Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx xxx 14. xxxxx 1947

o xxxxxxxxxxxxxxx lékopisu

Vláda xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx nařizuje podle §7 xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. x. x xxxx 1907, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x podle §137 xxx. xx. XXX/1876 x úpravě veřejného xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Ministr zdravotnictví xx zmocňuje, xxx xxxxx, měnil x xxxxxxxxx "Československý xxxxxxx, xxxxxx I. - XxX I." (xxxx xxx xxxxxxx), xxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx pokrokem.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhlásí x Úřední xxxxx, xxx a xxx xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx x doplňky) xxxxx, x určí xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Lékárníci, kteří xxxxxx provozují xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx lékáren xxxx xxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obsah x xxxxxx xx jím.

(2) Xxxxxxxx farmacie xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx povinni xxxx xxxxx lékopisu x xxxxxx se jím.

§3

Xxxxxxxx veřejných, xxxxxxxxx (xx Xxxxxxxxx též xxxxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x veterinářských xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx x ústavní xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Oficinální xxxxxx je xxxxxxxx míti v xxxxxx xxx x xxxxxxx předepsané xxxxxxxxx x xxxxx jeho xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x vydávati.

§6

(1) Léčivé xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v lékopisu xxxxxx předpis, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x léčiv (součástí) xxxxxxxxxx jakosti.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx připravovati x xxxxx (součástí) předepsané xxxxxxx.

§7

Nádoby x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx něž xx lékopisem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx býti xxxxxxxx xxxxx jejich přípravy.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx lékárny, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva x xxxxxxxx uvedeno, jak xx xx zkoušeti, xx nutno je xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Velmi xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Venena), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx I, musí xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx. Xxxxxx xxxxx x nejvyšší dávky xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx písmeny xx xxxxx xxxx.

§10

Silně účinkující oficinální xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí XX, musí býti x xxxxxxx uchovávána xxxxxxxx od ostatních x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx xxxx x porculánových xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx napsány xx xxxxxx x zátce (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx.

§11

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX, musí xxxx xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tak, xxx xxxxx vlastnostmi neohrožovala xxxxxx xxxxxx léčiv. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx nemusí xxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxx dávky. X xxxxxxxx platí pro xxxxxx uchovávání ustanovení §10.

§12

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx dospělého člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx IV, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx příslušných léčiv xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx dávku na xxxxxxxx xxx xxxxx x připojí-li x xx xxxxxxxxx.

(2) Nejvyšší xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx I, XX x III lékopisu, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx černým xxxxxxx xxxxx léčiva na xxxx xxxx.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxx, vyjmenovaná x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx xxxxxx X, xxxxxxx xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, a xx xxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx lékopisu, xxxxx se xxxxxx XXX x XXXX, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx latinskými xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx VII x XXXX xxxxxxxx.

§15

(1) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxxxxxxx (ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx předpisu přesně xxxxxxx jakost, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(2) Je-li x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přesně uvedena, xxxx se vydati xxxxxx zředěnější.

§16

(1) X xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx x vydávati do xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x léčiva x léčivé xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxxxx léčiva).

(2) Neoficinální xxxxxx xxxx býti xxxxxxxx jakosti x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Lékárníci x xxxxxxxxx správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx xx x xxxxxx vlastnostech přesvědčiti xxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dříve, xxx xxxxxx léčivo počnou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Neoficinální xxxxxx xxxx xx therapie xxxxxxxx se musí xxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxx ode xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx balení, xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nádobách, xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, a to xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx případě způsobem xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx lékařský (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nutno xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx stejnou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx. Ta x xxxx, která xxxx silně x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx i xxx všechny xxxxx xxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiv musí xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx.

§19

Xxxxxxxx dávky neoficinálních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) X lékárnách xx xxxxx xxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx diagnostické, xxxxxx a xxxx xxxx, xxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx (veterinární) xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx léčivých specialit, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) vládního nařízení xx dne 19. xxxxx 1926, x. 26 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx specialit x obchodu x xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx toho xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx §§13, 17 x 20. Tato xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§22

Přestupky ustanovení tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx soudního stíhání xxxxx ustanovení oddílu XX. xxxxxx x. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XIV/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxx odporujících xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dnem, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 odst. 2).

(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 8. xxxxx 1906, x. 10 x. z., x xxxxx xxxxxx rakouské xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx č. 100000/1909 X. X. (xx. xxx. xxxxxx) x xxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 19. prosince 1940, x. 161 Sb. x xxxx 1941, x novém lékopisu,

4. xxxxxxxx ministra xxxxxx xx dne 16. xxxxx 1942, x. 220 Xx., xxxxxx xx vydávají nové xxxxxxxx x provozu xxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. č. 658 X. x., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx lékaře (veterináře),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 659 Ú. x., o zkušebních xxxxxxxxx potřebných při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx lékopisu x

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 Ú. x., o zkoumadlech xxxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx Německého xxxxxxxx.

§24

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxx v. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxxxxx v. x.

Xxxxxx v. x.

xxx. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. r.

Ďuriš x. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxx x. x.

Xx. Xxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Franek x. x.

Xxxxxxx v. x.

Xxxxxx xxxxxxx č. 5/1947 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.