Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. února 1981,

xxxxxx xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "zákon") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx x rozsah xxxxxx

(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závazky xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx dodávkách:

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů, xxxxxxx, biofaktorů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxx z xxxxxx")¹⁾ v xxxxx xxxx;

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx zdravotnickým x xxxxxxxxxxxx organizacím xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") x xxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx³⁾ x na xxxxxxx xxx xxxxx x x xxxxxx.

ČÁST XXXXX

XXXXXXX X XXXXXX

§2

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx

(X §116 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx x přípravě xxxxxxx vytváří xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzájemných xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx,⁴⁾ xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx neuzavřely xxxxxxx pořízení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx projednání xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxx xx xxxx 30 dnů od xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dohodnuta jiná xxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx organizací xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x určeném xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx smlouvu (xxxxxxx smlouvy) x xxxxxxx xxxxxxx. Předpokládaný xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxx, xx ve xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. Namísto xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx) x dodávce xxxxxxx xxxxx organizace dohodnout xxxxx xxx předložení xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nesjednají dobu xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) o xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx uvedených x §3 xxxx. 3.

§3

Uzavírání xxxxx x xxxxxxx výrobků

(K §152 x násl. zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx zdravotnické xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Hospodářské xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx humánní, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx se uzavírají xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx humánní, xxxxxxxxxxx x jiné účely (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx 45 xxx, x xxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxxx xxxxxxxx období, x němž má xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx

(X §175 x 176 zákona)

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx odchylovat xx xxxxxxxx sjednaných xx xxxxxxx u galenických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro humánní xxxxx x plusmínus 10 %, x xxxxxxxx drog, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 5 %.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx vyhlášky.

§5

Xxxxxx lhůty

(K §187 xxxxxx)

(1) Dodávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx jednou xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lhůtě.

(2) X xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx a laboratorních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lhůty x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx v důsledku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx nebo horka) xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx dodací xxxxx xx xxxxx x xxxxxx zničení nebo xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xx dodavatel povinen xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxxx x organizace xxxx povinny sjednat xxxxx dodací xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx.

XXXX XXXXX

XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§6

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx

(1) X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rozvozový plán, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxx smluv x xxxxxxx výrobků (xxxx xxx "objednávka") xxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxx), xxxxx x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx rozvozu.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x nadřízeným xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Odběratel je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx lhůtou stanovenou xxx xxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx změny v xxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxx místa xxxxxx předcházejících xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu.

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx sestavuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx období x xxxxxx jej xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 dnů xxxx začátkem příslušného xxxxxx; návrhem je xxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odběratele k xxxx xxxxxx a x projednání návrhu xxxx x doplňků.

(5) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx do 10 dnů xxx xxx, xxx jej xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx x xxxx lhůtě, xxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže x xxxx lhůtě xxxxxx dodavateli xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x dohodnout xx dalších 10 xxx. Xxxxxxx, které xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx nadřízený orgán xxxxxxxxxx xx projednání x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x rozvozového xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx oznamovat xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx měsíci xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx poskytnuto.

Uzavírání smluv o xxxxxxx výrobků

(K §152 x xxxx. xxxxxx)

§7

(1) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx knih xx xxxxxxx, xxxxx jsou x xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zasílat xxxxxxxxxx x po xxxxxxx stanovených x xxxxxxxxxxxxx a rozvozovém xxxxx. Požaduje-li odběratel xxxxxx výrobků xxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx v xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx lhůtách podle xxxxxxxx 1, pokud xxxxxxxxx výrobky nedodá xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx podle požadavků xxxxxxxxxx výrobky xxxxx, xxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx dodávkou.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx plánu xxx xxxxxxxxxxx požadovaného plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dodavateli x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx předkládat.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx dodávky xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x rozvozovém xxxxx xxxx x provozních xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uzavřeno, xx xxxxxxx neprodleně tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Přeprava

(K §180 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky vyslanými xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx dodány xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxx jen xxxxx xx xxx dodavatel x xxxxxxxxxxx dohodne. Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x dopravce xxxxxx složení x xxxxxxx, xxxxxxxxx ve xxxxxx. Dodavatel xx xxxxxxxx vyúčtovat xxxxxxxxxx xxxxxxx náklady xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ČSAD, xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelova xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx je povinen xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxx odběr xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx je xxxxxxxxxx x vyložení xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx odběratel nemá x případě, xxx xx u xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.

§10

Xxxxxxx výrobků s xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx použitelnosti

(K §133 xxxxxx)

(1) X xxxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx dodavatel, x xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxxxx dodat xxxx výrobky xxxxxxx

- xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx roční, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lhůty,

- xx 180 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx rok,

- xx xxxxxxxx exspirační lhůty x xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxxxx antigenů, luetických xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, u xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Dodavatel může xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrobky x xx uplynutí xxxx xxxxxxxxxxx x odstavcích 1 a 2, xxxxxxx však xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydat x xxxxxxx xx xxxxx exspirační lhůty xxxxxxxxx xxxx použitelnosti, xx xxxxxxxx vrátit xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Dodavatel xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobky zpět x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx za xx xxxxxxxxx zaplatil.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dohodnutým x xxxxxxxxxxx.

(5) Dodavatel není xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx není oprávněn xxxxxxx výrobky xx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx exspirační xxxxx xxxx xxxx použitelnosti.

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX ZA XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, záruční xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x záruční xxxx x jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jakosti dodaných xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.⁹⁾

(2) Dojde-li x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx obdržel xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx-xx x xxxxxxxxxxxx zásobování, do 40 dnů.

(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x xx v zákonné xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normami xxxxxxx organizaci x xxxxxxxxxxx kontrolnímu xxxxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx platí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky na xxxxxxx posudku xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx "Zprávách o xxxxxxx léčiv" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přetřídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx šarži, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sankce xxxxx xx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx" však xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx vrátit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxx, xx 75 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx socialistické republiky xxxx uveřejněno ve "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx". Jde-li x xxxxxxxxxxxx zásobování, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx dohodnuta xxxxx xxxx.

(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, medikované xxxxx xxxxxxxxx, doplňky xxxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx zásobování, xxxx xxxx lhůta 30 xxx xxx dne, xxx odběratel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 152/1964 Sb., xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dodávaných xxxxxxxx podnikem Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx národního xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 38/1966 Xx.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx arbitr Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Xxxxxxx k xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx

(X §4 xxxx. 2)

Právní xxxxxxx č. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.4.1981.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

142/1989 Xx., x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx se xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.5.1990

Právní xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Federálního statistického xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx a udržování xxxxxxxxx xxxxxxxxx průmyslových xxxxxxx - xxxx XXX č. 261 - léčivé drogy, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, x. 263 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - přípravky xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx kosmetické, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx vědecké x laboratorní, x. 397 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x. 781 - xxxxxx nealkoholické, č. 793 - výrobky xxxxxxxxxxx x protetické, xxxxxxx oční xxxxxx x xxxxxxxx pomůcky, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx minerálních xxx.

2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx XXX oborový xxxxxx Xxxxxx, Bratislava xxx SSR.

3) Vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx č. 49/1977 Sb., kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jiných xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 xxxxxxxx Státního xxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 48/1980 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů x plánovacím xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. x) x l) xx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských vztahů xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Xx.

6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Československé socialistické xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

8) XX 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx vyráběné léčivé xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx pre xxxxxxxx liečiv, Bratislava.

Ústav xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx x Brně.

Ústav xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a liečiv x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x skúšobný xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx.