Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
kterou xx xxxx vyhláška x. 299/2003 Xx., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Čl. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx mění takto:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nákaz zvířat, xxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx o xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx být opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx získáno, porcováno, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro obchodování xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxx obchod x xxxxx být použito x výrobě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx produkty4).".
3. X §27 se xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx zní:
"(5) X xxxxxxx, xx zákazy xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxxx-xx x důsledku xxxx xxxxxxxx x chovem xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti majitele x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. x) platí xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx text xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x doplňuje xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Výsledky xxxxxxxxxxx tuberkulinací xx xxxxxxxxxxx x souladu x přílohou č. 20 k této xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx č. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 k xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu, v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných mízních xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxx, játra, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx by xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx mízních uzlin, x xxxxxxx uzlin xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. nadvemenních, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x některých xxxxxxxxx mízních xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biochemických xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) k xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX mohou xxx xxxxxxxxx x spolehlivější xxx biochemické xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Genetické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, přenosu x xxxxxxxxx M. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx standardizace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Příručce norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx 2. 1, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx intradermální tuberkulinace, x to xxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx nebo xxxxxxx, je preparát xxxxxxx z teplem xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x rozkladu Mycobacterium xxxxx nebo Mycobacterium xxxxx (xxxxx potřeby), xxxxx xxxx schopny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Výroba
Získává xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx proudící páře x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx X. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, skládající xx xxxxxx x proteinu, xx izoluje xxxxxxxx, xxxxxxx se a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx, jako xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních xxxxxxxxxx xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx poté uzavřou xxx, xxx xx xxxxxxxxx kontaminaci. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxx ředění intradermálně xx různá místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x místech xxxxxx. Velikost x xxxx xxxxxx jsou xxxxx podle dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx preparát x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 5 g/l.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxx tří morčat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiálem, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx pěti xxx xx xxxxxxxx intradermálně xxxxxxxx každému morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 xxx po xxxxx injekci xx xxxxxxxx xxxxxx dávka, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvířatům x kontrolní xxxxxxx xxx xxxxxx stejné xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx injekce xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 hodin po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx neměly xxxxx významně xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx váží xxxxxxx 250 g, xxxxxx xxxxx podán xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx morčeti xxxxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx sledování xx xx neměly vyskytnout xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje se x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx předepsaný x monografii x Xxxxxxxxxx látkách k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xx určuje xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po intradermálních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu s xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx známých xxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx albínů, z xxxxx každé váží 400 xx 600 x, x to xxxxxxxxxxxxxxx injekcí 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx M. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 ml 9 x/x roztoku xxxxxxxx sodného R x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx týdny xx xxxxxxxxxxxxxxx morčat xx xxxxxx boky xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxx xx každé xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx tři xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxx preparátu. Dávky xx zvolí xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx čtvercového rozdělení. Xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx změn xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx testu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx je platný xxxxx pokud xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (P - 0,95) jsou x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx menší než 66 % a xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X aviárního tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % stanovené xxxxxxxxx. X obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx při xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mililitr,
- název x xxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx,
- že výrobek xx být xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx metody
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření vyžaduje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu x jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního tuberkulínu, xxxxx jsou podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx injekčně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- nejméně 2000 MJ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Tuberkulinace xx provádí injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx hranici xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx krku x místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx níže xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx jedné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx provede xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx provádí xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx ostříhané xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, změří xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx tuberkulínu postupem, xxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx ven, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx tuberkulínem, xxxxx xx xxxxx vpíchne xx hlubších xxxxxx xxxx. Správná xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx v každém xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx místě vpichu xx xxxxxxxx změří xx 72 hodinách (± 4 hodiny) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní reakce: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx omezené zduření xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy nejvýše 2 xx, bez xxxxxxxxxx příznaků, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních xxx x této oblasti xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu x) x jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx xxxxx xxx 2 mm a xxxxx xxx 4 xx.
x) Pozitivní reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známky uvedené x xxxxxxx x) x xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě vpichu xxxxx x 4 xx nebo více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce skotu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx xx definována v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx testu negativní, xxxx v tomto xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx zvířata, x nichž je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
a) Pozitivní: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx o více xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Dubiózní: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx je o 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx je xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x obou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně po 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx testu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxx mají být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vyžadují, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vykazuje zvýšení xxxxxxxx xxxxx řasy x více xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x odst. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. b) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní veterinární xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x regionu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx uvedeného x Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XxX, 4. xxxxxx, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Čl. II
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.