Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Xx. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Sb., xx mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat.".
2. X §27 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) bodem 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx pro obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 se xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx v xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x vzniknou-li x xxxxxxxx toho xxxxxxxx x chovem xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x doplňuje xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x souladu x přílohou č. 20 k xxxx xxxxxxxx.".
5. Příloha x. 20 zní:
"Příloha x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu, v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx M. xxxxx xx xx xxx odebírat x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a parenchymatózních xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Nevykazuje-li xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, vzorky x vyšetření x xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x mízních xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, povrchových xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx spodní xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx zjišťováním xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězovou xxxxxx (PCR) x xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody xxx odlišení X. xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx různých xxxxx M. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, přenosu a xxxxxxxxx X. bovis.
Použité xxxxxx x půdy, xxxxxx standardizace a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací xxxxx XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný proteinový xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx XXX"), bovinní xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace, x to podle xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx preparát xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Mycobacterium xxxxx xxxx Mycobacterium xxxxx (podle xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Výroba
Získává xx x frakcí xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx X. avium (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x tekuté xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxxxx, xx izoluje srážením, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Konečný xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx asepticky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx odolného xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx poté xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx kontaminaci. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx váží xxxxxxx 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx formě xxxxx se zarudnutím xxxx, též s xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx reakcí xxxx xxxxx podle xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x vyšetření obsahuje xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyšší než 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije xx xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx v xxxxxxxxxxx pěti xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 xxx xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvířatům x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulínu. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx reakce těchto xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí xx xxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx morčeti xxxxxxxx 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxx po xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx sledování xx xx xxxxxx vyskytnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx sterility, xxxxx xx předepsaný x monografii o Xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx tuberkulínu XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po intradermálních xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx známých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx váží 400 xx 600 x, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx hmoty xxxxxx xxxxx X. xxxxx AN5 rozptýleného x 0,5 ml 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx nebo živého X. avium u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hluboko xx xxxxx. Xxxxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx morčat xx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx každé xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx fosfátovém xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx zvolí xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x průměru xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Ředění se xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx intradermálně xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x vypočítá se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx než 66 % x xxxxx xxx 150 % stanovené účinnosti. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x větší než 133 % stanovené xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, bovinního i xxxxxxxxx, by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte při xxxxxxx 5 ± 3 °C x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- xxxxxxxx x mezinárodních jednotkách xx mililitr,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- název x objem rozpouštědla, xxxxx xx xx xxxxxx,
- že xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- simultánní intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x jednu intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Dávky injekčně xxxxxxxx tuberkulínu:
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
2.2.4 Tuberkulinace xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínů xx xxxxxxx xxx 10 xx od xxxxxxxxxx bodu krku x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 xx xxxx xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x linií plece xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, kde xxxx xxxxx x xxxx, xxx se místa xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx třetiny xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx provádí xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx vpichu xx xxxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxx řasa x každé xxxxxxxxx xxxxxxx se uchopí xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, změří xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx vpraven xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx šikmo xxxxxxx xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx vpichu xx xxxxxxxx změří xx 72 hodinách (± 4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx difúzní nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx cév x xxxx xxxxxxx xxxx mízních uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny žádné xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 mm x xxxxx než 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxx x) x xxxxxxxx je xxxxxxxx kožní řasy x místě vpichu xxxxx x 4 xx xxxx více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx definována v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, u xxxxx xx jednoduchá intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx v tomto xxxxxx xxxxx negativní, xxxx x xxxxx xxxxx považována za xxxxxxxxx.
Xxxxx existuje podezření x xxxxxxx pozitivní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx o 1 xx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx je xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx testu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx a obchodování xxxxxx Společenství xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx povoleno do xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx dubiózní;
b) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx intradermální tuberkulinace xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšetřena simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní předpisy Xxxxxxxxxxxx vyžadují, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyhodnotí xxx, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx než 2 mm nebo xxxxx vykazuje klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxx v odst. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x v xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní veterinární xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění co xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx xxxx uvedeného x Příručce norem xxx vyšetřovací xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx tuberkulóza).".
Čl. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Informace
Právní předpis č. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.