Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky

ze xxx 6. xxxxx 1981,

xxxxxx xx vydávají základní xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x veterinárních xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §392 xxxx. 1 hospodářského xxxxxxxx č. 109/1964 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx pod č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx a rozsah xxxxxx

(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hospodářské xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x při xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx výroby xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx krmných xxxxxxxxx, veterinárních xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, biofaktorů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, veterinární x xxxx xxxxx (xxxx xxx "dodávky z xxxxxx")¹⁾ x xxxxx xxxx;

x) výrobků, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxxx lékárenské xxxxxx x jiným xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") x xxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx³⁾ x xx xxxxxxx xxx xxxxx a x xxxxxx.

ČÁST XXXXX

XXXXXXX X XXXXXX

§2

Xxxxxxx x přípravě xxxxxxx

(X §116 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") a xxxx xxxxxxxxx předpoklady xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx uplynutí xxxxx stanovené xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx,⁴⁾ pokud xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxx po dobu 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dohodnuta xxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx x na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx budoucí smlouvu (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx výrobků. Předpokládaný xxxxxx plnění, xxxxx xxx x objem xxxxxxx, xx xx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotkách x xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx uzavření xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx smluv) x dodávce xxxxxxx xxxxx organizace xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxxx nesjednají dobu xxx uzavření xxxx xxxxxxx xxxx lhůtu xxx předložení xxxxxx xxxxxx, xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxxxx její xxxxx xx lhůtách xxxxxxxxx x §3 xxxx. 3.

§3

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx výrobků

(K §152 x xxxx. xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx smlouvy x xxxxxxx výrobků farmaceutické x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx čtvrtletní xxxxxx.

(2) Hospodářské xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jiné xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x laboratorních přípravků xxx xxxxxxx, veterinární x xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx 45 dnů, u xxxxxxxxx xxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xxxx počátkem období, x němž xx xxx xxxxxxxx s xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx

(X §175 x 176 zákona)

(1) Dodaná xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x plusmínus 10 %, x xxxxxxxx drog, medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňků xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx o plusmínus 5 %.

(2) Minimální xxxxxxxxx množství xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§5

Xxxxxx xxxxx

(X §187 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx soli xx xxxxxxxxxxx jednou xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) X dodávek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx kratší xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lhůty x xxxxxxxxx nejméně xx 15 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx v xxxxxxxx xxxx tepelných poměrů (xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx dodací xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůtu. Xxxxxxxx tak nelze xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxx účinnou ochranu xxxxxxxxxx výrobků xxxxx xxxxxxxx.

XXXX DRUHÁ

ZDRAVOTNICKÉ XXXXXXXXXX

§6

Xxxxxxxxxxxx x rozvozový plán

(1) X zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organizace objednávkový x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - návrhů xxxxx x dodávce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxx hlavních skupin xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx), xxxxx x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx uvedou x xxxxxxxxxxxxx xxxxx též xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nadřízený orgán xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nadřízeným orgánem xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 dnů xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx předcházejících plnění x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Návrh xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx odběrateli xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; návrhem je xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx návrhu a x xxxxxxxxxx návrhu xxxx a xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx 10 xxx ode xxx, kdy xxx xxxxxxx. Nevyjádří-li xx x xxxx lhůtě, xxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxx, které xx při tomto xxxxxxx xxxxxxxxxx vyřešit, xxxx nadřízený xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odběrateli xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, v xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx poskytnuto.

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx výrobků

(K §152 x násl. xxxxxx)

§7

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx objednávky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu; k xxxx xxxxxxxxx použije xxxxxxxxxxx knih xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a rozvozovém xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx výrobků ihned, xx xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx objednávku do xxxxxx objednávek předložených xx lhůtách xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx možností xxxxx.

(3) Xxxxx dodavatel xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxxxx náhradu zvýšených xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx dodávkou.

(4) Xxxxxxxxxxx xx odběratel vázán xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx sám xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx pokud nebude xxxxxxxxx xxxx lhůta.

§8

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i xxxxxxx, kdy objednávku xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx zjistí, že xxxxxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v objednávkovém x rozvozovém xxxxx xxxx x provozních xxxx xxxxxx nezbytných xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

(X §180 zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx dodávka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx dodány xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo do xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx; mimo xxxx xxxx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx je povinen xxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx x dopravce xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, popřípadě ve xxxxxx. Dodavatel xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxx ČSAD, xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx prostoru xxxxxxxxxx, xxxxx je vzdálen xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx, jakmile mu xxxxxxx xxxx dodavatele xxxxxx, že je xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nemá x případě, kdy xx x xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxx x xxxxxxx není xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.

§10

Dodávky výrobků x xxxxxxxxxx xxxxxx x x dobou použitelnosti

(K §133 zákona)

(1) U xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx

- xx uplynutí xxxx xxxxxx roční, popřípadě xxxxxx exspirační xxxxx,

- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx delší než xxxxx xxx,

- xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty x xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, luetických xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx půd xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx vztahuje x xx xxxxxxx, x xxxxx xx místo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normou xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx může xx souhlasem odběratele xxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x použití xx xxxxx exspirační lhůty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx oprávněn xxxxxx xx dodavateli bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx uplynutí xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x uhradit xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx xxxxxxx označit xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxx doby použitelnosti.

XXXX TŘETÍ

SPOLEČNÁ XXXXXXXXXX X ODPOVĚDNOSTI ZA XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, záruční xxxx

(X §133, 135 a 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx.⁸⁾

§12

Reklamační řízení

(K §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, týkající xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zasílá xxxxxxxxx xxxxxxxx též xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.⁹⁾

(2) Xxxxx-xx x uznání xxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx dne, xxx odběratel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxx reklamace, x xxx-xx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx reklamaci xxxx se x xx v xxxxxxx xxxxx nevyjádří, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technickými xxxxxxx xxxxxxx organizaci x xxxxxxxxxxx kontrolnímu orgánu.

(4) X xxxxxxx, že xx k xxxxxxxxx xxx jeden xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x její xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx šarži. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Slovenské xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx "Zprávách x xxxxxxx léčiv" dodavateli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx ty xxxxxxx, xxxxx xxx přetřídění xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" však nenahrazuje xxxxxxxxx.

(6) Odběratel xx xxxxxxx vrátit dodavateli xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zůstaly, xx 75 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxx socialistické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx socialistické republiky xxxx uveřejněno ve "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx xx uveřejnění x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx lhůta xxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx biopreparáty, medikované xxxxx xxxxxxxxx, doplňky xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx ode dne, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušného kontrolního xxxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x vodního xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxx laboratorních přípravků,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dodávaných xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx národního xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Sb.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx:

Xxxxx x. r.

Příloha k vyhlášce x. 27/1981 Sb.

Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx

(X §4 xxxx. 2)

Právní xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

142/1989 Xx., x xxxxx xxxxxxxx, kterou xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx a doplňuje xxxxxxxxxxx zákoník

s xxxxxxxxx xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Vyhláška Xxxxxxxx xxxxxx lidové xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x zavedení x xxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Federálního xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx a udržování xxxxxxxxx číselníků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - obor XXX č. 261 - léčivé xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, č. 263 přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - přípravky imunobiologické, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x. 397 xxxxxxx zdravotnické xxxxxxx x plastů, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x protetické, xxxxxxx xxxx optiky x xxxxxxxx xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx výrobky s xxxxxxxx minerálních vod.

2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx XXX oborový xxxxxx Medika, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 vyhlášky Xxxxxxxx xxxxxxxxx komise x Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky č. 48/1980 Xx., x xxxxxxx bilancování x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. e) x x) je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 vyhlášky x. 48/1980 Xx.

6) Vyhláška Státní xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx úkonech předáváním xxx.

7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx sér x xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

8) ON 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx x Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárnych xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Nitre.

Ústřední kontrolní x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x skúšobný xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx.