Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx člověka, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 356/2004 Sb., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x vyhlášky x. 36/2007 Xx., xx xxxx takto:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, pokud xxx x xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xxxxxx ochranného xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. V §27 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavcích na xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. musí xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od masa xxxxxxxx xxx obchodování xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx být použito x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxx xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, že zákazy xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx v platnosti xxxx xxx 30 xxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxx případů xxxxxx, a xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxx, xxxx příslušný xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Příloha č. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 k xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), původce xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx imunoperoxidázovýmí technikami x xxxxxxxx kultivací xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx půdě.
Pitevní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx M. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx změněných xxxxxxx xxxxx a parenchymatózních xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a biochemických xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx polymerázovou xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Metody xxxxxxx XXX xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx X. bovis.
Použité xxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XXX, čtvrtému xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx PDD"), bovinní xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx stanovené x odstavci 2. 1, xx xxxxxxx x provádění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Mycobacterium xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx schopny xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxx xxxxxx x zvířete xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxxxx záhřevem xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx M. bovis xxxx X. xxxxx (xxxxx potřeby) vyrostlých x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx frakce xxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx z proteinu, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředek, xxxxx xxxxxxxxxxx falešné pozitivní xxxxxx, jako xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, prostý mykobakterií, xx asepticky přenese xx sterilních xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx poškození, které xx poté uzavřou xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx aplikují xxxx xx xxxx xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx objeví xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, též x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx reakcí xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže preparát x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 5 g/l.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx ošetřena xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Třikrát x xxxxxxxxxxx pěti dní xx injekčně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx testovaného preparátu, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 xxx po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx stejná xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvířatům x xxxxxxxxx skupině xxx morčat stejné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx injekce tuberkulínu. Xx 24 až 28 hodin xx xxxxxxxxxx aplikacích by xx xxxxxx xxxxxx xxxx skupin xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí xx xxx xxxxxxx, x xxxxx každé xxxx xxxxxxx 250 g, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx materiál, jenž xx zkresloval výsledky xxxxxxxxx. Podkožně se xxxxxxx xxxxxxx aplikuje 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxxx dnů. Během xxxx sledování by xx neměly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx se x xxxxxx sterility, xxxxx xx předepsaný x monografii x Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost tuberkulínu XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx intradermálních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, bovinního xxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx 400 xx 600 x, x to xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 ml 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx sodného X x bovinního xxxxxxxxxxx xxxx přiměřenou xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx tuberkulínu hluboko xx xxxxx. Xxxxxxxx xx čtyři týdny xx senzibilizování xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx. Připraví se xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x referenčního preparátu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x průměru xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx čtvercového rozdělení. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx změn xx xxxxx po 24 xx 28 hodinách x vypočítá xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx obvyklých statistických xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % až 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxxxxxxx tuberkulínu by xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx xxxxx než 66 % x xxxxx xxx 150 % stanovené xxxxxxxxx. X aviárního tuberkulínu xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx být xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx stanovená xxxxxxxx neměla xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °C x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- u xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xx rozpuštění.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu, xxxxx xxxx podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- nejméně 2000 XX bovinního xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx krku. Místa xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx předních x xxxxxxxxx třetin xxxx. Pokud se xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínů xx nachází xxx 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx pro xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 cm xxxx xx xxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx plece xxxx xx různých xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x tomu, xxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx provede injekce xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx krku.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Postup:
Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Kožní xxxx x každé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx tuberkulín xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Správná xxxxxxxx xx xxxxxxx nahmatáním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Tloušťka xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 hodiny) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky kožní xxxx v místech xxxxxx xx 72 xxxxx xx injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní reakce: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx omezené zduření xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx nejvýše 2 mm, xxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx oblasti xxxx mízních uzlin.
b) Xxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny žádné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 mm a xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx jsou nalezeny xxxxxxxx xxxxxx uvedené x písmenu a) x jestliže je xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě vpichu xxxxx o 4 xx xxxx více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce skotu, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Dubiózní: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, jak xx definována x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech.
Zvířata, která xxxxxx x xxxxx xxxxxx testu negativní, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx existuje podezření x falešné xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxx, vyšetřit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx o xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx reakce xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 až 4 xx větší xxx xxxxxx na aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, x v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství se xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxx, než se xxxxxx statut xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxx;
x) xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací;
c) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx vykazuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx za pozitivní.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x nemocných zvířat xx xxxxx xxxx x regionu xxxxxxxx xxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx gama uvedeného x Příručce norem xxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx tuberkulóza).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Právní xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx od 1.10.2022.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.