Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2023.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1947 do 31.12.2023.


Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Vládní xxxxxxxx

xx xxx 14. ledna 1947

o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx republiky Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7 xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. x. z xxxx 1907, xxxxxx xx upravuje lékárnictví, x xxxxx §137 xxx. xx. XXX/1876 x xxxxxx veřejného xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxx, měnil x xxxxxxxxx "Československý xxxxxxx, xxxxxx X. - XxX I." (xxxx xxx xxxxxxx), xxx xxx x xxxxxxx x vědeckým pokrokem.

(2) Xxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x Xxxxxx listě, xxx x xxx xxx lékopis (jeho xxxxx x doplňky) xxxxx, x xxxx xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Lékárníci, kteří xxxxxx provozují xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx lékáren jsou xxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxx xx jednom xxxxxxx lékopisu, znáti xxxx xxxxx x xxxxxx se xxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veřejných x xxxxxxxxx lékárnách jsou xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx lékopisu x xxxxxx se jím.

§3

Zařízení veřejných, xxxxxxxxx (xx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) a domácích xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx x ústavní xxxxxxx musí xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx x léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx lékopisem x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx uchovávati x xxxxxxxx.

§6

(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx toliko xxxxx tohoto xxxxxxxx x léčiv (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx připravované, xxxxxxx x vydávané v xxxxxxxxx xxxxx lékopisu xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx připravovati x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx lékopisem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx spotřeby, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

§8

(1) Lékárníci a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou povinni xx přesvědčiti, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxx lékárny, xxx xxxxxxxx předpisům lékopisu.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva x xxxxxxxx xxxxxxx, jak xx má xxxxxxxx, xx nutno xx xxxxxxxxxxx některou xxxxxxx xxxxxxxxxxx methodou.

§9

Xxxxx xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx X, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx zabroušenou xxxxxxxx xxxxxx. Jejich xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx napsány xx xxxxxx i xxxxx xxxxxx písmeny xx černé xxxx.

§10

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx lékopisu, xxxxx se označí XX, musí xxxx x lékárně uchovávána xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx musí xxxx xxxxxxx na xxxxxx x xxxxx (xxxxx) červenými xxxxxxx xx xxxx půdě.

§11

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx odděleně x od xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxx, xxx xxxxx vlastnostmi neohrožovala xxxxxx xxxxxx léčiv. Xxxxx xxx tato xxxxxx xxxxxx míti xxxxxxxx zátku x xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx uvedeny jejich xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx platí xxx xxxxxx uchovávání ustanovení §10.

§12

(1) Nejvyšší dávky xxx xxxxxxxxx člověka, xxxxxxx v tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx IV, smějí xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx příslušných léčiv xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx též slovy x xxxxxxx-xx x xx xxxxxxxxx.

(2) Nejvyšší xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx uvedena x xxxxxxxxx X, XX x III xxxxxxxx, xxxx xxxx napsány xxxxxx xx xxxxxx, x xx červenými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx černým xxxxxxx xxxxx léčiva xx xxxx xxxx.

§13

Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx X, nesmějí se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, a xx xxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se označí XXX x VIII, xxxxx x nádoby, xxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x ústavní xxxxxxx vždy xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx zkoumadel a xxxxxxxxx roztoků musí xxxx označeny xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx VII x XXXX lékopisu.

§15

(1) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxxxxxxx (ve xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx) x xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jakost, xxxx xx xxxxxx léčivo xxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx x lékopisu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx-xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx zředěnější.

§16

(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx již xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxx přípravky xxxx do therapie xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx býti xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x odpovědní správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx xx x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, než xxxxxx xxxxxx počnou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx obchodním balení, xxxx x obvyklých xxxxx xxxxxxxxxx nádobách, xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, a to xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx případě způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (§§911). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem x xx stejnou xxxxxxxxxx x vydávati xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx složená xxxx obdobně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Ta x xxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx pro xxx xxxx stanoveny nejvyšší xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx toliko xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x xxx všechny tvary xxxx obsahující taková xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx xxxxx a xxxxx silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiv xxxx xxxx xx předpisu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx.

§19

Nejvyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) X lékárnách xx xxxxx chovati xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, hormonální, xxxxxxxxxx, radioaktivní, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxx xxxx, očkovací xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx jen xx lékařský (veterinární) xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx specialit, xx xxxxx se xxxxxxxxxx ustanovení §6 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 19. xxxxx 1926, x. 26 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obchodu x xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx §§13, 17 x 20. Tato xxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxxxx nařízení se xxxxxxxx xxx újmy xxxxxxxxxx soudního xxxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxx XX. xxxxxx č. 5/1907 ř. z. xxxx xxxxx §7 xxx. čl. XXX/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxx odporujících xxxxxxxxxxx xxxxxx vládního xxxxxxxx xx zrušuje dnem, xxxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxx (§1 odst. 2).

(2) Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. nařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 8. ledna 1906, x. 10 x. x., x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx x. 100000/1909 X. X. (xx. min. xxxxxx) x třetím xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Sb. x xxxx 1941, x xxxxx lékopisu,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx vnitra xx xxx 16. xxxxx 1942, č. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx nové xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

5. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. x., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx vydávati xxx xxxxxxxx oprávněného x xxxx xxxxxx (veterináře),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 X. x., o zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx podle předpisů Xxxxxxxxx xxxxxxxx x

7. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 660 X. x., x zkoumadlech xxxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Toto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx v. r.

Ursíny x. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx x. r.

arm. xxx. Svoboda x. x.

Xx. Ripka x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx v. r.

Dr. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. r.

Ďuriš x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxx x. r.

Dr. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxxx x. r.

Majer x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx v. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 5/1947 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.