Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx člověka, ve xxxxx vyhlášky x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nákaz zvířat, xxxxx x specifická xxxxxxxx ve vztahu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" vkládají slova "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II směrnice Xxxx 92/119/XXX, pokud xxx x opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat.".
2. V §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx předmětem obchodování xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu a xxxx být opatřeno xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx produkty4),
2. xxxx xxx získáno, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro obchodování xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxx obchod a xxxxx xxx použito x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx zákazy xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x platnosti xxxx xxx 30 xxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxx případů xxxxxx, x vzniknou-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, povolit xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) platí xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx zní:
"(2) Výsledky xxxxxxxxxxx tuberkulinací xx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx lze prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx primární xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx se xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x vyšetření x xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a biochemických xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) k xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX mohou xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody xxx odlišení X. xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozlišování xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x půdy, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací látky XXX, čtvrtému xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx PDD"), bovinní xxxx aviární, který xxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx 2. 1, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace, x to podle xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx bovinní a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, bovinní nebo xxxxxxx, je preparát xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx produktů xxxxx x rozkladu Mycobacterium xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (podle xxxxxxx), xxxxx xxxx schopny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx M. avium (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, skládající xx xxxxxx x proteinu, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přidat antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx falešné pozitivní xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontejnerů xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxx ředění intradermálně xx různá xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, z nichž xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ve formě xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx reakcí jsou xxxxx podle dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: pH xx 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže xxxxxxxx x vyšetření xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxx tří morčat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiálem, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx dní xx xxxxxxxx intradermálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx testovaného preparátu, xxxxx xxxxxxxx 500 XX x 0,1 xx. 15 až 21 dní po xxxxx injekci se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, která předtím xxxxxxxxxxx injekce xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 xxxxx po xxxxxxxxxx aplikacích by xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx lišit.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx morčata, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx podán xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx po dobu xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx neměly vyskytnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje xx x xxxxxx sterility, xxxxx xx předepsaný x monografii x Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx určuje xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), kalibrovaného x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx albínů, x xxxxx xxxxx xxxx 400 až 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké xxxxx xxxxxx xxxxx M. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx sodného R x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx xxxx živého X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hluboko xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx morčat xx xxxxxx xxxx xxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx testovaného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx preparátu x izotonickém fyziologickém xxxxxxx xx fosfátovém xxxxx (pH 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xx zvolí xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Ředění se xxxxxxx nahodile xx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx čtvercového xxxxxxxxx. Xxxxx dávka se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx změn xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chyby (X - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx xxxxx než 66 % a xxxxx xxx 150 % stanovené účinnosti. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % stanovené xxxxxxxxx. U obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, by stanovená xxxxxxxx neměla být xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °C x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- účinnost x mezinárodních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx se má xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx být xxxxxx xxxxx xx rozpuštění.
2.2 Xxxxxxxxxxx metody
2.2.1 Za xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do kůže xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se nacházejí xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají xxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx asi x 12,5 cm níže xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx na různých xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx není xxxxx k xxxx, xxx xx xxxxx xx jedné straně xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx vpichu xx xxxxxxxxx a xxxxxx. Kožní xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchopí xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx zajistí, aby xxx tuberkulín xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze použít xxxxxxx sterilní jehlu, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx injekční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx hlubších vrstev xxxx. Xxxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx místě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx injekci a xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx v xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx difúzní xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx mízních xxx x xxxx xxxxxxx xxxx mízních xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu a) x jestliže je xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx větší xxx 2 mm a xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně stanovené xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx jednoduchá intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x nichž je xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyšetřit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Dubiózní: pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx o 1 xx 4 xx větší xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, x x xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jsou x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxxx ze stáda xxxx xxxxxxxx do xxxx, xxx xx xxxxxx statut xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx dubiózní;
b) zvířat, x nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací;
c) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx kožní řasy x xxxx než 2 xx xxxx xxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x odst. 2.2.5.3.2 xxxx. b) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění co xxxxxxxxxx počtu nakažených x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxxxx schválit xxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx vyšetřovací metody x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Mgr. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.