Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

§1

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovená x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx změně xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x referenční skupině xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxx xxxx 1.1.2010, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 63/2007 Sb., x xxxxxxxx xxxxx x potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx 1.1.2010 xxxxxx stanovena xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x 7 %, x to xx xxxxxxxxx xxxxx revize xxxxx xxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění účinném xx 1.1.2008 (xxxx xxx "první xxxxxx"), xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§2

(1) Dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x výše xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx snižují x 7 %, x xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx stanovena výše x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39b xx 39h xxxxxx x. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx účinném od 1.1.2008, nebo x xxxxx xxxx provedena xxxxx xxxx x xxxxxxxx úhrady xxxxx §39i odst. 2 xxxx §39l zákona x. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxx xx 1.1.2008.

(2) Žádost x xxxxxxx maximální xxxx podle zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode dne xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxx v xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx dobu 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§3

Dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobce, xxxxxxx x 7 %, a xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx dobu 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx o registraci x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x tuzemští xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx potravin pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny xxx zvláštní lékařské xxxxx v tomto xxxxxx obchodovat nejvýše xx xxxx xxxxxxx xxxx.

§4

Xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §2 x 3 x Xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou držitelé xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tuzemští xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Státní ústav xxx kontrolu xxxxx x výjimku xx xxxxxxx xxx xxxxx §2 a 3.

(2) X xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxx Xxxxxx ústav pro xxxxxxxx xxxxx postupuje xxxxx xxxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx účinném xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xxx, že výjimku xxxxxx pouze, xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxx xxxxx §2 x 3 je xxxxxxxx z cen xxxxxxxx léčivého přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské účely xxxxxxxxxx x členských xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx §39c xxxxxx x. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx zdravotní péče xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojištění xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx léčivý xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx trh xx xxxxxxxx cenu.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx neprodleně x Xxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojištění.

§6

Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx i xxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely, x xxxxxx terapeuticky xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx blízkou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x obdobným xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx referenční xxxxxxx xxxxx vyhlášky č. 384/2007 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxxxxx

§7

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx kalendářního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx dni xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 76/2011 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.

Ke xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx nebyl měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 76/2011 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.