Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
ze dne 29. xxxxxxxx 1998
x xxxxxxx provedení x označení xxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 zákona xx xxxxx přímo xx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx obalu xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxx čteny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx označení x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 mm, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 x,
x) xxxxxxx 74 x 105 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 3 x x xxxxxxxxxxx 50 l,
x) xxxxxxx 105 x 148 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx větší než 50 x x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx xxx 500 x.
(2) Xxxxx jsou obaly xxxxxx xxxx xxxx xxxxx způsobem xxxxxxxx xxx jejich označení xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx připojením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx uvede
a) xxxxx látky včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
b) xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Seznamu xxxxx vydaného xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) zákona, xxxx
c) xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx (XXXXX), xxxxx xxxxx není uvedena x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo x Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx rozumí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x něm xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx,
2. v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx R-větami X 42, X 43 xxxx X 42/43 xxxxx chemické xxxxx látek, xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň 1 z R-vět: X 39, X 40, X 42, X 43, X 42/43, X 45, X 46 nebo X 48.
(2) Xxxxx chemický název xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx více X-xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxx se na xxxxxxxx obalu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx název xxxxx.3) Xxxxxxx-xx xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předložením xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx obalu xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.4) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx vyjádření (xxxx xxx "symbol").
(2) Xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přiřazeno xxxx xxxxxxxxxxx symbolů xxxxxxxxxxxxx pro 1 xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx x xxxx-xx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jinak, xxxxx, xx
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" ("X+") xxxxxxxx se xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") a "X" xx použije symbol "X" ("T+"),
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" současně xx xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") xx xxxxxxx xxxxxx "X",
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("X+") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "X".
(3) Každý xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxx desetinu xxxxxx označení, xxxxxxx xxxx 1 xx2 xxxx plochy. Grafický xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X označení specifické xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) X popisu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx neuvádějí na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxxx než 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxx
a) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx, nebo
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx použijí xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§8
(1) X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 1 xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx místo xxxxx xxxxxxxxxxxx složek přípravku xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: "esence x ...", "xxxxxxx x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx propan, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx plyn, uváděný xx xxx v xxxxxxxx xxxxxxxx splňujících xxxxxxxxx XXX EN 417 xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xx obalu xxxxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx x R-větami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Nemusí se xxxxxx údaje x xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Výrobce x xxxxxxx uvede všechny xxxxxxxxx, které by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x bezpečnostním xxxxx.
(3) Na xxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx uvádět xxxx X 65, xxxxxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxx, x xxx nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx styku x xxxx, se xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx olovo. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx označí xxxxx barev x xxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 1,15 % xxxxxxx xxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 125 xx xx uvede xxxxxxxx "Pozor. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx na xxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx" x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx označí xxxx lepidel xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Obsahuje isokyanáty. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx isokyanátů xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jejich xxxxx.
(4) Nápisem "Xxxxxxxx xxxxxxxxx složky. Xxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx epoxidových složek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jinými xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (chlor)" se xxxxxx obaly přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Viz xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx pro použití xxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 písm. e) x f) xxxxxx, xxxxxxx-xx požadavky vyplývající x ČSN EN XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pokládá za xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, splňují-li xxxxxxxxx vyplývající z XXX ISO 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. Ing. Xxxxx v. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx xxxxx či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx ode xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
2) Příloha č. 3 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb.
3) Vyhláška č. 250/1998 Sb., x registraci xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx.