Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Sb., vyhlášky x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Sb., xx mění takto:
1. X poznámce xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. V §27 xxxx. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxxxx obchodu a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4),
2. musí xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx obchod a xxxxx xxx xxxxxxx x výrobě masných xxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobeno xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx v platnosti xxxx xxx 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx dalších případů xxxxxx, x vzniknou-li x důsledku toho xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx věcí, povolit xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) platí xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odstavec 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx č. 20 zní:
"Příloha č. 20 k vyhlášce x. 299/2003 Sb.
TUBERKULÓZA
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. bovis"), původce xxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx x pitevních xxxxxxxx lze prokázat xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kultivací xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx půdě.
Pitevní materiál xxx potvrzení X. xxxxx xx xx xxx odebírat x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x parenchymatózních xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x vyšetření x xxxxxxxxx by xx xxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxx mízních xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx spodní xxxxxxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x jater.
Určování izolovaných xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a biochemických xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězovou xxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx M. xxxxx od ostatních xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx stopy xxxxxxxx rozlišování xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, přenosu x xxxxxxxxx M. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx standardizace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřovací metody x xxxxxxxx látky XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx PDD"), bovinní xxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx podle xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx tuberkulín
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, bovinní nebo xxxxxxx, xx preparát xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx záhřevem xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx filtrováním xxxxxx X. bovis xxxx X. avium (xxxxx potřeby) xxxxxxxxxx x xxxxxx syntetické xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, skládající xx xxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxxx srážením, xxxxxxx xx x xxxxx rozpustí. Xxxx xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Konečný xxxxxxxx xxxxxxxx, prostý xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních xxxxxxxxxx xx skla odolného xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx poté xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx se aplikují xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, z nichž xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx se objeví xxxxxx xx xxxxx xxxxx se zarudnutím xxxx, též s xxxxxxxx xxxx bez xxxxxxx x místech xxxxxx. Velikost x xxxx reakcí jsou xxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevykazují xx podobné aplikace xxxxx reakce.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: pH xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx preparát x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx koncentrace xxxx xxxxx než 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiálem, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx pěti xxx xx xxxxxxxx intradermálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 xxx po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx stejné xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx injekce xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx aplikacích xx xx reakce xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí se xxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Podkožně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 ml testovaného xxxxxxxxx. Zvířata se xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje se x testem xxxxxxxxx, xxxxx je předepsaný x xxxxxxxxxx o Xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx tuberkulínu XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx určuje xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx 400 až 600 x, x to xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 g/l roztoku xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx přiměřenou xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx senzibilizování morčat xx jejich xxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx testovaného preparátu x xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx fosfátovém xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Použijí xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xx zvolí xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx statistických xxxxx x za xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx je platný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx menší než 66 % a xxxxx než 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X aviárního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxxx, xx stanovená xxxxxxxx xxxxxx být xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- název x množství xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx použit xxxxx po rozpuštění.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření vyžaduje xxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Tuberkulinace xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx xxxx. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 xx xxxx xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx plece xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx krku; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx se xxxxx xx jedné straně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx ostříhají a xxxxxx. Xxxxx xxxx x každé ostříhané xxxxxxx xx xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, změří xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx se. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jehlu, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx tuberkulínem, která xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Správná aplikace xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx v každém xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx místě vpichu xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 hodinách (± 4 hodiny) xx injekci a xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zaznamenaném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx xx injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zduření xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx otok, výpotek, xxxxxxx, bolestivost xxxx xxxxx mízních xxx x této xxxxxxx xxxx mízních xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx větší než 2 xx a xxxxx než 4 xx.
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx definována v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx definována v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx v tomto xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx existuje xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx zvířata, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální tuberkulinace xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx než reakce xx aviární xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx je x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx je xxxxx než xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně po 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní;
b) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxx mají být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx byla xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vyžadují, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, výsledek xxxxxxxxx xx vyhodnotí tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x více než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ve stádě xxxx x regionu xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx dubiózní xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 písm. b) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může kromě xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx vyšetřovací xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2008.
Xxxxxxx:
Mgr. Xxxxxxxxxx v. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.