Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2023.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1947 do 31.12.2023.
5
Vládní xxxxxxxx
xx xxx 14. xxxxx 1947
x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx nařizuje xxxxx §7 zákona xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, č. 5 x. x. z xxxx 1907, xxxxxx xx upravuje xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. xx. XXX/1876 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
§1
(1) Xxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxxxxx lékopis, xxxxxx X. - XxX I." (xxxx xxx lékopis), xxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx pokrokem.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Úřední listě, xxx x xxx xxx lékopis (jeho xxxxx a xxxxxxx) xxxxx, x určí xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx, kteří xxxxxx provozují xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx lékopisu, xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zaměstnaní xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx lékárnách xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx jím.
§3
Zařízení xxxxxxxxx, ústavních (xx Slovensku též xxxxxxxxxx) x domácích xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx plně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§4
Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx musí míti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
§5
Oficinální xxxxxx xx xxxxxxxx míti v xxxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jeho xxxxxxxxxx xx uchovávati x xxxxxxxx.
§6
(1) Léčivé přípravky, xxx xxxxxxx přípravu xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx toliko xxxxx xxxxxx předpisu x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx jakosti.
(2) Rovněž xxxx připravované, xxxxxxx x vydávané x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx připravovati z xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§7
Nádoby s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx býti xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxx správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx povinni xx přesvědčiti, xxxxx xxx xxxxxx užívati xxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxx-xx x některého xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx methodou.
§9
Xxxxx xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Venena), xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx X, musí xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jejich název x xxxxxxxx dávky xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx.
§10
Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních x láhvích se xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx. Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx napsány xx xxxxxx i xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx písmeny xx bílé půdě.
§11
Silně účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX, musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx odděleně x xx léčiv xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx neohrožovala xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxx míti xxxxxxxx zátku x xxxxxxx, nejsou-li x xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10.
§12
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx člověka, xxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XX, xxxxx xxxx překročeny při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx upotřebení xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx dávku xx xxxxxxxx též slovy x připojí-li x xx vykřičník.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx X, XX x III xxxxxxxx, xxxx xxxx napsány xxxxxx xx nádobě, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx půdě.
§13
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí X, xxxxxxx se xxxxxxxx bez lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, x xx xxx jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
§14
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x tabulkách xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX x XXXX, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx součásti reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxx XX, xxxx xxxx x každé xxxxxxx a ústavní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx českými, xxxxxxxxxxx xxxx latinskými xxxxxx, uvedenými x xxxxxxxxx XXX a XXXX lékopisu.
§15
(1) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x nebyla-li xx xxxxxxxxx předpisu přesně xxxxxxx jakost, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Xx-xx x lékopisu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
§16
(1) X lékárnách xx xxxxx chovati x vydávati xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx i léčiva x xxxxxx přípravky xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx býti xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx znečištěna xxx porušena. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecky spolehlivou xxxxxxxx dříve, xxx xxxxxx léčivo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§17
(1) Neoficinální léčiva xxxx xx therapie xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx všech xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx buď v xxxxxxxx obchodním xxxxxx, xxxx x obvyklých xxxxx uzavřených nádobách, xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxxxxxx, x to xxxxx jejich xxxxxx, xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx léčiva a xxxxxxx tvary xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx vydávati jen xx xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx neoficinální xxxxxx xxxxx uchovávati xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x vydávati xx xx stejnou opatrností xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkující xxxxxxxxxx léčiva. Xx x xxxx, která xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx účinná, xxxx xxx xxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) předpis. Xxxxx xxxxx x xxx všechny xxxxx xxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§18
Xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx účinkující xxxxxxxxxxxxxx léčiv xxxx xxxx na předpisu xxxxxxxxx xxxxxxxx číslicemi, xxxxx xxxx též xxxxx.
§19
Nejvyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou v Xxxxxxx listě.
§20
(1) V xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, radioaktivní, jakož x xxxxxxxxx diagnostické, xxxxxx x jiná xxxx, xxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx přípravky.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (veterinární) xxxxxxx, x výjimkou xxxx léčivých xxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, č. 26 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obchodu x xxxx v xxxxxxxxx.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx bez xxxx xxxxxxxxxx soudního xxxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxx XX. xxxxxx č. 5/1907 x. z. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XXX/1876.
§23
(1) Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxx odporujících xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zrušuje dnem, xxxxxx nabude xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 odst. 2).
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx použivatelnost:
1. nařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 8. ledna 1906, x. 10 x. x., x xxxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx x. 100000/1909 B. M. (xx. min. xxxxxx) x xxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Xx. x roku 1941, x xxxxx xxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxx vnitra xx xxx 16. xxxxx 1942, x. 220 Xx., xxxxxx xx vydávají xxxx xxxxxxxx x provozu xxxxxxx,
5. vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 7. července 1942, xxx. č. 658 X. l., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 X. x., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle předpisů Xxxxxxxxx xxxxxxxx a
7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 X. x., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Německého lékopisu.
§24
Toto nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx ministr xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx v. x.
Xx. Xxxxx v. r.
Ursíny x. x.
Xxxxxxxxxx v. x.
Xxxxxx x. x.
xxx. xxx. Xxxxxxx v. x.
Xx. Ripka v. x.
Xxxxx v. r.
Dr. Xxxxxxxx v. x.
Xx. Xxxxxxxx x. r.
Dr. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx x. r.
Ďuriš x. x.
Xxxxxx v. r.
Hála x. r.
Dr. Xxxxxxx x. r.
Dr. Procházka x. x.
Xxxxx v. x.
Xx. Xxxxxx v. x.
Xxxxxxx v. x.
Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.
Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.