Právní předpis byl sestaven k datu 09.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
XXXXX
xx dne 6. xxxxx 2000,
xxxxxx xx xxxx zákon x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Sb., x xxxxx x. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xxxxxxxxx se xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 354/1999 Xx., xx xxxx takto:
1. V §1 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxxxxx poznámky xxx čarou x. 2) zní:
"x) x léčivech v xxxxxx formě,2) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx množství xxx 30 mg pseudoefedrinu x jednotce xxxxxx xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx., x léčivech x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §1 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "použity ani xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "snadným xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znovu xxxxxxx xxxxxx použitelnými xxxxxxx".
3. X §2 písm. x) xx xx xxxxx "x xxxxxxx č. 10" xxxxxxxx xxxxx "xxxx v xxxxxxx x. 11".
4. X §3 odst. 2 větě xxxxx xx slovo "xxxx" xxxxxxxxx čárkou x xx konci se xxxxxxxx xxxxx "nebo x x xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx".
5. X §5 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xx xxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
6. V §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxx" vkládá xxxxx xx poznámku xxx čarou x. 2x), xxxxx zní:
"2x) §16 xxxx. 5 zákona č. 79/1997 Xx.".
7. X §5 odst. 1 písm. x) xx za slovo "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", pokud xxxxxx xxxxxxxxxx,".
8. X §5 xxxx. 2 xx xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
9. V §5 xxxx. 2 xxxxxxx x) zní:
"x) xxxxx lékařem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tiskopisu (dále xxx "xxxxxx") xxxx xxxxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx osob oprávněných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx jen "žádanka") xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,".
10. X §5 xxxx. 2 xx xx konci písmene x) xxxxx nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou č. 5x) zní:
"k) xxxxxxx, pozbývat, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zkoušející xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5x)
5x) §39 zákona x. 79/1997 Sb.".
11. X §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" vkládají xxxxx "x přípravky obsahující xxxxxxx a pseudoefedrin".
12. V §6 xxxx. 1 xxxx. x) se za xxxxx "zneškodňovat" vkládají xxxxx ", xxxxx xxxxxx skladovány,".
13. X §8 xxxx. 3 xx slova "1 xxxx" nahrazují xxxxx "2 xxx".
14. X §8 xxxx. 5 xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: "Xxxxxxxx x zacházení xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osobě, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, nebo xxxxxxxxx osobě xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxx, jedná-li xx x občana xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prokázat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx; xxxxxxxxx osoba, která xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických osob, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentech xxxx osoby xxxxxxxxx xx ni xxxxxx.".
15. X §8 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 9, xxxxx xxx:
"(9) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jí xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zruší.".
16. X §9 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx osobou může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x trvalým xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxxx členského státu Xxxxxxxx unie xxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxx musí splňovat xxxxxxxxxxx obecné, zdravotní x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.".
17. X §9 xx xx odstavec 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 4, který xxx:
"(4) Zdravotní způsobilost xxxxxxxxx osoby se xxxxxxxxx lékařským posudkem. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx lékařské prohlídky, xxxxxxxxx xxxxxxx odborných xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx zaměstnancem v xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxxxxx lékařem xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závodní xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrující xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx 2 roky xx data xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx změně zdravotního xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxx být uznána xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx této funkce xxxx ohroženo její xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx by xxxxx xxxxx xxx xxxxxx funkce xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osoby k xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx dalších xxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 xx 9 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5 xx 10.
18. V §9 xxxx. 10 se xxxxxxxx "30" xxxxxxxxx xxxxxxxxx "10".
19. X §10 xxxx. 1 se xx xxxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x" čárkou, xx slovem "xxxxxxx" xx vkládají slova ", xxxx x xxxxx" a xx xxxxx xx xxxxx "x xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x oceli xxxx ve xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (například xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx)".
20. V §10 xxxx. 4 xx za xxxx xxxxx xxxxxx tato xxxx: "Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx látkám neměly xxxxxxx xxxxxxxxxx osoby." x xx xxxx xxxxxxxx se slova "x příloze x. 1 nebo 5" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx č. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. X §12 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x zacházení x xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.".
22. §13 včetně xxxxxxx x poznámek xxx čarou x. 6) a 6x) xxx:
"§13
Tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx6) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx efedrin x léčiva obsahující xxxxx množství xxx 30 mg xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x lékárně xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxx xxxx žádanku. Xxxxx-xx xx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 a 5 tohoto xxxxxx x současně xxxxxxx x v příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx v lékárně xx recept xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x modrým xxxxxx x vyznačením xxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx x xxxx okresu, xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx objednávat x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx okresního xxxxx pouze xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx zákona prostřednictvím xxxxx pověřených zástupců. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx osoby xxxxxxxx.
(4) Výrobu x xxxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek s xxxxxx xxxxxx zabezpečují xxxxxxx xxxxx.
(5) X xxxxxx, vrácení x xxxxxxxxxxxxxx vrácených xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxx okresní xxxxx xxxxxxxx.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx s modrým xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 písm. x) a x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx okresnímu xxxxx, xxxxx xx xxxxx.
(7) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §5 xxxx. 2 písm. x) a b) xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnocené xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx do 5 xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá okresní xxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pověřeným xxxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxx xxxxxx, je ten, xxx xxx xx xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx vztahu, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, likvidaci x vedení xxxxxxxx x receptech x xxxxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.6x)
(10) Xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
6) §2 odst. 1 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
6x) Vyhláška x. 343/1997 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
23. X §14 odstavec 2 xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 6x) zní:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx, xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.6x)
6x) §50 zákona č. 79/1997 Sb.".
24. X xxxxxxx §16 xx za slovo "xxxxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, dovozců x prodejců".
25. X §16 se xx slovem "vyrábět" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxx" x vkládají xx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx zákona nebo xxxxxxxx pomocné látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 tohoto xxxxxx" x xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx slovo "xxxxxx" xxxxxx "xxxxxxxx".
26. V §20 xxxx. 1 se xxxx xxxxx nahrazuje xxxxx větou: "Xx xxxxxxx jednotlivému vývozu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
27. V §20 xxxx. 2 xxxx. a) xx xxxxx "x příloze x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xx xxxxx "uvedených x xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
29. X §20 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 nebo 7 tohoto zákona" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
31. X §20 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx případy, xxx xx xxxxxxxx vývozní xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouva, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vládní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx obchodu s xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx být xxxxx uskutečněn, xxxxx xxxxx orgán o xxxxxxxxx požádá prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nezákonné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.".
32. X §21 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
33. X §21 odst. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxx x příloze č. 8 tohoto xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx obsahujících efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
34. X §21 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 5, 6 nebo 7 tohoto zákona" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,".
35. X §21 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"x) x dovozu xxxxxxxx vyráběných léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx České xxxxxxxxx xx ukončení xxxx omezení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zásoby, xxxxxx byly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.".
36. X §26 xxxx. 1 xx xx xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxxx "x výjimkou přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8,".
37. X §26 odst. 1 se na xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 8".
38. X §27 xx xx xxxxx "orgánu," xxxxxxxx slova "xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx," x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 tohoto xxxxxx".
39. Za §27 xx xxxxxx xxxx §27x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10x) xxx:
"§27a
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx léčiv10a) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx roku nahlásit xxxxxxxxx okresní nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok.
(2) Okresní x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx xx xxxxx ledna xxxxxxxxxxxx xxxx hlášení za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři.
(3) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx povinen xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové látky xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři.
10x) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Sb.".
40. X nadpisu §28 xx za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", vývozců x xxxxxxx".
41. X §28 se xxxxxxx xxxxx "xxxx výrobci xxxxxxxxx látek", xx xxxxx "(§16)" xx xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxxx látek,", za xxxxx "výrobě" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx x dovozu" x na konci xx doplňují xxxxx "xxxxxxxxx x přílohách x. 10 x 11 xxxxxx xxxxxx".
42. X §32 xx xx odstavec 1 xxxxxx nový xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) X xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx x xxxxx, na xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx §20 odst. 3 tohoto xxxxxx.".
Xxxxxxxxx odstavec 2 xx označuje jako xxxxxxxx 3.
43. X §33 odst. 1 se xx xxxxx "látkami" vkládají xxxxx ", xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx".
44. V xxxxxxx č. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx" se xxxxx "Koncentrát z xxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "Koncentrát z xxxxxxxx" x xx xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx xxxxxxxx text "poloprodukt x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx".
45. V xxxxxxx x.1 sloupci "Xxxxxxxx" xx u xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Izomer xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx".
46. X xxxxxxx x. 1 sloupci "Xxxxxxxx" xx u xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx příloze".
47. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" x xxxxxx xxxxx "opium" se xxxxx "X6 xxxx XX5" xxxxxxxxx xxxxx "X4 xxxx CH2".
48. Text xxxxxxxx xx xxxxx přílohy x. 1 xxx: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
49. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x. 2 xxx: "Xxxxxx izomerů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx solí xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx tyto xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. V příloze x. 5 xxxxxxx "Xxxxx mezinárodní nechráněný xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx" se x xxxxxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx text "PCP".
51. V xxxxxxx x. 5 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx" xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx "Sekobarbital" vkládá xxxxx "Dronabinol" x xx xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, jako xxxx. [(-)-transdelta-9-THC]".
52. X příloze č. 6 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx obecný xxxxx" xx x xxxxxxx "Xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Xxxxxxx x. 8 xxx:
"Xxxxxxx č. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
PŘÍPRAVKY xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx Jednotné Xxxxxx x omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Sb.)
Přípravky xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxx látek (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx omamné xxxxx x) v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx, b) x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Množství xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx xxxxx 0,5, xx. b) Množství xxxxxx atropinia xxxx xxx xxxxxxx 5 % k množství xxxxxxxxxx v jedné xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. jiné xxxxxx formě. |
3) | Xxxxxxxxxxx | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x jedné tabletě, xxxxxxx, ampuli, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx fomě 2,5 xx. x) Množství xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, popř. x xxxx xxxxxx xxxxx. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx lékové xxxxx, x) x roztoku xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5, %. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádnou xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx xxxxxx | x) Xxxxxxxx morfinu nesmí xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx dalších látek (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx obsažená xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x takovém xxxxxxxx, aby ohrozila xxxxxxx xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx prášek s xxxxx | a) Xxxxxxxx xxxx x prášku xxxxx xxx vyšší xxx 10 %. x) Xxxxxxxx ipekakuanhového xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Množství xxxxx xxxx více xxxxxxx látek (nikoliv xxxx xxxxxxxx) nesmí xxx xxxxx xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | x) Množství xxxxxxxxx nesmí přesáhnout 100 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx. |
Včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx stupeň ředění xx vyšší xxx X4 xxxx XX2.".
54. Xxxxxxx č. 10 xxx:
"Xxxxxxx x. 10 k xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (INN) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx antranilová | xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx |
Kyselina xxxxxxxxxxx | kyselina fenyloctová |
Xxxxxxxxx | hexahydropyridin |
Xxxxxxxx xxxxxxxx octové | xxxxxxxxxxxx". |
55. Za přílohu x. 10 xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 11, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX zařazené xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx OSN xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(sdělení x. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx jazyce | Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx | 2-xxxxxxxx |
Xxxxx | Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx | xxxxxxxx sírová |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-butanon |
Xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona č. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Sb., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Sb., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx. x zákona x. 62/2000 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 131x xx doplňují xxxxxxx x) x x) x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
"x) Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dovozců x xxxxxxx pomocných xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
Poznámka:
Xxxxxxxx xxxxx písmene x) této xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobců, xxxxxxx x vývozců pomocných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 zákona x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx.; xxxxxxxx xxxxx písmene e) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxx zákona.".
ČÁST TŘETÍ
XXXXXXXX
Xx. XXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2000, x xxxxxxxx čl. I bodu 22, pokud xxx x ustanovení §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 30. xxxxxx 2001.
Xxxxx x. x.
Havel v. x.
Zeman x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 117/2000 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 30.6.2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx §13 odst. 2, xxxxx nabývá xxxxxxxxx 30.6.2001.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.