Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
VYHLÁŠKA
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x nemocí xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a nemocí xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx člověka, xx xxxxx vyhlášky x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 36/2007 Sb., xx xxxx takto:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x specifická xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx se mění xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x opatření, xxxxx mají xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x návaznosti xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. V §27 odst. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx e) xxxxx 1
1. xx nesmí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx produkty4),
2. musí xxx získáno, porcováno, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod a xxxxx xxx xxxxxxx x výrobě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x veterinárních požadavcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x platnosti xxxx xxx 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x chovem xxxxxx, xxxx příslušný xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx majitele x pokud xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil xxxx věcí, povolit xxxxxxxx zvířat z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x ochranném xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. V §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 k xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 zní:
"Příloha x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Sb.
TUBERKULÓZA
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Mycobacterium xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu, v xxxxxxxxxx x pitevních xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nátěrů xxxx imunoperoxidázovýmí xxxxxxxxxx x potvrdit kultivací xxxxxxxxxxxxxx na primární xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx by xx xxx odebírat z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx změny, vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx mízních uzlin, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, povrchových xxxxxxxxxx, tj. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Lze také xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězovou xxxxxx (XXX) k xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx analýzy XXX mohou xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx odlišení X. xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx stopy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. bovis x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx standardizace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, čtvrtému xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx proteinový xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx XXX"), bovinní xxxx aviární, xxxxx xxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx 2. 1, se xxxxxxx x provádění úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx bovinní x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx produktů růstu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (podle potřeby), xxxxx jsou schopny xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx záhřevem ve xxxxx proudící páře x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx X. avium (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx frakce xxxxxxxx, skládající xx xxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx rozpustí. Xxxx xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Konečný xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx asepticky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx poté xxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxx kontaminaci. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxx ředění intradermálně xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx objeví xxxxxx ve formě xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx s xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Velikost x xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: pH xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže xxxxxxxx x vyšetření xxxxxxxx xxxxx, xxxx koncentrace xxxx xxxxx xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije se xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx ošetřena xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx intradermálně xxxxxxxx každému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 dní po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvířatům x kontrolní skupině xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 až 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx xxxxxx těchto xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx významně lišit.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx se xxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx váží xxxxxxx 250 x, xxxxxx nebyl podán xxxxx materiál, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podkožně xx xxxxxxx xxxxxxx aplikuje 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx po xxxx xxxxx xxx. Během xxxx xxxxxxxxx xx xx neměly vyskytnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx sterility, xxxxx je předepsaný x xxxxxxxxxx o Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxx vzniklými xx xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx aviárního (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx 400 xx 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké hmoty xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx R x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. avium x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx senzibilizování morčat xx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx místo pro xxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Připraví xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (pH 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx tři dávky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx změny xxxx v průměru xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx se xxxxx xx 24 xx 28 hodinách x xxxxxxxx xx xxxxxxxx testu za xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxxx x za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx platný xxxxx pokud předpokládané xxxxxx xxxxx (X - 0,95) jsou x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx xxx menší xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. U obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx všech xxxxxxxxx látek,
- x xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx být xxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: toto vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 MJ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx krku. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx se xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx podávají témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínů xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx bodu xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx bovinního tuberkulínu xx xxx x 12,5 cm xxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx na různých xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k tomu, xxx se místa xx jedné straně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx injekce xx xxxxx straně xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx ostříhají x xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchopí xxxx ukazováčkem a xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Poté xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx vpraven xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jehlu, xxxxx zkosená hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, která xx xxxxx vpíchne xx hlubších xxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve tvaru xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx místě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 hodinách (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky kožní xxxx v místech xxxxxx xx 72 xxxxx po injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx omezené xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx mízních xxx x této xxxxxxx xxxx mízních xxxxx.
x) Xxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x) x jestliže je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 2 xx x xxxxx než 4 xx.
x) Pozitivní reakce: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x jestliže xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě xxxxxx xxxxx x 4 xx nebo více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 dnech.
Zvířata, která xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x tomto xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x xxxxxxx pozitivní xxxxxx xxxx zkreslené xxxxxx, xxx xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyšetřit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín, která xx x více xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost klinických xxxxxxxx;
x) Dubiózní: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx je x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx aviární tuberkulín, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodování xxxxxx Společenství xx xxxxxxx ze stáda xxxx povoleno do xxxx, xxx xx xxxxxx statut xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x nichž byla xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vyžadují, aby xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx žádným xxxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxx xxx 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvyššího počtu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků vyšetření xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxx x odst. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nakažených x xxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxx x regionu xxxxxxxx xxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x očkovací látky XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.