Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Vládní xxxxxxxx

xx xxx 14. xxxxx 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx republiky Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §7 xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. x. z xxxx 1907, kterým xx upravuje xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. xx. XIV/1876 x úpravě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Československý lékopis, xxxxxx I. - XxX X." (xxxx xxx xxxxxxx), xxx xxx v souladu x vědeckým xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx zdravotnictví vyhlásí x Úřední xxxxx, xxx a xxx xxx xxxxxxx (jeho xxxxx x doplňky) xxxxx, x xxxx xxx, kterým xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx veřejnou xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxx veřejných xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, znáti xxxx xxxxx x xxxxxx se xxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zaměstnaní xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx znát xxxxx lékopisu x xxxxxx se jím.

§3

Zařízení xxxxxxxxx, xxxxxxxxx (xx Xxxxxxxxx též xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a veterinářských xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

§4

Veřejné a ústavní xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx jen x xxxxxxx předepsané xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

§6

(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxxx xxxx x lékopisu xxxxxx předpis, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx předpisu x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx jakosti.

(2) Rovněž xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, xxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx stanovena xxxxxxxxx doba xxxxxxxx, xxxx xxxx označeny xxxxx jejich přípravy.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 odst. 1 jsou povinni xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx užívati xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva x xxxxxxxx uvedeno, xxx xx má xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Velmi xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiva (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx X, xxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x uzamčené xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx. Xxxxxx xxxxx x nejvyšší xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx nádobě x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx půdě.

§10

Xxxxx účinkující oficinální xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx se označí XX, xxxx býti x lékárně xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx dávky xxxx xxxx napsány xx xxxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx.

§11

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX, xxxx býti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx neohrožovala xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx míti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, nejsou-li x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dávky. X xxxxxxxx platí xxx xxxxxx uchovávání ustanovení §10.

§12

(1) Xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vnitřní upotřebení xxx tehdy, xxxxxx-xx xxxxx dávku xx xxxxxxxx též xxxxx x xxxxxxx-xx k xx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx léčiv, která xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx X, XX x XXX xxxxxxxx, xxxx býti xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x xx červenými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx léčiva xx xxxx xxxx.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí X, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, x xx xxx jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Zkoumadla x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX x XXXX, xxxxx x nádoby, xxxxxx x přístroje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxx xxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x bezvadném xxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XXXX lékopisu.

§15

(1) Xx-xx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (ve xxxxx xxxxxxx a vyčištěném xxxx uprave xxx) x xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jakost, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti.

(2) Je-li x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) V xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx zavedená xxxxxx a léčivé xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxxxx léčiva).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx býti xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx znečištěna xxx porušena. Xxxxxxxxx x odpovědní správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx přesvědčiti xxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, než xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx léčiva xxxx xx therapie xxxxxxxx xx musí xxxx chovati zcela xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx obchodním xxxxxx, xxxx x obvyklých xxxxx uzavřených xxxxxxxx, xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxxxxxx, a xx xxxxx xxxxxx povahy, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx venena xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx tvary xxxx xx obsahující xxxxx xx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem x xx stejnou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxxxxx opatrností xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx obdobně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Ta x xxxx, xxxxx xxxx silně a xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxx xxxx stanoveny nejvyšší xxxxx, smějí xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx silně a xxxxx silně účinkující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx číslicemi, xxxxx xxxx xxx xxxxx.

§19

Nejvyšší xxxxx neoficinálních xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) V lékárnách xx xxxxx chovati xxx léčivé speciality, xxxxxxxxx organotherapeutické, hormonální, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx x přípravky diagnostické, xxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx přípravky.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xx lékařský (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 19. xxxxx 1926, x. 26 Sb., o xxxxxx léčivých specialit x xxxxxxx x xxxx v lékárnách.

§21

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx zdravotní, xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx §§13, 17 x 20. Tato xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxx újmy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx oddílu XX. xxxxxx x. 5/1907 x. z. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XXX/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxx odporujících ustanovením xxxxxx vládního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Zejména xx xxxxxxx platnost, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. nařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 8. xxxxx 1906, x. 10 x. z., x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. nařízení č. 100000/1909 X. X. (xx. min. xxxxxx) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Xx. x xxxx 1941, x xxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx vnitra xx xxx 16. xxxxx 1942, č. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx,

5. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx ze xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. x., x xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 X. x., x zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx lékopisu x

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx dne 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 660 X. x., o zkoumadlech xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx lékopisu.

§24

Toto nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

xxx. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx v. r.

Dr. Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. r.

Ďuriš x. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxx x. r.

Dr. Xxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx v. x.

Xxxxxx xxxxxxx č. 5/1947 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.