Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
ze xxx 29. xxxxxxxx 1998
x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "látka") xxxx xxxxxxxxxxxx chemického přípravku (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx více xxxxxxxx obalu takovým xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxx obvyklém xxxxxxxxx xxxxx x xxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx znemožnění xxxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx jsou
x) nejméně 52 x 74 mm, xxxxx objem xxxxx xxxxxxxxxxx 3 l,
x) nejméně 74 x 105 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 3 x x xxxxxxxxxxx 50 x,
x) nejméně 105 x 148 xx, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx xxx 50 x x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx větší než 500 x.
(2) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx způsobem xxxxxxxx xxx xxxxxx označení xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxx, xxx toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letáku nebo xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx
x) xxxxx látky včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek,1) xxxx
x) xxxxx xxxxx včetně číselného xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle Xxxxxxxxxxx unie xxx xxxxxx x užitou xxxxxx (IUPAC), xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo x Xxxxxxx látek.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X označení xxxxxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxxxx, které jsou xxxxxxxx přípravku, pokud xxxx v xxx xxxxxxxx x koncentracích xxxxxxx nebo rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) x přípravku x xxxxxxxxxxx R-větami X 42, R 43 xxxx R 42/43 pouze xxxxxxxx xxxxx xxxxx, kterým xxxx tyto xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx metodě,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň 1 x X-xxx: X 39, X 40, X 42, X 43, X 42/43, R 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx X-xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.3) Využije-li xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx označení obalu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxx použít xxxx xxxxxxx vyjádření (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx xx látce xxxx přípravku xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx symbolů xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x není-li v Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx, platí, xx
x) při xxxxxxxxx xxxxxxx "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "X" ("X+"),
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" současně xx xxxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") se xxxxxxx xxxxxx "C",
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("F+") x "X" xx xxxxxxx symbol "E".
(3) Xxxxx grafický xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokrývá xxxxxxx xxxxx desetinu xxxxxx označení, xxxxxxx xxxx 1 xx2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx se na xxxxx uvede
x) X-xxxx přiřazená látce xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx
x) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikace xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxxx než 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem xx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce uvedené x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx neuvádějí xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§8
(1) X chemickém xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx na xxxxx xxxxx chemický xxxxx xxxxx 1 xxxxx, xx jejímž základě xx přípravek klasifikován xxxx senzibilizující. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx název xxxx: "xxxxxx z ...", "xxxxxxx x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkapalněný xxxxx xxxx, uváděný xx xxx x xxxxxxxx nádobách splňujících xxxxxxxxx XXX XX 417 pouze xxx xxxxx spalování, se xxxxxx na obalu xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti x R-větami označujícími xxxxxxxxx, Nemusí xx xxxxxx údaje x xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Výrobce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx uvedeny xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xx označení xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx dýchací orgány xxx xxxxxx xx xxxxxx uvádět věta X 65, jestliže xx obal xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxx formě, x xxx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Obsahuje xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx vystavené xxxxxxx xxxx olizování xxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx s obsahem xxxxx xxxxxx xxx 1,15 % celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxxx o xxxxxx xxxxxx než 125 xx se xxxxx xxxxxxxx "Xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Nápisem "Xxxxxxxxxxx. Nebezpečí. Xxxxxxxx xx přilepí na xxxx xxxx na xxx. Xxxxxxxxxxx mimo xxxxx xxxx" x xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx se označí xxxx lepidel na xxxx kyanakrylátů.
(3) Xxxxxxx "Obsahuje isokyanáty. Xxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx isokyanátů xx xxxxx monomerů, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
(4) Nápisem "Xxxxxxxx epoxidové složky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx přípravků s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jinými xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx (xxxxx)" xx xxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % aktivního xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxx kadmium. Xxx použití vznikají xxxxxxxxxx výpary. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxx tyto xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx odpovídající xxxxx §11 odst. 2 písm. x) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ČSN EN XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx odolných xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pokládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx vyplývající x XXX ISO 8317.
§11
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 26/99 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 19.2.1999.
Xx dni xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
2) Příloha č. 3 x nařízení vlády x. 25/1999 Sb.
3) Vyhláška č. 250/1998 Sb., x registraci xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 k xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb.