Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
VYHLÁŠKA
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a nemocí xxxxxxxxxx xx zvířat xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx a zdolávání xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X poznámce xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx dne 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX směrnice Xxxx 92/119/EHS, pokud xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. se xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxxxx obchodu a xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxxxx požadavcích na xxxxxxxxx produkty4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod x xxxxx xxx xxxxxxx x výrobě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle předpisů x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, že zákazy xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. e) xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx z důvodu xxxxxxx xxxxxxx případů xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x důsledku toho xxxxxxxx x chovem xxxxxx, může xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, povolit xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. e) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x doplňuje xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 x této xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 zní:
"Příloha x. 20 k vyhlášce x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. bovis"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx imunoperoxidázovýmí technikami x potvrdit kultivací xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx M. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx změněných mízních xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxx brát ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uzlin, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx polymerázovou řetězovou xxxxxx (XXX) k xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX mohou být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx biochemické xxxxxx xxx odlišení X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx M. bovis x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, přenosu x xxxxxxxxx X. bovis.
Použité xxxxxx x xxxx, xxxxxx standardizace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřovací metody x xxxxxxxx látky XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, kapitole 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx PDD"), xxxxxxx xxxx aviární, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2. 1, xx používá x provádění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx preparát xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (podle xxxxxxx), xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx u zvířete xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx proudící páře x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx M. avium (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní frakce xxxxxxxx, skládající xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Může xx xxxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx falešné pozitivní xxxxxx, xxxx je xxxxx. Konečný sterilní xxxxxxxx, xxxxxx mykobakterií, xx asepticky přenese xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx uzavřou xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Přípravek xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx morčatům xxxxxxx, z xxxxx xxxxx váží xxxxxxx 250 g. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx nebo bez xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx jsou xxxxx podle xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata xxxxxxxxxx xx xxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx morčeti xxxxx testovaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 dní xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx stejná xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x kontrolní skupině xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 až 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx aplikacích by xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí xx xxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx materiál, jenž xx zkresloval výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx morčeti aplikuje 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx se x testem sterility, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost tuberkulínu XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými na xxxxxxx xxxxxx známých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx aviárního (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx albínů, z xxxxx xxxxx xxxx 400 xx 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 xx 9 x/x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxx přiměřenou xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx svalu. Xxxxxxxx xx čtyři týdny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx boky xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx místo pro xxxxxxxxx čtyři místa xxxxxx na xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxx preparátu. Dávky xx xxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx 8 mm x maximálně 25 xx. Ředění se xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx intradermálně xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx změn xx xxxxx po 24 xx 28 xxxxxxxx x vypočítá se xxxxxxxx testu xx xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx platný xxxxx pokud xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chyby (X - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % až 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx účinnost neměla xxx xxxxx xxx 66 % a xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X aviárního xxxxxxxxxxx xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % stanovené xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxx,
- u xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- název x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx,
- že xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx po rozpuštění.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- simultánní intradermální xxxxxxxxxxxxx: toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx injekčně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Tuberkulinace xx provádí injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x středních xxxxxx xxxx. Pokud se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínů xx xxxxxxx xxx 10 cm xx xxxxxxxxxx xxxx krku x xxxxx xxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx asi o 12,5 cm xxxx xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnoběžná x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provádí xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx vpichu xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxx x každé xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchopí xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx tuberkulín vpraven xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jehlu, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx xxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, která xx šikmo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx v každém xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx xx opětovně xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v místech xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zduření xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních xxx x xxxx oblasti xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx a) x xxxxxxxx je xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx a xxxxx xxx 4 xx.
x) Pozitivní reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxx x xxxxxxx a) x jestliže je xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě vpichu xxxxx x 4 xx nebo více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xxxxx, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Negativní: negativní xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, u nichž xx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech.
Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x tomto xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkreslené xxxxxx, lze xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x více xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost klinických xxxxxxxx;
x) Dubiózní: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 až 4 xx xxxxx xxx xxxxxx na aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Negativní: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xx xxxxx než pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x obou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, jsou xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 dnech. Zvířata, xxxxx nejsou x xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze dočasně xxxxxxxxxx x obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) zvířat, x xxxxx xxxx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx tak, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx stádě xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxx zvýšení xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. b) x v xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx xx pozitivní.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2008.
Ministr:
Mgr. Xxxxxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Právní xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx od 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.