Právní předpis byl sestaven k datu 16.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.03.2020.
53
VYHLÁŠKA
ze xxx 19. xxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 329/2019 Xx., o xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §114 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), ve znění xxxxxx x. 50/2013 Xx., zákona x. 70/2013 Sb., xxxxxx x. 66/2017 Xx., xxxxxx x. 44/2019 Xx. x xxxxxx x. 262/2019 Xx., x xxxxxxxxx §80 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x xxxxxxxx:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 329/2019 Sb., x předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb, xx xxxx xxxxx:
1. V §5 odst. 6 xx xxxxx "xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx".
2. X §5 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 7, xxxxx zní:
"(7) Požadavek xx vytvoření opakovacího xxxxxxx může xxxxxxxxx 2 xxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stejný.".
3. V §13 xxxx. 6 xx text "§9 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxxx "§5 xxxx. 3 písm. d)".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. března 2020.
&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
Xxx. xx Mgr. Xxxxxxx, XXX, x. x.
Informace
Právní předpis x. 53/2020 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.3.2020.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.