Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 332/2000 Xx.
XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1. XXXXXX O XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1.1 Xxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx, které xx x xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx institutu (xxxx xxx "Xxxxxxxx").
Xxxxxxx xxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
1.2 Xxxxxx xxxxxxxx xxxx údaje:
- xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx přístroje,
- xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxx.
1.3 Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx vyhotoveních:
1.3.1 Xxxxx:
- xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnost,
- xxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
- plánovaného xxxxxxxx xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- plomby (kde xx to xxxxxxxxxx).
1.3.2 Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x kde xx xxxxx, podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx.
1.4 X xxxxxxx xx přikládají, pokud xx to vhodné, xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx schválení xxxx.
2. XXXXXXXXXXX XXX XXX XXXXXXXXX TYPU
2.1 Xxxxxxxxxxx zahrnuje:
2.1.1 Xxxxxxx xxxxxxxxx x zkoušku xxxxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx jím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2.1.2 Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xx týká celé xxxxxxxx xxxxxx přístroje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxxx xxxxxxxx si xxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.3 Charakter x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2.1 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Institut xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx materiální xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXXX A XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXX
3.1 Certifikát XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx daného xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx požadavky, které xxxx xxx splněny. Xxxxx certifikát xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx identifikaci xxxx x pro xxxxxxxxx xxxx funkce. Značka xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx písmen ε, xxxxx xxxxxxxx:
x) v xxxxx xxxxx velké xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,xxxxx certifikát XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx dvě xxxxxxx roku xxxxxxxxx xxxx,
x) x xxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.1.
3.2 X xxxxxxx EHS xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx účinností se xxxx stylizované písmeno ε umístí písmeno X xxxxxx velikosti.
Příklad xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x omezenou účinností xx xxxxxxxxx x xxxx 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx x
§3 xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx jako xxxxxx XXX xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.3.
3.4 Xxxxxx xxxxxxx x
§5 xxxx xxxxxxxx xx stejná jako xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx této xxxxxx xx znázorněn x xxxx 6.4.
3.5 Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx výrobce xxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx, xxxx xxx umístěny xx viditelném xxxxx xxxxxxx přístroje x xx xxxxx přídavných xxxxxxxxxx předložených x xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2) xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx metrologickými xxxxxxxx xxxxxxxxx států.
4. XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX
X případech xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
2) xxxx Xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx za nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx částí xxxxxx xxxxxxxxx, modelů x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x tuto xxxxxxxxxx uvést x xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
5. XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXX
5.1 Současně x xxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Komisi a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx certifikátu EHS xxxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxx mohou xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxx.
5.2 Zrušení XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxx sdělení, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx typu, xxxxxx xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 5.1.
5.3 Pokud Institut xxxxxxx vydat xxxxxxxxxx XXX schválení xxxx, xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxxxxx Xxxxxx.
6. ZNAČKY XXXXXXXXX XXX XXX XXXXXXXXX XXXX
6.1 Xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
6.2 Značka XXX schválení typu x xxxxxxxx účinností
Příklad:
6.3 Xxxxxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
6.4 Xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx z prvotního xxxxxxx
Xxxxxxx: