Směrnice Rady
ze xxx 26. července 1971
o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx společných ustanovení xxx měřicí přístroje x xxx metody xxxxxxxxxxxx kontroly
(71/316/EHS)
RADA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 100 xxxx xxxxxxx,
x ohledem xx xxxxx Komise,
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1],
x ohledem xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x sociálního xxxxxx [2],
xxxxxxxx x tomu, xx x každém xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxxx technické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontroly; xx xx tyto xxxxxxxxx x jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx tyto rozdíly xxxxx obchodu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx x účelů xxxxxxx x každém xxxxxxxx xxxxx xx dát xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ceně; že xxxxx xxxx směrnice xxxx proto xxxx xxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx x fungování xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x odstranit, jestliže xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používat xxxxxx požadavky, xxxxx xxxxxxx xxxxxx platné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx, xxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že x x xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x vnitrostátními xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx firmy vyráběly xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx technické charakteristiky, x xxx je xxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx přístrojů by xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx budou xxxxxxxx poskytovat měření, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxx x technickými požadavky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x případě xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx, přičemž xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx zejména prostřednictvím xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxx; xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx přístrojů x xxxxx Společenství, xx xxxxxx xxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy x zavést xxx xxxx účely xxxxxx xxxxxxx xxx EHS xxxxxxxxxxx typu x xxx XXX prvotní xxxxxxxxx a také XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x souladu x xxxxx směrnicí x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx značek xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, že tento xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxx xx, že xxxx xx přístroj xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx se uvádí xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx kontroly, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx, xxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kategorií xxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobků; xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx EHS xxxxxxxxxxx xxxx a xxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx XXX metodami metrologické xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx přístrojů a xxxxxxx, stanovují technické xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxx x přesnost, xxxxxxxxx postupy x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxxx xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx nahrazeny technickými xxxxxxxxx Společenství,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
KAPITOLA X
Xxxxxxxx zásady
Článek 1
1. Xxxxx členský xxxx nesmí xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do provozu xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), nebo xxxxxxxxx zařízení, jestliže xx tento xxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 10 a 11.
2. Xxxxxxx státy xxxx XXX schválení xxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx nebo XXX xxxxxxx ověření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx splňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxx stanovit:
- xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX schválení xxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx z nich;
- xxxxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx, xxxxx zcela xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné samostatné xxxxxxxx.
KAPITOLA XX
XXX schválení xxxx
Xxxxxx 2
1. EHS xxxxxxxxx xxxx znamená xxxxxxx přístrojů od xxxxxxxx xxxxxxx x XXX prvotnímu xxxxxxx, x xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxx x xx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kategorii x XXX xxxxxxxxx xxxx vyjímá, xxx xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx připustí xxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Pokud xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx pro každý xxx xxxxxxxxx x xxx všechna xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx kategorie xxxxxxxxx.
3. Xxxxxx x XXX schválení xxxx xxx určitý typ xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
4. Xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx byl xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx změnách uvědomí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx xxxx doplňky xx schválenému xxxx xxxx xxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxx ovlivňují xxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX schválení typu xxxxxx.
5. Členské státy xxxxx XXX schválení xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx 1 x 2 xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnic.
Článek 3
Pokud xx XXX xxxxxxxxx typu xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, pak toto xxxxxxxxx specifikuje:
- xxxx xxxxxxxxx, x nimž xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx něhož xx xxxxx xxxx zařízení xxxxxxxxx;
- xxxxxx xxxxxxxx xxx činnost všech xxxxxxxxx, xxx něž xx xxxx zařízení xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx popsaného x bodu 2 xxxxxxx X xxxx xxxxxxxxxx, xxx členský xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provedl, xxxx xxxxxxxxxx EHS schválení xxxx a předá xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxx uvedených v xxxxxx 11 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxx schválenému xxxx, xxxxxxxx značku schválení xxxxxxxxxx x tomto xxxxxxxxxxx; xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxx připojit xxxxxxxxxx xxxxxx schválení.
2. Ustanovení xxxxxxxx xx certifikátu, xxxxxx xxxxxxxxx, uložení xxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx, x xxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx 3, 4, 5 x 6 xxxxxxx X.
Článek 5
1. XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx let. Schválení xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx let; xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxx, xxxx xxxxxx.
Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx, považují xx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx není xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx udělit běžné xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxx lze xxxx, xx byly xxxxxxx xxxxxxx xxxxx informovány, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prodloužení. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx povinná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx nachází x xxxxx xxxxx xxx x xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu. XXX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
- omezení xxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxx deset xxx;
- xxxxxxx počtu xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xxxxxxxxx;
- xxxxxxx použití.
3. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx metody, které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směrnici, xxx xxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s ostatními xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx omezením xxxxxxxx x xxxxxxxx 2 x zvláštním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx schválení x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx:
- již xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístrojů;
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx schválení x omezenou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx. Xx xxxxx xx prodloužit xx xxxxx xxx xxxx.
4. Pokud xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 za xx, xx se xxxx metoda xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, pak xxxxxx o přizpůsobení xxxxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 18 x 19.
Článek 6
Xxxxxxxx se xxx kategorii xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nevyžaduje XXX xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx výrobce xx xxxx vlastní xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x bodu 3.3 xxxxxxx X.
Xxxxxx 7
1. Členský xxxx, který udělil XXX schválení xxxx, xx může xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přístroje, pro xxxxx bylo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx samostatné xxxxxxxx;
x) jestliže nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxx v certifikátu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 x 3.
2. Xxxxxxx xxxx, který XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx musí xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vykazují x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx přístroje xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx uvedených x odstavcích 1 x 2, xxx xx xxxxxxxxxx s xxxxx státem xxxxxx xxxxxx opatření uvedená xx zmíněných odstavcích.
4. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přístrojů xx xxx x xx xxxxxxx až xx xxxxxxx oznámení. O xxxx xxxxxxxxxxx neprodleně xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx důvody, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx založeno. Xxxxxx postup se xxxxxxx v případech xxxxxxxxx x odstavci 1 pro přístroje, xxxxx byly vyňaty x XXX prvotního xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx xx souladu se xxxxxxxxxx typem nebo x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxx xxxxxxx stát, který xxxxxx xxxxxxxxx, nesouhlasí x xxx, že xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2, x xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xx opatření xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxx oprávněná, pak xx příslušné xxxxxxx xxxxx xxxxxx tento xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a, xx-xx xx nezbytné, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nalezení xxxxxx.
XXXXXXXX XXX
XXX Prvotní xxxxxxx
Xxxxxx 8
1. XXX xxxxxxx xxxxxxx představuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx potvrzení, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx se potvrzuje xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Pokud xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxx předložených přístrojů, xxxxx mají podle xxxxx výrobce odpovídající xxxxxxxxxxxx vlastnosti x xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx konstrukci x xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx směrnici xxx xxxx xxxxxxxxx přístrojů.
3. X xxxxxxx přístrojů, xxxxx jsou opatřeny xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členským xxxxxx x čl. 1 xxxx. 1 xx xxxxx roku xxxxxxxxxxxxx xx připojení xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx samostatné směrnice xxxxxxxxxxx xxxxx období.
Článek 9
Xxxxxxxx je xxxxxxxx předložen k XXX xxxxxxxxx ověření, xxx xxxxxxx stát, xxxxx toto xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx:
x) xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx kategorie vyňaté x XXX xxxxxxxxx xxxx, x pokud xxxx tak xx, xxx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx přístrojů;
b) xxx daný xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxx tak xx, xxx odpovídá schválenému xxxx.
Xxxxxxxx provedená xxx XXX xxxxxxxx ověření xx x xxxxxxx x příslušnou samostatnou xxxxxxxx týká zejména:
- xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
- konstrukce, xxxxx zaručuje, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx běžných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx;
- přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx štítků xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 x xxxx 1 x 2 xxxxxxx II, xxx xxxxxxx státy xx xxxxx přístroj xxxxxxx xxxxxx XXX dílčího xxxxxxx nebo XXX xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxx 3 přílohy XX.
2. Xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx EHS xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx XX.
Článek 11
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx přístrojů, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice, xxxxxxxxxx XXX prvotní xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přístroje x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx popsanou x xxxx 3.4 přílohy X.
XXXXXXXX IV
Společná ustanovení xxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxx XXX prvotní xxxxxxx
Xxxxxx 12
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx xxxx, xx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx značky x xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx se znaky xxxx xxxxxxxx EHS.
Xxxxxx 13
Každý xxxxxxx xxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x službách, xxxxxxxxxx x institucích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 10.
Článek 14
Xxxxxxx xxxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxxx nápisy byly xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXX X
Xxxxxxxx přístrojů x xxxxxxx
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x které jsou xxxxxxxx značkami xxxx xxxxx EHS, a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsob, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a zejména xxxxxxxxx dovolené chyby xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k těm, xxxxx byly použity xxxx uvedením xxxxxxxxx xx provozu, jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx harmonizovány.
2. Bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx. 1 xxxx. 1 xxxx být xxxxxxxx zařazený x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XXX, xxx nesplňující xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xx xxxxxx x maximálním xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako přístroj xxxxxxxx xxxxxxxxx značkami.
KAPITOLA XX
XXX Metody xxxxxxxxxxxx kontroly
Článek 16
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnicemi.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx, měření x označení xxxxxxxx xxxxxxx x hotovém xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx zajištěna samostatnými xxxxxxxxxx.
XXXXXXXX VII
Přizpůsobení směrnic xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx 17
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x tomu, aby
- xxxxxxx I x XX xxxx směrnici x
- technické xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x XXX metodami metrologické xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 18
1. Xxxxxxx xx Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx"), xxxxxxx xx xxxxxxxx členských xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx.
2. Výbor xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxx 19
1. Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx výboru xxxx xxxxxxxx, x xx xxx z xxxxxxxxx podnětu, xxxx xx žádost zástupce xxxxxxxxx xxxxx.
2. Zástupce Xxxxxx předloží xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx přijata. Xxxxx xxxxxx stanovisko x návrhu xx xxxxx, kterou může xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx věci. Xxxxxxxxxx xx přijímá xxxxxxxx xxxxxxxx hlasů; přičemž xxxxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxx váha xxxxx čl. 148 xxxx. 2 Smlouvy. Xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. a) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx v xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx.
x) Pokud xxxxxxxxx xxxxxxxx nejsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx přijata. Xxxx xx usnese kvalifikovanou xxxxxxxx.
x) Xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx ode xxx, xxx xx xxx návrh xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx.
XXXXXXXX XXXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Článek 20
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx udělení xxxx xxxxxxxxx XXX schválení xxxx, odejmutí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx týkající xx provedení XXX xxxxxxxxx ověření xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx nichž jsou xxxxxxxx. Takové zamítnutí, xxxxxxxx nebo zákaz xx oznámí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x opravných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto směrnicí xx xxxxxxxx xxxxxx xx jejího xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 22
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. července 1971.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Moro
[1] Úř. věst. X 45, 10.5.1971, x. 26.
[2] Xx. věst. X 36, 19.4.1971, x. 8.
XXXXXXX X
XXX XXXXXXXXX XXXX
1. Xxxxxx o XXX xxxxxxxxx
1.1 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx x ní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx státu, ve xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx přiložené dokumenty xxxx xxxxxx xxxxxxx xx stejném úředním xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx své xxxxxxx.
1.2 Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx žadatele,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- určené xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxx.
1.3 X xxxxxxx xxxxx xx xxxx exemplářích přiloženy xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, x xxxx:
1.3.1 Xxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přístroje,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zajišťujícího xxxxxxxx xxxxxxx,
- zařízení xxx xxxxxxxx x nastavení,
- xxxxxxxxxxx umístění pro:
- xxxxxxxxx značky,
- plomby (xxx xx to xxxxxx).
1.3.2 Xxxxxxx obecného xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx nákres xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x případě xxxxxxx xxxx fotografii.
1.4 X xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxx EHS schválení
2.1 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
2.1.1 Studium xxxxxxxxx a přezkoušení xxxxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx výrobce, x xxxxx dodávky xxxx xxxxxxxxx.
2.1.2 Xxxxxxxx xxxx metrologické xxxxxxxxxx xxxxxx typu xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2 Přezkoušení xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx daného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Za xxxxxx xxxxxxxx si xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.3 Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2.1 mohou xxx specifikovány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.4 Xxxxxxxxxxxx orgán xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx typu poskytl xxxxxxx a vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx personál.
3. Certifikát x xxxxxx XXX xxxxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx daného xxxx x specifikuje xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx certifikát xxxx xxxxxxx xxxxxx, nákresy x schématy xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Značka xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 xxxx xxxxxxxx bude ve xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ε, xxxxx obsahuje:
- x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (X xxx Xxxxxx, X xxx Xxxxxxxxx republiku Xxxxxxx, X pro Xxxxxxx, I xxx Xxxxxx, X pro Xxxxxxxxxxx, NL xxx Xxxxxxxxxx), a poslední xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
- x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx udělil (xxxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.1.
3.2 X případě XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx se před xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xxxxxx písmeno X xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znázorněn x bodu 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 6 xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx EHS xxxxxxxxx s xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx je znázorněn x bodu 6.3.
3.4 Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 11 xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx značka XXX xxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.4.
3.5 Xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxxxxxxx bodech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice, xxxx xxx umístěny xx xxxxxxxxxx místě xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxx přídavných xxxxxxxxxx předložených x xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxxxxx, lze v xxxxxxxxxxxx směrnicích xxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxx xxxxxxx přijmout xx dosažení xxxxxx xxxx metrologickými orgány xxxxxxxxx států
4. Uložení xxxxxx xxxxxxxxx
X případech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx služba, xxxxx xxxxxxx schválení, xxxxx to xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku přístroje, xxx který bylo xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx částí xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx měřítku xxxx xxxxxxx a xxxx skutečnost xxxxx x xxxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxxx x schválení xxxx
5.1 XXX schválení typu x XXX schválení xxxx x omezenou xxxxxxxxx xxxxx zveřejněna xx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx.
5.2 Xxxxxxxx x xxxxxxxxx dotčené xxxxxx xx kopie xxxxxxxxxxx XXX schválení xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx státy mohou xxxxxx xxxxxxx kopie xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx přejí.
5.3 Odejmutí XXX xxxxxxxxx typu x xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x platnosti XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx uvedenému x xxxxxx 5.1 a 5.2.
5.4 Členský stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx typu, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxxx
6.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx typu xxxxxxx metrologickým orgánem Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x roce 1971 (xxx bod 3.1, xxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx (xxx bod 3.1, xxxxx odrážka).
6.2 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx
(xxx xxx 3.2)
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metrologickým xxxxxxx Spolkové republiky Xxxxxxx x xxxx 1971.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx účinností.
6.3 Xxxxxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx typu
(viz bod 3.3)
Xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx x xxxx 1971, xxxxx nepodléhá XXX xxxxxxxxx typu.
Referenční xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxx x samostatné xxxxxxxx.
6.4 Značka EHS xxxxxxxxx typu pro xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx
(xxx xxx 3.4)
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx typu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x roce 1971.
Identifikační xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
XXXXXXX II
EHS XXXXXXX XXXXXXX
1. Obecně
1.1 XXX xxxxxxx xxxxxxx může xxx provedeno v xxxxx xxxx xx xxxx etapách (xxxxxxxx xx xxxx).
1.2 Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnic:
1.2.1 XXX xxxxxxx ověření xx x xxxxxxxxx, xxxxx při opuštění xxxxxx xxxxx celek xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx nutné xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx.
1.2.2 XXX xxxxxxx ověření x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx používány, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
1.2.3 Xxxxx etapa xxxxxxx xxxxxxx musí zajistit xxxxxxx to, xx xxxxxxxx vyhovuje schválenému xxxx, nebo x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx typu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx
2.1 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx místo, xxx xx má xxxxxxx provádět, xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxx, xxxxx xx mají xxxxxx xx dvou nebo xxxx xxxxxxx, ověří xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2.2.1 Poslední xxxxx ověření xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno v xxxx 2.1.
2.3 Xxxxxxx xxxxx, když se xxxxxxx provádí mimo xxxxxxxx orgán, xxxx xxxxxxxxxxxx orgán, xxxxx xxxx xxxxxxx provádí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx:
- xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx etalony x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx,
- dodal kopii xxxxxxxxxxx XXX schválení.
3. Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx
3.1 Popis značek XXX xxxxxxxxx xxxxxxx
3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx budou značky XXX xxxxxxxxx ověření, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.3, xxxx:
3.1.1.1 Xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ze xxxx xxxxxxx:
x) první x xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx "x", xxxxx xxxxxxxx:
- x xxxxx polovině velké xxxxxxx xxx rozlišení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx provedeno (X xxx Xxxxxx, X pro Xxxxxxxxx xxxxxxxxx Německo, F xxx Francii, X xxx Xxxxxx, L xxx Xxxxxxxxxxx, XX xxx Xxxxxxxxxx), x xxx, xxx xx xxxxx, xxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx identifikujícími xxxxx xxxxxx xxxxxx;
- x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx dvě xxxxxxxx číslice xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.
3.1.1.2 Xxxxxx EHS xxxxxxx ověření xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
3.2 Xxxx x xxxxxxx xxxxxx
3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx pro xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 3.1; první dva xxxxxxx ukazují různé xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx příklad razítka. Xxxxxxx uvedené v xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; tyto hodnoty xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx "x" x kolem xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx 1,6 mm, 3,2 xx, 6,3 xx, 12,5 xx.
3.2.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xx navzájem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx značek XXX xxxxxxxxx ověření, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx nákresech.
3.3 Xxxxxxxxx značek
3.3.1 Xxxxxx XXX konečného xxxxxxx xx připojí na xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx toto xxxxxxxx bylo úplně xxxxxxx x bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx EHS.
3.3.2 Xxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx:
3.3.2.1 Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx etapách xx xxxxxxxx nebo na xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx předepsané xxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, kde je xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx směrnicích.
3.3.2.2 Xx xxxxx případech xxxx xxxxxx xx místech xxxxxxxxxxx x samostatných xxxxxxxxxx.
