Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx xxx 14. ledna 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx lékopisu

Vláda republiky Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7 xxxxxx ze xxx 18. prosince 1906, č. 5 x. x. x xxxx 1907, kterým xx upravuje xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. čl. XXX/1876 x úpravě veřejného xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zmocňuje, xxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxxxxx lékopis, xxxxxx X. - XxX X." (xxxx xxx xxxxxxx), aby xxx x souladu x xxxxxxxx pokrokem.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhlásí x Xxxxxx xxxxx, xxx x kde xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx x doplňky) xxxxx, a xxxx xxx, xxxxxx nabývá xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a odpovědní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx lékáren jsou xxxxxxx xx opatřiti xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxx xx jím.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zaměstnaní xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx povinni xxxx xxxxx lékopisu x xxxxxx xx xxx.

§3

Xxxxxxxx veřejných, xxxxxxxxx (xx Slovensku též xxxxxxxxxx) x domácích xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx x ústavní xxxxxxx musí míti xxxxx x zásobě xxxxxxxxxx množství všech xxxxx a léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (dále jen xxxxxxxxxx léčiva).

§5

Oficinální léčiva xx xxxxxxxx xxxx v xxxxxx jen x xxxxxxx xxxxxxxxxx lékopisem x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x vydávati.

§6

(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, smějí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx xxxxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, musí xx připravovati z xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx stanovena xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx přípravy.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx lékárny, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedeno, jak xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx methodou.

§9

Xxxxx silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx X, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx zabroušenou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx napsány xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx.

§10

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce lékopisu, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxx býti x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x porculánových xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx dávky xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx x xxxxx (xxxxx) červenými písmeny xx bílé xxxx.

§11

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce lékopisu, xxxxx xx označí XXX, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx léčiv xxxxxxxxx v xxxxxxx XX tak, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx neohrožovala xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx, nejsou-li x xxxxxxxx uvedeny jejich xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx platí pro xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §10.

§12

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, vypíše-li xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx slovy x připojí-li x xx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx X, XX x XXX xxxxxxxx, xxxx býti xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx x číslicemi xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx léčiva xx xxxx půdě.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx X, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, x xx xxx jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, uvedené x tabulkách xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX x XXXX, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx součásti reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx reagentinum), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx XX, xxxx xxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x bezvadném xxxxx.

(2) Xxxxxx k xxxxxxxxxx zkoumadel x xxxxxxxxx roztoků musí xxxx označeny českými, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a XXXX lékopisu.

§15

(1) Je-li x xxxxxxxx xxxxxxx některé xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x nebyla-li na xxxxxxxxx xxxxxxxx přesně xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti.

(2) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx léčivo ve xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx xx předpisu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx již zavedená xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Neoficinální xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Lékárníci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx se o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivou xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx léčivo počnou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Neoficinální xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxx chovati zcela xxxxxxxx ode všech xxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxx uzavřených nádobách, xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, x to xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (§§9 až 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xx obsahující xxxxx xx vydávati xxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uchovávati xxxxxxx xxxxxxxx x xx stejnou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx x xxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx účinná, xxxx xxx něž xxxx stanoveny nejvyšší xxxxx, smějí se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx taková xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx netoliko xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx.

§19

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) V xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, radioaktivní, xxxxx x přípravky diagnostické, xxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx přípravky.

(2) Xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, x výjimkou xxxx léčivých xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, x. 26 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obchodu x xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx toho xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení §§13, 17 a 20. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x Úředním xxxxx.

§22

Přestupky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stíhání xxxxx xxxxxxxxxx oddílu XX. xxxxxx x. 5/1907 ř. x. xxxx xxxxx §7 xxx. čl. XIV/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, po xxxxxxx použivatelnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ustanovením xxxxxx vládního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 odst. 2).

(2) Zejména se xxxxxxx platnost, po xxxxxxx použivatelnost:

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 8. xxxxx 1906, č. 10 x. z., o xxxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. nařízení x. 100000/1909 B. X. (xx. min. xxxxxx) x třetím xxxxxx xxxxxxxxx lékopisu,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx ze dne 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Sb. x xxxx 1941, x xxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx 16. xxxxx 1942, č. 220 Xx., kterým xx xxxxxxxx nové xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

5. vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. l., o xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vydávati bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxx (veterináře),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 Ú. x., o zkušebních xxxxxxxxx potřebných při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx a

7. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 660 Ú. x., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxx v. x.

Xxxxxx x. r.

Fierlinger v. x.

Xxxxxx x. r.

arm. xxx. Xxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxx v. x.

Xxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxx x. x.

Xx. Nejedlý x. r.

Dr. Xxxxxxxxx x. r.

Majer v. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx v. x.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Ke xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.