Právní předpis byl sestaven k datu 18.09.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2015.
304
VYHLÁŠKA
ze xxx 9. xxxxxxxxx 2015,
xxxxxx xx xxxx vyhláška č. 143/2008 Xx., x xxxxxxxxx bližších požadavků xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx krve x xxxxxx xxxxxx (vyhláška x xxxxxx xxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxx §114 xxxx. 1 zákona x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve znění xxxxxx x. 50/2013 Xx. x xxxxxx x. 70/2013 Xx.:
Xx. I
V xxxxxxx x. 3 části X xxxxxx 2 xx xxxxx xxxx 2.1 vyhlášky č. 143/2008 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidské krve x xxxxxx složek, xx xxxxx xxxxxxxx x. 351/2010 Xx., xxxxxxx "Xxxxx západonilské xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 10 xxx:
"
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx* |
28 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx získání xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxx10). |
10) Xxxxxxxx Xxxxxx 2014/110/EU xx xxx 17. xxxxxxxx 2014, kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/33/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx allogenních xxxxxx xxxx.".
Čl. II
Účinnost
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 31. xxxxxxxx 2015.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxx, XXX, x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 304/2015 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 31.12.2015.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.