Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 19.02.1999.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.


Vyhláška o způsobu provedení a označení obalů nebezpečných chemických látek a přípravků

26/99 Sb.

26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
ze xxx 29. xxxxxxxx 1998
x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §13 odst. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, (dále xxx "xxxxx"):
§1
Označení xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") nebo xxxxxxxxxxxx chemického xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby údaje xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx při správném xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx označení xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 mm, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 l,
x) xxxxxxx 74 x 105 mm, xxxxx je xxxxx xxxxx větší než 3 l x xxxxxxxxxxx 50 x,
x) xxxxxxx 105 x 148 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 50 x x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx než 500 l.
(2) Xxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx způsobem nevhodné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx nebo na xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxx provést připojením xxxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx názvu xxxxx xx uvede
a) xxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx označení podle Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx,1) xxxx
b) xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx vydaného xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. a) zákona, xxxx
c) xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx názvosloví podle Xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxx a xxxxxx xxxxxx (XXXXX), pokud xxxxx xxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) chemické xxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx x koncentracích xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) u xxxxxxxxx x přiřazenými X-xxxxxx X 42, X 43 nebo X 42/43 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx v přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických látek xxxx x konvenční xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 z R-vět: X 39, R 40, X 42, X 43, R 42/43, X 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx R-vět xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), xxxx se na xxxxxxxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx uvést xxxxxxxxx název xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.3) Xxxxxxx-xx xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xxxx xxxxxxxx, informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx uvést xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přípravku X-xxxx.
§5
(1) Xx označení xxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx výstražný xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx xx látce xxxx přípravku přiřazeno xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx-xx x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx, xx
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" ("X+") současně xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "X" ("T+"),
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") se použije xxxxxx "X",
x) xxx přiřazení xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("F+") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "X".
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokrývá xxxxxxx jednu xxxxxxxx xxxxxx označení, xxxxxxx xxxx 1 xx2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx v xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, nebo
x) R-věta xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) K xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) R-věty xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxx
b) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx pokyny pro xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejvýše 4 S-věty.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 ml.
§8
(1) X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 1 látky, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx místo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx chemický název xxxx: "esence x ...", "extrakt x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx plyn, uváděný xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxx splňujících xxxxxxxxx ČSN EN 417 xxxxx pro xxxxx spalování, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x X-xxxxxx označujícími xxxxxxxxx, Nemusí xx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx a xxxxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx uvedeny xx označení xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xx označení xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx zdraví škodlivé xx základě nebezpečnosti xxx xxxxxxx orgány xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Kovy xxxxxxx xx trh x xxxxxxxx formě, x xxx nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx styku x kůží, se xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx olovo. Xxxxx xx xxxxxxxx xx povrchy xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx" xx označí xxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 1,15 % celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx x obsahu xxxxxx xxx 125 xx xx xxxxx xxxxxxxx "Pozor. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Nebezpečí. Xxxxxxxx xx přilepí xx xxxx nebo na xxx. Xxxxxxxxxxx mimo xxxxx xxxx" x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx informace xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx monomerů, xxxxxxxx x dalších chemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx epoxidové xxxxxx. Xxx informace xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx přípravků s xxxxxxx epoxidových xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Nepoužívejte xxxxxxxx x xxxxxx výrobky. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (chlor)" xx xxxxxx obaly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Obsahuje xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx použití xxx xxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx výstrahy xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. e) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX EN XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx uzávěrů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. x) zákona, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX XXX 8317.
§11
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
xxx. Xxx. Xxxxx v. x.

Informace
Xxxxxx předpis x. 26/99 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 19.2.1999.
Xx dni xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx měněn či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
2) Příloha č. 3 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx.
3) Vyhláška č. 250/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Xx.