Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 332/2000 Sb.
EHS SCHVÁLENÍ XXXX
1. XXXXXX X XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1.1 Xxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx se x xx vztahují, xxxxxx výrobce x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "Institut").
Žadatel xxxxxxxx xxxxx všem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
1.2 Žádost xxxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx a adresa xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxx nebo žadatele,
- xxxxxxxxx přístroje,
- xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx označení, pokud xxxxxxxx, xxxx xxx.
1.3 Xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxx doklady, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx vyhotoveních:
1.3.1 Xxxxx:
- xxxxxxxxxx x činnosti xxxxxxx,
- xxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnost,
- xxxxxxxx xxx ovládání x xxxxxxxxx,
- plánovaného xxxxxxxx xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (kde xx xx použitelné).
1.3.2 Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx principy xxxxxxxx, x xxx xx třeba, xxxx xxxxxxxxxx.
1.4 X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
2. XXXXXXXXXXX XXX XXX SCHVÁLENÍ TYPU
2.1 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
2.1.1 Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxx, které xxxxxxx Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx dodávky nebo xxxxxxxxx.
2.1.2 Jestliže xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti daného xxxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xx týká xxxx xxxxxxxx xxxxxx přístroje xx normálních xxxxxxxx xxxxxxx. Za těchto xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx uchovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.3 Xxxxxxxxx x rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 2.1 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx může xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx materiální xxxxxxxxxx a pomocné xxxxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXXX A XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXX
3.1 Xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx daného xxxx a specifikuje xxxxx požadavky, které xxxx být xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx nutnými xxx xxxxxxxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx xxxx funkce. Značka xxxxxxxxx typu xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ε, xxxxx xxxxxxxx:
x) x xxxxx xxxxx velké xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,xxxxx certifikát XXX xxxxxxxxx typu vydal x poslední dvě xxxxxxx xxxx schválení xxxx,
x) v xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx číslo).
Příklad xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.1.
3.2 X xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xxxxxx xxxxxxx X stejné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.2.
3.3 Značka xxxxxxx x
§3 xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx jako značka XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε je symetricky xxxxxxxxxx podél svislé xxx x xxxxxxxxxx xxxx údaj.
Příklad této xxxxxx je xxxxxxxxx x xxxx 6.3.
3.4 Xxxxxx xxxxxxx x
§5 této xxxxxxxx xx xxxxxx jako xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx x bodě 6.4.
3.5 Xxxxxx uvedené v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx výrobce podle xxxxxxxxxx této xxxxxxxx, xxxx xxx umístěny xx viditelném místě xxxxxxx přístroje a xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx a musí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2) xxxx xxx xxxx xxxxxxx připustit xx xxxxxxxx dohody xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
4. XXXXXXX XXXXXX PŘÍSTROJE
V xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx předpise
2) xxxx Xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx za nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxx, pro který xxx xxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx typu xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx částí xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxxxx měřítku xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx uvést x xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
5. XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXX
5.1 Xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx Institut Xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským státům xxxxx xxxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx; tyto xxxxx mohou xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x metrologických xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx.
5.2 Zrušení EHS xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxx x xxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx postupu oznámení xxxxxxxxx v xxxx 5.1.
5.3 Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx certifikát XXX schválení xxxx, xxxxxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Evropskou Xxxxxx.
6. XXXXXX XXXXXXXXX XXX EHS XXXXXXXXX XXXX
6.1 Značka XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
6.2 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx:
6.3 Xxxxxx vyjmutí x XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
6.4 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x prvotního xxxxxxx
Xxxxxxx: