Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
VYHLÁŠKA
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx a nemocí xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Sb., xxxxxxxx x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx za xxxxx "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx se mění xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS, pokud xxx x xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. V §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxx pocházející x xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. se xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, porcováno, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod x xxxxx xxx xxxxxxx x výrobě xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxxxx xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx x platnosti xxxx než 30 xxx x důvodu xxxxxxx dalších případů xxxxxx, a xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx toho xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x pokud xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, povolit xxxxxxxx zvířat z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxxx xxxxxxx.".
4. V §143 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako odstavec 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinací xx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 k xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx č. 20 k vyhlášce x. 299/2003 Sb.
TUBERKULÓZA
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Mycobacterium xxxxx (xxxx jen "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x pitevních xxxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami x potvrdit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx půdě.
Pitevní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx M. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xx xxxx brát xx xxxxxxxxxxxx mízních xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. nadvemenních, xxxxxxx uzlin spodní xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězovou xxxxxx (PCR) x xxxxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX mohou být xxxxxxxxx a spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx různých xxxxx X. bovis x xxxxxxx vzorců xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx X. bovis.
Použité xxxxxx x xxxx, xxxxxx standardizace a xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxx látky XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx proteinový xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, xx používá x provádění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace, x xx xxxxx xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx produktů xxxxx x xxxxxxxx Mycobacterium xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (podle potřeby), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx záhřevem ve xxxxx proudící xxxx x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx M. bovis xxxx M. xxxxx (xxxxx potřeby) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx x proteinu, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx, jako je xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, prostý mykobakterií, xx asepticky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx kontaminaci. Přípravek xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx se aplikují xxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx různá místa xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, x nichž xxxxx váží xxxxxxx 250 g. Xx 24 až 28 xxxxxxxx xx objeví xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Velikost x xxxx reakcí xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata xxxxxxxxxx xx xxxxxxx aplikace xxxxx reakce.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže preparát x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 g/l.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx ošetřena xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx zkresloval výsledky xxxxxxxxx. Třikrát x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx intradermálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx testovaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 až 21 xxx xx xxxxx injekci xx xxxxxxxx stejná dávka, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx stejné xxxxxxxxx, která předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulínu. Xx 24 xx 28 hodin xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx neměly xxxxx xxxxxxxx lišit.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx morčata, z xxxxx xxxxx váží xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx podán xxxxx materiál, xxxx xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podkožně xx xxxxxxx morčeti xxxxxxxx 0,5 ml testovaného xxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxx xx dobu xxxxx xxx. Xxxxx xxxx sledování by xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xx určuje xxxxxxxxx xxxxxx senzibilizovaných xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčního preparátu xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxx), kalibrovaného x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx albínů, z xxxxx každé xxxx 400 xx 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké xxxxx xxxxxx kmene X. xxxxx AN5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 ml 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx sodného R x bovinního tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx živého X. avium x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx svalu. Nejdříve xx čtyři týdny xx xxxxxxxxxxxxxxx morčat xx xxxxxx boky xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve fosfátovém xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx tři xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx xxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Ředění se xxxxxxx nahodile xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx čtvercového rozdělení. Xxxxx xxxxx se xxxxxxxx intradermálně xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx xxxx se xxxxx xx 24 xx 28 hodinách x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx obvyklých statistických xxxxx a za xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx jsou přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx předpokládané xxxxxx xxxxx (P - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % až 200 xxxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx než 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx než 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, bovinního i xxxxxxxxx, xx stanovená xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx při xxxxxxx 5 ± 3 °C x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mililitr,
- název x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- název x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxx,
- že xxxxxxx xx xxx použit xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Za xxxxxx stanovené intradermální xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx vyšetření vyžaduje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 MJ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx bodu xxxx x xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx asi x 12,5 cm xxxx xx xxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x linií xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k xxxx, xxx xx místa xx jedné xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx xxxxxxx injekce xx každé xxxxxx xxxx ve stejných xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx ostříhají x xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, změří xx xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx xx. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tuberkulínu xxxxxxxx, xxxxx zajistí, aby xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jehlu, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, která xx xxxxx vpíchne xx hlubších xxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nahmatáním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Tloušťka xxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx změří xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx x místech xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zduření xx zvýšením tloušťky xxxxx xxxx nejvýše 2 mm, xxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx difúzní nebo xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost nebo xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx příznaky uvedené x písmenu x) x jestliže xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx větší xxx 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
x) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx jsou nalezeny xxxxxxxx známky uvedené x xxxxxxx x) x jestliže xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě vpichu xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xxxxx, xxx xx definována x odst. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Dubiózní: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx definována v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx jednoduchá intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, jsou xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x tomto xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pozitivní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x více xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, jsou xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, jsou v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní;
b) xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za pozitivní, xxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní řasy x xxxx xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může xx xxxxxx umožnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx stádě xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx výsledků vyšetření xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x odst. 2.2.5.3.1 xxxx. b) x v xxxx. 2.2.5.3.2 písm. x) xxxxxxxx xx pozitivní.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx veterinární xxxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx gama uvedeného x Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací xxxxx XxX, 4. vydání, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx tuberkulóza).".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Právní xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x účinností od 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.