Xxxxxxxx Rady
ze dne 26. xxxxxxxx 1971
x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx měřicí přístroje x xxx metody xxxxxxxxxxxx kontroly
(71/316/EHS)
RADA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx hospodářského xxxxxxxxxxxx, x zejména xx xxxxxx 100 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise,
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxx státě existují xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přístrojů a xxxxxx metrologické xxxxxxxx; xx xx tyto xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx vytvořit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx x účelů xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ceně; xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx proto tyto xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu;
vzhledem k xxxx, xx xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxxx společného xxxx xxx omezit x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx x členských xxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx doplní xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy x xxx, když xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx nahradí;
vzhledem x xxxx, xx x x xxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxxx existovat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx požadavky Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx vyráběly xxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x lze je xxxx xxxx, co xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přístrojů xx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou dostatečně xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx účel;
vzhledem x xxxx, xx shodu x technickými xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeny na xxx xxxx xxxx xxxxxx prvním použitím, x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxx; xxx xx xxxxxxx volného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxx pro xxxx xxxxx vhodné xxxxxxx xxx XXX xxxxxxxxxxx xxxx x xxx XXX prvotní xxxxxxxxx x xxxx XXX metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx směrnicí a x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx přítomnost xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které udávají, xx xxxxx přístroj xxxx výrobek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolám, xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxx to, xx xxxx xx přístroj xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx kontroly, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx, xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx; xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx EHS xxxxxxxxxxx typu a xxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx XXX metodami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; že prováděcí xxxxxxxx, které se xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx přístrojů x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
XXXXXXXX I
Základní xxxxxx
Xxxxxx 1
1. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potvrzující XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 10 x 11.
2. Členské státy xxxx EHS xxxxxxxxx xxxx a XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxxxxxx vnitrostátním opatřením.
3. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx nebo EHS xxxxxxx ověření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx přístroje stejné xxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx splňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x činnost pro xxxxxxxxx přístrojů, xxxxx xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
- xxx xxxx xxxxxxxxx musí xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX schválení xxxx x EHS xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x nich;
- xxxxx, xxx vnitrostátní xxxxxxxx, které xx xxxxx používaly xxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx samostatné xxxxxxxx.
KAPITOLA II
EHS schválení xxxx
Xxxxxx 2
1. EHS xxxxxxxxx xxxx znamená xxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xx xxxx xxxxxxx nevyžaduje, xxxxxxxx uvádět je xx xxx a xx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tuto xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxx vyjímá, pak xx přístroje v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxx xx xxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx zástupce xxxxx XXX schválení xxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Žádost o XXX schválení xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
4. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx XXX schválení xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zajištění xxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx schváleného xxxx xxxx doplňku ke xxxxxxxxxxx xxxx. O xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx schválenému xxxx xxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx ovlivňují xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxx přístroje, xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx státu, xxxxx XXX schválení typu xxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x ustanoveními této xxxxxxxx, bodů 1 x 2 přílohy X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx je XXX schválení typu xxxxxxx pro pomocné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx specifikuje:
- xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxx toto xxxxxxxx připojit xxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxx xx xxxx zařízení xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
1. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx X xxxx xxxxxxxxxx, pak xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxx x xxxxxxxxxx směrnici xxxx žadatel xx xxxxx přístroj nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx schválenému typu, xxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Ustanovení xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx 3, 4, 5 x 6 xxxxxxx I.
Xxxxxx 5
1. XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx let. Schválení xxxx xxx prodlouženo xx další xxxxxx xxxxxx xxx; počet xxxxxxxxx, které lze xxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxx, není xxxxxx.
Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, pak xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx v xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx, považují za xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx určité xxxxxxxxx udělit xxxxx xxxxxxxxx xxxx prodloužení, xxx xxx xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x v případě xxxxxxx konzultovány, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx povinná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxx x tom, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX schválení xxxx. XXX xxxxxxxxx typu xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
- omezení xxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxxx xxx deset xxx;
- omezení xxxxx xxxxxxxxx, které lze xxxxxxxx;
- povinnost xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx metody, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pak xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx státy udělit XXX xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx účinností. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx účinností xxxx xxxxxxxx omezením xxxxxxxx x odstavci 2 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx:
- již xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx příslušnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
- nejsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dovolené xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx než xxx xxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx další xxx xxxx.
4. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx, který xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 xx xx, xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 18 a 19.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx XXX schválení typu, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřit xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx značkou xxxxxxxx x xxxx 3.3 xxxxxxx X.
Xxxxxx 7
1. Členský xxxx, xxxxx xxxxxx XXX schválení typu, xx xxxx odejmout:
a) xxxxxxxx přístroje, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v certifikátu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 x 3.
2. Xxxxxxx xxxx, xxxxx XXX schválení xxxx xxxxxx, ho xxxx xxxxxxxx, xxxxx přístroje xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vykazují x xxxxxxx závadu xxxxxx xxxxxx, xxxxx způsobuje, xx tyto přístroje xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nevhodné.
3. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx jednoho xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxx xx xxxxxxxxxx s xxxxx státem xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x odstavci 2, xxxx xxxxxxx uvedení xxxxxxxxxxx přístrojů na xxx a do xxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxx skutečnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi x xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx rozhodnutí xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 pro přístroje, xxxxx xxxx vyňaty x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx výstraze xxxxxxx xxxx přístroje xx souladu xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice.
5. Xxxxxxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxx schválení, nesouhlasí x xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2, x xxxx xxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxx, xx opatření xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx urovnat.
Komise xxxx xxxxxxxx informována x, xx-xx to xxxxxxxx, xxxxxx příslušná jednání xx xxxxxx nalezení xxxxxx.
KAPITOLA XXX
XXX Prvotní xxxxxxx
Xxxxxx 8
1. XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přístroje xx xxxxxx potvrzení, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx směrnice; xxxx xxxxxxx se potvrzuje xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx požadované xxxxxxxx, xxx provedou XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přístrojů, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směrnici xxx xxxx kategorii přístrojů.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx EHS prvotního xxxxxxx, xxxx povinnost xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Článek 9
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx předložen x XXX prvotnímu ověření, xxx členský stát, xxxxx toto xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx:
x) zda xxxx xxxxxxxx xxxxx xx kategorie vyňaté x XXX schválení xxxx, x xxxxx xxxx tak je, xxx splňuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směrnicí pro xxxx kategorii xxxxxxxxx;
x) xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxx xxx xx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx provedená při XXX xxxxxxxx xxxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx týká xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxxx vlastností;
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chyb;
- xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx běžných xxxxxxxx xxxxxxx xx větší xxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx štítků xx xxxxxxxxxxx údaji.
Xxxxxx 10
1. Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX prvotnímu xxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 x bodů 1 x 2 xxxxxxx XX, xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxx EHS xxxxxxxxx ověření xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XX.
2. Ustanovení týkající xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx XX.
Článek 11
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx přístrojů, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx odpovědnost xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx kategorii zvláštní xxxxxxx popsanou x xxxx 3.4 xxxxxxx X.
KAPITOLA IV
Společná xxxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxx XXX xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx 12
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x nápisy, xxxxx xx mohly být xxxxxxxx se xxxxx xxxx značkami EHS.
Xxxxxx 13
Xxxxx členský xxxx uvědomí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x službách, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x článku 10.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx nápisy byly xxxxxxx v jejich xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
KAPITOLA V
Kontrola přístrojů x provozu
Článek 15
1. Xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxxxx přístroje, xxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XXX, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsob, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx, pak kontrolní xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx provozu xxxx xxx xxxxxx poměr xxxxxxxx k xxx, xxxxx xxxx použity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx provozu, xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx splňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky, které xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2. Bez xxxxxx xx ustanovení xx. 1 odst. 1 může být xxxxxxxx zařazený x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo znaky XXX, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxx x maximálním xxxxxxxxx chybám, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přístroj xxxxxxxx xxxxxxxxx značkami.
XXXXXXXX XX
XXX Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx 16
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx samostatnými xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x stanovení, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx samostatnými xxxxxxxxxx.
XXXXXXXX VII
Přizpůsobení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx 17
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxx, aby
- xxxxxxx X a XX xxxx směrnici x
- xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zákonnými xxxxxxxxxx měření x XXX metodami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 18
1. Xxxxxxx xx Výbor xxx xxxxxxxxxxxxxx technickému pokroku xxxxxxx, které xx xxxxxx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu x xxxxxxxx přístroji (dále xxx "výbor"), xxxxxxx xx zástupců členských xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxx 19
1. Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx věc výboru xxxx xxxxxxxx, x xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být přijata. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x návrhu xx xxxxx, xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx věci. Xxxxxxxxxx xx přijímá xxxxxxxx xxxxxxxx hlasů; přičemž xxxxxx xxxxxxxxx států xx přidělena xxxx xxxxx čl. 148 xxxx. 2 Xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. a) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou-li x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx Xxxx neprodleně xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Rada xx xxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx.
x) Xxxxx xx Xxxx neusnese xx xxx měsíců xxx xxx, kdy xx xxx xxxxx předán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx.
XXXXXXXX VIII
Závěrečná xxxxxxxxxx
Xxxxxx 20
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx směrnic xxx xxxx přístroje a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx udělení xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zamítnutí xxxxxxxx xx provedení EHS xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedou xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx platných x xxxxxxxxx státech, x x xxxxxxxx xxxxxxx xxx jejich uplatnění.
Xxxxxx 21
1. Členské xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx osmnácti měsíců xx xxxxxx oznámení x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Článek 22
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxx 1971.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Moro
[1] Úř. xxxx. X 45, 10.5.1971, x. 26.
[2] Xx. xxxx. X 36, 19.4.1971, x. 8.
PŘÍLOHA I
EHS SCHVÁLENÍ XXXX
1. Xxxxxx x XXX xxxxxxxxx
1.1 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, která xx x ní xxxxxxxx, xxxxx vypracovány x xxxxxxx xxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx právo xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx stejném xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxx xxx žádosti.
1.2 Xxxxxx xxxx obsahovat xxxx informace:
- jméno x xxxxxx výrobce xxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx žadatele,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx vlastnosti,
- obchodní xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxx.
1.3 X xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx přiloženy xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx, x sice:
1.3.1 Xxxxxxx xxxxx:
- konstrukce x xxxxxxxx přístroje,
- ochranného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (xxx je xx xxxxxx).
1.3.2 Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx nákres znázorňující xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
1.4 X xxxxxxx budou x xxxxxxx potřeby přiloženy xxxxxxxxx, které xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
2. Přezkoušení xxx XXX xxxxxxxxx
2.1 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
2.1.1 Studium xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v laboratořích xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x prostorách xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2.1.2 Jestliže xxxx metrologické vlastnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx běžných xxxxxxxx použití. Xx xxxxxx xxxxxxxx si xxxx xxxxxxxx uchovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti.
2.3 Xxxxxxxxx a rozsah xxxxxxxxxxx uvedeného x xxxx 2.1 mohou xxx specifikovány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.4 Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx typu xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx přezkoušení daného xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx požadavky, které xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx popisy, nákresy x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx typu x xxx objasnění xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 této xxxxxxxx bude xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx písmene ε, které xxxxxxxx:
- x horní části xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (B xxx Belgii, X xxx Spolkovou republiku Xxxxxxx, F xxx Xxxxxxx, X xxx Xxxxxx, X pro Xxxxxxxxxxx, XX xxx Xxxxxxxxxx), x xxxxxxxx xxx xxxxxxx roku xxxxxxxxx.
- v xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx udělil (xxxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx takové značky xxxxxxxxx xx znázorněn x xxxx 6.1.
3.2 X případě XXX xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xxxxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxx 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 6 této xxxxxxxx xx stejná xxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx x tou xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx.
Xxxxxxx této xxxxxx je xxxxxxxxx x xxxx 6.3.
3.4 Xxxxxx uvedená x xxxxxx 11 této xxxxxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx EHS xxxxxxxxx a xx xxxxxx šestiúhelníku.
Příklad této xxxxxx xx znázorněn x xxxx 6.4.
3.5 Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx bodech, které xxxxxxx výrobce podle xxxxxxxxxx xxxx směrnice, xxxx xxx umístěny xx xxxxxxxxxx místě xxxxxxx přístroje x xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxxxxx, lze v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx výjimky přijmout xx dosažení xxxxxx xxxx metrologickými orgány xxxxxxxxx xxxxx
4. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x samostatných xxxxxxxxxx xxxx služba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Místo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx uložení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x příslušném měřítku xxxx nákresů x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx typu.
5. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx
5.1 XXX schválení typu x XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx budou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
5.2 Xxxxxxxx x xxxxxxxxx dotčené xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx EHS schválení xxxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským státům; xxxx xxxxx mohou xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx přejí.
5.3 Xxxxxxxx XXX schválení typu x xxxx xxxxxxx, xxxxx se týkají xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedenému v xxxxxx 5.1 a 5.2.
5.4 Členský xxxx, xxxxx xxxxxxx udělit XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x svém xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx typu
6.1 Xxxxxx EHS schválení xxxx
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxx 1971 (xxx xxx 3.1, xxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx typu (xxx xxx 3.1, xxxxx odrážka).
6.2 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x omezenou xxxxxxxxx
(xxx xxx 3.2)
Xxxxxxx:
XXX schválení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metrologickým xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxx 1971.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx účinností.
6.3 Xxxxxx xxxxxxx z EHS xxxxxxxxx typu
(viz bod 3.3)
Xxxxxxx:
Xxxxxxxx zkonstruované x Xxxxxxx x xxxx 1971, které xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, pokud xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6.4 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ověření
(viz bod 3.4)
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx typu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxx 1971.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx EHS schválení xxxx.
XXXXXXX XX
XXX XXXXXXX XXXXXXX
1. Xxxxxx
1.1 XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedeno v xxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx (většinou xx xxxx).
1.2 Xxxxx xxxxxxxxxx samostatných směrnic:
1.2.1 XXX xxxxxxx ověření xx x přístrojů, xxxxx xxx opuštění xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx jejich xxxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, provede x xxxxx etapě.
1.2.2 XXX xxxxxxx ověření x přístrojů, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx podmínkách, v xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx dvou xxxxxxx.
1.2.3 Xxxxx etapa xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx u xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx.
2. Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx
2.1 Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxx nestanovují xxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, pak xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx pouze x xxxxx xxxxx, xx xxxxx xx místě xxxxxxxx xxxxxxxxxx metrologickým xxxxxxx.
2.2 Přístroje, xxxxx xx mají xxxxxx xx xxxx nebo xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx orgán x xxxxxxxxxx v příslušné xxxxxx xxxxxxx.
2.2.1 Poslední xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxx ověření xx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno x xxxx 2.1.
2.3 Zejména xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ověření provádí, xx xxxxxxxx požadovat, xxx:
- pro provedení xxxxxx xxxxxxx xxx x dispozici etalony x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx.
3. Xxxxxx EHS prvotního xxxxxxx
3.1 Xxxxx značek XXX xxxxxxxxx xxxxxxx
3.1.1 Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx bodu 3.3, xxxx:
3.1.1.1 Značka XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx:
x) xxxxx z xxxx se xxxxxx x xxxxxxx "x", xxxxx xxxxxxxx:
- x xxxxx polovině xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (X xxx Xxxxxx, X pro Xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, X xxx Francii, X xxx Xxxxxx, X xxx Lucembursko, XX xxx Xxxxxxxxxx), x xxx, xxx xx xxxxx, xxxxxxxx s xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dělení;
- x xxxxx xxxxxxxx identifikační xxxxx ověřovacího úředníka xxxx xxxxxxxxx;
x) druhá xxxxxx xxxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx.
3.1.1.2 Xxxxxx XXX xxxxxxx ověření obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx plomba.
3.2 Xxxx a xxxxxxx xxxxxx
3.2.1 Xxxxxxxxx nákresy xxxxxxx xxxx, rozměry x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx pro xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, jak bylo xxxxxxx v xxxx 3.1; xxxxx xxx xxxxxxx ukazují různé xxxxx xxxxxxx, třetí xxxxxxxxxxx příklad xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx hodnoty xxxx funkcí průměru xxxxx xxxxxxxx kolem xxxxxx xxxxxxx "x" x kolem xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx 1,6 xx, 3,2 xx, 6,3 xx, 12,5 mm.
3.2.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xx navzájem vymění xxxxxxx nákresy značek XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx tvarům x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxx značek
3.3.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx ověření xx xxxxxxx na xxxxxx místo na xxxxxxxx, xxxxxxxx toto xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, že odpovídá xxxxxxxxxx XXX.
3.3.2 Xxxxxx XXX dílčího ověření xx xxxxxxx:
3.3.2.1 Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx nebo xx xxxx přístroje, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.3.2.2 Ve xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v samostatných xxxxxxxxxx.
