Právní předpis byl sestaven k datu 13.05.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
XXXXX
xx dne 6. xxxxx 2000,
xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Xx., x xxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx pozdějších předpisů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST PRVNÍ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 354/1999 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §1 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 2) xxx:
"x) x xxxxxxxx v xxxxxx formě,2) s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 30 mg pseudoefedrinu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. V §1 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxx xxx xxxxxxxx získány pomocí xxxxxxxxxx prostředků" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx použitelnými xxxxxxx".
3. X §2 xxxx. d) xx xx xxxxx "x xxxxxxx x. 10" xxxxxxxx xxxxx "xxxx x xxxxxxx x. 11".
4. X §3 odst. 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx "xxxx x k xxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
5. X §5 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xx xxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
6. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xx poznámku xxx xxxxx č. 2x), xxxxx xxx:
"2x) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
7. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" vkládají slova ", pokud nejsou xxxxxxxxxx,".
8. V §5 xxxx. 2 xx za xxxxx "xxxxxx zákona" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
9. V §5 xxxx. 2 xxxxxxx f) zní:
"x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a podepsaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx") xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxxxx zdravotní péči xxxx veterinární xxxx (xxxx jen "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx a vydávat xxxxxxxxx v xxxxxxxxx,".
10. X §5 xxxx. 2 se xx xxxxx písmene x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx a doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 5x) xxx:
"k) xxxxxxx, pozbývat, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5a)
5x) §39 zákona x. 79/1997 Sb.".
11. X §5 xxxx. 4 xx xx slova "xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
12. X §6 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx xxxxxx skladovány,".
13. X §8 odst. 3 se xxxxx "1 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 xxx".
14. X §8 xxxx. 5 xx xxxx první xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: "Povolení x xxxxxxxxx xxxx xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx osobě xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxx, jedná-li se x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx sídlem x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Právnická xxxxx xx xxxxxxx prokázat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x obchodním xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxxxxx xx xx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx, která xx nezapisuje do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokáže xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx oprávněné xx xx jednat.".
15. X §8 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 9, xxxxx xxx:
"(9) Xxxxxxxx-xx fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx činnost, xx xxxxx jí xxxx xxxxxx povolení k xxxxxxxxx, oznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které povolení x zacházení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.".
16. X §9 odstavec 3 zní:
"(3) Xxxxxxxxxx osobou xxxx xxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx x trvalým xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Podmínka xxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx pobyt. Tato xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obecné, xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.".
17. X §9 xx xx xxxxxxxx 3 xxxxxx nový xxxxxxxx 4, xxxxx zní:
"(4) Zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx lékařským xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydává xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx xx odpovědná xxxxx zaměstnancem x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrující xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx 2 roky xx data xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx změně zdravotního xxxxx. Za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxx být xxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxx podezření, xx xx xxx xxxxxx této xxxxxx xxxx ohroženo xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx že xx xxxxx dojít xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.".
Xxxxxxxxx odstavce 4 xx 9 se xxxxxxxx xxxx odstavce 5 xx 10.
18. X §9 xxxx. 10 se xxxxxxxx "30" nahrazuje xxxxxxxxx "10".
19. X §10 xxxx. 1 xx za xxxxxx "xxxxxx" nahrazuje xxxxx "x" xxxxxx, xx xxxxxx "podlahy" xx xxxxxxxx xxxxx ", okna x xxxxx" x xx xxxxx xx xxxxx "x xxxx" nahrazují xxxxx "x oceli xxxx ve xxxxxxxxx x xxxx účelu xxxxxxxxx uzamykatelném zařízení xxxxxxxxxxxxx ukotveném xx xxxxx, stropu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (například xxxxx nebo betonových xxxxxx)".
20. X §10 xxxx. 4 xx za xxxx xxxxx xxxxxx tato xxxx: "Xxxxxxxxxx v xxxxxx případech však xxxx xxx zajištěno xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx neměly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx." x xx větě xxxxxxxx xx xxxxx "x příloze č. 1 xxxx 5" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. V §12 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx zní:
"(2) Pomocné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxx jsou oprávněny x zacházení x xxxx x které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyplněné xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou č. 6) x 6a) xxx:
"§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pruhem
(1) Xxxxxx6) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 30 xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v lékárně xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx se o xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx označeny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xx pravého xxxxxxx xxxx. Jedná-li se x léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx recept xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx s modrým xxxxxx mohou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxxx okresního xxxxx xxxxx osoby xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx zástupců. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek s xxxxxx pruhem zabezpečují xxxxxxx xxxxx.
(5) X výdeji, vrácení x znehodnocování xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x modrým pruhem xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů nebo xxxxxxx x modrým xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 písm. x) x x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx.
(7) Xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §5 xxxx. 2 písm. x) a b) xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx okresnímu úřadu, xxxxx xx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx okresní xxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx osoby, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pověřeným xxxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxx xxxxxx, je xxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 dnů ode xxx úmrtí xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx činnost x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx případech xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx, vrácení, likvidaci x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx upravuje xxxxxxxx xxxxxx předpis.6a)
(10) Xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx.
6) §2 xxxx. 1 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
6a) Vyhláška x. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx užívání.".
23. X §14 odstavec 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 6x) xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxx je xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.6b)
6x) §50 xxxxxx č. 79/1997 Xx.".
24. X xxxxxxx §16 xx xx xxxxx "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", vývozců, dovozců x xxxxxxxx".
25. X §16 xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxx xxxxx" x xxxxxxxx xx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxxx č. 10 x 11 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10 tohoto xxxxxx" x xx xxxxx xxxx xxxx xx nahrazuje xxxxx "xxxxxx" slovem "xxxxxxxx".
26. V §20 xxxx. 1 xx xxxx první nahrazuje xxxxx větou: "Xx xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx v případech xxxxxxxxx x odstavci 3 je xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "vývozní xxxxxxxx").
27. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "x příloze x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 odst. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
29. X §20 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxx "v xxxxxxx č. 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
31. X §20 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxxxxx vládní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. O xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 10 informuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx požádá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nezákonné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.".
32. V §21 odst. 2 xxxx. a) se xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx č. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
33. X §21 xxxx. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "uvedených x příloze x. 8 tohoto xxxxxx" xxxxxxxx slova "nebo xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
34. X §21 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v xxxxxxx č. 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxx zákona" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,".
35. V §21 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx se písmeno x), xxxxx zní:
"x) k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx ukončení xxxx omezení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxx vybaveny.".
36. X §26 xxxx. 1 xx xx konci písmene x) doplňují xxxxx "x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8,".
37. X §26 odst. 1 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8".
38. X §27 xx xx xxxxx "orgánu," xxxxxxxx slova "xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx," x xx xxxxx xx xxxxxxxx slova "x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx".
39. Xx §27 xx vkládá xxxx §27x, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 10x) xxx:
"§27a
(1) Xxxxx provozující xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx10x) xxxx povinni nejpozději xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nahlásit xxxxxxxxx okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx veterinární správy xxxx povinny xxxxxxxx Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx do xxxxx ledna xxxxxxxxxxxx xxxx hlášení xx xxxxxxxx kalendářní xxx x spotřebě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, veterinárními xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx povinen xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři.
10x) §4 xxxx. 3 zákona č. 79/1997 Xx.".
40. X xxxxxxx §28 xx za xxxxx "xxxxxxx" vkládají slova ", vývozců x xxxxxxx".
41. V §28 xx xxxxxxx xxxxx "jako výrobci xxxxxxxxx látek", xx xxxxx "(§16)" xx xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,", xx xxxxx "výrobě" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxx x xxxxxx" x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 10 x 11 tohoto zákona".
42. X §32 xx xx odstavec 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) X xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx §20 odst. 3 xxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 3.
43. X §33 odst. 1 xx xx xxxxx "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx".
44. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Mezinárodní nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx jazyce" xx xxxxx "Xxxxxxxxxx z xxxxxx slámy" nahrazují xxxxx "Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx" a xx xxxxxxx "Poznámka" se xxxxxxxx xxxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx alkaloidů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx".
45. X xxxxxxx x.1 sloupci "Xxxxxxxx" xx x xxxxxx látky "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-methoxy-N-methylmorfinan] xx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx xxxxxxx".
46. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx x xxxxxx látky "Xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx ze seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx".
47. X příloze x. 1 sloupci "Xxxxxxxx" x xxxxxx xxxxx "xxxxx" xx xxxxx "X6 xxxx XX5" xxxxxxxxx xxxxx "X4 xxxx CH2".
48. Xxxx poznámky xx xxxxx xxxxxxx x. 1 xxx: "Xxxxxx izomerů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x tomto seznamu x xxxx omamných xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, včetně xxxx izomerů, xxxxxx x éterů xx xxxxx případech, xxx xxxx xxxx mohou xxxxxxxxx.".
49. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x. 2 xxx: "Xxxxxx izomerů xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. V xxxxxxx x. 5 xxxxxxx "Xxxxx mezinárodní nechráněný xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx" xx u xxxxxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxx "XXX".
51. X xxxxxxx x. 5 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" x xx sloupci "Xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxx xxxxxxx stereochemickým xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, jako xxxx. [(-)-xxxxxxxxxx-9-XXX]".
52. X xxxxxxx č. 6 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx" xx x xxxxxxx "Xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Příloha x. 8 xxx:
"Xxxxxxx x. 8 x zákonu č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx látek (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x) x xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, příp. v xxxx xxxxxx formě xxxxx přesáhnout 100 xx, b) x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšší xxx 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx formě 0,5, xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx atropinia musí xxx xxxxxxx 5 % k xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. xxxx xxxxxx formě. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nesmí přesáhnout x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Množství xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx lékové xxxxx. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 mg x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, čípku, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx, x) x xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5, %. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádnou xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Opium xxxx morfin | x) Xxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx dalších látek (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxx snadno xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx zdraví. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx | x) Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Množství xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx omamných) nesmí xxx xxxxx xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 mg v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx. x) Množství xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx být nejméně xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyrobených xxxxxxxxx, xxxxxxx stupeň xxxxxx xx xxxxx než X4 xxxx XX2.".
54. Xxxxxxx x. 10 xxx:
"Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx do tabulky XX podle Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx antranilová | xxxxxxxx 2-aminobenzoová |
Kyselina xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxx |
Anhydrin xxxxxxxx xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
55. Xx xxxxxxx x. 10 xx xxxxxxxx příloha č. 11, xxxxx zní:
"Xxxxxxx č. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Sb.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx název |
Xxxxxx | 2-xxxxxxxx |
Ether | Diethylether |
Xxxxxxxx chlorovodíková | kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx | xxxxxxxx sírová |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxx |
Xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Sb., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., zákona x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona č. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona č. 166/1999 Xx., zákona x. 167/1999 Sb., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx. x xxxxxx x. 62/2000 Sb., xx mění takto:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 131x xx doplňují xxxxxxx d) x x) x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
"x) Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dovozců x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xx 1 000,-
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocných xxxxx Xx 1 000,-
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx vybere za xxxxxxxxxx xxxxxxx, dovozců x vývozců xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 10 a 11 xxxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx.; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 téhož zákona.".
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXX
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x ustanovení §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 30. xxxxxx 2001.
Klaus x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 117/2000 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 30.6.2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x ustanovení §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 30.6.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.