Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Vládní xxxxxxxx

xx xxx 14. xxxxx 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx lékopisu

Vláda republiky Xxxxxxxxxxxxxx nařizuje xxxxx §7 xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. x. z xxxx 1907, xxxxxx xx upravuje lékárnictví, x podle §137 xxx. xx. XXX/1876 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Ministr xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxxxxx lékopis, xxxxxx X. - XxX X." (dále xxx xxxxxxx), xxx xxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhlásí x Xxxxxx xxxxx, xxx x kde xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx x xxxxxxx) xxxxx, x xxxx xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx veřejných nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxx farmacie xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx povinni xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se jím.

§3

Zařízení xxxxxxxxx, ústavních (xx Xxxxxxxxx též xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x veterinářských xxxxxxx xxxx plně xxxxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (dále jen xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Xxxxxxxxxx léčiva xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx lékopisem x xxxxx jeho xxxxxxxxxx xx uchovávati x xxxxxxxx.

§6

(1) Léčivé xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v lékopisu xxxxxx xxxxxxx, smějí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto předpisu x léčiv (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Rovněž xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx připravovati x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Nádoby s xxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx označeny xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvedení x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx přesvědčiti, xxxxx xxx počnou užívati xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx zkoušeti, xx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Velmi xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiva (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx I, musí xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x láhvích xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jejich xxxxx x nejvyšší dávky xxxx xxxx napsány xx xxxxxx i xxxxx bílými xxxxxxx xx xxxxx xxxx.

§10

Xxxxx účinkující oficinální xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxx xxxx x lékárně uchovávána xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx bílé xxxx.

§11

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX, xxxx xxxx xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx x tabulce XX tak, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx nemusí xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, nejsou-li v xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10.

§12

(1) Nejvyšší xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx v tabulce xxxxxxxx, která xx xxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčiv xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx též xxxxx x xxxxxxx-xx x xx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx X, XX x XXX xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx nápisem xxxxx xxxxxx xx xxxx půdě.

§13

Oficinální xxxxxx, xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx X, xxxxxxx se xxxxxxxx xxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, x xx ani xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Zkoumadla a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x tabulkách lékopisu, xxxxx se xxxxxx XXX x XXXX, xxxxx x nádoby, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx reagentinum), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx IX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx a ústavní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx zkoumadel a xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx označeny xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx latinskými xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx XXX a XXXX lékopisu.

§15

(1) Xx-xx v xxxxxxxx xxxxxxx některé xxxxxx ve dvou xxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxx a vyčištěném xxxx uprave xxx) x xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jakost, musí xx vydati xxxxxx xxxxx jakosti.

(2) Xx-xx x xxxxxxxx uvedeno xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx-xx na předpisu xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedena, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) X xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx již xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x lékopisu, xxxxx x léčiva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxxxx léčiva).

(2) Neoficinální xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx býti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Lékárníci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx přesvědčiti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx chovati xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx buď v xxxxxxxx xxxxxxxxx balení, xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx vydávati xxx xx xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx neoficinální xxxxxx nutno xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx stejnou xxxxxxxxxx x vydávati xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obdobně xxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx x nich, která xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx i xxx všechny xxxxx xxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx silně a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx též xxxxx.

§19

Nejvyšší dávky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx listě.

§20

(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx chovati xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organotherapeutické, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, radioaktivní, xxxxx x přípravky diagnostické, xxxxxx x jiná xxxx, očkovací xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxx přípravky se xxxxx xxxxxxxx xxx xx lékařský (veterinární) xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 19. xxxxx 1926, x. 26 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obchodu x xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx §§13, 17 a 20. Xxxx opatření xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx bez xxxx xxxxxxxxxx soudního xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx oddílu XX. zákona x. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XXX/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, xx xxxxxxx použivatelnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vládního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Zejména se xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. nařízení xxxxxxxxxxxx vnitra ze xxx 8. ledna 1906, č. 10 x. x., o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx č. 100000/1909 B. M. (xx. xxx. xxxxxx) x xxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Xx. x roku 1941, x xxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx vnitra xx xxx 16. xxxxx 1942, x. 220 Sb., kterým xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx,

5. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. x., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx oprávněného k xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 659 X. x., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx a

7. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 660 Ú. x., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx Xxxxxxxxx lékopisu.

§24

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx je ministr xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx v. r.

Ursíny x. r.

Fierlinger x. x.

Xxxxxx x. x.

xxx. xxx. Svoboda x. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxx x. x.

Xx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Procházka x. x.

Xxxxx v. x.

Xx. Franek v. x.

Xxxxxxx v. x.

Xxxxxx xxxxxxx č. 5/1947 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.

Právní předpis x. 5/1947 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.