xxxxxxx č. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

142/1989 Xx., x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxx x veterinárních výrobků

s xxxxxxxxx od 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Ústřední xxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x zavedení a xxxxxxxxx xxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - xxxxxx xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, x. 263 xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx výrobu, č. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - přípravky xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx xxxxxxx x laboratorní, č. 397 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x plastů, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - výrobky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx oční optiky x ochranné xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.

2) Oborový xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx XXX oborový xxxxxx Xxxxxx, Bratislava xxx SSR.

3) Xxxxxxxx federálního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx vydávají základní xxxxxxxx xxxxxxx potravinářských x některých xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 vyhlášky Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx arbitráže Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 písm. x) x l) xx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 odst. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Xx.

6) Vyhláška Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx a xxxxxxxxxx xxxxx, Praha.

8) XX 86 2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx ústav xxx kontrolu xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx x Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Nitre.

Ústřední xxxxxxxxx x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx x Praze.

Ústredný xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx poľnohospodársky v Xxxxxxxxxx.