Právní předpis byl sestaven k datu 27.01.1947.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1947 do 31.12.2023.
5
Vládní xxxxxxxx
xx dne 14. xxxxx 1947
x xxxxxxxxxxxxxxx lékopisu
Vláda xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7 xxxxxx ze xxx 18. xxxxxxxx 1906, č. 5 x. x. x xxxx 1907, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. xx. XXX/1876 x úpravě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
§1
(1) Ministr zdravotnictví xx xxxxxxxx, aby xxxxx, měnil x xxxxxxxxx "Československý xxxxxxx, xxxxxx I. - XxX X." (xxxx xxx lékopis), xxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx pokrokem.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx, xxx a xxx xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx x xxxxxxx) xxxxx, x xxxx xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx, kteří xxxxxx provozují veřejnou xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx opatřiti xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, znáti xxxx xxxxx a xxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxx farmacie xxxxxxxxxx xx veřejných a xxxxxxxxx lékárnách jsou xxxxxx xxxxxxx znát xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se jím.
§3
Xxxxxxxx veřejných, ústavních (xx Slovensku xxx xxxxxxxxxx) x domácích xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékopisu.
§4
Veřejné x ústavní xxxxxxx xxxx míti xxxxx x zásobě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxx léčiva).
§5
Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxx v xxxxxx jen x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x vydávati.
§6
(1) Léčivé xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx přípravu xxxx v xxxxxxxx xxxxxx předpis, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Rovněž xxxx připravované, chované x xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, xxxx xx připravovati x xxxxx (součástí) předepsané xxxxxxx.
§7
Nádoby x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvedení x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx přesvědčiti, xxxxx xxx počnou užívati xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx uvedeno, xxx xx má zkoušeti, xx nutno xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx methodou.
§9
Velmi xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiva (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx I, xxxx xxxx x lékárně xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx zabroušenou křížovou xxxxxx. Jejich název x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx nádobě x xxxxx xxxxxx písmeny xx xxxxx xxxx.
§10
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx označí XX, musí xxxx x xxxxxxx uchovávána xxxxxxxx od xxxxxxxxx x láhvích xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x víčkem. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx musí xxxx napsány xx xxxxxx x xxxxx (xxxxx) červenými xxxxxxx xx xxxx xxxx.
§11
Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX, xxxx xxxx xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx, xxx xxxxx vlastnostmi neohrožovala xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dávky. V xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx uchovávání xxxxxxxxxx §10.
§12
(1) Xxxxxxxx dávky xxx dospělého člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vnitřní upotřebení xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxx slovy x připojí-li x xx vykřičník.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxx uvedena x xxxxxxxxx I, XX x III xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx nádobě, x to xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx černým xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx půdě.
§13
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx X, nesmějí xx xxxxxxxx xxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, x xx xxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§14
(1) Zkoumadla x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX x VIII, xxxxx i xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx v tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vždy xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx zkoumadel x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx XXX x XXXX xxxxxxxx.
§15
(1) Xx-xx x xxxxxxxx uvedeno xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (xx stavu xxxxxxx x vyčištěném xxxx uprave xxx) x nebyla-li na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, musí xx vydati xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Je-li x lékopisu uvedeno xxxxxxx xxxxxx ve xxxx koncentracích a xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přesně uvedena, xxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
§16
(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, které nejsou xxxxxxx v lékopisu, xxxxx i léčiva x léčivé přípravky xxxx xx therapie xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxxxx léčiva).
(2) Neoficinální xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx býti xxxxxxxxxx xxx porušena. Xxxxxxxxx x odpovědní xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx xx x xxxxxx vlastnostech přesvědčiti xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivou xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x provozu xxxxxxx.
§17
(1) Neoficinální xxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxx xxx všech xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x obvyklých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx povahy, xx případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx venena xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx smějí xx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nutno xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem x xx xxxxxxx pečlivostí x xxxxxxxx xx xx stejnou opatrností xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkující xxxxxxxxxx léčiva. Xx x xxxx, xxxxx xxxx xxxxx a xxxxx silně účinná, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx toliko xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx i xxx xxxxxxx tvary xxxx obsahující taková xxxxxxxxxxxx léčiva.
§18
Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx číslicemi, xxxxx vždy též xxxxx.
§19
Xxxxxxxx dávky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx listě.
§20
(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organotherapeutické, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jakož x přípravky xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx x mikrobiální xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, x výjimkou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) vládního xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, č. 26 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx v lékárnách.
§22
Xxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxx újmy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx oddílu XX. xxxxxx x. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XIV/1876.
§23
(1) Platnost, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odporujících xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 xxxx. 2).
(2) Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 8. xxxxx 1906, x. 10 x. z., x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx x. 100000/1909 B. X. (xx. xxx. vnitra) x třetím xxxxxx xxxxxxxxx lékopisu,
3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. prosince 1940, x. 161 Xx. x roku 1941, x xxxxx xxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx 16. xxxxx 1942, č. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx,
5. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. l., x xxxxxxxx, lécích x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vydávati xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx (veterináře),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 659 X. x., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebných při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx x
7. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 Ú. x., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Německého lékopisu.
§24
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx; xxxxxxx je ministr xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx v. x.
Xx. Xxxxx v. x.
Xxxxxx x. r.
Fierlinger x. x.
Xxxxxx x. r.
arm. xxx. Svoboda x. x.
Xx. Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. Xxxxxxxx x. r.
Dr. Xxxxxxxx v. x.
Xx. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx x. r.
Ďuriš x. x.
Xxxxxx x. r.
Hála x. r.
Dr. Nejedlý x. x.
Xx. Xxxxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx v. r.
Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.
Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.