Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
xx dne 29. xxxxxxxx 1998
x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx uvádí xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx na xxxxxx xxxxx připevněném xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx obalu xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x poškození označení x ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x) nejméně 52 x 74 mm, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 x,
x) xxxxxxx 74 x 105 xx, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx než 3 x x xxxxxxxxxxx 50 x,
x) xxxxxxx 105 x 148 xx, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx xxx 50 x x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) nejméně 148 x 210 xx, xxxxx je objem xxxxx xxxxx xxx 500 x.
(2) Xxxxx jsou xxxxx xxxxxx malé nebo xxxxx xxxxxxxx nevhodné xxx jejich označení xxxxx xxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letáku nebo xxxxxxxx.
§3
V xxxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
b) název xxxxx xxxxxx číselného xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx vydaného podle §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) název xxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx názvosloví podle Xxxxxxxxxxx unie pro xxxxxx x xxxxxx xxxxxx (IUPAC), pokud xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx názvem xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx chemických xxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxx názvy xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) x přípravku x přiřazenými X-xxxxxx X 42, X 43 xxxx X 42/43 xxxxx chemické xxxxx látek, xxxxxx xxxx tyto xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx metodě,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 x X-xxx: X 39, X 40, X 42, X 43, X 42/43, X 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx název xxxxx samotné xxxx xxxx složky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx R-vět xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.3) Využije-li xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxxx, informuje x xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx předložením xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxx obsahuje více xxx 4 látky, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx uvést xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx přiřazeny xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx uvede výstražný xxxxxx nebezpečnosti.4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx symbolů xxxxxxxxxxxxx pro 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x není-li x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jinak, xxxxx, xx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "X" ("X+"),
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" současně xx xxxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") se xxxxxxx xxxxxx "C",
x) xxx přiřazení xxxxxxx "X" současně se xxxxxxxx "F" ("F+") x "O" xx xxxxxxx xxxxxx "X".
(3) Každý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxxxxx xxxxxx označení, xxxxxxx xxxx 1 cm2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxx
a) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikace xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx
a) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx, nebo
b) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx přípravku.
(2) Xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem xx xxxxxxx xxxxxxx 4 S-věty.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx obalech s xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx než 125 xx.
§8
(1) X xxxxxxxxx názvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kosmetický průmysl xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx název xxxxx 1 xxxxx, xx jejímž základě xx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx senzibilizující. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxxx xxxxxx chemický xxxxx xxxx: "esence x ...", "xxxxxxx x ...".
(2) Odorizovaný xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xx trh v xxxxxxxx xxxxxxxx splňujících xxxxxxxxx XXX EN 417 pouze pro xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx x R-větami označujícími xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Výrobce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx obalu, x bezpečnostním listu.
(3) Na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx zdraví škodlivé xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx dýchací xxxxxx xxx požití xx xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, jestliže xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx formě, x xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx x kůží, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx olovo. Xxxxx xx xxxxxxxx xx povrchy vystavené xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxx větším než 1,15 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx než 125 xx xx xxxxx xxxxxxxx "Pozor. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Nápisem "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxx. Uchovávejte mimo xxxxx xxxx" x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx kyanakrylátů.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" se označí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx isokyanátů ve xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jejich xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx informace xxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx společně x xxxxxx výrobky. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (chlor)" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Nápisem "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kadmium xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx výstrahy se xxxxxxxxx xx odpovídající xxxxx §11 odst. 2 písm. x) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx požadavky xxxxxxxxxxx x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx uzávěrů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pokládá za xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) zákona, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX XXX 8317.
§11
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
xxx. Ing. Xxxxx v. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 26/99 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Právní xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
2) Příloha č. 3 x nařízení vlády x. 25/1999 Sb.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 k xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb.