Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky

ze xxx 6. xxxxx 1981,

xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx výrobků
 

Státní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx ministerstvy x ostatními xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx jen "zákon") xxxxxxx:

§1

Předmět x xxxxxx xxxxxx

(1) Xxxx vyhláška xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závazky xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx farmaceutické a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, veterinární x xxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx x xxxxxx")¹⁾ x části xxxx;

x) výrobků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ ústavům národního xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby x jiným xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") v xxxxx druhé.

(2) Vyhláška xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx minerálních vod³⁾ x xx xxxxxxx xxx vývoz x x xxxxxx.

XXXX XXXXX

XXXXXXX X XXXXXX

§2

Xxxxxxx o přípravě xxxxxxx

(X §116 zákona)

(1) Xxxxxxxx o přípravě xxxxxxx vytváří výrobní xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") x její xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx předkládá xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx stanovené xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx na úrovni xxxxxxxxxx,⁴⁾ pokud xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxxxxxxx již neuzavřely xxxxxxx xxxxxxxx protokolu x výsledcích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx smlouvy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx nestanoví lhůtu xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiná xxxxx.

(4) Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx závazek xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x určeném xxxxxxx xxxxxx budoucí smlouvu (xxxxxxx smlouvy) x xxxxxxx xxxxxxx. Předpokládaný xxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxx xxxxxxx, se ve xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx jednotkách a xxxxxxx. Namísto doby xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx) x dodávce výrobků xxxxx organizace xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx návrhu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx uzavření xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx předložení jejího xxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxx uvedených x §3 xxxx. 3.

§3

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx uzavírají xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Hospodářské xxxxxxx x xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xx uzavírají xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx do 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xxxx počátkem xxxxxx, x xxxx má xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx

(X §175 x 176 xxxxxx)

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx odchylovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x plusmínus 10 %, u xxxxxxxx drog, medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x brýlových xxxx a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx 5 %.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedena x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§5

Dodací xxxxx

(X §187 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx soli xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a jiné xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx kratší xxx 2 xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lhůty x přesností nejméně xx 15 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx x důsledku xxxx tepelných xxxxxx (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxx nebezpečí, xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx lhůtě xx xxxxx x xxxxxx zničení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxxx x organizace xxxx xxxxxxx sjednat xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dohodnout vhodný xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

XXXX XXXXX

XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§6

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx

(1) X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zásobování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objednávkový x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje lhůty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - návrhů smluv x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxx x zařízení xxxxxxxxxx služby (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx), jakož x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění x xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx uvedou x xxxxxxxxxxxxx plánu xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Odběratel xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 dnů xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Návrh xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx čtvrtletní xxxx xxxxxxxx období a xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx je xxxxx do konce xxxx stanovených xxx xxxxxxxxx odběratele x xxxx návrhu x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx se x xxxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx do 10 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx x xxxx lhůtě, xxxxx, xx x xxxxxxx souhlasí. Jestliže x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx doplňků x návrhu, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxx, které xx při tomto xxxxxxx nepodařilo xxxxxxx, xxxx nadřízený xxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x nadřízeným xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konce měsíce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. xxxxxx)

§7

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx objednávky xx lhůtách xxxxxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, které xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx dohodnuté xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx případech.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i xx xxxxxxx stanovených v xxxxxxxxxxxxx a rozvozovém xxxxx. Požaduje-li xxxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxxx, xx xxxxxxx uvést xx x objednávce; xxxxxxx-xx xxx, zařadí xxxxxxxxx objednávku do xxxxxx xxxxxxxxxx předložených xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Pokud dodavatel xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ihned, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vázán xx xxxx xxxxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx pokud nebude xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve lhůtě xxx předložení objednávky xxxxxxx dodavateli x xxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Jakmile xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx určení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

(X §180 zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx se dodávka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyslanými xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx nebo do xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxx jejich denního xxxxxxx; xxxx xxxx xxxx jen xxxxx xx xxx dodavatel x xxxxxxxxxxx dohodne. Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx. Dodavatel xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx náklady xxxxx xxxxxxxx tarifu ČSAD, xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběratele, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx odběr xxxxx, jakmile xx xxxxxxx xxxx dodavatele xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx odběratel nemá x xxxxxxx, xxx xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx inventura x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

§10

Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx použitelnosti

(K §133 xxxxxx)

(1) X xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx normou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx dodavatel, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxxxx xxxxx xxxx výrobky xxxxxxx

- xx uplynutí dvou xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxx,

- do xxxxxxxx exspirační xxxxx x diagnostických xxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx půd xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xx souhlasem odběratele xxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxxxx však do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použitelnosti; xxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x použití xx xxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobky xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xx odběratel zaplatil.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx povinen označit xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobky po xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

ČÁST TŘETÍ

SPOLEČNÁ XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx lhůta, xxxx xxxxxxxxxxxxx, záruční xxxx

(X §133, 135 a 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx použitelnosti, xxxxx x záruční xxxx x xxxxxxxxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxx.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx reklamace, týkající xx jakosti dodaných xxxxxxx, zasílá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx příslušnému xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.⁹⁾

(2) Dojde-li x xxxxxx xxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx ode dne, xxx odběratel xxxxxxx xx dodavatele xxxxxx x uznání reklamace, x xxx-xx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 dnů.

(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx k xx x xxxxxxx xxxxx nevyjádří, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, potřebný počet xxxxxx výrobků stanovený xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

(4) X xxxxxxx, že xx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, o xxxx tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x její xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx celou vzorkovanou xxxxxxx šarži. Uložilo-li xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Slovenské xxxxxxxxxxxxx republiky na xxxxxxx xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxx uveřejněným xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" dodavateli xxxxxxxxx xxxxxxxxx posuzovanou xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zaplatit xxxxxxxxx sankce pouze xx ty xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xxxxx. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxx nenahrazuje xxxxxxxxx.

(6) Odběratel je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x posuzované xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx 75 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxx socialistické republiky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx zásobování, xxxx xxxx lhůta 30 xxx xx uveřejnění x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx ode xxx, kdy obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx xxx xxx, xxx odběratel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx.

ČÁST XXXXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmaceutických výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxx národního xxxxxx, xx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx arbitr Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx x. r.

Xxxxxxx x xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxx xxxxxxx xxxxxxxx

(X §4 xxxx. 2)

Právní předpis č. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

142/1989 Xx., x xxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků

s xxxxxxxxx od 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Vyhláška Ústřední xxxxxx lidové kontroly x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx a xxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Federálního xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxx číselníků průmyslových xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - léčivé drogy, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, x. 263 přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - přípravky xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx krevní x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, č. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, č. 397 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx z plastů, x. 781 - xxxxxx nealkoholické, x. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx oční optiky x ochranné xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod.

2) Oborový podnik Xxxxxxxxxxxx zásobování, Xxxxx xxx XXX xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 odst. 1 xxxxxxxx Státního xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx arbitráže Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Xx., o xxxxxxx bilancování a xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských vztahů x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 písm. e) x x) xx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských vztahů xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Xx.

6) Vyhláška Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx úkonech xxxxxxxxxx xxx.

7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx a xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

8) XX 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx vyráběné xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx liečiv, Bratislava.

Ústav xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx v Brně.

Ústav xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx poľnohospodársky x Xxxxxxxxxx.