Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST PRVNÍ

Změna xxx x úhrad vybraných xxxxxx xxxxx

§1

Xxxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx úhrada xxxxxxxxxx skupiny stanovená x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx výše x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx lékařské xxxxx x referenční skupině xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xxxx 1.1.2010, xxxx xxxxxxxxx vyhláškou č. 63/2007 Sb., x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx 1.1.2010 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ústavu pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x 7 %, x xx xx xxxxxxxxx první xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění účinném xx 1.1.2008 (xxxx xxx "xxxxx revize"), xxxxxxx xxxx po xxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§2

(1) Xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx maximální xxxx x výše xxxxxx xxxxx léčivých xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o 7 %, x xx xx provedení xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx po dobu 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona. Xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx pro zvláštní xxxxxxxx účely, xxxxxx xxxx stanovena xxxx x podmínky xxxxxx xxxxx §39b xx 39h xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx účinném xx 1.1.2008, xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39i odst. 2 xxxx §39l xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008.

(2) Xxxxxx x zvýšení xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode dne xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx podat v xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§3

Dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hrazených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., o veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxx před nabytím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx x 7 %, a xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx léčivé xxxxxxxxx nebo potraviny xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx.

§4

Xx dni nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §2 a 3 x Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x potravin xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx hrazených xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registrovaných léčivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dovozci xxxxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské účely xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ze xxxxxxx cen xxxxx §2 a 3.

(2) X xxxxxxxx x xxxxxxx o výjimku xx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:

x) xxxx léčivého xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxx xxxxx §2 x 3 xx xxxxxxxx x cen xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx §39c zákona x. 48/1997 Xx., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxx účinné x xxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, a

c) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravina xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxx xx xxxxxxxx cenu.

(3) Udělené xxxxxxx Xxxxxx ústav xxx kontrolu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx se pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x zásadě terapeuticky xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx blízkou účinností, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx referenční xxxxxxx xxxxx vyhlášky č. 384/2007 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxxxxx

§7

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx prvním xxxx kalendářního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx č. 76/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 76/2011 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.