Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
VYHLÁŠKA
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Čl. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx č. 214/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 36/2007 Sb., xx mění takto:
1. X poznámce xxx xxxxx x. 1 xx xx slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx všeobecná opatření xxxxxxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x specifická xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX směrnice Xxxx 92/119/XXX, pokud xxx o xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranného xxxxx x xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. V §27 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx e) xxxxx 1
1. se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx požadavcích na xxxxxxxxx produkty4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx obchodování xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x veterinárních požadavcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 se xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx zní:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x platnosti xxxx xxx 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x vzniknou-li x důsledku xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, může příslušný xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako odstavec 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx č. 20 zní:
"Příloha x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "X. bovis"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx lze prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nátěrů xxxx imunoperoxidázovýmí technikami x potvrdit kultivací xxxxxxxxxxxxxx xx primární xxxxxxxx půdě.
Pitevní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných mízních xxxxx x parenchymatózních xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx mízních xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx polymerázovou xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx biochemické xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. bovis x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x půdy, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, kapitole 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx proteinový xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx 2. 1, se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x teplem xxxxxxxxxx produktů xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Mycobacterium xxxxx (xxxxx potřeby), xxxxx xxxx schopny xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx proudící xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx M. xxxxx xxxx X. avium (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x tekuté xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, skládající xx xxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxxx srážením, xxxxxxx xx a xxxxx rozpustí. Může xx přidat antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx přenese xx sterilních kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx poté uzavřou xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx se aplikují xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Xx 24 až 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, též s xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevykazují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX je 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyšší než 5 g/l.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx ošetřena xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx pěti xxx xx xxxxxxxx intradermálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 dní po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx stejná xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x kontrolní xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 hodin xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí xx xxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx dnů. Během xxxx xxxxxxxxx xx xx neměly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost tuberkulínu XXX, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx intradermálních xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx vzniklými xx xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx xxxxxx, z xxxxx xxxxx váží 400 až 600 x, a to xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 ml 9 g/l xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx nebo živého X. xxxxx x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx boky xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx tři xxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu a xxxxxxxxx tři dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx 8 mm x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx čtvercového xxxxxxxxx. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx intradermálně xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a za xxxxxxxxxxx, že průměry xxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chyby (X - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx menší než 66 % x xxxxx xxx 150 % stanovené xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být menší xxx 75 % x větší než 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxx xxxxxxxxxxx, bovinního i xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °C x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- u xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- název x xxxxx rozpouštědla, xxxxx xx xx xxxxxx,
- xx výrobek xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx stanovené intradermální xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření vyžaduje xxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu intradermální xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx injekčně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx každé xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx krku. Xxxxx xxxxxx xx nacházejí xx hranici xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Pokud se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nachází xxx 10 cm xx xxxxxxxxxx xxxx krku x xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx níže xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnoběžná x xxxxx xxxxx xxxx xx různých xxxxxxxx krku; x xxxxxx, xxx není xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx straně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx každé xxxxxx xxxx xx stejných xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx krku.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Postup:
Místa vpichu xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Kožní xxxx x xxxxx ostříhané xxxxxxx xx uchopí xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx xx. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx tuberkulín xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, xxxxx xx šikmo vpíchne xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx aplikace xx potvrdí nahmatáním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x každém xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx místě vpichu xx xxxxxxxx změří xx 72 xxxxxxxx (± 4 hodiny) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v místech xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, bez xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, výpotek, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních xxx x xxxx oblasti xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny žádné xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx x xxxxx než 4 xx.
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx vpichu xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Dubiózní: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx negativní, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x xxxxxxx pozitivní xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, lze zvířata, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyšetřit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx tuberkulín, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx bovinní tuberkulín, xxxxx xx o 1 až 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na bovinní xxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xx xxxxx než pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jsou x xxxxx testu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx, než xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, výsledek vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx žádným zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx než 2 mm xxxx xxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxx, xxx xx xxxxxxx zvýšení xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx dubiózní reakce xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x odst. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx schválit xxxxxxx testu na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřovací xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2008.
Ministr:
Mgr. Xxxxxxxxxx v. x.
Informace
Právní xxxxxxx č. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.