Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Čl. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a zdolávání xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx člověka, xx xxxxx vyhlášky x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxx nákaz xxxxxx, xxxxx i specifická xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" vkládají slova "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranného xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) bodem 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. musí xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx masa xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxx xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předpisů x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 se xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx zní:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx v xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx dalších případů xxxxxx, x vzniknou-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx příslušný xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx věcí, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. V §143 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx x. 20 k xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 zní:
"Příloha x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Mycobacterium xxxxx (xxxx xxx "X. bovis"), původce xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x potvrdit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx M. xxxxx xx se xxx odebírat x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxx, játra, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx by xx xxxx brát xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, povrchových xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jater.
Určování izolovaných xxxxxxxxxxxx může být xxxxxxx prováděno zjišťováním xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Lze také xxxxxx polymerázovou xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX mohou být xxxxxxxxx x spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx M. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozlišování různých xxxxx X. bovis x popsání xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x očkovací xxxxx XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, kapitole 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx XXX"), bovinní xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2. 1, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x xxxxxxxx Mycobacterium xxxxx nebo Mycobacterium xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx schopny xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x frakcí xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxx záhřevem xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x následně filtrováním xxxxxx X. xxxxx xxxx M. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx x proteinu, xx izoluje xxxxxxxx, xxxxxxx se x xxxxx xxxxxxxx. Může xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxx. Xxxxxxx sterilní xxxxxxxx, xxxxxx mykobakterií, xx xxxxxxxxx přenese xx sterilních kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Přípravek xxx lyofilizovat.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx aplikují xxxx xx xxxx xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx místa xxxxxxxxx senzibilizovaným morčatům xxxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Po 24 xx 28 xxxxxxxx xx objeví xxxxxx ve xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx reakcí xxxx xxxxx podle dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyšší xxx 5 g/l.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxx xxx morčat, xxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Třikrát x xxxxxxxxxxx xxxx dní xx xxxxxxxx intradermálně xxxxxxxx každému morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 xxx po xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx dávka, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx aplikacích by xx xxxxxx xxxxxx xxxx skupin xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí xx xxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx morčeti xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx dobu xxxxx xxx. Xxxxx xxxx sledování xx xx xxxxxx vyskytnout xxxxx abnormální účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje xx x testem xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x monografii x Xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx tuberkulínu XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx intradermálních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx vzniklými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx aviárního (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxx xxxxxx, z xxxxx každé váží 400 xx 600 x, x to xxxxxxxxxxxxxxx injekcí 0,0001 xx xxxxx hmoty xxxxxx xxxxx X. xxxxx AN5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 ml 9 g/l xxxxxxx xxxxxxxx sodného X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx X. xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx čtyři xxxxx xx senzibilizování morčat xx xxxxxx boky xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (pH 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Použijí xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx xxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x průměru xxxxxxx 8 mm x maximálně 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dávka se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx změn se xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx testu za xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx platný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chyby (X - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx xxx 150 % stanovené xxxxxxxxx. X aviárního xxxxxxxxxxx xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx xxx menší xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % stanovené xxxxxxxxx. U obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte při xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- xxxxx x množství všech xxxxxxxxx látek,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx,
- že xxxxxxx xx xxx použit xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Za xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Tuberkulinace xx provádí injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se nacházejí xx xxxxxxx xxxxxxxx x středních xxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínů xx nachází xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx krku x xxxxx xxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx asi x 12,5 xx xxxx xx xxxx, která xx xxxxxxxxx rovnoběžná x linií plece xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx krku; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k tomu, xxx xx xxxxx xx jedné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx injekce xx každé xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx třetiny xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a vyhodnocení xxxxxx se provádí xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze použít xxxxxxx xxxxxxxx jehlu, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Xxxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx tvaru xxxxxx v xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx opětovně xxxxx xx 72 hodinách (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx a zaznamenaném xxxxxxx tloušťky kožní xxxx v xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx po injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx omezené xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx příznaků, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx oblasti xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx x) x jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 mm x xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxx x písmenu x) x jestliže xx xxxxxxxx kožní řasy x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx nebo xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx je xxxxxxxxxx x odst. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, x nichž xx jednoduchá intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech.
Zvířata, která xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkreslené xxxxxx, lze zvířata, x nichž xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x 1 až 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, která se xxxxx xxxx je xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x nichž xx simultánní intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxx, než xx xxxxxx statut xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x nichž byla xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, výsledek vyšetření xx vyhodnotí xxx, xx se nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxx než 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx výsledků vyšetření xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v odst. 2.2.5.3.1 písm. x) x x odst. 2.2.5.3.2 písm. x) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx zjištění co xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřovací metody x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. r.
Informace
Právní xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x účinností xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.