Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Čl. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a nemocí xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., vyhlášky x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x vyhlášky x. 36/2007 Sb., xx xxxx takto:
1. X xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx o xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx ohnisko vezikulární xxxxxxx xxxxxx.".
2. V §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx nesmí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a skladováno xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxx obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určených pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebylo podrobeno xxxxxxxx podle předpisů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx zní:
"(5) X xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx příslušný xxxxx na základě xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil xxxx věcí, povolit xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x ochranném xxxxx. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. e) platí xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx text xxxxxxxx xxxx odstavec 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 x vyhlášce x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), původce xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a pitevních xxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kultivací xxxxxxxxxxxxxx xx primární xxxxxxxx půdě.
Pitevní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx by xx xxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, povrchových xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a některých xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Lze také xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx odlišení X. xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx M. bovis x xxxxxxx vzorců xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx výsledků musí xxxxxxxxx Příručce norem xxx vyšetřovací xxxxxx x xxxxxxxx látky XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx aviární, xxxxx xxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx 2. 1, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx, x to podle xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx bovinní x xxxxxxx tuberkulín
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x teplem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (podle xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx x zvířete xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxxxx záhřevem xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx M. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, skládající se xxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx poškození, které xx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Přípravek xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxxxx xx různá xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx morčatům xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevykazují xx xxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jeho koncentrace xxxx vyšší xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije se xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiálem, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Třikrát x xxxxxxxxxxx pěti xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu, xxxxx xxxxxxxx 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 dní xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx těmto zvířatům x kontrolní skupině xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx těchto xxxx skupin xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx se xxx morčata, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podkožně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Během xxxx sledování by xx xxxxxx vyskytnout xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x testem xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x monografii x Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost tuberkulínu XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx určuje xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx intradermálních xxxxxxxxx xxxx roztoků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxx PPD, bovinního xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za účelem xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxx xxxxxx, z xxxxx každé xxxx 400 xx 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx hmoty xxxxxx xxxxx M. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 ml 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx R x bovinního tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. avium x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hluboko xx xxxxx. Nejdříve xx čtyři xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jejich xxxx xxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx xx fosfátovém xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx tři xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx nahodile na xxxxx s použitím xxxxxxxxxx čtvercového xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx testu za xxxxxxx obvyklých statistických xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx platný xxxxx xxxxx předpokládané xxxxxx xxxxx (P - 0,95) jsou x rozmezí 50 % až 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx menší xxx 66 % a xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X aviárního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % stanovené xxxxxxxxx. U obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X a xxxxxxx xxxx světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x mezinárodních xxxxxxxxxx xx mililitr,
- název x množství xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxx,
- že výrobek xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx metody
2.2.1 Za xxxxxx stanovené intradermální xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: toto vyšetření xxxxxxxx jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu x jednu intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- xxxxxxx 2000 MJ bovinního xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do kůže xx xxxx. Místa xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Pokud xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 cm xx xxxxxxxxxx bodu krku x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx níže xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnoběžná x linií xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx místa xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx každé xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Kožní řasa x xxxxx ostříhané xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Poté xx injekčně aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajistí, xxx xxx tuberkulín xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx injekční stříkačkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vpíchne xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx aplikace xx xxxxxxx nahmatáním xxxxxxx xx tvaru xxxxxx x každém xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx místě xxxxxx xx opětovně změří xx 72 hodinách (± 4 hodiny) xx injekci x xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na klinických xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx v xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx pozorováno xxxxx omezené xxxxxxx xx zvýšením tloušťky xxxxx xxxx nejvýše 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx difúzní xxxx xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx mízních xxx x xxxx oblasti xxxx mízních xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx je xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx než 2 xx x xxxxx než 4 xx.
x) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a) x jestliže xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Dubiózní: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xxxxx, jak xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech.
Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x xxxxxxx pozitivní xxxxxx xxxx zkreslené xxxxxx, xxx zvířata, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální tuberkulinace xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx o xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Dubiózní: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx reakce xx aviární xxxxxxxxxx, x v obou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx testu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx stáda xxxx xxxxxxxx do xxxx, xxx xx xxxxxx statut xxxxxx xxxxxx:
x) zvířat, x xxxxx byla jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vyžadují, xxx xxxx zvířata vyšetřena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyhodnotí xxx, xx se nepovolí xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx žádným zvířetem, xxxxx vykazuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy x více než 2 mm xxxx xxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxx v odst. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. b) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XxX, 4. vydání, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.