| Zprávy MF pro obce a kraje |
Metodický postup k provedení zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů
|
R
P
|
| Zprávy MF pro obce a kraje |
Metodický postup k provedení zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů
|
R
P
|
| Zprávy MF pro obce a kraje |
Metodický postup k provedení novely zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů
|
R
P
|
| Zprávy MF pro obce a kraje |
Úprava Metodického postupu čj. MF-29144/2019/1201-3
|
R
P
|
| Zprávy MF pro obce a kraje |
Metodický pokyn k provedení novely zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva životního prostředí |
Národní program monitorování shody se zásadami SLP
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2009 - Doplňku 2011
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2009 - Doplňku 2012
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2009 - Doplňku 2013
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Zveřejnění seznamu subjektů, kterým bylo pro rok 2013 vydáno vývozní povolení pro vývoz lidské krevní plazmy pro výrobu krevních derivátů
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Metodika vzniku a obnovy zásoby vybraných antiinfektiv a fomepizolu pro ČR ve Všeobecné fakultní nemocnici v Praze
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2009 - Doplňku 2014
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2009 - Doplňku 2015
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení přípravků Bamlanivimab (LY-CoV-555, dříve LY3819253), koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg a Etesevimab, koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení přípravku REGN-COV2 s obsahem léčivých látek casirivimab a imdevimab
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 18.10.2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Aktualizované rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka po uplynutí 5 měsíců
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 27.12.2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 4.1.2022
|
R
P
|
