Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
ze xxx 29. xxxxxxxx 1998
x xxxxxxx provedení x xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví podle §13 odst. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "přípravek") xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx obalu xxxxxxx xxxxxxxx, xxx údaje xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 xx, xxxxx objem xxxxx xxxxxxxxxxx 3 x,
x) nejméně 74 x 105 xx, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx xxx 3 l a xxxxxxxxxxx 50 l,
x) xxxxxxx 105 x 148 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 50 x a xxxxxxxxxxx 500 l,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx je xxxxx xxxxx větší xxx 500 x.
(2) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx nevhodné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxxx, lze toto xxxxxxxx provést připojením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
V xxxxxxxxx názvu xxxxx xx uvede
x) xxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxxx číselného xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx. a) zákona, xxxx
x) název xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx názvosloví podle Xxxxxxxxxxx unie xxx xxxxxx x užitou xxxxxx (IUPAC), pokud xxxxx xxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx nebo v Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx chemických xxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uvedou
x) chemické názvy xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx x xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Seznamu dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx,
2. x xxxxxxxxx výpočtové metodě,2)
x) x přípravku x přiřazenými R-větami X 42, X 43 xxxx X 42/43 pouze xxxxxxxx xxxxx xxxxx, kterým xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x které xxxx v přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx x konvenční xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 x X-xxx: X 39, X 40, X 42, X 43, R 42/43, X 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx přípravku xxxx přiřazenu 1 xxxx xxxx X-xxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. c), xxxx xx xx xxxxxxxx obalu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx název látky, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.3) Xxxxxxx-xx výrobce, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxxx, informuje x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 látky, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx chemické xxxxx 4 látek xxxxxxxxxxxxxxx nejzávažnější xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.4) Xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx vyjádření (xxxx xxx "symbol").
(2) Xxxxx xx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx x není-li x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jinak, platí, xx
x) při xxxxxxxxx symbolu "X" ("X+") současně xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") a "C" xx použije xxxxxx "X" ("X+"),
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx se xxxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") xx xxxxxxx xxxxxx "X",
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "F" ("X+") x "O" se xxxxxxx xxxxxx "E".
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokrývá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 1 cm2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx x barvě xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx se na xxxxx uvede
x) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx
x) R-věta xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxx než 125 xx.
§7
(1) X pokynech na xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx přiřazená látce xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxx přípravkem xx použijí nejvýše 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx se xxxxxxxxx xx obalech x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§8
(1) X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxx průmysl xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 1 xxxxx, xx xxxxxx základě xx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx názvů xxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx název xxxx: "xxxxxx x ...", "xxxxxxx z ...".
(2) Odorizovaný xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, uváděný xx xxx v xxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX 417 xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx obalu xxxxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx x X-xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Výrobce a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx být uvedeny xx označení xxxxx, x bezpečnostním xxxxx.
(3) Na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx škodlivé xx xxxxxxx nebezpečnosti xxx dýchací xxxxxx xxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, jestliže xx xxxx vybaven xxxxxxxxxxxxx.
(4) Kovy xxxxxxx xx trh x xxxxxxxx formě, x xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo styku x kůží, xx xxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Obsahuje xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx vystavené xxxxxxx xxxx olizování xxxxx" xx označí xxxxx barev x xxxx s xxxxxxx xxxxx větším xxx 1,15 % celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx než 125 xx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Nebezpečí. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx na xxx. Uchovávejte xxxx xxxxx xxxx" x xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx se označí xxxx xxxxxxx na xxxx kyanakrylátů.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Nápisem "Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek x xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxx xxx 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx společně x jinými výrobky. Xxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx (xxxxx)" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než 1 % aktivního xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx vznikají xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem. Xxxxxxxxxxxx bezpečnostní pokyny" xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kadmium xxxx xxxxx tyto xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx otevření xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX ISO 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
doc. Xxx. Xxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Právní xxxxxxx č. 26/99 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
2) Příloha č. 3 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx.