Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 332/2000 Xx.
XXX XXXXXXXXX XXXX
1. XXXXXX X XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1.1 Xxxxxx x EHS xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xx x ní vztahují, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "Institut").
Žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx žádosti.
1.2 Xxxxxx xxxxxxxx tyto údaje:
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo žadatele,
- xxxxxxxxx přístroje,
- xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx vlastnosti,
- xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, nebo typ.
1.3 Xxxxxx xx doplňuje x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx přikládají xx xxxx vyhotoveních:
1.3.1 Xxxxx:
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
- ochranného uspořádání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
- plánovaného xxxxxxxx xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (kde xx xx xxxxxxxxxx).
1.3.2 Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x kde je xxxxx, podrobné nákresy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Schematický xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x kde xx xxxxx, také xxxxxxxxxx.
1.4 X žádosti xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx to vhodné, xxxxxxx, které xx xxxxxx předchozího schválení xxxx.
2. PŘEZKOUŠENÍ XXX XXX SCHVÁLENÍ XXXX
2.1 Xxxxxxxxxxx zahrnuje:
2.1.1 Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx daného xxxx, které xxxxxxx Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx dodávky nebo xxxxxxxxx.
2.1.2 Jestliže jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx daného xxxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentů.
2.2 Přezkoušení xx xxxx xxxx xxxxxxxx daného xxxxxxxxx xx normálních podmínek xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx uchovat požadované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.3 Charakter x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 2.1 xxxx xxx xxxxxxxxxx upraven zvláštních xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx k provedení xxxxxxxxxxx xxx schválení xxxx xxxxxxx etalony x xxxxxx materiální xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXXX A XXXXXX EHS XXXXXXXXX XXXX
3.1 Xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přezkoušení daného xxxx x specifikuje xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ε, xxxxx obsahuje:
a) x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,xxxxx certifikát EHS xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx dvě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx,
x) x dolní xxxxx označení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx schválení xxxx je xxxxxxxxx x bodě 6.1.
3.2 X xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx účinností xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xxxxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x omezenou účinností xx znázorněn x xxxx 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx x
§3 xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx toho, xx xxxxxxxxxxx písmeno ε xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.3.
3.4 Xxxxxx xxxxxxx x
§5 xxxx xxxxxxxx xx stejná jako xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx x xxxx 6.4.
3.5 Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx bodech, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx umístěny xx viditelném místě xxxxxxx přístroje a xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx postupovat xxxxxxxx, xxxxxxxx tak xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx
2) xxxx lze xxxx xxxxxxx připustit xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
4. XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
2) může Xxxxxxxx, xxxxx to xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx uložení vzorku xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a tuto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX schválení xxxx.
5. XXXXXXXX X XXXXXXXXX TYPU
5.1 Xxxxxxxx x oznámením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Institut Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxx mohou xxxxxx xxxxxxx kopie zpráv x xxxxxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxx si to xxxxx.
5.2 Xxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu x xxxx sdělení, která xx xxxxxx xxxxxxx x platnosti XXX xxxxxxxxx xxxx, rovněž xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 5.1.
5.3 Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx vydat xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu, xxxxxxxxx x svém xxxxxxxxxx ostatní členské xxxxx x Evropskou Xxxxxx.
6. XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXX XXXXXXXXX XXXX
6.1 Značka EHS xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
6.2 Xxxxxx XXX schválení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx:
6.3 Xxxxxx vyjmutí x XXX schválení typu
Příklad:
6.4 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxx zařízení xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx: