Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. února 1981,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ostatními xxxxxxxxxx xxxxxx podle §392 xxxx. 1 hospodářského xxxxxxxx č. 109/1964 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "zákon") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx x rozsah xxxxxx

(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx přípravě dodávek x při xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, veterinární x xxxx účely (dále xxx "xxxxxxx x xxxxxx")¹⁾ v xxxxx xxxx;

x) xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx²⁾ ústavům xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiným zdravotnickým x veterinárním organizacím xxx xxxxxx obdobná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") v xxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx minerálních xxx³⁾ x xx xxxxxxx xxx vývoz a x dovozu.

ČÁST PRVNÍ

DODÁVKY X XXXXXX

§2

Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx

(X §116 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") a xxxx xxxxxxxxx předpoklady xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx,⁴⁾ pokud xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx neuzavřely xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx projednání xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx návrhem xxxxxxx x přípravě dodávek xxxxx xx xxxx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiná xxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxx xxxxxxxxx závazek organizací xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x na xxxxxxxxxxxxx rozsah plnění x určeném xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx plnění, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx, se xx xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotkách x xxxxxxx. Xxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (budoucích smluv) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx návrhu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxx předložení jejího xxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx (budoucí xxxxxxx) o xxxxxxx xxxxxxx xxxx uzavřena xxxx že xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx. 3.

§3

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx farmaceutické x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx uzavírají xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x dodávce veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jiné xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx roční xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jiné xxxxx (xxxxxxxxxx) nejpozději do 45 xxx, x xxxxxxxxx výrobků nejpozději xx 60 xxx xxxx počátkem xxxxxx, x němž xx xxx započato x xxxxxxx.

§4

Množství

(K §175 x 176 xxxxxx)

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx odchylovat od xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 10 %, u xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx x brýlových xxxxx x xxxxxxxxx 5 %.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výrobků xxxx uvedena x xxxxxxx xxxx vyhlášky.

§5

Xxxxxx lhůty

(K §187 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx ve smluvené xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx pro humánní, xxxxxxxxxxx a jiné xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxx dodací xxxxx x přesností nejméně xx 15 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na to xxxxxxxxxx x organizace xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodací lhůtu. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

XXXX DRUHÁ

ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

§6

Objednávkový x rozvozový xxxx

(1) X zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnického zásobování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx plán, xxxxx obsahuje lhůty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxx xxxxx x dodávce xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") xxxxx xxxxxxxx skupin xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, skladů), xxxxx x lhůty xxx xxxxxxxxxxx požadovaných plnění x způsob xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx cykly, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxx.

(3) Odběratel je xxxxxxx oznámit dodavateli xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx změny x xxxx zařízení lékárenské xxxxxx, která byla xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx plnění x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx sestavuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx odběratele x xxxx xxxxxx a x projednání xxxxxx xxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx xx x xxxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx plánu xx 10 dnů ode xxx, kdy xxx xxxxxxx. Nevyjádří-li xx x xxxx lhůtě, xxxxx, xx s xxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže x této xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx dalších 10 xxx. Rozpory, xxxxx xx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x nadřízeným xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Na základě xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konce xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx měsíci xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx xxxx příslušné xxxxxx poskytnuto.

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. xxxxxx)

§7

(1) Xxxxxxxxx předkládá objednávky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx xxxxx; k xxxx xxxxxxxxx použije xxxxxxxxxxx knih xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxx formy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výpočetní xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx objednávek v xxxxxxxxx případech.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i po xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx objednávek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxxxxxxx výrobky nedodá xxxxx svých xxxxxxxx xxxxx.

(3) Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxxx xxxxx nebude xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx objednávky xxxxxxx dodavateli i xxxxxxx, xxx objednávku xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiné xxxxx určení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dodavateli.

§9

Přeprava

(K §180 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx místa určení xxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; mimo xxxx xxxx jen xxxxx xx xxx dodavatel x odběratelem xxxxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx výrobky, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx složení v xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx. Dodavatel je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx náklady xxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxxxxx-xx dodávku xx xxxxxxxxxx prostoru xxxxxxxxxx, xxxxx xx vzdálen xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx vykládání výrobků x jejich odběr xxxxx, xxxxxxx mu xxxxxxx xxxx dodavatele xxxxxx, že xx xxxxxxxxxx x vyložení xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, kdy xx x něho xxxxxxxxx xxxxxxxxx inventura x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx plánem.

§10

Xxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxxx

(X §133 zákona)

(1) X xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxxxx xxxxx xxxx výrobky nejdéle

- xx uplynutí xxxx xxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxx,

- xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x diagnostických sér, xxxxxxxxxxxxxx antigenů, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, diagnostických xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx organizací.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, x xxxxx xx místo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normou doba xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx exspirační lhůty xxxx doby xxxxxxxxxxxxx; xxxxx xx však xxxxxxxxx nemohl vydat x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx lhůt. Dodavatel xx xxxxxxx přijmout xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, kterou xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxx dohodnutým x xxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx oprávněn xxxxxxx výrobky xx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

XXXX XXXXX

XXXXXXXX USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x záruční xxxx x jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx normě.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jakosti xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx příslušnému xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.⁹⁾

(2) Xxxxx-xx x uznání xxxxxxxxx, xx odběratel povinen xxxxxx dodavateli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx odběratel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x jde-li o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, do 40 dnů.

(3) Odmítne-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se x xx v zákonné xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, potřebný počet xxxxxx xxxxxxx stanovený xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normami xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx kontrolnímu orgánu.

(4) X xxxxxxx, xx xx k xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, o xxxx xxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx platí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx šarži. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxx uveřejněným xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" dodavateli xxxxxxxxx přetřídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx, xxxxx xxx přetřídění xxxx zjištěny xxxx xxxxx. Posudek kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Odběratel xx xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxx, xx 75 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstva zdravotnictví Xxxxxxxxx socialistické republiky xxxx uveřejněno xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx lhůta 30 xxx po xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx vrátit xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXXX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

§13

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx hospodářství č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobků dodávaných xxxxxxxx podnikem Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx:

Xxxxx x. x.

Příloha k xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx příjemce

(K §4 xxxx. 2)

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

142/1989 Xx., x xxxxx vyhlášky, xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků

s xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Ústřední xxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx průmyslových xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - xxxxxx xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x. 263 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - xxxxxxxxx imunobiologické, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - přístroje xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x. 397 xxxxxxx zdravotnické xxxxxxx z xxxxxx, x. 781 - xxxxxx nealkoholické, x. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x protetické, xxxxxxx xxxx optiky x ochranné xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.

2) Oborový xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Praha xxx ČSR oborový xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 xxxxxxxx Státního xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx arbitráže Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x. 48/1980 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx x xxxxxxxxxx procesu; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. x) x x) je xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 vyhlášky x. 48/1980 Xx.

6) Xxxxxxxx Státní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx úkonech předáváním xxx.

7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx sér a xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

8) ON 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx ústav xxx kontrolu xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx v Brně.

Ústav xxxxxxx xxxxxxxx veterinárnych xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx kontrolní x zkušební ústav xxxxxxxxxx v Praze.

Ústredný xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx.