Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx arbitráže Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. xxxxx 1981,

kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků
 

Státní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx zúčastněnými ministerstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 109/1964 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx pod č. 37/1971 Sb. (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx

(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hospodářské xxxxxxx xxx xxxxxxxx dodávek x při dodávkách:

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx účely (xxxx xxx "dodávky x xxxxxx")¹⁾ x xxxxx xxxx;

x) xxxxxxx, které xxxxxxxx organizace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x veterinárním xxxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") x xxxxx druhé.

(2) Vyhláška xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx minerálních xxx³⁾ x na dodávky xxx xxxxx x x dovozu.

XXXX XXXXX

XXXXXXX X XXXXXX

§2

Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx

(X §116 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx x přípravě xxxxxxx vytváří výrobní xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") x její xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx, xxx zkvalitnění xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx dodacích lhůt.

(2) Xxxxxxxxx předkládá návrh xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx uplynutí xxxxx stanovené xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxx,⁴⁾ xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx návrhem smlouvy x xxxxxxxx dodávek xxxxx po xxxx 30 xxx xx xxxxxxxx návrhu, pokud xxx nestanoví xxxxx xxxxx xxxx pokud xxxxxx dohodnuta xxxx xxxxx.

(4) Smlouva o xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx závazek xxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanovené xxxx a na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x určeném časovém xxxxxx xxxxxxx smlouvu (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx. Předpokládaný xxxxxx plnění, pokud xxx x xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx budoucí xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx) x xxxxxxx výrobků xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro předložení xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx lhůtu xxx předložení jejího xxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxx smlouva (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx bude xxxxxxxxx její xxxxx xx lhůtách uvedených x §3 xxxx. 3.

§3

Xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx farmaceutické x jiné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Hospodářské xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro humánní, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx na roční xxxxxx.

(3) Odběratel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy x veterinárních biopreparátů x laboratorních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, veterinární x xxxx účely (xxxxxxxxxx) nejpozději xx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx nejpozději xx 60 dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxx xxxxxxxx s xxxxxxx.

§4

Množství

(K §175 x 176 xxxxxx)

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x galenických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx humánní xxxxx x xxxxxxxxx 10 %, u xxxxxxxx drog, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňků xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx a brýlových xxxxx x xxxxxxxxx 5 %.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výrobků xxxx uvedena x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§5

Dodací xxxxx

(X §187 xxxxxx)

(1) Dodávky karlovarské xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx jednou xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx xxx humánní, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 měsíce, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přesností xxxxxxx xx 15 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx v důsledku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx nebo horka) xxxxxxx nebezpečí, že xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx dodací xxxxx xx xxxxx x xxxxxx zničení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx dodavatel povinen xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sjednat xxxxx xxxxxx lhůtu. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

XXXX DRUHÁ

ZDRAVOTNICKÉ XXXXXXXXXX

§6

Xxxxxxxxxxxx x rozvozový xxxx

(1) X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objednávkový x xxxxxxxxx plán, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předkládání xxxxxxxxxx - návrhů smluv x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx), xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx požadovaných plnění x způsob xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nadřízený xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Odběratel je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a rozvozového xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dodavatel xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx je xxxxx do xxxxx xxxx stanovených xxx xxxxxxxxx odběratele k xxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x doplňků.

(5) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx 10 dnů xxx xxx, xxx jej xxxxxxx. Nevyjádří-li xx x xxxx xxxxx, xxxxx, xx x xxxxxxx souhlasí. Xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxx, xxxxx xx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx oznamovat xxxxxxxxxx xx konce xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx bude příslušné xxxxxx poskytnuto.

Uzavírání xxxxx x xxxxxxx výrobků

(K §152 x xxxx. xxxxxx)

§7

(1) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx xxxxxxxxx použije xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x nich uvedeny, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výpočetní xxxxxxxxx /6/ nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx případech.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zasílat xxxxxxxxxx i xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Požaduje-li xxxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx xxx, zařadí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nedodá xxxxx xxxxx možností xxxxx.

(3) Pokud dodavatel xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobky ihned, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx spojených x xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vázán xx xxxx xxxxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx plánu pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx lhůtu xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiná xxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve lhůtě xxx xxxxxxxxxx objednávky xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx objednávku xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x provozních xxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxx uzavřeno, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dodavateli.

§9

Xxxxxxxx

(X §180 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xx tak xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dohodne. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx vyúčtovat odběrateli xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxxxxx-xx dodávku xx xxxxxxxxxx prostoru odběratele, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxx 5 x od přípustného xxxxxxxxxx dodavatelova xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx vykládání výrobků x xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx vozu dodavatele xxxxxx, že je xxxxxxxxxx x vyložení xxxxxxx; xxxx povinnost xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xxx xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx inventura x dodávka xxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánem.

§10

Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx a x dobou xxxxxxxxxxxxx

(X §133 xxxxxx)

(1) U xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx normou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůta, xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxxxx dodat xxxx výrobky xxxxxxx

- xx uplynutí xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx exspirační xxxxx xxxxx xxx xxxxx rok,

- xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxxxx antigenů, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx půd xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx vztahuje x xx výrobky, x xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx normou xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xx souhlasem xxxxxxxxxx xxxxx výrobky x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxxx xx však xxxxxxxxx nemohl xxxxx x xxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx doby použitelnosti, xx xxxxxxxx xxxxxx xx dodavateli xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Dodavatel xx povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x uhradit odběrateli xxxx, kterou za xx odběratel zaplatil.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx doby xxxxxxxxxxxxx.

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx lhůty, xxxx xxxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxx doby x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxx.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 zákona)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jakosti xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxx xxxxxxxxxx.⁹⁾

(2) Dojde-li x uznání xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x jde-li x xxxxxxxxxxxx zásobování, xx 40 xxx.

(3) Odmítne-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X případě, xx xx x xxxxxxxxx xxx jeden vzorek, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx celou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Slovenské xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx posudku xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uveřejněným xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posuzovanou xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sankce xxxxx xx xx xxxxxxx, xxxxx xxx přetřídění xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx" xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Odběratel xx xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxx xxxxxxx, které xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx 75 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx lhůta 30 xxx po xxxxxxxxxx x xxxxxx zprávách, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, medikované xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx. Jde-li o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx lhůta 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx obdržel xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

§13

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podnikem Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Hlavní xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Xxxxxxx k xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx příjemce

(K §4 xxxx. 2)

Právní předpis x. 27/1981 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

142/1989 Xx., x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx vydávají základní xxxxxxxx dodávky zdravotnických x veterinárních xxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1992.

Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x statistiky č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX č. 261 - xxxxxx drogy, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, č. 263 xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - přípravky imunobiologické, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - přístroje xxxxxxx-xxxxxxxxxx, č. 396 - xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, č. 397 xxxxxxx zdravotnické xxxxxxx x plastů, x. 781 - xxxxxx nealkoholické, č. 793 - výrobky xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx x ochranné xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod.

2) Xxxxxxx podnik Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx ČSR xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx SSR.

3) Vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských vztahů x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 odst. 5 písm. x) x l) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 odst. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Xx.

6) Xxxxxxxx Státní xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx předáváním xxx.

7) Oborový podnik Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx látek, Praha.

8) XX 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx vyráběné xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv, Xxxxx.

Xxxxxx ústav pre xxxxxxxx liečiv, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx x Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx kontroly veterinárnych xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a skúšobný xxxxx poľnohospodársky x Xxxxxxxxxx.