Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 332/2000 Xx.
XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1. XXXXXX X XXX XXXXXXXXX TYPU
1.1 Xxxxxx x XXX xxxxxxxxx typu x xxxxxxxxxx, xxxxx se x ní vztahují, xxxxxx výrobce x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxxxx").
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx žádosti.
1.2 Žádost xxxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx přístroje,
- xxxxxxxxx xxxxxxx,
- metrologické xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx typ.
1.3 Xxxxxx xx doplňuje x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx přikládají xx xxxx xxxxxxxxxxxx:
1.3.1 Xxxxx:
- xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx správnou činnost,
- xxxxxxxx xxx ovládání x nastavení,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (xxx xx xx použitelné).
1.3.2 Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxx xx xxxxx, podrobné nákresy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx principy xxxxxxxx, x xxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx.
1.4 K žádosti xx přikládají, xxxxx xx xx vhodné, xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
2. PŘEZKOUŠENÍ XXX XXX XXXXXXXXX XXXX
2.1 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
2.1.1 Studium xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx určených xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx výrobce, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2.1.2 Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podrobně známy, Xxxxxxxx provede pouze xxxxxxxxx dokumentů.
2.2 Xxxxxxxxxxx xx týká xxxx xxxxxxxx daného přístroje xx normálních xxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxxx xxxxxxxx si musí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.3 Xxxxxxxxx x rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 2.1 xxxx být xxxxxxxxxx upraven xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Institut xxxx xx žadatele požadovat, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXXX X XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXX
3.1 Xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu udává xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx písmen ε, xxxxx xxxxxxxx:
x) x xxxxx části velké xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx,xxxxx certifikát XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx,
x) x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (identifikační xxxxx).
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.1.
3.2 X xxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu s xxxxxxxx účinností xx xxxx xxxxxxxxxxx písmeno ε xxxxxx písmeno X stejné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx schválení typu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znázorněn v xxxx 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx x
§3 xxxx vyhlášky xx xxxxxx xxxx xxxxxx XXX schválení typu x xxxxxxxx xxxx, xx stylizované xxxxxxx ε je symetricky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx x neobsahuje xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.3.
3.4 Xxxxxx xxxxxxx x
§5 této xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx x xxxx 6.4.
3.5 Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx bodech, xxxxx xxxxxx výrobce xxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx místě xxxxxxx přístroje a xx všech přídavných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Jestliže jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx
2) xxxx xxx xxxx výjimky xxxxxxxxx xx dosažení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států.
4. XXXXXXX XXXXXX PŘÍSTROJE
V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx
2) xxxx Xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx za nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxx, xxx který xxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu vydán. Xxxxx tohoto vzorku xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx částí daného xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx uvést x xxxxxxxxxxx XXX schválení xxxx.
5. XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXX
5.1 Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx xxxxx certifikátu XXX xxxxxxxxx typu; xxxx xxxxx xxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxx x metrologických kontrolách, xxxxx si xx xxxxx.
5.2 Zrušení XXX xxxxxxxxx xxxx a xxxx sdělení, xxxxx xx týkají xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, rovněž xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 5.1.
5.3 Xxxxx Institut xxxxxxx xxxxx certifikát XXX schválení xxxx, xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxx.
6. XXXXXX PŘÍSLUŠNÉ XXX EHS XXXXXXXXX XXXX
6.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
6.2 Xxxxxx XXX schválení typu x xxxxxxxx účinností
Příklad:
6.3 Xxxxxx vyjmutí z XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
6.4 Xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x prvotního xxxxxxx
Xxxxxxx: