Právní předpis byl sestaven k datu 19.02.1999.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
ze dne 29. xxxxxxxx 1998
x xxxxxxx provedení x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, (xxxx jen "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxxxxxxxxx chemického xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxx správném xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxx x xxxxxxxxx označení x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 xx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 x,
x) xxxxxxx 74 x 105 mm, xxxxx xx objem xxxxx větší xxx 3 x x xxxxxxxxxxx 50 l,
x) nejméně 105 x 148 xx, xxxxx je objem xxxxx xxxxx xxx 50 x x xxxxxxxxxxx 500 l,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx xxx 500 l.
(2) Xxxxx xxxx obaly xxxxxx malé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx označení xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx, lze toto xxxxxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx názvu xxxxx xx xxxxx
a) xxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxxx číselného xxxxxxxx podle Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 odst. 2 xxxx. x) zákona, xxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx názvosloví podle Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx (XXXXX), pokud xxxxx není xxxxxxx x Seznamu dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx rozumí xxxxx chemických názvů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X označení xxxxxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxx názvy xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx x xxx xxxxxxxx v koncentracích xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx,
2. x xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx,2)
x) x xxxxxxxxx x přiřazenými R-větami X 42, R 43 xxxx R 42/43 pouze xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx v přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rovných xxxxxxxxxxx uvedené x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx metodě,
c) xxxxxxxx název látky xxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň 1 x X-xxx: X 39, X 40, X 42, X 43, X 42/43, X 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx X-xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx funkční skupiny, xxxx triviální xxxxx xxxxx.3) Xxxxxxx-xx výrobce, xxxxxxx a distributor xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předložením xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx x jeho xxxxxxxx uvést xxxxxxxx xxxxx 4 látek xxxxxxxxxxxxxxx nejzávažnější xxxxxxxxx xxx zdraví člověka, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx výstražný xxxxxx nebezpečnosti.4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx vyjádření (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výstražných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx-xx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx jinak, platí, xx
a) při xxxxxxxxx xxxxxxx "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") x "X" xx xxxxxxx symbol "X" ("X+"),
b) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") xx xxxxxxx xxxxxx "X",
c) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("X+") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "E".
(3) Xxxxx grafický xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxx desetinu xxxxxx označení, xxxxxxx xxxx 1 xx2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx
x) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx
x) R-věta přiřazená xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) K popisu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejvýše 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx s objemem xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem xx xxxxx
x) S-věta xxxxxxxxx xxxxx uvedené x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
b) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx neuvádějí xx obalech s xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx než 125 xx.
§8
(1) X xxxxxxxxx názvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx název xxxxx 1 xxxxx, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxxx klasifikován xxxx senzibilizující. V xxxxxxx přírodních xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx složek přípravku xxxxxx chemický název xxxx: "xxxxxx x ...", "extrakt x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx neodorizovaný propan, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, uváděný xx xxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČSN EN 417 xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx x R-větami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Výrobce a xxxxxxx uvede všechny xxxxxxxxx, které xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx obalu, x bezpečnostním listu.
(3) Xx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivé xx základě nebezpečnosti xxx dýchací orgány xxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, jestliže xx obal xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxx, x níž xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx nebo xxxxx x xxxx, se xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Obsahuje xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx označí xxxxx xxxxx a xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 1,15 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx než 125 xx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Nápisem "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxx. Uchovávejte mimo xxxxx xxxx" x xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xx označí xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Obsahuje isokyanáty. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxx.
(4) Nápisem "Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx informace xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek x průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Nepoužívejte xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx uvolňovat xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx)" xx xxxxxx obaly přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx vznikají xxxxxxxxxx výpary. Xxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pokyny" xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx odpovídající xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx vyplývající x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx uzávěrů xxxxxxxx xxxxx otevření dětmi xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx vyplývající x XXX ISO 8317.
§11
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
doc. Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx xxxxx či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx ode xxx, kdy vstoupila x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004).
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x nařízení vlády x. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
2) Příloha č. 3 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx.
3) Vyhláška č. 250/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx.