Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 332/2000 Xx.
XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1. ŽÁDOST X XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1.1 Xxxxxx x EHS xxxxxxxxx typu a xxxxxxxxxx, xxxxx xx x ní vztahují, xxxxxx výrobce x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx institutu (xxxx xxx "Xxxxxxxx").
Xxxxxxx xxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx žádosti.
1.2 Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx firmy xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx,
- metrologické vlastnosti,
- xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx, nebo xxx.
1.3 Xxxxxx xx xxxxxxxx x další xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx vyhodnocení, xxxxx xx přikládají ve xxxx vyhotoveních:
1.3.1 Xxxxx:
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
- ochranného uspořádání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (kde xx to použitelné).
1.3.2 Xxxxxxx obecného uspořádání, x xxx xx xxxxx, podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Schematický xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x kde xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx.
1.4 K žádosti xx přikládají, xxxxx xx xx vhodné, xxxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxxxx schválení xxxx.
2. XXXXXXXXXXX PRO XXX XXXXXXXXX XXXX
2.1 Xxxxxxxxxxx zahrnuje:
2.1.1 Xxxxxxx xxxxxxxxx a zkoušku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx daného xxxx, které xxxxxxx Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx jím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx výrobce, x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.
2.1.2 Jestliže jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx daného xxxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xx xxxx celé xxxxxxxx daného přístroje xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx. Za těchto xxxxxxxx si xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti.
2.3 Xxxxxxxxx x xxxxxx přezkoušení xxxxxxxxx x bodě 2.1 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Institut může xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx schválení xxxx xxxxxxx xxxxxxx x vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. CERTIFIKÁT X XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXX
3.1 Certifikát XXX xxxxxxxxx xxxx udává xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx a specifikuje xxxxx požadavky, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, nákresy x xxxxxxxx nutnými xxx xxxxxxxxxxxx typu x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Značka xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx grafickou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx písmen ε, xxxxx obsahuje:
a) v xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx,xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx dvě xxxxxxx xxxx schválení xxxx,
x) x xxxxx xxxxx označení stanovené Xxxxxxxxxx (identifikační číslo).
Příklad xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.1.
3.2 X případě XXX xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx účinností xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε umístí xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx schválení xxxx x omezenou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx x
§3 xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxx značka XXX xxxxxxxxx xxxx x výjimkou xxxx, xx stylizované xxxxxxx ε je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx a neobsahuje xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx xx znázorněn x xxxx 6.3.
3.4 Xxxxxx xxxxxxx v
§5 této xxxxxxxx xx stejná xxxx xxxxxx XXX schválení xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx x bodě 6.4.
3.5 Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx místě xxxxxxx xxxxxxxxx x xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2) xxxx lze xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dosažení dohody xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
4. ULOŽENÍ XXXXXX XXXXXXXXX
X případech xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpise
2) může Xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xx nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx daného xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a tuto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX schválení xxxx.
5. XXXXXXXX O XXXXXXXXX XXXX
5.1 Současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zašle Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu; xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x metrologických kontrolách, xxxxx si xx xxxxx.
5.2 Xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxx x platnosti XXX xxxxxxxxx xxxx, rovněž xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 5.1.
5.3 Xxxxx Institut xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu, xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxxxxx Xxxxxx.
6. XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXX XXXXXXXXX XXXX
6.1 Značka XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
6.2 Xxxxxx XXX schválení typu x xxxxxxxx účinností
Příklad:
6.3 Xxxxxx xxxxxxx x XXX schválení xxxx
Xxxxxxx:
6.4 Xxxxxx XXX schválení xxxx xxx zařízení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx: