Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx xxx 14. xxxxx 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7 zákona ze xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. x. x xxxx 1907, xxxxxx xx upravuje xxxxxxxxxxx, x podle §137 xxx. čl. XXX/1876 x xxxxxx veřejného xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Ministr xxxxxxxxxxxxx xx zmocňuje, aby xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Československý xxxxxxx, xxxxxx I. - XxX X." (xxxx xxx xxxxxxx), xxx xxx v souladu x vědeckým xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x Úřední xxxxx, xxx a kde xxx lékopis (xxxx xxxxx x xxxxxxx) xxxxx, x xxxx xxx, kterým xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx veřejnou xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxx veřejných xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xx opatřiti xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xx jím.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veřejných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx xxx.

§3

Xxxxxxxx veřejných, xxxxxxxxx (xx Slovensku též xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x veterinářských xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékopisu.

§4

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx x léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Oficinální xxxxxx je xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x podle xxxx xxxxxxxxxx xx uchovávati x xxxxxxxx.

§6

(1) Léčivé xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, smějí xx xxxxxxxxxxxx toliko xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx jakosti.

(2) Rovněž xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, musí xx připravovati x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx s léčivými xxxxxxxxx, xxx xxx xx lékopisem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx přípravy.

§8

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxx správci xxxxxxx x §2 odst. 1 jsou xxxxxxx xx přesvědčiti, dříve xxx počnou užívati xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx lékopisu.

(2) Xxxx-xx x některého xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, jak xx má xxxxxxxx, xx nutno je xxxxxxxxxxx některou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx I, xxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx dávky xxxx xxxx napsány xx nádobě i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx černé xxxx.

§10

Xxxxx xxxxxxxxxx oficinální xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XX, xxxx xxxx x lékárně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátkou xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx název a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x zátce (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx půdě.

§11

Silně účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí XXX, xxxx xxxx xxxxxxxxxx zcela odděleně x xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx léčiv. Xxxxx xxx tato xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx platí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10.

§12

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx XX, xxxxx xxxx překročeny při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tehdy, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx-xx k xx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx uvedena x xxxxxxxxx I, XX x XXX xxxxxxxx, xxxx xxxx napsány xxxxxx xx xxxxxx, x to červenými xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxx, vyjmenovaná x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx X, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, x xx xxx jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x tabulkách xxxxxxxx, xxxxx xx označí XXX x XXXX, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x ústavní xxxxxxx vždy xxxxxxxx x x bezvadném xxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx VII a XXXX xxxxxxxx.

§15

(1) Je-li v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x nebyla-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jakost, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti.

(2) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx léčivo xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přesně uvedena, xxxx se vydati xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) V lékárnách xx mohou xxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx xxxx do therapie xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx porušena. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivou xxxxxxxx dříve, než xxxxxx léčivo xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx léčiva xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ode xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx buď x xxxxxxxx obchodním xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nádobách, xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro separanda (§§9 xx 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx vydávati xxx xx lékařský (veterinářský) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uchovávati xxxxxxx xxxxxxxx a xx stejnou pečlivostí x xxxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx x xxxx, xxxxx xxxx silně x xxxxx xxxxx účinná, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx toliko na xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) předpis. Xxxxx platí x xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx taková xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Dávky xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx číslicemi, xxxxx vždy též xxxxx.

§19

Nejvyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) V lékárnách xx smějí xxxxxxx xxx xxxxxx speciality, xxxxxxxxx organotherapeutické, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, radioaktivní, jakož x přípravky xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx x mikrobiální přípravky.

(2) Xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, x výjimkou xxxx xxxxxxxx specialit, xx které se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, x. 26 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx specialit x obchodu s xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Ministerstvo zdravotnictví xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx zdravotní, xxxxxxxxx xxxxxxx z ustanovení §§13, 17 x 20. Tato xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stíhání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX. zákona x. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XXX/1876.

§23

(1) Platnost, xx xxxxxxx použivatelnost všech xxxxxxxx odporujících xxxxxxxxxxx xxxxxx vládního xxxxxxxx xx xxxxxxx dnem, xxxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxx (§1 odst. 2).

(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra ze xxx 8. ledna 1906, č. 10 x. z., x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx x. 100000/1909 B. M. (xx. xxx. vnitra) x třetím xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. vládního xxxxxxxx xx xxx 19. prosince 1940, x. 161 Xx. x roku 1941, x xxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx ministra vnitra xx xxx 16. xxxxx 1942, x. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx,

5. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. x., o xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx (veterináře),

6. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 X. x., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebných při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx x

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 660 X. x., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. r.

Fierlinger x. x.

Xxxxxx x. x.

xxx. xxx. Xxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx v. r.

Dr. Xxxxxxxx v. r.

Dr. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxx x. r.

Dr. Nejedlý x. x.

Xx. Xxxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxx xxxxxxx č. 5/1947 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Ke xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx nebyl xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.