Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
VYHLÁŠKA
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x nemocí xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Čl. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 356/2004 Sb., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x vyhlášky x. 36/2007 Xx., xx mění takto:
1. X poznámce xxx xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahu x vezikulární xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx se mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxx x návaznosti xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) bodem 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx být použito x výrobě xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předpisů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) V xxxxxxx, xx zákazy xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx v platnosti xxxx xxx 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx případů xxxxxx, x vzniknou-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx na základě xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx xxxx xxxx, povolit xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako odstavec 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 k této xxxxxxxx.".
5. Příloha č. 20 xxx:
"Xxxxxxx č. 20 k xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. bovis"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nátěrů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx by xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x parenchymatózních xxxxxx jako xxxx xxxxx, játra, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uzlin, x xxxxxxx uzlin xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzlin spodní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x jater.
Určování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx analýzy XXX xxxxx být xxxxxxxxx x spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx odlišení M. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Genetické stopy xxxxxxxx rozlišování xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx vzorců xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx M. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2. 1, se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx bovinní a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx produktů růstu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Výroba
Získává xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx proudící xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx X. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x tekuté xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx z proteinu, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se a xxxxx rozpustí. Xxxx xx přidat antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx falešné xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxx. Konečný xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx mykobakterií, xx asepticky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx odolného xxxxx poškození, které xx poté xxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxx kontaminaci. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxxxx xx různá xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx morčatům xxxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ve formě xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx s xxxxxxxx nebo bez xxxxxxx x místech xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x vyšetření obsahuje xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 g/l.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije xx xxxxxxx tří xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx morčeti xxxxx testovaného preparátu, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 až 21 xxx xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx dávka, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx injekce xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx reakce těchto xxxx skupin neměly xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí se xxx morčata, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx morčeti xxxxxxxx 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx po dobu xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx neměly vyskytnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje xx x testem xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x monografii x Xxxxxxxxxx látkách k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx intradermálních xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, z xxxxx každé xxxx 400 xx 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx injekcí 0,0001 xx vlhké xxxxx xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 ml 9 g/l xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx přiměřenou dávkou xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx morčat xx xxxxxx boky xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x izotonickém fyziologickém xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (pH 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zvolí xxx, xxx vzniklé xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx 8 mm x xxxxxxxxx 25 xx. Ředění xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx intradermálně xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx změn xx xxxxx po 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx platný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chyby (P - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % až 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu by xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx než 150 % stanovené účinnosti. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx než 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, bovinního i xxxxxxxxx, xx stanovená xxxxxxxx neměla xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mililitr,
- název x xxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx se má xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- xxxxxxx 2000 XX bovinního xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX aviárního tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
2.2.4 Tuberkulinace xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx hranici předních x xxxxxxxxx třetin xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx asi 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx krku x xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx níže xx čáře, která xx xxxxxxxxx rovnoběžná x linií xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx není xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx straně xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx provádí xxxxx:
2.2.5.1 Postup:
Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx. Kožní xxxx x každé xxxxxxxxx xxxxxxx se uchopí xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Poté xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx vpraven xxxxxxxxxxxxx. Xxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínem, která xx šikmo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Správná aplikace xx potvrdí nahmatáním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x každém xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx vpichu xx opětovně změří xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx x místech xxxxxx xx 72 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx xx pozorováno xxxxx xxxxxxx zduření xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx nejvýše 2 mm, xxx xxxxxxxxxx příznaků, jako xx difúzní xxxx xxxxxxxx otok, výpotek, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx cév x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 2 mm x xxxxx než 4 xx.
x) Pozitivní reakce: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx je xxxxxxxxxx x odst. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx skotu, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x falešné xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxx xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o xxxx xxx 4 mm xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx dubiózní reakce xx bovinní tuberkulín, xxxxx je x 1 xx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, která se xxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dočasně xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx byla xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšetřena simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zvířata vyšetřena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, výsledek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy x více než 2 mm xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx xx xxxxxx umožnění zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. b) x v odst. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxxx počtu nakažených x nemocných xxxxxx xx stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx testu na xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací látky XxX, 4. vydání, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x účinností xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.