Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Xxxxxxxxx se xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

XXXX XXXXX

Xxxxx xxx x xxxxx vybraných xxxxxx xxxxx

§1

Xxxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx správním xxxxxx x stanovení xxxx xxxxx výše x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravině xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely x referenční skupině xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx účinném xxxx 1.1.2010, xxxx xxxxxxxxx vyhláškou č. 63/2007 Sb., x úhradách xxxxx x potravin xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx, xxxxx xxxx 1.1.2010 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x 7 %, x xx do xxxxxxxxx xxxxx revize xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008 (xxxx xxx "první xxxxxx"), xxxxxxx však xx xxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§2

(1) Dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx platné maximální xxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 7 %, a xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 1 roku ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx xxx úhrady xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39b xx 39h xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008, xxxx x xxxxx xxxx provedena xxxxx výše x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39i xxxx. 2 xxxx §39l xxxxxx x. 48/1997 Xx., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008.

(2) Xxxxxx x xxxxxxx maximální xxxx podle xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx podat x xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 1 roku ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

§3

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hrazených x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobce, xxxxxxx x 7 %, a xx xx provedení xxxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x registrovaných léčivých xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx nebo dovozci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravin pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše xx xxxx snížené xxxx.

§4

Ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxxx ústav pro xxxxxxxx léčiv zveřejní xxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §2 a 3 x Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx zvláštní lékařské xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Ve výjimečných xxxxxxxxx mohou držitelé xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxxx xxxxxxxxx anebo tuzemští xxxxxxx nebo dovozci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv x xxxxxxx ze xxxxxxx xxx xxxxx §2 a 3.

(2) X řízeních o xxxxxxx x výjimku xx xxxxxxx cen Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv postupuje xxxxx zákona č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona, s xxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:

x) xxxx léčivého xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §2 x 3 xx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxx §39c xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, x

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravina xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxx trh za xxxxxxxx cenu.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx kontrolu léčiv xxxxxxxx neprodleně x Xxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx referenční skupina xxxx rozumí x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely, xx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské účely, x zásadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x obdobnou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx využitím, které xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 384/2007 Sb., x seznamu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST DRUHÁ

Účinnost

§7

Tento zákon xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxx kalendářního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 76/2011 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.

Ke xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx nebyl xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 76/2011 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.