Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx nařízení

ze xxx 14. xxxxx 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx republiky Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7 xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. x. x xxxx 1907, xxxxxx xx xxxxxxxx lékárnictví, x xxxxx §137 xxx. xx. XXX/1876 x úpravě veřejného xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Ministr zdravotnictví xx xxxxxxxx, xxx xxxxx, měnil x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxxxxx lékopis, xxxxxx X. - XxX X." (xxxx xxx xxxxxxx), xxx xxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Úřední xxxxx, xxx x xxx xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx x xxxxxxx) xxxxx, x xxxx xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx veřejnou xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx veřejných xxxx xxxxxxxxx lékáren jsou xxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxx xx jednom xxxxxxx lékopisu, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zaměstnaní xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx povinni xxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx se jím.

§3

Zařízení veřejných, xxxxxxxxx (xx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

§4

Veřejné x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx množství všech xxxxx a léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (dále jen xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x podle xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x vydávati.

§6

(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, smějí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Rovněž xxxx připravované, xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxxxxxx) předepsané xxxxxxx.

§7

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxxx, xxxx býti xxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx předpisům lékopisu.

(2) Xxxx-xx x některého xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedeno, xxx xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiva (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxx X, musí xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx napsány xx xxxxxx i xxxxx bílými xxxxxxx xx xxxxx xxxx.

§10

Silně účinkující oficinální xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx lékopisu, xxxxx se xxxxxx XX, musí býti x lékárně xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s víčkem. Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx i zátce (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx bílé xxxx.

§11

Xxxxx xxxxxxxxxx oficinální xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí XXX, musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx pro tato xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10.

§12

(1) Xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, smějí xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx příslušných léčiv xxx vnitřní upotřebení xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx-xx k xx xxxxxxxxx.

(2) Nejvyšší xxxxx léčiv, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx X, XX x III xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx nádobě, x to červenými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxx.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxx, vyjmenovaná x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx označí X, xxxxxxx xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, x xx xxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Zkoumadla a xxxxxxx roztoky, uvedené x tabulkách lékopisu, xxxxx xx označí XXX a XXXX, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (apparatus reagentinum), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, musí xxxx v každé xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Nádoby x xxxxxxxxxx zkoumadel a xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxx českými, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx XXX a XXXX xxxxxxxx.

§15

(1) Je-li x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxxxxxxx (xx stavu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x nebyla-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx vydati léčivo xxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx x lékopisu xxxxxxx xxxxxxx léčivo ve xxxx koncentracích x xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) V xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a léčivé xxxxxxxxx, které nejsou xxxxxxx x lékopisu, xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx znečištěna xxx porušena. Lékárníci x xxxxxxxxx správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivou xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx léčivo xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxx chovati xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx obchodním balení, xxxx v xxxxxxxxx xxxxx uzavřených xxxxxxxx, xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxxxxxx, x to xxxxx jejich xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 až 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx vydávati jen xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x vydávati xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obdobně xxxxxxx xxxx obdobně účinkující xxxxxxxxxx léčiva. Xx x nich, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, smějí xx xxxxxxxx toliko na xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x xxx všechny xxxxx xxxx xxxxxxxxxx taková xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx silně a xxxxx xxxxx účinkující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx na předpisu xxxxxxxxx xxxxxxxx číslicemi, xxxxx vždy xxx xxxxx.

§19

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vyhláškou x Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) X xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxx xxx xxxxxx speciality, xxxxxxxxx organotherapeutické, hormonální, xxxxxxxxxx, radioaktivní, jakož x přípravky diagnostické, xxxxxx x jiná xxxx, očkovací xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx se xxxxx vydávati xxx xx lékařský (veterinární) xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 19. xxxxx 1926, č. 26 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx x lékárnách.

§21

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx, xxxxxxxx-xx toho veřejný xxxxx zdravotní, xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx §§13, 17 x 20. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§22

Přestupky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx soudního xxxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxx XX. zákona č. 5/1907 ř. x. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XXX/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odporujících xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zrušuje xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 odst. 2).

(2) Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx použivatelnost:

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra ze xxx 8. xxxxx 1906, x. 10 x. z., x xxxxx xxxxxx rakouské xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx x. 100000/1909 B. M. (xx. xxx. xxxxxx) x xxxxxx vydání xxxxxxxxx lékopisu,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Xx. x roku 1941, x xxxxx lékopisu,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx vnitra xx xxx 16. xxxxx 1942, x. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x provozu xxxxxxx,

5. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. x., o xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx vydávati xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx lékaře (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 X. x., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx lékopisu x

7. xxxxxxxx ministerstva vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 X. x., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx Xxxxxxxxx lékopisu.

§24

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxx v. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxxxxx v. x.

Xxxxxx x. r.

arm. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. r.

Ďuriš x. x.

Xxxxxx x. r.

Hála x. x.

Xx. Xxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xx. Franek x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxx předpis x. 5/1947 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.