Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1990.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1990 do 30.04.1990.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků
27/1981 Sb.
Předmět a rozsah úpravy §1
ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3
Množství §4
Dodací lhůty §5
ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ
Objednávkový a rozvozový plán §6
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8
Přeprava §9
Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10
ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY
Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11
Reklamační řízení §12
ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Zrušovací ustanovení §13
Účinnost §14
27
VYHLÁŠKA
Státní arbitráže Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 6. xxxxx 1981,
xxxxxx xx vydávají základní xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:
§1
Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závazky xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxx farmaceutické x xxxx xxxxxxxxxxxx výroby xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, veterinárních biopreparátů, xxxxxxx, biofaktorů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx x xxxxxx")1) v části xxxx;
x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx2) ústavům xxxxxxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby x jiným xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx jejich obdobná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") v xxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx3) x na xxxxxxx xxx xxxxx a x dovozu.
§3
Xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx
(X §152 x xxxx. xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a jiné xxxxx (xxxxxxxxxx) nejpozději xx 45 dnů, x ostatních xxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx před xxxxxxxx xxxxxx, v němž xx xxx xxxxxxxx x plněním.
§4
Xxxxxxxx
Xxxxxx množství xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výrobků x imunologických xxxxxxxxx xxx xxxxxxx účely x xxxxxxxxx 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x brýlových obrub x xxxxxxxxx 5 %.
§5
Dodací xxxxx
(X §187 xxxxxx)
(1) U xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx použitelnosti xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na 15 xxx.
(2) Vznikne-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodací xxxxx xx došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxx znehodnocení xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx tak xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny dohodnout xxxxxx způsob xxxxxxxx, xxxxxxxxx jinou účinnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přepravy.
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXXXX ZÁSOBOVÁNÍ
§6
Objednávkový x rozvozový xxxx
(1) X xxxxxxxxx potřeb xxxxxxxxxxxx zdravotnického zásobování xxxxxxxxxx organizace xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx plán, xxxxx obsahuje lhůty xxx předkládání xxxxxxxxxx - návrhů xxxxx x xxxxxxx výrobků (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx), jakož x lhůty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx plánu xxx xxxxxxxxx cykly.
(3) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx plánu xxxxx x síti zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uvedena xxxx xxxxx určení předcházejících xxxxxx x objednávkovém x rozvozovém plánu.
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx čtvrtletní xxxx xxxxxxxx xxxxxx x zasílá xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx začátkem xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx vázán xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx vyjádření odběratele x xxxx návrhu x x projednání xxxxxx xxxx x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřit xx x xxxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx xx 10 xxx xxx xxx, xxx xxx obdržel. Xxxxxxxxx-xx xx v xxxx xxxxx, platí, xx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx v xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx dalších 10 xxx.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx plánu xx xxxxxxxxx xxxxxxx oznamovat xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx předcházejícího měsíci xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx výrobků
(K §152 x xxxx. xxxxxx)
§7
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtách xxxxxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx odběratel použije xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Odběratel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x rozvozovém xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx povinen xxxxx xx v xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx tak, xxxxxx xxxxxxxxx objednávku do xxxxxx xxxxxxxxxx předložených xx lhůtách podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx možností xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx požadovat od xxxxxxxxxx náhradu zvýšených xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx dodávkou.
(4) Objednávkou xx xxxxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx požadovaného xxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx lhůtu delší xxxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i xxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx určení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x provozních xxxx xxxxxx nezbytných xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dodavateli.
§9
Xxxxxxxx
(X §180 xxxxxx)
(1) Xxxxxxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx dodány do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx do xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx objednávkového a xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; mimo xxxx xxxx jen xxxxx xx xxx dodavatel x odběratelem xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx. Dodavatel xx xxxxxxxx vyúčtovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx prostoru xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx 5 x od xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx vykládání výrobků x xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx vozu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx odběratel xxxx x případě, kdy xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodávka není xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
§10
Dodávky xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx použitelnosti
(K §133 zákona)
(1) U xxxxxxx, x nichž xx technickou normou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůta, xx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx podle odstavce 3, povinen xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx
- xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx exspirační xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx,
- xx xxxxxxxx exspirační xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, diagnostických xxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx příslušnou organizací.7)
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx vztahuje x xx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx normou xxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Dodavatel xxxx xx xxxxxxxxx odběratele xxxxx xxxxxxx i xx uplynutí xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2, xxxxxxx však do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx doby xxxxxxxxxxxxx; xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydat x xxxxxxx xx xxxxx exspirační lhůty xxxxxxxxx xxxx použitelnosti, xx xxxxxxxx vrátit xx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx uplynutí xxxxxx xxxx. Dodavatel xx xxxxxxx přijmout xxxxxxx výrobky zpět x uhradit odběrateli xxxx, kterou za xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 je xxxxxxxxx xxxxxxx označit xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx.
(5) Dodavatel xxxx xxxxxxxx dodat x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobky xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx reklamace, xxxxxxxx xx jakosti dodaných xxxxxxx, xxxxxx odběratel xxxxxxxx xxx příslušnému xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 9)
(2) Xxxxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx vrátit dodavateli xxxxxxxxxxx xxxxxxx do 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx od dodavatele xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx, a xxx-xx x zdravotnické zásobování, xx 40 xxx.
(3) Xxxxxxx-xx dodavatel uznat xxxxxxxxx nebo xx x xx v xxxxxxx xxxxx nevyjádří, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, potřebný xxxxx xxxxxx výrobků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x příslušnému xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx vyrozumí xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Posudek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí xxx celou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx opatřením xxxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx" xxxxxxxxxx povinnost přetřídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx majetkové sankce xxxxx zákona xxxxx xx ty xxxxxxx, xxxxx xxx přetřídní xxxx xxxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx" však nenahrazuje xxxxxxxxx.
(6) Odběratel je xxxxxxx vrátit xxxxxxxxxx xxxxx výrobky, xxxxx xx z xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zůstaly, xx 75 xxx xxx dne, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uveřejněno xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxx tato lhůta 30 xxx po xxxxxxxxxx v těchto xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx jiná.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx biopreparáty, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx biofaktorů, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxx posudek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx tato xxxxx 30 xxx xxx xxx, xxx odběratel xxxxxxx posudek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§13
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
1. vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxx laboratorních přípravků,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 152/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx národního xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 38/1966 Sb.
§14
Účinnost
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.
Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x vyhlášce x. 27/1981 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx předpisem č. 142/1989 Sb.
Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.
Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
142/1989 Sb., x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.1990
103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx x doplňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.5.1990
Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1992.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Vyhláška Xxxxxxxx xxxxxx lidové xxxxxxxx x statistiky č. 71/1965 Sb., x zavedení x xxxxxxxxx xxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Federálního statistického xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - obor XXX x. 261 - léčivé drogy, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x. 263 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, č. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx biologické laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - přístroje xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, č. 397 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx, x. 781 - xxxxxx nealkoholické, č. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.
2) Xxxxxxx podnik Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx ČSR xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Bratislava xxx SSR.
3) Vyhláška federálního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx vydávají základní xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxxx x některých jiných xxxxxxx.
4) §7 xxxx. 1 vyhlášky Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx arbitráže Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxx.
5) §7 xxxx. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Xx.
6) Vyhláška Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx předáváním xxx.
7) Oborový xxxxxx Xxxxx sér x xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.
8) ON 86 2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx.
9) Státní xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv, Xxxxx.
Xxxxxx xxxxx pre xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx v Xxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x Xxxxx.
Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx x Xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x skúšobný xxxxx poľnohospodársky x Xxxxxxxxxx.