Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1990.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1990 do 30.04.1990.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků
27/1981 Sb.
Předmět a rozsah úpravy §1
ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3
Množství §4
Dodací lhůty §5
ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ
Objednávkový a rozvozový plán §6
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8
Přeprava §9
Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10
ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY
Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11
Reklamační řízení §12
ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Zrušovací ustanovení §13
Účinnost §14
27
XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 6. xxxxx 1981,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků
Státní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ostatními ústředními xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 hospodářského xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:
§1
Předmět x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hospodářské závazky xxx přípravě dodávek x při xxxxxxxxx:
x) xxxxxxx farmaceutické a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx účely (xxxx xxx "xxxxxxx x xxxxxx")1) x xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx2) ústavům xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x veterinárním organizacím xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") x xxxxx xxxxx.
(2) Vyhláška xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx3) x xx xxxxxxx xxx xxxxx x x dovozu.
§3
Uzavírání xxxxx x xxxxxxx výrobků
(K §152 x xxxx. xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx 45 xxx, x xxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x němž xx být započato x xxxxxxx.
§4
Množství
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx od množství xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 10 %, x léčivých xxxx, medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx biofaktorů x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 5 %.
§5
Dodací xxxxx
(X §187 xxxxxx)
(1) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx účely, jejichž xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.
(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx xxxxx) důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx smluvené xxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx znehodnocení během xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx jsou povinny xxxxxxx novou xxxxxx xxxxx. Jestliže tak xxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx dohodnout xxxxxx způsob xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§6
Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx plán
(1) X xxxxxxxxx potřeb xxxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organizace objednávkový x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předkládání xxxxxxxxxx - návrhů xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, skladů), xxxxx x lhůty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x způsob xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx cykly.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx změny x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uvedena xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx čtvrtletní xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx nejpozději 15 xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; návrhem xx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx xx 10 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx v xxxx xxxxx, xxxxx, že x návrhem xxxxxxxx. Xxxxxxxx v xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxxx x návrhu, xxxx organizace xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxx.
(6) Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx plánu xx xxxxxxxxx xxxxxxx oznamovat xxxxxxxxxx xx konce xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kalendářní den, x xxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx výrobků
(K §152 x xxxx. xxxxxx)
§7
(1) Xxxxxxxxx předkládá objednávky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu; x xxxx odběratel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxx jsou x nich xxxxxxx, xxxx formy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výpočetní xxxxxxxxx /6/ nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Odběratel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx stanovených v xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx výrobků ihned, xx xxxxxxx xxxxx xx x objednávce; xxxxxxx-xx tak, xxxxxx xxxxxxxxx objednávku do xxxxxx xxxxxxxxxx předložených xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxxxxxxx výrobky xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx dodavatel xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobky xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vázán xx dobu xxxxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiná xxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxx předložení objednávky xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx předkládat.
(2) Jakmile xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo jiné xxxxx xxxxxx dodávky xxxxxxx x objednávkovém x rozvozovém plánu xxxx z provozních xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dodavateli.
§9
Xxxxxxxx
(X §180 xxxxxx)
(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyslanými xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx objednávkového a xxxxxxxxxxx plánu x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xx tak xxxxxxxxx x odběratelem dohodne. Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, popřípadě xx xxxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx odběrateli xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tarifu XXXX, xxxxxxxxxx-xx dodávku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je vzdálen xxxx než 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx vykládání xxxxxxx x xxxxxx odběr xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx vozu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx je xxxxxxxxxx x vyložení xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xxx xx u xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxx x dodávka xxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
§10
Xxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxxx a x dobou použitelnosti
(K §133 xxxxxx)
(1) X xxxxxxx, x xxxxx xx technickou xxxxxx xxxxxxxxx exspirační xxxxx, xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, povinen xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx
- xx xxxxxxxx dvou xxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx lhůty,
- xx 180 xxx xxxx skončením xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxx,
- do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x výroby xxxxxxx příslušnou organizací.7)
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, u xxxxx je místo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Dodavatel xxxx xx souhlasem xxxxxxxxxx xxxxx výrobky x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx exspirační xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxxx je však xxxxxxxxx xxxxxx vydat x xxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx použitelnosti, xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx lhůt. Dodavatel xx povinen xxxxxxxx xxxxxxx výrobky zpět x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, kterou xx xx xxxxxxxxx zaplatil.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx xxxxxxx označit xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxx výrobky xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx exspirační lhůty xxxx doby xxxxxxxxxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jakosti xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 9)
(2) Xxxxx-xx x uznání xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx dodavatele xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, a xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 xxx.
(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx zjistila, xxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x příslušnému xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) X případě, xx xx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, zasílá se xxxxxxxxxxx kontrolnímu orgánu, x xxxx tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Posudek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu platí xxx xxxxx vzorkovanou xxxxxxx xxxxx. Uložil-li xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx "Zprávách x kvalitě léčiv" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přetřídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx šarži, xx odběratel xxxxx xx xxxxxxxxx sankce xxxxx zákona xxxxx xx xx výrobky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xxxxx. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx" xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Odběratel xx xxxxxxx vrátit dodavateli xxxxx výrobky, které xx z xxxxxxxxxx xxxxxxx šarže zůstaly, xx 75 xxx xxx dne, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx léčiv". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 dnů xx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx dohodnuta xxxxx xxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx krmné přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xxx dne, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jde-li x zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxx xxxx lhůta 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§13
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorních přípravků,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., kterou se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dodávaných xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx národního xxxxxx, xx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.
§14
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.
Xxxxxx arbitr Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:
Vaněk x. x.
Příloha k xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.
Právní předpis x. 27/1981 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.4.1981.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
142/1989 Xx., x xxxxx vyhlášky, xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.1990
103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.5.1990
Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1992.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Vyhláška Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx statistického xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx a udržování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - xxxxxx xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, x. 263 xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx vědecké x xxxxxxxxxxx, x. 397 výrobky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x protetické, xxxxxxx xxxx optiky x ochranné pomůcky, x. 794 - xxxxxxxx výrobky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.
2) Xxxxxxx podnik Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx XXX xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.
3) Vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravinářských x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
4) §7 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 48/1980 Xx., x xxxxxxx bilancování a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x plánovacím xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. e) x x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxx.
5) §7 xxxx. 6 vyhlášky x. 48/1980 Xx.
6) Xxxxxxxx Státní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx úkonech xxxxxxxxxx xxx.
7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx sér x xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.
8) ON 86 2000 Xxxxxxxx vyráběné léčivé xxxxxxxxx.
9) Státní xxxxx xxx kontrolu léčiv, Xxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx v Brně.
Ústav xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Nitre.
Ústřední kontrolní x zkušební ústav xxxxxxxxxx v Xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxxx.