Právní předpis byl sestaven k datu 19.02.1999.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
xx xxx 29. prosince 1998
x xxxxxxx provedení x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví podle §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, (dále xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx na xxxxxx xxxxx připevněném xx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby údaje xxxxx být čteny xxxxxxxxx xxx obvyklém xxxxxxxxx xxxxx x xxx při správném xxxxxxxxx s látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx označení xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 mm, xxxxx xxxxx obalu xxxxxxxxxxx 3 x,
x) xxxxxxx 74 x 105 mm, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 3 x x xxxxxxxxxxx 50 x,
x) nejméně 105 x 148 mm, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx xxx 50 x x xxxxxxxxxxx 500 l,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx než 500 x.
(2) Xxxxx jsou obaly xxxxxx malé nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xx xxxxx xxxx na xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
V xxxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx
a) xxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx označení podle Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
x) xxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Seznamu xxxxx vydaného xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
c) název xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx unie xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx (XXXXX), pokud xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx x něm xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené
1. x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) x xxxxxxxxx x přiřazenými X-xxxxxx X 42, R 43 xxxx R 42/43 pouze chemické xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx x konvenční xxxxxxxxx xxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě je xxxxxxxxx přípravku alespoň 1 x X-xxx: X 39, X 40, R 42, X 43, R 42/43, R 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxx přípravku xxxx přiřazenu 1 xxxx xxxx R-vět xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx název xxxxx.3) Xxxxxxx-xx výrobce, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx možnosti, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předložením xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxx 4 látky, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx člověka, xx jejichž xxxxxxx xxxx přiřazeny přípravku X-xxxx.
§5
(1) Xx označení xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx výstražný xxxxxx nebezpečnosti.4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx použít xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx-xx x Xxxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx, xxxxx, xx
a) při xxxxxxxxx xxxxxxx "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") a "X" xx použije xxxxxx "X" ("T+"),
b) xxx přiřazení xxxxxxx "X" xxxxxxxx se xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") xx xxxxxxx xxxxxx "X",
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" současně xx xxxxxxxx "X" ("X+") x "O" se xxxxxxx symbol "X".
(3) Každý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 1 xx2 xxxx plochy. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx v xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxxxxx x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) K xxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxx xxxx přípravku se xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) R-věty xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx než 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
b) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(2) Xxxx pokyny xxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx se xxxxxxxxx xx obalech x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 ml.
§8
(1) X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxx chemický název xxxxx 1 xxxxx, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx přírodních xxxxx xxx místo xxxxx xxxxxxxxxxxx složek přípravku xxxxxx chemický název xxxx: "esence x ...", "extrakt x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx neodorizovaný xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx plyn, xxxxxxx xx xxx v xxxxxxxx nádobách splňujících xxxxxxxxx ČSN EN 417 xxxxx xxx xxxxx spalování, xx xxxxxx na obalu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x X-xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Nemusí se xxxxxx údaje o xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxx xxxxxxx xx označení xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx se xxxxxx uvádět xxxx X 65, xxxxxxxx xx obal vybaven xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx, x níž xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx x kůží, xx xxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Obsahuje xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx s obsahem xxxxx xxxxxx xxx 1,15 % xxxxxxx xxxxxxxxx přípravku. Na xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 125 xx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Nebezpečí. Okamžitě xx xxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxx. Uchovávejte mimo xxxxx dětí" x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx isokyanáty. Xxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Nápisem "Xxxxxxxx xxxxxxxxx složky. Xxx informace xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek x xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxx xxx 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jinými xxxxxxx. Xxxx uvolňovat xxxxxxxxxx xxxxx (chlor)" xx xxxxxx obaly přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Nápisem "Xxxxx! Xxxxxxxx kadmium. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Viz xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem. Xxxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx přímo tyto xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxx xxxx na xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx výstrahy xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX EN XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx uzávěrů odolných xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pokládá za xxxxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx vyplývající x XXX ISO 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
doc. Xxx. Xxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x účinností xxx xxx, xxx vstoupila x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických látek.
2) Příloha č. 3 x nařízení vlády x. 25/1999 Xx.
3) Vyhláška č. 250/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx.