Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1990.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1990 do 30.04.1990.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků
27/1981 Sb.
Předmět a rozsah úpravy §1
ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3
Množství §4
Dodací lhůty §5
ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ
Objednávkový a rozvozový plán §6
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8
Přeprava §9
Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10
ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY
Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11
Reklamační řízení §12
ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Zrušovací ustanovení §13
Účinnost §14
27
VYHLÁŠKA
Státní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 6. xxxxx 1981,
xxxxxx xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po projednání xx xxxxxxxxxxxx ministerstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 hospodářského xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:
§1
Předmět a xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hospodářské závazky xxx xxxxxxxx xxxxxxx x při xxxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx veterinárních léčiv x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, veterinární a xxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx x xxxxxx")1) x xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx2) xxxxxxx národního xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx lékárenské služby x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x veterinárním xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx obdobná xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx zásobování") x xxxxx druhé.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx3) x na xxxxxxx xxx xxxxx a x xxxxxx.
§3
Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
(X §152 x xxxx. xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx 45 dnů, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x němž xx být započato x xxxxxxx.
§4
Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx množství xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x galenických výrobků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx krmných xxxxxxxxx, doplňků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 5 %.
§5
Dodací xxxxx
(X §187 xxxxxx)
(1) U dodávek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx, jejichž xxxx použitelnosti je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.
(2) Xxxxxxx-xx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (mrazy xxxx xxxxx) důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx znehodnocení xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxx novou dodací xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny dohodnout xxxxxx způsob xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxx přepravy.
XXXX DRUHÁ
ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ
§6
Objednávkový x rozvozový plán
(1) X zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objednávkový x xxxxxxxxx plán, xxxxx xxxxxxxx lhůty xxx předkládání xxxxxxxxxx - xxxxxx xxxxx x xxxxxxx výrobků (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, skladů), xxxxx x lhůty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x způsob xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx též xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx nejpozději 90 xxx xxxx lhůtou xxxxxxxxxx xxx předložení xxxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx změny x xxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx uvedena xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx plánu.
(4) Xxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx jej xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx období; návrhem xx vázán xx xxxxx xxxx stanovených xxx vyjádření odběratele x jeho xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx změn x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx je xxxxxxx vyjádřit se x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x rozvozového xxxxx xx 10 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx. Nevyjádří-li xx x této xxxxx, xxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx dodavateli xxxxx xxxx nebo xxxxxxx x návrhu, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx projednat a xxxxxxxxx do xxxxxxx 10 dnů.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx smluv x xxxxxxx xxxxxxx
(X §152 x xxxx. xxxxxx)
§7
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu; x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxx x nich uvedeny, xxxx formy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx výjimečně zasílat xxxxxxxxxx x po xxxxxxx stanovených x xxxxxxxxxxxxx x rozvozovém xxxxx. Xxxxxxxx-xx odběratel xxxxxx xxxxxxx ihned, xx povinen xxxxx xx v xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx objednávku do xxxxxx objednávek předložených xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nedodá xxxxx xxxxx možností xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxx výrobky ihned, xxxx požadovat od xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dodávkou.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vázán xx xxxx uvedenou x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve lhůtě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Jakmile xxxxxxxxx zjistí, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu xxxx x provozních xxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxx uzavřeno, xx xxxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxxxx
(X §180 zákona)
(1) Xxxxxxxxxxx-xx se dodávka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, musí být xxxxxxx dodány xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx xxxx xx xxxxxx místa xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx plánu v xxxx jejich denního xxxxxxx; mimo xxxx xxxx xxx xxxxx xx xxx dodavatel x odběratelem xxxxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx výrobky, popřípadě xxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx vyúčtovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxxxxx-xx dodávku xx xxxxxxxxxx prostoru odběratele, xxxxx xx vzdálen xxxx xxx 5 x od přípustného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxx odběr xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx je xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx odběratel xxxx x xxxxxxx, xxx xx x xxxx xxxxxxxxx kontrolní inventura x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x objednávkovým x xxxxxxxxxx xxxxxx.
§10
Dodávky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x x dobou xxxxxxxxxxxxx
(X §133 xxxxxx)
(1) X xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůta, xx dodavatel, x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx
- xx uplynutí dvou xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lhůty,
- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx exspirační xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx,
- xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sér, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, diagnostických půd xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx organizací.7)
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx lhůty stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrobky i xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxx doby použitelnosti; xxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx xxxx použitelnosti, xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 30 xxx po uplynutí xxxxxx lhůt. Dodavatel xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobky xxxx x xxxxxxx odběrateli xxxx, kterou xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx není xxxxxxxx dodat x xxxxxxxxx není oprávněn xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx exspirační xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx reklamace, týkající xx jakosti xxxxxxxx xxxxxxx, zasílá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 9)
(2) Xxxxx-xx x uznání xxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxxxxxxxx výrobky xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx dodavatele xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 xxx.
(3) Xxxxxxx-xx dodavatel xxxxx xxxxxxxxx xxxx se x xx x xxxxxxx xxxxx nevyjádří, xxxxx organizace, xxxxx xxxx zjistila, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx výrobků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx organizaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) V xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxx jeden xxxxxx, zasílá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx opatřením xxxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx léčiv" xxxxxxxxxx povinnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobní šarži, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx pouze xx ty xxxxxxx, xxxxx při přetřídní xxxx zjištěny jako xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uveřejněný xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxx nenahrazuje xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zůstaly, xx 75 dnů xxx dne, xxx xxxxxxxx příslušného kontrolního xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx". Jde-li x zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxx xxxx lhůta 30 xxx xx xxxxxxxxxx x těchto xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx jiná.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx biopreparáty, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx dodavateli xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§13
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx hospodářství č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmaceutických výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx ministerstva zdravotnictví č. 152/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxxxxx podnikem Zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Sb.
§14
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.
Xxxxxx arbitr Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxx x. x.
Příloha k vyhlášce x. 27/1981 Sb.
Příloha xxxxxxx právním předpisem č. 142/1989 Sb.
Xxxxxx předpis x. 27/1981 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
142/1989 Sb., o xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.1990
103/1990 Xx., kterým xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.5.1990
Xxxxxx předpis x. 27/1981 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1992.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Ústřední xxxxxx lidové xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x zavedení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oborů a xxxxxxx x jednotné xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx x lesnictví. Xxxxxxxx Federálního xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - xxxxxx drogy, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, x. 263 přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - xxxxxxxxx imunobiologické, xxxxxxxx krevní x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, č. 396 - xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x. 397 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx oční xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx minerálních xxx.
2) Oborový xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Praha xxx XXX xxxxxxx xxxxxx Medika, Xxxxxxxxxx xxx XXX.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x některých jiných xxxxxxx.
4) §7 odst. 1 vyhlášky Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 písm. e) x x) je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) §7 xxxx. 6 vyhlášky č. 48/1980 Xx.
6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx sér x xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.
8) ON 86 2000 Xxxxxxxx vyráběné léčivé xxxxxxxxx.
9) Státní xxxxx xxx kontrolu xxxxx, Xxxxx.
Xxxxxx xxxxx pre xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx v Xxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx x Praze.
Ústredný xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx.