Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1990.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1990 do 30.04.1990.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků
27/1981 Sb.
Předmět a rozsah úpravy §1
ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3
Množství §4
Dodací lhůty §5
ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ
Objednávkový a rozvozový plán §6
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8
Přeprava §9
Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10
ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY
Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11
Reklamační řízení §12
ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Zrušovací ustanovení §13
Účinnost §14
27
VYHLÁŠKA
Státní xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx dne 6. února 1981,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky zdravotnických x veterinárních xxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx projednání xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ostatními xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx:
§1
Xxxxxxx x rozsah xxxxxx
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závazky xxx přípravě xxxxxxx x xxx dodávkách:
a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx účely (dále xxx "dodávky x xxxxxx")1) x xxxxx xxxx;
x) výrobků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx2) xxxxxxx národního xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby x xxxxx zdravotnickým x veterinárním xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx obdobná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") v xxxxx xxxxx.
(2) Vyhláška xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vod3) x xx xxxxxxx xxx xxxxx x x dovozu.
§3
Xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx
(X §152 x xxxx. xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodavateli xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jiné xxxxx (objednávku) nejpozději xx 45 xxx, x ostatních xxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, v xxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
§4
Xxxxxxxx
Xxxxxx množství xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x galenických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx humánní účely x plusmínus 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňků biofaktorů x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx obrub x xxxxxxxxx 5 %.
§5
Xxxxxx xxxxx
(X §187 xxxxxx)
(1) U dodávek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx účely, jejichž xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx sjednat xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.
(2) Vznikne-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx došlo x xxxxxx zničení xxxx znehodnocení xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jsou povinny xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Jestliže tak xxxxx učinit, xxxx xxxxxxxxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přepravy, xxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
ČÁST DRUHÁ
ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ
§6
Objednávkový x xxxxxxxxx plán
(1) X zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zásobování xxxxxxxxxx organizace objednávkový x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxx xxx předkládání xxxxxxxxxx - xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") xxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby (např. xxxxxxx, skladů), jakož x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění x xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx cykly.
(3) Odběratel xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 xxx před xxxxxx xxxxxxxxxx pro předložení xxxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx plánu xxxxx x xxxx zařízení xxxxxxxxxx služby, která xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx určení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxx objednávkového a xxxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx půlroční xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx lhůt xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odběratele x xxxx xxxxxx x x projednání xxxxxx xxxx a xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřit xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x rozvozového xxxxx xx 10 xxx xxx dne, xxx xxx obdržel. Nevyjádří-li xx v xxxx xxxxx, platí, xx x návrhem xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxx oznámí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx k návrhu, xxxx organizace xxxxxxx xx projednat x xxxxxxxxx do xxxxxxx 10 dnů.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx plánu xx xxxxxxxxx xxxxxxx oznamovat xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kalendářní xxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx výrobků
(K §152 x xxxx. zákona)
§7
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx objednávky xx lhůtách xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx, xxxxx jsou x xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx objednávek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zasílat xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx x objednávce; xxxxxxx-xx xxx, zařadí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx možností xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx požadovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx požadovaného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiná lhůta.
§8
(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i xxxxxxx, xxx objednávku xxxxxx předkládat.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x provozních xxxx jiných nezbytných xxxxxx uzavřeno, xx xxxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxxxx
(X §180 xxxxxx)
(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx dodávka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyslanými xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx dodány xx xxxxxxxxxxx zařízení lékárenské xxxxxx xxxx do xxxxxx xxxxx určení xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxx tuto xxxx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx x odběratelem xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, popřípadě xx xxxxxx. Dodavatel je xxxxxxxx vyúčtovat xxxxxxxxxx xxxxxxx náklady xxxxx xxxxxxxx tarifu XXXX, xxxxxxxxxx-xx dodávku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelova xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxx xxxxx, xxxxxxx mu xxxxxxx xxxx dodavatele xxxxxx, že xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx; tuto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xxx xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánem.
§10
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a x dobou xxxxxxxxxxxxx
(X §133 xxxxxx)
(1) X xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx exspirační xxxxx, xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx
- xx xxxxxxxx dvou xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx exspirační xxxxx,
- xx 180 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx delší než xxxxx xxx,
- xx xxxxxxxx exspirační xxxxx x diagnostických xxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx půd xxxxxxxxxx x výroby xxxxxxx xxxxxxxxxx organizací.7)
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx i xx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Dodavatel může xx souhlasem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx i xx uplynutí xxxx xxxxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2, xxxxxxx však xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxxx je však xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x použití xx xxxxx exspirační lhůty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx vrátit xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, kterou xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx oprávněn xxxxxxx výrobky xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxx xxxx použitelnosti.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx dodaných xxxxxxx, zasílá odběratel xxxxxxxx xxx příslušnému xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 9)
(2) Xxxxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx, je odběratel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobky do 60 xxx xxx xxx, kdy odběratel xxxxxxx xx dodavatele xxxxxx x uznání xxxxxxxxx, x jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 xxx.
(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x ní x xxxxxxx xxxxx nevyjádří, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx zjistila, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx výrobků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xx k xxxxxxxxx xxx jeden xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx výrobní xxxxxxxxxx.
(5) Posudek příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx vzorkovanou xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve "Zprávách x xxxxxxx léčiv" xxxxxxxxxx povinnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobní xxxxx, xx odběratel xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx pouze xx xx výrobky, xxxxx při přetřídní xxxx zjištěny xxxx xxxxx. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx uveřejněný xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxx nenahrazuje xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx je xxxxxxx vrátit xxxxxxxxxx xxxxx výrobky, xxxxx xx x posuzované xxxxxxx xxxxx zůstaly, xx 75 dnů xxx dne, xxx xxxxxxxx příslušného kontrolního xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx tato xxxxx 30 dnů po xxxxxxxxxx v těchto xxxxxxxx, není-li xxxxxxxxx xxxxx xxxx.
(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx biopreparáty, xxxxxxxxxx xxxxx přípravky, xxxxxxx biofaktorů, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 dnů xxx xxx, xxx odběratel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§13
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx farmaceutických výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxx laboratorních přípravků,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 152/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ústavům národního xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.
§14
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1981.
Hlavní arbitr Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx k xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.
Právní předpis x. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
142/1989 Xx., x xxxxx vyhlášky, xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x veterinárních xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.1990
103/1990 Xx., kterým xx xxxx x doplňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.5.1990
Právní předpis x. 27/1981 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1992.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxxxxx Ústřední xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x statistiky č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oborů x xxxxxxx x jednotné xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx x lesnictví. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - léčivé xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x. 263 xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - přípravky xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx krevní a xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx kosmetické, x. 392 - přístroje xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx vědecké x xxxxxxxxxxx, x. 397 xxxxxxx zdravotnické xxxxxxx z plastů, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - výrobky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx oční optiky x xxxxxxxx xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx minerálních xxx.
2) Xxxxxxx podnik Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx XXX xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.
3) Vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemědělství a xxxxxx č. 49/1977 Sb., kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
4) §7 xxxx. 1 xxxxxxxx Státního xxxxxxxxx komise x Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů x xxxxxxxxxx procesu; xxxxx §4 xxxx. 5 písm. x) x x) je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxx.
5) §7 odst. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Xx.
6) Vyhláška Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx předáváním xxx.
7) Oborový podnik Xxxxx xxx a xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.
8) XX 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
9) Xxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxx, Xxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx v Xxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárnych xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x Nitre.
Ústřední kontrolní x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxxx.