Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x nemocí xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze zvířat xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx za slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, pokud xxx x xxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxx v návaznosti xx xxxxxxx vezikulární xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx e) xxxxx 1
1. xx nesmí xxxx xxxxxxxxx obchodování xxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. musí xxx získáno, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod x xxxxx xxx xxxxxxx x výrobě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod, xxxxx nebylo podrobeno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx zní:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. e) xxxx v platnosti xxxx než 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx případů xxxxxx, x vzniknou-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x pokud xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař ověřil xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx nacházejícího xx x ochranném xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx č. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 k xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Mycobacterium xxxxx (dále jen "X. bovis"), původce xxxxxxxxxxx skotu, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx lze prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nátěrů xxxx imunoperoxidázovýmí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx M. xxxxx by xx xxx odebírat x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x parenchymatózních xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx by se xxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x mízních uzlin xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, povrchových xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jater.
Určování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx analýzy XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx a spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozlišování xxxxxxx xxxxx M. bovis x popsání xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. bovis.
Použité xxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací látky XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný proteinový xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx XXX"), bovinní xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx normy xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx podle xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx xxxxxxx x xxxxxxx tuberkulín
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, xx preparát xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx produktů růstu x rozkladu Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx potřeby), xxxxx jsou schopny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x frakcí xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxxxx záhřevem xx xxxxx proudící xxxx x xxxxxxxx filtrováním xxxxxx X. bovis xxxx X. avium (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní frakce xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx rozpustí. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako je xxxxx. Xxxxxxx sterilní xxxxxxxx, prostý xxxxxxxxxxxx, xx asepticky xxxxxxx xx sterilních xxxxxxxxxx xx skla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxx kontaminaci. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx aplikují xxxx po sobě xxxxxxxx ředění intradermálně xx různá xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx váží xxxxxxx 250 x. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx formě xxxxx xx zarudnutím xxxx, též x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x místech xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx podobné aplikace xxxxx reakce.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: pH xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže xxxxxxxx x vyšetření obsahuje xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyšší xxx 5 g/l.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije xx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Třikrát x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx injekčně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx stejná xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx 24 až 28 hodin xx xxxxxxxxxx aplikacích xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí xx xxx xxxxxxx, x xxxxx každé váží xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx materiál, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Podkožně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx dobu xxxxx dnů. Během xxxx sledování xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx abnormální xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Evropského lékopisu 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, bovinního nebo xxxxxxxxx, se určuje xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po intradermálních xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými na xxxxxxx podání známých xxxxxxxxxxx referenčního preparátu xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, z xxxxx xxxxx váží 400 xx 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx injekcí 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx M. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 g/l roztoku xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxx přiměřenou xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx týdny xx senzibilizování xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx tři dávky xxxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xx zvolí xxx, xxx vzniklé xxxxx xxxx x průměru xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx statistických xxxxx a xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx je platný xxxxx pokud xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) jsou x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx účinnost neměla xxx menší než 66 % x xxxxx než 150 % xxxxxxxxx účinnosti. X aviárního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x větší xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, bovinního x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x mezinárodních jednotkách xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- u xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx intradermální tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- nejméně 2000 MJ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx třetin xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nachází asi 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x linií xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx krku; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx stejných xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx třetiny xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx provádí xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx řasa x každé ostříhané xxxxxxx xx uchopí xxxx ukazováčkem x xxxxxx, změří se xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx xx. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx ven, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx tuberkulínem, která xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Správná aplikace xx xxxxxxx nahmatáním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 hodinách (± 4 hodiny) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na klinických xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx za 72 xxxxx xx injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx je pozorováno xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx oblasti xxxx mízních uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx a xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené x písmenu a) x jestliže xx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx více.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx skotu, xxx je definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Negativní: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, jak xx definována v xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx podezření x falešné pozitivní xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxx, vyšetřit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
a) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx o xxxx xxx 4 mm xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx nebo dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx testu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xxxx povoleno do xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx dubiózní;
b) xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxx intradermální tuberkulinace xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací;
c) xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, výsledek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx veterinární xxxxxx může xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx stádě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx zvýšení xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx dubiózní xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 písm. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 písm. x) xxxxxxxx xx pozitivní.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x regionu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Příručce norem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Právní xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.