Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x nemocí xxxxxxxxxx ze zvířat xx člověka, xx xxxxx vyhlášky x. 356/2004 Sb., vyhlášky x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx č. 214/2005 Xx. x vyhlášky x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 xx xx slova "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx dne 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" vkládají slova "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX směrnice Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx o xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) bodem 1
1. xx nesmí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. musí xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a skladováno xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxx obchodování xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určených pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle předpisů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 se xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x vzniknou-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx s chovem xxxxxx, xxxx příslušný xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx majitele x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař ověřil xxxx věcí, povolit xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x ochranném xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) platí xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odstavec 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx č. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Příloha x. 20 zní:
"Příloha x. 20 k vyhlášce x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "X. xxxxx"), původce xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx lze prokázat xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx imunoperoxidázovýmí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx M. xxxxx by xx xxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx by xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jater.
Určování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Metody analýzy XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx x spolehlivější xxx biochemické xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx stopy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x popsání xxxxxx xxxxxx, přenosu x xxxxxxxxx M. bovis.
Použité xxxxxx x půdy, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx Xxxxxxxx norem xxx vyšetřovací xxxxxx x xxxxxxxx látky XXX, čtvrtému xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2. 1, se xxxxxxx x provádění úředně xxxxxxxxx intradermální tuberkulinace, x to podle xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx nebo xxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx produktů xxxxx x xxxxxxxx Mycobacterium xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx potřeby), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx x zvířete xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x frakcí xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx X. bovis xxxx M. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x tekuté xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx frakce xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx izoluje srážením, xxxxxxx xx a xxxxx xxxxxxxx. Může xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx falešné xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx přenese xx xxxxxxxxxx kontejnerů xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx morčatům xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx nejméně 250 g. Po 24 xx 28 xxxxxxxx se objeví xxxxxx xx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx v místech xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže preparát x vyšetření xxxxxxxx xxxxx, xxxx koncentrace xxxx vyšší než 5 g/l.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx pěti xxx xx injekčně intradermálně xxxxxxxx každému morčeti xxxxx testovaného xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 xxx xx xxxxx injekci xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx skupině xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx injekce xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 hodin po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, x xxxxx každé váží xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx podán xxxxx xxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podkožně xx xxxxxxx morčeti aplikuje 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxx xx dobu xxxxx xxx. Během xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx se x xxxxxx sterility, xxxxx je xxxxxxxxxx x monografii o Xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po intradermálních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx aviárního (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx xxxxxx, x xxxxx každé váží 400 xx 600 x, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx AN5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x bovinního xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx živého X. avium x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx xxxxx. Nejdříve xx čtyři týdny xx senzibilizování xxxxxx xx jejich xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxxxx xx každé xxxxxx. Připraví xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčního preparátu x izotonickém fyziologickém xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (pH 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tři xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx nahodile na xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx čtvercového xxxxxxxxx. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx intradermálně xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 hodinách x vypočítá xx xxxxxxxx testu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a za xxxxxxxxxxx, že průměry xxxx xxxx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx platný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % až 200 xxxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx menší xxx 66 % a xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx menší xxx 75 % x xxxxx než 133 % stanovené xxxxxxxxx. U xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx při xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- simultánní intradermální xxxxxxxxxxxxx: toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu, xxxxx xxxx podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- xxxxxxx 2000 XX bovinního xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Místa xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Xxxxx se xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxx x 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, kde xxxx xxxxx k xxxx, xxx xx místa xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx provede injekce xx xxxxx xxxxxx xxxx xx stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx ostříhané xxxxxxx xx xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, změří se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Poté xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, aby xxx tuberkulín vpraven xxxxxxxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vpíchne xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx změří xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx a zaznamenaném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx po injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní xxxxxx: xxxxx xx pozorováno xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních xxx x xxxx xxxxxxx xxxx mízních xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu x) x jestliže xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 mm x xxxxx xxx 4 xx.
x) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx nebo xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Pozitivní: xxxxxxxxx reakce skotu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, u xxxxx xx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x nichž je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx o xxxx xxx 4 mm xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o 1 až 4 xx větší než xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx dubiózní reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v obou xxxxxxxxx nepřítomnost klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech. Zvířata, xxxxx nejsou v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dočasně xxxxxxxxxx a obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx ze stáda xxxx xxxxxxxx xx xxxx, než xx xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací;
c) zvířat, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyhodnotí xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx žádným xxxxxxxx, xxxxx vykazuje zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může xx xxxxxx umožnění zjištění xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx stádě xxxx v regionu xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x odst. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 písm. b) xxxxxxxx xx pozitivní.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění co xxxxxxxxxx počtu nakažených x nemocných xxxxxx xx stádě xxxx x xxxxxxx schválit xxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací xxxxx XxX, 4. vydání, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x účinností xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.