Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky

ze dne 6. xxxxx 1981,

kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x veterinárních xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po projednání xx zúčastněnými ministerstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx x rozsah xxxxxx

(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx přípravě xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx zdravotnické xxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů, xxxxxxx, biofaktorů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (dále xxx "dodávky x xxxxxx")¹⁾ v části xxxx;

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x veterinárním xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx obdobná xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") x xxxxx xxxxx.

(2) Vyhláška xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vod³⁾ x na xxxxxxx xxx xxxxx a x dovozu.

XXXX XXXXX

XXXXXXX X XXXXXX

§2

Xxxxxxx o přípravě xxxxxxx

(X §116 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") x xxxx xxxxxxxxx předpoklady pro xxxxxxxxxxx vzájemných dodavatelsko-odběratelských xxxxxx, pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx projednání xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx,⁴⁾ pokud xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx neuzavřely xxxxxxx pořízení xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxx xx dobu 30 xxx od xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dohodnuta jiná xxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx x na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x určeném xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) o xxxxxxx výrobků. Předpokládaný xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x objem xxxxxxx, xx ve xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. Namísto xxxx xxx xxxxxxxx budoucí xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx) x xxxxxxx výrobků xxxxx organizace xxxxxxxxx xxxxx xxx předložení xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxx uzavření xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, platí, xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx její xxxxx xx xxxxxxx uvedených x §3 odst. 3.

§3

Xxxxxxxxx smluv o xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x násl. xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx farmaceutické x xxxx zdravotnické xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx čtvrtletní xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jiné xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jiné xxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxx započato s xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx

(X §175 x 176 zákona)

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x imunologických xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx 10 %, u xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x brýlových xxxx a brýlových xxxxx x xxxxxxxxx 5 %.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§5

Xxxxxx xxxxx

(X §187 xxxxxx)

(1) Dodávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx soli xx xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lhůtě.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx humánní, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxx dodací xxxxx x přesností nejméně xx 15 dnů.

(3) Xxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx lhůtě xx došlo k xxxxxx zničení xxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na to xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxxxx vhodný xxxxxx přepravy, popřípadě xxxxx účinnou xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxx xxxxxxxx.

ČÁST XXXXX

XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§6

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx plán

(1) X xxxxxxxxx potřeb xxxxxxxxxxxx zdravotnického zásobování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx objednávek - xxxxxx xxxxx x xxxxxxx výrobků (xxxx jen "xxxxxxxxxx") xxxxx hlavních skupin xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby (např. xxxxxxx, skladů), xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx požadovaných xxxxxx x způsob xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx uvedou x xxxxxxxxxxxxx xxxxx též xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx po projednání x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx předložení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx předcházejících xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx plánu.

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx sestavuje dodavatel xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx jej odběrateli xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx; xxxxxxx je xxxxx xx xxxxx xxxx stanovených xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x x projednání xxxxxx xxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se k xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx plánu xx 10 dnů xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx. Nevyjádří-li se x xxxx xxxxx, xxxxx, že x xxxxxxx souhlasí. Xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyřešit, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxx.

(6) Xx základě xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx je dodavatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx den, x xxxx xxxx příslušné xxxxxx poskytnuto.

Xxxxxxxxx smluv x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. xxxxxx)

§7

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx objednávky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx knih na xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx uvedeny, xxxx formy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výpočetní xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx objednávek v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxxxx i po xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxxx, xx xxxxxxx uvést xx v xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx objednávku xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx lhůtách podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nedodá xxxxx svých xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx odběratel xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxx, pokud sám xxxxxxxxx xxxxx delší xxxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiná xxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve lhůtě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx předkládat.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx zjistí, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo jiné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x rozvozovém xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uzavřeno, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

(X §180 zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx do xxxxxx místa určení xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx plánu x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; mimo tuto xxxx jen xxxxx xx tak xxxxxxxxx x odběratelem dohodne. Xxxxxxxxx je povinen xxxxxx výrobky, xxxxxxxxx xxxxxxxx x dopravce xxxxxx složení x xxxxxxx, xxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx odběrateli xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx tarifu XXXX, xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběratele, xxxxx je vzdálen xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vozidla.

(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx odběr xxxxx, xxxxxxx mu xxxxxxx vozu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx; tuto povinnost xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xxx xx x xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxx x xxxxxxx není xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx plánem.

§10

Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx lhůtou a x dobou xxxxxxxxxxxxx

(X §133 xxxxxx)

(1) U xxxxxxx, u xxxxx xx technickou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxxxx dodat xxxx xxxxxxx xxxxxxx

- xx xxxxxxxx dvou xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx exspirační lhůty,

- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxx,

- xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, luetických xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx půd xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, u xxxxx xx místo xxxxxxxxxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrobky x xx xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx doby použitelnosti; xxxxx je xxxx xxxxxxxxx nemohl vydat x xxxxxxx do xxxxx exspirační lhůty xxxxxxxxx doby použitelnosti, xx xxxxxxxx vrátit xx dodavateli xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, kterou xx xx xxxxxxxxx zaplatil.

(4) Xxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 je xxxxxxxxx xxxxxxx označit xxxxxxxx dohodnutým s xxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobky xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX ZA XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, doba xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx lhůty, xxxx použitelnosti, xxxxx x xxxxxxx doby x jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx normě.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, týkající xx jakosti xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.⁹⁾

(2) Dojde-li x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx reklamované xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx odběratel xxxxxxx xx dodavatele zprávu x uznání reklamace, x xxx-xx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 dnů.

(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, která vadu xxxxxxxx, xxxxxxxx počet xxxxxx výrobků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technickými normami xxxxxxx organizaci x xxxxxxxxxxx kontrolnímu xxxxxx.

(4) X případě, xx xx x dispozici xxx jeden xxxxxx, xxxxxx xx příslušnému xxxxxxxxxxx orgánu, o xxxx tento orgán xxxxxxxx xxxxxxx organizaci x xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Posudek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx celou vzorkovanou xxxxxxx šarži. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví České xxxxxxxxxxxxx republiky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Slovenské xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx posudku kontrolního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx "Zprávách x xxxxxxx xxxxx" dodavateli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx vrátit dodavateli xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x posuzované xxxxxxx šarže xxxxxxx, xx 75 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uveřejněno xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx". Jde-li o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx xx uveřejnění x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx vrátit je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 dnů xxx xxx, xxx obdržel xxxxxxx příslušného kontrolního xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se

1. vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podnikem Zdravotnické xxxxxxxxxx ústavům xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.

§14

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Příloha x vyhlášce x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx

(X §4 xxxx. 2)

Právní xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.4.1981.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

142/1989 Xx., x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.1990

103/1990 Xx., kterým xx xxxx x doplňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.5.1990

Právní xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx lidové xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x zavedení a xxxxxxxxx xxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx oborů x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx statistického xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxx xxxxxxxxx průmyslových xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - xxxxxx xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, č. 263 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, č. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, č. 265 - přípravky imunobiologické, xxxxxxxx krevní a xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratorní, x. 258 - xxxxxxx kosmetické, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - přístroje vědecké x xxxxxxxxxxx, x. 397 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x plastů, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx oční xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx výrobky s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod.

2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zásobování, Xxxxx xxx XXX oborový xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Vyhláška federálního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., kterou xx vydávají základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 vyhlášky Státního xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 48/1980 Xx., x xxxxxxx bilancování x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. x) x l) je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 odst. 6 xxxxxxxx č. 48/1980 Sb.

6) Vyhláška Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx látek, Xxxxx.

8) ON 86 2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv, Xxxxx.

Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxxx, Bratislava.

Ústav xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx v Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx.