Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx xx slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve vztahu x vezikulární xxxxxxx xxxxxx" vkládají xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS, xxxxx xxx x opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat.".
2. X §27 odst. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx e) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a skladováno xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx masných xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx uvnitř Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx než 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx toho xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx xxxx xxxx, povolit xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nacházejícího xx x ochranném xxxxx. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. x) platí xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx text xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx č. 20 x vyhlášce x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Mycobacterium xxxxx (xxxx xxx "X. bovis"), původce xxxxxxxxxxx skotu, v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx imunoperoxidázovýmí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kultivací xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx půdě.
Pitevní materiál xxx potvrzení M. xxxxx by se xxx odebírat z xxxxxxxxxxxxxxxx změněných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. nadvemenních, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx může být xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a biochemických xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx x spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx odlišení X. xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozlišování různých xxxxx M. xxxxx x xxxxxxx vzorců xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x půdy, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřovací xxxxxx x očkovací xxxxx XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, kapitole 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx XXX"), bovinní xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx normy xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, xx používá x provádění xxxxxx xxxxxxxxx intradermální tuberkulinace, x xx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx bovinní a xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x rozkladu Mycobacterium xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (podle xxxxxxx), xxxxx xxxx schopny xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X. bovis xxxx X. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní frakce xxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx x proteinu, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx rozpustí. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Konečný xxxxxxxx xxxxxxxx, prostý mykobakterií, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních kontejnerů xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Přípravek xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx různá xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným morčatům xxxxxxx, x xxxxx xxxxx váží xxxxxxx 250 g. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ve formě xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata nevykazují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX je 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx preparát x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx dní xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx testovaného xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 dní xx xxxxx injekci se xxxxxxxx xxxxxx dávka, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 xx 28 hodin xx xxxxxxxxxx aplikacích by xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Během xxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx se x testem sterility, xxxxx xx předepsaný x monografii x Xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxx vzniklými xx xxxxxxx xxxxxx známých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx 400 xx 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx hmoty xxxxxx xxxxx M. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 g/l xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x bovinního tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx čtyři xxxxx xx senzibilizování xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxxxx xx každé xxxxxx. Připraví xx xxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx fosfátovém xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tři dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávky xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Ředění xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx změn se xxxxx xx 24 xx 28 hodinách x vypočítá se xxxxxxxx testu za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx platný xxxxx pokud xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (P - 0,95) jsou x xxxxxxx 50 % až 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx menší než 66 % x xxxxx než 150 % xxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx při xxxxxxx 5 ± 3 °C a xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x mezinárodních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxxx látek,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxx,
- xx výrobek xx xxx použit xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx metody
2.2.1 Za xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se uznávají:
- xxxxxxxxxx intradermální tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se nacházejí xx xxxxxxx xxxxxxxx x středních třetin xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx a bovinní xxxxxxxxxxx podávají témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx asi 10 cm xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx přibližně rovnoběžná x linií plece xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x tomu, xxx se xxxxx xx xxxxx straně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx provede injekce xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx krku.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Postup:
Místa vpichu xx ostříhají x xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx ostříhané xxxxxxx xx uchopí xxxx ukazováčkem x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tuberkulínu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx tuberkulín xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, s xxxxxxxxxxxx injekční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx hlubších xxxxxx xxxx. Správná aplikace xx xxxxxxx nahmatáním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx vpichu. Tloušťka xxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx vpichu xx opětovně xxxxx xx 72 hodinách (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, bez xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, výpotek, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x jestliže je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 mm a xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx známky uvedené x xxxxxxx x) x jestliže je xxxxxxxx kožní řasy x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Negativní: negativní xxxxxx xxxxx, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně po 42 dnech.
Zvířata, která xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx negativní, xxxx v tomto xxxxx považována za xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x falešné xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxx xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je x 1 xx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která se xxxxx nebo xx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x obou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx statut xxxxxx xxxxxx:
x) zvířat, x xxxxx xxxx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx mají xxx xxxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyhodnotí xxx, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx uvnitř Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxx než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx veterinární xxxxxx může za xxxxxx umožnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v regionu xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x odst. 2.2.5.3.1 písm. b) x v xxxx. 2.2.5.3.2 písm. x) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx stádě nebo x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací látky XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Informace
Právní předpis x. 316/2007 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx od 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.