Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
kterou xx mění vyhláška x. 299/2003 Sb., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx a zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze zvířat xx člověka, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. a vyhlášky x. 36/2007 Xx., xx xxxx takto:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nákaz xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxx pocházející x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) bodem 1
1. xx nesmí xxxx předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxxxx požadavcích na xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. musí xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x skladováno xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxx x výrobě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod, xxxxx xxxxxx podrobeno xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 se xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x důsledku xxxx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) platí xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinací se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu, x xxxxxxxxxx a pitevních xxxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx imunoperoxidázovýmí xxxxxxxxxx x potvrdit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx materiál xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx se xxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx změněných mízních xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxx, xxxxx, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x vyšetření a xxxxxxxxx by xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uzlin, x xxxxxxx uzlin xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, povrchových xxxxxxxxxx, tj. nadvemenních, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězovou xxxxxx (PCR) x xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Metody analýzy XXX xxxxx být xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx biochemické xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Genetické xxxxx xxxxxxxx rozlišování xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx vzorců xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x půdy, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XXX, čtvrtému xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný proteinový xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx PDD"), xxxxxxx xxxx aviární, který xxxxxxx normy xxxxxxxxx x odstavci 2. 1, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x to xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx potřeby), xxxxx jsou schopny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Výroba
Získává xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx proudící páře x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx M. xxxxx xxxx M. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, skládající se xxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx srážením, xxxxxxx se a xxxxx rozpustí. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx odolného xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx uzavřou xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx aplikují xxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxx intradermálně xx xxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, z nichž xxxxx váží nejméně 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx s xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Velikost x xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevykazují xx podobné xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyšší xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx ošetřena xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx dní xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 dní xx xxxxx injekci xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx reakce těchto xxxx xxxxxx neměly xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx se xxx morčata, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g, xxxxxx xxxxx podán xxxxx materiál, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx morčeti xxxxxxxx 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx po xxxx xxxxx dnů. Xxxxx xxxx sledování by xx neměly xxxxxxxxxx xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje xx x xxxxxx sterility, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx tuberkulínu XXX, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po intradermálních xxxxxxxxx xxxx roztoků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx alespoň devět xxxxxx xxxxxx, x xxxxx každé váží 400 až 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké xxxxx xxxxxx xxxxx M. xxxxx AN5 rozptýleného x 0,5 ml 9 g/l roztoku xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx X. avium u xxxxxxxxx tuberkulínu hluboko xx svalu. Nejdříve xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jejich xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx každé xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x referenčního xxxxxxxxx x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Použijí se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx změny xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 mm x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx x použitím xxxxxxxxxx čtvercového xxxxxxxxx. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx se xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x vypočítá xx xxxxxxxx testu xx xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxxx x za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) jsou x rozmezí 50 % až 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx menší než 66 % a xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být xxxxx xxx 75 % x xxxxx než 133 % stanovené xxxxxxxxx. U xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, by stanovená xxxxxxxx neměla být xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X a xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- název x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxx,
- že xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se uznávají:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- simultánní intradermální xxxxxxxxxxxxx: toto xxxxxxxxx xxxxxxxx jednu intradermální xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x xxxxx intradermální xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx xxxx. Místa xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx a bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx asi 10 cm od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx asi x 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x tomu, xxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně oddělila, xx provede injekce xx každé xxxxxx xxxx xx stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxx x každé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxx xx injekčně xxxxxxxx xxxxx tuberkulínu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, která xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx tvaru xxxxxx x xxxxxx xxxxx vpichu. Tloušťka xxxxx řasy v xxxxxx xxxxx xxxxxx xx opětovně xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní reakce: xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx otok, výpotek, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních cév x xxxx oblasti xxxx mízních uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 mm x xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech.
Zvířata, která xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x falešné xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o více xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx je o 1 xx 4 xx větší než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx nebo dubiózní xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxx, než xx xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní;
b) xxxxxx, x nichž byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x nichž byla xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vyžadují, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací před xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x více xxx 2 xx xxxx xxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx za xxxxxx umožnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx zvýšení xxxx xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 písm. x) x v xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. vydání, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Právní xxxxxxx č. 316/2007 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx od 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.