Právní předpis byl sestaven k datu 19.02.1999.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
xx xxx 29. xxxxxxxx 1998
x způsobu xxxxxxxxx x xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxx"):
§1
Označení xxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxxxx xx uvádí přímo xx obalu nebezpečné xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "látka") xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx více xxxxxxxx obalu xxxxxxx xxxxxxxx, xxx údaje xxxxx xxx čteny xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxx správném xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx x ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx označení xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 xx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 x,
x) nejméně 74 x 105 mm, xxxxx je objem xxxxx xxxxx než 3 x x xxxxxxxxxxx 50 x,
x) xxxxxxx 105 x 148 xx, xxxxx je objem xxxxx xxxxx xxx 50 x x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) xxxxxxx 148 x 210 mm, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx xxx 500 x.
(2) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx malé xxxx xxxxx xxxxxxxx nevhodné xxx jejich xxxxxxxx xxxxx přímo na xxxxx xxxx xx xxxxxx, xxx toto xxxxxxxx provést připojením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
V xxxxxxxxx názvu xxxxx xx xxxxx
x) xxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx označení xxxxx Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
x) název xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Seznamu xxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 odst. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx (XXXXX), xxxxx xxxxx není xxxxxxx x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx látek.
§4
(1) Xxxxxxxxx názvem xxxxxxxxx xx pro účely xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxxxx. V označení xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x něm xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rovných xxxxxxxxxxx uvedené
1. x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx,
2. x xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx,2)
x) x přípravku x přiřazenými X-xxxxxx X 42, X 43 xxxx R 42/43 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx v přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx metodě,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek, na xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx přípravku xxxxxxx 1 x X-xxx: X 39, X 40, R 42, X 43, X 42/43, R 45, X 46 nebo X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx přípravku xxxx přiřazenu 1 xxxx xxxx X-xxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. c), xxxx se na xxxxxxxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxx název xxxxx.3) Xxxxxxx-xx xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxxx, informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 látek xxxxxxxxxxxxxxx nejzávažnější xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx přiřazeny xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.4) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx také xxxxxxx vyjádření (dále xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx xx xxxxx xxxx přípravku přiřazeno xxxx výstražných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx-xx v Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx, xxxxx, xx
a) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") x "X" xx použije xxxxxx "X" ("X+"),
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") xx xxxxxxx xxxxxx "C",
x) xxx přiřazení xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("X+") x "O" xx xxxxxxx xxxxxx "X".
(3) Xxxxx grafický xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokrývá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 1 xx2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx x xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx
a) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx
x) R-věta přiřazená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku se xxxxxxx nejvýše 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx než 125 xx.
§7
(1) X pokynech xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx přípravkem se xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx se neuvádějí xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§8
(1) X xxxxxxxxx názvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx průmysl xxx na xxxxx xxxxx chemický xxxxx xxxxx 1 látky, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx názvů xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: "xxxxxx z ...", "xxxxxxx x ...".
(2) Odorizovaný xxxx neodorizovaný xxxxxx, xxxxx xxxx zkapalněný xxxxx plyn, xxxxxxx xx trh x xxxxxxxx nádobách splňujících xxxxxxxxx XXX XX 417 pouze xxx xxxxx spalování, se xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x R-větami označujícími xxxxxxxxx, Xxxxxx se xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které by xxxx být xxxxxxx xx označení obalu, x xxxxxxxxxxxxx listu.
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxx xxx požití se xxxxxx uvádět věta X 65, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Kovy xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx formě, x xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx x kůží, xx xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx používat xx povrchy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxx xxxxx barev a xxxx s obsahem xxxxx xxxxxx xxx 1,15 % celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxx 125 xx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxx. Obsahuje xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Okamžitě xx přilepí xx xxxx xxxx na xxx. Uchovávejte mimo xxxxx xxxx" a xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jejich xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx informace dodané xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx přípravků s xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 700.
(5) Nápisem "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx společně x jinými výrobky. Xxxx uvolňovat xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx)" xx xxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Nápisem "Xxxxx! Obsahuje kadmium. Xxx použití vznikají xxxxxxxxxx xxxxxx. Viz xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxx obaly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, které jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxx pájení na xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx uzávěrů odolných xxxxx xxxxxxxx dětmi xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) zákona, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX ISO 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
xxx. Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 19.2.1999.
Xx dni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
2) Příloha č. 3 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx.
3) Vyhláška č. 250/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Sb.