Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
VYHLÁŠKA
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a zdolávání xxxxx x nemocí xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
Xx. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx a nemocí xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. a vyhlášky x. 36/2007 Xx., xx mění xxxxx:
1. X poznámce pod xxxxx x. 1 xx za xxxxx "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx všeobecná opatření xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x vezikulární chorobě xxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx o opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat.".
2. X §27 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4),
2. musí xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x skladováno xxxxxxxx xx masa xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx použito x výrobě xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle předpisů x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx živočišné produkty4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx x důvodu xxxxxxx dalších případů xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx toho xxxxxxxx x chovem xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x pokud xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířat z xxxxxxxxxxxx nacházejícího xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) platí xxxxxxx.".
4. V §143 xx xxxxxxxxx text xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinací xx xxxxxxxxxxx x souladu x přílohou x. 20 x této xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx č. 20 zní:
"Příloha x. 20 x vyhlášce x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "X. bovis"), původce xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx primární xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx se xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných mízních xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxx. Nevykazuje-li zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx by xx xxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxx mízních xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx a některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prováděno zjišťováním xxxxxxxxxxxx x biochemických xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) k xxxxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX mohou být xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx biochemické xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx různých xxxxx X. xxxxx x popsání xxxxxx xxxxxx, přenosu x xxxxxxxxx M. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x půdy, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný proteinový xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx PDD"), xxxxxxx xxxx aviární, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, se xxxxxxx x xxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx, x to xxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx xxxxxxx x xxxxxxx tuberkulín
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx nebo xxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x rozkladu Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Mycobacterium xxxxx (podle xxxxxxx), xxxxx xxxx schopny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x frakcí xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx páře x xxxxxxxx filtrováním xxxxxx X. bovis xxxx M. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx frakce xxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxx, xx izoluje xxxxxxxx, xxxxxxx se a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxx. Konečný sterilní xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx přenese xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx poškození, xxxxx xx poté xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx různá xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx morčatům xxxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g. Xx 24 až 28 xxxxxxxx xx objeví xxxxxx ve xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, též s xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxx podle xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: pH xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže xxxxxxxx x vyšetření xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyšší xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije se xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zkresloval výsledky xxxxxxxxx. Třikrát x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx injekčně intradermálně xxxxxxxx xxxxxxx morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 dní po xxxxx injekci xx xxxxxxxx stejná xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvířatům x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx stejné xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx morčata, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx morčeti aplikuje 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx po dobu xxxxx xxx. Během xxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o Xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se určuje xxxxxxxxx xxxxxx senzibilizovaných xxxxxx po intradermálních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), kalibrovaného v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx 400 xx 600 x, x to xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 xx 9 x/x roztoku xxxxxxxx sodného R x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx týdny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jejich boky xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx fosfátovém xxxxx (pH 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx tři xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx změny xxxx x průměru xxxxxxx 8 mm x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx nahodile na xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx intradermálně xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x vypočítá xx xxxxxxxx testu za xxxxxxx obvyklých statistických xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxx logaritmu koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % až 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 66 % a xxxxx xxx 150 % stanovené xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx být menší xxx 75 % x xxxxx než 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxxx, by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X a xxxxxxx před xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- u xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx použit xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx se uznávají:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- xxxxxxx 2000 MJ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Tuberkulinace xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se nacházejí xx xxxxxxx předních x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Pokud se xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx od xxxxxxxxxx bodu xxxx x xxxxx pro xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 cm níže xx čáře, která xx xxxxxxxxx rovnoběžná x xxxxx plece xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx krku; u xxxxxx, xxx není xxxxx x xxxx, xxx se xxxxx xx xxxxx straně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx ve stejných xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx vpichu xx ostříhají x xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, aby xxx tuberkulín xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xx hlubších vrstev xxxx. Správná xxxxxxxx xx xxxxxxx nahmatáním xxxxxxx xx tvaru xxxxxx x každém xxxxx xxxxxx. Tloušťka xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx vpichu xx xxxxxxxx změří xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky kožní xxxx x xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx je pozorováno xxxxx xxxxxxx zduření xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx nejvýše 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost nebo xxxxx xxxxxxx cév x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny žádné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx větší než 2 mm x xxxxx než 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x jestliže xx xxxxxxxx kožní řasy x místě vpichu xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Dubiózní: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech.
Zvířata, která xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x falešné xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkreslené xxxxxx, xxx xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o xxxx xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je x 1 xx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx je xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jsou x xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx se xxxxxx statut těchto xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx dubiózní;
b) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyhodnotí tak, xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx žádným zvířetem, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx x více než 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní veterinární xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx stádě xxxx x regionu xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx zvýšení xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx dubiózní xxxxxx xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x odst. 2.2.5.3.2 xxxx. b) xxxxxxxx za pozitivní.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zjištění co xxxxxxxxxx xxxxx nakažených x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx schválit xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XxX, 4. vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Čl. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx v. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.