Právní předpis byl sestaven k datu 23.08.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.03.2020.
53
XXXXXXXX
xx xxx 19. xxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 329/2019 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §114 xxxx. 1 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve znění xxxxxx x. 50/2013 Xx., xxxxxx č. 70/2013 Xx., xxxxxx x. 66/2017 Xx., xxxxxx č. 44/2019 Xx. x xxxxxx x. 262/2019 Sb., x xxxxxxxxx §80 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx o xxxxxxxx:
Xx. I
Vyhláška č. 329/2019 Sb., x předepisování léčivých xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxx:
1. X §5 xxxx. 6 xx xxxxx "jeden xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 xxxxx léčivých přípravků".
2. X §5 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 7, xxxxx zní:
"(7) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx opakovacího xxxxxxx může xxxxxxxxx 2 druhy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, pokud xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx druhů léčivých xxxxxxxxx stejný.".
3. V §13 xxxx. 6 xx xxxx "§9 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxxx "§5 xxxx. 3 písm. x)".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2020.
Ministr xxxxxxxxxxxxx:
Xxx. et Xxx. Xxxxxxx, MHA, x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 53/2020 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.3.2020.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.