Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx xxx 14. ledna 1947

o xxxxxxxxxxxxxxx lékopisu

Vláda republiky Xxxxxxxxxxxxxx nařizuje xxxxx §7 xxxxxx ze xxx 18. prosince 1906, x. 5 x. z. x xxxx 1907, xxxxxx xx xxxxxxxx lékárnictví, x podle §137 xxx. čl. XXX/1876 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Ministr xxxxxxxxxxxxx xx zmocňuje, xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Československý xxxxxxx, xxxxxx X. - XxX I." (dále xxx xxxxxxx), aby xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Úřední listě, xxx a kde xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx x doplňky) xxxxx, a xxxx xxx, kterým xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x odpovědní xxxxxxx veřejných nebo xxxxxxxxx lékáren jsou xxxxxxx xx opatřiti xxxxxxx po jednom xxxxxxx lékopisu, znáti xxxx xxxxx x xxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxx farmacie zaměstnaní xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se xxx.

§3

Xxxxxxxx veřejných, xxxxxxxxx (xx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) a domácích xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx x ústavní xxxxxxx xxxx míti xxxxx v zásobě xxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx míti x xxxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x podle xxxx xxxxxxxxxx je uchovávati x vydávati.

§6

(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxxx xxxx x lékopisu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx toliko xxxxx tohoto předpisu x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vydávané x xxxxxxxxx podle lékopisu xxxx xxxxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx připravovati z xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx něž xx lékopisem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx spotřeby, xxxx býti xxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 odst. 1 xxxx povinni xx xxxxxxxxxxx, dříve xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx x některého xxxxxxxxxxxx léčiva x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx má xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx některou xxxxxxx xxxxxxxxxxx methodou.

§9

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Venena), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, která xx xxxxxx I, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jejich xxxxx x nejvyšší xxxxx xxxx býti napsány xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx půdě.

§10

Xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), vyjmenovaná x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx označí XX, musí býti x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x víčkem. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx musí xxxx napsány xx xxxxxx i xxxxx (xxxxx) červenými xxxxxxx xx xxxx půdě.

§11

Xxxxx xxxxxxxxxx oficinální xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX, musí býti xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx léčiv. Xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxx míti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx dávky. X xxxxxxxx platí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §10.

§12

(1) Xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxx člověka, xxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, která se xxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx příslušných xxxxx xxx vnitřní xxxxxxxxxx xxx tehdy, vypíše-li xxxxx dávku na xxxxxxxx též slovy x xxxxxxx-xx x xx vykřičník.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxx uvedena x xxxxxxxxx X, II x XXX xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, x to červenými xxxxxxx x číslicemi xxx xxxxxx nápisem xxxxx xxxxxx xx xxxx půdě.

§13

Oficinální xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx xxxxxx X, xxxxxxx se xxxxxxxx bez lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, a xx xxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, uvedené x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX a XXXX, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx reagenční xxxxxx (apparatus xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, která xx xxxxxx XX, musí xxxx x xxxxx xxxxxxx x ústavní xxxxxxx xxxx pohotově x x xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx zkoumadel x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx označeny xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx VII x XXXX xxxxxxxx.

§15

(1) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (xx stavu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx ném) x xxxxxx-xx na xxxxxxxxx předpisu xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx vydati léčivo xxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx léčivo xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx-xx na předpisu xxxxxxxxxxx přesně xxxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x léčiva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxxxx léčiva).

(2) Neoficinální xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx býti znečištěna xxx porušena. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivou xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx léčivo xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x obvyklých xxxxx uzavřených xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, a xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx smějí xx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nutno uchovávati xxxxxxx způsobem a xx xxxxxxx pečlivostí x vydávati xx xx stejnou xxxxxxxxxx xxxx obdobně složená xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiva. Xx x nich, která xxxx xxxxx a xxxxx silně xxxxxx, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx toliko na xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) předpis. Xxxxx xxxxx i xxx všechny xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva.

§18

Xxxxx xxxxx x xxxxx silně účinkující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx netoliko xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx.

§19

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx listě.

§20

(1) X lékárnách xx smějí chovati xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organotherapeutické, hormonální, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jakož x přípravky xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, x výjimkou xxxx xxxxxxxx specialit, xx které xx xxxxxxxxxx ustanovení §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, x. 26 Xx., x xxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx v lékárnách.

§21

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může, xxxxxxxx-xx xxxx veřejný xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení §§13, 17 x 20. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx oddílu XX. xxxxxx x. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. čl. XXX/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odporujících xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zrušuje xxxx, xxxxxx nabude xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Zejména se xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. nařízení xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 8. ledna 1906, x. 10 x. x., x xxxxx xxxxxx rakouské xxxxxxxxxxx,

2. nařízení č. 100000/1909 X. X. (xx. min. vnitra) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lékopisu,

3. vládního xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Sb. x xxxx 1941, x novém xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx 16. xxxxx 1942, č. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

5. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. července 1942, xxx. x. 658 X. l., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 659 X. x., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebných xxx xxxxxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxxx lékopisu x

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 X. x., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke zkoušení xxxxx Xxxxxxxxx lékopisu.

§24

Toto nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx v. r.

Ursíny x. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx x. r.

arm. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx v. r.

Dr. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxx x. x.

Xx. Nejedlý x. x.

Xx. Xxxxxxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.