Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Čl. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx člověka, ve xxxxx vyhlášky x. 356/2004 Sb., vyhlášky x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx č. 214/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx mění takto:
1. X xxxxxxxx pod xxxxx č. 1 xx za slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x specifická xxxxxxxx ve xxxxxx x vezikulární chorobě xxxxxx" vkládají xxxxx "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II směrnice Xxxx 92/119/EHS, pokud xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx uvnitř ochranného xxxxx v xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxx pocházející x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) bodem 1
1. xx xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. musí xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxxxx xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx zákazy xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx v xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx případů xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x důsledku toho xxxxxxxx x chovem xxxxxx, může xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti majitele x pokud xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx věcí, xxxxxxx xxxxxxxx zvířat z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx text xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx x. 20 k xxxx xxxxxxxx.".
5. Příloha x. 20 xxx:
"Xxxxxxx č. 20 k vyhlášce x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Mycobacterium xxxxx (dále xxx "X. bovis"), původce xxxxxxxxxxx skotu, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami x xxxxxxxx kultivací xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x parenchymatózních xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Nevykazuje-li zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x vyšetření x xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x mízních uzlin xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. nadvemenních, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních uzlin x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) k xxxxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx analýzy XXX xxxxx být xxxxxxxxx x spolehlivější xxx biochemické xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx ostatních xxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx vzorců xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx proteinový xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2. 1, xx používá x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x rozkladu Mycobacterium xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pozdní alergickou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx k mikroorganismům xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxxxx záhřevem xx xxxxx xxxxxxxx páře x xxxxxxxx filtrováním xxxxxx X. xxxxx xxxx X. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx syntetické xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přidat antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx mykobakterií, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx odolného xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx uzavřou xxx, aby xx xxxxxxxxx kontaminaci. Přípravek xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx xx aplikují xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Xx 24 až 28 xxxxxxxx xx objeví xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zarudnutím xxxx, xxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x místech xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx reakcí xxxx xxxxx podle xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx podobné xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 5 x/x.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: použije xx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zkresloval výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx dní xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx každému morčeti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx stejná dávka, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulínu. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx reakce xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx se xxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx podán xxxxx materiál, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podkožně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Zvířata se xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Během xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x monografii o Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Evropského lékopisu 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx intradermálních xxxxxxxxx řady roztoků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými na xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx xxxxxx, x xxxxx každé xxxx 400 až 600 x, x to xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx vlhké xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 g/l xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. avium x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hluboko xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx čtyři místa xxxxxx xx každé xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx zvolí tak, xxx vzniklé změny xxxx x průměru xxxxxxx 8 xx x maximálně 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dávka se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx se xxxxx xx 24 xx 28 hodinách x vypočítá se xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx pokud xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (P - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx účinnosti. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx xxxxx xxx 66 % a xxxxx než 150 % xxxxxxxxx účinnosti. X aviárního xxxxxxxxxxx xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx být xxxxx xxx 75 % x větší xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. U obou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxxx, xx stanovená xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °C x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x mezinárodních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x xxxxx rozpouštědla, xxxxx xx xx xxxxxx,
- že výrobek xx xxx xxxxxx xxxxx po rozpuštění.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx stanovené intradermální xxxxxxxxxxxxx se uznávají:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního tuberkulínu x jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx krku. Místa xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx předních x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, místo pro xxxxxxx aviárních tuberkulínů xx nachází xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 cm níže xx xxxx, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx na různých xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx není xxxxx x tomu, xxx xx místa xx jedné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx injekce xx každé straně xxxx ve stejných xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx třetiny krku.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Postup:
Místa vpichu xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Kožní řasa x každé xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchopí xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, změří xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Správná aplikace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx tvaru xxxxxx v každém xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx řasy v xxxxxx xxxxx xxxxxx xx opětovně xxxxx xx 72 hodinách (± 4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx je pozorováno xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost nebo xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx oblasti xxxx mízních xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x písmenu x) x jestliže xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx větší xxx 2 mm x xxxxx než 4 xx.
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx řasy x místě xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Dubiózní: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx x xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx x tomto xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkreslené xxxxxx, lze zvířata, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxx, xxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx xxx pozitivní xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, x x obou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně po 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx v xxxxx druhém testu xxxxxxxxx, jsou x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze stáda xxxx xxxxxxxx do xxxx, než se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) zvířat, u xxxxx xxxx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx za pozitivní, xxx mají být xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx intradermální tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 mm xxxx xxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x regionu xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx výsledků vyšetření xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x odst. 2.2.5.3.1 písm. x) x v xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zvířat xx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxx uvedeného x Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx tuberkulóza).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Právní xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x účinností od 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.