Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x nemocí xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx č. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X poznámce pod xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" vkládají xxxxx "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II směrnice Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx o opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x návaznosti xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. se nesmí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxxxx obchodu x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x skladováno xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx obchodování xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx obchod a xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod, xxxxx xxxxxx podrobeno xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxx x xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxx, x vzniknou-li x důsledku xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, může příslušný xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. V §143 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a doplňuje xx odstavec 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v souladu x přílohou x. 20 x této xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 k xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Mycobacterium xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx primární xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx by xx xxx odebírat x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx změny, vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx mízních uzlin, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. nadvemenních, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a některých xxxxxxxxx mízních xxxxx x jater.
Určování izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězovou xxxxxx (PCR) x xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx analýzy XXX xxxxx být xxxxxxxxx x spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx odlišení X. xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Genetické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx různých xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx vzorců xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx M. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, kapitole 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx PDD"), bovinní xxxx aviární, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, se xxxxxxx x xxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx, x to podle xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, je preparát xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (podle xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx u zvířete xxxxxxxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Výroba
Získává xx x frakcí xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx proudící xxxx x xxxxxxxx filtrováním xxxxxx M. xxxxx xxxx X. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, skládající xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx srážením, xxxxxxx xx a xxxxx rozpustí. Může xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx sterilní xxxxxxxx, xxxxxx mykobakterií, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx aplikují xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx nejméně 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx se objeví xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zarudnutím xxxx, též x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x místech xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxx podle xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx preparát x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije xx xxxxxxx tří xxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxx materiálem, jenž xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx dní xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx každému morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx stejné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx se xxx morčata, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g, xxxxxx nebyl xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx aplikuje 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx po dobu xxxxx dnů. Během xxxx xxxxxxxxx by xx neměly vyskytnout xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je předepsaný x xxxxxxxxxx o Xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost tuberkulínu XXX, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xx určuje xxxxxxxxx xxxxxx senzibilizovaných xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řady roztoků xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx 400 xx 600 x, x to xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx hmoty xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 xx 9 x/x roztoku xxxxxxxx sodného R x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx svalu. Xxxxxxxx xx xxxxx týdny xx senzibilizování xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxx xx každé xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x referenčního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu a xxxxxxxxx tři dávky xxxxxxxxxxx preparátu. Dávky xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx po 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx jsou přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx pokud předpokládané xxxxxx xxxxx (P - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxxxxxx účinnost neměla xxx menší xxx 66 % x xxxxx než 150 % xxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx menší xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neměla být xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx před světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxxx,
- xxxxx x množství xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- název x objem rozpouštědla, xxxxx se xx xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx po rozpuštění.
2.2 Xxxxxxxxxxx metody
2.2.1 Xx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx injekčně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 MJ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do kůže xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxxxxxx x středních xxxxxx xxxx. Xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx bodu xxxx x xxxxx pro xxxxxxx bovinního tuberkulínu xx xxx o 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x linií xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x tomu, xxx se xxxxx xx xxxxx straně xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx ve stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provádí xxxxx:
2.2.5.1 Postup:
Místa vpichu xx xxxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxx xxxx x každé ostříhané xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se. Xxxx xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jehlu, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx ven, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx šikmo vpíchne xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx tvaru xxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx místě xxxxxx xx xxxxxxxx změří xx 72 hodinách (± 4 hodiny) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky kožní xxxx v xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx xx injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní reakce: xxxxx je pozorováno xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx difúzní nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx x této oblasti xxxx mízních xxxxx.
x) Xxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny žádné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx a xxxxx xxx 4 xx.
x) Pozitivní reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenu a) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx řasy x místě xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována za xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x falešné xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyšetřit simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o více xxx 4 mm xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost klinických xxxxxxxx;
x) Dubiózní: xxxxxxxxx xxxx dubiózní reakce xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx o 1 až 4 xx větší než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dočasně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxxx xx stáda xxxx xxxxxxxx xx xxxx, než xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) zvířat, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx byla xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx vykazuje xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxx xxx 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ve stádě xxxx x regionu xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 písm. x) x v xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. b) xxxxxxxx xx pozitivní.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní veterinární xxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu nakažených x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx gama uvedeného x Xxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřovací metody x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx tuberkulóza).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2008.
Ministr:
Mgr. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.