Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Parlament se xxxxxx xx tomto xxxxxx České republiky:

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

§1

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx základní xxxxxx xxxxxxxxxx skupiny stanovená x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x stanovení xxxx změně xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx 1.1.2010, xxxx xxxxxxxxx vyhláškou č. 63/2007 Sb., x úhradách xxxxx x potravin xxx xxxxxxxx lékařské účely, xxxxx xxxx 1.1.2010 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ústavu pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x 7 %, x xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx referenční xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxx xx 1.1.2008 (xxxx xxx "první xxxxxx"), xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

§2

(1) Xxxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx maximální xxxx x výše xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o 7 %, a xx do provedení xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx po xxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx úhrady xxxxx §39b xx 39h zákona x. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008, xxxx u xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx výše a xxxxxxxx úhrady podle §39i xxxx. 2 xxxx §39l xxxxxx x. 48/1997 Xx., x veřejném zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008.

(2) Žádost x xxxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx podat x xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 1 roku ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§3

Xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ceny xxxxxxx, xxxxxxx x 7 %, x xx xx provedení první xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci x xxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxx xxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše xx tyto xxxxxxx xxxx.

§4

Ke dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx xxxx x výše xxxxxx upravené xxxxx §2 x 3 x Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci x registrovaných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tuzemští xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx potravin pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx ústav xxx kontrolu léčiv x xxxxxxx ze xxxxxxx xxx xxxxx §2 x 3.

(2) X řízeních x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:

x) xxxx léčivého xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské účely xxxxxxx podle §2 x 3 xx xxxxxxxx x cen xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v členských xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx §39c zákona x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona,

b) xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx účinném ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, a

c) xxxxx spravedlivě požadovat, xxx byl xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxx.

(3) Udělené xxxxxxx Státní ústav xxx kontrolu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx přípravků x potravin xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx pod xxxxxx xxxxxxxxxx skupina xxxx xxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely, x zásadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x obdobnou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 384/2007 Sb., x xxxxxxx referenčních xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxxxxx

§7

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx vyhlášení.

Xxxxxx xxxxxxx č. 76/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 76/2011 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.