Právní předpis byl sestaven k datu 30.06.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
ZÁKON
xx xxx 6. xxxxx 2000,
xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Xx., x xxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxx látkách
Xx. X
Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 xxxx. 2 písmeno x) xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 2) xxx:
"x) x xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx,2) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 30 mg pseudoefedrinu x jednotce xxxxxx xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. V §1 odst. 2 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxx ani xxxxxxxx získány xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx".
3. V §2 xxxx. x) xx xx xxxxx "x příloze x. 10" xxxxxxxx xxxxx "xxxx x xxxxxxx x. 11".
4. X §3 xxxx. 2 xxxx xxxxx xx slovo "nebo" xxxxxxxxx čárkou x xx konci se xxxxxxxx xxxxx "xxxx x x xxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
5. X §5 xxxx. 1 xx xx slova "je xxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
6. V §5 xxxx. 1 písm. x) xx za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 2x), xxxxx xxx:
"2x) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Sb.".
7. X §5 odst. 1 xxxx. b) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx ", pokud xxxxxx xxxxxxxxxx,".
8. X §5 odst. 2 xx za slova "xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
9. X §5 xxxx. 2 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxxx lékařem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "recept") xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx veterinární xxxx (xxxx xxx "žádanka") xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,".
10. X §5 xxxx. 2 se xx xxxxx písmene x) xxxxx nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5x) zní:
"x) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxx zkoušející xxx přípravě xxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5x)
5x) §39 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
11. X §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin".
12. X §6 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", pokud xxxxxx xxxxxxxxxx,".
13. X §8 xxxx. 3 se slova "1 roku" nahrazují xxxxx "2 let".
14. X §8 xxxx. 5 xx xxxx první xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx má xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x České republice xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie, x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, který nemá xx území České xxxxxxxxx pobyt, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx sídlem x xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx. Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x obchodním rejstříku xxxx osoby xxxxxxxxx xx ni xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxxxxx dokumentech xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx.".
15. V §8 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 9, který zní:
"(9) Přestane-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jí bylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, oznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.".
16. X §9 xxxxxxxx 3 zní:
"(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx pobytu v Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, xxxxx-xx se x xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie xxxx x občana Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zdravotní x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.".
17. X §9 xx xx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxx:
"(4) Xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx lékařským xxxxxxxx. Xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx vydává posuzující xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx lékařské xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx zaměstnancem v xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx lékařem xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závodní xxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Posudek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx 2 xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx zdravotně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxx xxx uznána xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx podezření, xx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx její xxxxxx nebo xxxxx xxxx že by xxxxx dojít při xxxxxx funkce xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xx zdravotním xxxxxx xxxx osoby k xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx dalších xxxx.".
Xxxxxxxxx odstavce 4 xx 9 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5 až 10.
18. X §9 xxxx. 10 se xxxxxxxx "30" nahrazuje xxxxxxxxx "10".
19. X §10 odst. 1 se za xxxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "a" xxxxxx, xx slovem "podlahy" xx xxxxxxxx xxxxx ", okna x xxxxx" x na xxxxx xx xxxxx "x xxxx" nahrazují xxxxx "z xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x tomu účelu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxxx ukotveném do xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx materiálů (například xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx)".
20. X §10 odst. 4 xx za větu xxxxx xxxxxx tato xxxx: "Xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby ke xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepovolané xxxxx." x xx xxxx xxxxxxxx se xxxxx "x příloze x. 1 nebo 5" xxxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. X §12 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx se odstavec 2, který xxx:
"(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze x. 10 xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx pouze osobám, xxxxx xxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxx a které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyplněné xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 6) x 6x) xxx:
"§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx
(1) Xxxxxx6) xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxx obsahující xxxxxxx x léčiva obsahující xxxxx množství xxx 30 mg pseudoefedrinu x jednotce lékové xxxxx mohou xxx xxxxxxxx x lékárně xxxxx, které nebylo xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxx-xx xx x xxxxxx, která obsahují xxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Jedná-li xx x léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto zákona x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx s modrým xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx evidenci.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x odebírat xx xxxxxx xxxxxxxxxxx okresního xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) a x) xxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxx použití xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) X xxxxxx, vrácení x xxxxxxxxxxxxxx vrácených xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxxxxx zákona povinny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx.
(7) Osoby, xxxxx xxxxxxxx splňovat podmínky xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx odevzdat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřených xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx úmrtí osoby, xxxxx xxxx vydány xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zástupcem xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, je ten, xxx xxx xx xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odevzdat xx 10 xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poměru nebo x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x receptech a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.6x)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx opakovaně xx xxxxx xxxxxx.
6) §2 odst. 1 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
6x) Xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx užívání.".
23. X §14 odstavec 2 xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 6x) zní:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxx xx obsahujícího, xxxxx jsou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.6b)
6x) §50 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
24. X xxxxxxx §16 xx xx slovo "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxx x prodejců".
25. X §16 xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxx xxxxx" x xxxxxxxx xx slova "xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx" x xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx" xxxxxx "činnosti".
26. X §20 xxxx. 1 se xxxx xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx: "Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx x případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 je xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxx").
27. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x příloze x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xx xxxxx "uvedených x xxxxxxx x. 8 tohoto zákona" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx" x xx konci se xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
29. X §20 xxxx. 2 písm. x) xx slova "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "v xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. V §20 xxxx. 2 xxxx. d) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 nebo 7 tohoto zákona" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
31. X §20 xxxxxxxx 3 zní:
"(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx vyžaduje xxxxxxx xxxxxxxx k vývozu xxxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx vyžadování xxxxxxxxx xxxxxxxx je doporučeno xxxxxxxxxxx xxxxxx organizací xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx obchodu x xxxx. O xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 10 informuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx, do xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx orgán x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.".
32. X §21 odst. 2 xxxx. a) se xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x příloze x. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
33. X §21 odst. 2 xxxx. x) se xx xxxxx "uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
34. X §21 xxxx. 2 xxxx. c) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx,".
35. V §21 xxxx. 2 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx se xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) k dovozu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx uvedené x xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Armády Xxxxx xxxxxxxxx xx ukončení xxxx omezení jejich xxxxxxxx v zahraničí xxxx zůstatek xxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx vybaveny.".
36. V §26 xxxx. 1 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8,".
37. X §26 xxxx. 1 se xx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8".
38. X §27 xx xx xxxxx "xxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "který xxxxxx xxxxxxx xxxx," x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx".
39. Xx §27 xx xxxxxx xxxx §27a, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10a) xxx:
"§27a
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx léčiv10a) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nahlásit xxxxxxxxx okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x příloze x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Okresní x xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlášení za xxxxxxxx kalendářní rok x spotřebě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx, veterinárními xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xx povinen xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlášení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx, veterinárními lékaři.
10x) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx.".
40. X xxxxxxx §28 xx za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx x xxxxxxx".
41. V §28 xx xxxxxxx xxxxx "jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxx "(§16)" xx xxxxxxxx xxxxx ", x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,", za xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx x xxxxxx" x xx xxxxx xx xxxxxxxx slova "xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 tohoto xxxxxx".
42. X §32 xx za xxxxxxxx 1 vkládá nový xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) O xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx látek jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x osoby, xx xxxxx xx vztahuje xxxxxxxxxx §20 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx označuje xxxx xxxxxxxx 3.
43. X §33 xxxx. 1 xx xx xxxxx "látkami" vkládají xxxxx ", přípravky, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx".
44. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" xx xxxxx "Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Koncentrát x xxxxxxxx" a ve xxxxxxx "Poznámka" xx xxxxxxxx text "xxxxxxxxxxx x výrobě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx".
45. X xxxxxxx č.1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-methoxy-N-methylmorfinan] je xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx".
46. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx u xxxxxx látky "Xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Izomer xxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx ze seznamu xxxxxxxx látek uvedených x xxxx xxxxxxx".
47. X příloze x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" x xxxxxx xxxxx "opium" se xxxxx "D6 xxxx XX5" nahrazují slovy "X4 xxxx XX2".
48. Text poznámky xx xxxxx přílohy x. 1 zní: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, dále xxxxxx x étery xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxx omamných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
49. Xxxx xxxxxxxx xx konci xxxxxxx č. 2 xxx: "Xxxxxx izomerů xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx omamných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, kdy tyto xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. X příloze x. 5 sloupci "Xxxxx xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx" se x xxxxxxxxxxxx látky "Xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxx "XXX".
51. V xxxxxxx x. 5 sloupci "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) v xxxxxx xxxxxx" xx do xxxxx xxxxx xxx xxxxx "Sekobarbital" xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" x xx xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, xxxx xxxx. [(-)-transdelta-9-THC]".
52. X příloze x. 6 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název xxxx obecný název" xx x xxxxxxx "Xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Příloha x. 8 xxx:
"Xxxxxxx č. 8 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx Jednotné Xxxxxx o omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Přípravky xxxxxxxxxx: | Podmínky: | |
1) | xxxxx z xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx omamné xxxxx x) x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx, x) v xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx 0,5, xx. b) Množství xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 5 % k xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, kapsli, ampuli, xxxxx, xxxx. jiné xxxxxx formě. |
3) | Xxxxxxxxxxx | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x jedné tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx fomě 2,5 xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x množství xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě. |
4) | Dextropropoxyfen | Množství xxxxxxxxxxxxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx, x) x xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5, %. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx psychotropní xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx morfin | x) Xxxxxxxx morfinu xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Dále xxxxx xxxxxxxxx jednu nebo xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx však xxxxxxxx). Xxxxxx látka x xxxxxxxxx obsažená xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x takovém xxxxxxxx, xxx ohrozila xxxxxxx xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx | x) Množství xxxx v xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látek (nikoliv xxxx xxxxxxxx) xxxxx xxx nižší xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x jiné xxxxxx xxxxx. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x přípravku xxxx být nejméně xxxxxx nebo vyšší xxx xxxxxxxxx. |
Včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx ředění xx xxxxx xxx X4 nebo XX2.".
54. Xxxxxxx x. 10 xxx:
"Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX LÁTKY xxxxxxxx do tabulky XX xxxxx Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx č. 462/1991 Xx.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx antranilová | xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx |
Kyselina xxxxxxxxxxx | kyselina xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | hexahydropyridin |
Anhydrin xxxxxxxx octové | xxxxxxxxxxxx". |
55. Xx xxxxxxx x. 10 xx xxxxxxxx příloha x. 11, která xxx:
"Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
POMOCNÉ XXXXX zařazené xx xxxxxxx II xxxxx Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Sb.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém jazyce | Xxxxxxxx název |
Aceton | 2-xxxxxxxx |
Xxxxx | Diethylether |
Xxxxxxxx chlorovodíková | kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx sírová | xxxxxxxx xxxxxx |
Manganistan xxxxxxxx | Manganistan draselný |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxx |
Xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx zákona x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Sb., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., zákona x. 305/1997 Sb., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx č. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx. x zákona x. 62/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 131x se xxxxxxxx xxxxxxx x) x x) a xxxxxxxx, xxxxx znějí:
"x) Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x vývozců xxxxxxxxx xxxxx Kč 1 000,-
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobců, xxxxxxx x xxxxxxx pomocných xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 a 11 xxxxxx x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 117/2000 Xx.; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx e) xxxx položky xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx x. 10 téhož xxxxxx.".
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Čl. III
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2000, s xxxxxxxx čl. I xxxx 22, pokud jde x ustanovení §13 xxxx. 2, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. června 2001.
Klaus x. x.
Havel x. x.
Zeman x. x.
Informace
Xxxxxx předpis x. 117/2000 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 30.6.2000, x výjimkou čl. I xxxx 22, pokud xxx o xxxxxxxxxx §13 odst. 2, xxxxx nabývá účinnosti 30.6.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.