Právní předpis byl sestaven k datu 27.01.1947.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1947 do 31.12.2023.
5
Xxxxxx xxxxxxxx
xx xxx 14. xxxxx 1947
x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx nařizuje xxxxx §7 xxxxxx ze xxx 18. xxxxxxxx 1906, č. 5 x. z. x xxxx 1907, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. xx. XXX/1876 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
§1
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zmocňuje, xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Československý xxxxxxx, xxxxxx I. - XxX X." (xxxx xxx lékopis), aby xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx zdravotnictví vyhlásí x Xxxxxx xxxxx, xxx x xxx xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx x xxxxxxx) xxxxx, x určí xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a odpovědní xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po jednom xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxx se xxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx lékárnách xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx jím.
§3
Xxxxxxxx veřejných, ústavních (xx Xxxxxxxxx též xxxxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x veterinářských xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§4
Veřejné x xxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxx x zásobě xxxxxxxxxx množství xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
§5
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x podle xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x vydávati.
§6
(1) Xxxxxx přípravky, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx předpis, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx x léčiv (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx připravované, xxxxxxx x vydávané v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx připravovati x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§7
Nádoby x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx něž xx lékopisem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx spotřeby, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jejich přípravy.
§8
(1) Lékárníci a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx přesvědčiti, xxxxx xxx počnou užívati xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx lékárny, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx uvedeno, xxx xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§9
Velmi silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Venena), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx X, xxxx xxxx x lékárně xxxxxxxxxx x uzamčené xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx napsány xx nádobě x xxxxx bílými písmeny xx xxxxx půdě.
§10
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XX, musí býti x xxxxxxx uchovávána xxxxxxxx od xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx musí xxxx xxxxxxx na xxxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx písmeny xx bílé xxxx.
§11
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX, musí býti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x od xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx neohrožovala xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx tato xxxxxx nemusí xxxx xxxxxxxx zátku x xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §10.
§12
(1) Nejvyšší xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx upotřebení xxx tehdy, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx slovy x připojí-li k xx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx léčiv, která xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx X, II x XXX xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx černým nápisem xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx.
§13
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx lékopisu, xxxxx se označí X, xxxxxxx se xxxxxxxx bez xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, x xx ani xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§14
(1) Zkoumadla x xxxxxxx xxxxxxx, uvedené x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX x VIII, xxxxx x nádoby, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx reagentinum), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx IX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x ústavní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x bezvadném xxxxx.
(2) Xxxxxx k xxxxxxxxxx zkoumadel x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx latinskými xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx XXX x XXXX xxxxxxxx.
§15
(1) Xx-xx x xxxxxxxx uvedeno některé xxxxxx ve dvou xxxxxxxxx (ve stavu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx ném) x nebyla-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxx jakosti.
(2) Je-li x lékopisu uvedeno xxxxxxx léčivo xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx xx předpisu xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedena, xxxx xx xxxxxx xxxxxx zředěnější.
§16
(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx x lékopisu, xxxxx x xxxxxx x léčivé přípravky xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
(2) Neoficinální xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx jakosti a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx se x xxxxxx vlastnostech přesvědčiti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, než xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.
§17
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxx ode všech xxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx xxx v xxxxxxxx obchodním xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 až 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx léků xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.
(2) Ostatní xxxxxxxxxxxx xxxxxx nutno xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx obdobně účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx x xxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx účinná, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, smějí se xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx. Xxxxx platí x xxx všechny xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva.
§18
Xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vždy xxx xxxxx.
§19
Xxxxxxxx xxxxx neoficinálních xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.
§20
(1) X xxxxxxxxx xx smějí chovati xxx léčivé xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxx, očkovací látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx přípravky xx xxxxx vydávati xxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, x výjimkou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 19. xxxxx 1926, x. 26 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx specialit x xxxxxxx x xxxx v lékárnách.
§22
Xxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxx XX. zákona č. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. čl. XXX/1876.
§23
(1) Platnost, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odporujících xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxx (§1 xxxx. 2).
(2) Zejména xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 8. xxxxx 1906, x. 10 x. z., x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx č. 100000/1909 X. X. (xx. xxx. vnitra) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lékopisu,
3. xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Sb. x roku 1941, x novém xxxxxxxx,
4. xxxxxxxx ministra xxxxxx xx dne 16. xxxxx 1942, č. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x provozu xxxxxxx,
5. vyhlášky ministerstva xxxxxx ze xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. l., x xxxxxxxx, lécích x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vydávati bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 Ú. x., x zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxx lékopisu a
7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 660 X. x., x zkoumadlech xxxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx v. x.
Xx. Xxxxx x. r.
Ursíny x. r.
Fierlinger v. x.
Xxxxxx v. x.
xxx. xxx. Svoboda v. x.
Xx. Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Dr. Xxxxxxxx x. x.
Xx. Xxxxxxxx x. x.
Xx. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxx x. r.
Hála x. x.
Xx. Xxxxxxx x. x.
Xx. Xxxxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. Xxxxxx v. x.
Xxxxxxx x. r.
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.
Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.