Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 332/2000 Xx.
XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1. XXXXXX X XXX XXXXXXXXX XXXX
1.1 Xxxxxx x EHS xxxxxxxxx typu x xxxxxxxxxx, které se x xx xxxxxxxx, xxxxxx výrobce x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "Institut").
Žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx kopii xxx žádosti.
1.2 Xxxxxx xxxxxxxx tyto údaje:
- xxxxx x adresa xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx žadatele,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx vlastnosti,
- xxxxxxxx označení, pokud xxxxxxxx, xxxx xxx.
1.3 Xxxxxx se doplňuje x další doklady, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx přikládají ve xxxx vyhotoveních:
1.3.1 Xxxxx:
- xxxxxxxxxx x činnosti xxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (xxx xx xx použitelné).
1.3.2 Xxxxxxx obecného uspořádání, x xxx xx xxxxx, podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx.
1.4 K žádosti xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx to vhodné, xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx předchozího xxxxxxxxx xxxx.
2. XXXXXXXXXXX XXX XXX SCHVÁLENÍ TYPU
2.1 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
2.1.1 Studium xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxx, které xxxxxxx Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx jím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx dodávky nebo xxxxxxxxx.
2.1.2 Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxx podrobně xxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2 Přezkoušení xx xxxx celé xxxxxxxx daného přístroje xx normálních xxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx uchovat požadované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.3 Charakter x xxxxxx přezkoušení xxxxxxxxx v xxxx 2.1 může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvláštních xxxxxxx předpisem.
Institut xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro schválení xxxx xxxxxxx etalony x xxxxxx materiální xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXXX X XXXXXX EHS XXXXXXXXX XXXX
3.1 Xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx a specifikuje xxxxx požadavky, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, nákresy x xxxxxxxx xxxxxxx xxx identifikaci xxxx x xxx objasnění xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x této xxxxxxxx xx grafickou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ε, xxxxx obsahuje:
a) x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx pro rozlišení xxxxx,xxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx,
x) v xxxxx xxxxx označení stanovené Xxxxxxxxxx (identifikační xxxxx).
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxx x xxxx 6.1.
3.2 X xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx účinností xx xxxx stylizované písmeno ε xxxxxx xxxxxxx X stejné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx schválení xxxx x omezenou účinností xx xxxxxxxxx v xxxx 6.2.
3.3 Značka xxxxxxx x
§3 xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx, xx stylizované písmeno ε je symetricky xxxxxxxxxx podél xxxxxx xxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.3.
3.4 Xxxxxx uvedená v
§5 xxxx vyhlášky xx stejná jako xxxxxx XXX schválení xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.4.
3.5 Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxx vyhlášky, xxxx xxx umístěny xx viditelném xxxxx xxxxxxx přístroje a xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x musí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx představuje technické xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tak xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2) xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx metrologickými xxxxxxxx xxxxxxxxx států.
4. XXXXXXX XXXXXX PŘÍSTROJE
V případech xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
2) xxxx Xxxxxxxx, pokud to xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, pro který xxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx může povolit xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
5. OZNÁMENÍ X XXXXXXXXX XXXX
5.1 Současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Komisi x xxxxxxxx členským státům xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu; xxxx xxxxx xxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxx x metrologických xxxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxx.
5.2 Xxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu x xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 5.1.
5.3 Pokud Xxxxxxxx xxxxxxx vydat xxxxxxxxxx XXX schválení xxxx, xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Evropskou Xxxxxx.
6. XXXXXX PŘÍSLUŠNÉ XXX XXX SCHVÁLENÍ XXXX
6.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx typu
Příklad:
6.2 Xxxxxx XXX schválení typu x omezenou účinností
Příklad:
6.3 Xxxxxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
6.4 Xxxxxx XXX schválení xxxx pro zařízení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx: