Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
kterou xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx a nemocí xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx člověka, ve xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Sb., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx takto:
1. X poznámce pod xxxxx x. 1 xx xx slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx x specifická xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" vkládají xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, pokud xxx x xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. se nesmí xxxx xxxxxxxxx obchodování xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx použito x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxx x xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx s chovem xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx věcí, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx nacházejícího xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) platí xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odstavec 1 x doplňuje xx odstavec 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx č. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "X. bovis"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených nátěrů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na primární xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxx, játra, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uzlin, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, povrchových xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních uzlin x jater.
Určování izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx být xxxxxxxxx a spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx stopy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x popsání xxxxxx xxxxxx, přenosu x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Příručce norem xxx vyšetřovací xxxxxx x očkovací látky XXX, čtvrtému xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx proteinový xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, se používá x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx, x to xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx jsou schopny xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Výroba
Získává xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx X. avium (xxxxx potřeby) vyrostlých x xxxxxx syntetické xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx z proteinu, xx izoluje xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx rozpustí. Xxxx xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředek, xxxxx xxxxxxxxxxx falešné xxxxxxxxx xxxxxx, jako je xxxxx. Konečný sterilní xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx poškození, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx morčatům xxxxxxx, x xxxxx xxxxx váží nejméně 250 x. Xx 24 až 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx reakcí xxxx xxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže xxxxxxxx x vyšetření xxxxxxxx xxxxx, jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx ošetřena xxxxxx materiálem, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 xxx po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvířatům x kontrolní skupině xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulínu. Xx 24 xx 28 xxxxx po xxxxxxxxxx aplikacích xx xx reakce těchto xxxx skupin xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí xx xxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx aplikuje 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Zvířata se xxxxxxx xx xxxx xxxxx dnů. Během xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x testem sterility, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost tuberkulínu XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxxx účinnosti se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx albínů, x xxxxx každé xxxx 400 až 600 x, a to xxxxxxxxxxxxxxx injekcí 0,0001 xx vlhké xxxxx xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 g/l xxxxxxx xxxxxxxx sodného X x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx senzibilizování xxxxxx xx xxxxxx boky xxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx. Připraví xx xxxxxx testovaného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Použijí xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu a xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zvolí xxx, xxx xxxxxxx změny xxxx v xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Ředění xx xxxxxxx nahodile xx xxxxx s použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx testu za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx platný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (P - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx účinnosti. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx menší než 66 % a xxxxx než 150 % stanovené účinnosti. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx odhadovaná účinnost xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx než 133 % stanovené xxxxxxxxx. U obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X a xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mililitr,
- název x množství všech xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- xxxxx x objem rozpouštědla, xxxxx se xx xxxxxx,
- že výrobek xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Dávky injekčně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX aviárního tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx krku. Xxxxx xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx předních x středních xxxxxx xxxx. Pokud se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx aviárních tuberkulínů xx xxxxxxx xxx 10 cm xx xxxxxxxxxx bodu xxxx x xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu xx asi x 12,5 xx níže xx čáře, která xx přibližně xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k tomu, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx vpichu xx ostříhají a xxxxxx. Kožní řasa x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajistí, xxx xxx tuberkulín xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx xxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, xxxxx xx šikmo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Správná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx tvaru xxxxxx v každém xxxxx xxxxxx. Tloušťka xxxxx řasy v xxxxxx xxxxx xxxxxx xx opětovně xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx na klinických xxxxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx x místech xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx omezené xxxxxxx xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, bez xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx difúzní xxxx xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost xxxx xxxxx xxxxxxx cév x xxxx oblasti xxxx xxxxxxx uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx nalezeny žádné xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxx tloušťky kožní xxxx větší než 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxx uvedené x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, jak xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx v xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x falešné xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkreslené xxxxxx, xxx zvířata, x nichž je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace pro xxxxxxxxx a zachování xxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Dubiózní: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo dubiózní xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, která se xxxxx xxxx xx xxxxx než pozitivní xxxx dubiózní reakce xx aviární xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u xxxxx xx simultánní intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 dnech. Zvířata, xxxxx nejsou x xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, jsou v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx, než se xxxxxx statut těchto xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, výsledek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxx xxxxxxxx kožní řasy x xxxx xxx 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní veterinární xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x odst. 2.2.5.3.1 písm. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 písm. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zvířat xx stádě xxxx x regionu xxxxxxxx xxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx tuberkulóza).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x účinností xx 1.10.2022.
Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.