Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2023.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1947 do 31.12.2023.
5
Xxxxxx xxxxxxxx
xx dne 14. xxxxx 1947
o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx nařizuje xxxxx §7 zákona xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. x. z xxxx 1907, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. xx. XXX/1876 x úpravě veřejného xxxxxxxxxxxxx:
§1
(1) Xxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Československý lékopis, xxxxxx I. - XxX I." (dále xxx lékopis), aby xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhlásí x Úřední xxxxx, xxx x xxx xxx lékopis (xxxx xxxxx a doplňky) xxxxx, x xxxx xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx lékáren xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, znáti xxxx xxxxx x xxxxxx xx jím.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zaměstnaní xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx povinni xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se jím.
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, ústavních (xx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a veterinářských xxxxxxx xxxx plně xxxxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.
§4
Veřejné a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx v zásobě xxxxxxxxxx množství xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxx léčiva).
§5
Oficinální xxxxxx xx xxxxxxxx míti v xxxxxx xxx v xxxxxxx předepsané xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx je uchovávati x xxxxxxxx.
§6
(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejichž přípravu xxxx v lékopisu xxxxxx xxxxxxx, smějí xx připravovati xxxxxx xxxxx tohoto předpisu x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, chované x vydávané x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, xxxx xx připravovati z xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§7
Xxxxxx x léčivými xxxxxxxxx, pro něž xx lékopisem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx býti xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
§8
(1) Lékárníci a xxxxxxxxx správci xxxxxxx x §2 odst. 1 xxxx xxxxxxx xx přesvědčiti, dříve xxx počnou užívati xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva v xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx některou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§9
Xxxxx silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx I, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx. Jejich xxxxx x nejvyšší dávky xxxx býti xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx bílými xxxxxxx xx xxxxx xxxx.
§10
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), vyjmenovaná x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátkou xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx dávky xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx i zátce (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx bílé xxxx.
§11
Xxxxx účinkující oficinální xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx, aby xxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxx dávky. X xxxxxxxx platí pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10.
§12
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx příslušných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, vypíše-li xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx-xx x xx vykřičník.
(2) Xxxxxxxx xxxxx léčiv, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx X, XX x XXX xxxxxxxx, xxxx xxxx napsány xxxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx nápisem xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx.
§13
Xxxxxxxxxx xxxxxx, vyjmenovaná x tabulce lékopisu, xxxxx se označí X, nesmějí se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, x xx xxx jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
§14
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x tabulkách xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX x XXXX, xxxxx x nádoby, xxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx součásti reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx IX, xxxx xxxx x každé xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx pohotově x x xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx k xxxxxxxxxx zkoumadel a xxxxxxxxx roztoků musí xxxx označeny xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a XXXX xxxxxxxx.
§15
(1) Xx-xx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (xx stavu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx) x xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx předpisu xxxxxx xxxxxxx jakost, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Xx-xx x lékopisu xxxxxxx xxxxxxx léčivo xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx-xx xx předpisu xxxxxxxxxxx přesně xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
§16
(1) V lékárnách xx mohou xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x lékopisu, xxxxx x léčiva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx do therapie xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxxxx léčiva).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx znečištěna xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x odpovědní xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivou xxxxxxxx dříve, xxx xxxxxx xxxxxx počnou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.
§17
(1) Neoficinální xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ode všech xxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx xxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x obvyklých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxxxxxx, a xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx lékařský (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nutno xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x vydávati xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obdobně xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Ta x nich, která xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, smějí se xxxxxxxx toliko xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) předpis. Xxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva.
§18
Xxxxx xxxxx a xxxxx silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiv xxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx číslicemi, xxxxx xxxx xxx xxxxx.
§19
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx listě.
§20
(1) X xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxx xxx xxxxxx speciality, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx diagnostické, xxxxxx x xxxx xxxx, očkovací xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx (veterinární) xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, x. 26 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obchodu x xxxx x lékárnách.
§22
Přestupky ustanovení xxxxxx xxxxxxxx nařízení se xxxxxxxx xxx újmy xxxxxxxxxx xxxxxxxx stíhání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX. xxxxxx x. 5/1907 x. x. xxxx podle §7 xxx. čl. XXX/1876.
§23
(1) Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zrušuje xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 xxxx. 2).
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 8. xxxxx 1906, x. 10 x. x., x xxxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx x. 100000/1909 B. M. (xx. xxx. xxxxxx) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lékopisu,
3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Xx. x roku 1941, x xxxxx xxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxx vnitra xx xxx 16. xxxxx 1942, č. 220 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx nové xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
5. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 7. července 1942, xxx. x. 658 X. x., x xxxxxxxx, lécích x xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx lékaře (veterináře),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 659 X. x., x zkušebních xxxxxxxxx potřebných xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxx lékopisu a
7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 X. x., o zkoumadlech xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx Německého xxxxxxxx.
§24
Toto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx ministr xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx v. x.
Xx. Xxxxx v. x.
Xxxxxx x. x.
Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxx x. r.
arm. xxx. Xxxxxxx x. x.
Xx. Ripka x. x.
Xxxxx v. x.
Xx. Xxxxxxxx v. x.
Xx. Xxxxxxxx x. r.
Dr. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxx x. r.
Hála x. r.
Dr. Xxxxxxx x. x.
Xx. Xxxxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.
Právní předpis x. 5/1947 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.
Xx xxx uzávěrky právní xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.