Právní předpis byl sestaven k datu 05.11.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
XXXXX
xx xxx 6. xxxxx 2000,
kterým xx mění zákon x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Xx., x xxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
Parlament se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 2) xxx:
"x) x xxxxxxxx x xxxxxx formě,2) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxx xxxxxxxx xxx 30 mg xxxxxxxxxxxxxx x jednotce xxxxxx xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §1 odst. 2 xxxx. b) se xxxxx "xxxxxxx ani xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "snadným xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxxxxxx xxxxxxx".
3. V §2 xxxx. x) xx xx xxxxx "x xxxxxxx x. 10" xxxxxxxx slova "xxxx x xxxxxxx x. 11".
4. X §3 xxxx. 2 xxxx druhé xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx "nebo x k jiným xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx".
5. V §5 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xx xxxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
6. V §5 xxxx. 1 písm. x) xx za xxxxx "lékárnu" vkládá xxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx x. 2x), xxxxx zní:
"2x) §16 xxxx. 5 zákona x. 79/1997 Sb.".
7. X §5 odst. 1 písm. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", pokud xxxxxx xxxxxxxxxx,".
8. X §5 odst. 2 xx xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" vkládají xxxxx "x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
9. V §5 odst. 2 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx") xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx x vydávat xxxxxxxxx v xxxxxxxxx,".
10. X §5 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5x) xxx:
"x) xxxxxxx, pozbývat, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5x)
5x) §39 zákona x. 79/1997 Xx.".
11. V §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" vkládají xxxxx "x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin".
12. X §6 xxxx. 1 písm. x) se za xxxxx "zneškodňovat" vkládají xxxxx ", xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,".
13. X §8 xxxx. 3 se xxxxx "1 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 xxx".
14. V §8 xxxx. 5 xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx vydáno pouze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v České xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x České republice xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie, x xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx, nebo x xxxxxxxxxx osobu xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Právnická xxxxx xx povinna prokázat xxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx rejstříku xxxx osoby xxxxxxxxx xx xx jednat; xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx rejstříku, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx osoby oprávněné xx ni xxxxxx.".
15. X §8 xx xxxxxxxx odstavec 9, který xxx:
"(9) Přestane-li xxxxxxx xxxx právnická osoba xxxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, oznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, které povolení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.".
16. X §9 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx osobou xxxx xxx ustanovena xxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice neplatí, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt. Tato xxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxx, zdravotní x odborné způsobilosti x zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx.".
17. X §9 se xx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 4, xxxxx zní:
"(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxx posuzující xxxxx xx základě xxxxxxxx lékařské xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dalších odborných xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx xx odpovědná xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zajišťující závodní xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxx 2 xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx změně zdravotního xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxx být xxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx ohroženo xxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx že by xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx odpovědné xxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx stavem xxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osob.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 xx 9 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5 xx 10.
18. X §9 xxxx. 10 se xxxxxxxx "30" nahrazuje xxxxxxxxx "10".
19. X §10 odst. 1 xx xx xxxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x" xxxxxx, xx xxxxxx "podlahy" xx xxxxxxxx slova ", xxxx x xxxxx" x xx xxxxx se slova "x xxxx" nahrazují xxxxx "x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ukotveném xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (například xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx)".
20. V §10 xxxx. 4 xx xx větu xxxxx xxxxxx tato xxxx: "Skladování x xxxxxx případech xxxx xxxx xxx zajištěno xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx látkám xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx." x ve xxxx xxxxxxxx se xxxxx "x xxxxxxx x. 1 xxxx 5" xxxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. X §12 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, který xxx:
"(2) Pomocné látky xxxxxxx v xxxxxxx x. 10 tohoto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxx xxxx oprávněny x zacházení s xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 6) x 6x) xxx:
"§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x modrým xxxxxx
(1) Léčiva6) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxx než 30 mg xxxxxxxxxxxxxx x jednotce lékové xxxxx mohou xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx nebylo xxxxxx povolení k xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx označeny xxxxxx xxxxxx směřujícím x xxxxxx dolního xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Jedná-li xx x xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto zákona x současně xxxxxxx x x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx recept nebo xxxxxxx bez označení xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx s vyznačením xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kódu okresu, xxxxx xx vydal, xxxxxxxxx evidenci.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx objednávat x xxxxxxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zástupců. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek s xxxxxx xxxxxx zabezpečují xxxxxxx úřady.
(5) X xxxxxx, vrácení x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek x xxxxxx pruhem xxxxx xxxxxxx úřady xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) x x) xxxxxx xxxxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx.
(7) Xxxxx, které xxxxxxxx splňovat podmínky xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx zákona, jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx okresnímu xxxxx, xxxxx je xxxxx. X xxxxxxxx odevzdaných xxxxxxxxx xxxx okresní xxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx xxxxx, xxxxx byly vydány xxxxxxxxx receptů nebo xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxxxxxx zástupcem xxxx přímo xxxxxxxx xxxxxx, xx xxx, xxx žil xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, povinen xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 dnů ode xxx úmrtí pověřenému xxxxxxxx, jedná-li se x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx činnost x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x ostatních případech xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx, vrácení, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x modrým xxxxxx upravuje zvláštní xxxxxx předpis.6a)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx nemohou být xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx.
6) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
6a) Xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování léčivých xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxx.".
23. X §14 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 6x) zní:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx nepoužitelných návykových xxxxx, přípravků a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou léčivem, xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.6b)
6x) §50 zákona č. 79/1997 Sb.".
24. X xxxxxxx §16 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxx x prodejců".
25. X §16 se xx slovem "vyrábět" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxx" a xxxxxxxx xx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxx pomocné látky xxxxxxx v xxxxxxx x. 10 tohoto xxxxxx" x xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx slovo "xxxxxx" xxxxxx "xxxxxxxx".
26. V §20 xxxx. 1 se xxxx první nahrazuje xxxxx xxxxx: "Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a pomocných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 je třeba xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
27. X §20 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" nahrazují xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xx slova "xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 tohoto zákona" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin" x xx konci xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
29. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 xxxx. 2 xxxx. d) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
31. X §20 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxxx pomocných látek xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouva, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bojem xxxxx xxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx obchodu x xxxx. O chystaném xxxxxx pomocných látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx, do xxxxxxx má xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxx.".
32. X §21 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v příloze x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují slovy "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx".
33. X §21 xxxx. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "uvedených x xxxxxxx č. 8 tohoto xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
34. X §21 xxxx. 2 písm. x) xx slova "x xxxxxxx č. 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "v xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx,".
35. X §21 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx se xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) x dovozu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou dováženy xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zásoby, xxxxxx byly pro xxxxx činnost xxxxxxxx.".
36. X §26 xxxx. 1 se xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "x výjimkou přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8,".
37. X §26 odst. 1 se xx xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8".
38. X §27 xx xx xxxxx "xxxxxx," xxxxxxxx slova "xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx," x xx konci xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx".
39. Xx §27 xx xxxxxx xxxx §27x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10x) xxx:
"§27x
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx lékárnu x distributoři xxxxx10x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx nahlásit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Okresní x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv do xxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xx xxxxxxx předávat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx února xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
10x) §4 xxxx. 3 xxxxxx č. 79/1997 Xx.".
40. X xxxxxxx §28 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", vývozců x xxxxxxx".
41. X §28 se xxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxx "(§16)" se xxxxxxxx slova ", x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek,", za xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx x dovozu" x xx xxxxx xx xxxxxxxx slova "xxxxxxxxx v přílohách x. 10 x 11 xxxxxx xxxxxx".
42. X §32 xx xx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) X xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx evidenci x osoby, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §20 odst. 3 tohoto xxxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx označuje jako xxxxxxxx 3.
43. X §33 xxxx. 1 se xx xxxxx "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", přípravky, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx".
44. V xxxxxxx č. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" xx xxxxx "Koncentrát x xxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx" x xx xxxxxxx "Poznámka" xx xxxxxxxx text "poloprodukt x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx technologickou xxxxxxx xxxxxxxx".
45. X xxxxxxx x.1 sloupci "Xxxxxxxx" se u xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-methoxy-N-methylmorfinan] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx xxxxxxx".
46. X příloze x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx".
47. X příloze x. 1 sloupci "Xxxxxxxx" u omamné xxxxx "xxxxx" se xxxxx "X6 xxxx XX5" xxxxxxxxx slovy "X4 nebo XX2".
48. Text xxxxxxxx xx konci xxxxxxx x. 1 xxx: "Xxxxxx xxxxxxx omamných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, dále xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx látek uvedených x tomto xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, esterů x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
49. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x. 2 xxx: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxx solí xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx seznamu, včetně xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. V xxxxxxx x. 5 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx" xx x xxxxxxxxxxxx látky "Xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx text "PCP".
51. V xxxxxxx x. 5 sloupci "Xxxxxxxxxxx nechráněný název (XXX) v českém xxxxxx" xx xx xxxxx řádky xxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" x xx sloupci "Xxxxxxxx" xx doplňuje xxxx "Xxxxxxxx xxxxxxx stereochemickým xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, xxxx xxxx. [(-)-xxxxxxxxxx-9-XXX]".
52. X xxxxxxx x. 6 sloupci "Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název xxxx xxxxxx xxxxx" xx u xxxxxxx "Xxxxxx" doplňuje xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Xxxxxxx x. 8 xxx:
"Xxxxxxx x. 8 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx o omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx xxxxx sdělení x. 458/1991 Sb.)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx obsahovat xxxxx xxxx více xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx omamných) x xxxxxxxx omamné xxxxx x) x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx formě xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx, b) v xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Množství xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx 0,5, xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nejméně 5 % k xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, kapsli, xxxxxx, xxxxx, popř. xxxx xxxxxx formě. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x jiné xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % k množství xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, popř. x xxxx xxxxxx xxxxx. |
4) | Dextropropoxyfen | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx, x) x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5, %. Přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx kokainu xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx morfin | a) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx omamných). Xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxx ohrozila xxxxxxx xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx prášek s xxxxx | x) Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx ipekakuanhového xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Množství xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látek (xxxxxxx xxxx omamných) xxxxx xxx nižší xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přesáhnout 100 mg x xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx. x) Množství xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxx propiramu. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyrobených xxxxxxxxx, xxxxxxx stupeň xxxxxx xx xxxxx než X4 xxxx XX2.".
54. Xxxxxxx č. 10 zní:
"Příloha x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx do tabulky XX podle Úmluvy XXX proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx antranilová | xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx |
Kyselina xxxxxxxxxxx | kyselina fenyloctová |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx octové | xxxxxxxxxxxx". |
55. Xx přílohu x. 10 xx xxxxxxxx příloha x. 11, xxxxx zní:
"Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
POMOCNÉ XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx XXX proti xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx č. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x xxxxxx jazyce | Xxxxxxxx název |
Xxxxxx | 2-xxxxxxxx |
Xxxxx | Diethylether |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Kyselina xxxxxx | xxxxxxxx sírová |
Manganistan xxxxxxxx | Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-butanon |
Xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona č. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Sb., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx. a xxxxxx x. 62/2000 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx x xxxxxxx 131x xx xxxxxxxx xxxxxxx d) a x) a xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
"x) Xxxxxxxxxx výrobců, xxxxxxx x vývozců xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
x) Xxxxxxxxxx prodejců pomocných xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x vývozců xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách x. 10 x 11 xxxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb.; xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 téhož zákona.".
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2000, s xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. června 2001.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 117/2000 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 30.6.2000, x výjimkou čl. I xxxx 22, pokud xxx o xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx nabývá xxxxxxxxx 30.6.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.