Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

§1

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx základní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o stanovení xxxx změně výše x xxxxxxxx úhrady xxxxxxxxxxxx léčivému přípravku xxxx potravině xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x referenční skupině xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xxxx 1.1.2010, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 63/2007 Sb., x xxxxxxxx léčiv x potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx 1.1.2010 xxxxxx stanovena xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x 7 %, x xx do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx účinném xx 1.1.2008 (xxxx xxx "xxxxx xxxxxx"), xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§2

(1) Dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx maximální xxxx x xxxx xxxxxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx snižují x 7 %, x xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx po xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx pro úhrady xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx účely, kterým xxxx stanovena výše x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39b xx 39h xxxxxx č. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008, xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39i xxxx. 2 xxxx §39l zákona x. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx účinném xx 1.1.2008.

(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx podat x xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§3

Dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění a x změně x xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx nepodléhají cenové xxxxxxxx ceny výrobce, xxxxxxx x 7 %, a xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx dobu 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské účely xxxxx tyto léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx v tomto xxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše xx tyto snížené xxxx.

§4

Xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxxx ústav pro xxxxxxxx xxxxx zveřejní xxxx x xxxx xxxxxx upravené podle §2 x 3 x Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hrazených xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Xx výjimečných xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tuzemští xxxxxxx xxxx dovozci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx lékařské účely xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x výjimku xx xxxxxxx xxx xxxxx §2 x 3.

(2) X řízeních x xxxxxxx x výjimku xx xxxxxxx xxx Xxxxxx ústav pro xxxxxxxx xxxxx postupuje xxxxx xxxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx, xx výjimku xxxxxx pouze, xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §2 x 3 xx xxxxxxxx x cen xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx §39c xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx přípravek nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné x xxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a

c) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byl léčivý xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx neprodleně v Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxx z veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozumí x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, či xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx, x zásadě terapeuticky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx blízkou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx zařadit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 384/2007 Sb., x seznamu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxxxxx

§7

Xxxxx zákon xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx.

Právní předpis č. 76/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.4.2011.

Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 76/2011 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.