Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění vyhláška x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx člověka, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Xx. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x nemocí xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., vyhlášky x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx č. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx mění takto:
1. X xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx dne 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx se mění xxxxxxx XX směrnice Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx ohnisko vezikulární xxxxxxx prasat.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxx pocházející z xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx e) xxxxx 1
1. xx nesmí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4),
2. musí xxx získáno, porcováno, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxx x výrobě masných xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předpisů x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, že zákazy xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x platnosti xxxx xxx 30 xxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x doplňuje xx odstavec 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinací se xxxxxxxxxxx v souladu x přílohou x. 20 x této xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Sb.
TUBERKULÓZA
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Mycobacterium xxxxx (xxxx jen "X. xxxxx"), původce xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami x potvrdit kultivací xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx by se xxxx brát xx xxxxxxxxxxxx mízních uzlin, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx x některých xxxxxxxxx mízních xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx prováděno zjišťováním xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx M. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. bovis x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a půdy, xxxxxx standardizace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, čtvrtému vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx stanovené x odstavci 2. 1, xx xxxxxxx x provádění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx tuberkulín
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx z teplem xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x rozkladu Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxx záhřevem xx xxxxx xxxxxxxx páře x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx M. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x tekuté syntetické xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředek, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxx. Xxxxxxx sterilní xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx asepticky xxxxxxx xx sterilních xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Přípravek xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx různá xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, x nichž xxxxx váží xxxxxxx 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx s xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Velikost x xxxx reakcí jsou xxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata xxxxxxxxxx xx xxxxxxx aplikace xxxxx reakce.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx preparát x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 g/l.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx tří xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiálem, jenž xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Třikrát x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 XX v 0,1 xx. 15 až 21 dní xx xxxxx injekci xx xxxxxxxx stejná dávka, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x kontrolní skupině xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulínu. Xx 24 xx 28 hodin po xxxxxxxxxx aplikacích by xx xxxxxx těchto xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g, xxxxxx nebyl xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx zkresloval výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 ml testovaného xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx sledování xx xx xxxxxx vyskytnout xxxxx abnormální účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řady roztoků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx aviárního (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx albínů, z xxxxx xxxxx xxxx 400 xx 600 x, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx AN5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx sodného X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx přiměřenou dávkou xxxxxxxxxxxxxx xxxx živého X. avium x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx týdny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx boky xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Připraví xx xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve fosfátovém xxxxx (pH 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx vzniklé xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 mm x maximálně 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx intradermálně xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx změn xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x vypočítá se xxxxxxxx testu za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx účinnosti. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx než 150 % xxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx než 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx stanovená xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °C a xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- účinnost x mezinárodních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxxx látek,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- název x xxxxx rozpouštědla, xxxxx se xx xxxxxx,
- že výrobek xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx stanovené intradermální xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx aplikaci bovinního xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního tuberkulínu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx injekčně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 ml.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x středních třetin xxxx. Pokud xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 cm xxxx xx xxxx, která xx xxxxxxxxx rovnoběžná x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, kde xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx injekce xx každé straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx třetiny xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Postup:
Místa vpichu xx ostříhají a xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx ostříhané xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx se. Poté xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, s xxxxxxxxxxxx injekční stříkačkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x každém xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx místě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx injekci a xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx na klinických xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx omezené zduření xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, výpotek, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx oblasti xxxx xxxxxxx uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, u xxxxx xx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně po 42 dnech.
Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx testu negativní, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x falešné pozitivní xxxxxx nebo zkreslené xxxxxx, xxx xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 mm xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx je o 1 xx 4 xx větší xxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx nebo je xxxxx než pozitivní xxxx xxxxxxxx reakce xx aviární tuberkulín, x x xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx nejsou v xxxxx druhém testu xxxxxxxxx, jsou v xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xxxx povoleno do xxxx, než se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx byla jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací;
c) xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací před xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx x více xxx 2 xx nebo xxxxx vykazuje klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx za xxxxxx umožnění xxxxxxxx xx nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x odst. 2.2.5.3.2 xxxx. b) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Příručce norem xxx vyšetřovací xxxxxx x xxxxxxxx látky XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. r.
Informace
Právní předpis č. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Právní xxxxxxx x. 316/2007 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.