Právní předpis byl sestaven k datu 19.02.1999.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
xx xxx 29. prosince 1998
x způsobu provedení x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx podle §13 odst. 3 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 2 zákona xx uvádí xxxxx xx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx nebo více xxxxxxxx obalu xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxx čteny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx označení xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 mm, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 l,
x) nejméně 74 x 105 xx, xxxxx je objem xxxxx xxxxx xxx 3 x x xxxxxxxxxxx 50 x,
x) xxxxxxx 105 x 148 mm, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx než 50 x x xxxxxxxxxxx 500 l,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx xxx 500 x.
(2) Xxxxx jsou xxxxx xxxxxx malé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přímo na xxxxx nebo xx xxxxxx, xxx toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letáku nebo xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx názvu látky xx xxxxx
x) xxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek,1) xxxx
x) název xxxxx včetně číselného xxxxxxxx podle Seznamu xxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) název xxxxx xxxxx Mezinárodně xxxxxxxxxx názvosloví podle Xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxx x xxxxxx xxxxxx (XXXXX), xxxxx xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx látek.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx názvů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx názvy xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
2. x xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx,2)
x) u přípravku x přiřazenými X-xxxxxx X 42, R 43 xxxx X 42/43 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, kterým xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx a které xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx v koncentracích xxxxxxx xxxx rovných xxxxxxxxxxx uvedené v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x konvenční xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx, na xxxxxxx základě xx xxxxxxxxx přípravku xxxxxxx 1 z X-xxx: X 39, R 40, X 42, X 43, X 42/43, R 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx chemický název xxxxx samotné nebo xxxx složky xxxxxxxxx xxxx přiřazenu 1 xxxx xxxx X-xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvést xxxxxxxxx název xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx triviální xxxxx xxxxx.3) Využije-li výrobce, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx možnosti, informuje x xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 látky, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nejzávažnější nebezpečí xxx xxxxxx člověka, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx přiřazeny xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx označení xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx použít xxxx xxxxxxx vyjádření (xxxx xxx "symbol").
(2) Xxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxxx-xx x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx, xx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") a "C" xx použije xxxxxx "X" ("X+"),
b) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" současně xx xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") xx použije xxxxxx "X",
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("X+") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "X".
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxxxxx xxxxxx označení, xxxxxxx xxxx 1 xx2 xxxx plochy. Xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti je xxxxxxxx v xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xx xxxxx uvede
a) X-xxxx přiřazená látce xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx přípravku.
(2) X popisu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxx než 125 xx.
§7
(1) X pokynech xx xxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx přípravkem xx xxxxx
a) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
b) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx pokyny xxx xxxxxxxx nakládání s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx použijí xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx neuvádějí xx xxxxxxx x xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx menším než 125 ml.
§8
(1) X xxxxxxxxx názvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxx název xxxxx 1 xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx senzibilizující. V xxxxxxx přírodních látek xxx xxxxx názvů xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: "xxxxxx x ...", "extrakt x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx splňujících xxxxxxxxx XXX XX 417 pouze xxx xxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx na obalu xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti x X-xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxx údaje o xxxxxxxx na zdraví xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx uvede všechny xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx uvedeny xx označení xxxxx, x bezpečnostním xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, jestliže xx xxxx vybaven xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxx formě, x níž xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx xxxx xxxxx x kůží, se xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 1,15 % celkové xxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxx 125 xx xx uvede xxxxxxxx "Xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxx xxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx" a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx označí xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, polymerů x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx epoxidové xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx menší xxx 700.
(5) Nápisem "Xxxxx! Nepoužívejte xxxxxxxx x xxxxxx výrobky. Xxxx uvolňovat nebezpečné xxxxx (xxxxx)" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx dodané výrobcem. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx označí obaly xxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxx tyto xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 písm. x) x f) xxxxxx, xxxxxxx-xx požadavky vyplývající x XXX EN XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx otevření xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX XXX 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
xxx. Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 26/99 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 19.2.1999.
Xx dni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004).
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
2) Příloha č. 3 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 k xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx.