Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
VYHLÁŠKA
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 299/2003 Sb., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a nemocí xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx člověka, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Sb., xx mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve vztahu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" vkládají xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX směrnice Xxxx 92/119/EHS, pokud xxx o xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranného xxxxx v návaznosti xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. V §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní nezávadnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx produkty4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, porcováno, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx masa xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx být použito x výrobě xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x veterinárních požadavcích xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, že zákazy xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx v platnosti xxxx než 30 xxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a vzniknou-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti majitele x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx dosavadní text xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx č. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "X. bovis"), původce xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x pitevních xxxxxxxx lze prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x potvrdit kultivací xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx by xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných mízních xxxxx x parenchymatózních xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxx. Nevykazuje-li xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx by xx xxxx brát xx xxxxxxxxxxxx mízních uzlin, x mízních xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, povrchových xxxxxxxxxx, tj. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx spodní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx polymerázovou xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx analýzy XXX mohou být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx M. xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozlišování xxxxxxx xxxxx X. bovis x popsání xxxxxx xxxxxx, přenosu x xxxxxxxxx X. bovis.
Použité xxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxx látky XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx XXX"), bovinní xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx normy stanovené x xxxxxxxx 2. 1, xx xxxxxxx x provádění xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx, x to xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx tuberkulín
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x teplem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x rozkladu Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx potřeby), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u zvířete xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. bovis xxxx X. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x tekuté xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx frakce xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx a xxxxx rozpustí. Xxxx xx xxxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxxx prostředek, který xxxxxxxxxxx falešné pozitivní xxxxxx, jako je xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx přenese xx sterilních kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxx ředění intradermálně xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Po 24 až 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zarudnutím xxxx, též s xxxxxxxx xxxx bez xxxxxxx x místech xxxxxx. Velikost x xxxx reakcí xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevykazují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx koncentrace xxxx vyšší než 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije se xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiálem, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx injekčně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx každému morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 až 21 dní po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx stejná xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx skupině xxx morčat stejné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulínu. Xx 24 až 28 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx lišit.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, x xxxxx každé xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx nebyl podán xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx sledování xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx sterility, xxxxx je xxxxxxxxxx x monografii x Xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx senzibilizovaných xxxxxx xx intradermálních xxxxxxxxx xxxx roztoků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), kalibrovaného x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx albínů, x xxxxx každé xxxx 400 až 600 x, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké xxxxx xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 ml 9 g/l xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx xxxx živého X. xxxxx x xxxxxxxxx tuberkulínu hluboko xx xxxxx. Nejdříve xx xxxxx týdny xx xxxxxxxxxxxxxxx morčat xx jejich xxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx testovaného xxxxxxxxx x referenčního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Použijí se xxxxxxxxx tři xxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx zvolí xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Xxxxxx se xxxxxxx nahodile xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx změn xx xxxxx po 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx testu za xxxxxxx obvyklých statistických xxxxx a xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx je platný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chyby (X - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx xxxxx než 66 % x xxxxx než 150 % xxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx xxx menší xxx 75 % x větší než 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx stanovená xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x xxxxx rozpouštědla, xxxxx se xx xxxxxx,
- xx výrobek xx xxx xxxxxx xxxxx xx rozpuštění.
2.2 Xxxxxxxxxxx metody
2.2.1 Za xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního tuberkulínu x jednu intradermální xxxxxxx aviárního tuberkulínu, xxxxx xxxx podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx xxxx. Místa xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Pokud se xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nachází xxx 10 xx od xxxxxxxxxx bodu xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x linií plece xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x tomu, xxx xx místa xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx xxxxxxx injekce xx xxxxx straně xxxx xx stejných xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx třetiny krku.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Kožní xxxx x každé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, změří se xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx se. Poté xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx tuberkulínu postupem, xxxxx zajistí, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vpíchne xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Správná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx místě vpichu xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx injekci a xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx po injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní reakce: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx nejvýše 2 xx, xxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost xxxx xxxxx xxxxxxx xxx x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx nalezeny žádné xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xx xxxxxxx tloušťky kožní xxxx xxxxx než 2 xx x xxxxx než 4 xx.
x) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx vpichu xxxxx x 4 xx xxxx více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Dubiózní: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxx existuje xxxxxxxxx x xxxxxxx pozitivní xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x více xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost klinických xxxxxxxx;
x) Dubiózní: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 až 4 xx větší xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxx pozitivní xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u nichž xx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech. Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jsou x xxxxx testu xxxxxxxxxx xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx povoleno do xxxx, než se xxxxxx statut těchto xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxx;
x) xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx mají být xxxxxxxx vyšetřena simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x nichž byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx vyžadují, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx žádným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní řasy x xxxx než 2 mm nebo xxxxx vykazuje klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx za xxxxxx umožnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 písm. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x očkovací xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.