Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Sb., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx člověka, ve xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xx slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" vkládají xxxxx "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx II směrnice Xxxx 92/119/EHS, xxxxx xxx o xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx uvnitř ochranného xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat.".
2. X §27 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) bodem 1
1. xx xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx masa xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx být xxxxxxx x výrobě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx zní:
"(5) V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx z důvodu xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxx, x vzniknou-li x xxxxxxxx toho xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx věcí, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx text xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a doplňuje xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 k xxxx xxxxxxxx.".
5. Příloha x. 20 zní:
"Příloha x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. bovis"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx imunoperoxidázovýmí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx potvrzení X. xxxxx by xx xxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uzlin, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, povrchových xxxxxxxxxx, tj. nadvemenních, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx a některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jater.
Určování izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biochemických xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) k xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Metody xxxxxxx XXX mohou xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx M. xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozlišování xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x popsání vzorců xxxxxx, přenosu a xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx standardizace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, čtvrtému vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx aviární, xxxxx xxxxxxx normy xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, xx používá x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zvířete xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxxxx záhřevem ve xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx filtrováním xxxxxx X. xxxxx xxxx X. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x tekuté syntetické xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxx, xx izoluje xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Může xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx falešné pozitivní xxxxxx, jako je xxxxx. Xxxxxxx sterilní xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx přenese xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx skla odolného xxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx uzavřou xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxxxx xx různá xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx nejméně 250 g. Po 24 xx 28 xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx ve formě xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, též s xxxxxxxx nebo bez xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxx podle xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata xxxxxxxxxx xx podobné xxxxxxxx xxxxx reakce.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX je 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, xxxx koncentrace xxxx vyšší xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx v xxxxxxxxxxx pěti dní xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 dní po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx injekce tuberkulínu. Xx 24 xx 28 hodin xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx reakce xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx morčata, z xxxxx xxxxx váží xxxxxxx 250 g, xxxxxx xxxxx podán xxxxx materiál, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Podkožně xx xxxxxxx morčeti xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x testem sterility, xxxxx xx předepsaný x monografii x Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Evropského lékopisu 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými na xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), kalibrovaného v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, z xxxxx xxxxx váží 400 až 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké hmoty xxxxxx xxxxx M. xxxxx AN5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx sodného X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. avium x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx xxxxx. Nejdříve xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx morčat xx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Připraví xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx s použitím xxxxxxxxxx čtvercového xxxxxxxxx. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx testu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx logaritmu koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx předpokládané xxxxxx chyby (P - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx menší xxx 66 % x xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, bovinního x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neměla být xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °C a xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxxx látek,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x objem rozpouštědla, xxxxx xx xx xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx použit xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního tuberkulínu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx každé injekčně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx krku. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínů xx xxxxxxx asi 10 xx xx xxxxxxxxxx bodu xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnoběžná x linií xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k tomu, xxx xx místa xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx každé xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx krku.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx ostříhají a xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx. Xxxx xx injekčně aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxx vpraven xxxxxxxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jehlu, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vpíchne xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x každém xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx místě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx omezené zduření xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx nejvýše 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost xxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx oblasti xxxx mízních uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x) x jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx xxxxx než 2 mm a xxxxx než 4 xx.
x) Pozitivní reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx vpichu xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Dubiózní: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx definována v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx skotu, jak xx definována x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx existuje xxxxxxxxx x xxxxxxx pozitivní xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
a) Pozitivní: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x více xxx 4 mm xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx je x 1 xx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín nebo xxxxxxxxx nebo dubiózní xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, která xx xxxxx nebo xx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x nichž xx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, jsou x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dočasně xxxxxxxxxx x obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze stáda xxxx povoleno xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšetřena simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x nichž byla xxxxxxxxxx intradermální tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxx xxx 2 xx nebo xxxxx vykazuje klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může za xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx ve stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 písm. x) x x odst. 2.2.5.3.2 xxxx. b) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nakažených x nemocných zvířat xx xxxxx nebo x regionu schválit xxxxxxx testu na xxxxxxxxxx xxxx uvedeného x Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací látky XxX, 4. vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.