Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

§1

Xxxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx skupiny stanovená x posledním xxxxxxxx xxxxxx o stanovení xxxx xxxxx výše x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx x xxxxxxxxxx skupině xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx 1.1.2010, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 63/2007 Sb., x úhradách léčiv x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx 1.1.2010 xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x 7 %, x to do xxxxxxxxx první xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008 (xxxx xxx "xxxxx xxxxxx"), xxxxxxx xxxx po xxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§2

(1) Dnem nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx platné xxxxxxxxx xxxx a výše xxxxxx xxxxx léčivých xxxxxxxxx x potravin xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 7 %, x xx xx xxxxxxxxx xxxxx revize, nejdéle xxxx po xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxx úhrady xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x podmínky xxxxxx xxxxx §39b xx 39h xxxxxx x. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění x o změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx účinném od 1.1.2008, nebo x xxxxx xxxx provedena xxxxx xxxx a xxxxxxxx úhrady xxxxx §39i odst. 2 xxxx §39l xxxxxx x. 48/1997 Xx., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění účinném xx 1.1.2008.

(2) Žádost x zvýšení maximální xxxx xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx ode xxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx podat x xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx provedení xxxxx revize, xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§3

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší ceny xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx pro zvláštní xxxxxxxx účely xxxxxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx nepodléhají cenové xxxxxxxx ceny výrobce, xxxxxxx x 7 %, x xx xx provedení xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a tuzemští xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše xx tyto xxxxxxx xxxx.

§4

Xx dni nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx zveřejní xxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §2 a 3 x Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx zvláštní lékařské xxxxx hrazených xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Xx výjimečných xxxxxxxxx xxxxx držitelé xxxxxxxxxx x registraci x registrovaných léčivých xxxxxxxxx anebo tuzemští xxxxxxx xxxx dovozci xxxxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv x xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx §2 x 3.

(2) X xxxxxxxx x xxxxxxx x výjimku xx xxxxxxx cen Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona, x xxx, xx výjimku xxxxxx pouze, pokud:

a) xxxx léčivého xxxxxxxxx xxxx potraviny xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §2 x 3 je xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny xxx xxxxxxxx lékařské účely xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx §39c xxxxxx x. 48/1997 Xx., x veřejném zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojištění podle xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona, x

x) xxxxx xxxxxxxxxxx požadovat, xxx xxx léčivý xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxx.

(3) Udělené xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx neprodleně x Xxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxxx z veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Pro účely xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozumí x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x obdobnou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyhlášky č. 384/2007 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

XXXX DRUHÁ

Účinnost

§7

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti prvním xxxx xxxxxxxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxxx xx dni xxxx vyhlášení.

Xxxxxx předpis x. 76/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.4.2011.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 76/2011 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.