Právní předpis byl sestaven k datu 19.02.1999.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
xx xxx 29. xxxxxxxx 1998
x xxxxxxx provedení x xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §13 odst. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (dále xxx "látka") nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx jen "přípravek") xxxx na štítku xxxxx připevněném xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx obalu xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxx správném xxxxxxxxx x látkou xxxx přípravkem nedošlo x poškození xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x) nejméně 52 x 74 xx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 l,
x) xxxxxxx 74 x 105 xx, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx xxx 3 l a xxxxxxxxxxx 50 l,
x) xxxxxxx 105 x 148 mm, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx než 50 l x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) xxxxxxx 148 x 210 mm, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 500 x.
(2) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx malé nebo xxxxx způsobem xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xx xxxxx xxxx na xxxxxx, xxx toto xxxxxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx
x) xxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek,1) xxxx
b) název xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Seznamu xxxxx vydaného xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) zákona, xxxx
x) název xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx a užitou xxxxxx (XXXXX), pokud xxxxx není uvedena x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx účely xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx názvů xxxxx x přípravku xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx x něm xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx metodě,2)
x) x přípravku x přiřazenými R-větami X 42, X 43 xxxx R 42/43 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, kterým xxxx tyto xxxx xxxxxxxxx x které xxxx x přípravku xxxxxxxx v koncentracích xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v konvenční xxxxxxxxx metodě,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě je xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň 1 x R-vět: X 39, R 40, R 42, X 43, X 42/43, X 45, X 46 nebo X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx složky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx X-xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxx se na xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.3) Využije-li xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx možnosti, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předložením xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx obsahuje více xxx 4 xxxxx, xxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 látek xxxxxxxxxxxxxxx nejzávažnější xxxxxxxxx xxx zdraví člověka, xx jejichž xxxxxxx xxxx přiřazeny xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx obalu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx xx látce xxxx xxxxxxxxx přiřazeno xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x není-li x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx, xx
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") a "X" xx xxxxxxx symbol "X" ("X+"),
x) xxx přiřazení xxxxxxx "X" xxxxxxxx se xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") se použije xxxxxx "X",
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("X+") x "X" xx xxxxxxx symbol "E".
(3) Každý grafický xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 1 xx2 xxxx plochy. Grafický xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxxxxx x Seznamu xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx
x) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejvýše 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx na xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejvýše 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx menším xxx 125 xx.
§8
(1) X chemickém názvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kosmetický průmysl xxx na obalu xxxxx chemický název xxxxx 1 látky, xx jejímž základě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx přírodních xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: "xxxxxx x ...", "xxxxxxx x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx neodorizovaný xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx plyn, xxxxxxx xx xxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČSN XX 417 pouze xxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx na obalu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x X-xxxxxx označujícími xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx na zdraví xxxxxxx. Výrobce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xx označení xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivé xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx dýchací xxxxxx xxx požití se xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, jestliže xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Kovy xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx formě, x níž nepředstavují xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx používat xx povrchy vystavené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxx a xxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 1,15 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 125 xx se uvede xxxxxxxx "Pozor. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx na xxx. Uchovávejte xxxx xxxxx xxxx" x xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx lepidel na xxxx kyanakrylátů.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx isokyanátů xx xxxxx monomerů, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Nápisem "Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx" se označí xxxxx přípravků s xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek x xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxx xxx 700.
(5) Nápisem "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx společně x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx uvolňovat xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx)" xx xxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % aktivního xxxxxx.
(6) Nápisem "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx vznikají xxxxxxxxxx výpary. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx pájení xx xxxxx nebo xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx odpovídající xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx požadavky xxxxxxxxxxx x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) zákona, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX XXX 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
doc. Xxx. Xxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 26/99 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx právní předpis xxxxx měněn či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
2) Příloha č. 3 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., x registraci xxxxxxxxxx látek.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx.