Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Xxxxxxxxx se xxxxxx na xxxxx xxxxxx České republiky:

ČÁST XXXXX

Xxxxx cen x xxxxx vybraných xxxxxx léčiv

§1

Dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx základní úhrada xxxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx změně xxxx x xxxxxxxx úhrady xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xxxx 1.1.2010, xxxx xxxxxxxxx vyhláškou č. 63/2007 Sb., x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx před 1.1.2010 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x 7 %, x xx do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx skupiny xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008 (dále xxx "xxxxx revize"), xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§2

(1) Dnem nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxx maximální xxxx a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o 7 %, x xx xx provedení xxxxx revize, nejdéle xxxx xx xxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx pro úhrady xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely, kterým xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39b až 39h xxxxxx x. 48/1997 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx od 1.1.2008, xxxx u xxxxx xxxx provedena xxxxx výše a xxxxxxxx xxxxxx podle §39i xxxx. 2 xxxx §39l xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008.

(2) Žádost x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., o veřejném xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§3

Dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx o 7 %, x xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx snížené xxxx.

§4

Ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxx upravené xxxxx §2 a 3 x Seznamu xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou držitelé xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx anebo xxxxxxxx xxxxxxx nebo dovozci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Státní ústav xxx kontrolu xxxxx x xxxxxxx ze xxxxxxx cen podle §2 x 3.

(2) X xxxxxxxx o xxxxxxx x výjimku xx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxx zákona č. 500/2004 Sb., xxxxxxx řád, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, s xxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxx xxxxx §2 x 3 xx xxxxxxxx z xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx potraviny xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx §39c zákona x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx účely xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, a

c) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx trh xx xxxxxxxx xxxx.

(3) Udělené xxxxxxx Státní xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x potravin pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro zvláštní xxxxxxxx xxxxx, či xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely, x zásadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x obdobným xxxxxxxxx využitím, které xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxxxx č. 384/2007 Sb., x seznamu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxxxxx

§7

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxx kalendářního měsíce xxxxxxxxxxxxx po dni xxxx xxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx č. 76/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 76/2011 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx předpisu.