Plné znění - 227/2006 Sb.

Zákon o výzkumu na lidských embryonálních kmenových buňkách a souvisejících činnostech a o změně některých souvisejících zákonů

227/2006 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - ZÁSADY NAKLÁDÁNÍ S LIDSKÝMI EMBRYONÁLNÍMI KMENOVÝMI BUŇKAMI

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

HLAVA II - PODMÍNKY VÝZKUMU NA LIDSKÝCH EMBRYONÁLNÍCH KMENOVÝCH BUŇKÁCH A POVOLOVÁNÍ TOHOTO VÝZKUMU

Podmínky výzkumu na lidských embryonálních kmenových buňkách §3

Podmínky pro vydání povolení k výzkumu na lidských embryonálních kmenových buňkách §4

Žádost o povolení k výzkumu na lidských embryonálních kmenových buňkách §5

Vydání povolení k výzkumu na lidských embryonálních kmenových buňkách §6

Prokázání bezúhonnosti §7

HLAVA III - SOUVISEJÍCÍ ČINNOSTI

Získávání lidských embryonálních kmenových buněk pro výzkumné účely z nadbytečných lidských embryí §8

Písemný souhlas s použitím nadbytečného lidského embrya k získání lidských embryonálních kmenových buněk §9

Dovoz lidských embryonálních kmenových buněk pro výzkumné účely §10

Vývoz a průvoz lidských embryonálních kmenových buněk pro výzkumné účely §11

HLAVA IV - SPRÁVA VÝZKUMU NA LIDSKÝCH EMBRYONÁLNÍCH KMENOVÝCH BUŇKÁCH

Ministerstvo §12

Registr linií §13

Kontrola výzkumu na lidských embryonálních kmenových buňkách a souvisejících činností §14

HLAVA V - PŘESTUPKY

Přestupky fyzické osoby §15

Přestupky právnické osoby §16

Společná ustanovení k přestupkům §17

HLAVA VI - SPOLEČNÁ A PŘECHODNÁ USTANOVENÍ §18

Registrace linií vzniklých před účinností tohoto zákona §19

ČÁST DRUHÁ §20

ČÁST TŘETÍ §21

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §22

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 130/2002 Sb. §23

Přechodné ustanovení ke změně zákona č. 130/2002 Sb. §24

ČÁST ŠESTÁ §25

ČÁST SEDMÁ §26

ČÁST OSMÁ - ÚČINNOST §27

Nález Ústavního soudu č. 301/2021 Sb.

INFORMACE

227

XXXXX

xx xxx 26. xxxxx 2006

x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buňkách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST PRVNÍ

ZÁSADY XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX

XXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buňkách,

b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidských xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx orgánů ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xx lidských xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx lidských xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x podmínky vedení xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

X tomto xxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tvůrčí činnost xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nových znalostí xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na liniích xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) lidskými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx buňky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "linie") xxxxxxx xxxxxx embryonální xxxxxxx buňky, xxxxx xxxx uchovávané v xxxxxxxxx nebo jsou x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx formě,

d) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx takových xxxxx, které xxxx xxxxxxx xx vyvinout x xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidské xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx mimotělního xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nebylo xxx tyto xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, vývoz, průvoz, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxx x xxxxxx xxxxx; tyto xxxxxxxx xxxxxx součástí xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx seznam xxxxxxxxxx identifikačních xxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx a sledování xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxx,

x) xxxxxxxxxx zapsání xx xxxxxxxx xxxxx,

x) dovozem xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxxx lidských xxxxxxxxxxxxx kmenových buněk xx území České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxx (xxxx xxx "vývoz") xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX A XXXXXXXXXX TOHOTO VÝZKUMU

§3

Podmínky xxxxxxx na lidských xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buňkách

(1) Xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových buňkách xxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx povolení, xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"). Tento xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buňkách.

(2) Xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x země xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx ministerstvem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do České xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo

b) na xxxxxxx získaných x xxxxxxxxxxxx lidských xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx asistovaná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu¹⁾ (dále xxx "centrum asistované xxxxxxxxxx").

(3) Během xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x manipulacím x xxxxxx buňkami, xxxxx by xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx klonování).

(4) Xxxxx i lidská xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x výzkumu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buňkách

(1) Xxxxxx xx xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx, xx

x) výzkum xxxxxx x získávání zásadních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, preventivních nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx aplikovat na xxxxxxx,

x) xxxxx současných xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx nelze xxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxxxxx xx xxxxxxxxx buňkami xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

x) předpokládaného xxxxxxxxx přínosu nelze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx úroveň výzkumu, xxxxxxx odbornou publikační xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zprávami,

e) výzkumný xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx a

f) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §3 x 5.

§5

Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxxxx

(1) Žádost x xxxxxxxx x výzkumu xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být pouze xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxxxx správu xxxx hlavní místo xxx podnikatelské xxxxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx³⁾ x xxxxx xx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jako předmět xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x tím, že xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx zřizovací xxxx xxxxxxxxx listině, xxxxxxxxxxx smlouvě, xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx žadatele xxxxxxxxxxx zákonem xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud je xxx žadatel zřízen.

(2) X žádosti o xxxxxxxx k výzkumu xxxxxxx uvede

a) xxxxxxxx xxxxx xxxx název, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxx výzkum xxxxxxxx,

x) xxxxx, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx místa trvalého xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx orgánu žadatele xxxx jeho xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a xxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxx x předchozí výzkumné xxxxx žadatele x xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxxxx,

x) xxxxxxxx prokazujícím bezúhonnost xxxx vykonávajících xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx žadatele xxxx xxxx xxxxx xxxxx §7,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxx v §4 xxxx. 2.

(4) Xx xxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxxxx x vývoj⁴⁾ (xxxx xxx "Rada") x odborné xxxxxxxxxx, xxxxx Rada vypracuje xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Bioetickou komisí. Xxxx zašle toto xxxxxxx stanovisko xxxxxxxxxxxx xx 8 xxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx.

(5) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx podle §6 xxxx. 4 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ministerstvo x xxxxxxxxxxx odborného xxxxxxxxxx také Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx ho xxxxx xx 8 xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, které x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx rovněž xxxxxxxx, zda žádost xx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxx xxxxx x takovým xxxxxxxxxxx nesouhlasí, xxxxx x xxxxxxxxxx důvody xxx xxxx skutečnost.

§6

Xxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxxxx se vydává xx xxxx 6 xxx, x to xxxxx na xxxxxxxxx x x žádosti xxxxxxxx xxxxxxxx výzkumnou xxxxxxx. Ministerstvo rozhodne xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx 6; xxxxx odborné xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx též Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxxxx xxxxxxxx jednoznačně doporučí x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x výzkumu xxxx.

(2) Ministerstvo x xxxxxxxx xxxxx

x) obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x identifikační xxxxx žadatele,

b) jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx místa xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx statutárního xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xx kterých xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx povolena, x

x) datum, xx xxx je xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Právnická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx požádat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Povolení lze xxxxxxxxxx nejvýše xxxxxx, x xx x 4 roky. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo do 3 měsíců xxx xxx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx dříve xxx 18 xxxxxx před xxxxxxxxx doby xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx 12 xxxxxx před xxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx a xxxxx. Xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx x nové xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 8 xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx odborného xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx §5 xxxx. 4 x 5. Žádost x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx podat xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxx xxxxxxxxx.

(5) Právnická xxxxx oprávněná k xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx splňovat xxxxxxxx xxxxx §3 xx 6, xxxx xx v posledních xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1. X xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x výzkumu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§7

Prokázání xxxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx trestný xxx xxxx xx xxxxxxx xxx nedbalostní xxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx se xx xx xxxxxxx, xxxx xx nebyla xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx⁵⁾ ne starším xxx 3 měsíce.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx rovnocenným xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx soudním xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, předloží xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xx xxxxxxx, xxxx před notářem xxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx nesmí xxx starší xxx 3 xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx dokladem o xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 4.

(4) Občan jiného xxxxx než xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 nebo 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x odpovídajícími xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, nebo xxxxx, ve xxxxxxx xx xxxx xxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x posledních 3 xxxxxx; xxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxx než 3 xxxxxx a xxxx xxx opatřené úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx.

HLAVA XXX

XXXXXXXXXXX ČINNOSTI

§8

Získávání xxxxxxxx embryonálních kmenových xxxxx xxx výzkumné xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

(1) Získávání xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxxxx

x) žena x xxx, od nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x dárce xxxxxxxxxxx xxxxx¹⁾ xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §9,

b) xxxxxxxxxx lidské embryo xxxx xxxxxxxxxx centrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Lidská xxxxxx pro získání xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povolený xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx výzkumné xxxxx xxx použít xxx taková nadbytečná xxxxxx embrya, xxxxx xxxxxx xxxxxx než 7 dnů, x xxx, že xx xxxxx embrya xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx.

§9

Písemný souhlas x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lidského xxxxxx k získání xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxx

(1) Písemný xxxxxxx xxxxx §8 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxx, xx-xx zřejmé, xx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx embryo, x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx x jeho xxxxxxx x získání xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx podle §8 xxxx. 1 xxxx. a) musí xxx před udělením xxxxxxxx podle věty xxxxx xxxxx x xxxxxxx srozumitelně x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx poučeny x xxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx embryo xxxxxxx.

(2) Písemný souhlas xxxxx §8 odst. 1 písm. a) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx lidských xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx výzkumné účely x prohlášení, že xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxx, xxxxxxxxx jména x příjmení, adresu xxxxx xxxxxxxx pobytu x podpis xxxx xxxxx věty xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx název x xxxxx xxxxxx asistované xxxxxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Písemný xxxxxxx podle tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx nejméně 30 xxx xx xxx xxxx xxxxxxx.

(3) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu⁷⁾.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §8 xxxx. 1 xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx i xxx udání xxxxxx xxxxxxx odvolat xx 3 xxxxxx xx xxxx xxxx udělení, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx lidských xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx embrya x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v §8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxxxx se získáním xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xx lidské xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx asistované xxxxxxxxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk.

§10

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx účely

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx buňky xxxxx být do Xxxxx xxxxxxxxx dovezeny xxx výzkumné xxxxx xxxxx ve formě xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Dovážené linie xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx právnické xxxxx, která xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x současně, xxxx-xx splněny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6.

(3) X povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx nejpozději 9 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxx lidských embryonálních xxxxxxxxx xxxxx povolí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxx x xxxxxxxxx potřeb xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx spolupráce xx xxxxxxx x xxxxxx. V povolení xxxx i xxxx xxxx platnosti, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 1 xxx x nesmí xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxxxx.

(5) V xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx žadatel xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxx zemí, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxx x názvů xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxx xxxxxx xxxxx xxx již xxxxxxxxxxx xxxxxx identifikační číslo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti.

(6) X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úředně xxxxxxxx překladem do xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) úředně xxxxxxx xxxxxxxxx opatřené xxxxxx xxxxxxxx překladem xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxx xxxx xxxxxx x xxx, že xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x právním xxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxxxxx o povolení x xxxxxx xx 3 měsíců xxx xxx jejího xxxxxxxx. X případě xxxxxxx xxxxxx v xxxx, xxx xxxxxxxxx osoba xxxxx odstavce 2 x povolení výzkumu xxxxxx xxxx, nelze xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxxx moci.

§11

Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Nejpozději 7 xxx xxxx vývozem xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxx, xxx linie xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx linií.

(3) Xxxxxxx lze pouze xxxxx registrované xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxx za xxxxxx xxxxxxx výzkumu.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx do xxxxxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx oznámen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 7 xxx xxxxx xxxx, kdy xxxxx linie xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx které xx xxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a den, xxx linie xxxxxx xxxxx České republiky. Xxxxxx xxxxx se xx registru xxxxxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 může trvat xxxxxxx 3 dny.

(7) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX

§12

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx správě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buňkách xxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxx, mění xxxx xxxx povolení x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxx lidských embryonálních xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx linií,

c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; v xxxxx xxxx činnosti sleduje, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přestupky podle §15 xx 17 x

x) xxxx registr xxxxx; xxxxx registr xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx⁸⁾.

§13

Xxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxx xx lidských embryonálních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx registrovaných ministerstvem. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx registrovaných xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx x adresu xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) označení x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx linie xxxxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx,

x) název xxxx xxxxxx,

x) číslo xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx v zahraničních xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo jinou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxxxxxxx linií xxxxx dovozu,

h) u xxxxx vytvořených v Xxxxx republice xxxxxxxx xxxxx xxxx název x sídlo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) x zanikajících xxxxx xxxxx zániku xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx i xxxxxxxxxxxxxxx dálkového xxxxxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx.

(4) Žádost x xxxxxxxxxx linií xxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, x xxxx xxxxx vytvořila xxxx xxxx xx těchto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx 30 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx jejich xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx údaje podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx h). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx do 4 xxxxx xxx xxx doručení xxxxxxx; xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx linií xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xx-xx žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx do 4 xxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x uvedením vad xxxxxx x x xxxxxx a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxx zastaví.

(6) U xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx g) právnická xxxxx oprávněná x xxxxxxx na lidských xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xx tyto xxxxx xxxxxxxx, a to xx 10 pracovních xxx xxx dne, xxx tyto xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxx registrovány xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, kdy xxxxx xxxxxxx.

§14

Xxxxxxxx výzkumu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx

(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx i xxx xxxxxxxx, kontrolu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínek, za xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, zda xxx xxxxxx xxxxxxx, x za účelem xxxxxxxx využití embryí xx xxxxxx embryonální xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidských xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 vykonává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnanců (xxxx xxx "kontrolní xxxxxxxxxx"). Kontrolní pracovníci xx xxxxxxxxx písemným xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx pracovníci xxxx mimo xxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx právním předpisem⁹⁾ xxxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx slouží xxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx, x jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxx xx lidských xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provádějícím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx podklady xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterých xx prováděn xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx vydá xxxxxxxxxxxx xx 20 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx xxxxxxxx kontroly.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx⁹⁾, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx jinak.

(6) Xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. x) xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx 5 obdobně.

XXXXX X

XXXXXXXXX

§15

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx

x) xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxx 2, xxxx

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §10, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §11.

(2) Xx přestupek podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000 Xx.

§16

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 nebo 2 xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovené v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 7,

x) xxxxxx xxxxxx embryonální xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §10, xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §11,

c) xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxx podle §10 xxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx podle §11 xxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx §19,

d) jako xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buňkách, xxx xxxxx výzkum xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 7,

x) jako xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx ministerstvu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výzkumu xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 4, xxxx

x) provádí xxxxxx xx liniích, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx oprávněná x činnosti centra xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxx lidské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 1 písm. x),

x) xxxxxxxx lidské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §8 xxxx. 3,

x) poskytne lidské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxx xxx jiný xxx povolený výzkum,

d) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx souhlas s xxxxxxxx lidských embryonálních xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §8 odst. 1 xxxx. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §9 xxxx. 1 x 2, xxxx

x) neuchová xxxxxxx xxxxxxx podle §8 xxxx. 1 xxxx. x) po xxxx xxxxxxx 30 xxx xxx xxx jeho xxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) x odstavce 2 xxxx. x) xx x) xxx xxxxxx xxxxxx do 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxxx xx 1 000 000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xx f) x xxxxxxxx 2 xxxx. x) x x) xxxxxx do 500&xxxx;000 Xx.

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§18

(1) X xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxx řádu, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 měsíce xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) V xxxxxxx, xx xxxx, x xxxx-xx xxxxxxxx, xxx xxxx manžel, x xxxxx xxxxxx xxxx nejsou známi, xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx využita xxx xxxxxxx xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, jsou-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Souhlas xxxxx §8 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

(1) Linie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, budou-li xxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2008. Na xxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxx výzkum xxxxx tohoto zákona xxx povolení ministerstva xx 31. xxxxxxxx 2008, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x rámci výzkumného xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾.

(2) X žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxx

x) xxxxxxxx firma xxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxx republice, xxx xxxx xxxxx používány,

b) xxxx xxxxxx x xxxxxx autorizovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx odběr xxxxxxxxxx,

x) xxxx prováděného xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx jiná jednoznačná xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx x registraci xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, která xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx buňkách podle xxxxxx zákona. V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2. Xxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provede.

(4) Xx-xx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx 4 xxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxx spolu x xxxxxxxx xxx xxxxxx x s xxxxxx a xxxxxx x xxxxxx odstranění. Xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§20

§20 (část xxxxx) xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 41/2009 Sb.

XXXX XXXXX

§21

§21 (část xxxxx) zrušen právním xxxxxxxxx č. 375/2011 Sb.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx

§22

X xxxxxxx x zákonu č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, se xx xxxxxxx 102 xxxxxx xxxx položka 102A, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 61x xxx:

"Xxxxxxx 102A

Přijetí xxxxxxx x

x) xxxxxxxx^61x) xxxxxxx xx lidských xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx … Xx 500

x) xxxxxxxx^61x) dovozu xxxxx xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxx … Xx 500

x) registraci^61a) xxxxx xxxxxxxx embryonálních xxxxxxxxx xxxxx … Xx 500

^61x) Xxxxx č. 227/2006 Xx., x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx činnostech x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 130/2002 Xx.

§23

Xxxxx č. 130/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x vývoje x veřejných xxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a vývoje), xx znění xxxxxx x. 41/2004 Xx., xxxxxx x. 215/2004 Xx., xxxxxx č. 342/2005 Xx., xxxxxx x. 413/2005 Xx. x zákona x. 81/2006 Xx., xx xxxx takto:

1. X §35 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxxx čárkou x doplňuje xx xxxxxxx i), xxxxx xxx:

"x) zpracování stanoviska x žádosti x xxxxxxxx výzkumu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx o změnu xxxxxx povolení, xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx dovozu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §35 se xxxxxxxx xxxxxxxx 7 x 8, xxxxx xxxxx:

"(7) Rada pro xxxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx komisi xxxx xxxx xxxxxxx x poradní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx Xxxx xxx xxxxxx x xxxxx spojených x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx návrhy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady xxx xxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxx výzkumu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě x žádostem x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komise xx člen Xxxx xxx xxxxxx x xxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxx x xxxxx nezakládá xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x České xxxxxxxxx. Odměny xx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxx x xxxxx.".

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx č. 130/2002 Sb.

Rada xxxxxx Xxxxxxxxxx komisi xxxx xxxx poradní xxxxx x xxxxxxx xxxx Xxxxxx a Xxxxxxx xxx xx 2 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xx statutu Xxxx zejména xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx návrhu stanoviska x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xx lidských embryonálních xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x žádosti o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

ČÁST XXXXX

§25

§25 (část xxxxx) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 375/2011 Sb.

XXXX XXXXX

§26

§26 (xxxx xxxxx) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 89/2012 Sb.

ČÁST OSMÁ

ÚČINNOST

§27

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2006.

x x. Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxxx x. r.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 227/2006 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.6.2006.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

41/2009 Xx., o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx zákoníku

s xxxxxxxxx xx 1.1.2010

227/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx registrech

s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

89/2012 Xx., občanský xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

167/2012 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 499/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxx x spisové xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon x. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x elektronickém xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2012

298/2016 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx důvěru pro xxxxxxxxxxxx transakce, xxxxx x. 106/1999 Xx., x xxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 121/2000 Xx., x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx souvisejících x xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 19.9.2016

183/2017 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxx o některých xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

609/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2021

328/2025 Sb., o xxxxxxx, xxxxxx, inovacích x transferu xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2027

329/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2027

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.