Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Vládní xxxxxxxx

xx xxx 14. ledna 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx lékopisu

Vláda xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7 xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. z. x xxxx 1907, xxxxxx xx upravuje xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. čl. XIV/1876 x xxxxxx veřejného xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Ministr zdravotnictví xx zmocňuje, xxx xxxxx, měnil x xxxxxxxxx "Československý xxxxxxx, xxxxxx I. - XxX X." (xxxx xxx lékopis), xxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx, xxx x xxx xxx lékopis (xxxx xxxxx x xxxxxxx) xxxxx, a xxxx xxx, kterým xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a odpovědní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx lékáren xxxx xxxxxxx xx opatřiti xxxxxxx po jednom xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx se xxx.

(2) Xxxxxxxx farmacie zaměstnaní xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx povinni znát xxxxx lékopisu x xxxxxx se jím.

§3

Zařízení xxxxxxxxx, ústavních (xx Slovensku xxx xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí plně xxxxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxx léčiva).

§5

Oficinální léčiva xx xxxxxxxx míti x xxxxxx jen x xxxxxxx xxxxxxxxxx lékopisem x podle jeho xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

§6

(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx přípravu xxxx x xxxxxxxx xxxxxx předpis, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx předpisu x léčiv (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vydávané x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx z xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx s léčivými xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx stanovena xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx počnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva v xxxxxxxx uvedeno, xxx xx xx xxxxxxxx, xx nutno xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Velmi silně účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx X, xxxx xxxx x lékárně xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx černé půdě.

§10

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se označí XX, xxxx xxxx x lékárně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx název a xxxxxxxx dávky musí xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx písmeny xx bílé půdě.

§11

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), vyjmenovaná x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí XXX, xxxx xxxx xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx v tabulce XX xxx, xxx xxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx pro xxxx xxxxxx nemusí xxxx xxxxxxxx zátku s xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §10.

§12

(1) Nejvyšší xxxxx xxx xxxxxxxxx člověka, xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx příslušných léčiv xxx vnitřní xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx též xxxxx x připojí-li x xx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx X, XX x III xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x xx červenými xxxxxxx x číslicemi xxx xxxxxx nápisem xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxx, vyjmenovaná x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí X, nesmějí xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, x xx xxx xxxx-xx xxxxxxxx upravena xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Zkoumadla x xxxxxxx roztoky, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX a XXXX, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx XX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x ústavní xxxxxxx xxxx pohotově x x xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx VII x XXXX lékopisu.

§15

(1) Xx-xx x xxxxxxxx uvedeno některé xxxxxx xx dvou xxxxxxxxx (ve xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx předpisu přesně xxxxxxx jakost, xxxx xx xxxxxx léčivo xxxxx xxxxxxx.

(2) Je-li x lékopisu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x vydávati xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx therapie xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxx xxxxxxxx jakosti a xxxxxxx býti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx xx o xxxxxx xxxxxxxxxxxx přesvědčiti xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivou xxxxxxxx dříve, než xxxxxx xxxxxx počnou xxxxxxx x provozu xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx therapie xxxxxxxx se xxxx xxxx chovati xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx balení, xxxx x obvyklých xxxxx uzavřených xxxxxxxx, xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxxxxxx, a xx xxxxx jejich xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx jen xx lékařský (veterinářský) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uchovávati xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx pečlivostí x xxxxxxxx je xx stejnou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx x xxxx, xxxxx xxxx silně x xxxxx xxxxx účinná, xxxx pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x xxx všechny xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx účinkující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx.

§19

Nejvyšší dávky neoficinálních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou v Xxxxxxx listě.

§20

(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organotherapeutické, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, radioaktivní, xxxxx x xxxxxxxxx diagnostické, xxxxxx a xxxx xxxx, očkovací látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vydávati jen xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, x výjimkou xxxx xxxxxxxx specialit, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 písm. x) vládního xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, x. 26 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obchodu s xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx veřejný xxxxx zdravotní, xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx §§13, 17 a 20. Tato xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx újmy xxxxxxxxxx soudního xxxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxx XX. xxxxxx č. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XXX/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, po xxxxxxx použivatelnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vládního xxxxxxxx xx xxxxxxx dnem, xxxxxx nabude xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. nařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 8. xxxxx 1906, x. 10 x. x., x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx x. 100000/1909 X. X. (xx. xxx. vnitra) x xxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. vládního xxxxxxxx ze xxx 19. prosince 1940, x. 161 Xx. x xxxx 1941, x xxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx ministra xxxxxx xx xxx 16. xxxxx 1942, č. 220 Xx., kterým xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x provozu xxxxxxx,

5. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx ze xxx 7. července 1942, xxx. x. 658 X. l., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vydávati xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx lékaře (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 659 X. x., x zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx x

7. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 660 X. x., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Toto xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx v. r.

Ursíny x. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx x. r.

arm. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xx. Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxx x. r.

Dr. Xxxxxxx x. x.

Xx. Procházka x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Právní xxxxxxx č. 5/1947 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Xx xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.