Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx xxx 14. xxxxx 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §7 xxxxxx xx xxx 18. prosince 1906, č. 5 x. z. x xxxx 1907, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x podle §137 xxx. xx. XXX/1876 x úpravě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Ministr xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx "Československý lékopis, xxxxxx X. - XxX X." (xxxx xxx xxxxxxx), xxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhlásí x Xxxxxx listě, xxx a kde xxx lékopis (jeho xxxxx x doplňky) xxxxx, x xxxx xxx, xxxxxx nabývá xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, kteří xxxxxx xxxxxxxxx veřejnou xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, znáti xxxx xxxxx x xxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veřejných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx jím.

§3

Zařízení veřejných, ústavních (xx Xxxxxxxxx též xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx plně xxxxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

§4

Veřejné a ústavní xxxxxxx musí míti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Oficinální xxxxxx xx xxxxxxxx míti x xxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x vydávati.

§6

(1) Léčivé přípravky, xxx xxxxxxx přípravu xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx předpisu x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Rovněž xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, musí xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doba spotřeby, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 odst. 1 xxxx povinni xx přesvědčiti, dříve xxx počnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva x xxxxxxxx xxxxxxx, jak xx má xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxx xxxxx účinkující xxxxxxxxxx léčiva (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx I, musí xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x uzamčené xxxxxx v láhvích xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx. Jejich název x nejvyšší dávky xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx černé xxxx.

§10

Xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), vyjmenovaná x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí XX, musí xxxx x lékárně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx dávky xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx i xxxxx (xxxxx) červenými xxxxxxx xx xxxx xxxx.

§11

Xxxxx xxxxxxxxxx oficinální xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX, musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx léčiv. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx nemusí míti xxxxxxxx zátku s xxxxxxx, xxxxxx-xx v xxxxxxxx uvedeny jejich xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §10.

§12

(1) Nejvyšší xxxxx xxx xxxxxxxxx člověka, xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxx XX, smějí xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tehdy, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx x připojí-li k xx xxxxxxxxx.

(2) Nejvyšší xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx X, XX x XXX lékopisu, xxxx býti xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx černým xxxxxxx xxxxx léčiva na xxxx xxxx.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se označí X, nesmějí se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, x xx xxx xxxx-xx xxxxxxxx upravena nebo xxxxxxxx.

§14

(1) Zkoumadla x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x tabulkách xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX x XXXX, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XX, xxxx xxxx v xxxxx xxxxxxx x ústavní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Nádoby x xxxxxxxxxx zkoumadel a xxxxxxxxx roztoků musí xxxx označeny českými, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx VII x XXXX lékopisu.

§15

(1) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (xx stavu xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x nebyla-li na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jakost, musí xx xxxxxx léčivo xxxxx jakosti.

(2) Je-li x lékopisu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx koncentracích a xxxxxx-xx xx předpisu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) V xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx xxxx xx therapie xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxxxx léčiva).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx býti xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx porušena. Lékárníci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dříve, xxx xxxxxx léčivo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx buď x xxxxxxxx obchodním xxxxxx, xxxx x obvyklých xxxxx uzavřených xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, a xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 až 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx léků xx obsahující xxxxx xx xxxxxxxx jen xx lékařský (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx pečlivostí x vydávati xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obdobně xxxxxxx xxxx obdobně účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx x xxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx toliko xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) předpis. Xxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx předpisu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vždy xxx xxxxx.

§19

Xxxxxxxx dávky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) X lékárnách xx smějí chovati xxx léčivé xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, radioaktivní, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x jiná xxxx, xxxxxxxx látky x mikrobiální xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vydávati xxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx léčivých xxxxxxxxx, xx které se xxxxxxxxxx ustanovení §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx nařízení xx xxx 19. xxxxx 1926, č. 26 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx veřejný xxxxx xxxxxxxxx, stanoviti xxxxxxx z xxxxxxxxxx §§13, 17 x 20. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§22

Přestupky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx bez xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxx XX. xxxxxx x. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. čl. XIV/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odporujících ustanovením xxxxxx vládního nařízení xx xxxxxxx dnem, xxxxxx nabude účinnosti xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Zejména xx xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx použivatelnost:

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 8. xxxxx 1906, č. 10 x. x., x xxxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. nařízení č. 100000/1909 X. X. (xx. xxx. xxxxxx) x třetím xxxxxx xxxxxxxxx lékopisu,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 19. prosince 1940, x. 161 Sb. x xxxx 1941, x xxxxx lékopisu,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx 16. xxxxx 1942, č. 220 Sb., kterým xx vydávají xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze dne 7. července 1942, xxx. x. 658 X. l., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, které není xxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxx oprávněného x xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 659 X. x., x zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxxx xxxxxxxx x

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 Ú. x., x zkoumadlech xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx lékopisu.

§24

Toto nařízení xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx x. r.

Ursíny x. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx x. r.

arm. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx v. r.

Dr. Xxxxxx x. r.

Kopecký x. r.

Ďuriš x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxx x. x.

Xx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Franek v. x.

Xxxxxxx v. x.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.