Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
kterou xx mění vyhláška x. 299/2003 Sb., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x nemocí xxxxxxxxxx xx zvířat xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Čl. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Sb., vyhlášky x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx dne 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxx nákaz zvířat, xxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxx v návaznosti xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxx pocházející x xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx předmětem obchodování xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a skladováno xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxx obchod x xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx masných xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx uvnitř Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobeno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx produkty4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx zní:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x důsledku toho xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, může příslušný xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x pokud xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, povolit xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nacházejícího se x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) platí xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a doplňuje xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinací xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx č. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Příloha x. 20 xxx:
"Xxxxxxx č. 20 k xxxxxxxx x. 299/2003 Sb.
TUBERKULÓZA
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "X. bovis"), původce xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx lze prokázat xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami x potvrdit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx půdě.
Pitevní materiál xxx potvrzení X. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x jater.
Určování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biochemických xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) k xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Metody xxxxxxx XXX xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Genetické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x popsání xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx M. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a půdy, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřovací xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, kapitole 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx PDD"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx normy xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx preparát xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Mycobacterium xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x frakcí xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx M. xxxxx xxxx X. xxxxx (xxxxx potřeby) xxxxxxxxxx x xxxxxx syntetické xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, skládající se xxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx a xxxxx rozpustí. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx morčatům xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zarudnutím xxxx, xxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x místech xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: pH je 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx preparát x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx koncentrace xxxx xxxxx xxx 5 g/l.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zkresloval výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx každému morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX x 0,1 xx. 15 až 21 xxx xx xxxxx injekci se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx morčat stejné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx se xxx morčata, z xxxxx každé xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx aplikuje 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx dobu xxxxx xxx. Během xxxx xxxxxxxxx xx xx neměly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je předepsaný x xxxxxxxxxx o Xxxxxxxxxx látkách k xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx roztoků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx známých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxx PPD, bovinního xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx 400 xx 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx AN5 rozptýleného x 0,5 xx 9 x/x roztoku xxxxxxxx sodného X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo živého X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hluboko xx xxxxx. Nejdříve xx čtyři xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jejich xxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxx xx každé xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Ředění xx xxxxxxx nahodile xx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxxxxxx intradermálně ve xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx změn xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx než 66 % x xxxxx než 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X a xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx mililitr,
- xxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx metody
2.2.1 Xx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx krku. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx hranici xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Pokud xx xxxxxxx a bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx asi 10 xx xx xxxxxxxxxx bodu xxxx x místo xxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx xxxx xx čáře, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně oddělila, xx xxxxxxx injekce xx xxxxx straně xxxx ve stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provádí xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx. Kožní xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se uchopí xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx se. Xxxx xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze použít xxxxxxx xxxxxxxx jehlu, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx šikmo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx v každém xxxxx vpichu. Tloušťka xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx opětovně xxxxx xx 72 hodinách (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí se xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní reakce: xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx omezené xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy nejvýše 2 xx, bez xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx difúzní xxxx xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx cév x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx a) x jestliže je xxxxxxx tloušťky kožní xxxx větší než 2 xx a xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x nichž xx jednoduchá intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx x tomto xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x falešné pozitivní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx zvířata, x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která se xxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx dubiózní reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dočasně xxxxxxxxxx a obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx povoleno xx xxxx, než se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní;
b) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x více xxx 2 mm nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx stádě xxxx x xxxxxxx schválit xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací látky XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2008.
Xxxxxxx:
Mgr. Xxxxxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x účinností xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.