Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx léčiv

§1

Dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx základní úhrada xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovená x posledním xxxxxxxx xxxxxx o stanovení xxxx změně xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivému přípravku xxxx potravině xxx xxxxxxxx lékařské účely x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx účinném xxxx 1.1.2010, nebo xxxxxxxxx vyhláškou č. 63/2007 Sb., x xxxxxxxx xxxxx x potravin pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx 1.1.2010 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, snižuje x 7 %, x xx xx xxxxxxxxx první xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx účinném xx 1.1.2008 (dále xxx "xxxxx xxxxxx"), xxxxxxx však xx xxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§2

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravin xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx snižují o 7 %, a xx xx xxxxxxxxx xxxxx revize, nejdéle xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx stanovena xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39b až 39h zákona č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx účinném od 1.1.2008, nebo u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx výše x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39i odst. 2 xxxx §39l zákona x. 48/1997 Xx., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx účinném xx 1.1.2008.

(2) Xxxxxx x zvýšení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx podat x xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx provedení xxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

§3

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hrazených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., o veřejném xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx o 7 %, a xx xx xxxxxxxxx první xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše xx xxxx xxxxxxx xxxx.

§4

Ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §2 a 3 x Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx držitelé xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx potravin pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx §2 x 3.

(2) X xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv postupuje xxxxx xxxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx řád, ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, s xxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud:

a) xxxx léčivého přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §2 x 3 xx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx §39c xxxxxx x. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx přípravek nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x

x) xxxxx spravedlivě xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx trh xx xxxxxxxx xxxx.

(3) Udělené xxxxxxx Státní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx neprodleně x Xxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozumí x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely, x xxxxxx terapeuticky xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinností, xxxxxxxxxxx a obdobným xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 384/2007 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

ČÁST DRUHÁ

Účinnost

§7

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx č. 76/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx doplňován.

Právní předpis x. 76/2011 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.