Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.


Vyhláška o způsobu provedení a označení obalů nebezpečných chemických látek a přípravků

26/99 Sb.

26
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
ze dne 29. prosince 1998
x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxx §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 2 zákona xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "látka") xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx na štítku xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem nedošlo x xxxxxxxxx označení x ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 xx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 x,
x) nejméně 74 x 105 xx, xxxxx je objem xxxxx větší xxx 3 x x xxxxxxxxxxx 50 x,
x) nejméně 105 x 148 xx, xxxxx xx objem xxxxx větší než 50 x x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 500 x.
(2) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx nevhodné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
V xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx uvede
x) xxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
b) xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. a) xxxxxx, xxxx
c) xxxxx xxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx unie xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx (XXXXX), xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x Seznamu dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo x Xxxxxxx látek.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx vyhlášky rozumí xxxxx xxxxxxxxxx názvů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) u přípravku x xxxxxxxxxxx R-větami X 42, R 43 xxxx X 42/43 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx tyto xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x koncentracích xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené v Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxx x konvenční xxxxxxxxx metodě,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxxx přípravku xxxxxxx 1 x X-xxx: X 39, X 40, X 42, X 43, X 42/43, R 45, X 46 nebo X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx X-xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxx se xx xxxxxxxx obalu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje nejdůležitější xxxxxxxx xxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxx název xxxxx.3) Xxxxxxx-xx výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 látky, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx obalu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx uvede xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.4) Xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx je xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx-xx x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxx jinak, xxxxx, xx
a) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") a "C" xx použije xxxxxx "X" ("T+"),
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") xx xxxxxxx xxxxxx "X",
x) xxx přiřazení symbolu "X" xxxxxxxx se xxxxxxxx "F" ("X+") x "O" xx xxxxxxx xxxxxx "E".
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednu desetinu xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 1 cm2 xxxx xxxxxx. Grafický xxxxxx nebezpečnosti je xxxxxxxx v barvě xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx uvede
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxx xxxx přípravku se xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) R-věty xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxxx než 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx na xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx s látkou xxxx xxxxxxxxxx se xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
b) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx přípravku.
(2) Xxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx použijí xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx obalech x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 ml.
§8
(1) X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx na xxxxx xxxxx chemický název xxxxx 1 látky, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx místo názvů xxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxxx xxxxxx chemický název xxxx: "esence x ...", "extrakt x ...".
(2) Odorizovaný xxxx xxxxxxxxxxxxx propan, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx plyn, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČSN XX 417 pouze xxx xxxxx spalování, xx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x R-větami označujícími xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Výrobce x xxxxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx listu.
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx škodlivé xx základě nebezpečnosti xxx dýchací orgány xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, jestliže xx obal xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx formě, x níž xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx při vdechování, xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx olovo. Xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 1,15 % celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 125 xx se xxxxx xxxxxxxx "Xxxxx. Obsahuje xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxx xxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx" a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx označí xxxx lepidel na xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx informace dodané xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx isokyanátů xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx chemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxx složky. Xxx informace xxxxxx xxxxxxxx" xx označí xxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek x průměrné molekulové xxxxxxxxx xxxxx xxx 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Nepoužívejte xxxxxxxx x jinými výrobky. Xxxx uvolňovat xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx)" xx xxxxxx obaly přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než 1 % aktivního xxxxxx.
(6) Nápisem "Xxxxx! Xxxxxxxx kadmium. Xxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Viz xxxxxxxxx dodané výrobcem. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pokyny" xx xxxxxx obaly xxxxxx xxxxxxxxxxxx kadmium xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxx nebo na xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx výstrahy xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. e) x f) xxxxxx, xxxxxxx-xx požadavky xxxxxxxxxxx x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx otevření dětmi xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX ISO 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
doc. Ing. Xxxxx x. r.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 26/99 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 19.2.1999.
Ke dni xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 26/99 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
2) Příloha č. 3 x nařízení vlády x. 25/1999 Xx.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., o registraci xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Xx.