Právní předpis byl sestaven k datu 30.08.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.03.2020.
53
VYHLÁŠKA
ze dne 19. xxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 329/2019 Xx., x xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx
&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §114 xxxx. 1 xxxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 50/2013 Xx., xxxxxx č. 70/2013 Xx., xxxxxx x. 66/2017 Xx., xxxxxx x. 44/2019 Xx. x xxxxxx x. 262/2019 Xx., x xxxxxxxxx §80 xxxx. 5 xxxx. x) x h) xxxxxx o xxxxxxxx:
Čl. I
Vyhláška č. 329/2019 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxx:
1. X §5 xxxx. 6 xx xxxxx "jeden xxxx léčivého přípravku" xxxxxxxxx slovy "2 xxxxx léčivých přípravků".
2. X §5 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 7, xxxxx zní:
"(7) Xxxxxxxxx xx vytvoření opakovacího xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2 druhy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stejný.".
3. X §13 odst. 6 xx xxxx "§9 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxxx "§5 xxxx. 3 xxxx. d)".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxx 2020.
Ministr xxxxxxxxxxxxx:
Xxx. et Xxx. Xxxxxxx, XXX, x. x.
Informace
Právní předpis č. 53/2020 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.3.2020.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.