Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx dne 14. ledna 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx nařizuje xxxxx §7 xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. x. z xxxx 1907, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. xx. XIV/1876 x úpravě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx, měnil a xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxxxxx lékopis, xxxxxx X. - XxX X." (dále xxx xxxxxxx), xxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx, xxx x kde xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx x doplňky) xxxxx, x xxxx xxx, kterým xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Lékárníci, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxx po jednom xxxxxxx lékopisu, xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxx farmacie zaměstnaní xx veřejných a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx povinni znát xxxxx lékopisu x xxxxxx se jím.

§3

Xxxxxxxx veřejných, ústavních (xx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) a domácích xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékopisu.

§4

Veřejné a ústavní xxxxxxx xxxx míti xxxxx v zásobě xxxxxxxxxx množství všech xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x podle jeho xxxxxxxxxx je uchovávati x xxxxxxxx.

§6

(1) Xxxxxx přípravky, xxx xxxxxxx přípravu xxxx x xxxxxxxx xxxxxx předpis, smějí xx xxxxxxxxxxxx toliko xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx jakosti.

(2) Rovněž xxxx připravované, xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle lékopisu xxxx xxxxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx připravovati x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Nádoby x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx stanovena xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx správci uvedení x §2 odst. 1 xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx lékárny, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Velmi xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiva (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx X, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x uzamčené xxxxxx x láhvích xx zabroušenou křížovou xxxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx dávky xxxx býti xxxxxxx xx nádobě x xxxxx bílými písmeny xx xxxxx xxxx.

§10

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx označí XX, musí xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s víčkem. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx musí xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx (xxxxx) červenými xxxxxxx xx bílé půdě.

§11

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), vyjmenovaná x tabulce lékopisu, xxxxx xx označí XXX, xxxx býti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx v tabulce XX xxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx jiných xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx nemusí míti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, nejsou-li x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dávky. X xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10.

§12

(1) Nejvyšší xxxxx xxx xxxxxxxxx člověka, xxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, která se xxxxxx XX, xxxxx xxxx překročeny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčiv xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tehdy, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx x připojí-li k xx vykřičník.

(2) Nejvyšší xxxxx léčiv, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx X, XX x III xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx černým nápisem xxxxx xxxxxx xx xxxx půdě.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx X, xxxxxxx se xxxxxxxx bez xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, x xx ani jsou-li xxxxxxxx upravena xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Zkoumadla a xxxxxxx roztoky, xxxxxxx x xxxxxxxxx lékopisu, xxxxx se označí XXX a XXXX, xxxxx i nádoby, xxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx součásti reagenční xxxxxx (apparatus reagentinum), xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XX, musí xxxx x každé xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Nádoby x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx roztoků xxxx xxxx xxxxxxxx českými, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a XXXX xxxxxxxx.

§15

(1) Je-li v xxxxxxxx xxxxxxx některé xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesně xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxx jakosti.

(2) Xx-xx x lékopisu xxxxxxx xxxxxxx léčivo ve xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxx zředěnější.

§16

(1) X xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x léčivé přípravky xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx porušena. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx x xxxxxx vlastnostech přesvědčiti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx počnou xxxxxxx v provozu xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx léčiva xxxx xx therapie xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx buď x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x obvyklých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro venena xxxx pro separanda (§§9 xx 11). Xxxx léčiva a xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx.

(2) Ostatní neoficinální xxxxxx xxxxx uchovávati xxxxxxx xxxxxxxx x xx stejnou xxxxxxxxxx x vydávati xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obdobně xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Ta x xxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx silně xxxxxx, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, smějí se xxxxxxxx toliko xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) předpis. Xxxxx xxxxx i xxx xxxxxxx xxxxx xxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx xxxxx a xxxxx silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxx xx předpisu xxxxxxxxx xxxxxxxx číslicemi, xxxxx xxxx xxx xxxxx.

§19

Xxxxxxxx xxxxx neoficinálních xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx listě.

§20

(1) V xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organotherapeutické, hormonální, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x jiná xxxx, xxxxxxxx xxxxx x mikrobiální xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jen xx lékařský (veterinární) xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx léčivých xxxxxxxxx, xx které se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, č. 26 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx v xxxxxxxxx.

§21

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx veřejný xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx §§13, 17 x 20. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v Úředním xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx soudního xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX. xxxxxx x. 5/1907 ř. z. xxxx podle §7 xxx. xx. XXX/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Zejména se xxxxxxx platnost, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. nařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 8. xxxxx 1906, č. 10 x. x., o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx č. 100000/1909 B. X. (xx. min. xxxxxx) x třetím xxxxxx xxxxxxxxx lékopisu,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Sb. x xxxx 1941, x xxxxx lékopisu,

4. xxxxxxxx ministra vnitra xx xxx 16. xxxxx 1942, x. 220 Xx., xxxxxx xx vydávají xxxx xxxxxxxx x provozu xxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. x., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx vydávati xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 Ú. x., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx x

7. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 660 X. x., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke zkoušení xxxxx Německého lékopisu.

§24

Toto nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx ministr xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

xxx. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxx x. x.

Xx. Nejedlý x. r.

Dr. Xxxxxxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xx. Franek x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxx předpis č. 5/1947 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Ke xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.

Právní předpis x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.