Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

VYHLÁŠKA

Státní xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx republiky

ze xxx 6. února 1981,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky zdravotnických x veterinárních xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxxxxxx x ostatními xxxxxxxxxx xxxxxx podle §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 109/1964 Xx., ve znění xxxxxxxxxx pod č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx dodávkách:

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx (xxxx xxx "dodávky x xxxxxx")¹⁾ x xxxxx xxxx;

x) výrobků, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx národního xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx zdravotnickým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx jejich obdobná xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") v xxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx³⁾ x xx xxxxxxx xxx xxxxx a x dovozu.

XXXX XXXXX

XXXXXXX X XXXXXX

§2

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx

(X §116 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx o přípravě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx dodacích lhůt.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o přípravě xxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxx stanovené pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx,⁴⁾ pokud smlouvu x xxxxxxxx dodávek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx lhůtu xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxx xxxxxxxxx závazek xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx a na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x určeném časovém xxxxxx budoucí smlouvu (xxxxxxx smlouvy) x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxx, xx ve xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotkách a xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (budoucích xxxxx) x xxxxxxx výrobků xxxxx xxxxxxxxxx dohodnout xxxxx pro předložení xxxxxx návrhu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx uzavření xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx předložení jejího xxxxxx, platí, že xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx že bude xxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx. 3.

§3

Uzavírání xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx výrobků farmaceutické x jiné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx čtvrtletní xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x dodávce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a laboratorních xxxxxxxxx xxx humánní, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx.

(3) Odběratel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy x veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx účely (xxxxxxxxxx) nejpozději xx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxxx počátkem xxxxxx, x němž xx xxx započato x xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx

(X §175 x 176 zákona)

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx odchylovat od xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x galenických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx 10 %, x xxxxxxxx drog, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků, doplňků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx 5 %.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výrobků xxxx uvedena x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§5

Dodací xxxxx

(X §187 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx karlovarské xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx jednou za xxxxxxxxx ve smluvené xxxxxxx dodací xxxxx.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jiné xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 měsíce, xxxx xxxxxxxxxx povinny xxxxxxx xxxxxx lhůty x přesností xxxxxxx xx 15 dnů.

(3) Xxxxxxx-xx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přepravy, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůtu. Xxxxxxxx tak xxxxx xxxxxx, jsou organizace xxxxxxx dohodnout vhodný xxxxxx přepravy, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

ČÁST DRUHÁ

ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

§6

Objednávkový x rozvozový xxxx

(1) X xxxxxxxxx potřeb xxxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organizace objednávkový x rozvozový plán, xxxxx obsahuje xxxxx xxx xxxxxxxxxxx objednávek - návrhů xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "objednávka") xxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby (xxxx. xxxxxxx, skladů), jakož x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x způsob rozvozu.

(2) Xxxxxxxxxx uvedou x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Odběratel xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx lhůtou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx změny x xxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x objednávkovém a xxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Návrh xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx období x xxxxxx jej xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; návrhem xx xxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx návrhu a x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se k xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx 10 xxx ode xxx, xxx jej xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx x xxxx lhůtě, xxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže x této lhůtě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx doplňků x návrhu, xxxx xxxxxxxxxx povinny xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx dalších 10 xxx. Rozpory, které xx při tomto xxxxxxx xxxxxxxxxx vyřešit, xxxx nadřízený orgán xxxxxxxxxx xx projednání x nadřízeným xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xx základě xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx měsíci plnění xxxxxxxxxx xxx, x xxxx xxxx příslušné xxxxxx poskytnuto.

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. zákona)

§7

(1) Xxxxxxxxx předkládá objednávky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x objednávkovém a xxxxxxxxxx plánu; x xxxx odběratel xxxxxxx xxxxxxxxxxx knih xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x nich uvedeny, xxxx xxxxx dohodnuté xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx případech.

(2) Xxxxxxxxx xxxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x rozvozovém xxxxx. Požaduje-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx v objednávce; xxxxxxx-xx tak, zařadí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx podle požadavků xxxxxxxxxx xxxxxxx ihned, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvýšených xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Objednávkou xx odběratel xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx sám xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dodavateli x xxxxxxx, xxx objednávku xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx určení dodávky xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu xxxx x xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

(X §180 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky vyslanými xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; mimo tuto xxxx jen xxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dohodne. Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx složení x xxxxxxx, xxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx odběrateli xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tarifu XXXX, xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx 5 x od přípustného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vykládání výrobků x xxxxxx xxxxx xxxxx, jakmile xx xxxxxxx xxxx dodavatele xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx povinnost xxxx xxxxxxxxx nemá x případě, xxx xx x xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.

§10

Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx lhůtou x x xxxxx xxxxxxxxxxxxx

(X §133 xxxxxx)

(1) U xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx exspirační xxxxx, xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, povinen xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx

- xx uplynutí dvou xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lhůty,

- xx 180 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx delší než xxxxx rok,

- xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x výroby xxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, x xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Dodavatel může xx xxxxxxxxx odběratele xxxxx výrobky x xx uplynutí lhůt xxxxxxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx exspirační xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxxx je však xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx xxxx použitelnosti, xx oprávněn vrátit xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpět x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, kterou za xx odběratel zaplatil.

(4) Xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx xxxxxxx označit xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx.

(5) Dodavatel xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx není oprávněn xxxxxxx výrobky xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx exspirační lhůty xxxx xxxx použitelnosti.

XXXX TŘETÍ

SPOLEČNÁ XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, doba xxxxxxxxxxxxx, záruční doba

(K §133, 135 a 198 zákona)

Exspirační lhůty, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x záruční doby x jednotlivých hromadně xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx normě.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx řízení

(K §197 xx 203 zákona)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx dodaných xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxx xxxxxxxxxx.⁹⁾

(2) Xxxxx-xx x uznání xxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx dodavatele xxxxxx x xxxxxx reklamace, x xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 xxx.

(3) Odmítne-li xxxxxxxxx uznat xxxxxxxxx xxxx xx x xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, zašle xxxxxxxxxx, xxxxx vadu xxxxxxxx, xxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx kontrolnímu xxxxxx.

(4) X případě, xx xx x xxxxxxxxx xxx jeden xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx organizaci x xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx platí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Uložilo-li xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx České xxxxxxxxxxxxx republiky nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx kontrolního xxxxxx opatřením xxxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx šarži, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx výrobky, xxxxx xxx přetřídění xxxx zjištěny jako xxxxx. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" však xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Odběratel xx xxxxxxx vrátit dodavateli xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxx, xx 75 xxx xxx dne, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxx ministerstva zdravotnictví Xxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx xxxx uveřejněno xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx dohodnuta lhůta xxxx.

(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx biopreparáty, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx zásobování, činí xxxx xxxxx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství č. 151/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., kterou se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx národního xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 38/1966 Xx.

§14

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Xxxxxxx k xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxx xxxxxxx xxxxxxxx

(X §4 xxxx. 2)

Právní xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

142/1989 Xx., x xxxxx vyhlášky, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx lidové xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x zavedení a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxx číselníků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - léčivé xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, č. 263 přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, č. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, č. 265 - přípravky xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx krevní x xxxxxxxx biologické laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x. 397 výrobky zdravotnické xxxxxxx x xxxxxx, x. 781 - xxxxxx nealkoholické, x. 793 - výrobky xxxxxxxxxxx a protetické, xxxxxxx xxxx xxxxxx x ochranné xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.

2) Xxxxxxx podnik Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx ČSR xxxxxxx xxxxxx Medika, Bratislava xxx XXX.

3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravinářských x některých xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx komise x Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů x xxxxxxxxxx procesu; xxxxx §4 xxxx. 5 písm. e) x l) je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 xxxxxxxx č. 48/1980 Sb.

6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx předáváním xxx.

7) Xxxxxxx podnik Xxxxx xxx a xxxxxxxxxx látek, Praha.

8) XX 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Státní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx v Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx poľnohospodársky x Xxxxxxxxxx.