Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Sb., vyhlášky x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx č. 214/2005 Xx. x vyhlášky x. 36/2007 Xx., xx mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx za xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx dne 17.12.1992 xxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x specifická xxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, pokud xxx x xxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxx xxxxxx ochranného xxxxx x xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx e) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxxxx obchodu x xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x skladováno xxxxxxxx xx masa xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx obchod x xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebylo podrobeno xxxxxxxx podle předpisů x veterinárních požadavcích xx xxxxxxxxx produkty4).".
3. X §27 se xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx zákazy xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx toho xxxxxxxx x chovem xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx majitele x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil xxxx věcí, povolit xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx nacházejícího se x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 x vyhlášce x. 299/2003 Sb.
TUBERKULÓZA
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x potvrdit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx M. xxxxx xx se xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxx, játra, xxxxxxx, xxx. Nevykazuje-li zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx změny, vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx mízních uzlin, x xxxxxxx uzlin xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. nadvemenních, xxxxxxx xxxxx spodní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x jater.
Určování izolovaných xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězovou xxxxxx (PCR) k xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Metody xxxxxxx XXX xxxxx být xxxxxxxxx a spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx metody xxx odlišení X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx různých xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx standardizace a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, čtvrtému vydání, 2000, kapitole 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx XXX"), bovinní xxxx aviární, xxxxx xxxxxxx normy stanovené x odstavci 2. 1, xx používá x provádění úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx produktů xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pozdní alergickou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Výroba
Získává xx x frakcí xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx proudící páře x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx M. avium (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx, xxxx je xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx přenese xx xxxxxxxxxx kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx uzavřou xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxx xxxxxx intradermálně xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx objeví xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx s xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx x místech xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx jsou xxxxx podle xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: pH xx 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx preparát x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyšší xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx tří xxxxxx, xxxxx xxxxxx ošetřena xxxxxx materiálem, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Třikrát x xxxxxxxxxxx xxxx dní xx injekčně intradermálně xxxxxxxx každému morčeti xxxxx testovaného preparátu, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 až 21 xxx po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, která předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 hodin xx xxxxxxxxxx aplikacích xx xx xxxxxx těchto xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx morčata, z xxxxx každé xxxx xxxxxxx 250 g, xxxxxx nebyl xxxxx xxxxx materiál, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx vyskytnout xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je předepsaný x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx reakcí senzibilizovaných xxxxxx po xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx známých xxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx xxxxxx, x xxxxx každé xxxx 400 xx 600 x, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké xxxxx xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 ml 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx R x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx xxxxx. Nejdříve xx čtyři xxxxx xx senzibilizování xxxxxx xx xxxxxx boky xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčního preparátu x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (pH 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Použijí xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx tři xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zvolí tak, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x průměru xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx intradermálně ve xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx se xxxxx po 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx testu za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x za xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx platný xxxxx xxxxx předpokládané xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % až 200 xxxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx xxxxx než 66 % a xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X aviárního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x větší než 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, bovinního x xxxxxxxxx, by xxxxxxxxx xxxxxxxx neměla být xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte při xxxxxxx 5 ± 3 °C x xxxxxxx před světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x mezinárodních jednotkách xx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxx,
- že výrobek xx xxx použit xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: toto vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX bovinního xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se nacházejí xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx pro xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx asi o 12,5 xx xxxx xx xxxx, která xx přibližně rovnoběžná x xxxxx xxxxx xxxx na různých xxxxxxxx krku; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x tomu, xxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx každé xxxxxx xxxx ve stejných xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a vyhodnocení xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx vpichu xx ostříhají x xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx ostříhané xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxx xx injekčně aplikuje xxxxx tuberkulínu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx tuberkulín xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, která xx xxxxx vpíchne xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxxx místě vpichu xx opětovně xxxxx xx 72 hodinách (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, bez xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx mízních xxxxx.
x) Xxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny žádné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu a) x jestliže je xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx xxxxx než 2 xx a xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx definována x odst. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Dubiózní: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx skotu, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx a zachování xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx dubiózní reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je o 1 až 4 xx xxxxx než xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx dubiózní reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx testu xxxxxxxxxx xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodování xxxxxx Společenství se xxxxxxx xx stáda xxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vyžadují, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx tak, xx se nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx žádným zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxx xxx 2 mm nebo xxxxx vykazuje klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní veterinární xxxxxx xxxx xx xxxxxx umožnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, přičemž se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 písm. b) x x odst. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx zjištění co xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zvířat xx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxx uvedeného x Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx tuberkulóza).".
Čl. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2008.
Xxxxxxx:
Mgr. Xxxxxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x účinností xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.