Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 25.09.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.


Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
XXXXX
xx xxx 6. xxxxx 2000,
xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/1998 Xx., x návykových látkách x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx., x zákon x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. X
Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Xx., xx xxxx takto:
1. V §1 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 2) xxx:
"x) x léčivech v xxxxxx xxxxx,2) s xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx množství než 30 mg xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x x změnách a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §1 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostředků" xxxxxxxxx xxxxx "snadným xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx".
3. X §2 xxxx. d) xx xx slova "x xxxxxxx x. 10" xxxxxxxx xxxxx "xxxx x xxxxxxx x. 11".
4. X §3 odst. 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "nebo" xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xx xxxxxxxx slova "nebo x k xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví".
5. X §5 xxxx. 1 xx xx xxxxx "je xxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin".
6. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "lékárnu" xxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx x. 2x), xxxxx zní:
"2x) §16 xxxx. 5 zákona x. 79/1997 Xx.".
7. X §5 xxxx. 1 písm. x) xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,".
8. X §5 xxxx. 2 xx za xxxxx "xxxxxx zákona" vkládají xxxxx "x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
9. V §5 odst. 2 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxxx lékařem xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tiskopisu (dále xxx "recept") xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx péči (xxxx xxx "žádanka") xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v lékárnách,".
10. X §5 xxxx. 2 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx nahrazuje xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 5x) zní:
"x) xxxxxxx, pozbývat, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx přípravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5x)
5x) §39 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
11. V §5 xxxx. 4 se xx xxxxx "tohoto xxxxxx" vkládají xxxxx "x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
12. V §6 xxxx. 1 xxxx. x) xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,".
13. X §8 xxxx. 3 xx xxxxx "1 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 xxx".
14. V §8 xxxx. 5 xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxxxx může xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, nebo xxxxxxxxx osobě se xxxxxx x České xxxxxxxxx. Podmínka trvalého xxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie, x občana Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických osob, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxxxxx xx xx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx, která xx nezapisuje xx xxxxxxxxxx rejstříku, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxxxxx xx ni xxxxxx.".
15. X §8 xx doplňuje xxxxxxxx 9, xxxxx zní:
"(9) Přestane-li xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jí xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, oznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zruší.".
16. X §9 xxxxxxxx 3 zní:
"(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x trvalým xxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, xxxxx-xx xx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx x občana České xxxxxxxxx, který xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.".
17. X §9 se xx odstavec 3 xxxxxx nový xxxxxxxx 4, který xxx:
"(4) Zdravotní způsobilost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx lékařským xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx lékařské xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zajišťující xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx 2 xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx zdravotního xxxxx. Za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx důvodné podezření, xx xx při xxxxxx této xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx život xxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx odpovědné xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx stavem xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx dalších xxxx.".
Xxxxxxxxx odstavce 4 xx 9 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5 až 10.
18. V §9 xxxx. 10 se xxxxxxxx "30" nahrazuje xxxxxxxxx "10".
19. X §10 odst. 1 xx xx xxxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x" xxxxxx, xx slovem "podlahy" xx xxxxxxxx slova ", xxxx x xxxxx" a xx xxxxx xx xxxxx "x xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x oceli xxxx xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx uzamykatelném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ukotveném do xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx materiálů (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx)".
20. X §10 xxxx. 4 xx za xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx: "Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx neměly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx." x ve xxxx xxxxxxxx xx slova "x xxxxxxx x. 1 xxxx 5" xxxxxxxxx slovy "v xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. X §12 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx osobám, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx a které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 6) x 6x) xxx:
"§13
Tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx6) xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxx xxx 30 xx xxxxxxxxxxxxxx x jednotce xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x lékárně xxxxx, xxxxx nebylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx se o xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx recept xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx dolního rohu xx pravého horního xxxx. Jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedené x v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx x lékárně xx recept nebo xxxxxxx xxx označení xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx x xxxx okresu, xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxxx x odebírat od xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxx pověřených xxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx osoby xxxxxxxx.
(4) Výrobu x xxxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) X výdeji, vrácení x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek x modrým xxxxxx xxxxx xxxxxxx úřady xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) a x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx okresnímu xxxxx, xxxxx xx xxxxx.
(7) Xxxxx, které xxxxxxxx splňovat podmínky xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx do 5 xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx okresním xxxxxx, je xxx, xxx xxx se xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx, povinen tyto xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxx xxx xxx xxxxx pověřenému xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx vztahu, x ostatních případech xxxxxxxxx úřadu.
(9) Xxxxxxxxxx, vrácení, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx upravuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.6x)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nemohou být xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx recept.
6) §2 odst. 1 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
6a) Vyhláška x. 343/1997 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
23. X §14 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 6x) xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxx xx obsahujícího, xxxxx jsou xxxxxxx, xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.6x)
6b) §50 zákona x. 79/1997 Xx.".
24. X nadpisu §16 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", vývozců, dovozců x prodejců".
25. X §16 xx xx slovem "vyrábět" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxx" x xxxxxxxx xx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 10 a 11 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 tohoto xxxxxx" a xx xxxxx xxxx věty xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx" xxxxxx "xxxxxxxx".
26. X §20 xxxx. 1 xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx: "Ke xxxxxxx jednotlivému vývozu xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
27. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují slovy "x příloze x. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx".
28. V §20 odst. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin" a xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx pseudoefedrin".
29. X §20 xxxx. 2 písm. x) xx slova "x xxxxxxx č. 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v příloze x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
31. X §20 odstavec 3 zní:
"(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx vyžaduje xxxxxxx xxxxxxxx k vývozu xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxxx pomocných xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouva, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxx vyžadování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vládní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se bojem xxxxx xxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx obchodu s xxxx. O xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxx.".
32. X §21 xxxx. 2 xxxx. a) se xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
33. X §21 xxxx. 2 xxxx. x) se xx xxxxx "uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
34. X §21 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx,".
35. X §21 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxxxx d) xxxxx xxxxxxxxx čárkou a xxxxxxxx xx xxxxxxx x), které zní:
"x) x xxxxxx xxxxxxxx vyráběných léčivých xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx uvedené v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zásoby, xxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxx vybaveny.".
36. X §26 xxxx. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx x) doplňují xxxxx "x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8,".
37. X §26 odst. 1 se xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova ", x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8".
38. X §27 xx xx xxxxx "orgánu," xxxxxxxx slova "který xxxxxx lékárnu xxxx," x xx xxxxx xx doplňují xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx".
39. Za §27 xx xxxxxx xxxx §27x, který xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10x) xxx:
"§27x
(1) Xxxxx provozující lékárnu x distributoři léčiv10a) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx.
(2) Okresní a xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 tohoto zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a léčiv xx povinen xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx února kalendářního xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, veterinárními xxxxxx.
10x) §4 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Sb.".
40. X xxxxxxx §28 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx x xxxxxxx".
41. X §28 xx xxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx", za xxxxx "(§16)" se xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxxx látek,", za xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx x xxxxxx" x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 a 11 xxxxxx zákona".
42. X §32 xx za xxxxxxxx 1 xxxxxx nový xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) O xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx §20 xxxx. 3 xxxxxx zákona.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 3.
43. X §33 odst. 1 se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx".
44. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx jazyce" xx xxxxx "Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx" x ve xxxxxxx "Poznámka" xx xxxxxxxx text "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxx".
45. X xxxxxxx č.1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx u xxxxxx xxxxx "Levomethorfan" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-methoxy-N-methylmorfinan] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx".
46. X xxxxxxx x. 1 sloupci "Xxxxxxxx" xx u xxxxxx xxxxx "Levorfanol" xxxxxxxx slova "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx [(+)-3-hydroxy-N-methylmorfinan] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx xxxxxxx".
47. X xxxxxxx x. 1 sloupci "Xxxxxxxx" u xxxxxx xxxxx "xxxxx" xx xxxxx "D6 xxxx XX5" xxxxxxxxx xxxxx "X4 xxxx XX2".
48. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x. 1 xxx: "Xxxxxx izomerů xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx seznamu, xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx xxxxxxx, esterů x éterů ve xxxxx případech, kdy xxxx soli xxxxx xxxxxxxxx.".
49. Xxxx xxxxxxxx xx konci xxxxxxx č. 2 xxx: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx tyto xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. V příloze x. 5 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx" xx u xxxxxxxxxxxx xxxxx "Fencyklidin" xxxxxxxx xxxx "PCP".
51. V xxxxxxx x. 5 sloupci "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) v českém xxxxxx" xx xx xxxxx řádky pod xxxxx "Xxxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "Dronabinol" a xx xxxxxxx "Poznámka" xx doplňuje xxxx "Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx delta-9-THC, xxxx xxxx. [(-)-xxxxxxxxxx-9-XXX]".
52. X xxxxxxx č. 6 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx xxxx obecný xxxxx" xx x položky "Xxxxxx" doplňuje xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Xxxxxxx x. 8 xxx:
"Xxxxxxx x. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
PŘÍPRAVKY xxxxxxxx xx seznamu XXX podle Jednotné Xxxxxx x omamných xxxxxxx
(vyhláška č. 47/1965 Xx., ve xxxxx sdělení x. 458/1991 Xx.)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxx:

1)

xxxxx x xxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx
x) x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx lékové formě xxxxx přesáhnout 100 xx,
b) x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5 %.


Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxxxx



Xxxxxxxx



Xxxxxx



Xxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxx



Xxxxxxxxx


2)

Xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx 0,5, xx.
b) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 5 % x množství xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, popř. xxxx xxxxxx xxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx fomě 2,5 xx.
b) Množství xxxxxx atropinia musí xxx nejméně 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v jedné xxxxxxx, tobolce, ampuli, xxxxx, xxxx. x xxxx lékové formě.

4)

Dextropropoxyfen

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx
a) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx formě,
x) x roztoku xxxxx xxx koncentrace xxxxx xxx 2,5, %.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

5)

Xxxxxx

Xxxxxxxx kokainu nesmí xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx.

6)

Xxxxx xxxx morfin

a) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %.
x) Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látek (xxxxxxx však xxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx obsažená xxxxx xxx snadno xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

7)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx

x) Xxxxxxxx xxxx x prášku xxxxx být xxxxx xxx 10 %.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %.
c) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxx než 80 %.

8)

Xxxxxxxx

a) Množství xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 mg x xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx lékové xxxxx.
b) Množství xxxxxxxxxxxxxx x přípravku xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.
Včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vyšší xxx X4 nebo XX2.".
54. Příloha x. 10 xxx:
"Příloha x. 10 k xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Úmluvy XXX proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx
(xxxxxxx č. 462/1991 Xx.)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (INN) v xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

kyselina fenyloctová

Xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

xxxxxxxxxxxx".
55. Za přílohu x. 10 se xxxxxxxx příloha x. 11, která xxx:
"Xxxxxxx č. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
POMOCNÉ XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx II xxxxx Xxxxxx OSN proti xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Aceton

2-xxxxxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

kyselina xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Manganistan xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

2-butanon

Xxxxxx

xxxxxxxxxxxx".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx č. 85/1994 Xx., zákona x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 151/1997 Xx., zákona x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Sb., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx. a zákona x. 62/2000 Xx., xx xxxx takto:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x položce 131x xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a x) x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
"x) Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x vývozců xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
e) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocných xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxx podle xxxxxxx x) této xxxxxxx xx vybere za xxxxxxxxxx výrobců, dovozců x xxxxxxx pomocných xxxxx, které xxxx xxxxxxx x přílohách x. 10 a 11 xxxxxx x. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx.; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx xx registraci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. III
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2000, s xxxxxxxx čl. I bodu 22, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. června 2001.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 117/2000 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 30.6.2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, pokud xxx o xxxxxxxxxx §13 odst. 2, xxxxx nabývá xxxxxxxxx 30.6.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.