Směrnice Rady
ze xxx 26. července 1971
o xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přístroje x xxx metody xxxxxxxxxxxx kontroly
(71/316/EHS)
RADA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména xx xxxxxx 100 této xxxxxxx,
x ohledem xx xxxxx Xxxxxx,
x ohledem xx stanovisko Evropského xxxxxxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Hospodářského x sociálního výboru [2],
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx existují xxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přístrojů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontroly; xx xx tyto xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že jedním x účelů xxxxxxx x každém xxxxxxxx xxxxx xx dát xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx tyto xxxxxxxx zrušit, xxx xxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxx, pokud vytvářejí xxxxxxxx obchodu;
vzhledem x xxxx, že tyto xxxxxxxx xxx zavádění x xxxxxxxxx společného xxxx xxx xxxxxx x odstranit, xxxxxxxx xx x členských xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx doplní xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy x xxx, když xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx předpisy nahradí;
vzhledem x tomu, xx x v období, xxx tyto xxxxxxxx xxxxx existovat xxxxxxxx x vnitrostátními xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx vyráběly xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxxxx charakteristiky, x xxx je xxxx poté, xx xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx, uvádět xx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx x používat;
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx zajistit, že xxxx přístroje xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxx, xxxxx jsou dostatečně xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx účel;
vzhledem k xxxx, xx shodu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx potvrzují členské xxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeny na xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx jsou x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx potvrzení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxx; xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Společenství, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uznávání kontrol xxxx členskými státy x xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro EHS xxxxxxxxxxx typu x xxx XXX prvotní xxxxxxxxx a také XXX xxxxxx metrologické xxxxxxxx, xxxxx budou x xxxxxxx s xxxxx směrnicí x x příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx značek xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, a xxxx to, že xxxx xx přístroj xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx, opakovat;
vzhledem x xxxx, xx vnitrostátní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobků; xx tato xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx ustanovení, která xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx EHS xxxxxxxxxxx typu a xxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x také XXX metodami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které se xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, stanovují technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
KAPITOLA X
Xxxxxxxx zásady
Článek 1
1. Xxxxx členský xxxx nesmí xxxxxx, xxxxxxxxx nebo omezovat xxxxxxx xx trh xxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxx xxxxxxxxx zařízení, jestliže xx xxxxx xxxxxxxx xxxx zařízení opatřeno xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx, jak xx stanoveno v xxxxxxxx 10 x 11.
2. Členské xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x XXX xxxxxxxxx ověření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx xxxx XXX xxxxxxx ověření pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx přístroje stejné xxxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx splňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metrologické xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x činnost xxx xxxxxxxxx přístrojů, xxxxx xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxx stanovit:
- xxx xxxx xxxxxxxxx musí xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX schválení typu x XXX prvotnímu xxxxxxx nebo pouze xxxxxxx x xxxx;
- xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zcela xxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXX XX
XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxx 2
1. XXX xxxxxxxxx typu znamená xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx výrobce x XXX prvotnímu xxxxxxx, x xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xx xx trh x xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x XXX schválení xxxx xxxxxx, pak xx xxxxxxxxx x xxxx kategorii xxxxxxxx xxxxx x EHS xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Pokud xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy na xxxxxx výrobce xxxx xxxx zplnomocněného zástupce xxxxx XXX schválení xxxx xxx xxxxx xxx přístroje x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx provedení x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dané kategorie xxxxxxxxx.
3. Xxxxxx x XXX schválení typu xxx určitý xxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
4. Xxxxxxx xxxx, který xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx x jakékoliv xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx typu. O xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx typu xxxx xxx v xxxxxxx, že xxxx xxxxx ovlivňují nebo xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx daného přístroje, xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx státu, který XXX schválení xxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, bodů 1 x 2 přílohy X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnic.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pomocné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx něhož xx xxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx něž xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 4
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx popsaného x bodu 2 xxxxxxx I xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provedl, xxxx xxxxxxxxxx EHS schválení xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 11 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx žadatel na xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx schválenému typu, xxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx; ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx připojit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, uložení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, a oznámení x XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx 3, 4, 5 x 6 xxxxxxx X.
Článek 5
1. XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx další xxxxxx xxxxxx xxx; počet xxxxxxxxx, které lze xxxxx schváleného typu xxxxxxx, není xxxxxx.
Xxxxx XXX schválení xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, pak xx xxxxxxxxx, které xxxx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2. Jestliže xxxx xxxxx xxx určité xxxxxxxxx xxxxxx běžné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx poté, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx konzultovány, xxxxxx xxxxxxxxx x omezenou xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx uvedeném xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxx v tom, xxxxx xxxxx certifikát XXX schválení typu. XXX schválení typu xxxx podléhat xxxxx xxxxxxxx:
- omezení doby xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx;
- xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které lze xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx;
- omezení xxxxxxx.
3. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx předběžné xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx udělit XXX schválení xxxx x omezenou účinností. Xxxx schválení x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx omezením xxxxxxxx x xxxxxxxx 2 x zvláštním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx metodou.
Toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:
- již xxxxxxxxx x xxxxxxxx samostatná xxxxxxxx pro příslušnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxxx směrnicích.
Takové xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx déle než xxx xxxx. Xx xxxxx xx prodloužit xx xxxxx xxx xxxx.
4. Xxxxx má xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 za xx, xx se xxxx metoda xxxxxxxxx xxxx vhodná, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx 18 x 19.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxx xx xxx kategorii přístrojů, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx směrnice, xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu, xxx xxxx výrobce xx svou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx kategorii xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x bodu 3.3 xxxxxxx I.
Xxxxxx 7
1. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xx může xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx, neodpovídají xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 x 3.
2. Xxxxxxx stát, který XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, pokud přístroje xxxxxxxxxxxx xxxxx schváleného xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx závadu xxxxxx xxxxxx, která způsobuje, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nevhodné.
3. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx jednoho nebo xxxx xxxxxxx uvedených x odstavcích 1 x 2, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx stát, který xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxx zakázat xxxxxxx xxxxxxxxxxx přístrojů xx xxx x xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi x uvede xxxxxx, xx nichž xx xxxx rozhodnutí xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxx přístroje, xxxxx byly xxxxxx x XXX prvotního xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx patřičné xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx souladu xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x tím, že xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x odstavci 2, x xxxx xxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxx oprávněná, xxx xx xxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx urovnat.
Komise bude xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, xx-xx to xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx jednání xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXX XXX
XXX Prvotní xxxxxxx
Xxxxxx 8
1. EHS xxxxxxx ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přístroje xx xxxxxx potvrzení, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; toto xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx XXX prvotního xxxxxxx.
2. Xxxxx mají xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pak provedou XXX prvotní ověření xxxx předložených přístrojů, xxxxx mají podle xxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. X xxxxxxx přístrojů, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx připojení xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx delší xxxxxx.
Článek 9
Jestliže je xxxxxxxx předložen x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx členský xxxx, xxxxx xxxx přezkoušení xxxxxxx, xxxx:
x) xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx kategorie xxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxx, x pokud xxxx xxx je, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx směrnicí xxx xxxx xxxxxxxxx přístrojů;
b) xxx daný xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxx tak xx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zejména:
- xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
- maximálních xxxxxxxxxx chyb;
- xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejsou xx běžných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx údaji.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX prvotnímu xxxxxxx xxxxx článku 9 x bodů 1 a 2 xxxxxxx XX, xxx xxxxxxx státy xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx EHS xxxxxxx xxxxxxx xxxx EHS xxxxxxxxx ověření podle xxxx 3 xxxxxxx XX.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx jsou uvedena x xxxx 3 xxxxxxx XX.
Článek 11
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx přístrojů, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice, xxxxxxxxxx XXX prvotní ověření, xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přístroje x xxxx kategorii xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 3.4 xxxxxxx X.
KAPITOLA XX
Xxxxxxxx ustanovení xxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxx XXX xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx 12
Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zabránily xxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx použity xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx mohly být xxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxx XXX.
Xxxxxx 13
Xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 10.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx nápisy xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXX X
Xxxxxxxx přístrojů x xxxxxxx
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x provozu x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx XXX, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsob, kterým xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx chyby xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x zejména xxxxxxxxx dovolené xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx stejný xxxxx xxxxxxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx provozu, xxxx xxxxx použitý xxx xxxxxxxx splňující vnitrostátní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx na úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx. 1 odst. 1 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XXX, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přístroj xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXX VI
EHS Metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx 16
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx kontroly, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnicemi.
2. Xxxxxxxxxxx požadavků na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x stanovení, xxxxxx x označení xxxxxxxx xxxxxxx x hotovém xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx zajištěna samostatnými xxxxxxxxxx.
KAPITOLA XXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku
Článek 17
Změny, xxxxx xxxx nutné x xxxx, xxx
- xxxxxxx I x XX xxxx směrnici x
- xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnic, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx měření x XXX metodami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 19.
Xxxxxx 18
1. Xxxxxxx xx Výbor pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přístroji (xxxx xxx "xxxxx"), xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx svůj xxxxxxx xxx.
Xxxxxx 19
1. Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx věc výboru xxxx xxxxxxxx, x xx buď x xxxxxxxxx podnětu, nebo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx zaujme xxxxxxxxxx x xxxxxx ve xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Stanovisko xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 148 xxxx. 2 Xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. x) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Pokud zamýšlená xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xx usnese xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxx xx Xxxx neusnese xx xxx xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx opatření Xxxxxx.
XXXXXXXX XXXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Článek 20
Xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxx předpisů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx směrnic xxx xxxx přístroje x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx takového xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx provedení XXX xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx prodeje nebo xxxxxxx uvedou xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx zamítnutí, xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx současně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx státech, a x časových xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx dosažení souladu x xxxxx xxxxxxxx xx osmnácti xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 22
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. července 1971.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Moro
[1] Xx. xxxx. X 45, 10.5.1971, x. 26.
[2] Xx. xxxx. X 36, 19.4.1971, x. 8.
XXXXXXX X
XXX XXXXXXXXX XXXX
1. Xxxxxx x XXX xxxxxxxxx
1.1 Xxxxxx x korespondence, která xx x ní xxxxxxxx, budou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx žádost xxxxxx. Členský stát xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx současně xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxx xxx žádosti.
1.2 Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
- xxxxx x adresu xxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx žadatele,
- kategorii xxxxxxxxx,
- určené xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx typ.
1.3 X xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx přiloženy xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, x xxxx:
1.3.1 Xxxxxxx xxxxx:
- konstrukce x xxxxxxxx přístroje,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (xxx xx to xxxxxx).
1.3.2 Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxx potřeby podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx nákres xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx fotografii.
1.4 X xxxxxxx budou x xxxxxxx potřeby přiloženy xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxx XXX schválení
2.1 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
2.1.1 Xxxxxxx xxxxxxxxx x přezkoušení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo x prostorách xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx instalace.
2.1.2 Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, pak xxxxx xxxxxxxxx dokumentů.
2.2 Xxxxxxxxxxx xx xxxx týkat xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metrologické xxxxxxxxxx.
2.3 Xxxxxxxxx a rozsah xxxxxxxxxxx uvedeného x xxxx 2.1 xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.4 Xxxxxxxxxxxx orgán xxxx xx žadatele xxxxxxxxx, aby x xxxxxxxxx přezkoušení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxx xxxxxxxx.
3. Certifikát x xxxxxx XXX xxxxxxxxx
3.1 Certifikát udává xxxxxx xxxxxxxxxxx daného xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx certifikát xxxx xxxxxxx popisy, xxxxxxx x schématy xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx typu x xxx xxxxxxxxx xxxx funkce. Značka xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 této xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ε, xxxxx xxxxxxxx:
- x xxxxx části xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (X xxx Xxxxxx, X xxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, X pro Xxxxxxx, X pro Xxxxxx, X pro Xxxxxxxxxxx, NL xxx Xxxxxxxxxx), x xxxxxxxx xxx číslice roku xxxxxxxxx.
- x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánem, který xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx takové xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.1.
3.2 X xxxxxxx EHS xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xx před xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xxxxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 6 xxxx xxxxxxxx xx stejná xxxx značka XXX xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.3.
3.4 Xxxxxx uvedená v xxxxxx 11 xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx této xxxxxx xx znázorněn x bodu 6.4.
3.5 Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx bodech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxx přídavných xxxxxxxxxx předložených x xxxxxxx x xxxx xxx čitelné x xxxxxxxxxxxx. Jestliže jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, lze x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo lze xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dosažení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
4. Uložení xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx schválení, xxxxx xx považuje xx nezbytné, požadovat xxxxxxx xxxxxx přístroje, xxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx přístroje xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx přístroje, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nákresů x xxxx xxxxxxxxxx uvede x xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx
5.1 XXX xxxxxxxxx typu x EHS xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx zvláštní xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
5.2 Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kopie xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským státům; xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx obdržet kopie xxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx si xx xxxxx.
5.3 Xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx se týkají xxxxxxx x platnosti XXX schválení xxxx, xxxxxx podléhají xxxxxxx xxxxxxxx uvedenému v xxxxxx 5.1 x 5.2.
5.4 Xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX schválení typu, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Komisi.
6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxxx
6.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx typu xxxxxxx metrologickým xxxxxxx Xxxxxxxx republiky Xxxxxxx x xxxx 1971 (xxx xxx 3.1, xxxxx odrážka).
Identifikační xxxxx XXX schválení xxxx (xxx bod 3.1, xxxxx xxxxxxx).
6.2 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx xxxxxxxxx
(xxx xxx 3.2)
Xxxxxxx:
XXX schválení xxxx s omezenou xxxxxxxxx udělené metrologickým xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxx 1971.
Xxxxxxxxxxxxx číslo XXX xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.3 Xxxxxx xxxxxxx z EHS xxxxxxxxx xxxx
(xxx xxx 3.3)
Xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx v xxxx 1971, které xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu.
Referenční xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, pokud je xxxxxxx v samostatné xxxxxxxx.
6.4 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
(xxx xxx 3.4)
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Německo x xxxx 1971.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
XXXXXXX XX
XXX XXXXXXX XXXXXXX
1. Xxxxxx
1.1 XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedeno x xxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xx dvou).
1.2 Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
1.2.1 XXX xxxxxxx ověření xx x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx u přístrojů, xxxxx xxx xxxxxxxx xx místo jejich xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x jedné etapě.
1.2.2 XXX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
1.2.3 Xxxxx xxxxx postupu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx, že xxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxxx xxxx, nebo x xxxxxxxx vyňatých xx xxxxxxxxx xxxx, že xxxxxxx příslušná ustanovení.
2. Xxxxx EHS prvotního xxxxxxx
2.1 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xx xxxxxxx provádět, xxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx, se xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxx xx dvou nebo xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx oblasti.
2.2.1 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx tak, jak xx uvedeno x xxxx 2.1.
2.3 Zejména xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx žadatele xxxxxxxxx, xxx:
- xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x dispozici etalony x vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pomocný xxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx EHS schválení.
3. Xxxxxx XXX prvotního xxxxxxx
3.1 Xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx
3.1.1 Xxxxx ustanovení samostatných xxxxxxx xxxxx značky XXX xxxxxxxxx ověření, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx bodu 3.3, xxxx:
3.1.1.1 Značka EHS xxxxxxxxx ověření se xxxxxx ze dvou xxxxxxx:
x) první x xxxx se skládá x písmene "e", xxxxx xxxxxxxx:
- x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx ověření xxxxxxxxx (X xxx Xxxxxx, X xxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, F xxx Xxxxxxx, X xxx Xxxxxx, X xxx Lucembursko, XX xxx Xxxxxxxxxx), a xxx, xxx je xxxxx, xxxxxxxx s xxxxxx nebo dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx;
- x xxxxx polovině xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxx obsahuje xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx umístěné x xxxxxxxxxxxxx.
3.1.1.2 Značka XXX xxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
3.2 Xxxx a rozměry xxxxxx
3.2.1 Xxxxxxxxx nákresy xxxxxxx xxxx, rozměry x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x bodu 3.1; první xxx xxxxxxx xxxxxxx různé xxxxx xxxxxxx, třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxx razítka. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx jsou relativní xxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx opsaného xxxxx xxxxxx písmene "x" x xxxxx šestiúhelníka.
Skutečné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx jsou 1,6 mm, 3,2 xx, 6,3 mm, 12,5 mm.
3.2.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxx členských států xx navzájem xxxxxx xxxxxxx nákresy xxxxxx XXX xxxxxxxxx ověření, xxxxx odpovídají xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxx xxxxxx
3.3.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx ověření xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo úplně xxxxxxx x bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
3.3.2 Xxxxxx XXX xxxxxxx ověření xx xxxxxxx:
3.3.2.1 Při xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx etapách xx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.3.2.2 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na místech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
