Xxxxxxxx Xxxx
xx xxx 26. července 1971
x xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přístroje x xxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(71/316/XXX)
XXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 100 této xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise,
s ohledem xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Hospodářského x sociálního xxxxxx [2],
xxxxxxxx x xxxx, xx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přístrojů a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx xx tyto xxxxxxxxx v jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxx liší; xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konkurence x xxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x každém xxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ceně; xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx proto xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxx, pokud vytvářejí xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxx zavádění x xxxxxxxxx společného xxxx lze xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy a xxx, když budou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx předpisy nahradí;
vzhledem x xxxx, xx x x xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx existovat xxxxxxxx x vnitrostátními xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx firmy xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx charakteristiky, x xxx xx xxxx xxxx, co xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx x používat;
vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxx požadavky Xxxxxxxxxxxx xx konstrukci x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxx, xxxxx xxxx dostatečně xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeny na xxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x případě xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxx schválení xxxx x xxx xxxxxxx; xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxx xxx xxxx účely vhodné xxxxxxx xxx EHS xxxxxxxxxxx xxxx x xxx XXX prvotní xxxxxxxxx x xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxx samostatnými xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxx znaků xxxx značek xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx přístroj xxxx výrobek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolám, xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, a xxxx xx, xx xxxx xx přístroj xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx uvádí xx provozu, není xxxxx tyto xxxxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx vnitrostátní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobků; xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx zabývají xxxxxxx xxxxxxx xxx XXX xxxxxxxxxxx xxxx a xxx XXX prvotní xxxxxxxxx a xxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx prováděcí xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx konstrukci, xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx postupy x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, za nichž xxxxx xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx nahrazeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Společenství,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
KAPITOLA X
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx 1
1. Žádný členský xxxx nesmí xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx omezovat xxxxxxx xx xxx xxxx do provozu xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx tento přístroj xxxx zařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx ověření xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxxx 10 x 11.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx přikládat xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vnitrostátním xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX schválení xxxx xxxx EHS xxxxxxx ověření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jichž xx xxxxx týkat.
Rovněž xxxxx xxxxxxxx:
- xxx xxxx přístroje xxxx xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX schválení typu x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx;
- xxxxx, xxx vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx používaly xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
KAPITOLA II
EHS xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxx 2
1. XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k XXX prvotnímu ověření, x xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxx x xx provozu. Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kategorii x XXX schválení xxxx xxxxxx, xxx xx přístroje v xxxx xxxxxxxxx připustí xxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dovoluje, pak xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX schválení xxxx xxx každý xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx provedení x xxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx směrnici xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Žádost x XXX schválení typu xxx určitý xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx pouze x xxxxxx xxxxxxxx státě.
4. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, přijme nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx x jakékoliv xxxxx schváleného typu xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx změnách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx xxxx doplňky xx schválenému typu xxxx xxx x xxxxxxx, xx tyto xxxxx ovlivňují nebo xx mohly ovlivnit xxxxxxxx měření nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx od xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX schválení typu xxxxxx.
5. Xxxxxxx státy xxxxx XXX schválení xxxx x souladu x ustanoveními této xxxxxxxx, xxxx 1 x 2 přílohy X x příslušných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx je XXX schválení xxxx xxxxxxx pro pomocné xxxxxxxx, pak xxxx xxxxxxxxx specifikuje:
- xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx zařízení xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx X jsou xxxxxxxxxx, xxx členský xxxx, který xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, vydá xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 11 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx přístroj nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx schválenému xxxx, xxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx; ve všech xxxxxxxxx případech má xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx certifikátu, xxxxxx schválení, uložení xxxxxx přístroje, xxxxx xxxxxxxx, x oznámení x XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx 3, 4, 5 x 6 xxxxxxx X.
Článek 5
1. XXX xxxxxxxxx typu xxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx; xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxx, xxxx xxxxxx.
Xxxxx XXX schválení xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, pak xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx není xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx, xx byly xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prodloužení. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx odrážce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x jiném xxxxx xxx x xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu. XXX xxxxxxxxx typu xxxx podléhat xxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx;
- xxxxxxx počtu xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx;
- povinnost xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxx xx používají xxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx směrnici, pak xxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx udělit XXX xxxxxxxxx typu x omezenou účinností. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 2 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx souvisejí x xxxxxxxx metodou.
Toto schválení x xxxxxxxx účinností xxxx může xxx xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx:
- již xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro příslušnou xxxxxxxxx přístrojů;
- xxxxxx xxxxxxxxxx maximální dovolené xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx x omezenou účinností xxxxxxx xxxx než xxx roky. Xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tři xxxx.
4. Xxxxx xx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xx, xx se xxxx metoda prokázala xxxx vhodná, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 18 a 19.
Článek 6
Jestliže se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx směrnice, nevyžaduje XXX schválení xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx svou vlastní xxxxxxxxxxx opatřit xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 3.3 xxxxxxx X.
Xxxxxx 7
1. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx XXX schválení typu, xx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přístroje, pro xxxxx bylo toto xxxxxxxxx uděleno, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 x 3.
2. Xxxxxxx xxxx, xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, ho xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle schváleného xxxx vykazují x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx případů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zmíněných xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2, xxxx zakázat uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx. O xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x uvede xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxx přístroje, xxxxx xxxx xxxxxx x EHS xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx typem xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5. Jestliže xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x tím, xx xxxxxx případ uvedený x xxxxxxxx 2, x němž xxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxx, xx xxxxxxxx přijatá xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx oprávněná, xxx xx příslušné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, xx-xx to xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem nalezení xxxxxx.
XXXXXXXX III
EHS Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx 8
1. XXX xxxxxxx ověření představuje xxxxxxxxxxx nového xxxx xxxxxxxxxx přístroje za xxxxxx potvrzení, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx směrnice; toto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Pokud xxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx provedou XXX xxxxxxx ověření xxxx předložených xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx kategorii xxxxxxxxx.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX prvotního xxxxxxx, trvá xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státům x xx. 1 xxxx. 1 xx xxxxx roku xxxxxxxxxxxxx xx připojení xxxxxx XXX prvotního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx období.
Článek 9
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX prvotnímu xxxxxxx, xxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx:
x) zda xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x EHS schválení xxxx, x xxxxx xxxx xxx xx, xxx splňuje požadavky xx technické provedení x xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx směrnicí pro xxxx kategorii xxxxxxxxx;
x) xxx xxxx přístroj xxxxxxx XXX schválení xxxx, x pokud xxxx xxx xx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx týká xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
- xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xx xxxxxxx podmínek xxxxxxx xx xxxxx xxxx zhoršeny;
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx štítků xx jmenovitými xxxxx.
Xxxxxx 10
1. Jestliže xxx přístroj xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 a xxxx 1 x 2 xxxxxxx II, xxx xxxxxxx státy na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX dílčího xxxxxxx nebo XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 3 přílohy XX.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx EHS xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx II.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx XXX prvotní xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxx vlastní odpovědnost xxxxxx přístroje v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx popsanou x xxxx 3.4 přílohy X.
XXXXXXXX XX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx EHS schválení xxxx x xxx XXX xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx 12
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zabránily tomu, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x nápisy, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx XXX.
Článek 13
Každý xxxxxxx xxxx uvědomí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx značky xxxxxxx x xxxxxx 10.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx xxxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxxxx nápisy xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx jazyku xxxx xxxxxxxx.
KAPITOLA X
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxx x které jsou xxxxxxxx značkami xxxx xxxxx XXX, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx, pak xxxxxxxxx xxxxxxxxx x zejména xxxxxxxxx xxxxxxxx chyby xx xxxxxxx xxxx xxx stejný xxxxx xxxxxxxx x těm, xxxxx byly xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přístroje xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx splňující vnitrostátní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2. Xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xx. 1 odst. 1 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XXX, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné samostatné xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx x maximálním xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx vyřazen xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
KAPITOLA VI
EHS Xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontroly
Článek 16
1. Xxxxxxxxxxx metod xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro jejich xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnicemi.
2. Xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xxxxxx x označení množství xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx, může být xxxxxx xxxxxxxxx samostatnými xxxxxxxxxx.
XXXXXXXX VII
Přizpůsobení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx 17
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx
- xxxxxxx X x XX této směrnici x
- xxxxxxxxx přílohy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx různými xxxxxxxxxxx přístrojů, zákonnými xxxxxxxxxx xxxxxx x XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, byly x xxxxxxx x technickým xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 18
1. Xxxxxxx xx Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které se xxxxxx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu s xxxxxxxx přístroji (xxxx xxx "xxxxx"), složený xx zástupců xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx předsedá xxxxxxxx Komise.
2. Výbor xxxxxx svůj xxxxxxx xxx.
Xxxxxx 19
1. Má-li xxx xxxxxxx postup xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxx z xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx stanovisko x xxxxxx xx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Stanovisko xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; přičemž xxxxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 148 xxxx. 2 Xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. x) Xxxxxx xxxxxx zamýšlená xxxxxxxx, jsou-li x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Pokud zamýšlená xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) Pokud se Xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxx, kdy xx xxx návrh xxxxxx, xxxxxx navrhovaná xxxxxxxx Xxxxxx.
XXXXXXXX XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx 20
Xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxx předpisů xxxxxxxxx xxx provádění této xxxxxxxx a podle xxxxxxxxxxxx směrnic xxx xxxx přístroje x xxxxxxx zamítnutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx XXX schválení xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx provedení EHS xxxxxxxxx ověření nebo xxxxxx prodeje nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo zákaz xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx platných v xxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx xxxxxxxx měsíců xx xxxxxx oznámení x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 22
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 26. července 1971.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxx
[1] Úř. xxxx. X 45, 10.5.1971, x. 26.
[2] Úř. věst. X 36, 19.4.1971, x. 8.
XXXXXXX I
EHS XXXXXXXXX XXXX
1. Xxxxxx x XXX xxxxxxxxx
1.1 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx x xx xxxxxxxx, xxxxx vypracovány x úředním xxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx dokumenty xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx žádosti.
1.2 Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- jméno x xxxxxx xxxxxxx xxxx firmy nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
- kategorii xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx typ.
1.3 X xxxxxxx budou xx xxxx xxxxxxxxxxx přiloženy xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx vyhodnocení, x sice:
1.3.1 Xxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přístroje,
- ochranného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- zařízení pro xxxxxxxx a nastavení,
- xxxxxxxxxxx umístění xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (xxx xx xx xxxxxx).
1.3.2 Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx důležitých xxxxxxxxx.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
1.4 X xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx udělených xxxxxxxxx schválení.
2. Přezkoušení xxx XXX xxxxxxxxx
2.1 Xxxxxxxxxxx zahrnuje:
2.1.1 Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx laboratořích nebo x prostorách xxxxxxx, x xxxxx dodávky xxxx instalace.
2.1.2 Jestliže xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxx typu podrobně xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentů.
2.2 Přezkoušení xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxxx podmínek si xxxx xxxxxxxx uchovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti.
2.3 Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 2.1 xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx samostatnými xxxxxxxxxx.
2.4 Metrologický xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx přezkoušení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxx xxxxxxxx.
3. Certifikát x xxxxxx XXX xxxxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx splněny. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, nákresy x schématy nutnými xxx identifikaci typu x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Značka xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxx xxxxxxxx bude xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ε, xxxxx obsahuje:
- x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx státu, který xxxxxxxxx udělil (X xxx Xxxxxx, X xxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, X pro Xxxxxxx, I pro Xxxxxx, L xxx Xxxxxxxxxxx, XX xxx Xxxxxxxxxx), x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
- x xxxxx xxxxx označení stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx udělil (xxxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.1.
3.2 X xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x omezenou xxxxxxxxx se před xxxxxxxxxxx písmeno ε xxxxxx písmeno X xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx značky xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx je znázorněn x xxxx 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 6 xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx s xxx xxxxxxxx, xx stylizované xxxxxxx ε xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx osy.
Příklad xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx x xxxx 6.3.
3.4 Xxxxxx uvedená x xxxxxx 11 xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx x je xxxxxx šestiúhelníku.
Příklad xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.4.
3.5 Xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxxxxxxx bodech, xxxxx xxxxxxx výrobce xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx místě xxxxxxx přístroje x xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx učinit xxxxxxx nebo xxx xxxx výjimky přijmout xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx metrologickými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
4. Xxxxxxx xxxxxx přístroje
V případech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx udělila xxxxxxxxx, xxxxx xx považuje xx nezbytné, požadovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx který bylo xxxxxxxxx xxxxxxx. Místo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx služba xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx měřítku xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx
5.1 XXX xxxxxxxxx xxxx x XXX schválení xxxx s omezenou xxxxxxxxx budou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx dodatečné XXX xxxxxxxxx xxxx.
5.2 Současně x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se kopie xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxx mohou xxxxxx obdržet kopie xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx si xx xxxxx.
5.3 Odejmutí XXX schválení typu x jiná sdělení, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu, xxxxxx podléhají xxxxxxx xxxxxxxx uvedenému x xxxxxx 5.1 x 5.2.
5.4 Xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx typu, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi.
6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxxx
6.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx typu xxxxxxx metrologickým xxxxxxx Xxxxxxxx republiky Xxxxxxx x roce 1971 (xxx bod 3.1, xxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxx číslo XXX xxxxxxxxx xxxx (xxx xxx 3.1, xxxxx odrážka).
6.2 Xxxxxx XXX schválení typu x xxxxxxxx xxxxxxxxx
(xxx xxx 3.2)
Příklad:
EHS xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx republiky Xxxxxxx v xxxx 1971.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx účinností.
6.3 Značka xxxxxxx z EHS xxxxxxxxx typu
(viz bod 3.3)
Xxxxxxx:
Xxxxxxxx zkonstruované v Xxxxxxx v roce 1971, xxxxx nepodléhá XXX xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6.4 Xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx
(xxx xxx 3.4)
Xxxxxxx:
XXX schválení typu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Německo x xxxx 1971.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
XXXXXXX II
EHS PRVOTNÍ XXXXXXX
1. Xxxxxx
1.1 EHS xxxxxxx ověření může xxx provedeno x xxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx (většinou xx dvou).
1.2 Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
1.2.1 XXX xxxxxxx xxxxxxx xx u přístrojů, xxxxx při xxxxxxxx xxxxxx tvoří celek xxxxxx x přístrojů, xxxxx lze dopravit xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx etapě.
1.2.2 XXX xxxxxxx ověření x přístrojů, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx podmínkách, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx používány, xxxxxxx xx xxxx etapách.
1.2.3 Xxxxx etapa xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx to, že xxxxxxxx xxxxxxxx schválenému xxxx, nebo u xxxxxxxx vyňatých xx xxxxxxxxx typu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxx EHS xxxxxxxxx xxxxxxx
2.1 Xxxxxxxx samostatné xxxxxxxx nestanovují místo, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx, xx xxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metrologickým xxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxx, které xx xxxx ověřit xx xxxx nebo xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2.2.1 Poslední xxxxx ověření musí xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x xxxx 2.1.
2.3 Xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx provádí xxxx xxxxxxxx xxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ověření xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx:
- pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx etalony x vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocný xxxxxxxx,
- xxxxx kopii xxxxxxxxxxx XXX schválení.
3. Xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxxxxx
3.1 Popis xxxxxx XXX prvotního xxxxxxx
3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx budou xxxxxx XXX xxxxxxxxx ověření, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.3, xxxx:
3.1.1.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx dvou xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx "e", xxxxx xxxxxxxx:
- x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro rozlišení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (X xxx Belgii, X xxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, F xxx Xxxxxxx, I xxx Xxxxxx, X xxx Lucembursko, XX xxx Xxxxxxxxxx), x xxx, kde xx xxxxx, xxxxxxxx s xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx;
- x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kanceláře;
b) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx umístěné x xxxxxxxxxxxxx.
3.1.1.2 Xxxxxx EHS xxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx první razítko. Xxxx xxxxxx slouží xxxxxx xxxx plomba.
3.2 Xxxx x xxxxxxx xxxxxx
3.2.1 Připojené xxxxxxx xxxxxxx xxxx, rozměry x obrysy písmen x xxxxxx xxx xxxxxx XXX prvotního xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x bodu 3.1; xxxxx xxx xxxxxxx ukazují xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx relativní xxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx funkcí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx "x" x xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx 1,6 mm, 3,2 xx, 6,3 xx, 12,5 xx.
3.2.2 Metrologické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx navzájem vymění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX prvotního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxx xxxxxx
3.3.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, jestliže toto xxxxxxxx bylo xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
3.3.2 Xxxxxx XXX xxxxxxx ověření xx připojí:
3.3.2.1 Při xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx etapách xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxx podmínky, které xxxxxx předepsané xxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx je xxxxxxxxx štítek, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx směrnicích.
3.3.2.2 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v samostatných xxxxxxxxxx.
