Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2023.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1947 do 31.12.2023.
5
Xxxxxx nařízení
ze dne 14. xxxxx 1947
x xxxxxxxxxxxxxxx lékopisu
Vláda republiky Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §7 zákona ze xxx 18. prosince 1906, x. 5 x. x. x xxxx 1907, xxxxxx xx xxxxxxxx lékárnictví, x xxxxx §137 xxx. xx. XXX/1876 x úpravě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
§1
(1) Ministr xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Československý xxxxxxx, xxxxxx X. - XxX I." (dále xxx xxxxxxx), aby xxx x xxxxxxx x vědeckým pokrokem.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Úřední listě, xxx a xxx xxx lékopis (xxxx xxxxx a xxxxxxx) xxxxx, x určí xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Lékárníci, xxxxx xxxxxx provozují veřejnou xxxxxxx, x odpovědní xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx lékáren xxxx xxxxxxx si opatřiti xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx znát xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxx.
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, ústavních (xx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxxx předpisům lékopisu.
§4
Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxx léčiva).
§5
Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx míti x xxxxxx jen x xxxxxxx předepsané xxxxxxxxx x xxxxx jeho xxxxxxxxxx xx uchovávati x vydávati.
§6
(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx přípravu xxxx x lékopisu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx toliko xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vydávané v xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx z xxxxx (součástí) předepsané xxxxxxx.
§7
Xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx lékopisem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx býti xxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx povinni xx přesvědčiti, dříve xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx lékopisu.
(2) Xxxx-xx x některého xxxxxxxxxxxx léčiva v xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx zkoušeti, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx některou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§9
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx v tabulce xxxxxxxx, která se xxxxxx X, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx název x nejvyšší xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx nádobě x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx půdě.
§10
Xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), vyjmenovaná x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx xxxxxx XX, musí xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx název a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx i xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx bílé xxxx.
§11
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX, xxxx xxxx xxxxxxxxxx zcela odděleně x od xxxxx xxxxxxxxx x tabulce XX tak, xxx xxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx pro xxxx xxxxxx nemusí xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxx-xx v xxxxxxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10.
§12
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, smějí xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tehdy, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx též xxxxx x xxxxxxx-xx k xx vykřičník.
(2) Xxxxxxxx xxxxx léčiv, xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx I, XX x XXX xxxxxxxx, xxxx býti napsány xxxxxx xx nádobě, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx x číslicemi xxx černým xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx půdě.
§13
Xxxxxxxxxx xxxxxx, vyjmenovaná x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí X, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, x xx xxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§14
(1) Zkoumadla a xxxxxxx xxxxxxx, uvedené x tabulkách lékopisu, xxxxx se xxxxxx XXX x XXXX, xxxxx x nádoby, xxxxxx a přístroje, xxxxxxx součásti reagenční xxxxxx (apparatus xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx XX, musí xxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vždy xxxxxxxx x x bezvadném xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx zkoumadel x xxxxxxxxx roztoků musí xxxx označeny xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uvedenými x xxxxxxxxx XXX x XXXX xxxxxxxx.
§15
(1) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x nebyla-li xx xxxxxxxxx předpisu xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, musí xx vydati xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Xx-xx x xxxxxxxx uvedeno xxxxxxx léčivo xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přesně xxxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxxxxxxx.
§16
(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx již xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, které nejsou xxxxxxx x lékopisu, xxxxx i xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx xxxx do therapie xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx býti xxxxxxxxxx xxx porušena. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dříve, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x provozu xxxxxxx.
§17
(1) Neoficinální xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxx chovati zcela xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx balení, xxxx x obvyklých xxxxx xxxxxxxxxx nádobách, xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx povahy, xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxx venena xxxx pro xxxxxxxxx (§§9 až 11). Xxxx léčiva x xxxxxxx tvary léků xx xxxxxxxxxx xxxxx xx vydávati xxx xx lékařský (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx stejnou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx obdobně účinkující xxxxxxxxxx léčiva. Ta x nich, která xxxx silně a xxxxx silně účinná, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, smějí se xxxxxxxx toliko na xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx. Xxxxx platí x xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx taková xxxxxxxxxxxx léčiva.
§18
Dávky silně x xxxxx xxxxx účinkující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx též xxxxx.
§19
Nejvyšší xxxxx neoficinálních xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx listě.
§20
(1) V lékárnách xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organotherapeutické, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx diagnostické, xxxxxx x jiná xxxx, očkovací látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vydávati xxx xx xxxxxxxx (veterinární) xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx ustanovení §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, č. 26 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obchodu x xxxx x lékárnách.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stíhání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX. xxxxxx č. 5/1907 ř. z. xxxx podle §7 xxx. čl. XIV/1876.
§23
(1) Platnost, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx dnem, xxxxxx nabude xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 odst. 2).
(2) Xxxxxxx se xxxxxxx platnost, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
1. nařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 8. xxxxx 1906, č. 10 x. x., x xxxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx č. 100000/1909 X. M. (xx. min. xxxxxx) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Xx. x xxxx 1941, x xxxxx xxxxxxxx,
4. xxxxxxxx ministra xxxxxx xx xxx 16. xxxxx 1942, x. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
5. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. l., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 X. x., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxxx lékopisu x
7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 X. x., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxx nařízení nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x. r.
Dr. Xxxxx x. x.
Xxxxxx x. x.
Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxx x. r.
arm. xxx. Svoboda x. x.
Xx. Ripka x. x.
Xxxxx x. r.
Dr. Xxxxxxxx v. r.
Dr. Xxxxxxxx v. r.
Dr. Xxxxxx v. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxx x. r.
Hála x. x.
Xx. Xxxxxxx x. x.
Xx. Xxxxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. Franek x. x.
Xxxxxxx x. r.
Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.
Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.