Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění vyhláška x. 299/2003 Xx., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Čl. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze zvířat xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Sb., vyhlášky x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx č. 214/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx mění xxxxx:
1. X poznámce pod xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve vztahu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x opatření, xxxxx mají být xxxxxxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxx pocházející x xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx e) xxxxx 1
1. se xxxxx xxxx předmětem obchodování xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní nezávadnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, porcováno, xxxxxxxxxxxx a skladováno xxxxxxxx xx masa xxxxxxxx pro obchodování xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx mezinárodní obchod, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle předpisů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx v platnosti xxxx xxx 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, může příslušný xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil xxxx xxxx, povolit xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x ochranném xxxxx. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x doplňuje xx odstavec 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinací xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx č. 20 xxx:
"Xxxxxxx č. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Sb.
TUBERKULÓZA
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Mycobacterium xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx imunoperoxidázovýmí technikami x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx potvrzení X. xxxxx by xx xxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx změněných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, slezina, xxx. Nevykazuje-li xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxx brát ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, povrchových xxxxxxxxxx, tj. nadvemenních, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx polymerázovou řetězovou xxxxxx (PCR) k xxxxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Metody xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx stopy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x popsání xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx M. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx norem xxx vyšetřovací xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx aviární, xxxxx xxxxxxx normy xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx preparát xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (podle xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx páře x následně filtrováním xxxxxx M. xxxxx xxxx X. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx x proteinu, xx izoluje xxxxxxxx, xxxxxxx se x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxx. Xxxxxxx sterilní xxxxxxxx, prostý xxxxxxxxxxxx, xx asepticky xxxxxxx xx sterilních xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx uzavřou xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx formě xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx xxxx bez xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Velikost x xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže preparát x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx koncentrace xxxx vyšší xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije xx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx injekčně intradermálně xxxxxxxx xxxxxxx morčeti xxxxx testovaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 dní xx xxxxx injekci xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvířatům x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx stejné xxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx injekce xxxxxxxxxxx. Xx 24 až 28 hodin po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx těchto xxxx xxxxxx neměly xxxxx významně xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, z xxxxx každé váží xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx zkresloval výsledky xxxxxxxxx. Podkožně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx dnů. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx neměly xxxxxxxxxx xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx se x xxxxxx sterility, xxxxx xx předepsaný x xxxxxxxxxx o Xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx tuberkulínu XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řady roztoků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx albínů, x xxxxx xxxxx váží 400 xx 600 x, x to xxxxxxxxxxxxxxx injekcí 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx přiměřenou xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Nejdříve xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx morčat xx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx čtyři místa xxxxxx xx každé xxxxxx. Připraví xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve fosfátovém xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Použijí se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Ředění se xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx se xxxxx po 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx testu xx xxxxxxx xxxxxxxxx statistických xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx předpokládané xxxxxx xxxxx (P - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 66 % a xxxxx xxx 150 % stanovené xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx stanovená xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mililitr,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- u xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- xxxxx x xxxxx rozpouštědla, xxxxx xx má xxxxxx,
- že xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: toto vyšetření xxxxxxxx jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 MJ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx hranici předních x xxxxxxxxx třetin xxxx. Xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx krku x xxxxx xxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx asi x 12,5 cm xxxx xx čáře, xxxxx xx přibližně rovnoběžná x linií xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, kde xxxx xxxxx k tomu, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve středu xxxxxxx xxxxxxx krku.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx vpichu xx ostříhají x xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zkosená hrana xxxxxxx xxx, s xxxxxxxxxxxx injekční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Tloušťka xxxxx řasy x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 hodiny) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx xx injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx difúzní xxxx xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních xxx x této xxxxxxx xxxx mízních uzlin.
b) Xxxxxxxx reakce: jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx větší než 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx kožní řasy x xxxxx vpichu xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce skotu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Dubiózní: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Negativní: negativní xxxxxx skotu, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx jednoduchá intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech.
Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx x tomto xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxx existuje podezření x xxxxxxx pozitivní xxxxxx nebo zkreslené xxxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx větší xxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx nebo dubiózní xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx dubiózní reakce xx xxxxxxx tuberkulín, x x obou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jsou v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodování xxxxxx Společenství xx xxxxxxx ze xxxxx xxxx povoleno do xxxx, než xx xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní;
b) xxxxxx, x nichž byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní veterinární xxxxxx může xx xxxxxx umožnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx ve stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, přičemž se xxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. b) x x odst. 2.2.5.3.2 písm. b) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní veterinární xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nakažených x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx testu na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x očkovací xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx tuberkulóza).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2008.
Ministr:
Mgr. Xxxxxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.