Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze zvířat xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., vyhlášky x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx za slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x specifická xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx o xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x návaznosti xx xxxxxxx vezikulární xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxxxx obchodu x xxxx být opatřeno xxxxxxxxx zdravotní nezávadnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od masa xxxxxxxx pro obchodování xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 se xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx zní:
"(5) V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxx případů xxxxxx, a xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx toho xxxxxxxx x chovem xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil xxxx věcí, povolit xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. V §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx zní:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "X. bovis"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nátěrů xxxx imunoperoxidázovýmí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx půdě.
Pitevní xxxxxxxx xxx potvrzení X. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných mízních xxxxx x parenchymatózních xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x vyšetření x xxxxxxxxx xx se xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx uzlin xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a biochemických xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx být xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody xxx odlišení X. xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx stopy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx různých xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx M. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x půdy, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, čtvrtému xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx PDD"), bovinní xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx normy stanovené x odstavci 2. 1, xx xxxxxxx x provádění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, xxxxxxx nebo xxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx z teplem xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x rozkladu Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx potřeby), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxx x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx X. avium (xxxxx potřeby) vyrostlých x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx frakce xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přidat antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx, jako xx xxxxx. Konečný sterilní xxxxxxxx, prostý xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Přípravek xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxxxx xx různá místa xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx formě xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx reakcí xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx podobné aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: pH xx 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: použije xx xxxxxxx xxx morčat, xxxxx nebyla ošetřena xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx injekčně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 xxx po xxxxx injekci xx xxxxxxxx stejná dávka, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx injekce xxxxxxxxxxx. Xx 24 až 28 hodin xx xxxxxxxxxx aplikacích by xx xxxxxx těchto xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, x xxxxx každé xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx podán xxxxx materiál, xxxx xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podkožně se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Zvířata se xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Během xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje xx x xxxxxx sterility, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po intradermálních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, z xxxxx každé xxxx 400 xx 600 x, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké hmoty xxxxxx xxxxx M. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 xx 9 x/x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx X x bovinního tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. avium x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx xxxxx. Nejdříve xx xxxxx xxxxx xx senzibilizování xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx tři dávky xxxxxxxxxxxx preparátu a xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx zvolí xxx, xxx vzniklé xxxxx xxxx v průměru xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Ředění se xxxxxxx nahodile na xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx čtvercového xxxxxxxxx. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx intradermálně xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx změn xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x vypočítá xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx pokud xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx účinnosti. U xxxxxxxxx tuberkulínu by xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % stanovené xxxxxxxxx. U obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx stanovená xxxxxxxx xxxxxx být xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °C x xxxxxxx xxxx světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- u xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxx,
- xx výrobek xx xxx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx metody
2.2.1 Xx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx injekčně xxxxxxxx tuberkulínu:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Pokud se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nachází xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 cm níže xx xxxx, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx krku; u xxxxxx, kde xxxx xxxxx x xxxx, xxx se místa xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx každé straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxx řasa x každé xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx ukazováčkem a xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx zajistí, xxx xxx xxxxxxxxxx vpraven xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, která xx šikmo vpíchne xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Xxxxxxx aplikace xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x každém xxxxx xxxxxx. Tloušťka xxxxx xxxx x xxxxxx místě vpichu xx opětovně xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx v místech xxxxxx za 72 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx oblasti xxxx mízních uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x písmenu a) x jestliže xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx než 2 mm x xxxxx než 4 xx.
x) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známky uvedené x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce skotu, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx jednoduchá intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, jsou xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 dnech.
Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx testu negativní, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pozitivní xxxxxx xxxx zkreslené xxxxxx, lze xxxxxxx, x nichž je xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace pro xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín, která xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx bovinní tuberkulín, xxxxx je o 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx je xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jsou x xxxxx xxxxx považována xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx lze dočasně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xxxx povoleno do xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx za pozitivní, xxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, výsledek vyšetření xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x více xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ve stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx zvýšení xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x v xxxx. 2.2.5.3.2 písm. x) xxxxxxxx za pozitivní.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx norem xxx vyšetřovací metody x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx od 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.